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河南省2024年普通高考適應(yīng)性測(cè)試

理科綜合

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的考生號(hào)、姓名、考點(diǎn)學(xué)校、考場(chǎng)號(hào)及座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需要

改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)

在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16Na23S32Ca40

一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.人類(lèi)生活品質(zhì)的提升離不開(kāi)科技的進(jìn)步。下列說(shuō)法正確的是

A.作為納米英光材料的碳量子點(diǎn)屬于膠體

B.食品脫氧劑使用后,其中的鐵粉轉(zhuǎn)化成Fe3O《

C.人工轉(zhuǎn)化二氧化碳合成的己糖屬于高分子化合物

D.環(huán)型碳C1。、環(huán)型碳CM和金剛石均是碳元素的同素異形體

2.一種在航空航天、國(guó)防軍工等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景的液晶聚芳酯G可由如下反應(yīng)制備。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

000

II/=\II口「

mH3c—C—0—d1—C—OH+mHC-

3兒。〉一

E

-L

G

A.夕=2加一1,化合物X為乙酸B.化合物F最多有24個(gè)原子共平面

C.反應(yīng)說(shuō)明化合物E可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.聚芳酯G與稀H2SO4和NaOH溶液均可反應(yīng)

3.(NH4)2Fe(SO4)2-6H2??捎糜谟∪?、畜牧等領(lǐng)域,其晶體的部分結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的

A.電負(fù)性:O>S>Fe>H

B.基態(tài)Fe?+的價(jià)層電子排布式為3d44s2

C.晶體中N和S原子的軌道雜化類(lèi)型均為sp3

D.晶體中微粒間的相互作用只有離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵

4.一種基于固體電解質(zhì)NASICON的可充電熔融鈉電池,具有安全、電流密度高、使用條件寬泛等優(yōu)

點(diǎn),其工作示意圖如下所示,已知電池放電時(shí)不斷有Nai生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.放電時(shí)a電極負(fù)極B.固體電解質(zhì)NASICON含鈉離子

C.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式:3I-2e=1;D.轉(zhuǎn)移Imole-時(shí),c區(qū)和d區(qū)質(zhì)量差改變23g

5.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是

目的實(shí)驗(yàn)

項(xiàng)

鑒別某材料是絲綢還是

A取樣灼燒,聞灼燒時(shí)的氣味并觀察灼燒后灰燼的狀態(tài)

化纖

探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的一定溫度下,用相同質(zhì)量的同種鋅粒分別與稀硫酸和濃硫酸反應(yīng),觀

B

影響察氣體產(chǎn)生的快慢

測(cè)定某稀鹽酸的物質(zhì)的移取10.00mL稀鹽酸于錐形瓶中,滴加2滴酚哂溶液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)

C

量濃度溶液滴定至溶液呈紅色,依據(jù)消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積計(jì)算

D證明非金屬性:C1>S向裝有FeS固體的裝置中滴加稀鹽酸,有氣體產(chǎn)生

A.AB.BC.CD.D

6.甲酸甲酯(HCOOCH3)作為潛在的儲(chǔ)氫材料受到關(guān)注,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用Ru配合物催化劑可以使甲酸

甲酯溫和釋氫,其可能的反應(yīng)過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

KOH^

CO2+H2,HCOOCH3

A.H2O為極性分子,C。?為非極性分子

B.III----->IV每消耗ImolH2。生成lmolH2

c.總反應(yīng)為HCOOCH3+2H2O=4H2T+2co2T

D.反應(yīng)涉及O—H、C—H、C—O鍵斷裂和H—H鍵形成

7.向一定濃度的CuS。,溶液中通入NH3,存在化學(xué)平衡CU2++NH3.?[CU(NH3)]2+、

2+22+

[CU(NH3)]+NH3[CU(NH3)2]\[CU(NH3)2]+NH3.s?(NlQ)和

2+

[Cu(NH3)3]+NH3[CU(NH3)4。平衡時(shí)分布系數(shù)5(M)與1g[c(NH3)/(mol?17])]的關(guān)系

2222+2+

如下圖所示(其中M代表Cu\[Cu(NH3)]\[CU(NH3)2]\[CU(NH3)3]或[Cu(NH3)4]J比如

[CU(NHS)2「的分布系數(shù)s([cu(NH3)2]2+)=c([Cu(/;)2]),■總)

2+2+2+2+2+

=c(Cu)+c([Cu(NH3)])+c([Cu(NH3)2])+c([Cu(NH3)3])+c([Cu(NH3)4])o下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是

A.曲線(xiàn)I代表S(Cu2+),曲線(xiàn)V代表3([CU(NH3)4『]

B.反應(yīng)[CU(NH3)2『..Q12++2NH3的平衡常數(shù)K的值為10々8

2+

C.lg[c(NH3)/(mol.L-R=—2時(shí),c([Cu(NH3)3)<c([Cu(NH3)4])

1+2+2+

D.lg[c(NH3)/(molL)]=-2.9時(shí),C(OH)=c(H)+2c(Cu)+2c([Cu(NH3)]+

2+2+

4c([Cu(NH3)2])+2c([Cu(NH3)4])+c(NH:)-c(SOt)

三、非選擇題:共174分。

8.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)一種染料廢水進(jìn)行處理,獲得Na2sCU并測(cè)定廢水的總有機(jī)碳(總有機(jī)碳是指單位體積水樣

中溶解或懸浮的有機(jī)物碳元素質(zhì)量總和,是水體評(píng)價(jià)的綜合指標(biāo)之一)。

實(shí)驗(yàn)步驟為:

①取100mL廢水(假定有機(jī)成分只有蔡磺酸鈉),在35℃下加入等體積甲醇,充分混合后,冷卻、過(guò)濾,得

到固體A和濾液B。

②經(jīng)檢測(cè),固體A主要成分為Na2so4,并含有少量Na2sCh和蔡磺酸鈉;濾液B含2.3g蔡磺酸鈉

(C10H7O3NaS,M=230gmor')o

③一定溫度下,從濾液B中回收甲醇;再蒸發(fā)濃縮析出蔡磺酸鈉,過(guò)濾,得濾液C,向?yàn)V液C中加入適量

的溶液去除少量的;和

NaClONHNH3O

④按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)固體A進(jìn)行處理,完全反應(yīng)后Pt生期中固體為Na2SO4?

簡(jiǎn)化的操作過(guò)程:先檢查裝置氣密性,再打開(kāi)或關(guān)閉活塞1和活塞2,通入N2一段時(shí)間。再次打開(kāi)或關(guān)閉

活塞1和活塞2,改為通入。2,點(diǎn)燃煤氣燈,一定時(shí)間后,停止加熱,繼續(xù)通02一段時(shí)間。

回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)步驟①中加入甲醇的目的為。

(2)實(shí)驗(yàn)步驟③中回收甲醇的操作名稱(chēng)是,去除NH3生成N2反應(yīng)的離子方程式為。

(3)通入N2的目的是o

(4)酸性KMnCU溶液的作用是,試劑a是。

(5)改為通入。2前,需(填標(biāo)號(hào))。

A.打開(kāi)活塞1B.打開(kāi)活塞2C.關(guān)閉活塞1D.關(guān)閉活塞2

(6)反應(yīng)后U形管(含試劑)增重0.44g,該廢水總有機(jī)碳=mg-L-i(用科學(xué)計(jì)數(shù)法表示)。

9.鋼渣是鋼鐵行業(yè)的固體廢棄物,含有ZCaOSiO?、Fe2O3>FeO、ALO3和丫2。3等物質(zhì)。一種以鋼渣

粉為原料固定C。2并制備丫2。3的工藝流程如圖所示。

稀鹽酸、NH,C1氧化劑A試劑B試劑BCO

空氣、CaCO3稀硫酸

IJ-----AV,O3鉉原fvQ

用焙燒f焙燒產(chǎn)物T浸出2|—

1?濾渣

己知鋼渣中Ca元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,丫2。3在稀鹽酸和NH4cl混合溶液中不易被浸出。該工藝條件下,有

關(guān)金屬離子開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:

金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Ca2+

開(kāi)始沉淀的pH197.23.512.4

沉淀完全的pH2.9825.113.8

回答下列問(wèn)題:

(1)浸出1過(guò)程生成的Si。?“包裹”在鋼渣表面形成固體膜,阻礙反應(yīng)物向鋼渣擴(kuò)散。提高浸出率的措施

有(除粉碎外,舉1例)。該浸出過(guò)程不使用稀硫酸代替稀鹽酸的原因是。

(2)為避免引入雜質(zhì)離子,氧化劑A應(yīng)為(舉1例)。

(3)濾液C的溶質(zhì)可循環(huán)利用,試劑B應(yīng)為o

(4)若Ca的浸出率為90%,理論上1噸鋼渣在“固碳”中可固定kgCO,。

(5)富鋼渣焙燒可生成鈕鈣鹽,不同乳鈣鹽的溶解率隨pH變化如圖所示。已知浸出2的pH約為2.5,則

應(yīng)控制焙燒條件使該機(jī)鈣鹽為0該培燒反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(6)微細(xì)碳酸鈣廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域,某種碳酸鈣晶胞如圖所示。已知

a=b=4.99nm,c=17.3nm,a=P=90°,y=120°,該晶體密度為g弋!!!-“列出計(jì)算式,阿伏加德羅常

數(shù)的值為NA)。

10.二氧化碳一甲烷重整反應(yīng)制備合成氣(H2+CO)是一種生產(chǎn)高附加值化學(xué)品的低碳過(guò)程。該過(guò)程存在如

下化學(xué)反應(yīng):

①CH4(g)+CC)2(g).、2H2(g)+2CO(g)AH,

r

②CC)2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)AH2=-90.2kJmor

1

③CH/g)^C(s)+2H2(g)AH3=+74.9kJ-mor

1

@CO(g)+H2(g)H2O(g)+C(s)AH4=-131.3kJ-mor

回答下列問(wèn)題:

(1)AH]=,反應(yīng)①______正向自發(fā)進(jìn)行(填標(biāo)號(hào))。

A.低溫下能B.高溫下能C.任何溫度下都能D.任何溫度下都不能

(2)反應(yīng)體系總壓強(qiáng)分別為5.00MPa、1.00MPa和Q50MPa時(shí),CH4平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度變化如圖

所示,則代表反應(yīng)體系總壓強(qiáng)為5.00MPa的曲線(xiàn)是(填“I”“11”或“III”),判斷依據(jù)是

(3)當(dāng)反應(yīng)體系總壓強(qiáng)為O.IMPa時(shí),平衡時(shí)部分組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)溫度變化如圖所示。隨反應(yīng)溫

度的升高,C。?的物質(zhì)的量先增加后減少,主要原因是

O

E

(4)恒溫恒壓條件下,向容器中通入ImolCHg和lmolCC>2,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為80%,CO2的

轉(zhuǎn)化率為50%,碳單質(zhì)的物質(zhì)的量為Q8mol,CO的物質(zhì)的量為mol,反應(yīng)①用摩爾分?jǐn)?shù)表示的

平衡常數(shù)Kx=(結(jié)果保留兩位小數(shù))。

上述平衡時(shí)卜,"2)1=a向體系通入He氣,重新達(dá)到平衡時(shí),L〉2浦=b,則a_____b(填

C(CH4)C(CH4)

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