《動物傳染病學(xué)》復(fù)習(xí)提要

《動物傳染病學(xué)》復(fù)習(xí)提要

人畜共患傳染病

第一節(jié)牛海綿狀腦病

牛海綿狀腦病（BSE）俗稱瘋牛病。此病潛伏期長，以腦組織發(fā)生慢性海綿狀(空泡)變性，功能退化，精神錯亂，死亡率高為特征。國外目前發(fā)現(xiàn)的瘋牛病患牛都在半歲以上，多為3-5歲，無性別差異。發(fā)病后主要表現(xiàn)為精神錯亂，煩躁不安，有攻擊性；肌肉抽搐，步態(tài)不穩(wěn)，癡呆，死亡率100%。中樞神經(jīng)組織（特別是腦）經(jīng)病理組織學(xué)檢查，可見神經(jīng)細(xì)胞皺縮和大小空泡形成，呈海綿樣變性，無發(fā)炎現(xiàn)象。

瘋牛病病原不引起動物產(chǎn)生免疫反應(yīng)，也未發(fā)現(xiàn)含有核酸，因而常用方法都不能確診本病。對疑似瘋牛病患牛的大、小腦組織作病理組織切片和染色，如發(fā)現(xiàn)海綿狀變性即可確診。因無治療藥物和方法，預(yù)防至關(guān)重要。未發(fā)生瘋牛病的國家和地區(qū)，嚴(yán)禁從發(fā)病國家和地區(qū)引進(jìn)?；蚺５娜夤欠?、內(nèi)臟、副產(chǎn)物等。發(fā)病地區(qū)應(yīng)撲殺并銷毀全部患牛和可疑患病牛。第二節(jié)高致病性禽流感

高致病性禽流感(AI)是由正黏病毒科流感病毒屬A型流感病毒引起的以禽類為主的烈性傳染病。流行特點是發(fā)病急驟、傳播迅速、感染譜廣、流行范圍大并可引起雞和火雞的大批死亡。世界動物衛(wèi)生組織（OIE）將其列為必須報告的動物傳染病，我國列為一類動物疫病?！玖鞑〔W(xué)】雞、火雞、鴨、鵝、鵪鶉、雉雞、鷓鴣、鴕鳥、孔雀等多種禽類易感，多種野鳥也可感染發(fā)病。經(jīng)呼吸道、消化道感染。一年四季都可發(fā)生，但晚秋和冬春寒冷季節(jié)多見?！景Y狀及病理變化】體溫升高、昏睡。產(chǎn)蛋下降或停止，頭面部水腫，皮膚、雞冠、肉髯等出血、發(fā)紺，流淚；呼吸高度困難。鴨、鵝等水禽可見神經(jīng)和腹瀉癥狀；多數(shù)病例病程為2～3d，致死率可達(dá)100％。病理變化為全身廣泛性出血，腺胃、腺胃與食道及與肌胃交界處有出血帶或潰瘍。喉頭、氣管有不同程度的出血，管腔內(nèi)有大量黏液或干酪樣分泌物。卵巢和卵子充血、出血。腸壁有大量出血斑或壞死灶(即棗核樣壞死)。盲腸扁桃體腫脹、出血、壞死。胰臟出血或有黃色壞死灶。有些病例頭頸部皮下水腫。腿部可見充血、出血；腳部鱗片淤血、出血；雞冠、肉髯極度腫脹并伴有眶周水腫?！驹\斷】1.病毒的分離與鑒定取禽類的泄殖腔或口腔試子，以及發(fā)病動物的臟器，接種9-11日齡雞胚尿囊腔，35℃孵育2-4d，尿囊液作血凝試驗，若為陽性，再用瓊脂擴(kuò)散和血凝抑制試驗分別作病毒型和亞型鑒定。2.分子生物學(xué)診斷方法RT-PCR法特異、靈敏、快速。特別注意：高致病禽流感的診斷和病原學(xué)操作時，要按照我國頒布的高致病禽流感防治技術(shù)規(guī)范的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。病原學(xué)診斷由禽流感國家參考實驗室進(jìn)行?！痉揽亍坎扇?yán)格的綜合防治性防治措施。我國對高致病性禽流感實行強(qiáng)制免疫制度，免疫密度必須達(dá)到100%，抗體合格率達(dá)到70%以上。一旦發(fā)生高致病性禽流感，應(yīng)立即封鎖疫區(qū)，對所有感染禽只和可疑禽只（包括相關(guān)產(chǎn)品）一律進(jìn)行撲殺、焚燒。撲殺應(yīng)按農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的處置方案進(jìn)行。第三節(jié)狂犬病

狂犬病又稱恐水病，該病的臨診特征是患病動物出現(xiàn)神經(jīng)興奮、意識障礙，最后全身麻痹而死亡?！玖餍胁W(xué)】宿主范圍廣泛，人及所有溫血動物都能感染，尤其是犬科野生動物(如野犬、狐和狼等)更易感染，并可成為本病的自然保毒者。此外，吸血蝙蝠及某些食蟲蝙蝠和食果蝙蝠也可成為該病毒的自然宿主。以中樞神經(jīng)組織、唾液腺和唾液中的含毒量最高，病毒可在感染組織的胞漿內(nèi)形成特異的嗜酸性包涵體，叫內(nèi)基小體(negri’sbody)?！景Y狀及病理變化】潛伏期從一個月至數(shù)月甚至數(shù)年不等。傷口距神經(jīng)中樞愈近，潛伏期愈短，最短者只有10d。1.犬典型病例的潛伏期2～8周，有時可達(dá)1年或數(shù)年。初期病犬精神沉郁、意識模糊、驚恐。異食，唾液增多；隨后出現(xiàn)狂暴癥狀，亂跑，或高度興奮、常攻擊人和動物。后期神經(jīng)麻痹，病犬下頜及尾巴下垂、流涎，衰竭死亡。2.貓癥狀與犬相似。發(fā)出粗厲叫聲，攻擊人和其他動物。病程較短，約為2～4d。病理解剖：常見動物消瘦，胃空虛或有異物。硬腦膜有時充血。組織學(xué)變化特征，常在大腦海馬角及小腦和延腦的神經(jīng)細(xì)胞胞漿內(nèi)出現(xiàn)嗜酸性包涵體（內(nèi)基小體），呈圓形或卵圓形，內(nèi)部可見嗜堿性顆粒?！驹\斷】1.腦組織觸片鏡檢將發(fā)病動物腦組織觸片浸于塞萊（Seller）氏染色劑中染色1-5s，水洗干燥后即可鏡檢。內(nèi)基小體呈櫻桃紅色，嗜堿性顆粒及細(xì)胞核呈深藍(lán)色，細(xì)胞漿呈藍(lán)紫色，間質(zhì)則呈粉紅色。2.組織學(xué)檢查將腦組織做成切片，觀察有無內(nèi)基小體。此法準(zhǔn)確，但所需時間較長。3．動物接種試驗常用患病動物腦組織腦內(nèi)接種家兔或小鼠（30日齡內(nèi)）。家兔接種后14-21d、小鼠經(jīng)9-11d死亡，死前發(fā)生興奮和麻痹癥狀。腦組織可作內(nèi)基小體檢查?！痉揽亍?/p>

加強(qiáng)對犬貓等動物狂犬病疫苗的免疫接種工作?；疾』蚩梢蓜游飸?yīng)盡快撲殺。若人或動物被患病動物咬傷，首先應(yīng)用消毒劑如肥皂水等處理傷口，并迅速進(jìn)行狂犬病疫苗緊急接種。

簡稱豬乙腦，是由乙型腦炎病毒引起的經(jīng)蚊媒傳播的豬繁殖障礙性疾病，表現(xiàn)為母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎，公豬出現(xiàn)睪丸炎。具有公共衛(wèi)生意義。

【流行病學(xué)】豬是主要宿主和傳染源，發(fā)病年齡與性成熟相吻合。豬感染率高，發(fā)病率低。人、馬屬動物、牛羊等均易感。通過豬-蚊-人等的循環(huán)傳播，發(fā)病季節(jié)與蚊蟲的活動季節(jié)有明顯的相關(guān)性。第四節(jié)豬乙型腦炎

【癥狀及病理變化】患豬體溫升高達(dá)40～41℃，嗜睡，呼吸微促，咳嗽，糞干，尿深黃，有的后肢關(guān)節(jié)腫，跛行或麻痹，步態(tài)不穩(wěn)。流產(chǎn)多發(fā)于妊娠后期，多數(shù)為死胎、木乃伊胎或瀕于死亡。公豬一側(cè)或兩側(cè)睪丸炎，睪丸腫大，紅腫，發(fā)熱。病理變化：流產(chǎn)母豬子宮內(nèi)膜充血、水腫，黏膜上有少量點狀出血和粘稠的分泌物。流產(chǎn)胎兒腦水腫，腦膜脊髓充血，皮下、胸腔和腹腔積液，肌肉似水煮肉樣。漿膜上有出血點，肝、脾有壞死灶，部分胎兒大腦和小腦發(fā)育不全。睪丸實質(zhì)充血、出血，切面有大小不等的黃色壞死灶?！驹\斷】病原學(xué)診斷：病原的分離鑒定：發(fā)熱初期的血、死亡動物的腦組織和體液；流產(chǎn)的胎兒和胎盤也可作為樣品。多用BHK細(xì)胞進(jìn)行分離，待細(xì)胞出現(xiàn)病變后，取細(xì)胞液接種小鼠，觀察發(fā)病情況并進(jìn)行病毒鑒定。

RT-PCR擴(kuò)增保守序列M和E基因，可用于早期的病原學(xué)診斷。血清學(xué)診斷主要補(bǔ)體結(jié)合試驗等方法。HI最為常用，由于IgM出現(xiàn)較早，因此HI可用于早期診斷。也可根據(jù)雙份血清IgG抗體滴度增加四倍而做出診斷。在臨診診斷中，注意與布病、細(xì)小、偽狂犬、支原體病、PRRS和豬傳染性腦脊髓炎相區(qū)別。【防控】管理好未經(jīng)過夏秋季節(jié)的幼齡動物和非疫區(qū)引進(jìn)的動物。發(fā)病的豬立即進(jìn)行隔離。消滅傳播媒介和控制傳播源加強(qiáng)防蚊和滅蚊。在蚊蟲開始活動的前一個月對抗體陰性的豬或4月齡以上的種豬進(jìn)行免疫接種，或在配種前1個月注射疫苗，最好在首免2周后加強(qiáng)免疫一次。第五節(jié)炭疽

由炭疽桿菌引起的多種動物和人的急性、熱性敗血性傳染病。發(fā)病動物以急性死亡為主，脾臟高度腫大、皮下和漿膜下有出血性膠凍樣浸潤、血液凝固不良呈煤焦油樣、尸體極易腐?。蝗敉ㄟ^破損的皮膚傷口感染則可能形成炭疽癰。

【流行病學(xué)】草食動物最易感，其次是肉食動物。其中綿羊和牛最易感，山羊、驢、馬、水牛、駱駝和鹿等次之，豬常為慢性的咽喉腫脹、易感性較低。病原體一旦形成芽孢，可長期存活成為長久的疫源地。本病主要經(jīng)消化道感染，也可通過多種昆蟲感染。附著在塵埃中的炭疽芽孢可以通過呼吸道感染。本病以夏季多雨、洪水泛濫、吸血昆蟲多時更為常見。

【癥狀及病理變化】

1．最急性型多見于牛、綿羊和鹿。突然死亡。病程稍長者，體溫升高達(dá)42℃，表現(xiàn)典型敗血癥，病程數(shù)小時至2d。

2．急性型見于牛、馬等動物，病?？沙霈F(xiàn)炭疽癰，可惡化死亡。病馬出現(xiàn)腸炎和腸絞痛，伴有高熱，常于2～4d內(nèi)死亡。有的出現(xiàn)炭疽癰，或于1～2d死亡，或存活1周或更長時間。

3．亞急性型多見于豬、犬、貓等動物。局部嚴(yán)重水腫，可窒息死亡。常表現(xiàn)胃腸的變化，也可能在唇、舌等處黏膜發(fā)生癰性腫脹。病理剖檢：急性炭疽的病變主要為敗血癥變化。腹脹，尸僵不全，天然孔流血，血液呈煤焦油狀。全身多發(fā)性出血，膠凍樣水腫，脾腫大2-5倍，脾軟化如糊狀。局部炭疽常見于腸、咽及肺等處。【診斷】在未排除炭疽前不得剖檢死亡動物，此時應(yīng)采集發(fā)病動物的血液送檢。1.涂片鏡檢取瀕死期末梢血液制成涂片，用瑞氏染色，若見帶有莢膜、菌端平直的粗大桿菌，結(jié)合臨診表現(xiàn)，即診斷為炭疽。2.分離培養(yǎng)病料接種普通營養(yǎng)瓊脂?？蛇M(jìn)行莢膜、溶血性測定。必要時也可利用炭疽桿菌對青霉素敏感的特性進(jìn)行串珠試驗。此外，Ascoli反應(yīng)是診斷炭疽簡便而快速的方法，但不是特異的。熒光抗體法可用來鑒定炭疽桿菌，但亦存在類屬反應(yīng)的問題?！痉揽亍恳邊^(qū)，每年應(yīng)定期進(jìn)行預(yù)防接種（無毒炭疽芽孢苗或炭疽二號芽孢苗）。發(fā)生炭疽時，應(yīng)立即上報疫情，劃定并封鎖疫區(qū)。

(1)動物尸體焚燒或覆蓋生石灰或20％漂白粉后深埋，以前者最為確實。假定健康群緊急免疫接種。

(2)可疑動物可用藥物防治，如青霉素等。牛、山羊、綿羊因發(fā)病急，需預(yù)防性給藥，全群用藥3d。

(3)全場進(jìn)行徹底消毒，污染的地面連同15~20cm厚的表層土，加入20％漂白粉后深埋。污染的飼料、墊草、糞便焚燒，圈舍地面和墻壁可用20％漂白粉溶液噴灑3次，間隔lh，沖洗、干燥后火焰消毒。

(4)解除封鎖在最后1頭動物死亡或痊愈14d后，無新病例出現(xiàn)報請有關(guān)部門批準(zhǔn)，并經(jīng)終末消毒后可解除封鎖。第六節(jié)布魯氏菌病

布魯氏菌病(簡稱布病)是由布魯氏菌引起的人獸共患傳染病，牛、綿羊、山羊、豬、犬、人均可以感染。動物發(fā)生流產(chǎn)、不育、生殖器官和胎膜發(fā)炎，人感染后引起波浪熱?！玖餍胁W(xué)】1.傳染源病畜及帶菌動物。2.傳播途徑經(jīng)消化道、呼吸道、生殖系統(tǒng)黏膜及損傷的皮膚傳播，蜱叮咬也可傳播。人傳人少見。3.易感動物60多種畜、禽和野生動物是布魯菌的宿主，其中羊布魯菌對綿羊、山羊、牛、鹿和人致病性較強(qiáng)，牛布魯菌對牛、水牛、牦牛及馬、人的致病力強(qiáng)，豬布魯菌對豬、野兔、人類等的致病性較強(qiáng)。實驗動物以豚鼠和小鼠最易感。接近性成熟年齡的動物易感，母畜較公畜易感。海洋種布魯菌能感染海豹、海豚、海獅、鯨魚等在內(nèi)的多種海洋動物和人。

【癥狀及病理變化】主要表現(xiàn)為流產(chǎn)、睪丸炎、附睪炎、乳腺炎、子宮炎、關(guān)節(jié)炎、后肢麻痹或跛行等。

1．牛潛伏期2周至6個月，流產(chǎn)常發(fā)生在妊娠后3～4個月。

2．羊母羊繁殖力下降；公羊引起睪丸炎、綿羊還可引起附睪炎。

3．鹿由豬、牛和羊布魯氏菌等引起。

4．狐和貂主要癥狀為流產(chǎn)和死胎。

5．豬大部分為隱性，少數(shù)流產(chǎn)于妊娠第4～12周，公豬常見睪丸炎和附睪炎。

6．犬大多數(shù)為隱性感染，少數(shù)在妊娠后40~50d流產(chǎn)。公犬常發(fā)生睪丸炎和附睪炎、睪丸萎縮、前列腺炎及陰囊皮炎等。

各種動物感染布魯氏菌后的主要病理變化：（1）牛胎衣呈黃色膠凍樣浸潤，有的增厚而夾雜有出血點。胎兒胃特別是第四胃中有淡黃色或白色粘液絮狀物，腸胃和膀胱有程度不等的腫脹，有的散在炎性壞死灶。胎兒和新生犢?？捎蟹窝?。公牛生殖器官有可能有出血點或壞死灶。（2）綿羊、山羊和鹿與牛的病理變化大致相同。（3）豬與牛的類似。胎兒可見干尸化。【診斷】1.細(xì)菌涂片檢查與分離將流產(chǎn)胎兒的胃內(nèi)容物、肺、肝和脾等標(biāo)本直接涂片，革蘭氏染色和柯茲洛夫斯基鑒別染色（細(xì)菌為紅色），可初步診斷，可以布魯氏菌抗血清作玻片凝集試驗鑒定。2.補(bǔ)體結(jié)合試驗是國際貿(mào)易指定用于牛、羊、綿羊種布魯氏菌病的確診試驗。但該試驗不適合作豬的診斷，因豬的補(bǔ)體會干擾豚鼠補(bǔ)體而使試驗的敏感性降低。3.血清凝集試驗包含玻片凝集和試管凝集試驗，是我國布魯菌病監(jiān)測的法定試驗，可作為早期診斷。4.PCR方法本方法可用于檢測牛乳中的布魯菌以及不同種型菌株的鑒定?！痉揽亍款A(yù)防為主，堅持自繁自養(yǎng)，引種時嚴(yán)格檢疫。1.檢疫陽性動物一般不治療，直接淘汰。2.控制和消滅傳染源流產(chǎn)物和死畜必須深埋，對其污染物可用過氧乙烷熏蒸并放置3個月以上再運出疫區(qū)。3.保護(hù)易感人群、密切接觸牲人員，應(yīng)做好個人防護(hù)。4.免疫接種疫苗接種是預(yù)防本病的重要措施。目前國內(nèi)常用的疫苗主要有以下幾種：豬布魯菌S2株疫苗、羊型5號（M5）弱毒活菌苗（這兩種我國常用）、牛布魯氏菌19號疫苗、羊種布魯氏菌Rev.1株疫苗和牛種布魯氏菌RB51株疫苗。5.建立健康牛群對污染牛群，通過反復(fù)檢疫并淘汰陽性牛，在一年之內(nèi)檢疫兩次均為陰性，且已正常分娩，可認(rèn)為是無病牛群。第七節(jié)沙門氏菌病

是由沙門氏菌屬種多種細(xì)菌引起的疾病的總稱。沙門氏菌中多數(shù)是人、畜共患。本病在動物中主要引起敗血癥和腸炎，也可使懷孕動物發(fā)生流產(chǎn)。人主要食物中毒。

【流行病學(xué)】由雞白痢沙門氏菌引起的雞白痢，主要雛雞。豬群易感染沙門氏菌，可致仔豬副傷寒。人的沙門氏菌主要是食用污染食物和飲用不潔水。沙門氏菌很容易在動物與動物、動物與人、人與人之間直接或間接接觸傳播，主要傳播途徑是消化道。【癥狀及病理變化】雛雞白痢如為種蛋帶菌，孵化中胚胎死亡或孵出后不久發(fā)病、繼而死亡。出殼后感染的雛雞，多于孵出后3-5d出現(xiàn)癥狀，第2-3周齡是雛雞白痢發(fā)病和死亡高峰。病雛打堆，排白色糊樣糞便，肛周絨毛被糞便污染。剖檢可見肝臟、脾臟和腎臟腫大、充血，有時肝臟可見大小不等的壞死點。卵黃吸收不良，有呼吸道癥狀的雛雞肺臟可見有壞死或灰白色結(jié)節(jié)。育成雞白痢多發(fā)生于40-80日齡的雞，常突然死亡。剖檢可見肝臟腫大，質(zhì)脆易碎。成年雞白痢常無癥狀，產(chǎn)蛋下降，卵子形態(tài)不規(guī)則。豬沙門氏菌病又稱豬副傷寒，主要侵害20日齡至4月齡的小豬。急性型，呈敗血癥變化，呈彌漫性纖維素性壞死性腸炎，下痢。剖檢可見脾臟大，色暗帶藍(lán)，堅硬似橡皮。腸系膜淋巴結(jié)腫大。人感染以食物中毒為常見。有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和發(fā)燒等癥狀。【診斷】確診需采取肝、脾、可疑食物等樣品接種選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)菌分離，進(jìn)一步可進(jìn)行生化試驗和血清學(xué)分型試驗鑒定分離株。成年雞感染多呈慢性和隱性經(jīng)過，可用凝集反應(yīng)進(jìn)行診斷。平板法又分為全血平板凝集反應(yīng)和血清平板凝集反應(yīng)，以全血平板凝集反應(yīng)較為常用。

【防控】加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，提高畜禽抵抗力，搞好禽、畜場舍的環(huán)境衛(wèi)生，注意飼料衛(wèi)生?？刂苽魅驹矗瑖?yán)格衛(wèi)生消毒制度。第八節(jié)結(jié)核病

一、牛結(jié)核病是由結(jié)核分支桿菌引起的牛的慢性消耗性傳染病，其病理特征是在多種組織器官形成結(jié)核性肉芽腫（結(jié)核結(jié)節(jié)），繼而結(jié)節(jié)中心干酪樣壞死或鈣化。世界范圍內(nèi)約有10%的結(jié)核病人是因感染了牛型分支桿菌而發(fā)病。

【流行病學(xué)】1.傳染源病牛尤其是開放性結(jié)核病牛是主要傳染源。

2.傳播途徑主要通過呼吸道和消化道感染，以前者威脅最大。

3.易感動物本病可侵害人和多種動物，家畜中牛最易感。人通過食入含菌的畜產(chǎn)品或與結(jié)核病牛接觸而感染牛結(jié)核。

4.誘發(fā)因素環(huán)境不良以及飼養(yǎng)管理不當(dāng)?shù)?，均可促進(jìn)本病的發(fā)生。本病多為散發(fā)或地方性流行。

【癥狀及病理變化】以肺結(jié)核、淋巴結(jié)核、乳房結(jié)核和腸結(jié)核最為常見，生殖器官結(jié)核也時有發(fā)生。

1.肺結(jié)核初干咳，后濕咳，嚴(yán)重時呼吸困難。病牛消瘦，產(chǎn)奶減少，體表淋巴結(jié)增大，可因心力衰竭而死亡。

2.淋巴結(jié)核體表淋巴結(jié)硬腫變形，可破潰形成潰瘍。

3.乳房結(jié)核乳房淋巴結(jié)腫大，形成無熱、無痛的硬結(jié)；乳量減少，乳汁稀薄，甚至泌乳停止。

4.腸結(jié)核多見于犢牛，下痢與便秘交替，繼而發(fā)展為頑固性下痢，糞便呈粥樣，混雜濃汁和黏液。

5.生殖器官結(jié)核性機(jī)能紊亂，母牛流產(chǎn)、不孕；公牛副睪、睪丸腫大等。病理變化；當(dāng)?shù)挚沽?qiáng)時，機(jī)體對結(jié)核菌的反應(yīng)以細(xì)胞增生為主，形成增生性結(jié)核結(jié)節(jié)，由上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞集結(jié)在結(jié)核菌周圍，構(gòu)成特異性肉芽腫。

【診斷】當(dāng)動物進(jìn)行性消瘦、咳嗽、肺部聽診異常、體表淋巴結(jié)慢性腫脹等，可初步懷疑本病。實驗室診斷方法有：細(xì)菌分離鑒定、結(jié)核菌素試驗等。臨診上，結(jié)核菌素試驗是診斷牛結(jié)核的標(biāo)準(zhǔn)方法，以皮內(nèi)注射法和點眼法同時進(jìn)行，任何一種呈陽性反應(yīng)者，即為陽性。

【防控】檢疫后淘汰陽性牛，在牛群中凈化本病。

1.檢疫檢測牛群對于臨診健康的牛群，每年春秋各進(jìn)行一次變態(tài)反應(yīng)檢疫，陽性者淘汰。引進(jìn)家畜時，在產(chǎn)地檢疫陰性方可引進(jìn)。

2.凈化感染牛群淘汰有臨診表現(xiàn)的陽性牛以及檢疫后結(jié)核菌素陽性、生產(chǎn)性能低下的牛。對污染牛群，每年進(jìn)行3次以上的檢疫，陽性牛應(yīng)及時撲殺，進(jìn)行無害化處理。

3.加強(qiáng)消毒每年進(jìn)行2~4次預(yù)防性消毒，每出現(xiàn)陽性病牛，都要進(jìn)行一次大消毒。二、禽結(jié)核病是由禽結(jié)核分支桿菌引起的主要發(fā)生于禽的一種慢性傳染病，也可發(fā)生于人、牛和豬?！玖餍胁W(xué)】該病主要危害雞和火雞。但禽結(jié)核桿菌也可感染牛、豬和人。主要經(jīng)消化道、呼吸道感染。

【癥狀及病理變化】1.癥狀臨診表現(xiàn)貧血、消瘦。

2.病理變化多發(fā)生在腸道、肝、脾、骨骼和關(guān)節(jié)。腸道發(fā)生潰瘍；肝、脾腫大，切面可見結(jié)節(jié)狀干酪樣病灶，關(guān)節(jié)腫大，內(nèi)含干酪樣物質(zhì)。

【診斷】根據(jù)病雞貧血、消瘦和肝、脾腫大、有結(jié)節(jié)狀干酪樣病灶等，可初診。確診：

1.細(xì)菌學(xué)診斷對開放性結(jié)核病有診斷意義。以患禽病灶等，做細(xì)菌抹片、分離培養(yǎng)和動物接種試驗。

2.結(jié)核菌素試驗是最常用，最有診斷意義的方法。用提純禽分支桿菌菌素，注射于雞的肉垂內(nèi)，24h、48h判定，如注射部位出現(xiàn)增厚、下垂、發(fā)熱、水腫者為陽性。

【防控】主要采取綜合性防疫措施。禽結(jié)核分支桿菌可感染人引起發(fā)病，與禽密切接觸者應(yīng)注意防護(hù)。第九節(jié)豬Ⅱ型鏈球菌病

豬鏈球菌病是由不同群的鏈球菌引起的不同臨診癥狀疾病的總稱，特征為急性病例常表現(xiàn)敗血癥和腦膜炎，由C群鏈球菌引起的發(fā)病率高，病死率也高；慢性病例則為關(guān)節(jié)炎、內(nèi)膜炎及組織化膿性炎；以E群鏈球菌引起的淋巴膿腫最為常見，流行最廣。近年來，豬Ⅱ型鏈球菌病對我國養(yǎng)豬業(yè)和人民健康造成了嚴(yán)重危害，是我國當(dāng)前一種重要的人獸共患病。

【流行病學(xué)】大豬、小豬均可感染，尤以小豬發(fā)病率最高，其次為中豬和懷孕的母豬。成年豬發(fā)病較少。我國呈地方流行性，多數(shù)為急性敗血型，發(fā)病率和病死率高；慢性型呈散發(fā)性。以悶熱潮濕的夏秋季節(jié)發(fā)病率高。人的感染與直接接觸病豬或病死豬有關(guān)，如2007年在四川省確診的48例人類患者均有接觸史，皮膚有傷口者，感染率高。【癥狀及病理變化】分為最急性型、急性和慢性型。（1）最急性型發(fā)病急、病程短，常突然死亡。或突然發(fā)病，體溫41-42℃，多在6.5-24h內(nèi)死于敗血癥。（2）急性型常突然發(fā)病，病初體溫升高達(dá)40-41.5℃，繼而升高到42-43℃，呈稽留熱，眼結(jié)膜潮紅、流淚，呼吸困難。鼻鏡干燥，流出漿液性、膿性鼻液。頸部、耳廓、腹下及四肢下端皮膚呈紫紅色，并有出血點。多在3-5d內(nèi)因心力衰竭死亡。（3）慢性型表現(xiàn)為多發(fā)性關(guān)節(jié)炎。高度跛行，有痛感。嚴(yán)重者后肢癱瘓。最后因體質(zhì)衰竭、麻痹死亡。病理剖檢：死于敗血癥的豬，體表有紫紅色出血斑點。天然孔流暗紅血液，凝固不良。胸腔積液，含絮狀物。心包積液，心肌柔軟，呈煮肉樣。右心室擴(kuò)張，心耳、心冠溝和右心室內(nèi)膜有出血斑點。脾腫大，可達(dá)1-3倍，質(zhì)脆。肝腫大、膽囊水腫，膽囊壁增厚。胃腸粘、漿膜點狀出血。全身淋巴結(jié)水腫、出血。腦脊液增量，腦脊髓膜充血、出血?；疾￡P(guān)節(jié)多有漿液纖維素性炎癥、皮下有膠凍樣水腫。

人的感染從感染到發(fā)病最短2h，最長130h，大多1-3d內(nèi)發(fā)病。發(fā)病初期出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱、伴有頭痛、頭昏、全身不適、乏力等癥狀。臨診上主要有兩個類型，敗血癥型：常發(fā)生鏈球菌中毒性休克癥，多為突發(fā)高熱，肢體遠(yuǎn)端部位出現(xiàn)瘀斑或斑點，很快多器官衰竭，預(yù)后較差。腦膜炎型：主要表現(xiàn)為頭瘙癢、高熱、腦膜刺激癥陽性等。該型的預(yù)后較好，部分患者可導(dǎo)致耳聾以及運動功能失調(diào)等?！驹\斷】根據(jù)不同的病型采取不同的病料，如膿腫、化膿灶、肝、脾、血液、關(guān)節(jié)液、腦脊液及腦組織等，進(jìn)行涂片、染色、鏡檢和細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定?！痉揽亍控i鏈球菌病的滅活苗，在豬鏈球菌流行季節(jié)前進(jìn)行預(yù)防注射?；疾』蛩劳鲐i是本病的主要傳染源，嚴(yán)格禁止擅自宰殺和自行處理，必須按有關(guān)規(guī)定處理。人的豬Ⅱ型鏈球菌感染只要及早治療，一般是可以治愈的。第十一節(jié)大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起多種動物不同疾病或病型的總稱。一、豬大腸桿菌病流性病學(xué)仔豬黃痢最容易發(fā)生于1~3日齡的仔豬，病死率較高。仔豬白痢多發(fā)生于10~30日齡的仔豬，病死率低。豬水腫病主要發(fā)于斷奶后1~2周的豬，發(fā)病率低，病死率可達(dá)90%以上。

癥狀及病理變化

1仔豬黃痢臨診癥狀：生后12h以內(nèi)即可發(fā)病，排出黃色漿狀稀糞，內(nèi)含凝乳片，很快脫水、昏迷而死。病變；脫水，胃腸道膨脹、有多量黃色內(nèi)容物和氣體，胃內(nèi)有酸臭凝乳塊。

2仔豬白痢臨診癥狀：糞便呈乳白色或灰白色，漿狀或糊狀，腥臭。能自行康復(fù)，但仔豬生長發(fā)育遲緩。病變：剖檢尸體外表蒼白、消瘦、脫水、腸粘膜有卡他性炎癥病變。

3豬水腫病臨診癥狀：病豬臉部、眼瞼等處出現(xiàn)水腫，神經(jīng)癥狀明顯，表現(xiàn)為肌肉震顫、蹣跚樣步態(tài)、盲目運動或轉(zhuǎn)圈，共濟(jì)失調(diào)、麻痹，四肢呈劃水樣。病死率高達(dá)90%以上。病變：胃壁及腸系膜水腫最為明顯。診斷根據(jù)流行特點和臨診癥狀即可作出初步診斷，病料接種麥康凱培養(yǎng)基后，挑取紅色菌落做進(jìn)一步培養(yǎng)和生化試驗，并用大腸桿菌因子血清鑒定血清型。防控1加強(qiáng)分娩舍的衛(wèi)生消毒工作

2加強(qiáng)疫苗的免疫接種，使仔豬獲得堅強(qiáng)的免疫力

3加強(qiáng)仔豬的飼養(yǎng)管理

4定期進(jìn)行大腸桿菌藥敏試驗二、禽大腸桿菌病

禽大腸桿菌病是由致病性大腸桿菌引起各種疾病的總稱，包括急性敗血癥，氣囊炎，肝周炎，心包炎，卵黃性腹膜炎，滑膜炎，眼炎，關(guān)節(jié)炎，臍炎，肉芽腫以及肺炎等，最常見的是急性敗血癥和卵黃性腹膜炎。在臨診上可以單獨發(fā)生或與其他疫病混合感染。該病易于其他疾病并發(fā)或繼發(fā)，當(dāng)雞群中存在雞毒支原體感染，傳染性支氣管炎，新城疫，低致病力禽流感，傳染性法氏囊病，葡萄球菌病等時，常伴發(fā)或繼發(fā)大腸桿菌感染。

【癥狀及病理變化】1、急性敗血型發(fā)病率和病死率都很高。肉眼病變主要是纖維素性心包炎、肝周炎和氣囊炎。

2、生殖器官感染患病母雞卵泡膜充血，卵泡變形；公雞表現(xiàn)睪丸充血，腫脹。

3、卵黃性腹膜炎多見于產(chǎn)蛋中后期，病雞腹部膨脹，腹腔積有大量卵泡，腸道或臟器間相互黏連。

4、腸炎極少見，表現(xiàn)為腹瀉。

5、關(guān)節(jié)炎幼、中雛感染居多。關(guān)節(jié)腫脹、跛行。

6、肉芽腫部分成雞感染后在腸道等處產(chǎn)生肉芽腫。

7、死胚和孵化率降低大腸桿菌穿透蛋殼所致。

8、卵黃囊炎或臍炎幼雞的卵黃囊、臍部及周圍組織的炎癥。鴨的大腸桿菌病主要表現(xiàn)為敗血癥型、生殖道感染等。鵝則主要為生殖道感染、卵黃腹膜炎等。【診斷】常采用細(xì)菌分離鑒定。取病變組織或心、血、腦、骨髓等，劃線接種于麥康凱瓊脂平板分離細(xì)菌，然后進(jìn)行血清學(xué)鑒定和致病力試驗。

【防控】一般認(rèn)為菌苗預(yù)防是經(jīng)濟(jì)、有效和安全的方法。大腸桿菌菌苗對相同血清型的感染有保護(hù)作用，但對不同血清型菌株感染的交叉保護(hù)很低，甚至不存在交叉保護(hù)作用。因此在進(jìn)行疫苗防制前，應(yīng)在對當(dāng)?shù)鼗蝠B(yǎng)殖場內(nèi)致病性大腸桿菌血清型監(jiān)測的基礎(chǔ)上，選擇合適的疫苗進(jìn)行免疫。另外需要通過藥敏試驗選擇合適的抗菌藥物進(jìn)行配合治療。

第三單元多種動物共患傳染病

第一節(jié)口蹄疫

口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒引起偶蹄獸的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。臨診特征是傳播速度快、流行范圍廣，成年動物的口腔黏膜、蹄部和乳房等處皮膚發(fā)生水皰和潰爛，幼齡動物多因心肌炎而死亡。

【流行病學(xué)】可感染的動物種類多達(dá)33種，但以偶蹄動物的易感性較高，易感性的高低順序為黃牛、牦牛、犏牛和水牛、駱駝、綿羊、山羊和豬。人、野豬和象等均可感染本病。馬有極強(qiáng)的抵抗力。發(fā)病初期的動物排毒量最多，毒力也最強(qiáng)，其中以舌面水皰皮的含毒量最多，其次為糞、乳、尿、呼出的氣體和精液。約50%的病牛帶毒時間可達(dá)4-6個月。病羊因僅表現(xiàn)為短期跛行而易被忽略，但可帶毒2-3個月。病豬康復(fù)后可帶毒2-3周。可直接接觸傳播，特別是在大群放牧與密集飼養(yǎng)時，但通常為間接接觸傳播?？諝庖彩且环N重要的傳播媒介，病毒能隨風(fēng)傳播到50-100km以外的地方，甚至能引起遠(yuǎn)距離的跳躍式傳播。最常見的感染門戶是消化道和呼吸道，也可以經(jīng)損傷的皮膚和粘膜而感染。本病沒有明顯的季節(jié)性。具有一定的周期性，這主要與動物群的免疫狀態(tài)有關(guān)。每隔一、二年或三、五年爆發(fā)流行一次?！景Y狀及病理變化】1.牛體溫40-41℃，口腔、蹄部出現(xiàn)水皰，偶爾見于鼻鏡、乳房、陰唇等部位。水皰破裂后成紅色糜爛。繼發(fā)細(xì)菌感染可致蹄匣脫落。產(chǎn)乳損失可達(dá)75%，甚至不產(chǎn)奶。病死率在1%-3%以下，少數(shù)患牛在恢復(fù)期突然惡化，虛弱，震顫，心臟麻痹突然死亡。2.豬病初體溫高達(dá)40-41℃，口腔黏膜及鼻形成小的水皰，水皰破裂形成糜爛。無細(xì)菌感染，一周痊愈。有時哺乳母豬乳房也出現(xiàn)爛斑。吃奶仔豬多呈急性胃腸炎和心肌炎而死亡，病死率高達(dá)60-100%，3.綿羊和山羊感染率較低，不典型，只在口腔形成小水皰，跛行。羔羊多因出血性胃腸炎和心肌炎死亡。病理剖檢：口腔、蹄部、乳房、前胃粘膜發(fā)生水皰、爛斑和潰瘍，覆有黑棕色的痂塊。具有診斷意義的是心臟病變，心肌切面有白、紅相間的條紋---“虎斑心”。心臟柔軟似煮熟樣?！驹\斷】

病料的采集：水皰液、水皰皮等。死亡者可取淋巴結(jié)、腎上腺、腎臟、心臟等和水皰皮、食道-咽喉黏液和血清一同送檢。有資質(zhì)條件下，可將病料接種于易感動物、組織培養(yǎng)分離病毒，也可接種實驗動物，如腹腔內(nèi)接種乳鼠及豚鼠等來增殖病毒。流行毒株的血清型和亞型，可用補(bǔ)體結(jié)合試驗或微量補(bǔ)體結(jié)合試驗進(jìn)行鑒定?；蛴没謴?fù)期動物的血清進(jìn)行乳鼠中和試驗、病毒中和試驗、瓊脂擴(kuò)散試驗或放射免疫、熒光免疫技術(shù)以及被動血凝試驗來鑒定病毒的血清型?！痉揽亍慨?dāng)發(fā)生口蹄疫時，必須立即上報疫情，確切診斷，劃定疫點、疫區(qū)和受威脅區(qū)，封鎖疫區(qū)。撲殺患病動物及其同群動物，無害化處理；當(dāng)疫點內(nèi)最后一頭患病動物被撲殺后，14d內(nèi)未出現(xiàn)新病例時，經(jīng)批準(zhǔn)并終末消毒后，可以解除封鎖。第二節(jié)偽狂犬病

偽狂犬?。≒R）是由偽狂犬病毒引起豬、馬、牛、羊、犬、貓等家養(yǎng)動物，家兔和小鼠等實驗動物，浣熊、狐貍等野生動物的傳染病。除豬外，發(fā)病動物均出現(xiàn)奇癢和腦脊髓炎。豬是本病的自然宿主，妊娠母豬繁殖障礙，初生仔豬呈神經(jīng)癥狀，育肥豬生長不良等；公豬精液質(zhì)量下降。【流行病學(xué)】1．傳染源患病、帶菌動物（鼠類）是本病的主要傳染源。鼠類帶毒是豬場最常見和最難清除的傳染源。2．傳播途徑病毒主要經(jīng)呼吸道和消化道傳播，公豬精液、母豬乳汁可帶毒。可垂直傳播。3．易感年齡各種日齡的動物均可感染，感染豬日齡越小，死亡率越高。保育期后，如無繼發(fā)其他病原，死亡率很低。

【癥狀及病理變化】1．豬（1）新生仔豬體溫40℃以上，嘔吐、呼吸困難，可見轉(zhuǎn)圈、四肢呈劃水狀，15日齡前小豬可整窩死亡。

(2)3～4周齡豬癥狀同新生仔豬，病死率40-60%。部分耐過豬常有偏癱和發(fā)育受阻等后遺癥。

(3)2月齡以上豬多隱性感染，少數(shù)有呼吸道癥狀。

(4)妊娠母豬咳嗽、發(fā)熱、流產(chǎn)、死胎、木乃伊等，以死胎為主。后備、空懷母豬不發(fā)情，即使配種，返情率較高；公豬睪丸腫脹、萎縮。病變：腎臟有小的出血點，腦膜充血，顱腔出血和水腫，腦脊液增多；扁桃體、肝和脾有灰白色壞死點；肺水腫、壞死、出血和肺炎。流產(chǎn)母豬有子宮內(nèi)膜炎；流產(chǎn)胎兒的腦、臀部有出血點。組織病變：化膿性腦炎和神經(jīng)節(jié)炎，單核細(xì)胞為主的血管套和膠質(zhì)細(xì)胞壞死。神經(jīng)系統(tǒng)外，可見核內(nèi)包涵體。2．其他動物除豬外，均有奇癢和神經(jīng)癥狀，死亡告終。【診斷】1．實驗室診斷可采取腦組織等接種家兔，兔常出現(xiàn)奇癢癥狀后死亡。亦可接種PK-15、BHK21細(xì)胞等分離病毒，在接種后24~72h內(nèi)出現(xiàn)細(xì)胞病變。用已知血清作中和試驗可確診。對自然病例，可取腦或扁桃體組織作壓片或冰凍切片，用免疫熒光抗體檢查。PCR能作活體檢測。血清學(xué)方法，包括血清中和試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗、熒光抗體試驗及ELISA等。其中血清中和試驗和ELISA是國際貿(mào)易指定試驗。針對缺失的糖蛋白建立的鑒別診斷方法有：gE-ELISA、gG-ELISA、gC-ELISA以及gE—LAT(乳膠凝集試驗)、gG-LAT等。2.類癥鑒別繁殖障礙，與繁殖與呼吸綜合癥、細(xì)小病毒病、乙型腦炎和豬瘟等傳染病以及黃曲霉毒素中毒等區(qū)分；呼吸道癥狀，與支原體病、豬肺疫、胸膜肺炎和副豬嗜血桿菌病區(qū)分；神經(jīng)癥狀，與李氏桿菌病、豬腦脊髓炎和狂犬病等區(qū)分?！痉揽亍?．加強(qiáng)檢疫，不引入野毒感染的種豬。

2.免疫接種有PR弱毒苗、滅活苗及基因缺失苗(缺失gE糖蛋白的基因工程苗已成為世界首選疫苗)。無病豬場可采用滅活疫苗預(yù)防本病。弱毒疫苗如Bartha株疫苗，可以用于牛、羊的免疫預(yù)防。野生動物和寵物一般不免疫。

3．控制傳染源鼠類可攜帶病毒，消滅鼠類。豬為帶毒者，牛、豬要嚴(yán)格分開飼養(yǎng)。嚴(yán)禁犬、貓和鳥類等進(jìn)入豬場。4.其他措施本病尚無有效藥物治療，緊急情況下可用高免血清治療和對癥治療。5.偽狂犬病凈化與根除計劃制定全群淘汰、引種、免疫與淘汰等凈化方案，在種豬群中逐步凈化偽狂犬病。第四單元豬的傳染病

第一節(jié)豬瘟

豬瘟(SF或HC)是豬瘟病毒引起的豬的高度致死性烈性傳染病，其特征是病豬高熱稽留、全身廣泛性出血，呈現(xiàn)敗血癥狀或者母豬發(fā)生繁殖障礙。是OIE必須通報的傳染病，我國列為一類動物疫病?！玖餍胁W(xué)】1．傳染源家豬和野豬是豬瘟病毒的自然宿主，病豬和帶毒豬是最主要的傳染源。

2．傳播途徑

(1)口鼻傳播通過直接接觸而感染。

(2)精液傳播含豬瘟病毒的精液導(dǎo)致在不同豬群之間傳播。

(3)胎盤傳播通過胎盤感染胎兒，胚胎后期感染的仔豬表面健康，但對豬瘟疫苗免疫耐受，免疫后不能產(chǎn)生抗豬瘟病毒抗體，并持續(xù)數(shù)月排出大量的豬瘟病毒?！景Y狀及病理變化】1．急性型由豬瘟病毒強(qiáng)毒株引起，較常見。病豬體溫41℃左右，呈稽留熱，結(jié)膜炎，初便秘，后腹瀉，糞便惡臭，帶黏液或血液，病豬體表或粘膜出現(xiàn)大小不等的出血點；淋巴結(jié)腫大。公豬包皮發(fā)炎，擠壓有惡臭液體流出。有的后肢麻痹。懷孕母豬感染低毒株可出現(xiàn)繁殖障礙或產(chǎn)出外觀健康但帶毒的仔豬。病理變化：白細(xì)胞及血小板減少，皮膚、漿膜、黏膜和內(nèi)臟器官有不同程度的出血。全身淋巴結(jié)腫大、出血，切面呈大理石樣；脾臟表面及邊緣可見出血性梗死，具有診斷意義；腎臟表面有出血點或出血斑；盲腸及結(jié)腸黏膜有扣狀潰瘍；膀胱、心外膜等有出血點或出血斑。2.慢性型體溫時高時低、食欲時好時壞、便秘腹瀉交替；有的病豬在耳端、尾尖及四肢皮膚上有紫斑或壞死痂，病程一般20d以上，最后衰弱死亡。病理變化：出血變化不明顯，主要表現(xiàn)為壞死性腸炎。紐扣狀潰瘍，顏色黑褐。全身性淋巴組織萎縮。3.遲發(fā)型是先天感染所致。感染豬出生初期不表現(xiàn)癥狀，數(shù)月后出現(xiàn)厭食、結(jié)膜炎、后軀麻痹等。病理變化主要是胸腺萎縮和外周淋巴器官缺乏淋巴細(xì)胞?！驹\斷】1.病原學(xué)診斷(1)病毒的分離培養(yǎng)是目前檢測豬瘟病毒最確切的方法。扁桃體是分離病毒的首選，其次是脾臟、腎臟或淋巴結(jié)。常用PK-15細(xì)胞來分離。(2)熒光抗體試驗可檢測扁桃體等冰凍切片中的豬瘟病毒。在亞急性或慢性病例回腸常呈陽性反應(yīng)。當(dāng)熒光抗體試驗陰性時，仍需進(jìn)一步作病毒分離鑒定。(3)RT-PCR對豬瘟病毒5‘-非翻譯碼區(qū)（5’-URT）和E2基作檢測。套式RT-PCR可提高敏感性。根據(jù)弱毒株3’-非編碼區(qū)以及E2基因特征，據(jù)說可區(qū)分弱毒和強(qiáng)毒株。(4)抗原捕獲ELISA適用于活豬近期感染的快速檢測。利用雙夾心ELISA，對白細(xì)胞或抗凝全血進(jìn)行檢測。成年豬、溫和型或亞臨診病例，不如病毒分離敏感。(5)免疫組化可用于扁桃體或腎臟的病毒檢測。

2．血清學(xué)診斷熒光抗體病毒中和試驗PK-15細(xì)胞中，用熒光抗體進(jìn)行染色。本法是檢測豬瘟抗體最敏感和特異性的方法，是國際貿(mào)易指定試驗。(2)酶標(biāo)抗體中和試驗步驟同熒光抗體病毒中和試驗。(3)酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)競爭法及間接法ELISA，檢測血清抗體，適用于群體監(jiān)測。本法是國際貿(mào)易指定試驗。(4)正向間接血凝試驗將豬瘟病毒致敏紅細(xì)胞，測定抗體的效價。簡便、快捷，利于基層使用。3．鑒別診斷當(dāng)出現(xiàn)敗血癥，應(yīng)與沙門氏菌病、巴氏桿菌病、鏈球菌病、豬丹毒相鑒別。臨床上，豬瘟病毒經(jīng)常和這些細(xì)菌發(fā)生混合感染。當(dāng)出現(xiàn)繁殖障礙時，應(yīng)與豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病和細(xì)小病毒病等疾病相區(qū)別?！痉揽亍勘静∩袩o特效藥物。應(yīng)采取綜合防制措施。1．引種檢疫加強(qiáng)引種檢疫，杜絕傳染源的引入。2．免疫預(yù)防我國自2007年起將豬瘟納入國家強(qiáng)制性免疫范疇。有組織苗(脾淋苗／乳兔苗)和細(xì)胞苗(犢牛睪丸細(xì)胞苗)，疫苗毒株為豬瘟兔化弱毒株(C株)，安全性高，免疫原性強(qiáng)。免疫程序：種公豬和種母豬每年免疫2次。母豬也可在空懷期免疫。仔豬一般采取超前（零時）免疫、30-35日齡和70日齡進(jìn)行3次免疫或在20-25日齡和60-65日齡的兩次免疫。

3.免疫失敗分析通常：①疫苗保管、使用不規(guī)范；②免疫程序不合理；③飼料霉變；④其他免疫抑制疾病，如PRRS、PCV2感染。4.豬瘟的根除凈化定期檢查種豬，發(fā)現(xiàn)并淘汰帶毒豬，建立新的無帶毒健康種豬群，培育健康后代。第三節(jié)豬水皰病

豬水皰病(SVD)是由豬水皰病病毒(SVDV)引起的豬的一種急性、熱性和接觸性傳染病，該病傳染性強(qiáng)，發(fā)病率高，主要特征是在豬的蹄部、鼻端、口腔黏膜、乳房皮膚發(fā)生水皰。該病癥狀與口蹄疫類似，但只引起豬發(fā)病。

【流行病學(xué)】豬水皰病在自然感染中僅發(fā)生于豬，但牛、羊可帶毒。病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源，健康豬與病豬接觸1～2d，雖無臨診癥狀，但已感染帶毒。該病通過接觸傳播，健康豬接觸被病毒污染的泔水等感染，也可經(jīng)間接接觸，受傷的皮膚、黏膜傳播。豬群在飼養(yǎng)密度過高、頻繁調(diào)運等情況下易造成本病的流行，散養(yǎng)豬很少發(fā)生流行。【癥狀及病理變化】1.癥狀潛伏期一般為2-5d，有的7-8d或更長。(1)典型水皰病特征性的水皰見于主趾和附趾的蹄冠上，也見于鼻盤、舌、唇和乳頭上。早期皮膚蒼白腫脹，形成水皰，破潰后潰瘍，嚴(yán)重時蹄殼脫落。因疼痛而跛行、犬坐等。仔豬多在鼻盤發(fā)生水皰，體溫40-42℃，水皰破裂后體溫正常，肥育豬掉膘。初生仔豬可死亡。約2%的豬出現(xiàn)前沖、轉(zhuǎn)圈等。（2）溫和型少數(shù)豬出現(xiàn)水皰，傳播慢，癥狀輕，不易察覺。（3）亞臨診型無臨診癥狀，但可檢測到中和抗體。能排毒，是潛在傳染源。

2．病理變化特征性病理變化為在蹄部、鼻盤、口腔、乳房出現(xiàn)水皰，出血和潰瘍，個別心內(nèi)膜上有條狀出血斑。組織學(xué)變化為非化膿性腦膜炎和腦脊髓炎，見血管套，腦灰質(zhì)和白質(zhì)發(fā)現(xiàn)軟化病灶。

【診斷】臨診上無法與口蹄疫、豬水皰性疹和豬水皰性口炎等相鑒別，因此必須進(jìn)行實驗室鑒別診斷。

1．病毒分離鑒定水皰皮和水皰液等接種IB-Rs-2等細(xì)胞，若出現(xiàn)細(xì)胞病變，則可用RT-PCR、ELISA或補(bǔ)體結(jié)合試驗等進(jìn)行鑒定。

2．動物接種將病料分別接種1～2日齡和7～9日齡乳鼠，如2組乳鼠均死亡者為口蹄疫；1～2日齡乳鼠死亡，而7～9日齡乳鼠不死者，為豬水皰病；病料經(jīng)在pH3～5緩沖液處理后，接種1～2日齡乳鼠死亡者為豬水皰病，反之則為口蹄疫；或以豬水皰病免疫豬或病愈豬與發(fā)病豬混群飼養(yǎng)，如兩種豬都發(fā)病者為口蹄疫。

3．RT-PCR病料直接檢測，能鑒別口蹄疫和豬水皰病。

4．血清學(xué)方法反向間接血凝試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗、ELISA、熒光抗體試驗等方祛較常用。

【防控】要加強(qiáng)動物及動物產(chǎn)品的檢疫，加強(qiáng)交通運輸工具消毒，飼喂的屠宰下腳料和泔水應(yīng)徹底煮沸。一旦發(fā)現(xiàn)疫情立即上報，按“早、快、嚴(yán)、小”的原則進(jìn)行處理。病豬嚴(yán)格無害處理；環(huán)境嚴(yán)格消毒，常用于本病的消毒劑有過氧乙酸、菌毒敵（原名農(nóng)樂）、氨水和次氯酸鈉等。疫區(qū)和受威脅區(qū)可采用疫苗緊急接種和預(yù)防接種。水皰病的疫苗有弱毒苗和滅活苗，滅活苗安全可靠。高免血清和康復(fù)血清對控制疫情有用。公共衛(wèi)生方面，豬水皰病與人的科薩奇B5病毒密切相關(guān)，實驗室和飼養(yǎng)人員可感染SVDV而得病，臨診癥狀與科薩奇B5病毒感染相似，感染SVDV的小鼠、豬和人都有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)損害，實驗人員和飼養(yǎng)員均應(yīng)重視自身防護(hù)。第四節(jié)豬繁殖與呼吸綜合征

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的豬的高度接觸性傳染病，又稱豬藍(lán)耳病。以妊娠母豬和仔豬最為常見。該病以母豬流產(chǎn)，產(chǎn)死胎、弱胎、木乃伊以及仔豬呼吸困難、高死亡率等為主要特征，2006年夏季，PRRSV變異毒株在我國爆發(fā)，我國稱為“高致病性豬藍(lán)耳病”，列入一類動物疫病。

【流行病學(xué)】1.易感動物豬是唯一感染本病并出現(xiàn)癥狀的自然宿主。2.傳染源病豬和康復(fù)豬是主要傳染源。病毒在豬群中很難根除。3.傳播途徑主要經(jīng)呼吸道、精液和生殖道傳播。帶毒豬引入豬群時,遇應(yīng)激會發(fā)病。某些禽(鳥)類也是傳播媒介。4.季節(jié)性有明顯的季節(jié)性，尤以寒冷季節(jié)多發(fā)。

【癥狀及病理變化】1．臨診癥狀病程通常為3～4周，最長可達(dá)6～12周。

(1)母豬發(fā)熱，少數(shù)母豬可見耳、腹部、腿部發(fā)紺。母豬早產(chǎn)，妊娠晚期發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)弱仔、死胎、木乃伊。配種前感染母豬產(chǎn)仔率低、推遲發(fā)情、屢配不孕或不發(fā)情等。（2）仔豬28日齡前感染，體溫達(dá)40～41℃，呼吸困難，眼瞼水腫，腹瀉，耳尖至耳根皮膚發(fā)紺；也可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，如肌肉震顫、運動失調(diào)等。

(3)保育和生長豬以30～90日齡最易感。體溫升高至39.5～42℃；多數(shù)豬呼吸困難，后期耳尖、臀部皮膚發(fā)紫；可有結(jié)膜炎。

(4)育肥豬感染初期出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀，隨后眼瞼腫脹、結(jié)膜炎、腹瀉和肺炎等，死亡率高。種公豬性欲減退、精液品質(zhì)下降、射精量減少；公豬不發(fā)熱，極少出現(xiàn)雙耳皮膚變藍(lán)。

2.病理變化本病的病理變化主要發(fā)生在肺和淋巴結(jié)。

(1)眼觀病變肺組織呈彌漫性間質(zhì)性肺炎。淋巴結(jié)都有不同程度的淤血、出血、腫脹等，肺門淋巴結(jié)出血、大理石樣外觀為本病的特征之一。大多數(shù)病豬的脾呈暗紫色，輕度腫脹。腎臟腫大、出血，急性死亡的病例，可見到腎臟布滿大小不一的、彌散型的出血點；腦充血。

(2)顯微鏡檢查顯微鏡下可見小葉間質(zhì)和肺泡隔明顯增寬，炎性細(xì)胞浸潤、充血等?！驹\斷】確診須經(jīng)實驗室診斷。

1.病毒分離與鑒定病豬的肺、死胎兒的腸、母豬血液、鼻拭子和糞便等可用于病毒的分離。病料接種豬肺泡巨噬細(xì)胞，用免疫過氧化物酶法染色，檢查病毒抗原。也可接種Marc—145細(xì)胞培養(yǎng)，觀察CPE。用間接熒光抗體試驗或中和試驗鑒定病毒。

2．RT-PCR可區(qū)分美洲型和歐洲型毒株。一些對細(xì)胞有毒性而不能進(jìn)行病毒分離的樣品(如精液)、已滅活的樣品等，RT-PCR更有效。

3．ELISA包括間接ELISA以及阻斷ELISA，可檢測抗體。

4．間接免疫熒光試驗(IFA)是國際上檢測PRRS抗體通用的方法。血清抗體效價大于l：20為陽性，能在感染后6～8d檢測出PRRSV抗體。

【防控】采取綜合防制措施，提倡自繁自養(yǎng)。新引進(jìn)豬要隔離1個月。消毒時要調(diào)整消毒劑的pH和選擇針對囊膜病毒的消毒劑，每周消毒一次。發(fā)生疫情時應(yīng)隔離淘汰病豬，流產(chǎn)胎兒、胎衣要深埋處理，并增加消毒次數(shù)。注意運輸車輛的消毒。滅活疫苗安全，但免疫效果差，適用于母豬和種公豬配種前和每年的常規(guī)免疫；活疫苗免疫效果較好，可適用于仔豬和保育豬免疫接種，但存在散毒和毒力返強(qiáng)的危險，應(yīng)嚴(yán)格按產(chǎn)品說明書方法使用。注意控制繼發(fā)感染。第七節(jié)豬肺疫

豬肺疫又稱豬巴氏桿菌病，是由多殺性巴氏桿菌引起的急性或散發(fā)性傳染病。急性病例呈出血性敗血癥。慢性病例主要表現(xiàn)為慢性肺炎，散發(fā)?！玖餍胁W(xué)】小豬和中豬的發(fā)病率較高。病豬和健康帶菌豬是傳染源。飼養(yǎng)管理不當(dāng)、抵抗力降低時，更易發(fā)生本病。豬肺疫常為散發(fā)，一年四季均可發(fā)生，多繼發(fā)于其他傳染病之后。有時也可呈地方性流行。【癥狀及病理變化】1．最急性型無明顯癥狀突然死亡。病程稍長者體溫升高(41～42℃)，呼吸高度困難，咽喉部水腫、呈犬坐姿勢，口鼻流出泡沫，最后窒息而死。剖檢：皮膚、漿膜和黏膜有大量出血點，全身淋巴結(jié)腫大、出血、肺水腫，胸、腹、心包腔內(nèi)液體增多。2.急性型較常見，多呈纖維素性胸膜肺炎癥狀。體溫升高(40～41℃)；初干咳,后濕咳。犬坐姿勢，可視黏膜發(fā)紺；皮膚有紫斑或小出血點，多因窒息而死。剖檢：特征性病變?yōu)槔w維素性肺炎，肺出血、水腫、紅色和灰色肝變，切面呈大理石樣；胸膜常有纖維素附著，嚴(yán)重時與肺臟粘連；胸腔和心包積液；支氣管、氣管內(nèi)含有多量泡沫黏液。3．慢性型主要表現(xiàn)慢性肺炎或慢性胃腸炎。剖檢可見尸體消瘦、貧血；肺有壞死灶，胸膜、心包有纖維素滲出。淋巴結(jié)、扁桃體、關(guān)節(jié)和皮下組織有壞死灶。

【診斷】實驗室診斷方法要采取病料，進(jìn)行下列檢查。

1．涂片鏡檢將病料涂片，瑞氏或姬姆薩染色鏡檢，可見兩極濃染的卵圓形桿菌。

2．細(xì)菌培養(yǎng)將病料接種于鮮血瓊脂等培養(yǎng)基培養(yǎng)。必要時可進(jìn)一步作生化特性鑒定?！痉揽亍科綍r的預(yù)防措施主要綜合性防制措施。新引進(jìn)的豬要隔離觀察1個月以上。發(fā)生本病時，應(yīng)立即隔離患病豬并嚴(yán)格消毒其污染的場所，對患病豬進(jìn)行治療。應(yīng)用弱毒菌苗接種時，被接種動物應(yīng)于接種前后至少1周內(nèi)不得使用抗菌藥物。

第八節(jié)豬傳染性胸膜肺炎

豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌（Actinobacilluspleuropneumoniae，APP）引起的一種高度接觸性呼吸道傳染病。急性型呈現(xiàn)高度呼吸困難而急性死亡，耐過或慢性型表現(xiàn)生長緩慢、飼料報酬降低。病理特征是胸膜炎和出血性壞死性肺炎。

【流行病學(xué)】病豬和處于潛伏期的感染豬是主要的傳染源。傳播途徑是飛沫傳播，以生長階段和育肥階段的豬只較為常見，保育豬較少發(fā)生。本病呈世界分布，在我國大陸，優(yōu)勢血清型為血清型1、2、3和7等?！景Y狀及病理變化】1．臨診癥狀（1）急性型體溫升高至41.5℃以上，持續(xù)不退，腹式呼吸，伴咳嗽，瀕死前口鼻流出帶血的泡沫。（2）亞急性型體溫升至40.5~41.5℃，主要表現(xiàn)為氣喘、食欲不振和間歇性咳嗽，可逐漸痊愈或轉(zhuǎn)為慢性型經(jīng)過。（3）慢性型消瘦、生長緩慢，飼料報酬降低。

2．病理變化主要在胸腔與肺臟。肺炎病變多是雙側(cè)性的。急性死亡豬的氣管、支氣管中充滿泡沫狀、血性滲出物。隨著病程的發(fā)展，纖維素性胸膜炎蔓延至整個肺臟，使肺和胸膜粘連。病豬有時可見關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、腦膜腦炎和不同部位的膿腫（尤其是肺臟）?！驹\斷】急性型病例，可根據(jù)發(fā)病日齡、死前口鼻流出帶血液的液體以及肺臟特征性病變作出初步診斷。慢性病例較難與其他慢性消耗性疾病區(qū)分。確診則必須依賴于實驗室檢測。病原學(xué)檢測細(xì)菌分離鑒定取病死豬肺壞死組織等作涂片鏡檢，應(yīng)為革蘭氏陰性兩極著色的球桿菌。將病料無菌接種于巧克力瓊脂等培養(yǎng)。如有溶血小菌落生長，呈現(xiàn)cAMP及衛(wèi)星生長，尿素酶試驗陽性，可鑒定為胸膜肺炎放線桿菌生物Ⅰ型菌株。如果生長不需要NAD，其他特性與生物Ⅰ型相同，判定為生物Ⅱ型。分離菌株可用標(biāo)準(zhǔn)的分型血清，采用平板凝集試驗或瓊脂擴(kuò)散試驗進(jìn)行血清型鑒定。（2）PCR檢測方法多數(shù)PCR以保守基因以及ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ基因為擴(kuò)增對象。

2．血清學(xué)檢測采用ELISA檢測豬體內(nèi)針對ApxⅠ、ApxⅡ和ApxⅢ抗體，或者用菌體致敏綿羊紅細(xì)胞而建立的間接血凝方法，檢測不同血清型胸膜肺炎放線桿菌抗體，作出診斷。將原核表達(dá)純化的ApxⅣ作為抗原，建立間接ELISA方法，檢測ApxⅣ抗體，可區(qū)分滅活疫苗免疫和自然感染豬，為淘汰感染豬并凈化豬群提供了有效的手段。

3．鑒別診斷本病應(yīng)注意與豬肺疫、副豬嗜血桿菌病、支原體肺炎和豬流感等呼吸道疾病相區(qū)分。【防控】1．加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。

2．引種檢測引種時，采用ApxⅣ-ELISA檢測血清抗體，如抗體陰性，方可引進(jìn)，并隔離觀察1個月，再混群飼養(yǎng)。

3．免疫預(yù)防目前，商業(yè)化的疫苗有滅活疫苗和亞單位疫苗。我國目前使用的疫苗含有血清1、2和7型和血清1、3、7型菌株。一些國家則使用以Apx毒素和外膜蛋白為主要免疫原的亞單位疫苗。

4．藥物預(yù)防豬胸膜肺炎放線桿菌對四環(huán)素、鏈霉素、卡那霉素、氟苯尼考、替米考星和環(huán)丙沙星等敏感。第九節(jié)豬傳染性萎縮性鼻炎

是由支氣管敗血波氏桿菌和產(chǎn)毒多殺性巴氏桿菌引起的以鼻炎、鼻中隔彎曲、鼻甲骨萎縮和病豬生長遲緩為特征的慢性接觸性呼吸道傳染病。本病分成非進(jìn)行性和進(jìn)行性萎縮性鼻炎，前者主要由支氣管敗血波氏桿菌或與其他因子共同所致；后者主要由產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌引起。

【流行病學(xué)】病豬和帶菌豬是主要傳染源。如果母豬帶菌，仔豬出生時即可被感染。任何年齡的豬都可感染本病，尤其以仔豬易感性最強(qiáng)。1周齡豬感染后，可引起原發(fā)性鼻炎，導(dǎo)致全窩仔豬死亡。日齡增加，發(fā)病率、死亡率下降。本病在豬群內(nèi)傳播比較緩慢，多為散發(fā)或地方流行性?！景Y狀及病理變化】本病的臨診癥狀多出現(xiàn)在4~12周齡以上的豬。初為鼻炎癥狀，表現(xiàn)為打噴嚏和呼吸困難，后出現(xiàn)漿液性、黏性或膿性鼻分泌物，甚至造成鼻出血。由于淚液黏附塵土而在眼角出現(xiàn)“淚斑”，但此癥狀不能作為診斷的唯一指標(biāo)。感染2~3個月后，病豬出現(xiàn)鼻甲骨萎縮，導(dǎo)致鼻腔和面部變形。如兩側(cè)鼻甲骨損傷大致相等，則鼻腔變短，鼻端向上翹起，不能正常咬合；如果兩側(cè)鼻甲骨損傷程度不同，則兩個鼻孔大小不一，鼻部歪向病損嚴(yán)重的一側(cè)。最特征的病變是鼻中隔軟骨和鼻甲骨的軟化和萎縮。最嚴(yán)重的表現(xiàn)為鼻甲骨結(jié)構(gòu)消失，形成空洞?！驹\斷】實驗室診斷方法主要有：

1.病原學(xué)診斷鼻拭子，或以活體或解剖后采集扁桃體進(jìn)行分離。如果樣品含有雜菌，可用含抗生素的選擇性培養(yǎng)基。含兔血或羊血瓊脂培養(yǎng)基可用于分離支氣管敗血波氏桿菌；對可疑菌落，通過形態(tài)學(xué)和生化反應(yīng)鑒定。利用PCR擴(kuò)增產(chǎn)毒性多殺性巴氏桿菌毒素基因，測序分析，必要時需檢測毒素活性。

2．血清學(xué)診斷常用平板凝集試驗、試管凝集試驗法，具有特異、簡便、快速的特征。

3．X線診斷有條件的地方可根據(jù)豬鼻X線影像發(fā)生的異常變化而作出早期診斷。在臨診診斷中，應(yīng)鑒別傳染性壞死性鼻炎、骨軟病、豬傳染性鼻炎等疾病。

【防控】1.加強(qiáng)豬群管理。

2．免疫接種通過免疫母豬，是仔豬度過早期感染和易感期的一種最經(jīng)濟(jì)的方法。使用的疫苗有支氣管敗血波氏桿菌單苗、支氣管敗血波氏桿菌-多殺性巴斯桿菌二聯(lián)苗以及支氣管敗血波氏桿菌加D型/A型多殺性巴斯桿菌類毒素疫苗等疫苗。

3．藥物防治在飼料中加入預(yù)防性藥物。對癥狀輕微的病豬，可用上述藥物治療；但對癥狀嚴(yán)重豬如鼻腔嚴(yán)重變形，直接淘汰，減少傳染源。第十節(jié)豬支原體肺炎

是由豬肺炎支原體引起的接觸性、慢性、消耗性呼吸道傳染病，俗稱豬氣喘病。其特征為體溫及食欲變化不大，有明顯的氣喘、咳嗽、腹式呼吸，生長遲緩，飼料報酬低。病理特征是肺臟呈現(xiàn)雙側(cè)對稱性實變。

【流行病學(xué)】1.傳染源病豬與帶菌豬是主要傳染源。

2.傳播途徑呼吸道傳播。

3.易感動物自然病例僅見于豬。哺乳仔豬及幼豬最易感，其次是妊娠后期和哺乳母豬，成年豬多隱性感染。

4.誘發(fā)因素寒冷、多雨、潮濕或氣候驟變時多見。

5.混合感染豬感染肺炎支原體后，易感染其他病原。【癥狀及病理變化】初期表現(xiàn)為咳嗽、氣喘。病理變化：在雙側(cè)肺的心葉、尖葉，中間葉的腹面和膈葉，呈實變外觀，俗稱肉變。

【診斷】1.X線檢查X線檢測對本病的診斷有重要價值，尤其是對隱性感染或可疑感染豬的診斷。

2.病原學(xué)檢測通常采用病豬的氣管、支氣管和肺組織作分離。熒光抗體試驗：間接免疫熒光法可用于肺臟中肺炎支原體的檢測。

PCR方法：大多以16SRNA為擴(kuò)增的靶基因。

3.抗體檢測ELISA、間接血凝試驗、免疫熒光、補(bǔ)體結(jié)合試驗和放射免疫酶試驗等均可用于抗體檢測。其中，ELISA和間接血凝試驗最常用。【防控】1.實行自繁自養(yǎng)如需引種，種豬需進(jìn)行隔離。遵守全進(jìn)全出原則。

2.免疫預(yù)防疫苗接種是預(yù)防本病的重要措施。

3.藥物預(yù)防與治療敏感的藥物主要有替米考星、太妙菌素、克林霉素、壯觀霉素以及喹諾酮等。

4.建立健康豬群利用藥物控制和早期斷奶技術(shù)，建立新豬群。

5.做好其他病毒性疾病的預(yù)防如豬繁殖與呼吸綜合癥和豬圓環(huán)病毒病的預(yù)防，減少繼發(fā)感染。第十一節(jié)豬圓環(huán)病毒病

豬圓環(huán)病毒病(PCVD)是由豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）引起豬的一種新的傳染病，引起仔豬斷奶衰竭綜合征、豬皮炎與腎病綜合征和母豬的繁殖障礙，臨診表現(xiàn)多樣。

【流行病學(xué)】家豬和野豬是本病的自然宿主，主要發(fā)生在保育階段和生長期的仔豬，即5～12周齡豬。病豬和帶毒豬以及公豬精液、流產(chǎn)胎兒均是本病的傳染源。

PCV2感染是PCVD的必要因素，但其他因素可協(xié)同增強(qiáng)其致病性，使感染豬出現(xiàn)臨診癥狀?！景Y狀及病理變化】1.仔豬斷奶衰竭綜合征生長不良或停滯、消瘦、皮膚蒼白和呼吸困難，有時腹瀉和黃疸等。

2.豬皮炎與腎炎本病常發(fā)生于12～14周齡的豬。病豬皮膚出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形狀的隆起，呈周圍紅色或紫色而中央為黑色的病灶。

3.繁殖障礙性疾病可發(fā)生于不同妊娠階段，但多見于妊娠后期，表現(xiàn)為流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎。

4.增生性壞死性間質(zhì)性肺炎此病主要危害6～14周齡的豬，雖然與PCV2有關(guān)，但尚需其他病原參與。

5.新生仔豬先天性震顫新生仔豬全身震顫，無法站立，有的仔豬僅頭頸部震顫，或后軀震顫不能站立?！驹\斷】1.病毒分離與鑒定通常采用病豬的淋巴結(jié)、病變肺臟和脾臟作為樣本，進(jìn)行免疫熒光試驗?；蛴肞CR進(jìn)行擴(kuò)增，測序確認(rèn)。

2．間接免疫熒光技術(shù)

3.免疫組化技術(shù)將感染組織制備成冰凍切片，分別使用抗圓環(huán)病毒血清和酶標(biāo)抗體進(jìn)行反應(yīng)。

4.PCR技術(shù)大多數(shù)的PCR方法都是擴(kuò)增PCV2基因組中ORF2基因。

ELISA方法主要用于檢測血清中的PCV2抗體，其結(jié)果只能作為參考，因為豬健康帶毒比例較高。由于本病在不同年齡的臨診表現(xiàn)不同，因此需要與許多類癥相區(qū)分?！痉揽亍坑捎诒静“l(fā)病機(jī)制還有許多未知因素，因而尚無特異性治療措施。

1.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理主要是減少各種應(yīng)激，盡量減少仔豬哺乳階段注射次數(shù)、定期消毒、嚴(yán)格實施生物安全措施等。

2.免疫預(yù)防國內(nèi)外的疫苗分別有以桿狀病毒表達(dá)PCV2的衣殼蛋白、表達(dá)PCV2衣殼蛋白的PCV1嵌合病毒和滅活的PCV2等為免疫原的三種疫苗。

3.控制繼發(fā)感染PCV2經(jīng)常與豬繁殖與呼吸綜合癥病毒、豬鏈球菌、副豬嗜血桿菌和肺炎支原體等病原混合感染，加重疾病嚴(yán)重程度。第十二節(jié)

副豬嗜血桿菌病

副豬嗜血桿菌病又稱豬多發(fā)性漿膜炎與關(guān)節(jié)炎或革拉瑟氏病（Gl?sser'sdisease）。由某些高毒力或中等毒力血清型的副豬嗜血桿菌引起的。該病可見于2周齡到4周齡的豬，但最常見于5周齡到8周齡的保育豬。臨床上以體溫升高、呼吸困難、關(guān)節(jié)腫大和運動障礙為特征，少數(shù)豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀。

1.傳染源

本菌是常在菌，健康帶菌豬可成為傳染源。在轉(zhuǎn)群、斷奶或其他疾病導(dǎo)致免疫力下降時，可發(fā)病。2.傳播途徑

主要通過呼吸道，污染的器械也是傳播媒介。3.易感動物

本病只發(fā)生于豬，從2周齡仔豬到4月齡的育肥豬均可感染發(fā)病，但常見于5~8周齡的保育仔豬，發(fā)病率一般為10%~15%，嚴(yán)重時死亡率可達(dá)50%。

臨診上，副豬嗜血桿菌繼發(fā)于豬的其他呼吸道疾病，如支原體肺炎、豬流感等?！景Y狀及病理變化】

呼吸道癥狀最為常見，其次為關(guān)節(jié)腫大，運動障礙，少數(shù)為神經(jīng)癥狀。

感染高毒力菌株后，病豬發(fā)熱、呼吸困難、咳嗽；關(guān)節(jié)腫脹、跛行、共濟(jì)失調(diào)、可視黏膜發(fā)紺，可能死亡。可留下后遺癥：母豬流產(chǎn)、公豬慢性跛行。

感染中等毒力菌株的豬，往往出現(xiàn)漿膜炎與關(guān)節(jié)炎。

病理變化：初期心包積液、胸水、腹水和關(guān)節(jié)液增加，繼而在胸腔、腹腔和關(guān)節(jié)等部位出現(xiàn)淡黃色的纖維素性滲出物，嚴(yán)重時胸腹腔不同器官間粘連。腦膜充血、出血或增厚，腦溝變淺，腦溝中漿液性滲出物。急性敗血癥病例，可見皮膚發(fā)紺、皮下水腫和肺水腫?！驹\斷】確診需做實驗室檢查。1.細(xì)菌分離

病變臟器及分泌物均可用于細(xì)菌分離，其中漿膜表面物質(zhì)、滲出的腦脊髓液及心血是最好的樣品。本菌容易失活，病料要新鮮，盡快送到實驗室。

將病料無菌接種于巧克力瓊脂平板或含NAD和血清的TSA培養(yǎng)基，37℃培養(yǎng)48h后，可觀察到針尖大小、無色透明、光滑濕潤的菌落?？蛇M(jìn)一步進(jìn)行生化特征和血清型鑒定。

用生化鑒定后，能區(qū)分副豬嗜血桿菌與其他NAD依賴的細(xì)菌（L類嗜血桿菌、豬放線菌、吲哚放線菌等），它們在鼻竇、扁桃體或肺臟中大量存在，但致病力較低。2.PCR檢測

基于擴(kuò)增16SrDNA的PCR方法，可以直接檢測病料中副豬嗜血桿菌。用ERIC-PCR（擴(kuò)增腸道菌基因間重復(fù)序列的PCR）可以對副豬嗜血桿菌進(jìn)行基因分型。本法能用于細(xì)菌分離為陰性的樣品檢測。3.血清學(xué)診斷

主要采用瓊脂擴(kuò)散試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗和間接凝集試驗等。當(dāng)出現(xiàn)敗血癥時，應(yīng)與鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎、豬丹毒等區(qū)別。當(dāng)出現(xiàn)呼吸道癥狀時，應(yīng)與傳染性胸膜肺炎、慢性豬肺疫、支原體肺炎等相區(qū)別?！痉揽亍?.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

由于本病為機(jī)體內(nèi)常在菌，抵抗力降低，會引起本病的發(fā)生。應(yīng)加強(qiáng)豬群的飼養(yǎng)管理，如保持合理的飼養(yǎng)密度、加強(qiáng)通風(fēng)與保溫、確保飼料營養(yǎng)全面與微量元素充足等。2.藥物預(yù)防

臨診癥狀出現(xiàn)后，應(yīng)采用口服之外的方式大劑量的抗生素對整個豬群進(jìn)行投藥治療。多數(shù)副豬嗜血桿菌對氟苯尼考、替米考星、阿莫西林、頭孢類、四環(huán)素和慶大霉素等藥物敏感，但對紅霉素、氨基糖苷和林可霉素等有抗藥性。近年來，副豬嗜血桿菌對氟喹諾酮類和磺胺類藥物的抗藥性又增加的趨勢。3.免疫預(yù)防

目前國內(nèi)有不同的副豬嗜血桿菌病滅活疫苗供應(yīng)，其制苗菌株的血清型有所不同。國外有血清1型和6型菌株制備的滅活苗。國內(nèi)也有用流行的優(yōu)勢血清型（4型與5型）研制的副豬嗜血桿菌二價滅活苗，其免疫程序是：母豬產(chǎn)前4~6周免疫，仔豬在14~16日齡免疫，必要時在1個月后再免疫一次。第十三節(jié)豬痢疾

豬痢疾俗稱豬血痢，是由致病性豬痢疾短螺旋體引起的豬的一種腸道傳染病，其特征為黏液性或黏液性出血性下痢，大腸粘膜發(fā)生卡他性出血性炎癥，有的發(fā)展為纖維性壞死性炎癥。

【流行病學(xué)】豬痢疾僅見豬發(fā)病。以7-12周齡的豬多發(fā)病，小豬的發(fā)病率和病死率比大豬高。病豬或帶菌豬是主要傳染源。本病無明顯季節(jié)性，流行過程緩慢，持續(xù)時間較長，常反復(fù)發(fā)病?！景Y狀及病理變化】1．癥狀根據(jù)臨診表現(xiàn)可分為急性型和慢性型。（1）急性型個別豬突然死亡，隨后出現(xiàn)迅速下痢，糞便黃色柔軟或水樣，惡臭帶有血液、黏液和壞死上皮組織碎片，病豬迅速消瘦，衰弱，最后死亡或轉(zhuǎn)為慢性。病程約1周。（2）慢性型病情時輕時重，表現(xiàn)下痢，黏液和壞死組織碎片較多，血液較少，進(jìn)行性消瘦，不少病例能自然康復(fù)，病程為一個月以上。

2．病理變化病理變化局限于大腸、回盲結(jié)合處。大腸粘膜腫脹，并覆蓋著黏液和帶血塊的纖維素，形成偽膜；剝離偽膜露出淺表糜爛面。

【診斷】實驗室診斷（1）定性診斷急性病例的豬糞便和腸黏膜制成涂片，用暗視野顯微鏡檢查，每視野見有3-5條短螺旋體，可作定性診斷。（2）分離鑒定確診需分離出豬痢疾短螺旋體，并通過動物實驗（可做腸致病性實驗）鑒定致病性。（3）血清學(xué)方法包括凝集實驗，間接熒光抗體，被動溶血試驗，ELISA等，其中ELISA和凝集試驗較常用，可用于豬群檢疫和綜合診斷。

3．類癥鑒別本病應(yīng)注意與沙門氏菌病，豬增生性腸炎，結(jié)腸炎等腹瀉性疾病相鑒別，同時還應(yīng)注意與豬瘟、傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉及其他胃腸道疫病相鑒別。

【防控】本病尚無疫苗可使用，因此主要采取以藥物防治、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理等綜合防治措施。第五單元牛、羊的傳染病

第一節(jié)牛傳染性胸膜肺炎

又稱牛肺疫，是由絲狀支原體引起的一種急性或慢性、接觸性傳染病，以纖維素性胸膜肺炎為特征。OIE將此病列為必須通報的傳染病。我國于1996年宣布消滅了本病?！玖餍胁W(xué)】1．傳染源病牛及帶菌牛。

2．傳播途徑主要經(jīng)呼吸道隨飛沫排出傳播，也可由尿、乳汁及子宮滲出物排出。

3．易感動物牦牛、奶牛、黃牛、水牛、犏牛、馴鹿及羚羊。

4.流行特點

(1)地區(qū)分布1989年在新疆撲殺最后一頭病牛后，到目前為止，沒有新病例報道。本病呈現(xiàn)地方性流行。

(2)流行形式一年四季均可發(fā)生，但以冬季多見?！景Y狀及病理變化】1．潛伏期潛伏期為2～4周。

2．急性期病初動物體溫達(dá)40~42℃。厭食、不規(guī)則反芻。長時間發(fā)生輕咳或干咳。犢?？梢姷湫偷暮粑腊Y狀和關(guān)節(jié)炎。

3．亞急性或慢性期慢性病?？赡芫窒抻谳p微的咳嗽，反芻遲緩，泌乳減少。病理變化主要在呼吸道和關(guān)節(jié)。胸腔和肺臟的病變常為單側(cè)，肺呈現(xiàn)紅色、灰白色和黃色，出現(xiàn)特有的大理石樣外觀。有時肺臟和胸壁粘連。慢性病例，肺臟壞死；犢牛可發(fā)生滲出性腹膜炎、關(guān)節(jié)炎。組織學(xué)變化：呈現(xiàn)典型的支氣管肺炎。支氣管動脈血管周圍的機(jī)化灶是特征性病變，支氣管周圍的間質(zhì)組織也有同樣的變化，即水腫、淋巴管擴(kuò)張與栓塞、壞死及機(jī)化等。

【診斷】1．病原學(xué)診斷包括支原體培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)檢查。分離培養(yǎng)時，應(yīng)在密封的液體培養(yǎng)基中傳代，培養(yǎng)基應(yīng)營養(yǎng)全面。為防