麻醉科用藥標(biāo)準管理制度

麻醉科用藥標(biāo)準管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為確保醫(yī)院麻醉科用藥的安全性和合理性，訂立本管理制度。本管理制度依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準以及醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第二條適用范圍本管理制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部麻醉科的工作人員。第三條職責(zé)和權(quán)限醫(yī)院麻醉科負責(zé)人負責(zé)本管理制度的實施。麻醉科醫(yī)師負責(zé)遵守本管理制度并執(zhí)行相關(guān)工作。麻醉科藥劑師負責(zé)麻醉用藥的管理和藥品的購買、儲存、配制等工作。第二章麻醉科用藥標(biāo)準第四條用藥標(biāo)準的訂立麻醉科用藥標(biāo)準由醫(yī)院訂立，并定期進行審查和修訂。用藥標(biāo)準應(yīng)包含藥物名稱、劑量、適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、使用方法等內(nèi)容。用藥標(biāo)準應(yīng)以國家標(biāo)準和相關(guān)指南為依據(jù)。第五條用藥品種與等級管理麻醉科應(yīng)明確用藥品種和等級，區(qū)分特殊和普通用藥。特殊用藥應(yīng)設(shè)立專人負責(zé)管理，由麻醉科負責(zé)人審核通過后方可使用。第六條用藥計劃和采購麻醉藥品的采購應(yīng)依照用藥計劃進行，確保藥品的合理、安全及時供應(yīng)。采購藥品應(yīng)有相關(guān)資質(zhì)的供應(yīng)商，并依照醫(yī)院采購管理制度執(zhí)行。藥品采購需經(jīng)過麻醉科負責(zé)人審核，并進行記錄。第七條藥品購進檢驗與驗收購進的藥品應(yīng)進行檢驗，確保品質(zhì)符合要求。檢驗應(yīng)依照藥品質(zhì)量管理制度進行，并有藥劑師參加。藥品驗收應(yīng)有麻醉科醫(yī)師和藥劑師共同參加，并進行驗收記錄。第八條藥品儲存和保管藥品應(yīng)存放在特地的藥品儲存室或柜中，并依照藥品管理制度規(guī)定進行保管。藥品儲存室或柜應(yīng)保持干燥、陰涼、通風(fēng)、干凈，并依照藥品特性分類存放。藥品儲存室或柜應(yīng)設(shè)置警示標(biāo)識，禁止非工作人員進入。第九條藥品配制與使用藥品配制應(yīng)在符合藥品配制規(guī)范的條件下進行，并由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師或藥劑師進行操作。藥品使用應(yīng)依照用藥標(biāo)準和醫(yī)囑進行，嚴禁擅自轉(zhuǎn)變用藥劑量和用途。藥品使用必需依照先進先出原則進行，避開藥品過期或失效。第十條藥品不良反應(yīng)的報告和處理麻醉科醫(yī)師和藥劑師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時報告，并進行記錄。藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時處理，采取相應(yīng)的措施保障患者的安全。第十一條藥品管理記錄麻醉科應(yīng)建立藥品管理記錄，記錄藥品購進、檢驗、驗收、配制、使用、不良反應(yīng)等情況。藥品管理記錄應(yīng)保管并定期進行復(fù)核，確保相關(guān)信息的完整性和準確性。第三章監(jiān)督檢查與懲罰第十二條監(jiān)督檢查麻醉科負責(zé)人應(yīng)定期進行監(jiān)督檢查，確保用藥標(biāo)準的執(zhí)行。監(jiān)督檢查應(yīng)有相關(guān)記錄，并向醫(yī)院相關(guān)部門報告檢查結(jié)果。第十三條懲罰措施對于違反用藥標(biāo)準的行為，將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行處理，包含但不限于教育、警告、停職、解聘等懲罰措施。第十四條問題整改對于發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時進行整改并記錄整改情況。整改應(yīng)有專人負責(zé)，并定期報告整改進度和效果。第四章附則第十五條其他規(guī)定麻醉科在執(zhí)行本管理制度時，還應(yīng)遵守其他相關(guān)的法律法規(guī)和醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定。對于本管理制度未盡事宜，可依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進行操作。第十六條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部本制度的解釋