伴性遺傳高一下學(xué)期生物人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳必修2第2章基因和染色體的關(guān)系問題探討紅綠色盲是一種常見的遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。討論：2.為什么兩種遺傳病與性別相關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同？本節(jié)聚焦什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？人類紅綠色盲，抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳相關(guān)信息為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃和略微偏藍(lán)的綠。人類的性別決定男性由一對異型性染色體決定（XY）女性由一對同型性染色體決定（XX）非同源區(qū)段無等位基因存在等位基因非同源區(qū)段無等位基因思考討論活動(dòng)一：分析人類紅綠色盲討論1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？X染色體隱性基因Ⅰ-1XbY;Ⅰ-2:XBXb;Ⅱ-1XBXB或XBXb;Ⅱ-2XBY;Ⅱ-3XBXb;Ⅱ-4XBY;Ⅱ-5XBXb;Ⅱ-6XBYⅢ-5XBY；Ⅲ-6XbY；Ⅲ-7XbY；Ⅲ-9XBXB或XBXb人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY活動(dòng)1.不同基因型女性與正常男性婚配2.不同基因型與色盲男性婚配女性正常男性色盲親代配子子代

女?dāng)y男正女?dāng)y男正親代配子子代

女正女?dāng)y

男正

男色圖2-13圖2-14活動(dòng)二：書寫遺傳圖解XBXB×XbYXB

XbYXBXbXBY1:1XBXb×XBY1:1:1:1XBXbXBY

XBXBXBXbXBY

XbY思考討論活動(dòng)三：預(yù)測紅綠色盲基因的遺傳1.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女基因型和表型會(huì)怎樣呢？2.如果一位女性紅綠色盲基因患者和一位色覺正常的男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何？思考討論活動(dòng)三：預(yù)測紅綠色盲基因的遺傳女?dāng)y男色親代配子基因型表型數(shù)量比女色男正親代配子基因型子代表型數(shù)量比XbXb×XBY1:1

XbXBY

XBXb

XbY女?dāng)y男患XBXb×XbY1:1:1:1XBXbXbY

XBXbXbXbXBY

XbY女?dāng)y

女患

男正

男患繼續(xù)寫出遺傳圖解女色男性色盲親代配子子代

女色男色XbXb×XbYXb

XbYXbXbXbY1:1女性正常男性色盲親代配子子代

女?dāng)y男正XBXB×XbYXB

XbYXBXbXBY1:1伴X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)：①患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；②男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。XBXbXbYXBXb交叉遺傳隔代遺傳總結(jié)遺傳圖解書寫遺傳圖解一般包括（綠色內(nèi)容根據(jù)暗示或需要選擇寫或不寫）：1.親代：基因型、表型及交配方式2.配子：親本產(chǎn)生配子類型3.子代：基因型、表型及分離比例4.親代與配子之間、配子與子代之間用箭頭連接起來二、抗維生素D佝僂病—伴X染色體顯性遺傳由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D病與正常的基因型和表型XDXDXDXdXdXdXDYXdY活動(dòng)1.不同基因型女性與正常男性婚配2.不同基因型與抗維生素D患者男性婚配伴X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：①患者中女性多于男性；②男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性均正常。XDX_XDX_XDY連續(xù)遺傳三、外耳道多毛癥—伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：①患者全為男性②傳男不傳女③代代遺傳三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用—醫(yī)學(xué)優(yōu)生指導(dǎo)女正男患親代配子子代

案例1：抗維生素D佝僂病書寫遺傳圖解XdXd×XDYXdXD

YXDXd

XdY女患男正三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用—指導(dǎo)育種普遍存在雞的性別決定雌性個(gè)體的性染色體ZW雄性個(gè)體的性染色體ZZZB蘆花Zb非蘆花書寫遺傳圖解蘆雌非蘆雄親代配子子代基因型子代表型數(shù)量比意義：對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開ZBW×ZbZbZBWZbZBZbZbW蘆雄非蘆雌1:1練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。√×2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）B3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A練習(xí)與應(yīng)用二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正像（A）對白化（a）是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型______________.（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是__________________________.AaXBYAaXBXb

AAXBXBAAXBXbAAXBYAaAXBXBAaXBXbAaXBY練習(xí)與應(yīng)用二、拓展應(yīng)用2.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身＝3:1.根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)