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文檔簡介
安徽滁州市來安縣水口中學2024年高三第五次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、H2C2O4為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol·L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.由圖可知:Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級為10-4B.若將0.05molNaHC2O4和0.05molNa2C2O4固體完全溶于水配成1L溶液,所得混合液的pH為4C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)D.用標準的氫氧化鈉溶液滴定H2C2O4溶液,可用酚酞做指示劑2、用“銀-Ferrozine”法測室內(nèi)甲醛含量的原理為:已知:吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。下列說法正確的是A.反應①中參與反應的HCHO為30g時轉(zhuǎn)移電子2molB.可用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+C.生成44.8LCO2時反應②中參加反應的Ag一定為8molD.理論上測得溶液吸光度越高,HCHO含量也越高3、下列制取Cl2、探究其漂白性、收集并進行尾氣處理的原理和裝置合理的是()A.制取氯氣 B.探究漂白性C.收集氯氣 D.尾氣吸收4、下列說法不正確的是A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳B.麥芽糖、淀粉、花生油、大豆蛋白都能在人體內(nèi)水解C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高錳酸鉀酸性溶液,充分反應后,經(jīng)分液可得純凈的苯D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應后過濾,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì)5、以丁烯二醛和肼為原料經(jīng)過Diels-Alder反應合成噠嗪,合成關(guān)系如圖,下列說法正確的是()A.噠嗪的二氯代物超過四種B.聚丁烯二醛因無碳碳雙鍵不能使溴水褪色C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成后再消去可制得噠嗪D.物質(zhì)的量相等的丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,消耗氫氣的量不同6、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、OH﹣、Cl﹣、SO42﹣B.H+、NH4+、Al3+、NO3﹣C.Na+、S2﹣、Cl﹣、SO42﹣D.Na+、C6H5O﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣7、氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如下圖所示,其中如圖為反應①過程中能量變化的曲線圖。下列分析合理的是A.如圖中c曲線是加入催化劑a時的能量變化曲線B.反應①的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/molC.在反應②中,若有1.25mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則參加反應的NH3的體積為5.6LD.催化劑a、b能提高化學反應①、②的化學反應速率和平衡轉(zhuǎn)化率8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.1mol金剛石中含有2NA個C-C鍵,1molSiO2含有2NA個Si-O鍵B.標況下,將9.2g甲苯加入足量的酸性高錳酸鉀溶液中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NAC.在含CO32-總數(shù)為NA的Na2CO3溶液中,Na+總數(shù)為2NAD.標準狀況下,22.4L庚烷中所含的分子數(shù)約為NA9、下列有關(guān)說法正確的是A.反應CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)能自發(fā)進行,則該反應ΔS>0B.常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中通入少量HCl氣體,c(H+)·c(CH3COO-)增大C.將1molCl2溶于水中,反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023個D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的反應物鍵能總和大于生成物鍵能總和10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1.3g乙炔和苯蒸汽混合氣體中的碳氫鍵(C﹣H)數(shù)為0.1NAB.一定條件下,2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數(shù)為2NAC.1L0.1mol?L﹣1的乙酸溶液中含H+的數(shù)量為0.1NAD.2.24L的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為1.4NA11、下列說法正確的是A.時,將的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的B.pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應,醋酸產(chǎn)生體積更大C.時,的HA弱酸溶液與的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH一定小于7D.溶液中加入一定量晶體,溶液中增大,可以證明為弱酸12、下列有關(guān)說法正確的是A.酒精濃度越大,消毒效果越好B.通過干餾可分離出煤中原有的苯、甲苯和粗氨水C.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中殘留的乙酸D.淀粉和纖維素作為同分異構(gòu)體,物理性質(zhì)和化學性質(zhì)均有不同13、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)供醫(yī)療急救用的b的單質(zhì),c與b同族,d與c形成的一種化合物可以溶解硫。下列有關(guān)說法正確的是A.原子半徑:a>b>c>dB.元素非金屬性的順序為b>c>dC.a(chǎn)與b形成的化合物只有離子鍵D.最高價氧化物對應水化物的酸性:d>c14、下列關(guān)于有機物的說法不正確的是A.正丁烷和異丁烷的沸點相同B.麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖C.疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白質(zhì)變性D.苯與乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同15、垃圾分類有利于資源回收利用。下列有關(guān)垃圾歸類不合理的是A.A B.B C.C D.D16、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.19g羥基(-18OH)所含中子數(shù)為10NAB.標準狀況下,44.8LHF含有2NA個極性鍵C.1molNaHSO4晶體含有的離子數(shù)為3NAD.0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中SO42-的數(shù)目為0.2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為__________,D的分子式為__________(2)由B生成C的化學方程式是____________。(3)E→F的反應類型為___________,F(xiàn)中含氧官能團的名稱為____________。(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率,其原理是_______。(5)的鏈狀同分異構(gòu)體有_______種(不包括立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(6)設(shè)計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:______(其他試劑任選)。18、鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:已知:(i)(ii)A和G互為同分異構(gòu)體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同。完成下列填空:(1)F的分子式為___________。CD的試劑和條件是________________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。BH的反應類型是_____________。(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為_______________。(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。19、目前全世界的鎳(Ni)消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備:工業(yè)用電解鎳新液(主要含NiSO4,NiCl2等)制備堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O],制備流程如圖:(1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,X的化學式為__。(2)物料在反應器中反應時需要控制反應溫度和pH值。分析如圖,反應器中最適合的pH值為__。(3)檢驗堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是__。測定堿式碳酸鎳晶體的組成:為測定堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]組成,某小組設(shè)計了如圖實驗方案及裝置:資料卡片:堿式碳酸鎳晶體受熱會完全分解生成NiO、CO2和H2O實驗步驟:①檢查裝置氣密性;②準確稱量3.77g堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]放在B裝置中,連接儀器;③打開彈簧夾a,鼓入一段時間空氣,分別稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄;④__;⑤打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣;⑥分別準確稱量裝置C、D、E的質(zhì)量并記錄;⑦根據(jù)數(shù)據(jù)進行計算(相關(guān)數(shù)據(jù)如下表)裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實驗分析及數(shù)據(jù)處理:(4)E裝置的作用__。(5)補充④的實驗操作___。(6)通過計算得到堿式碳酸鎳晶體的組成__(填化學式)。鎳的制備:(7)寫出制備Ni的化學方程式__。20、為探究氧化銅與硫的反應并分析反應后的固體產(chǎn)物,設(shè)計如下實驗裝置。(1)如圖連接實驗裝置,并_____。(2)將氧化銅粉末與硫粉按5:1質(zhì)量比混合均勻。(3)取適量氧化銅與硫粉的混合物裝入大試管中,固定在鐵架臺上,打開_____和止水夾a并______,向長頸漏斗中加入稀鹽酸,一段時間后,將燃著的木條放在止水夾a的上端導管口處,觀察到木條熄滅,關(guān)閉活塞K和止水夾a,打開止水夾b。該實驗步驟的作用是______,石灰石與稀鹽酸反應的離子方程式為___________________。(4)點燃酒精燈,預熱大試管,然后對準大試管底部集中加熱,一段時間后,氣球膨脹,移除酒精燈,反應繼續(xù)進行。待反應結(jié)束,發(fā)現(xiàn)氣球沒有變小,打開止水夾c,觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色后,立即用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯,并打開活塞K。這樣操作的目的是__________________。(5)拆下裝置,發(fā)現(xiàn)黑色粉末混有磚紅色粉末。取少量固體產(chǎn)物投入足量氨水中,得到無色溶液、但仍有紅黑色固體未溶解,且該無色溶液在空氣中逐漸變?yōu)樗{色。查閱資料得知溶液顏色變化是因為發(fā)生了以下反應:4[Cu(NH3)2]++O2+8NH3?H2O=4[Cu(NH3)4]2++4OH-+6H2O。①經(jīng)分析,固體產(chǎn)物中含有Cu2O。Cu2O溶于氨水反應的離子方程式為______。②仍有紅色固體未溶解,表明氧化銅與硫除發(fā)生反應4CuO+S2Cu2O+SO2外,還一定發(fā)生了其他反應,其化學方程式為_________。③進一步分析發(fā)現(xiàn)CuO已完全反應,不溶于氨水的黑色固體可能是_____(填化學式)。21、砷化鎵是繼硅之后研究最深人、應用最廣泛的半導體材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)Ga基態(tài)原子核外電子排布式為________________,As基態(tài)原子核外有__________個未成對電子。(2)Ga、As、Se的第一電離能由大到小的順序是__________,Ga、As、Se的電負性由大到小的順序是__________________。(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________,GaF的熔點超過1000℃,可能的原因是__________________________。(4)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中鎵原子的配位數(shù)為__________,草酸根離子中碳原子的雜化軌道類型為__________。(5)砷化鎵的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,晶胞參數(shù)為a=0.565nm,砷化鎵晶體的密度為__________g·cm-3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計算式即可)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
由圖可知:c(H2C2O4)=c(C2O42-)時,pH≈2.7,c(HC2O4-)=c(C2O42-)時,pH=4?!驹斀狻緼.H2C2O4的二級電離方程式為:HC2O4-H++C2O42-,Ka2=,c(HC2O4-)=c(C2O42-)時,Ka2=,即Ka2=10-pH=10-4,A正確;B.HC2O4-H++C2O42-,Ka(HC2O4-)=Ka2=10-4,C2O42-+H2OHC2O4-+OH-,Kh(C2O42-)===10-10,Ka(HC2O4-)>Kh(C2O42-),所以等物質(zhì)的量NaHC2O4和Na2C2O4混合溶于水,c(HC2O4-)﹤c(C2O42-),從圖上可知,pH>4,B錯誤;C.c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol·L-1=c(Na+),所以,c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=c(Na+),該式子為NaHC2O4的物料守恒,即此時為NaHC2O4溶液,NaHC2O4溶液的質(zhì)子守恒為:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-),C正確;D.用標準的氫氧化鈉溶液滴定H2C2O4溶液,終點溶質(zhì)主要為Na2C2O4,由圖可知,此時溶液顯堿性,可用酚酞做指示劑,D正確。答案選B。【點睛】越弱越水解用等式表達為Kh×Ka=Kw,常溫下,水解常數(shù)Kh和電離常數(shù)Ka知其中一個可求另外一個。2、D【解析】
A.30gHCHO的物質(zhì)的量為1mol,被氧化時生成二氧化碳,碳元素化合價從0價升高到+4價,所以轉(zhuǎn)移電子4mol,故A錯誤;B.過氧化氫能將Fe2+氧化為Fe3+,與Fe3+不反應,所以不能用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+,故B錯誤;C.沒有注明溫度和壓強,所以無法計算氣體的物質(zhì)的量,也無法計算參加反應的Ag的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比,吸光度越高,則說明反應②生成的Fe2+越多,進一步說明反應①生成的Ag越多,所以HCHO含量也越高,故D正確。故選D。3、B【解析】A.該反應制取氯氣需要加熱,故A不合理;B.濃硫酸干燥氯氣,通過該裝置說明干燥的氯氣沒有漂白性,故B合理;C.氯氣密度大于空氣,要用向上排空氣法收集氯氣,故C不合理;D.氯氣在飽和食鹽水中難以溶解,故D不合理。故選B。4、C【解析】
A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳,現(xiàn)象分別是:不分層,有氣泡;不分層;分層上層有機層、分層下層有機層,故A正確;B.麥芽糖水解產(chǎn)物:葡萄糖;淀粉水解產(chǎn)物:葡萄糖;花生油水解產(chǎn)物:不飽和脂肪酸,包括油酸,亞油酸和甘油;大豆蛋白中的肽鍵能在人體內(nèi)水解,故B正確;C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高錳酸鉀酸性溶液,充分反應后,甲苯被氧化成苯甲酸,經(jīng)蒸餾可得純凈的苯,故C錯誤;D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應后過濾,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì),故D正確;故選C。5、C【解析】
A.噠嗪的二氯代物只有四種,A錯誤;B.聚丁烯二醛雖無碳碳雙鍵但含有醛基,能被溴水氧化而使溴水褪色,B錯誤;C.丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成為,再消去可制得噠嗪,C正確;D.1mol丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成,都消耗3mol氫氣,D錯誤。故選C。6、B【解析】
A.該組離子之間不反應,可大量共存,但通入的足量CO2能夠與OH-反應,不能共存,故A不選;B.該組離子之間不反應,且通入的足量CO2仍不反應,能大量共存,故B選;C.該組離子之間不反應,但通入的足量CO2能夠與S2-反應,不能大量共存,故C不選;D.該組離子之間不反應,但通入的足量CO2能夠與C6H5O-反應,不能大量共存,故D不選;故選B。7、B【解析】
A.使用催化劑能夠降低反應的活化能,加快反應速率,所以曲線d是加入催化劑a時的能量變化曲線,A錯誤;B.根據(jù)圖示可知反應物比生成物的能量高出600kJ-508kJ=92kJ,故反應①的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,B正確;C.未指明氣體所處條件,因此不能根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量確定氣體的體積,C錯誤;D.催化劑能加快化學反應的反應速率,但不能使化學平衡發(fā)生移動,因此不能改變物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,D錯誤;故合理選項是B。8、B【解析】分析:本題對阿伏加德羅常數(shù)相關(guān)知識進行了考察。A中考察1mol金剛石中含有2NA個C-C鍵,1molSiO2含有4NA個Si-O鍵;B中考察甲苯中的甲基被氧化為羧基,根據(jù)化合價法則,判斷出碳元素的化合價變化情況,然后計算反應電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目;C中考察碳酸根離子的水解規(guī)律;D中考察只有氣體在標況下,才能用氣體摩爾體積進行計算。詳解:1mol金剛石中含有2NA個C-C鍵,1molSiO2含有4NA個Si-O鍵,A錯誤;由甲苯變?yōu)楸郊姿?,碳元素化合價變化7×(-2/7+8/7)=6;9.2g甲苯(即為0.1mol)被氧化為苯甲酸,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA,B正確;Na2CO3溶液中會有少量CO32-發(fā)生水解,因此在含CO32-總數(shù)為NA的Na2CO3溶液中,溶質(zhì)的總量大于1mol,所以Na+總數(shù)大于2NA,C錯誤;標準狀況下,庚烷為液態(tài),無法用氣體摩爾體積進行計算,D錯誤;正確選項B。9、B【解析】
A.反應CaC2(s)+N2(g)=CaCN2(s)+C(s)為熵減的反應,則該反應ΔS<0,選項A錯誤;B.向醋酸溶液中通入氯化氫氣體,氫離子濃度增大而抑制醋酸電離,則Kac(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO-)增大,選項B正確;C.Cl2與水的反應是可逆反應,不可能完全轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于6.02×1023個,選項C錯誤;D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)為放熱反應,反應物鍵能總和小于生成物鍵能總和,選項D錯誤。答案選B。10、A【解析】
A.乙炔和苯具有相同最簡式CH,1molCH含有1個C-H鍵;B.二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,可逆反應不能進行到底;C.乙酸為弱電解質(zhì),部分電離;D.氣體狀況未知?!驹斀狻緼.1.3g乙炔和苯蒸汽混合氣體含有CH物質(zhì)的量為:=0.1mol,含有碳氫鍵(C﹣H)數(shù)為0.1NA,故A正確;B.二氧化硫與氧氣反應為可逆反應,可逆反應不能進行到底,所以一定條件下,2molSO2與1molO2反應生成的SO3分子數(shù)小于2NA,故B錯誤;C.乙酸為弱電解質(zhì),部分電離,1L0.1mol?L﹣1的乙酸溶液中含H+的數(shù)量小于0.1NA,故C錯誤;D.氣體狀況未知,無法計算混合氣體物質(zhì)的量和含有質(zhì)子數(shù),故D錯誤;故選:A?!军c睛】解題關(guān)鍵:熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu),易錯點D,注意氣體摩爾體積使用條件和對象,A選項,注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu)組成。11、D【解析】
A.碳酸鈉溶液加水稀釋促進,所以時,將的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的,故A錯誤;B.相同溫度下,pH相同、體積相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應,因醋酸是弱酸能電離出更多的氫離子,所以生成的氫氣較多,但溶液的體積不知,所以無法確定多少,故B錯誤;C.的HA弱酸溶液與的NaOH溶液等體積混合,得到等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合溶液,如果NaA的水解程度大于HA的電離程度,此時溶液呈堿性,故C錯誤;D.溶液中加入一定量晶體,溶液中增大,說明亞硝酸鈉抑制亞硝酸電離,則亞硝酸部分電離,為弱電解質(zhì),故D正確;故答案選D。【點睛】判斷酸堿混合后溶液的酸堿性,應根據(jù)反應后產(chǎn)物的成分及其物質(zhì)的量來進行分析,若體系中既有水解又有電離,則需要判斷水解和電離程度的相對大小,進而得出溶液的酸堿性。12、C【解析】
體積分數(shù)是75%的酒精殺菌消毒效果最好,A錯誤;煤中不含苯、甲苯和粗氨水,可通過煤的干餾得到苯、甲苯和粗氨水等,B錯誤;飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度而分層析出,且能除去乙酸,C正確;淀粉和纖維素通式相同但聚合度不同,不屬于同分異構(gòu)體,D項錯誤。13、B【解析】
a的M電子層有1個電子,則A為Na;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產(chǎn)供醫(yī)療急救用的b的單質(zhì),則b為O;c與b同族且為短周期元素,則c為S;d與c形成的一種化合物可以溶解硫,該物質(zhì)為CS2,則d為C?!驹斀狻緼.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑Na>S>C>O,即a>c>d>b,故A錯誤;B.同一主族:從上到下,元素的非金屬性減弱,元素非金屬性的順序為O>S>C,即b>c>d,故B正確;C.a與b形成的過氧化鈉中既含有離子鍵,又含有共價鍵,故C錯誤;D.S的非金屬性大于C,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:d小于c,故D錯誤;故答案為B。14、A【解析】
A.正丁烷不帶支鏈,沸點高于帶支鏈的異丁烷,A項錯誤;B.麥芽糖水解為葡萄糖,B項正確;C.蛋白質(zhì)在溫度較高時易變性,疫苗為蛋白質(zhì),為了防止蛋白質(zhì)變性,所以一般應該冷藏存放,C項正確;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應,使溴水中水層褪色,溴在苯的溶解度遠遠大于水中的溶解度,苯萃取溴水的溴,使溴水中水層褪色,二者褪色原理不同,D項正確;答案選A。15、D【解析】
A、廢易拉罐主要材料為鋁質(zhì),屬于可回收利用的材料,屬于可回收物,選項A正確;B、衛(wèi)生間用紙由于水溶性太強,不算可回收的“紙張”,屬于其它垃圾,選項B正確;C、廢熒光燈管中含有重金屬等有害物質(zhì),所以屬于有害垃圾,選項C正確;D、大棒骨屬于其他垃圾,因為“難腐蝕”被列入“其他垃圾”,選項D錯誤;答案選D。16、A【解析】
A.19g
羥基(-18OH)的物質(zhì)的量為=1mol,而羥基(-18OH)中含10個中子,故1mol羥基(-18OH)中含10NA個中子,故A正確;B.標況下HF為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故B錯誤;C.NaHSO4由鈉離子和硫酸氫根離子構(gòu)成,1mol
NaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)為2NA,故C錯誤;D.溶液體積未知,無法計算0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中SO42-的數(shù)目,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意一些特殊物質(zhì)在標準狀況下的狀態(tài),本題中的HF為液體,類似的還有SO3為固體,H2O為液體或固體等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰苯二酚C11H11O2F2Br取代反應(或水解反應)醚鍵、羧基減小生成物濃度,使平衡正向移動8BrCH=C(CH3)2【解析】
A中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,習慣上叫做鄰苯二酚,在NaOH溶液作用下,A與發(fā)生取代反應生成B(),B與Br2發(fā)生取代反應生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羥基發(fā)生取代生成D(),D經(jīng)過取代、酯化兩個反應后得到E(),最后E中的酯基經(jīng)堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟司特的中間體F()。根據(jù)以上分析解答此題?!驹斀狻?1)中苯環(huán)上有兩個處于鄰位的酚羥基,叫做鄰苯二酚;D為,分子式為C11H11O2F2Br;答案為:鄰苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由圖示可知與Br2發(fā)生取代反應生成C,根據(jù)原子守恒寫出反應方程式:。答案為:。(3)E到F的反應中只有酯基發(fā)生水解,生成羧酸鹽后再進行酸化,反應類型為取代反應(或水解反應),F(xiàn)中的含氧官能團為醚鍵、羧基。答案為;取代反應(或水解反應);醚鍵、羧基。(4)上述合成路線中,A→B、C→D、E→F這三個反應中都使用了NaOH溶液,有機反應的特點是反應比較慢,副反應多,很多還是可逆反應,在上面三個反應中NaOH溶液都可以與反應后的生成物發(fā)生反應,使生成物的濃度減小,促使平衡向正向移動,提高了反應的產(chǎn)率,最后還可再經(jīng)酸化除去官能團里的鈉離子。答案為:減小生成物濃度,使平衡正向移動。(5)的分子式為C4H7Br,不飽和度為1,寫成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵,正丁烷里加一條雙鍵有兩種寫法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2里面分別有4、2、2種等效氫,所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的鏈狀同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))有4+2+2=8種。其中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結(jié)構(gòu)式中有兩種氫的為:BrCH=C(CH3)2。答案為:8;BrCH=C(CH3)2。(6)根據(jù)題中信息,以為原料合成有兩個方向的反應,一個是酚羥基上的取代,另一個是甲基鄰位的取代,酯化,仿照題中C→D的條件可實現(xiàn)酚羥基的取代,得到,再與Br2發(fā)生取代生成,然后仿照題中D→E的條件可實現(xiàn)甲基鄰位溴原子的取代,酯化得到。故以對甲基苯酚為原料制備的合成路線為:。答案為:。18、C2H6O銀氨溶液,水浴加熱(或新制氫氧化銅懸濁液,加熱)取代反應+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O【解析】
根據(jù)信息反應(i),B生成C,說明B分子對稱,又A生成B,則A與B碳原子數(shù)相同,A和G互為同分異構(gòu)體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A含有4個碳原子,不含碳碳雙鍵,所以B也含4個碳原子,則B為,A為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H,則H為,H生成I,I中所有碳原子均在一條直線上,則I為CH3-C≡C-CH3,又B發(fā)生信息反應(i)生成C,則C為CH3CHO,C與銀氨溶液反應在水浴加熱的條件下生成D,D再酸化生成E,則E為CH3COOH,由E與F在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成G,則F為醇,C發(fā)生還原反應生成F為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3CHO,D為CH3COONH4,E為CH3COOH,F(xiàn)為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3。(1)根據(jù)以上分析,F(xiàn)為CH3CH2OH,分子式為C2H6O;C為CH3CHO,分子中含有醛基,與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生氧化反應產(chǎn)生D:CH3COONH4,所以C生成D的反應試劑與條件是銀氨溶液,水浴加熱;(2)根據(jù)以上分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,B為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H:,所以B生成H的反應類型為取代反應;(3)I為CH3-C≡C-CH3,則H轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O;(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,則分子式為C4H8O2,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X為環(huán)狀結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為?!军c睛】本題考查有機物的推斷,注意把握題給信息,結(jié)合已學過的有機物知識為解答該題的關(guān)鍵。側(cè)重考查學生分析能力、推斷能力和綜合運用化學知識的能力。19、CO28.3取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關(guān)閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O【解析】
(1)根據(jù)元素守恒分析判斷;(2)使各種雜質(zhì)相對最少的pH即為最適合的pH;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留;(4)根據(jù)實驗目的和各個裝置的作用分析;(5)根據(jù)實驗目的和前后操作步驟分析;(6)先計算生成水蒸氣和CO2的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量守恒確定化學式;(7)氧化還原反應中電子有得,必有失,根據(jù)化合價變化確定生成物,進而配平方程式?!驹斀狻?1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,反應前Ni原子共3個、S原子共3個、O原子共23個、Na原子6個、C原子3個、H原子4個,反應后現(xiàn)有:Ni原子3個、S原子共3個、O原子共19個、Na原子6個、C原子1個、H原子4個,少O原子4個,C原子2個,而這些微粒包含在2個X分子中,所以X的化學式為CO2,故答案為:CO2;(2)物料在反應器中反應時需要控制反應條件,根據(jù)圖可知,在pH=8.3時,各種雜質(zhì)相對最少,所以反應器中最適合的pH8.3,故答案為:8.3;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留,故答案為:取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產(chǎn)生,則證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈;(4)C裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的H2O,D裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產(chǎn)生的CO2,E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進入D裝置中,影響實驗數(shù)據(jù)的測定,故答案為:吸收空氣中的H2O和CO2;(5)步驟③反應前左側(cè)通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣,避免裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣造成數(shù)據(jù)干擾,排空氣后,應該開始進行反應,因此步驟④的操作為關(guān)閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,說明固體分解完全,停止加熱;步驟⑤再打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣,將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全部趕入C、D裝置,被完全吸收,故答案為:關(guān)閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱;(6)水的質(zhì)量為251.08g?250g=1.08g,CO2的質(zhì)量為190.44g?190g=0.44g,由于發(fā)生的是分解反應,所以生成的NiO的質(zhì)量為3.77g?1.08g?0.44g=2.25g,則分解反應中水、二氧化碳和NiO的系數(shù)比(也就是分子個數(shù)比)為即:,xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O
.
6H2O↑+CO2↑+3NiO,根據(jù)元素守恒可得可得x=1,y=2,z=4即xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O中x:y:z的值1:2:4,故答案為:NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O;(7)NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O與N2H4·H2O反應生成Ni,Ni元素得電子,被還原,同時還生成氣體X和Y,由第(1)問知X為CO2,氧化還原反應有得電子,必有失電子的物質(zhì),由此判斷另一種氣體為N2,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平制備Ni的化學方程式,故答案為:2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O。20、檢查裝置氣密性活塞K關(guān)閉b、c排除裝置中的空氣或氧氣CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑避免SO2污染空氣Cu2O+4NH3·H2O=2[Cu(NH3)2]++2OH-+3H2O2CuO+S2Cu+SO2Cu2S【解析】
(1)硫在加熱條件下易于空氣中的氧氣反應,對該實驗會產(chǎn)生影響,要確保實驗裝置中無空氣,保證密閉環(huán)境;(3)氧化銅與硫的反應,需在無氧條件下進行,石灰石與鹽酸反應產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣;(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明產(chǎn)物有SO2,二氧化硫有毒不能排放到大氣中;(5)反應剩余固體含有Cu2O(磚紅色),加入氨水后但仍有紅黑色固體未溶解,表明有Cu,CuO與S的質(zhì)量比為5∶1。而生成Cu2O的反應方程式為4CuO+S2Cu2O+SO2,其中CuO與S的質(zhì)量比為10∶1,因此S過量?!驹斀狻?1)探究氧化銅與硫的反應,需在無氧條件下進行(S在空氣與O2反應),故需對裝置進行
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