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決勝新高考—2024屆高三年級(jí)大聯(lián)考
化學(xué)
注意事項(xiàng)
考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求
1.本試卷共6頁(yè)。滿(mǎn)分為100分,考試時(shí)間為75分鐘??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回。
2.答題前,請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、考試號(hào)等用書(shū)寫(xiě)黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫(xiě)在答
題卡上規(guī)定的位置。
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符。
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干
凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定
位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效。
5.如需作圖,必須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線(xiàn)條、符號(hào)等須加黑、加粗。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16
一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題目有丁個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.2024年政府工作報(bào)告中的新質(zhì)生產(chǎn)力涉及新材料產(chǎn)業(yè)。下列材料不屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料的是
A.重組蛋白B.碳納米材料C.單晶硅D.石英光導(dǎo)纖維
2.侯氏制堿法原理為NH3+CO2+NaCl+H2O=NH4Cl+NaHCO3J。下列說(shuō)法正確的是
A.基態(tài)碳原子價(jià)電子排布式:Is22s22P2B.H2O為極性分子
H
C.NH4cl的電子式:[H:N:H]+crD.NaHCCh為共價(jià)晶體
ii
3.臭氧(O3)在[Fe(H2O)6]2+催化下能將煙氣中的SCh、NOx分別氧化為SCT和NO?。下列關(guān)于
N、0、S、Fe元素及其化合物的說(shuō)法正確的是
A.原子半徑:N>O>SB.第一電離能:/i(N)>/i(O)>Zi(S)
C.標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下沸點(diǎn):H2S>H2O>NH3D.lmol[Fe(H2O)6]2+含有◎鍵數(shù)目為12moi
4.N2H4舊2。是一種重要的精細(xì)化工原料,易溶于水,沸點(diǎn)較低,具有強(qiáng)還原性,其制備原理為
2NH3+NaC10=N2H4H2O+NaCl=下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
C.用丙裝置制備N(xiāo)2H4田2。D.用丁裝置提純N2H4舊2。
決勝新高考——2024屆高三年級(jí)大聯(lián)考(化學(xué))第1頁(yè)(共6頁(yè))
閱讀下列資料,完成5?7題:
碳元素被譽(yù)為“生命的核心元素”。黑、久和竟是碳元素3種常見(jiàn)的核素,由于碳原子通過(guò)單鍵、
雙鍵、三鍵等形式成鍵,形成了數(shù)目繁多的有機(jī)物。CCh是常見(jiàn)的含碳化合物,近年來(lái)由于溫室效應(yīng)
日益加劇,科學(xué)家提出了很多利用C02制取有機(jī)物的新手段。C02不僅可以和H2反應(yīng)生成CH30H,
還可以在電解條件下生成C2H4、HCOOH、CH4、尿素[CO(NH2)2]等多種物質(zhì)。
5.下列說(shuō)法正確的是
A.ICQ、黑和屬于同素異形體
B.HCOOH分子中的化學(xué)健均為極性共價(jià)鍵
C.CCh轉(zhuǎn)化為有機(jī)物一定發(fā)生了還原反應(yīng)
D.C2H4、HCOOH,CH4中碳原子的雜化軌道類(lèi)型相同
6.下列化學(xué)反應(yīng)表示不年碗的是
+
A.由HCO3生成CH4的電極反應(yīng)式為HCOr+8e+8H=CH4t+2H2O
B.NH3和CCh反應(yīng)生成尿素:2NH3+CO2=CO(NH2)2+H2。
C.載人航天器內(nèi),用LiOH固體吸收過(guò)量CCh:UOH+CO2=LiHCO3
D.CH4與82重整制氫:CH4+CO2暹些型=2CO+2H2
7.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.CCh是非極性分子,可作為制冷劑
B.CH4的空間結(jié)構(gòu)是正四面體,可用作燃料
C.CCh具有氧化性,可制備尿素
D.HCOOH由于H-O鍵電子云密度比H2cCh小,所以酸性更強(qiáng)
8.抗氧化劑香豆酰繳氨酸乙酯(Z)可由下列反應(yīng)制得
Z
下列說(shuō)法不F根的是
A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.1molX最多可以消耗4molH2
C.1molZ最多可以消耗3molNaOHD.Z分子存在2個(gè)手性碳原子
9.利用CoP催化劑可實(shí)現(xiàn)肌氧化輔助制氫,下列有關(guān)敘述正確的是
A.圖中甲池是電解池,乙池是原電池
B.電極C附近溶液pH下降
C.制得1molH2的同時(shí)可制得1molN2
D.該裝置可實(shí)現(xiàn)N2H4循環(huán)制氫
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10.煙氣中的SO2可以在催化劑作用下被CH4還原為S:CH4(g)+2SO2(g)=2S(g)+CO2(g)+2H2O(g),
下列說(shuō)法正確的是
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)“能喘
A.該反應(yīng)的AS<0
C.反應(yīng)每生成ImolS,消耗22.4LSO2D.適當(dāng)升高溫度能提高催化劑的活性
11.室溫下,下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是
選項(xiàng)探究方案探究目的
A向盛有KMnCU溶液的試管中通入SO2,觀察溶液顏色變化SO2具有漂白性
向盛有5mL0.005molIfFeCb溶液的試管中加入5mL0.015mol-L-1反應(yīng)物濃度影響
B
KSCN溶液,再加入少量鐵粉,振蕩,觀察溶液顏色變化化學(xué)平衡
C向乙醇中滴加少量酸性KMnCU溶液,振蕩,觀察溶液顏色變化乙醇具有氧化性
在CaCCh中加入濃醋酸,并將反應(yīng)后的氣體直接通入苯酚鈉溶液中,
D酸性:碳酸,苯酚
觀察現(xiàn)象
12.草酸亞鐵(FeCzCU)是生產(chǎn)磷酸鐵鋰電池的原料,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)如下反應(yīng)制取:
7
已知室溫時(shí):Kai(H2c204)=5.6x10-2、Ka2(H2c2。4)=1.5%10-4、^sp(FeC2O4)=2.1xl0-o
下列說(shuō)法正確的是
A.酸化、溶解后的溶液中存在:2c(Fe2+)+c(NHt)=2c(SOF)
B.室溫下,0.1moLLFNaHC2O4溶液中存在:c(C20rxe(H2c2。4)
C.向稀硫酸酸化的KM11O4溶液中滴加Na2c2O4溶液至溶液褪色,反應(yīng)的離子方程式為:
2+-
5C2OF+2MnO;+8H2O=IOCO2t+2Mn+16OH
2+
D.室溫時(shí)反應(yīng)Fe+H2C2O4=FeC2O4I+2H+的平衡常數(shù)K=40
13.二氧化碳加氫制甲烷過(guò)程中的主要反應(yīng)為
ICO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)
IICO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH>0
在密閉容器中,1.01X105Pa、"起始(CO2)=1mol、”起始(H2)=4moi時(shí),平衡后反應(yīng)體系中各物質(zhì)
的物質(zhì)的量隨溫度的變化如題13圖所示。
CH4的選擇性可表示為烏4MX100%o
“反應(yīng)(82)
下列說(shuō)法不走碘的是
A.CHU的物質(zhì)的量的曲線(xiàn)為B
B.CO的平衡選擇性隨著溫度的升高而增加
C.在505℃,反應(yīng)n的平衡常數(shù)K=0.16
D.CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的上升先下降后上升題13圖
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二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(15分)硼氫化鈉(NaBHQ是一種理想的儲(chǔ)氫材料。
(1)NaBC的制備
堿性條件下,電解偏硼酸鈉(NaBCh)溶液可制備N(xiāo)aBH4??偡磻?yīng)式為
NaBO2+2H2O=NaBH4+2O2f已知:電負(fù)性B<H。
①寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式:▲。
②研究表面上述反應(yīng)為間接還原反應(yīng),包括2步反應(yīng),請(qǐng)描述出這2步反應(yīng)的合理假設(shè):▲。
(2)NaBd的性質(zhì)
常溫下,NaBH4在水溶液中將發(fā)生水解反應(yīng)生成Hz,NaBH4的半衰期(NaBN水解掉一半所耗
費(fèi)的時(shí)間,用加2表示)與溶液pH、溫度⑺的關(guān)系如下:1gfv2=pH—(0.0347—1.92)。
①寫(xiě)出NaBH4在水溶液發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:▲。
②給出保存NaBH4水溶液的2點(diǎn)建議:▲。
(3)NaBH4的運(yùn)用
第四周期過(guò)渡金屬及其化合物是催化NaBH4水解產(chǎn)氫的良好催化劑。
①Ag-鐵基納米顆粒催化劑可催化硼氫化鈉水解制氫。相同條件下,控制NaBH4濃度相等,
改變其中穩(wěn)定劑NaOH的濃度,測(cè)得NaOH濃度對(duì)催化活性的影響如題14圖所示。NaOH濃
度相對(duì)過(guò)大催化活性下降的原因可能是▲。
②相同條件下,F(xiàn)eSO4>C0CI2、NiCL催化NaBH4水解制氫性能對(duì)比如下:
FeSOCoClNiCl
422W
/
金屬電子數(shù)
d678筆
喈
反應(yīng)活化能/kJ-moP152.0146.3358.70H
產(chǎn)氫速率最慢最快較慢
根據(jù)表格,與出你所得到的3I匕:▲°時(shí)間/min
15.(15分)化合物F用于治療甲癬,其合成路線(xiàn)如下:題14圖
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(1)B分子中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為—幺。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為▲。
(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:▲。
分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;能發(fā)生銀鏡反應(yīng);分子中含有一個(gè)手性碳原子。
(4)E-F的副產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:▲。
CHCI2CHO
(5)已知:①6H+,1
寫(xiě)出以CHsMgBr和虹::為原料制備0Q的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑
CH3
任用,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
16.(16分)硫酸羥胺[(NH3OH)2SCM是一種重要的化工原料,呈白色粉末狀,可溶于水。一種利用氨
法煙氣脫硫中生成的亞硫酸氫鏤制備環(huán)己酮月虧的過(guò)程如下:
NH4NO2NH4HSO3o°
月虧化反應(yīng)分離iQ=NOH
SO2—>反應(yīng)
(NH4)2SO4
已知:①環(huán)己酮((^O)和羥胺(NH2OH)反應(yīng)生成環(huán)己酮月虧(0=NOH)稱(chēng)為月虧化反應(yīng);
②環(huán)己酮月虧能溶于水,難溶于(NH4)2SC)4濃溶液。
(1)“反應(yīng)”中生成(NH3OH)2so4,若"(SO2):n(NH4HSO3)=l:1,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式
(2)濃縮的目的有:①防止在后續(xù)蒸發(fā)濃縮制硫酸鏤時(shí)耗能過(guò)多;②▲;③▲
(3)“月虧化反應(yīng)”中還需通入氣體X,寫(xiě)出X的化學(xué)式:▲。
(4)“分離”的操作名稱(chēng)為:▲。0
(5)環(huán)己酮后在酸性條件下水解可實(shí)現(xiàn)脫月虧。實(shí)驗(yàn)小組利用K
題16圖裝置進(jìn)行環(huán)己酮的的脫月虧并制備硫酸羥胺。補(bǔ)充L
完整制取硫酸羥胺的實(shí)驗(yàn)方案:在三頸燒瓶中分別加入一硫^HJ
定量環(huán)己酮月虧、蒸儲(chǔ)水和硫酸,▲,萃取相經(jīng)氣相色三頸燒瓶
控溫水浴.
譜分析環(huán)己酮月虧的轉(zhuǎn)化率較高后,▲,即可得到硫酸
磁力加熱攪拌器
羥胺粗品。(實(shí)驗(yàn)中需要使用的試劑、儀器:甲苯、Ba(0H)2
題16圖
溶液、蒸儲(chǔ)水、pH計(jì))
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17.(15分)探索在溫和條件下合成氨具有重要意義。
(1)合成氨中每生成2moiNH3,放出92.2kJ熱量。
吸收945.8kJ?mo「l能量1g*
鍵斷裂
吸收436kJ,mol"能量
鍵斷裂i/r
題17圖T
①1molN—H鍵斷裂吸收的能量約等于-4^kJ。
②合成氨反應(yīng)速率常數(shù)左(通常情況下,反應(yīng)速率常數(shù)越大,反應(yīng)越快)隨溫度的變化曲線(xiàn)
如題17圖-1所示,請(qǐng)?jiān)趫D中指定位置標(biāo)出發(fā)正或k逆(在答題卡上作答)。
(2)電化學(xué)合成氨是未來(lái)綠色合成氨的可選途徑,其中電解液、電極材料的研究尤為重要。
I熔融鹽電解
一種以熔融LiCl-KCl-CsCl-Li3N(添力口0.5%U3^^)為電解質(zhì),以多孔銀為電極材料,在常
壓下電化學(xué)合成氨的原理如題17圖-2所示。
①寫(xiě)出陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式:▲。
②若用H2s代替H?電化學(xué)合成氨,寫(xiě)出可能出現(xiàn)的副產(chǎn)物的化學(xué)式:▲
Ni
電/
極
(CE)
反應(yīng)歷程
題17圖-2題17圖-3
II水系電解
在常規(guī)水系電解液中,以N2和H2。為反應(yīng)物,常溫常壓下在催化劑的作用下實(shí)現(xiàn)氨的合
+-
成:N2+6H+6e=2NH3,但H2O放電生成H2導(dǎo)致合成氨選擇性較低。
③研究表明,控制電極-電解液界面處的質(zhì)子源的濃度,將有效抑制副反應(yīng)。以FeOOH/CNTs
作催化劑、甲醇為溶劑、水為質(zhì)子源配制甲醇-水混合電解液,相對(duì)常規(guī)水系電解液,
氨的選擇性更高。其可能原因是▲。
④水溶液中三種催化劑(a、b、c)上N2電還原為NH3(題17圖-3左圖)和HzO電還原
為H?(題17圖-3右圖)反應(yīng)歷程中的能量變化,則三種催化劑對(duì)N?電還原為NH3的
催化活性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椤ㄓ米帜竌、b、c排序)。
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決勝新高考一一2024屆高三年級(jí)大聯(lián)考
化學(xué)參考答案及評(píng)分建議
一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題目有1個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
題號(hào)1234567
答案ABBCBAD
題號(hào)8910111213
答案DCDBDC
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.
-
(1)①BO2+6H2O+8e=BH;+8OH(2分)
②第1步:生0在陰極電解產(chǎn)生H2;第2步:生成的H2再與BO?反應(yīng)生成BH4(3分)
(2)①NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2t(2分)
②低溫、強(qiáng)堿性溶液(2分)
(3)①Ofc占據(jù)了催化劑的表面,減少活性位點(diǎn)與NaBE的接觸,導(dǎo)致放氫速率減慢(3分)
②催化活性與金屬的d電子數(shù)有關(guān);產(chǎn)氫速率與反應(yīng)活化能之間沒(méi)有必然聯(lián)系(3分)
(本題共15分)
15.
C1
I
F-C-CHO
⑶Au分)
F
高三化學(xué)(答案)第1頁(yè)(共2頁(yè))
(5)
OH
CH3
%^y
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