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文檔簡介
江蘇如皋市江安鎮(zhèn)中心中學2024年高考化學四模試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結合。下列有關C3N4晶體的說法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C3N4晶體中C—N鍵的鍵長比金剛石中的C—C鍵的鍵長長C.C3N4晶體中C、N原子個數(shù)之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過共價鍵相結合2、關于石油和石油化工的說法錯誤的是A.石油大體上是由各種碳氫化合物組成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳氫化合物組成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是為了得到重要產(chǎn)品乙烯D.實驗室里,在氧化鋁粉末的作用下,用石蠟可以制出汽油3、H3PO2是精細磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:(I)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑(II)Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4↓+2H3PO2下列推斷錯誤的是()A.反應I是氧化還原反應,反應II是非氧化還原反應B.H3PO2具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸C.在反應I中氧化劑與還原劑的質量之比為1:1D.在標準狀況下生成2.24LPH3,同時轉移0.3mol電子4、在酸性條件下,黃鐵礦(FeS2)催化氧化的反應方程式為2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,實現(xiàn)該反應的物質間轉化如圖所示。下列分析錯誤的是A.反應I的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2OB.反應Ⅱ的氧化劑是Fe3+C.反應Ш是氧化還原反應D.黃鐵礦催化氧化中NO作催化劑5、室溫下,用0.100mol·L?1的NaOH溶液分別滴定均為20.00mL0.100mol·L?1的HCl溶液和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.Ⅰ表示的是滴定醋酸的曲線B.pH=7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)>20.00mLC.V(NaOH)=20.00mL時,兩份溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-)D.V(NaOH)=10.00mL時,醋酸中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)6、中國人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化,下列說法錯誤的是A.“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素B.“指南針”是我國古代四大發(fā)明之一,是由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe2O3C.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝,蠶絲的主要成分是蛋白質D.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,是用陶土燒制而成,其主要成分為硅酸鹽7、研究海水中金屬橋墩的腐蝕及防護是橋梁建設的重要課題。下列有關說法錯誤的是A.橋墩的腐蝕主要是析氫腐蝕B.鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快C.圖1輔助電極的材料可以為石墨D.圖2鋼鐵橋墩上發(fā)生的反應是O2+2H2O+4e一=4OH-8、化學與生活密切相關。下列有關說法中不正確的是A.工業(yè)上常利用油脂的堿性水解制取肥皂B.水與乙醇的混合液、霧、雞蛋清溶液均具有丁達爾效應C.蔬菜汁餅干易氧化變質.建議包裝餅干時,加入一小包鐵粉作抗氧化劑并密封D.浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可以吸收乙烯,所以可用其保鮮水果9、下列關于氯氣性質的描述錯誤的是()A.無色氣體 B.能溶于水 C.有刺激性氣味 D.光照下與氫氣反應10、在氯酸鉀分解的實驗研究中,某同學進行了系列實驗并記錄如下,相關分析正確的是實驗現(xiàn)象①加熱固體M少量氣泡溢出后,不再有氣泡產(chǎn)生②加熱氯酸鉀至其熔化有少量氣泡產(chǎn)生③加熱氯酸鉀使其熔化后迅速加入固體M有大量氣泡產(chǎn)生④加熱氯酸鉀與固體M的混合物(如圖)未見固體熔化即產(chǎn)生大量氣泡A.實驗①、②、③說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率B.實驗①、②、④說明加入M后,在較低溫度下反應就可以發(fā)生C.實驗②、③說明固體M的加入增加了氣體產(chǎn)生的量D.固體M是氯酸鉀分解的催化劑11、總書記在上??疾鞎r指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是A.B.C.D.12、實行垃圾分類,關系生活環(huán)境改善和節(jié)約使用資源。下列說法正確的是A.回收廚余垃圾用于提取食用油B.對廢油脂進行處理可獲取氨基酸C.回收舊報紙用于生產(chǎn)再生紙D.廢舊電池含重金屬須深度填埋13、下列常見的金屬中,常用電解法冶煉的是A.Fe B.Cu C.Mg D.Pt14、化學可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉化為NH4NO3的原理如下圖所示,下列說法錯誤的是A.該電解池的陽極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+B.該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應速率C.用NH4NO3的稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行D.為使電解產(chǎn)物全部轉化為NH4NO3,需補充物質A為HNO315、25℃時,關于某酸(用H2A表示)下列說法中,不正確的是()A.pH=a的Na2A溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14B.將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過程中,c(H2A)/c(H+)減小,則H2A為弱酸C.測NaHA溶液的pH,若pH>7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強酸D.0.2mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=a,0.1mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=b,若a<2b,則H2A為弱酸16、下列有關實驗現(xiàn)象和解釋或結論都一定正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論A某鉀鹽溶于鹽酸后,產(chǎn)生無色無味氣體,將其通入澄清石灰水有白色沉淀出現(xiàn)該鉀鹽是B將少量的溴水分別滴入溶液、溶液中,再分別滴加振蕩下層分別呈無色和紫紅色還原性:C將充滿的密閉玻璃球浸泡在熱水中紅棕色變深反應的D將受熱分解產(chǎn)生的氣體通入某溶液溶液變渾濁,繼續(xù)通入該氣體,渾濁消失該溶液是溶液A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、研究表明不含結晶水的X(由4種短周期元素組成),可作為氧化劑和漂白劑,被廣泛應用于蓄電池工業(yè)等。為探究X的組成和性質,設計并完成了下列實驗:已知:氣體單質B可使帶火星的木條復燃。(1)X中含有的元素為:____;圖中被濃硫酸吸收的氣體的電子式為:_____。(2)請寫出①的化學方程式:_____。(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。請寫出X溶液和少量MnCl2溶液反應的離子方程式:_____。18、X、Y、Z、W四種物質有如下相互轉化關系(其中Y、Z為化合物,未列出反應條件)。(1)若實驗室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產(chǎn)物,W的用途之一是計算機芯片,W在周期表中的位置為___________,Y的用途有_________,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式_________。(2)若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料,則該反應的化學方程式為___________。(3)若X為淡黃色粉末,Y為生活中常見液體,則:①X的電子式為_______________,該反應的化學方程式為____________,生成的化合物中所含化學鍵類型有________________________。②若7.8克X物質完全反應,轉移的電子數(shù)為___________。19、二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,極易溶于水,在混合氣體中的體積分數(shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)在處理廢水時,ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應的離子方程式為_________。(2)某小組通過NaClO3法制備ClO2,其實驗裝置如下圖。①通入氮氣的主要作用有兩個,一是可以起到攪拌作用,二是______________;②裝置B的作用是______________;③裝置A用于生成ClO2氣體,該反應的化學方程式為______________;④當看到裝置C中導管液面上升時應進行的操作是______________。(3)測定裝置C中ClO2溶液的濃度:用______________(填儀器名稱)取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3標準液滴定至溶液呈淡黃色,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,再加入__________作指示劑,繼續(xù)滴定,當溶液_______,即為終點。平行滴定3次,標準液的平均用量為20.00mL,則C中ClO2溶液的濃度為________mol·L-1。20、亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品為棱形結晶,溶于硫酸,遇水易分解,常用于制染料。SO2和濃硝酸在濃硫酸存在時可制備NOSO4H,反應原理為:SO2+HNO3=SO3+HNO2、SO3+HNO2=NOSO4H。(1)亞硝酰硫酸(NOSO4H)的制備。①儀器I的名稱為______________,打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴,可能的原因是_________________。②按氣流從左到右的順序,上述儀器的連接順序為__________________(填儀器接口字母,部分儀器可重復使用)。③A中反應的方程式為___________。④B中“冷水”的溫度一般控制在20℃,溫度不宜過高或過低的原因為________。(2)亞硝酰硫酸(NOSO4H)純度的測定。稱取1.500g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,并加入100.00mL濃度為0.1000mol·L-1的KMnO4標準溶液和10mL25%的H2SO4,搖勻;用0.5000mol·L-1的Na2C2O4標準溶液滴定,滴定前讀數(shù)1.02mL,到達滴定終點時讀數(shù)為31.02mL。已知:i:□KMnO4+□NOSO4H+□______=□K2SO4+□MnSO4+□HNO3+□H2SO4ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+8H2O①完成反應i的化學方程式:_____________□KMnO4+□NOSO4H+□______=□K2SO4+□MnSO4+□HNO3+□H2SO4②滴定終點的現(xiàn)象為____________________。③產(chǎn)品的純度為__________________。21、H2S是存在于燃氣中的一種有害氣體,脫除H2S的方法有很多。(1)國內(nèi)有學者設計了“Cu2+一沉淀氧化”法脫除H2S。該法包括生成CuS沉淀,氧化CuS(Cu2++CuS+4Cl—=S+2CuCl2—)及空氣氧化CuCl2—再生Cu2+。①反應H2S(aq)+Cu2+(aq)?CuS(s)+2H+(aq)的K=__________②再生Cu2+反應的離子方程式為____________。(2)采用生物脫硫技術時,H2S與堿反應轉化為HS-,在脫氮硫桿菌參與下,HS-被NO3-氧化為SO42—、NO3—被還原為N2。當33.6m3(標準狀況)某燃氣(H2S的含量為0.2%)脫硫時,消耗NO3—的物質的量為___mol。(3)已知下列熱化學方程式:Ⅰ.H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H1=-285.8kJ?mol-1Ⅱ.H2(g)+S(s)=H2S(g)?H2=-20.6kJ?mol-1Ⅲ.S(s)+O2(g)=SO2(g)?H3=-296.8kJ?mol-1則以Claus法脫除H2S的反應:2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)△H=________kJ/mol。(4)101kPa下,H2S分解:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)。保持壓強不變,反應達到平衡時,氣體的體積分數(shù)(φ)隨溫度的變化曲線如圖:①在密閉容器中,關于反應2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的說法正確的是____(填字母)。A.Kp隨溫度的升高而增大B.低壓有利于提高HpS的平衡分解率C.維持溫度、氣體總壓強不變時,向平衡體系中通入氬氣,則v(正)<v(逆)D.在恒容密閉容器中進行反應,當氣體密度不再變化時,反應達到平衡狀態(tài)②圖中Q點:H2S的平衡轉化率為____;S2(g)的分壓為____kPa;1330℃時,反應2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)的Kp=_____(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,故A錯誤;B.因N的原子半徑比C原子半徑小,則C3N4晶體中,C?N鍵的鍵長比金剛石中C?C鍵的鍵長要短,故B錯誤;C.原子間均以單鍵結合,則C3N4晶體中每個C原子連接4個N原子,而每個N原子連接3個C原子,所以晶體中C、N原子個數(shù)之比為3:4,故C錯誤;D.C3N4晶體中構成微粒為原子,微粒間通過共價鍵相結合,故D正確;故選:D。【點睛】C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結合,則為原子晶體,每個C原子周圍有4個N原子,每個N原子周圍有3個C原子,形成空間網(wǎng)狀結構,C-N鍵為共價鍵,比C-C鍵短。2、C【解析】
A、石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,故A說法正確;B、因為石油是由多種碳氫化合物組成的混合物,石油分餾時,沸點相近做為氣體跑出,因此石油分餾得到的餾分是混合物,故B說法正確;C、石油裂化得到是輕質汽油,裂解得到是乙烯等氣態(tài)烴,故C說法錯誤;D、實驗室里石蠟在氧化鋁的催化下,得到汽油,故D說法正確。3、C【解析】
A選項,P化合價有升高,也有降低,因此反應I是氧化還原反應,反應II是復分解反應,因此為非氧化還原反應,故A正確;B選項,H3PO2中的磷為+1價,易升高,具有強還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸,故B正確;C選項,在反應I中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)镻H3,有6個磷作還原劑升高變?yōu)锽a(H2PO2)2,故氧化劑和還原劑質量之比為1:3,故C錯誤;D選項,根據(jù)反應方程式2個白磷中有2個磷作氧化劑降低變?yōu)?個PH3,轉移6個電子,即生成2molPH3氣體轉移6mol電子,在標準狀況下生成2.24LPH3即0.1mol,則轉移0.3mol電子,故D正確;綜上所述,答案為C。4、C【解析】
A.根據(jù)圖示,反應I的反應物為Fe(NO)2+和O2,生成物是Fe3+和NO,結合總反應方程式,反應的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,故A正確;B.根據(jù)圖示,反應Ⅱ的反應物是Fe3+和FeS2,生成物是Fe2+和SO42-,反應中鐵元素的化合價降低,氧化劑是Fe3+,故B正確;C.根據(jù)圖示,反應Ш的反應物是Fe2+和NO,生成物是Fe(NO)2+,沒有元素的化合價發(fā)生變化,不是氧化還原反應,故C錯誤;D.根據(jù)2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,反應過程中NO參與反應,最后還變成NO,NO作催化劑,故D正確;故選C。【點睛】解答本題的關鍵是認真看圖,從圖中找到物質間的轉化關系。本題的易錯點為A,要注意根據(jù)總反應方程式判斷溶液的酸堿性。5、C【解析】
A.0.100mol·L-1的HCl溶液和醋酸溶液,醋酸屬于弱酸,存在電離平衡,所以起點pH較小的Ⅰ表示的是滴定鹽酸的曲線,A項錯誤;B.當醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應時,形成醋酸鈉溶液,醋酸鈉水解使溶液pH>7,所以pH=7時,滴定醋酸消耗的V(NaOH)<20.00mL,B項錯誤;C.V(NaOH)=20.00mL時,酸堿恰好完全反應,因為CH3COO-水解而消耗,所以兩份溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-),C項正確;D.V(NaOH)=10.00mL時,生成的醋酸鈉與剩余醋酸濃度相等,由于醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度,所以溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),D項錯誤;答案選C。6、B【解析】
A.木材纖維主要成分為纖維素,故A正確;B.“指南針”是我國古代四大發(fā)明之一,是由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe3O4,故B錯誤;C.蠶絲纖維的主要成分為蛋白質,故C正確;D.“黑陶”是陶瓷的一種,傳統(tǒng)硅酸鹽材料,其主要成分為硅酸鹽,故D正確;答案選B。7、A【解析】
A.橋墩浸泡在接近中性的海水中,主要發(fā)生析氧腐蝕,故A錯誤;B.海水中含有氯化鈉等電解質,導電性比河水強,鋼鐵橋墩在海水中比在河水中腐蝕更快,故B正確;C.圖1為外加電源的陰極保護法,輔助電極的材料可以為石墨等,故C正確;D.圖2為犧牲陽極的陰極保護法,鋼鐵橋墩充當正極,正極上發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e一=4OH-,故D正確;故選A。8、B【解析】
A.油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,所以工業(yè)上常利用油脂的堿性水解制取肥皂,A正確;B.只有膠體具有丁達爾效應,乙醇和水的混合物是溶液,不能產(chǎn)生丁達爾效應,B錯誤;C.鐵具有還原性,鐵生銹可以消耗氧氣,防止了餅干的氧化變質,C正確;D.乙烯中含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以酸性高錳酸鉀溶液能吸收乙烯,保鮮水果,D正確;答案選B。9、A【解析】
氯氣是黃綠色的、有刺激性氣味的有毒氣體,密度比空氣大,熔沸點較低,能溶于水,易溶于有機溶劑,光照下氯氣與氫氣反應生成氯化氫,故選A。10、B【解析】
①說明固體M受熱會釋放出少量的氣體;②說明氯酸鉀在溫度較高的條件下會釋放出氧氣;③說明氯酸鉀在較高的溫度下與M接觸釋放出大量的氧氣;④說明氯酸鉀與固體M的混合物在較低的溫度下就能釋放出大量的氧氣;A.實驗①、②、③三個實驗并不能說明M加快了氣體產(chǎn)生的速率,故A錯誤;B.實驗①、②、④對比可知,加入M后,在較低溫度下反應就可以發(fā)生,故B正確;C.實驗②、③說明固體M的加入反應速率加快了,并不能說明增加了氣體產(chǎn)生的量,故C錯誤;D.要證明反應中固體M是催化劑還需要驗證其質量和化學性質在反應前后是否發(fā)生了變化,故D錯誤;故答案選B。11、B【解析】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應屬于可回收物,A正確;B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質,屬于危險廢物,B錯誤;C.殺蟲劑有毒性,會污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產(chǎn)生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;故選B。12、C【解析】
A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯誤;B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質量守恒,故B錯誤;C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對廢舊纖維的回收利用,可節(jié)約資源,故C正確;D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會使重金屬離子進入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯誤;答案選C?!军c睛】多從環(huán)保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續(xù)發(fā)展。13、C【解析】
電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的Al2O3)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:冶煉不活潑的金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得?!驹斀狻緼.Fe用熱還原法冶煉,故A不選;B.Cu用熱還原法冶煉,故B不選;C.Mg的性質很活潑,用電解其氯化物的方法冶煉,故C選;D.Pt用熱分解法冶煉,故D不選;故答案選C。14、D【解析】
A.根據(jù)裝置圖可知:在陽極NO失去電子,被氧化產(chǎn)生NO3-,該電極反應式為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,A正確;B.電解池中電極為多孔石墨,由于電極表面積大,吸附力強,因此可吸附更多的NO發(fā)生反應,因而可提高NO的利用率和加快反應速率,B正確;C.NH4NO3的稀溶液中自由移動的離子濃度比水大,因此用NH4NO3稀溶液代替水可以增強導電能力,有利于電解的順利進行,C正確;D.在陽極NO被氧化變?yōu)镹O3-,電極反應式為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+;在陰極NO被還原產(chǎn)生NH4+,電極反應式為NO+5e-+6H+=NH4++H2O,從兩個電極反應式可知,要使電子得失守恒,陽極產(chǎn)生的NO3-的物質的量比陰極產(chǎn)生的NH4+的物質的量多,總反應方程式為8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,為使電解產(chǎn)物全部轉化為NH4NO3,要適當補充NH3,D錯誤;故合理選項是D。15、C【解析】A.若H2A為強酸,則Na2A為中性,pH=7,水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-7,若H2A為弱酸,則Na2A為堿性,pH=a的Na2A溶液中因A2-的水解促進水的電離,溶液中的OH-來源于水的電離,則由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10a-14,故A正確;B.若H2A為強酸,c(H2A)/c(H+)=0,若H2A為弱酸將pH=a的H2A稀釋為pH=a+l的過程中,c(H2A)/c(H+)減小,故B正確;C.測NaHA溶液的pH,若pH>7,說明HA-在溶液中水解,則H2A是弱酸;若pH<7,H2A不一定是強酸,可能是HA-的電離大于HA-的水解,故C錯誤;D.若H2A為強酸,0.2mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=a=0.4mol·L-1,0.1mol·L-1H2A溶液中的c(H+)=b=0.2mol·L-1,此時a=2b,現(xiàn)a<2b,則H2A為弱酸,故D正確;答案為C。16、C【解析】
A.若該鉀鹽是,可以得到完全一樣的現(xiàn)象,A項錯誤;B.溴可以將氧化成,證明氧化性,則還原性有,B項錯誤;C.紅棕色變深說明濃度增大,即平衡逆向移動,根據(jù)勒夏特列原理可知正反應放熱,C項正確;D.碳酸氫銨受熱分解得到和,通入后渾濁不會消失,D項錯誤;答案選C?!军c睛】注意A項中注明了“無味”氣體,如果沒有注明無味氣體,亞硫酸鹽和亞硫酸氫鹽與鹽酸反應產(chǎn)生的也可以使澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀。二、非選擇題(本題包括5小題)17、N、H、S、O2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+【解析】
從圖中可以采集以下信息:m(X)=4.56g,m(BaSO4)=9.32g,V(O2)=0.224L,V(NH3)=1.12L-0.224L=0.896L。n(BaSO4)=,n(O2)=,n(NH3)=。在X中,m(NH4+)=0.04mol×18g/mol=0.72g,m(S)=0.04mol×32g/mol=1.28g,則X中所含O的質量為m(O)=4.56g-0.72g-1.28g=2.56g,n(O)=。X中所含NH4+、S、O的個數(shù)比為0.04:0.04:0.16=1:1:4,從而得出X的最簡式為NH4SO4,顯然這不是X的化學式,X可作為氧化劑和漂白劑,則其分子中應含有過氧鏈,化學式應為(NH4)2S2O8。(1)從以上分析,可確定X中含有的元素;圖中被濃硫酸吸收的氣體為NH3。(2)反應①中,(NH4)2S2O8與NaOH反應,生成BaSO4、NH3、O2等。(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。則(NH4)2S2O8與MnCl2反應生成MnO4-、Cl2、SO42-等?!驹斀狻浚?)從以上分析,可確定X中含有的元素為N、H、S、O;圖中被濃硫酸吸收的氣體為NH3,電子式為。答案為:N、H、S、O;;(2)反應①中,(NH4)2S2O8與NaOH反應,生成BaSO4、NH3、O2等,且三者的物質的量之比為4:4:1,化學方程式為2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O。答案為:2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2SO4+4NH3+O2↑+6H2O;(3)已知X常用于檢驗Mn2+,它可將Mn2+氧化成MnO4-。則(NH4)2S2O8與MnCl2反應生成MnO4-、Cl2、SO42-等。S2O82-中有兩個O從-1價降低到-2價,共得2e-;MnCl2中,Mn2+由+2價升高到+7價,Cl-由-1價升高到0價,MnCl2共失7e-,從而得到下列關系:7S2O82-+2Mn2++4Cl-——2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-,再依據(jù)電荷守恒、質量守恒進行配平,從而得出反應的離子方程式為7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+。答案為:7S2O82-+2Mn2++4Cl-+8H2O=2Cl2↑+2MnO4-+14SO42-+16H+。18、第三周期ⅣA族光導纖維SiO2+2OH-=SiO32-+H2O2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑離子鍵、極性鍵0.1NA【解析】
⑴若實驗室經(jīng)常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產(chǎn)物,即X為碳,W的用途之一是計算機芯片,即為硅,W在周期表中的位置為第三周期第IVA族,Y為二氧化硅,它的用途有光導纖維,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案為第三周期ⅣA族;光導纖維;SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;⑵若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料即為氧化鐵,兩者發(fā)生鋁熱反應,則該反應的化學方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,故答案為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3;⑶若X為淡黃色粉末即為過氧化鈉,Y為生活中常見液體即為,則:①X的電子式為,該反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成的化合物NaOH所含化學鍵類型有離子鍵、極性鍵,故答案為;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;離子鍵、極性鍵;②過氧化鈉中一個氧升高一價,一個氧降低一價,若7.8克過氧化鈉即0.1mol完全反應,轉移的電子數(shù)為0.1NA,故答案為0.1NA。19、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O加大氮氣的通入量酸式滴定管(或移液管)淀粉溶液溶液藍色退去0.04000【解析】
(3)ClO2有強氧化性,容易氧化乳膠,量取ClO2溶液時,不可用堿式滴定管,可用酸式滴定管或移液管。標定ClO2濃度的思路為:ClO2將I-氧化成I2,再用Na2S2O3標準液滴定生成的I2,根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3,據(jù)此計算解答。【詳解】(1)ClO2將CN-氧化成CO2和N2,自身被還原為Cl-,結合電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒可得離子方程式為:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-,故答案為:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①二氧化氯體積分數(shù)大于10%即可能發(fā)生爆炸,通入氮氣除起到攪拌作用外,還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸,故答案為:稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸;②ClO2極易溶于水,如果沒有B,極易引起倒吸,所以B的作用是:防止倒吸(或作安全瓶),故答案為:防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3作氧化劑、H2O2作還原劑,結合原子守恒、得失電子守恒可得方程式為:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O,故答案為:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;④當看到裝置C中導管液面上升,說明ClO2的含量偏高了,要加大氮氣的通入量,以免爆炸,故答案為:加大氮氣的通入量;(3)ClO2有強氧化性,量取ClO2溶液時,可用酸式滴定管或移液管,ClO2將KI氧化成I2,再用Na2S2O3標準液滴定生成的I2,反應涉及碘單質,可用淀粉溶液做指示劑,I2遇淀粉溶液呈藍色,當I2反應完時,溶液藍色褪去。根據(jù)電子得失守恒、原子守恒有:2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3,消耗0.1000mol·L-1的Na2S2O3標準液20.00mL,即消耗Na2S2O3物質的量=0.1000mol·L-1×20.00mL×10-3=2×10-3mol,由2ClO2~2Cl-~10e-~10I-~5I2~10Na2S2O3可知,n(ClO2)===4×10-4mol,c(ClO2)==0.04000mol/L,故答案為:酸式滴定管(或移液管);淀粉溶液;溶液藍色退去;0.04000。20、分液漏斗分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊a→de→cb→de→fNa2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑溫度過低,反應速率太慢,溫度過高,濃硝酸易分解,SO2逸出2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4滴入最后一滴Na2C2O4標準液后,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘顏色不恢復84.67%【解析】
(1)①根據(jù)圖示中裝置的形外分析名稱;漏斗內(nèi)的液體與大氣相通時液體才能順利流下;②亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,裝置A制取的SO2中含有水蒸氣,必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H)時,要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中,SO2有毒,未反應的剩余SO2不能排放到大氣中;據(jù)此分析;③硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫;④溫度影響反應速率,同時濃硝酸不穩(wěn)定;(2)①根據(jù)氧化還原反應,化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒分析配平;②在氧化還原滴定操作中,高錳酸鉀自身為紫紅色,發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去,自身可做滴定操作的指示劑;③結合反應ii,根據(jù)題給數(shù)據(jù)計算過量的KMnO4的物質的量,在結合反應i計算NOSO4H的物質的量,進而求算產(chǎn)品純度?!驹斀狻?1)①根據(jù)圖示中裝置A圖所示,儀器I為分液漏斗;漏斗內(nèi)與大氣相通時液體才能順利流下,打開其旋塞后發(fā)現(xiàn)液體不下滴,可能的原因是分液漏斗上口的瓶塞未打開或漏斗未與大氣相通或漏斗下端活塞的凹槽未與瓶頸上的通氣孔對齊;②亞硝酰硫酸(NOSO4H)遇水易分解,裝置A制取的SO2中含有水蒸氣,必須先干燥在通入B中反應制取亞硝酰硫酸(NOSO4H),同時要防止空氣中或其他實驗儀器中的水蒸氣進入B中,通入SO2時要盡量使SO2充分與反應物混合,提高SO2利用率,SO2有毒,未反應的剩余SO2不能排放到大氣中,上述儀器的連接順序為:a→de→cb→de→f;③硫酸和亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉(或硫酸氫鈉)和二氧化硫,反應方程式為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑;④溫度影響反應速率,同時濃硝酸不穩(wěn)定,溫度過低,反應速率太慢,溫度過高,濃硝酸易分解,SO2逸出,導致反應產(chǎn)率降低;(2)①反應中錳元素的化合價由+7價降低為+2價,亞硝酰硫酸中氮元素的化合價由+3價升高為+5價,根據(jù)氧化還原反應,化合價升降(電子得失)守恒及物料守恒,配平該方程式為:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4;②在氧化還原滴定操作中,高錳酸鉀自身為紫紅色,發(fā)生氧化還原反應時紫色褪去,自身可做滴定操作的指示劑,用0.5000mol?L?1草酸鈉標準溶液滴定過量的高錳酸鉀溶液,溶液顏色變化是紫紅色變?yōu)闊o色且半分鐘不變說明反應達到終點;③根據(jù)反應ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+10CO2↑+8H2O,過量的KMnO4的物質的量=×0.5000mol?L?1×(31.02mL-1.02mL)×10-3/L=0.006mol,則與NOSO4H反應的高錳酸鉀物質的量=0.1000mol?L?1×0.1L?0.006mol=0.004mol,在結合反應i:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4,NOSO4H的物質的量=×0.004=0.01mol,產(chǎn)品的純度為=×100%=84.67%?!军c睛】亞硝酰硫酸(NOSO4H)純品遇水易分解,故在連接實驗儀器時,需要考慮反應中產(chǎn)生的氣體是否帶有水蒸氣,還要考慮外界空氣中的水蒸氣是否會進入裝置,最后要有尾氣處理裝置,酸性氣體用堿液吸收。21、4CuCl2—+O2+4H+=4Cu2++2H2O+8Cl-4.8-233.6AB50%20.2kPa20.2kPa【解析】
(1)①根據(jù)平衡常數(shù)表達式,反應H2S(aq)+Cu2+(aq)?CuS(s)+2H+(aq)的K=;②空氣氧化CuCl2—再生Cu2+;(2)H2S與堿反應轉化為HS-,根據(jù)硫原子守恒:H2S~HS-;在脫氮硫桿菌參與下,HS-被NO3-氧化為SO42—、NO3—被還原為N2,發(fā)生的離子反應為
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