2022-2023學(xué)年山東省曲阜市孔子高級中學(xué)高一下學(xué)期第二次月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省曲阜市孔子高級中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考試題一、單選題（每小題只有一個選項正確）1.下列有關(guān)一對相對性狀的豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）A.用豌豆雜交時，需要在開花前除去母本的雌蕊B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性C.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，不需要考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度D.人工授粉后，就不用套袋了〖答案〗B〖祥解〗孟德爾關(guān)于一對相對性狀的雜交實驗，對母本的處理，應(yīng)該在雄蕊未成熟時即花蕾期進行，對雜交結(jié)果采用了假說—演繹法進行了推理，并對雜交結(jié)果大量的統(tǒng)計來減少實驗誤差。豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下為純種，品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀?！驹斘觥緼、用豌豆雜交時，需要在開花前除去母本的雄蕊，A錯誤；B、孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，B正確；C、需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，在花蕾期去雄，確保實現(xiàn)親本雜交，C錯誤；D、人工授粉后，仍需要套袋，D錯誤。故選B2.關(guān)于孟德爾豌豆自由組合定律的實驗，下列哪些解釋是正確的（）①黃色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒r是顯性②親代形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，為雜合體③F1產(chǎn)生配子時，Y和y分離，R與r分離，決定不同性狀遺傳因子可以自由組合④F1雌雄各4種配子受精機會均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，比例為9:3:3:1，有9種基因型A①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗對自由組合現(xiàn)象的解釋：假設(shè)豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制，黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，這樣，純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr,它們產(chǎn)生的F1的遺傳因子組成是YyRr,表現(xiàn)為黃色圓粒。孟德爾作出的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。雌雄配子的結(jié)合方式有16種；遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性狀表現(xiàn)為4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9:3:3:1?！驹斘觥竣冱S色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒y是顯性，①正確；②親代形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，為雜合體，②正確；③F1產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，Y和y分離，R與r分離，決定不同性狀的遺傳因子可以自由組合，這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1，③正確；④F1雌雄各4種配子受精機會均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9:3:3:1；有9種基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正確。故選D。3.蝴蝶的翅形（正常翅對殘缺翅為顯性）和翅長（長翅對短翅為顯性）分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定?；駻純合時雄蝶致死，基因b純合時雌蝶致死?；蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配得到F1，F(xiàn)1隨機交配得到F2。F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為（）A.6∶2∶3∶1 B.15∶2∶6∶1C.9∶3∶3∶1 D.15∶5∶6∶2〖答案〗B〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題：（1）基因分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進行逐一分析，最后，將獲得的結(jié)果進行綜合，得到正確〖答案〗?！驹斘觥炕蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2蝴蝶中雌雄個體的比例1：1，基因A純合時雄蝶致死，雄蝶中正常長翅：正常短翅：殘缺長翅：殘缺短翅=（2：1）×（3：1）=6：2：3：1，基因b純合時雌蝶致死，雌蝶中正常長翅：殘缺長翅=（3：1）×3=9：3，則F2蝴蝶中正常長翅：正常短翅：殘缺長翅：殘缺短翅為15：2：6：1，B符合題意。故選B。4.植物紫茉莉的花暮開朝合，被譽為“天然時鐘”。其花色受一對等位基因A/a控制，將一紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1。下列敘述錯誤的是（）A.F1產(chǎn)生的雌配子有A、a兩種，比例為A∶a=1∶1B.F2中出現(xiàn)3種花色，說明該性狀的遺傳遵循自由組合定律C.F2中紅花和白花為純合子，粉紅色花是雜合子D.F2中白花與粉紅花雜交，F(xiàn)3會出現(xiàn)2種花色，比例為1∶1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題干中的雜交結(jié)果可推知：植物紫茉莉花色受一對等位基因A/a控制，紅花×白花→F1粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，說明是不完全顯性，遵循基因的分離定律，所以控制紅花性狀的基因為顯性純合子（AA）或隱性純合子（aa），控制粉紅花性狀的基因為雜合子（Aa），控制白花性狀的基因為隱性純合子（aa）或顯性純合子（AA）?！驹斘觥緼、根據(jù)題意的雜交實驗可知，F(xiàn)1均為粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，說明是不完全顯性，判斷子一代基因型為Aa，因此F1產(chǎn)生的雌配子有A、a兩種，比例為A∶a=1∶1，A正確；B、子二代出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，由于不完全顯性該結(jié)果為3∶1的變式，說明該性狀的遺傳遵循分離定律，B錯誤；C、根據(jù)題意分析可知，F(xiàn)2中紅花基因型為AA或aa，白花基因型為aa或AA，是純合子，粉紅花基因型為Aa，是雜合子，C正確；D、F2中白花（aa或AA）與粉紅花（Aa）雜交，假設(shè)白花基因型為aa，則F3為Aa（粉紅花）∶aa（白花）=1∶1，若白花基因型為AA，則F3為AA（白花）∶Aa（粉紅花）=1∶1，D正確。故選B。5.下圖是處于某分裂時期的動物細胞示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞處于減數(shù)第一次分裂 B.該細胞為初級精母細胞C.該細胞不含同源染色體 D.該細胞含有4條染色體〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由題圖可以看出該細胞中同源染色體分離，因此該細胞處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、該細胞同源染色體分離，并且細胞質(zhì)均等分裂，因此該細胞為初級精母細胞，B正確；C、該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，具有同源染色體，C錯誤；D、由題圖可以看出該細胞有4條染色體，D正確。故選C。6.在減數(shù)第一次分裂中會形成四分體，每個四分體具有（）A.2條同源染色體，4個DNA分子 B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條染色單體，2個DNA分子 D.4條染色單體，2個DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對同源染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?！驹斘觥繙p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會形成四分體，所以每個四分體含有一對、即2條同源染色體；又每條染色體上含有2個染色單體，所以共具有4條染色單體，4個DNA分子，A正確，BCD錯誤。故選A。7.以下關(guān)于伴性遺傳在實踐中應(yīng)用的說法錯誤的是（）A.若從眼睛顏色上直接區(qū)分子代的雌雄，可以選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配B.若判斷紅眼和白眼的顯隱關(guān)系，選擇紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，可能無法判斷C.母親為伴X染色體隱性遺傳病患者，應(yīng)選擇生男孩D.父親為伴X染色體顯性遺傳病患者，應(yīng)選擇生男孩〖答案〗C〖祥解〗對于XY型的生物而言，雄性個體的Y染色體一定來自父本，X染色體一定來自母本，會傳給雌性后代而不是雄性后代，據(jù)此可分析伴性遺傳規(guī)律。【詳析】A、白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，子代雄性全為白眼，雌性全為紅眼，A正確；B、紅眼雜合子雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅既有紅眼也有白眼，無法判斷顯隱性，B正確；C、母親為伴X染色體隱性遺傳病患者，后代男孩一定患病，應(yīng)選擇生女孩，C錯誤；D、父親為伴X染色體顯性遺傳病患者，后代女孩一定患病，應(yīng)選擇生男孩，D正確。故選C。8.關(guān)于基因和染色體的敘述不正確的是（）A.基因主要位于染色體上B.果蠅的X染色體比Y染色體短小，因此Y染色體上含有與X染色體對應(yīng)的全部基因，而X染色體上不具備與Y染色體所對應(yīng)的全部基因C.基因在染色體上是由薩頓提出的，而證實基因位于染色體上的是摩爾根D.同源染色體同一位置上的基因可能不同，但所控制的是一對相對性狀〖答案〗B〖祥解〗一般同源染色體上的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，性染色體是一對特殊的同源染色體，二者大小不同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段?！驹斘觥緼、染色體是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因主要位于染色體上，A正確；B、果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區(qū)段，同源區(qū)段的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，但各自具有一部分非同源區(qū)段，非同源區(qū)段存在著二者特有的基因，B錯誤；C、薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證實了這一假說，C正確；D、同源染色體同一位置上可能等位基因，它們所控制的是一對相對性狀，D正確。故選B。9.關(guān)于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，可表示為（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是由成百上千個堿基組成的，三者為包含關(guān)系。堿基的排列順序代表了遺傳信息?！驹斘觥緼項，三者為并列關(guān)系，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，A錯誤；B項、C項，三者之間部分存在交集，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，B項、C項錯誤；D項，表示三者之間的包含關(guān)系，符合三者的關(guān)系特點，D項正確。故選D。10.下列關(guān)于基因的敘述中，可以揭示基因化學(xué)本質(zhì)的是（）A.遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位B.在染色體上呈線性排列C.有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.堿基排列順序代表遺傳信息〖答案〗C〖祥解〗1.基因的概念：一般來說，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。不同的基因含有不同的脫氧核苷酸的排列順序?！驹斘觥炕蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，化學(xué)本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。C正確。

故選C。11.圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）A.圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲圖中ab段由于細菌剛進入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙圖中標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，故從理論上講，放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性?！驹斘觥緼、小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過體液免疫過程，要一定的時間，所以甲圖中ab時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細菌的抗體，導(dǎo)致R型細菌數(shù)目增多，A正確；B、由于是將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進入細菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選D。12.信使RNA上決定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運的氨基酸發(fā)生的變化是（）A.tRNA一定改變，氨基酸一定改變 B.tRNA不一定改變，氨基酸不一定改變C.tRNA一定改變，氨基酸不一定改變 D.tRNA不一定改變，氨基酸一定改變〖答案〗C〖祥解〗1、tRNA一端的3個堿基構(gòu)成反密碼子，tRNA的作用是識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸。2、密碼子的特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥縯RNA一端相鄰的3個堿基構(gòu)成反密碼子，能與密碼子互補配對，因此密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA一定改變；密碼子具有簡并性，其上一個堿基發(fā)生替換后，它決定的氨基酸不一定會發(fā)生改變。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。13.關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上〖答案〗A【詳析】mRNA上每三個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基稱為一個密碼子，因此密碼子位于mRNA上；反密碼子與密碼子互補配對，位于tRNA上。故選A?！尽狐c石成金』】遺傳信息、密碼子與反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置在DNA上，是基因中脫氧核苷酸的排列順序在mRNA上，是mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基在tRNA上，是與密碼子互補配對的3個堿基作用決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序直接決定蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序與mRNA上3個堿基互補，以確定氨基酸在肽鏈上的位置對應(yīng)關(guān)系14.同一物種的兩類細胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同，其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的（）A.tRNA種類不同 B.mRNA堿基序列不同C.核糖體成分不同 D.同一密碼子所決定的氨基酸不同〖答案〗B〖祥解〗蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個重要的過程，其中翻譯過程需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA（識別密碼子，并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸到核糖體上進行翻譯過程），場所是核糖體。【詳析】A、一種氨基酸可由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運，組成這兩種蛋白質(zhì)的氨基酸種類和數(shù)量相同，故參與這兩種蛋白質(zhì)合成的tRNA種類可能相同，也可能不同，A錯誤；B、蛋白質(zhì)是以mRNA為直接模板翻譯形成的，所以組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸排列順序不同的原因是mRNA堿基序列不同，B正確；C、核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成，成分相同，C錯誤；D、相同密碼子所決定的氨基酸相同，D錯誤。故選B。15.在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基，雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。2、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，說明這個基因的表達產(chǎn)物與環(huán)境因素類似，也能改變蜜蜂的表型?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，因此甲基化并不影響基因中的堿基序列，即甲基化不會引起遺傳信息的改變，A正確；B、題中顯示，DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，而敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，說明蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)，B正確；C、DNA甲基化后與某種基因被敲除起到了相同的效果，據(jù)此可推測DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合，從而抑制了該基因的表達，進而起到了該基因被敲除的效果，C正確；D、被甲基化的DNA片段中遺傳信息并未發(fā)生改變，只是由于甲基化抑制了相關(guān)基因的表達，從而使生物的性狀發(fā)生改變，D錯誤。故選D。16.分子發(fā)動機，又名分子馬達，是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì)，如RNA聚合酶、肌球蛋白等，它能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運動。下列分析錯誤的是（）A.“分子馬達”的組成單位為氨基酸B.肌球蛋白運動的能量由ATP提供C.“分子馬達”的形成過程需要核糖體和線粒體的參與D.RNA聚合酶是沿RNA模板移動的“分子馬達”〖答案〗D〖祥解〗分析題文可知：分子發(fā)動機，又名分子馬達，是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì)，如RNA聚合酶、肌球蛋白等，它能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運動?！驹斘觥緼、“分子馬達”是一類蛋白質(zhì)，其組成單位為氨基酸，A正確；B、ATP是直接能源物質(zhì)，所以“分子馬達”運動所需的能量由ATP提供，B正確；C、“分子馬達”是一類蛋白質(zhì)，其形成過程需要核糖體和線粒體的參與，C正確；D、RNA聚合酶屬于“分子馬達”，能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身沿DNA模板移動產(chǎn)生運動，D錯誤。故選D。17.真核細胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工。研究發(fā)現(xiàn)，錯誤折疊的蛋白質(zhì)會通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，直到正確折疊，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.錯誤折疊的蛋白作為信號調(diào)控伴侶蛋白基因表達B.轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核C.伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中的同一基因編碼〖答案〗D〖祥解〗識圖分析可知，圖中錯誤折疊的蛋白使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體活化，進而促進轉(zhuǎn)錄因子的形成，轉(zhuǎn)錄因子形成后通過核孔進入細胞核調(diào)控伴侶基因的表達過程；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白形成后，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在伴侶蛋白的影響下形成正確折疊的蛋白。【詳析】A、根據(jù)以上分析可知，錯誤折疊的蛋白作為信號激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體，形成轉(zhuǎn)錄因子進入細胞核內(nèi)調(diào)控伴侶蛋白基因的表達，A正確；B、核孔是細胞核和細胞質(zhì)之間物質(zhì)交換的通道，識圖分析可知，轉(zhuǎn)錄因子通過核孔進入細胞核，伴侶蛋白mRNA通過核孔進入細胞質(zhì)，B正確；C、錯誤折疊的蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在伴侶蛋白作用下能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變形成正確折疊的蛋白，C正確；D、基因決定蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中的不同基因編碼，D錯誤。故選D。18.與雜交育種，單倍體育種等育種方法相比，盡管人工誘變育種具有很大的盲目性，但是該育種方法的獨特之處是（）A.按照人類的意愿定向改造生物B.能夠明顯縮短育種年限，后代性狀穩(wěn)定快C.改變基因結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造前所未有的性狀類型D.可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上〖答案〗C〖祥解〗幾種常考的育種方法：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

（1）雜交→自交→選優(yōu)

（2）雜交

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)

點不同個體的優(yōu)良性狀可集中于同一個體上

提高變異頻率,出現(xiàn)新性狀,大幅度改良某些性狀,加速育種進程明顯縮短育種年限營養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分

缺

點

時間長,需要及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀

有利變異少,需要處理大量實驗材料,具有不確定性

技術(shù)復(fù)雜,成本高

技術(shù)復(fù)雜,且需要與雜交育種配合;在動物中難以實現(xiàn)舉例高稈抗病與矮稈抗病小麥雜產(chǎn)生矮稈抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成【詳析】A、誘變育種的原理是基因突變，具有不定向性，不能定向改造生物，A錯誤；B、明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點，不是誘變育種的優(yōu)點，B錯誤；C、誘變育種的原理是基因突變，能改造基因結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造前所未有的性狀類型，C正確；D、將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上，這是雜交育種的優(yōu)點，不是誘變育種的優(yōu)點，D錯誤。19.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病〖答案〗B〖祥解〗并不是所有的遺傳病都是由基因?qū)е碌模行┛赡苁黔h(huán)境導(dǎo)致的。【詳析】A、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。20.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類所有的遺傳病都是由致病基因引起的D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病〖答案〗B〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、21三體綜合征，又稱唐氏綜合征，是由21號染色體多了一條導(dǎo)致的遺傳病，是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。21.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（）A.控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生改變 B.血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變 D.缺氧時，紅細胞呈鐮刀型〖答案〗A〖祥解〗鐮刀型細胞貧血癥是由于控制血紅蛋白的基因中發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換所致。【詳析】A、鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生了改變，即A/T→T/A，A正確；B、血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯誤；C、合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥的直接原因，不是根本原因，C錯誤；D、缺氧時，紅細胞呈鐮刀型，這是鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，不是其產(chǎn)生的原因，D錯誤。故選A。22.如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實驗流程圖。下列有關(guān)分析正確的是（）A.植株乙的基因型為AAbb的概率為1/4 B.獲得植株乙的原理是基因突變C.植株丙是單倍體，所結(jié)玉米籽粒小 D.植株乙的體細胞中最多含2個染色體組〖答案〗A〖祥解〗分析題圖可知：植株甲的基因型為AaBb，花粉的基因型為AB、Ab，aB.，ab，花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗基因型為AB、Ab，aB、ab，經(jīng)過秋水仙素處理后的植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB，aabb，正常培育得到的植株丙為單倍體?！驹斘觥緼、由以上分析可知：植株乙的基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb，是AAbb的概率為1/4，A正確；B、獲得植株乙的過程為單倍體育種，原理是染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、植株丙是由配子發(fā)育而來，是單倍體，高度不育，不能結(jié)玉米籽粒，C錯誤；D、植株乙為二倍體，有絲分裂后期的體細胞中最多含4個染色體組，D錯誤。故選A。23.下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時發(fā)生的變異分別屬于（）A.基因重組，基因重組B.基因重組，基因突變C.基因突變，基因突變D.基因突變，基因重組〖答案〗D〖祥解〗本題考查基因突變、基因重組的相關(guān)知識?；蛲蛔儯篋NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛑亟M：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?！驹斘觥考走^程中的“a”基因是從“無”到“有”，屬于基因突變，而乙過程中的A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的，只是進行了重新組合，故選D。24.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A.三倍體、染色體片段重復(fù)、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)C.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復(fù)、三倍體D.三體、染色體片段重復(fù)、三倍體、染色體片段缺失〖答案〗D〖祥解〗染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少?！驹斘觥考毎鸻中某一染色體多出了一條，形成三體，為染色體數(shù)目個別增加；細胞b中一條染色體上4號片段重復(fù)出現(xiàn)，屬于染色體片段增加；細胞c中每種染色體都是三條，含有3個染色體組，屬于三倍體；細胞d中有一條染色體上缺失了3和4兩個片段，屬于染色體片段缺失。故選D。25.研究發(fā)現(xiàn)有時兩條X可融合成一個X染色體，稱為并連X（記作“X∧X”），其形成過程如圖甲所示?？蒲行〗M將一只含有并連X的雌蠅（X∧XY）和一只正常雄蠅雜交，結(jié)果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述正確的是（）A.并連X的形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B.并連X的雌蠅體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4C.在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D.利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變〖答案〗B〖祥解〗分析題文描述與題圖：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失屬于染色體變異，不屬于基因突變過程；（2）一只含有并連X的雌蠅（X∧XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X∧XX∶XY∶X∧XY∶YY=1∶1∶1∶1．由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X∧XX、YY的個體?！驹斘觥緼、兩條X染色體融合成X∧X的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體變異，沒有基因突變，A錯誤；B、并連X的雌蠅正常體細胞的染色體組為2，配子細胞內(nèi)染色體組為1，有絲分裂后期染色體組為4，所以體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4，B正確；C、一只含有并連X的雌蠅（X^XY）產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X^X和Y的卵細胞，一只正常雄蠅（XY）產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X和Y的精子，二者雜交，子代中只存在染色體組成為XY、X^XY的個體，而染色體組成為X^XX，YY的果蠅胚胎致死，說明在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，C錯誤；D、在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1．由于子代的基因型與親代完全相同，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，可見，利用該保持系，可監(jiān)控雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯誤。故選B。二、綜合題（共5個小題）26.燕麥穎色受兩對基因B、b和Y、y控制。黑穎（基因B）和黃穎（基因Y）為顯性,只要基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎?，F(xiàn)有下列兩組雜交實驗，請回答下列問題：（1）控制燕麥穎色的這兩對基因在遺傳時遵循_______定律。（2）實驗一中，F(xiàn)1黑穎的基因型是_____，F(xiàn)2白穎產(chǎn)生的配子的基因型是______。（3）若實驗一的F2中黃穎植株間隨機授粉，則后代中純合子所占比例為_______（用分數(shù)表示），這些純合子的表現(xiàn)型為_______。（4）請分析實驗二雜交實驗圖解，寫出親本黑穎（雜合）的基因型_______?！即鸢浮舰?（分離和）自由組合②.BbYy③.by④.5/9⑤.黃穎和白穎⑥.Bbyy〖祥解〗1、基因分定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后打，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、由題意知，燕麥穎色受2對等位基因控制，B_yy、B_Y_為黑穎，bbY_為黃穎，bbyy為白穎，子二代的表現(xiàn)型及比例是12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，因此2對等位基因遵循自由組合定律，且子一代基因型是BbYy，親本純種黃穎的基因型是bbYY，純種黑穎的基因型是BByy。【詳析】（1）根據(jù)后代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的變形可知，控制該性狀的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。（2）根據(jù)以上分析已知，實驗一中，F(xiàn)1黑穎的基因型是BbYy；F2白穎基因型為bbyy，產(chǎn)生的配子的基因型是by。（3）實驗一的F2中黃穎植株基因型為1/3bbYY、2/3bbYy，若這些黃穎植株隨機交配，后代中純合子的比例為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，這些表現(xiàn)型為黃穎（bbYY）和白穎（bbyy）。（4）根據(jù)以上分析已知，實驗二轉(zhuǎn)化親本黑穎（雜合）的基因型為Bbyy。27.下面圖1和圖2分別表示某二倍體生物體內(nèi)細胞分裂圖像（只表示出部分染色體）與圖解，其中字母表示時間點，AH段表示一個完整的減數(shù)分裂過程。（1）圖1所示的細胞變化發(fā)生在圖2中的_____________（填字母）段。持續(xù)觀察圖1所示的細胞，_____________（填“能”或“不能”）觀察到下一個時期。（2）圖2中AC段表示_____________期，此時細胞內(nèi)發(fā)生的活動主要是_____________和_____________，其中后者的發(fā)生與核糖體有直接關(guān)系。（3）圖2中CD段細胞核DNA、染色體與染色單體的比例為_____________，這種比例將持續(xù)到圖中的_____________點才發(fā)生變化。（4）觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂裝片時，減數(shù)分裂Ⅰ中期與減數(shù)分裂Ⅱ中期細胞中染色體行為的不同點是_____________?！即鸢浮剑?）①.FG②.不能（2）①.減數(shù)分裂前的間②.DNA分子的復(fù)制③.有關(guān)蛋白質(zhì)的合成（3）①2：1：2②.F（4）減數(shù)分裂Ⅰ中期，各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)；減數(shù)分裂Ⅱ中期，非同源染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板處〖祥解〗圖1細胞中沒有同源染色體，染色體著絲粒斷裂，細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期；圖2為一個完整的減數(shù)分裂過程，結(jié)合縱坐標(biāo)含義分析，AC段是減數(shù)分裂前的間期，細胞主要進行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，CD段代表減數(shù)分裂Ⅰ的全過程，DE段代表減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期，F(xiàn)H段代表減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期?！拘?詳析】圖1細胞處于減數(shù)分裂減數(shù)分裂Ⅱ后期，結(jié)合分析內(nèi)容，對應(yīng)圖2種FG段。觀察減數(shù)分裂或者有絲分裂時，細胞經(jīng)過解離等相關(guān)處理后就成了死細胞，不會進行連續(xù)的細胞分裂?！拘?詳析】結(jié)合分析可知，圖2中AC段是減數(shù)分裂前的間期，細胞主要進行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)的合成與核糖體有直接的關(guān)系?！拘?詳析】圖2中CD段代表減數(shù)分裂Ⅰ的全過程，該時期每條染色體包含了2條染色單體、2個DNA分子，這種包含姐妹染色單體的染色體存在于減數(shù)分裂Ⅰ全過程，到了減數(shù)分裂Ⅱ后期由于著絲粒斷裂而消失，即圖2上的F點時刻。【小問4詳析】減數(shù)分裂Ⅰ中期各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)；減數(shù)分裂Ⅱ中期，非同源染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板處。28.甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是______。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則A是_____酶，B是___酶。（3）乙圖中，7是___，10是______。DNA分子的基本骨架由____交替連接而成。（4）若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體。其中含有32P的噬菌體所占的比例是____。〖答案〗（1）半保留復(fù)制（2）①.解旋②.DNA聚合（3）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.脫氧核苷酸長鏈的片段③.脫氧核糖和磷酸（4）1/150〖祥解〗1、分析甲圖可知，該圖是DNA分子復(fù)制過程，A的作用是使DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA，因此A是DNA解旋酶，B是催化以DNA單鏈d為模板形成DNA分子的子鏈c，因此B是DNA聚合酶，由圖可以看出形成的新DNA分子中都含有一條模板鏈和一條子鏈，因此DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。2、分析圖乙可知，該圖是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈片段?！拘?詳析】分析甲圖可知，a、d是DNA復(fù)制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，說明DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制?！拘?詳析】分析甲圖可知，A是使氫鍵斷裂、DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，形成單鏈DNA的酶，因此A是DNA解旋酶；B是催化以DNA單鏈d為模板形成子鏈c的酶，因此B是DNA聚合酶?！拘?詳析】圖乙中含有T，為DNA平面結(jié)構(gòu)圖，4與A配對，故4是胸腺嘧啶，則7是由一分子4胸腺嘧啶、一分子5脫氧核糖和一分子6磷酸組成的胸腺嘧啶脫氧核苷酸；10是脫氧核糖核苷酸鏈片段。DNA的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)而成。【小問4詳析】若用1個32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，釋放出300個子代噬菌體，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點可知，其中含有32P的噬菌體所占的比例是2/300=1/150。29.如圖為人體內(nèi)基因表達過程示意圖。據(jù)圖回答：（1）圖1所示基因的本質(zhì)是______________，其獨特的______________結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板。（2）圖1中過程①發(fā)生所需要的酶是______________，過程②稱為_______________。人體不同組織細胞的相同DNA進行過程①時啟用的起始點不完全相同，其根本原因是_______________。（3）圖中蘇氨酸的密碼子是______________，圖1中一個mRNA上結(jié)合多個核糖體的意義是_______________。（4）借由火箭送入太空的某種生物，返回地球后，測得其3條染色體上的DNA缺失了多個堿基對，造成染色體上的基因缺失，該變異可能屬于_______________?！即鸢浮剑?）①.有遺傳效應(yīng)的DNA片段②.雙螺旋（2）①.RNA聚合酶②.翻譯③.基因的選擇性表達（3）①.ACU②.同時進行多條肽鏈的合成，提高了翻譯的效率（4）染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失）〖祥解〗據(jù)圖分析，圖1中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程，圖2表示翻譯過程?！拘?詳析】圖1所示基因是人體的基因，其本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板?！拘?詳析】圖1中①表示轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶；過程②是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，稱為翻譯；由于不同組成細胞的基因是選擇表達的，因此相同DNA進行轉(zhuǎn)錄時啟用的起始點不完全相同?！拘?詳析】密碼子是mRNA上決定氨基酸的三個相鄰堿基，與tRNA上的反密碼子互補配對，據(jù)圖可知，蘇氨酸的密碼子是ACU；圖1中一個mRNA上結(jié)合多個核糖體的意義是同時進行多條肽鏈的合成，提高了翻譯的效率?！拘?詳析】染色體上基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。30.下圖A、B、C、D分別表示幾種不同的育種方法，請據(jù)圖回答下列回答∶（1）A過程的育種方法是______。（2）B過程所示的育種最常用的作法是在①處使用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是_________。（3）C過程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種，需要從F2開始進行選擇，原因是_____，F(xiàn)2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占_______。（4）D過程中，②常用的方法是________。與C過程相比，D方法的突出優(yōu)點是_________?！即鸢浮剑?）誘變育種（2）抑制紡錘體的形成（3）①.F2開始出現(xiàn)重組性狀②.1/3（4）①.花藥離體培養(yǎng)②.明顯縮短育種年限〖祥解〗雜交育種原理：基因重組（通過基因分離、自由組合或連鎖互換，分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。誘變育種原理：基因突變，方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復(fù)制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。單倍體育種原理：染色體變異，方法與優(yōu)點：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。多倍體育種：原理：染色體變異，方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡錘絲的形成，染色體不能移動，使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配，細胞也無法分裂。當(dāng)秋水仙素的作用解除后，細胞又恢復(fù)正常的生長，然后再復(fù)制分裂，就能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無子西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。基因工程育種原理：DNA重組技術(shù)（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿，把一種生物的個別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因、目的基因與運載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達等。舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉(zhuǎn)基因動物等。【小問1詳析】誘變育種是用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復(fù)制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變，A過程的育種方法是誘變育種?！拘?詳析】秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成。【小問3詳析】C過程若要選出能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病品種，F(xiàn)2開始出現(xiàn)性狀分離，因此需要從F2開始進行選擇。F2矮稈抗?。?ddTT、2ddTt）植株中能穩(wěn)定遺傳的個體（ddTT），即純合子占1/3?！拘?詳析】D單倍體育種過程中，②常用的方法是花藥離體培養(yǎng)。與C（雜交育種）過程相比，單倍體育種的突出優(yōu)點是明顯縮短育種年限。山東省曲阜市孔子高級中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考試題一、單選題（每小題只有一個選項正確）1.下列有關(guān)一對相對性狀的豌豆雜交實驗的敘述，正確的是（）A.用豌豆雜交時，需要在開花前除去母本的雌蕊B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性C.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，不需要考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度D.人工授粉后，就不用套袋了〖答案〗B〖祥解〗孟德爾關(guān)于一對相對性狀的雜交實驗，對母本的處理，應(yīng)該在雄蕊未成熟時即花蕾期進行，對雜交結(jié)果采用了假說—演繹法進行了推理，并對雜交結(jié)果大量的統(tǒng)計來減少實驗誤差。豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下為純種，品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀?！驹斘觥緼、用豌豆雜交時，需要在開花前除去母本的雄蕊，A錯誤；B、孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，B正確；C、需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，在花蕾期去雄，確保實現(xiàn)親本雜交，C錯誤；D、人工授粉后，仍需要套袋，D錯誤。故選B2.關(guān)于孟德爾豌豆自由組合定律的實驗，下列哪些解釋是正確的（）①黃色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒r是顯性②親代形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，為雜合體③F1產(chǎn)生配子時，Y和y分離，R與r分離，決定不同性狀遺傳因子可以自由組合④F1雌雄各4種配子受精機會均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，比例為9:3:3:1，有9種基因型A①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗對自由組合現(xiàn)象的解釋：假設(shè)豌豆的圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制，黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，這樣，純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr,它們產(chǎn)生的F1的遺傳因子組成是YyRr,表現(xiàn)為黃色圓粒。孟德爾作出的解釋是：F1在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。雌雄配子的結(jié)合方式有16種；遺傳因子的組合形式有9種：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性狀表現(xiàn)為4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9:3:3:1?！驹斘觥竣冱S色Y對綠色y是顯性，圓粒R對皺粒y是顯性，①正確；②親代形成配子時，產(chǎn)生yr和YR兩種配子，F(xiàn)1表型為黃色圓粒，基因型為YyRr，為雜合體，②正確；③F1產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，Y和y分離，R與r分離，決定不同性狀的遺傳因子可以自由組合，這樣F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1，③正確；④F1雌雄各4種配子受精機會均等，因此有16種結(jié)合方式。F2有四種表型，黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是9:3:3:1；有9種基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正確。故選D。3.蝴蝶的翅形（正常翅對殘缺翅為顯性）和翅長（長翅對短翅為顯性）分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定。基因A純合時雄蝶致死，基因b純合時雌蝶致死?；蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配得到F1，F(xiàn)1隨機交配得到F2。F2蝴蝶中正常長翅∶正常短翅∶殘缺長翅∶殘缺短翅為（）A.6∶2∶3∶1 B.15∶2∶6∶1C.9∶3∶3∶1 D.15∶5∶6∶2〖答案〗B〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題：（1）基因分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進行逐一分析，最后，將獲得的結(jié)果進行綜合，得到正確〖答案〗?！驹斘觥炕蛐蜑閍abb的雄蝶和基因型為AABB的雌蝶交配，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2蝴蝶中雌雄個體的比例1：1，基因A純合時雄蝶致死，雄蝶中正常長翅：正常短翅：殘缺長翅：殘缺短翅=（2：1）×（3：1）=6：2：3：1，基因b純合時雌蝶致死，雌蝶中正常長翅：殘缺長翅=（3：1）×3=9：3，則F2蝴蝶中正常長翅：正常短翅：殘缺長翅：殘缺短翅為15：2：6：1，B符合題意。故選B。4.植物紫茉莉的花暮開朝合，被譽為“天然時鐘”。其花色受一對等位基因A/a控制，將一紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1。下列敘述錯誤的是（）A.F1產(chǎn)生的雌配子有A、a兩種，比例為A∶a=1∶1B.F2中出現(xiàn)3種花色，說明該性狀的遺傳遵循自由組合定律C.F2中紅花和白花為純合子，粉紅色花是雜合子D.F2中白花與粉紅花雜交，F(xiàn)3會出現(xiàn)2種花色，比例為1∶1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題干中的雜交結(jié)果可推知：植物紫茉莉花色受一對等位基因A/a控制，紅花×白花→F1粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，說明是不完全顯性，遵循基因的分離定律，所以控制紅花性狀的基因為顯性純合子（AA）或隱性純合子（aa），控制粉紅花性狀的基因為雜合子（Aa），控制白花性狀的基因為隱性純合子（aa）或顯性純合子（AA）?！驹斘觥緼、根據(jù)題意的雜交實驗可知，F(xiàn)1均為粉紅花，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，說明是不完全顯性，判斷子一代基因型為Aa，因此F1產(chǎn)生的雌配子有A、a兩種，比例為A∶a=1∶1，A正確；B、子二代出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1，由于不完全顯性該結(jié)果為3∶1的變式，說明該性狀的遺傳遵循分離定律，B錯誤；C、根據(jù)題意分析可知，F(xiàn)2中紅花基因型為AA或aa，白花基因型為aa或AA，是純合子，粉紅花基因型為Aa，是雜合子，C正確；D、F2中白花（aa或AA）與粉紅花（Aa）雜交，假設(shè)白花基因型為aa，則F3為Aa（粉紅花）∶aa（白花）=1∶1，若白花基因型為AA，則F3為AA（白花）∶Aa（粉紅花）=1∶1，D正確。故選B。5.下圖是處于某分裂時期的動物細胞示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.該細胞處于減數(shù)第一次分裂 B.該細胞為初級精母細胞C.該細胞不含同源染色體 D.該細胞含有4條染色體〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由題圖可以看出該細胞中同源染色體分離，因此該細胞處于減數(shù)第一次分裂，A正確；B、該細胞同源染色體分離，并且細胞質(zhì)均等分裂，因此該細胞為初級精母細胞，B正確；C、該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，具有同源染色體，C錯誤；D、由題圖可以看出該細胞有4條染色體，D正確。故選C。6.在減數(shù)第一次分裂中會形成四分體，每個四分體具有（）A.2條同源染色體，4個DNA分子 B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條染色單體，2個DNA分子 D.4條染色單體，2個DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對同源染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?！驹斘觥繙p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會形成四分體，所以每個四分體含有一對、即2條同源染色體；又每條染色體上含有2個染色單體，所以共具有4條染色單體，4個DNA分子，A正確，BCD錯誤。故選A。7.以下關(guān)于伴性遺傳在實踐中應(yīng)用的說法錯誤的是（）A.若從眼睛顏色上直接區(qū)分子代的雌雄，可以選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配B.若判斷紅眼和白眼的顯隱關(guān)系，選擇紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，可能無法判斷C.母親為伴X染色體隱性遺傳病患者，應(yīng)選擇生男孩D.父親為伴X染色體顯性遺傳病患者，應(yīng)選擇生男孩〖答案〗C〖祥解〗對于XY型的生物而言，雄性個體的Y染色體一定來自父本，X染色體一定來自母本，會傳給雌性后代而不是雄性后代，據(jù)此可分析伴性遺傳規(guī)律。【詳析】A、白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，子代雄性全為白眼，雌性全為紅眼，A正確；B、紅眼雜合子雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅既有紅眼也有白眼，無法判斷顯隱性，B正確；C、母親為伴X染色體隱性遺傳病患者，后代男孩一定患病，應(yīng)選擇生女孩，C錯誤；D、父親為伴X染色體顯性遺傳病患者，后代女孩一定患病，應(yīng)選擇生男孩，D正確。故選C。8.關(guān)于基因和染色體的敘述不正確的是（）A.基因主要位于染色體上B.果蠅的X染色體比Y染色體短小，因此Y染色體上含有與X染色體對應(yīng)的全部基因，而X染色體上不具備與Y染色體所對應(yīng)的全部基因C.基因在染色體上是由薩頓提出的，而證實基因位于染色體上的是摩爾根D.同源染色體同一位置上的基因可能不同，但所控制的是一對相對性狀〖答案〗B〖祥解〗一般同源染色體上的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，性染色體是一對特殊的同源染色體，二者大小不同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段。【詳析】A、染色體是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因主要位于染色體上，A正確；B、果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區(qū)段，同源區(qū)段的對應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因，但各自具有一部分非同源區(qū)段，非同源區(qū)段存在著二者特有的基因，B錯誤；C、薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實驗證實了這一假說，C正確；D、同源染色體同一位置上可能等位基因，它們所控制的是一對相對性狀，D正確。故選B。9.關(guān)于①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，可表示為（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是由成百上千個堿基組成的，三者為包含關(guān)系。堿基的排列順序代表了遺傳信息。【詳析】A項，三者為并列關(guān)系，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，A錯誤；B項、C項，三者之間部分存在交集，不符合①DNA、②基因、③堿基三者之間的關(guān)系，B項、C項錯誤；D項，表示三者之間的包含關(guān)系，符合三者的關(guān)系特點，D項正確。故選D。10.下列關(guān)于基因的敘述中，可以揭示基因化學(xué)本質(zhì)的是（）A.遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位B.在染色體上呈線性排列C.有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.堿基排列順序代表遺傳信息〖答案〗C〖祥解〗1.基因的概念：一般來說，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。不同的基因含有不同的脫氧核苷酸的排列順序?！驹斘觥炕蚴强刂粕镄誀畹倪z傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，化學(xué)本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。C正確。

故選C。11.圖甲是將加熱殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細菌的含量變化，圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細菌實驗的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）A.圖甲中ab對應(yīng)的時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細菌的抗體B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化并增殖而來C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性〖答案〗D〖祥解〗1、甲圖中ab段由于細菌剛進入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細菌會增多，該實驗中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、乙圖中標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼，故從理論上講，放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性?！驹斘觥緼、小鼠產(chǎn)生抗體需要經(jīng)過體液免疫過程，要一定的時間，所以甲圖中ab時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的免疫R型細菌的抗體，導(dǎo)致R型細菌數(shù)目增多，A正確；B、由于是將殺死的S型細菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細菌是由R型細菌轉(zhuǎn)化來的，但之后產(chǎn)生的S型細菌有的是由轉(zhuǎn)化形成的S型細菌增殖而來，B正確；C、乙圖中噬菌體被標(biāo)記的成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不能進入細菌，所以新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，C正確；D、由于DNA分子的半保留復(fù)制，所以用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D錯誤。故選D。12.信使RNA上決定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運的氨基酸發(fā)生的變化是（）A.tRNA一定改變，氨基酸一定改變 B.tRNA不一定改變，氨基酸不一定改變C.tRNA一定改變，氨基酸不一定改變 D.tRNA不一定改變，氨基酸一定改變〖答案〗C〖祥解〗1、tRNA一端的3個堿基構(gòu)成反密碼子，tRNA的作用是識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸。2、密碼子的特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥縯RNA一端相鄰的3個堿基構(gòu)成反密碼子，能與密碼子互補配對，因此密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA一定改變；密碼子具有簡并性，其上一個堿基發(fā)生替換后，它決定的氨基酸不一定會發(fā)生改變。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。13.關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A.密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上，反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上，反密碼子位于mRNA上〖答案〗A【詳析】mRNA上每三個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基稱為一個密碼子，因此密碼子位于mRNA上；反密碼子與密碼子互補配對，位于tRNA上。故選A?！尽狐c石成金』】遺傳信息、密碼子與反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置在DNA上，是基因中脫氧核苷酸的排列順序在mRNA上，是mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基在tRNA上，是與密碼子互補配對的3個堿基作用決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序直接決定蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序與mRNA上3個堿基互補，以確定氨基酸在肽鏈上的位置對應(yīng)關(guān)系14.同一物種的兩類細胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同，其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的（）A.tRNA種類不同 B.mRNA堿基序列不同C.核糖體成分不同 D.同一密碼子所決定的氨基酸不同〖答案〗B〖祥解〗蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個重要的過程，其中翻譯過程需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA（識別密碼子，并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸到核糖體上進行翻譯過程），場所是核糖體?！驹斘觥緼、一種氨基酸可由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運，組成這兩種蛋白質(zhì)的氨基酸種類和數(shù)量相同，故參與這兩種蛋白質(zhì)合成的tRNA種類可能相同，也可能不同，A錯誤；B、蛋白質(zhì)是以mRNA為直接模板翻譯形成的，所以組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸排列順序不同的原因是mRNA堿基序列不同，B正確；C、核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成，成分相同，C錯誤；D、相同密碼子所決定的氨基酸相同，D錯誤。故選B。15.在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基，雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。2、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，說明這個基因的表達產(chǎn)物與環(huán)境因素類似，也能改變蜜蜂的表型。【詳析】A、據(jù)圖可知，胞嘧啶和5’甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，因此甲基化并不影響基因中的堿基序列，即甲基化不會引起遺傳信息的改變，A正確；B、題中顯示，DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團，而敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，說明蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)，B正確；C、DNA甲基化后與某種基因被敲除起到了相同的效果，據(jù)此可推測DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合，從而抑制了該基因的表達，進而起到了該基因被敲除的效果，C正確；D、被甲基化的DNA片段中遺傳信息并未發(fā)生改變，只是由于甲基化抑制了相關(guān)基因的表達，從而使生物的性狀發(fā)生改變，D錯誤。故選D。16.分子發(fā)動機，又名分子馬達，是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì)，如RNA聚合酶、肌球蛋白等，它能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運動。下列分析錯誤的是（）A.“分子馬達”的組成單位為氨基酸B.肌球蛋白運動的能量由ATP提供C.“分子馬達”的形成過程需要核糖體和線粒體的參與D.RNA聚合酶是沿RNA模板移動的“分子馬達”〖答案〗D〖祥解〗分析題文可知：分子發(fā)動機，又名分子馬達，是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì)，如RNA聚合酶、肌球蛋白等，它能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身或與其結(jié)合的分子產(chǎn)生運動?！驹斘觥緼、“分子馬達”是一類蛋白質(zhì)，其組成單位為氨基酸，A正確；B、ATP是直接能源物質(zhì)，所以“分子馬達”運動所需的能量由ATP提供，B正確；C、“分子馬達”是一類蛋白質(zhì)，其形成過程需要核糖體和線粒體的參與，C正確；D、RNA聚合酶屬于“分子馬達”，能利用化學(xué)能進行機械做功，從而使自身沿DNA模板移動產(chǎn)生運動，D錯誤。故選D。17.真核細胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行加工。研究發(fā)現(xiàn)，錯誤折疊的蛋白質(zhì)會通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，直到正確折疊，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.錯誤折疊的蛋白作為信號調(diào)控伴侶蛋白基因表達B.轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核C.伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中的同一基因編碼〖答案〗D〖祥解〗識圖分析可知，圖中錯誤折疊的蛋白使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體活化，進而促進轉(zhuǎn)錄因子的形成，轉(zhuǎn)錄因子形成后通過核孔進入細胞核調(diào)控伴侶基因的表達過程；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白形成后，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在伴侶蛋白的影響下形成正確折疊的蛋白?！驹斘觥緼、根據(jù)以上分析可知，錯誤折疊的蛋白作為信號激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體，形成轉(zhuǎn)錄因子進入細胞核內(nèi)調(diào)控伴侶蛋白基因的表達，A正確；B、核孔是細胞核和細胞質(zhì)之間物質(zhì)交換的通道，識圖分析可知，轉(zhuǎn)錄因子通過核孔進入細胞核，伴侶蛋白mRNA通過核孔進入細胞質(zhì)，B正確；C、錯誤折疊的蛋白與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在伴侶蛋白作用下能使錯誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變形成正確折疊的蛋白，C正確；D、基因決定蛋白質(zhì)的合成，蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細胞核中的不同基因編碼，D錯誤。故選D。18.與雜交育種，單倍體育種等育種方法相比，盡管人工誘變育種具有很大的盲目性，但是該育種方法的獨特之處是（）A.按照人類的意愿定向改造生物B.能夠明顯縮短育種年限，后代性狀穩(wěn)定快C.改變基因結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造前所未有的性狀類型D.可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上〖答案〗C〖祥解〗幾種?？嫉挠N方法：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

（1）雜交→自交→選優(yōu)

（2）雜交

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)

點不同個體的優(yōu)良性狀可集中于同一個體上

提高變異頻率,出現(xiàn)新性狀,大幅度改良某些性狀,加速育種進程明顯縮短育種年限營養(yǎng)器官增大、提高產(chǎn)量與營養(yǎng)成分

缺

點

時間長,需要及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀

有利變異少,需要處理大量實驗材料,具有不確定性

技術(shù)復(fù)雜,成本高

技術(shù)復(fù)雜,且需要與雜交育種配合;在動物中難以實現(xiàn)舉例高稈抗病與矮稈抗病小麥雜產(chǎn)生矮稈抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成【詳析】A、誘變育種的原理是基因突變，具有不定向性，不能定向改造生物，A錯誤；B、明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點，不是誘變育種的優(yōu)點，B錯誤；C、誘變育種的原理是基因突變，能改造基因結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造前所未有的性狀類型，C正確；D、將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個品種上，這是雜交育種的優(yōu)點，不是誘變育種的優(yōu)點，D錯誤。19.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B.唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D.多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病〖答案〗B〖祥解〗并不是所有的遺傳病都是由基因?qū)е碌?，有些可能是環(huán)境導(dǎo)致的?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。20.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病C.人類所有的遺傳病都是由致病基因引起的D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病〖答案〗B〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病?！驹斘觥緼、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、21三體綜合征，又稱唐氏綜合征，是由21號染色體多了一條導(dǎo)致的遺傳病，是一種染色體數(shù)目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。21.導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（）A.控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生改變 B.血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變 D.缺氧時，紅細胞呈鐮刀型〖答案〗A〖祥解〗鐮刀型細胞貧血癥是由于控制血紅蛋白的基因中發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換所致。【詳析】A、鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生了改變，即A/T→T/A，A正確；B、血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯誤；C、合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥的直接原因，不是根本原因，C錯誤；D、缺氧時，紅細胞呈鐮刀型，這是鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，不是其產(chǎn)生的原因，D錯誤。故選A。22.如圖為利用玉米植株甲（基因型為AaBb）的花粉培育植株乙和植株丙的實驗流程圖。下列有關(guān)分析正確的是（