2024年高職組藥品生產(chǎn)技術(shù)技能大賽備考試題庫(kù)（單選題）

2024年高職組藥品生產(chǎn)技術(shù)技能大賽備考試題庫(kù)大全-上1.流化床制粒在制粒過(guò)程中霧化壓力太大或太小易出現(xiàn)()。2.配制200ml0:5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:潔或待用狀態(tài)，并且有記錄，清潔達(dá)到()。B、無(wú)上批文件5.凍干粉針灌裝崗位需處于什么背景下的A級(jí)條件()。6.制藥工廠可以選在()的地方建設(shè)。7.發(fā)現(xiàn)劇毒化學(xué)品、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品丟失或者被盜的，應(yīng)當(dāng)立即向()報(bào)告。8.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是()。9.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和()的共同職責(zé)。10.粉體的性質(zhì)不會(huì)對(duì)()產(chǎn)生影響。11.關(guān)于制粒目的的敘述錯(cuò)誤的是()。12.發(fā)生一氧化碳中毒，正確的急救做法是()。A、保持病人在原地C、立即打開(kāi)門(mén)窗并將病人迅速移至空氣新鮮、通風(fēng)良好的地方13.包粉衣層的主要材料是()。A、糖漿和滑石粉14.支管(與末端裝置的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力取()。15.物料平衡檢查正確的是()。16.下列部件中不屬于高速混合制粒機(jī)的部件的是()。需要經(jīng)()批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)施。19.流化床干燥速度下降階段的特征是()。21.二氧化碳滅火劑具有一定的電絕緣性能，C、V型混合機(jī)23.下列不是混合技術(shù)的是()。24.以下不屬于壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)的裝置是()。27.非極性溶劑是()。C、甘油28.屬于靜態(tài)干燥的是()。29.生產(chǎn)車(chē)間發(fā)生安全事故后的處理方法錯(cuò)誤的是()。30.無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在()。31.采用濕法制粒壓片法生產(chǎn)的片劑，其生產(chǎn)日期如何確定()。工)日期33.填充硬膠囊時(shí)，對(duì)藥物處理不當(dāng)?shù)氖?)。34.高層建筑發(fā)生火災(zāi)時(shí)，人員可通過(guò)()渠道逃生。37.下列哪種片劑可避免肝臟的首過(guò)作用()。38.壓片機(jī)中已清潔的料斗、加料器等應(yīng)該在()條件下存放。39.擠壓制粒的工藝流程為()。40.輸液劑塑料容器最早使用的材料是()。41.急性呼吸道異物堵塞急救時(shí)應(yīng)采取的方法是()。43.內(nèi)包材生產(chǎn)需經(jīng)()核準(zhǔn)。44.對(duì)于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類(lèi)型注射劑()。45.身上著火后，下列哪種滅火方法是錯(cuò)誤的()。46.壓片崗位常進(jìn)行的質(zhì)控項(xiàng)目是()。48.()常作為代乳糖的混合物。49.制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為()。50.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是()。51.氫氣泄漏時(shí)，易在屋()聚集。53.以下屬于兩性離子表面活性劑的是()。55.持續(xù)穩(wěn)定性考察的目的是在()內(nèi)監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)56.口服固體藥品暴露工序潔凈度至少達(dá)到()。57.手持電動(dòng)工具按觸電保護(hù)方式分為()類(lèi)。58.醫(yī)藥潔凈室(區(qū))主要工作室的照度宜不低于()勒克斯。A、環(huán)10°61.關(guān)于過(guò)敏性鼻炎的用藥指導(dǎo)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎應(yīng)提前2-3周用藥B、滴鼻劑使用應(yīng)該間隔12小時(shí)D、服用或滴入抗過(guò)敏藥的后4小時(shí)內(nèi)不宜從事車(chē)輛駕駛A、QC64.可作片劑崩解劑的是()。65.藥品的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)須經(jīng)企業(yè)的()部門(mén)核對(duì)無(wú)誤后再印刷。66.單向流潔凈室風(fēng)速測(cè)試時(shí)截面上測(cè)點(diǎn)間距不應(yīng)大于()m,測(cè)點(diǎn)數(shù)不少于2067.化學(xué)因素是生產(chǎn)過(guò)程中職業(yè)危害因素的一種，下列屬于化學(xué)因素的是()。69.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑()。70.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快()。他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，還應(yīng)當(dāng)對(duì)變更實(shí)施后最初至少()個(gè)批次的藥品72.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為()。75.可在無(wú)菌條件下進(jìn)行粉碎的是()。76.使用滅火器撲救火災(zāi)時(shí)要對(duì)準(zhǔn)火焰()噴射。A、上部A、合格品78.我國(guó)藥典中法定家兔法檢查熱原時(shí)需準(zhǔn)備多少只兔子()。79.小容量注射劑與輸液劑主要不同是()。80.下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周、幾月甚至幾年()。81.高速壓片機(jī)通常進(jìn)行()次加壓。82.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)?)。83.包裝結(jié)束時(shí)，已打印批號(hào)的剩余包裝材料應(yīng)當(dāng)如何處理()。84.應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程對(duì)純化水、注射用水管道進(jìn)行()并有相關(guān)記錄。86.關(guān)于高效混合制粒機(jī)的說(shuō)法正確的是()。當(dāng)連續(xù)進(jìn)行()次合格試驗(yàn)。88.用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是()。89.非單向流潔凈室風(fēng)量測(cè)試合格標(biāo)準(zhǔn)為各風(fēng)口送(排)風(fēng)量與設(shè)計(jì)值的偏差為90.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()。B、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤(rùn)滑性和抗粘著性91.若因藥物劑量過(guò)小(一般在100mg以下)壓片有困難時(shí)，常需加入何種輔料A、潤(rùn)濕劑92.干熱滅菌的標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間FH不小于多少分鐘()。94.注射劑pH值一般控制在什么范圍內(nèi)()。95.下列有關(guān)液體制劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。96.每片藥物含量在()mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型。97.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥.一般要求水分含量()。98.目前制藥行業(yè)最常用的安瓿洗瓶設(shè)備是()。B、立式超聲波洗瓶機(jī)C、噴淋式洗瓶機(jī)組D、氣水噴射式洗瓶機(jī)組99.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是()。A、適用于吞咽困難的患者B、適用于小兒給藥C、一般不需要加入崩解劑D、屬于口腔用片劑100.關(guān)于壓片生產(chǎn)人員的衛(wèi)生要求錯(cuò)誤的是()。A、不得化妝或佩戴飾物101.哪種情況不需要再驗(yàn)證()。D、干燥失重不得超過(guò)8%103.口服固體藥品暴露工序()。104.無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的溫度可控制在()。106.在()級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏。107.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中()不恰當(dāng)。109.我國(guó)職業(yè)病防治工作的方針是()。(),以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開(kāi)。材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后()年。C、1000個(gè)114.每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由()清場(chǎng)，填寫(xiě)清場(chǎng)記錄。C、衛(wèi)生員115.藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄應(yīng)由()。B、車(chē)間技術(shù)人員填寫(xiě)C、崗位操作人員填寫(xiě)D、班長(zhǎng)填寫(xiě)116.塑料包裝存在的主要問(wèn)題不包括()。117.普通片劑的崩解時(shí)限要求為()。118.篩分時(shí)應(yīng)根據(jù)()來(lái)選用藥篩。119.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機(jī)械是()。122.顆粒干燥一般要求在()下操作。123.用于無(wú)菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。124.在擠壓制粒干燥工序中導(dǎo)致可溶性成分遷移的原因是()。125.“主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估”每()進(jìn)行一次。B、2年C、3年D、4年126.粉體流速反映的是()。128.確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和()的共同職責(zé)。129.靜電最為嚴(yán)重的危險(xiǎn)是()。130.潔凈區(qū)是指需要對(duì)環(huán)境中進(jìn)行控制的房間或區(qū)域，控制的對(duì)象范圍是()。132.舌下片給藥途徑是()。133.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法是指()。134.能全部通過(guò)4號(hào)篩、含有能通過(guò)5號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末稱為()。C、濕度137.硬膠囊殼中加入甘油的目的是()。138.()藥物片劑必須測(cè)溶出度。140.采用離心式霧化器的噴霧干燥制粒機(jī)透用于()。141.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于()帕斯卡。143.某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品應(yīng)存放在()。C、避光且不超過(guò)20℃的地方粘結(jié)，甚至熔化結(jié)殼，阻礙內(nèi)部水分的擴(kuò)散和蒸發(fā)的現(xiàn)象稱為()。145.《中國(guó)藥典》規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下時(shí)，裝量差異限度為()。147.下列關(guān)于冷凍干燥描述正確的是()。149.粉末直接壓片的敘述，錯(cuò)誤的是()。150.干燥終點(diǎn)由()來(lái)確定。151.常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎的機(jī)械為()。152.潔凈廠房周?chē)缆访鎸硬灰诉x用()。153.國(guó)家對(duì)從事放射、高毒等作業(yè)實(shí)行()管理。154.關(guān)于物料發(fā)放原則，下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的()。C、每件物料上應(yīng)貼有“合格證”155.潔凈車(chē)間組織氣流的基本原則不包括()。156.配貨、運(yùn)輸屬于()。157.吐溫類(lèi)表面活性劑溶血作用的順序是()。A、吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80B、吐溫80>吐溫60>吐溫60>吐溫20C、吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20D、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80158.非最終滅菌制劑的灌裝潔凈級(jí)別要求是()。160.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括()。161.現(xiàn)有一批待檢的成品，因市場(chǎng)需貨，倉(cāng)庫(kù)()。影響物料質(zhì)量的問(wèn)題，要報(bào)告給()。163.生產(chǎn)注射液使用的濾過(guò)器描述錯(cuò)誤的是()。165.黃連素片包薄膜衣的主要目的是()。166.可作片劑的水溶性潤(rùn)滑劑的是()。167.采取適當(dāng)?shù)拇胧?，使燃燒因缺少氧氣助燃而熄滅，這種滅火方法稱為()。168.理正的藥瓶通過(guò)送瓶軌道傳送到哪個(gè)工位()。169.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用()。170.物料供應(yīng)商的確定及變更應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估、并經(jīng)()批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。171.以下屬于陰離子表面活性劑的是()。172.微孔濾膜孔徑大小測(cè)定一般用()。D、沉降法173.濕法制粒工藝流程圖為()。174.干粉滅火器多長(zhǎng)時(shí)間檢查一次()。175.根據(jù)《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》規(guī)定，勞動(dòng)者在()情況下，用人單位可以解除勞動(dòng)合同，但應(yīng)提前30天以書(shū)面形式通知?jiǎng)趧?dòng)者本人。176.三級(jí)溶劑在用作為清潔劑，在下批生產(chǎn)中允許的溶劑殘留濃度不得超過(guò)初始177.樹(shù)脂類(lèi)非晶形藥材(乳香)受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理()。A、加入少量液體D、加入脆性藥材178.干法制粒的方法有()。B、擠壓制粒法D、強(qiáng)力擠壓法179.單劑量分裝的顆粒劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí)，取樣量為()袋。C、15袋D、20袋180.單沖壓片機(jī)通過(guò)調(diào)節(jié)()進(jìn)行片厚調(diào)節(jié)。181.下列關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是()。182.以下不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人職責(zé)的是()。183.水飛法得到的粉末屬于()。B、粗粉184.無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為()。185.既可制粒又可整粒的設(shè)備是()。A、槽形混合機(jī)B、V形混合筒186.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量()。187.水是最常用的滅火劑，主要作用是()。188.能形成W/0型乳劑的乳化劑是()。C、聚山梨酯80可將原料藥材粉碎至()。A、200目C、100目190.中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在()潔凈區(qū)內(nèi)完成。191.審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更的是()。192.膠體磨在運(yùn)行過(guò)程中，環(huán)境溫度控制在()。193.微丸劑是指由藥物和輔料組成的直徑()的圓球?qū)嶓w。A、直徑大于3.5mmB、直徑小于3.5mmC、直徑大于2.5mmD、直徑小于2.5mm194.下列哪種干燥法是通過(guò)升華從凍結(jié)的生物產(chǎn)品中去掉水份或其他溶劑的()。195.生產(chǎn)企業(yè)在某一地區(qū)僅選擇一家中間商推銷(xiāo)其產(chǎn)品的分銷(xiāo)模式()。196.在清潔驗(yàn)證過(guò)程中擦拭取樣的面積通常設(shè)定大于()。cm2197.如果觸電者傷勢(shì)嚴(yán)重，呼吸停止或心臟停止跳動(dòng)，應(yīng)竭力施行()和胸外心臟199.驗(yàn)證內(nèi)容不包括()。200.搖擺式顆粒機(jī)制得的顆粒松緊可通過(guò)調(diào)節(jié)()來(lái)改善。201.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是()。202.為什么不同中藥材有不同的硬度()。203.下列除()外均為片劑包衣的目的。206.干燥是利用()使?jié)裎锪现械臐穹?水或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真207.可用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是()。208.干風(fēng)管(總管與支管的連接管)進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢測(cè)壓力取()211.目前中藥片劑生產(chǎn)上廣泛使用的包衣方法是()。212.下列濕法制粒技術(shù)中所得顆粒多為中空球狀粒子的是()。213.制濕粒時(shí)，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。214.配制注射液時(shí)可采用什么方法除熱原()。215.下列可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的為()。216.純化水可采用()保存。217.下列哪一項(xiàng)不是軟膠囊的檢查項(xiàng)目()。218.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過(guò)程中的()。進(jìn)行評(píng)估。219.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是()。220.顆粒的粒度可由篩網(wǎng)的孔徑大小調(diào)節(jié)的制粒技術(shù)是()。221.藥物的可壓性不好、在濕熱條件下不穩(wěn)定者()。222.壓片的工作過(guò)程為()。223.影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是()。224.根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第591號(hào))規(guī)定，從事劇毒化學(xué)品、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申225.國(guó)家為應(yīng)對(duì)疫情發(fā)生所需的藥品實(shí)行()。226.產(chǎn)品從最初的研發(fā)、上市直至退市的所有階段稱為產(chǎn)品的()。227.潔凈室的門(mén)宜朝()開(kāi)啟。并應(yīng)有足夠的大小。C、≥0.5μm的粒子數(shù)應(yīng)≤10500000粒/m3229.某片劑中主藥每片含量為0.2g,測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片230.篩網(wǎng)完整性檢查應(yīng)在()。B、使用后D、使用前和使用后，及使用過(guò)程中231.清潔后確定殘留量限度可采用生物活性限度，要求為MTDD的()。232.下列有關(guān)高速混合制粒技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是()。A、可在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行混合、捏合、制粒過(guò)程。B、顆粒的大小由篩網(wǎng)孔徑的大小決定D、不易控制顆粒成長(zhǎng)過(guò)程233.下列是片劑的特點(diǎn)的敘述，不包括()。A、體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便234.下列屬于濕法制粒壓片的方法是()。235.過(guò)濾除菌工藝選取用過(guò)濾介質(zhì)的孔徑常為()。236.干燥是利用()使?jié)裎锪现械臐穹?水或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真A、熱能238.制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有()。239.下列不屬于膠囊劑穩(wěn)定性重點(diǎn)考查項(xiàng)目的是()。240.哪一個(gè)不是造成裂片和頂裂的原因()。241.在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為()。242.氯化鈉等滲當(dāng)量是指()。243.清潔手部、面部時(shí)用藥皂反復(fù)搓洗至手腕上()厘米處。244.采用月靴形加料器的壓片機(jī)是()。246.濕法擠壓制粒壓片工藝流程圖為()。247.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是()。248.日常生活中，安全使用含氯制劑時(shí)需要注意的事項(xiàng)，以下正確的是()。249.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料()。250.比重不同的藥物在制備散劑時(shí)采用何種方法最佳()。251.當(dāng)藥品生產(chǎn)無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室的溫度可控制在()。252.通常建議將冷凍干燥的藥液濃度確定在多少范圍內(nèi)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))()。253.藥典術(shù)語(yǔ)“微溶”溶解度范圍是()。254.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()。255.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括()。256.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行()257.根據(jù)衛(wèi)生部、勞動(dòng)和社會(huì)保障部《關(guān)于印發(fā)<職業(yè)病目錄>的通知》,塵肺病共有()種。258.化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)主要用途是()。B、傳遞安全信息259.關(guān)于軟膠囊劑說(shuō)法不正確的是()。260.下列用于打光的材料是()。261.用于制軟材的設(shè)備是()。262.用45%司盤(pán)60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的混合表面活性263.一步制粒法指的是()。B、高速攪拌制粒264.所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應(yīng)當(dāng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達(dá)到規(guī)定的()。B、注冊(cè)批準(zhǔn)265.生產(chǎn)非最終滅菌產(chǎn)品的人員著裝應(yīng)當(dāng)符合()級(jí)潔凈區(qū)的式樣。266.以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料()。267.制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理的目的是()。268.填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑()。的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。272.水浴式輸液滅菌器是以什么為設(shè)備滅菌介質(zhì)()。273.在空氣不流通的狹小地方使用二氧化碳滅火器可能造成的危險(xiǎn)是()。料、包裝材料，不宜超過(guò)()。的使用量C、3天275.高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是()。276.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，并由()保存。277.溶液劑溶解法制備工藝過(guò)程為()。C、不得有2片超出限度1倍282.用吸附法測(cè)定的粉體粒子直徑又稱()。283.配制100ml2%頭孢噻吩鈉溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:24)284.下列哪種粉碎機(jī)械需要預(yù)粉碎()。285.以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料()。A、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)286.高速混合制粒機(jī)制出的顆粒中有團(tuán)塊，主要原因表述錯(cuò)誤的是()。A、黏合劑噴灑不均勻287.C級(jí)潔凈區(qū)的溫濕度應(yīng)控制在()。A、溫度18～24℃;相對(duì)濕度50～70%B、溫度20～24℃;相對(duì)濕度40～60%C、溫度18～28℃;相對(duì)濕度50～70%288.采用月形柵式加料器的壓片機(jī)是()。290.附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為()。291.評(píng)價(jià)空氣過(guò)濾器的主要性能指標(biāo)不包括()。293.不同原料、輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染稱為()。295.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()。297.能全部通過(guò)4號(hào)篩、含有能通過(guò)5號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末稱為()。299.控制火災(zāi)的點(diǎn)火源，下列措施可行的是()。301.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工作環(huán)境的“5S”管理是指()。303.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合()。304.以下哪一項(xiàng)不為粉碎操作時(shí)的注意事項(xiàng)()。305.制備0/W或W/0型乳劑的因素是()。306.利用高速流體粉碎的是()。307.適用于較粗大的粉粒測(cè)定的方法是()。309.相同溫度下滅菌效率最高的是()。310.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。312.工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有()。313.流化沸騰制粒機(jī)可一次完成的工序是()。314.流化床制粒在制粒過(guò)程中粘合劑的加入速度大于干燥速度易出現(xiàn)()。315.不宜與酸性藥物配伍的潤(rùn)滑劑為()。316.甘露醇常作為咀嚼片的()。317.不屬于層流潔凈空氣的特點(diǎn)為()。318.下列是片重差異超限的原因不包括()。319.填充裝置實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制的壓片機(jī)是()。320.非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂.粉碎時(shí)如何處理()。留薪，但停工留薪期一般不超過(guò)()個(gè)月。A、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)(公司)323.干燥工序開(kāi)工前，以下()。不列入檢查范圍。325.膠囊劑的崩解時(shí)限的敘述中錯(cuò)誤的為()。327.衡量可燃性液體火災(zāi)危險(xiǎn)性大小的主要參數(shù)是()。330.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)、發(fā)放及發(fā)運(yùn)應(yīng)當(dāng)符合()331.有關(guān)粉碎的目的敘述不正確的是()。332.根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急條例》(國(guó)務(wù)院令第708號(hào)),應(yīng)急救援隊(duì)伍根據(jù)333.影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在因素不包括()。334.生產(chǎn)車(chē)間管理的核心錯(cuò)誤的是()。體黏合劑噴入，使粉末聚結(jié)成顆粒的制粒技術(shù)是()。336.分崗位填寫(xiě)的批記錄和批包裝記錄由()填寫(xiě)，崗位負(fù)責(zé)人或崗位工藝員審337.萬(wàn)能粉碎機(jī)可以用于以下物料的粉碎操作()。339.下列()滅火劑是撲救精密儀器火災(zāi)的最佳選擇。340.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為()。341.下列關(guān)于流化床制粒說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。342.在一定的液體介質(zhì)中，活性藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為()。344.下列選項(xiàng)中，不屬于GMP對(duì)制藥水設(shè)備管道345.顆粒劑的工藝流程為()。346.壓片用干顆粒的含水量宜控制在()之內(nèi)。347.凍干粉針在冷凍過(guò)程中冷凍溫度應(yīng)低于()。349.強(qiáng)酸灼傷皮膚不能用()清洗。351.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過(guò)篩機(jī)()。352.成品從生產(chǎn)好后到放行須經(jīng)以下步驟()。353.下列適合用于液體干燥的設(shè)備有()。354.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的()。355.水處理系統(tǒng)的變更(新建或改建),應(yīng)由QA部門(mén)及使用部門(mén)評(píng)估、批準(zhǔn)，變更后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。變更包括()。D、A、B、C均是357.常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是()。358.既可用于濕物料的混合，又可用來(lái)制軟材的設(shè)備是()。B、V形混合筒359.國(guó)家公布的重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品共有()種。360.生產(chǎn)車(chē)間的主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明內(nèi)容物的()。C、名稱和流向361.生理鹽水注射液屬于哪種類(lèi)型注射劑()。B、溶膠型注射劑362.工業(yè)上使用的氧化劑要與具有()性質(zhì)的化學(xué)品遠(yuǎn)遠(yuǎn)分離。363.下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑()。364.下列哪個(gè)不是粉碎常用的外加力()。365.發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品事故后，應(yīng)該向()方向疏散。366.用于0/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有()。368.在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和()。369.樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再()。C、貼簽370.根據(jù)以下四種氣體的爆炸極限，判斷哪種最危險(xiǎn)()。A、液化石油氣：5%--33%B、煤氣：4.5%--40%C、氫氣：4.1%--74.1%D、硫化氫：4%--46%371.片劑貯存的關(guān)鍵為()。372.事故隱患成因包括人、()、管理、環(huán)境等方面。A、操作B、作業(yè)373.()是企業(yè)最高層對(duì)本企業(yè)組織、管理、目標(biāo)等要素和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方法的原則374.球磨機(jī)不可用于()。375.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由()簽名批準(zhǔn)放行。376.無(wú)菌制劑CD級(jí)區(qū)門(mén)窗不宜選用的材料有()。377.懸浮粒子測(cè)定時(shí)，采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于幾個(gè)()。378.無(wú)菌藥品的配制用水應(yīng)當(dāng)符合()的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。379.純化水生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn)投入使用后，質(zhì)保部每()天做一次純化水檢測(cè)。托生產(chǎn)的是()。381.我國(guó)規(guī)定的注射用水的制備方法是()。382.根據(jù)GMP要求，應(yīng)當(dāng)每年至少幾次對(duì)滅菌工藝的有效性進(jìn)行再驗(yàn)證()。383.適用于原料質(zhì)量較差、雜質(zhì)多的物料配液的方法是()。法正確的是()。行額外相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)和()。387.紫外線滅菌最適宜的波長(zhǎng)為()。388.以下屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥具有的作用特點(diǎn)是()。B、對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效D、對(duì)控制風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有效389.用于包糖衣的片芯形狀應(yīng)為()。390.原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)位于制劑生產(chǎn)區(qū)全年最大頻率風(fēng)向()。B、下風(fēng)側(cè)392.經(jīng)?？吹降氖称钒b上標(biāo)注”QS”標(biāo)志，此標(biāo)志代表()。394.下列裝置中不屬于流化制粒機(jī)的裝置的是()。396.熱原的除去方法不包括()。397.據(jù)統(tǒng)計(jì)，火災(zāi)中死亡的人有80%以上屬于()。398.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問(wèn)題可以采取的措施是()。399.三廢化處理.鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大頻率()。400.休止角表示粉體的()。402.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是()。收處理中最早批次產(chǎn)品的()。確定有效期。404.空膠囊中容量最小的為()。405.非向流潔凈室采用風(fēng)量罩測(cè)試每一送風(fēng)口風(fēng)量時(shí)，每隔()秒讀數(shù)一次，讀數(shù)三次，結(jié)果取其平均值。406.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是()。B、精神藥品407.制顆粒的目的不包括()。A、增加物料的流動(dòng)性B、增加物料的可壓性D、壓片時(shí)減少物料與?？组g的摩擦力408.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的()。411.下列哪種設(shè)備可得到干燥顆粒()。412.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)放出()。應(yīng)懸掛如下()哪種標(biāo)示牌?414.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是()。415.可以設(shè)置地漏的區(qū)域有()。417.下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散()。B、HLB值在3～8419.一般膠囊劑包裝儲(chǔ)存的環(huán)境濕度、溫度是()。A、30℃、相對(duì)濕度<60%B、25℃、相對(duì)濕度<75%C、30℃、相對(duì)濕度<75%D、25℃、相對(duì)濕度<60%421.可作片劑助流劑的是()。D、微粉硅膠注射劑()。423.身上沾染油污，宜用()清洗。A、片重為0.65g取樣10片B、片重大于0.65g取樣10片C、片重小于0.65g取樣10片D、片重大于0.65g者取若干片使總重量約為6.5g427.真空干燥操作用于無(wú)菌制劑生產(chǎn)時(shí)真空