2024年吉林省化學檢驗員技能競賽參考試題庫（附答案）

2024年吉林省化學檢驗員技能競賽參考試題庫(附答案)2.在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度().B、對數(shù)成正比3.在鹽酸與鐵釘?shù)姆磻校}酸是().4.原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括()過程.D、4個解析：原子發(fā)射光譜分析(直讀光譜分析)一般包括3個過程.3～9.7,應選用()作指示劑.H4.3～9.7,應選用酚酞作指示劑.6.空心陰極燈的陰極是().7.某溶液的透光度為46.2%,相應的吸光度是().解析：某溶液的透光度為46.2%,相應的吸光度是0.335.8.下列說法錯誤的是()動勢9.硅鉬蘭光度法測鋼鐵中Si02時，硫草混酸作用為().10.X射線熒光光譜法測定鐵礦石中全鐵，加入()元素做內(nèi)標來抵消測定過程中11.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()12.下列選項中不是凝聚放電的表現(xiàn)是()13.常量分析最常用的是容積為()的滴定管.14.KC103中Cl元素的化合價為()價.化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.16.根據(jù)質(zhì)子理論，酸的表現(xiàn)形式一定是().17.1.20B10-4有()位有效數(shù)字.18.按固定相使用形式分類可分為()\平面色譜法.平面色譜法又包括紙色譜法和薄層色譜法.B、離子交換色譜C、主體色譜法D、液相色譜法解析：按固定相使用形式分類可分為柱色譜法\平面色譜法.平面色譜法又包括紙色譜法和薄層色譜法.19.紅外碳硫儀中S元素的測量形式是()解析：紅外碳硫儀中S元素的測量形式是SO320.常用的指示電極有().解析：常用的指示電極有玻璃電極.21.滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時用去20.00ml相對誤差為().解析：滴定管讀數(shù)誤差為0.01ml,如果滴定時用去20.00ml相對誤差為0.05%.22.CS-444碳硫儀測量氣體流過紅外檢測池的順序是().A、先C池后S池23.進行有關(guān)氫氟酸的分析，應在下列哪種容器中進行().24.在下列試劑中能夠用來分離Fe3+和Al3+的試劑是().A、NaOH25.儀器分析法測量中采用內(nèi)標的目的是提高測量的()26.盛放在敞口容器里的濃硫酸，過一段時間其重量().27.測得某樣品的氧化鐵含量為20.01;20.03;20.04;20.05,其標準偏差為().29.衡量色譜柱效能的指標是().解析：衡量色譜柱效能的指標是塔板數(shù).32.熒光光譜儀常用檢測器件是().33.選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)().34.洗滌沉淀的原則是()35.ICP發(fā)射光譜法中，常選用()作為冷卻氣\輔助氣和霧化氣.36.數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是().解析：數(shù)據(jù)0.0245的有效數(shù)字是三位.37.ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是().38.若溶液呈中性，則pH應該是().H是7.00.40.被測組分為MgO,稱量形式為Mg2P207,換算因素是().解析：被測組分為Mg0,稱量形式為Mg2P207,換算因素是2MgO/Mg2P207.41.空心陰極燈的主要操作系數(shù)是().解析：空心陰極燈的主要操作系數(shù)是燈電流.42.在色譜分析中，首先流出色譜柱的組分是().A、吸附能力小的B、脫吸附能力大的C、溶解能力大的43.用NaOH標液滴定HAC時應選擇()作指示劑.解析：用NaOH標液滴定HAC時應選擇酚酞作指示劑.44.在進行比色操作時，下述哪些操作是正確的().光面.45.電位滴定法是靠觀察()的突躍以確定終點.解析：電位滴定法是靠觀察電位的突躍以確定終點.46.色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在()中分配系數(shù)有差異來達到分離的目的.解析：色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來達到分離47.石英容量瓶的基本化學成份是().解析：石英容量瓶的基本化學成份是Si02.48.PH=0與PH=7的溶液各稀釋100倍，其PH值變化是().B、前者為2,后者為7C、前者為2,后者為9然是酸性，所以PH值接近1,而不是2。因此，選項B中關(guān)于PH=0的溶液稀釋釋時，其PH值不會發(fā)生變化，因此稀釋100倍后，其PH值仍為7。綜上所述，正確答案是B,即PH=0的溶液稀釋后PH值接近1,而PH=7的溶液稀釋后PH值仍為7。但需要注意的是，PH=0的溶液稀釋后的確切PH值可能略大于1,而不部分高錳酸被還原.51.X射線熒光光譜法中，當試樣的有效照射面積增大時，譜線的強度().D、與樣品有關(guān)解析：X射線熒光光譜法中，當試樣的有效照52.能用EDTA直接滴定的離子是().解析：能用EDTA直接滴定的離子是Ca3.53.()是顯色劑.D、硫酸亞鐵銨54.下列數(shù)字修約正確的是().解析：下列數(shù)字修約正確的是0.247-0.2555.X熒光儀分析爐渣中鈣時，檢測器實際檢測的是()的光信號.56.空心陰極燈在使用中需要預熱，預熱時間通常為().57.用于配制標準溶液的試劑最低要求為().58.滴定分析時，溶液流出速度一般控制在().B、8-10滴/秒C、3-4滴/秒則加入鍶鹽稱為().60.下列反應中不是氧化還原反應的是()62.下列不是直讀光譜儀分析條件的是()63.()標準溶液可能直接用基準物質(zhì)配制.64.儀器誤差屬于()誤差.65.鋼鐵分析中，常用()分解碳化物.碼罩小心拆下，在活動部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。A、潤滑油70.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用稀釋水的下列說法，不正確的是A、此溶液的溶解氧濃度不低于8mg/LB、此流量的BOD5不得超過0.2mg/LC、此溶液應在8h以內(nèi)使用D、此溶液的pH值在6.5～9之間71.鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定，其有色物質(zhì)是由亞鐵離子和鄰二氮菲顯色劑所形成的()。A、橙紅色化合物C、橙紅色復合物D、橙紅色混合物72.陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。B、與濃度的對數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度符合能斯特方程73.玻璃溫度計測定溫度時，讀數(shù)應(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準76.氣相色譜法測定苯系物含量時一般選用聚乙二醇60012)=0.1000mol/L的12溶液50.00mL,蓋好放置一段時間。用H2S04調(diào)節(jié)至微酸A、Mg2+沉淀出現(xiàn)(已知Ksp(Ag2S04)=1.4×10-5)()。92.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的(),再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。C、箱內(nèi)“溫濕度”A、熱力學的相平衡理論B、熱力學的平衡常數(shù)理論C、動力學的傳質(zhì)理論97.使用FID氣相色譜儀測甲烷時，但進樣后出負峰，可能是()的原因造成。A、流動相中甲烷比樣品中甲烷含量高B、流動相中含除甲烷外的其他雜質(zhì)C、進樣器被污染D、柱溫太低98.工作基準試劑碘酸鉀用前應在()℃干燥。99.色譜柱老化的目的不是()。B、固定液涂漬均勻子，若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。A、RUNC、燃助比1:4,是化學計量火焰D、燃助比1:5,是富焰測得水相中含碘0.000101mol,則此分配系數(shù)為(M12=25110.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括()。A、空心陰極燈超過使用期，燈光能量低B、空心陰極燈壞D、燈沒壞，燈電流調(diào)節(jié)失靈111.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子112.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應包括：()、基線噪聲、基線漂移、檢測限A、可以嵌入到文本段落中B、圖片的位置可以改變，但大小不能改變C、文檔中的圖片只能顯示，無法用打印機打印輸出114.0.10mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為(KB、=4.2×10-4)()。115.對彎曲液面附加壓力概念的敘述中正確的是()。A、若液面為凹形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值B、若液面為凸形，曲率半徑為負，則彎曲液面的附加壓力為負值C、彎曲液面的附加壓力，與表面張力成反比D、若液面為平面，因r為無窮大，則彎曲液面的附加壓力為零116.下面樣品中，采用色譜法分流進樣時，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。性124.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點下降[Kt=1.85、M(丙三醇)125.伏安法分析中電析的理論基礎(chǔ)是()。A、法拉第電解定律B、庫侖定律C、能斯特方程126.AgBr沉淀能完全溶解在()試劑中。128.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有二價硫酸錳溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和()標準滴定溶液。A、硫代硫酸鈉129.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應含有()雜質(zhì)，否則會噪聲大。130.在氣相色譜熱導型檢測器分析中，控制適宜橋流的作用是()。A、縮短分析時間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度131.普通毛細管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。132.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標準滴定溶液。133.不屬于庫侖滴定儀的組件是()。B、銀庫侖計D、低于柱溫10℃左右量()。145.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測定。A、光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘朆、光信號的放大C、信號的對數(shù)轉(zhuǎn)換146.用液體吸收管進行空氣采樣前，應要先進行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和()。A、采樣系統(tǒng)進氣流量校準B、采樣器流量計流量校準147.對某不合格的有毒化學產(chǎn)品正確的處理方式是()。B、可賣給收廢品的部門C、沒有回收意義的，作讓步銷售153.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCA、=4.7,則終點誤差為()%。已知lgK’CA、Y=10.7。A、-0.12>V1,V1>0時，溶液的組成為()。(2分)156.1個標準大氣壓等于()。(2分)158.不屬于錐形瓶使用特點的是()(2分)159.下列選項中，蒸餾無法達到目的的是()。(2分)161.下列藥品需要用專柜由專人負責貯存的是()。(2分)A、KOHD、干沙165.當增加反應酸度時，氧化劑的電極電位會增大的是()。(2分)166.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()。(2分)D、滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律167.在鑒定第四組陽離子的時候，為了不使得Mg2+也一同沉淀下來，要保持溶168.分光光度法的吸光度與()無關(guān)。(2分)A、入射光的波長B、液層的高度169.從野雞肉的萃取液中分析痕量的含氯農(nóng)藥，應選擇()(2分)170.普通分析用水pH應在()(2分)171.酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。(2分)173.配制好的EDTA溶液需貯存于()中。(2分)174.下列物質(zhì)中，屬于化合物的是()。(2分)176.以0.01000mol/LK2Cr207溶液滴定25.00mLFe2+溶液，耗去K2Cr207溶液25.00mL,每毫升Fe2+溶液含鐵()毫克。(已知MFe=55.85g/mol)(2分)179.金光紅色標簽的試劑適用范圍為()。(2分)A、精密分析實驗D、生化及醫(yī)用化學實驗180.使用容量瓶時，手應拿住()。(2分)A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分D、握住瓶塞182.堿金屬及堿土金屬的鹽類在紫外區(qū)都有很強的分子吸收帶，可采用下列哪些措施以消除?()(2分)A、可在試樣及標準溶液中加入同樣濃度的鹽類183.在一組平行測定中，測得試樣中鈣的質(zhì)量分數(shù)分別為22.38,22.36,2.48,用Q檢驗判斷應棄去的是()。(已知：Q0.90=00.64,n=5)(2分)185.測定煤中含硫量時，規(guī)定稱樣量為3g,精確至0.1g,則下列哪組數(shù)據(jù)表示的結(jié)果更合理?()(2分)186.放出移液管中的溶液時，當液面降至管尖后，應等待()以上。(2分)A、5s187.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHCI滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是(2分)188.既可用來標定NaOH溶液，也可用作標定KMn04的物質(zhì)為()。(2分)189.下列中毒急救方法錯誤的是()(2分)理190.下列分子式不正確的是()。(2分)191.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是()。(2分)192.下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀條件()(2分)D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化193.為評價果醬中果汁含量的多少，可測其()的大小。(2分)B、水溶性灰分194.國際標準化組織的代號是()。(2分)195.將20mL某濃度NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定時耗去40mL該NaCl溶液的濃度(mol/L)為()。(2分)196.欲測定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g,四份報告如下，哪一份是合理的?()(2分)C、2.16%半微量分析197.物質(zhì)的量單位是()(2分)198.下列易燃易爆物存放不正確的是()。(2分)A、分析實驗室不應貯存大量易燃的有機溶劑B、金屬鈉保存在水里C、存放藥品時，應將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存D、爆炸性危險品殘渣不能倒人廢物缸199.用化學吸收法測定工業(yè)氣體中CO2含量時，要選擇哪種吸收劑?()(2分)200.分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是()。(2分)A、K2CO3202.用0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.01mol/LHCI滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是()。(2分)204.用過氧化鈉熔融分解試樣時，選用下列哪種坩堝材料?()(2分)CI洗脫，它們流出交換柱的順序是()。(2分)C、將4gNaCaH溶于1L,水中，加熱攪拌，貯于D、將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無色帶分)211.烘干基準物，可選用()盛裝。(2分)213.對某試樣進行平行三次測定，得CaO平均含量為30.60%,而真實含量為30.30%,則30.60%-30.30%=0.30%為：()(2分) /L的12溶液處理，剩余的12溶液將需要用c(Na2S203)=0.1008mol/L的溶液216.在商品檢側(cè)中，下列方法不屬于根據(jù)商品數(shù)量檢驗的種類是()。(2分)217.能用水撲滅的火災種類是()(2分)A、GB220.1個標準大氣壓等于()。(2分)221.可減少檢測分析中隨機誤差的方法是()。(2分)222.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()(2分)D、以上都是224.標準分樣篩80目是指()(2分)A、80cm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個B、80mm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個C、25.4cm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個D、25.4mm長度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個225.在油品閃點的測定中，測輕質(zhì)油的閃點時應采用哪種方法?()(2分)226.用直接法配制K2Cr207標準溶液時應采用的試劑是()(2分)D、不對稱電位228.下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測定其密度的是()。(2分)229.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()(2分)230.天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。(2分)A、指針C、感量螺絲多選題1.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有().等離子體).2.關(guān)于氫氧化鈉的配制及標定，下列說法正確的是().C、化學計量點時PH為9.1酸氫鉀標定\化學計量點時PH為9.1.4.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有().5.產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?()解析：產(chǎn)生X射線主要有哪些途徑?(用高能電子束轟擊金屬靶\(zhòng)將物質(zhì)用初級X6.過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙().解析：過濾下列沉淀時哪些應該用快速濾紙Fe(OH)3\H2Si03\AI(OH)3).7.射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行().解析：射線熒光光譜可對分析樣品中的元素進行(定性分析\定量分析).8.配位滴定法有哪些滴定方式().解析：配位滴定法有哪些滴定方式(直接滴定法\反滴定法\置換滴定法).9.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說法正確的是().于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev10.化學試劑分為優(yōu)級純\分析純和化學純，它們瓶簽顏色分別為().藍色.11.X熒光儀中探測器通常采用().12.下列屬于入廠檢驗原料的是().解析：下列屬于入廠檢驗原料的是(鐵合金\石灰石\白云石).13.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯誤的是().A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測元素的原子(或離子)被激發(fā)后，被測元素的含量成正比例關(guān)系).14.下列關(guān)于特征X射線的描述，正確的是().<……).確的是().正確的是(二氯化錫還原大部分的三價鐵\三于調(diào)節(jié)酸度和絡合三價鐵).16.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是().解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是(0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析).配.解析：光譜分析屬于經(jīng)驗相對的分析方法，受(試樣組成\結(jié)解析：鉬藍法測定鋼鐵中磷時，常用的還原劑有(抗壞血酸\亞鐵鹽).19.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測標準().解析：下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測標準(鋼鐵\石灰\礦石).20.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有().解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.21.公式E=hC/A中各字母代表含義為().D、C光速解析：公式E=hC/A中各字母代表含義為(E能級能量差\h普朗克常量\C光速).22.形成穩(wěn)定ICP炬的條件是().解析：形成穩(wěn)定ICP炬的條件是(高頻高強度電磁場\工作氣體\炬管及電子-離子源).23.普通純水制備常用的方法有().影響分析，應定期對透鏡進行處理，這時不應采用的去污物質(zhì)為().B、稀HCICI\洗衣粉).25.下列哪些離子可用銀量法測定().A、Cl-解析：下列哪些鐵合金的碳硫測定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒(錳鐵\磷鐵).27.所有儀器分析方法都要進行校正，校正方法主要有以下幾種()標準加入法\內(nèi)標法)28.火花光譜儀漂移包括()29.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點.()30.顯色反應分為哪幾類().31.儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是()解析：儀器分析法與化學分析法比較，其優(yōu)點是(靈敏度高\速選擇性高)32.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么().A、吸光度解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長度.33.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于().解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于(配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度).34.X熒光光譜分析中，物理效應主要表現(xiàn)().粉末樣品時不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響).35.GB/T3286.1-2012中熔融法制得的母液中可以用來檢測()二氧化硅).36.紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有()解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有(高氯酸鎂試劑失效\金屬過濾37.紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為().解析：紅外吸收光波長范圍和近紫外吸收光波長范圍分別為2.5-1000um\200-4038.儀器分析的發(fā)展趨勢是()39.EDTA的特點有().B、與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位解析：EDTA的特點有配位能力強\與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位\可以與金屬離子形成螯合物.40.一元酸堿的滴定，下列說法正確的是().41.氧化還原滴定分析中，外界條件對電極電位的影響有().影響\離子強度的影響.42.X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的()會造成分析誤差.解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品，樣品的(粒度效應\礦物效應\偏析43.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說法正確的是().中()等元素譜線容易被空氣中的水分吸收，從而降低其靈敏度.45.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測檢測方法下列說法正確的是().46.常用的指示電極有().解析：常用的指示電極有(玻璃電極\銻電極).47.下列屬于共軛酸堿對的是().A、HAc和Ac-解析：下列屬于共軛酸堿對的是HAc和Ac-\H2PO4-和HPO42-.48.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有().解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有(樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標準化處理不當).49.火花光譜分析試樣表面不得有().50.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時不易產(chǎn)生().D、W元素不準解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時，當Ar氣不純時準\W元素不準).51.化學檢驗引起高而不穩(wěn)定空白的原因為().解析：化學檢驗引起高而不穩(wěn)定空白的原因為(化學試劑不純材質(zhì)不當?shù)钠髅笪廴緲悠?.52.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定().A、Fe2+解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H202.53.光電光譜分析中背景干擾主要是().解析：光電光譜分析中背景干擾主要是(連續(xù)光譜\雜散光).54.分光光度計按光學系統(tǒng)可分為().55.下列方法屬于電化學分析法有().電容量分析法).58.鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是().解析：鐵的分析化學性質(zhì)中正確的是(鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價鐵強酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價態(tài)為零\正二\正三和正六價).59.關(guān)于電位滴定下列說法正確的是().躍確定).60.下列屬于氧化還原指示劑的有().61.分光光度法中最重要的就是顯色，哪些是影響顯色反應的條件().62.在光譜法分類中，基于原子內(nèi)層電子能級躍遷的光譜法主要有().A、X射線熒光法C、X射線吸收法光法\X射線吸收法\X射線衍射法).63.燒杯的主要用途為().解析：燒杯的主要用途為配制溶液\溶解樣品.64.鐵礦石日常分析中，不利用系統(tǒng)母液來分析的項目是().74.NH4SCN標準溶液采用間接法配制的原B、當相鄰的兩個KA、值，相差105時，在前一個化學計量點時將出現(xiàn)一個滴定突躍D、甲酸加熱到160℃以上，就能分解成為CO2和H2119.配制12標準溶液時，加入KI的目的是()。A、增大12的溶解度，以降低12的揮發(fā)性D、避免12與空氣的接觸沉淀溶解的作用.()2.0.1280的有效數(shù)字是5位.()解析：0.1280的有效數(shù)字是4位.組分在色譜柱中的擴散速度.()解析：在原子發(fā)射光譜分析中，譜線自吸(自蝕)的原因是發(fā)射譜線的寬度比吸5.氧氮分析儀采用鉑金坩堝熔樣.()6.誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.()解析：誤差是表示分析結(jié)果與平均值之差.7.某試驗檢測結(jié)果為0.0005,該結(jié)果中有效數(shù)字是4位.()解析：某試驗檢測結(jié)果為0.0005,該結(jié)果中有效數(shù)字是1位.9.ICP發(fā)射光譜法的校準曲線可以用標準物質(zhì)或者標準溶液來繪制.()10.氧化劑\還原劑的氧化還原能力可用標準電極電位表示.()14.進行無定型沉淀時在熱的濃溶液中沉淀更容易形成.()15.pH=12.00有四位有效數(shù)字.()19.提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.()解析：提高配位滴定選擇性的方法有控制溶液酸度和利用掩蔽劑消除干擾.20.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應為激發(fā)態(tài)原子蒸汽.()解析：原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應為溶液中離子.21.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鋼中多元素時校準曲線系數(shù)至少要達到0.995以上.()解析：電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鋼中多元素時校準曲線系數(shù)至少要達到0.995以上.22.EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較小.()B、錯誤解析：EDTA二鈉鹽在水中的溶解度較大.23.偶然誤差的大小是不可測定的，但服從統(tǒng)計規(guī)律.()25.鉑器皿高溫時不能接觸其他金屬，因為高溫下鉑易與其他金屬生成合金.()26.原子吸收光譜法分析中空氣一乙炔流量比與測量靈敏度無關(guān)()解析：原子吸收光譜法分析中空氣一乙炔流量解析：柱子的效率高，每個組分的色譜峰窄.28.亞鐵離子可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.()解析：亞鐵離子不可以穩(wěn)定地存在于空氣之中.29.在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來表示.()B、錯誤解析：在氣液色譜中，色譜柱的柱效率可以用理論塔板數(shù)來表示.30.王水可以溶解很多金屬，但是不能溶解鉑.()解析：王水可以溶解很多金屬，能溶解鉑.量越大，則結(jié)果的準確度越高.()32.硅鉬蘭光度法中加入草酸或者硫酸消除磷\砷的干擾.()33.假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,M2,解析：假設(shè)有下列3種化合物XY,X2Y3,X3Y4,已知XY,X2Y3的分子量分別為M1,34.使用分析天平稱量時不準直接用手拿取稱量物和砝碼.()解析：使用分析天平稱量時不準直接用手拿取稱量物和砝碼.35.KF在全鐵測定中起的作用是幫助分解.()36.電位滴定曲線是以指示電極的電極電位對滴定劑的濃度作圖所得的曲線.()A、正確解析：電位滴定曲線是以指示電極的電極電位對被滴定劑的濃度作圖所得的曲線.37.X光管的冷卻水直接由水冷儀提供.()38.強酸滴定弱堿達到化學計量點時pH>7.()解析：強酸滴定弱堿達到化學計量點時pH=7.39.可見光的范圍是400-750mm之間.()40.鹽酸是強酸但單獨使用鹽酸不適宜于鋼鐵試樣的分解.()41.正確的選擇參比溶液可使測定的準確性大為提高.()45.在測定全鐵的過程中加入SnCl2,主要是為了幫助溶解.()解析：在測定全鐵的過程中加入SnC12,可以幫助溶解.47.濃硫酸具有氧化性和脫水性.()素.50.0.003005表示有位有4位有效數(shù)字.()解析：0.003005表示有位有4位有效數(shù)字.52.制備分析試樣的主要要求是所制樣品要有代表性，試樣均勻.()53.X射線熒光分析可分為能量色散和波長色散兩類.()54.在運算中棄去多余的數(shù)字時，應采用四舍六入五單雙的方法.()55.沉淀物洗滌次數(shù)越多，其結(jié)果的準確度不一定越高.()58.對于譜線簡單，無干擾的元素，一般采用較寬的狹縫寬度，以減少燈電流和光電倍增管的高壓來提高信噪比。59.在水中溶解一定量的乙二胺后，會使該溶液的沸點升高，這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為道爾頓定律。60.在控制電位庫侖分析中，背景電流是與電流效率有關(guān)的最重要的問題。61.佛爾哈德法的最大優(yōu)點是可以在酸性介質(zhì)中進行滴定，許多弱酸根離子不干63.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點下降0.542℃,則該化合物的分子量為37.64g/mol。(Kt=1.853)。64.在水中溶解一定量的三乙醇胺后，會使該溶液的凝固69.在pH=13時，分別用鈣指示劑和鉻黑T作指示劑，用0.72.彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比；若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值。73.在制備碘標準滴定溶液過程中，減少配制誤差最有效的方法是用最純的試劑。74.氫焰檢測器操作時，氫氣的流量太大或太小都不會影響靈敏度。75.根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。76.用NA、2C204標定KMn04溶液時，若溶液酸度過高，標定結(jié)果會偏低。82.對于多元酸H3A04,其KA、1/KA、2≥10-4,是衡量其能否對第二步離解進行報告結(jié)果如下：甲：0.