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醫(yī)療器械料子采購與消耗管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療器械料子的采購與消耗管理,保障醫(yī)院的正常醫(yī)療服務(wù)運作,提高醫(yī)療質(zhì)量和效率,訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)部門及人員。第三條醫(yī)療器械料子指用于醫(yī)療診療、手術(shù)治療、病人護理等過程中的各類器械、設(shè)備、耗材、藥品等。第四條醫(yī)療器械料子的采購與消耗管理應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,敬重合理的市場競爭和合法的利益努力探求。第五條醫(yī)療器械料子采購與消耗管理應(yīng)重視質(zhì)量、價格、供貨的穩(wěn)定性以及環(huán)境保護等方面的要求。第六條醫(yī)院應(yīng)建立健全采購與消耗管理制度,明確各項工作職責(zé)和流程,并進行監(jiān)督和評估。第二章采購管理第七條采購申請1.醫(yī)院內(nèi)各科室、臨床科室需提前向供應(yīng)科提出采購申請,認(rèn)真說明所需醫(yī)療器械料子的種類、規(guī)格、數(shù)量等,并由科室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。2.采購申請應(yīng)依據(jù)實際需要,合理布置采購計劃,并在采購計劃報審前將采購需求提交供應(yīng)科。第八條供應(yīng)商資質(zhì)審核1.供應(yīng)科應(yīng)建立供應(yīng)商資質(zhì)審核制度,對全部供應(yīng)商進行資質(zhì)審核,包含但不限于以下方面:企業(yè)注冊資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證、安全生產(chǎn)許可證、經(jīng)營資格等。2.供應(yīng)商資質(zhì)審核應(yīng)定期進行檢查、更新,并建立供應(yīng)商評價制度,對供應(yīng)商的績效、責(zé)任履行情況進行評估。第九條采購招標(biāo)1.醫(yī)院應(yīng)依據(jù)實際需要,對高金額、緊要性較高的醫(yī)療器械料子實行招標(biāo)采購,確保公平競爭、公正透亮。2.采購招標(biāo)應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)和采購管理制度的要求進行,招標(biāo)文件應(yīng)包含但不限于:采購公告、招標(biāo)文件、評標(biāo)文件、中標(biāo)通知書等。第十條采購合同管理1.醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂采購合同后,應(yīng)按合同商定的內(nèi)容履行相關(guān)義務(wù)。2.采購合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù),包含但不限于:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、價格、交貨期限、驗收標(biāo)準(zhǔn)、違約責(zé)任等。3.醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格依照合同商定進行驗收,如有質(zhì)量問題或違約行為,應(yīng)及時采取相應(yīng)措施并向供應(yīng)商提出索賠。第十一條庫存管理1.醫(yī)院應(yīng)建立完善的庫存管理制度,對采購的醫(yī)療器械料子進行分類、編號、入庫登記,并設(shè)立特地的管理人員負(fù)責(zé)庫存的監(jiān)管和統(tǒng)計工作。2.靠近過期、質(zhì)量問題、庫存過多的醫(yī)療器械料子應(yīng)進行及時處理,確保庫存的安全和有效利用。3.庫存管理人員應(yīng)定期對庫存進行盤點,并編制庫存報表,上報相關(guān)部門。第三章消耗管理第十二條料子消耗登記1.各科室及臨床科室應(yīng)做好醫(yī)療器械料子的消耗登記工作,記錄料子的種類、規(guī)格、數(shù)量、用途等相關(guān)信息。2.消耗登記表應(yīng)由科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核,并定期上報主管部門。第十三條料子消耗核算1.醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)合理的料子消耗核算制度,對醫(yī)療器械料子的消耗進行監(jiān)控、統(tǒng)計和分析。2.各科室、臨床科室應(yīng)依照規(guī)定的核算方法,對醫(yī)療器械料子的消耗進行核算,并進行月度、季度及年度的報表匯總。第十四條料子消耗預(yù)警1.醫(yī)院應(yīng)建立料子消耗預(yù)警機制,通過合理手記運用充分的數(shù)據(jù),提前預(yù)警并猜測醫(yī)療器械料子的消耗情況,確保供應(yīng)鏈的穩(wěn)定。2.消耗預(yù)警應(yīng)包含但不限于:庫存量、消耗速度、消耗趨勢等,以便及時調(diào)整采購計劃,保障醫(yī)院的正常運轉(zhuǎn)。第十五條質(zhì)量追溯與管理1.醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療器械料子的質(zhì)量追溯與管理制度,確保料子的來源、質(zhì)量可追溯。2.醫(yī)療器械料子的質(zhì)量不符合要求或危及病人安全的,嚴(yán)禁使用,并及時上報相關(guān)部門,進行處理和追責(zé)。第四章監(jiān)督和評估第十六條監(jiān)督檢查1.醫(yī)院應(yīng)建立健全醫(yī)療器械料子采購與消耗管理的監(jiān)督檢查制度,定期對各相關(guān)部門的工作進行檢查。2.監(jiān)督檢查應(yīng)具有隨機性、專業(yè)性和公正性,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改,并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第十七條評估考核1.醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療器械料子采購與消耗管理的評估考核制度,訂立合理的評估指標(biāo)和評估方法。2.評估考核應(yīng)定期進行,結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)院績效考核和獎懲的緊要依據(jù)。第五章附則第十八條醫(yī)療器械料子采購與消耗管理制度的
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