重晶石 鍶量的測(cè)定 原子吸收光譜法

1重晶石鍶量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)方法的重復(fù)性和再DZ/T0130.2地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范第2DZ/T0130.3地質(zhì)礦產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試質(zhì)量管理規(guī)范第3部份：巖后制成一定濃度的稀硝酸溶液。以鑭為釋放劑以消除干擾元素的影響，使用空氣-乙炔焰，在火焰原子本文件除非另有說(shuō)明，在分析中均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑，所用水4.1碳酸鍶，光譜純。24.2無(wú)水碳酸鈉。4.5鹽酸(ρ1.19g/mL）。4.7硝酸(ρ1.42g/mL）。4.10鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.10.1鍶標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（1mg/mL）準(zhǔn)確稱取0.8424g預(yù)先經(jīng)110℃烘2h并在干燥器中冷卻的光譜），5.1火焰原子吸收光譜儀0.001A～0.999A，附鍶空心陰5.3馬弗爐0℃~900℃。溫度為100℃~105℃。3），用水洗出銀坩堝和蓋，溶液煮沸3min～5min，冷卻后用脫），準(zhǔn)確分取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL鍶），4ρ——從校準(zhǔn)曲線上查得的試料溶液中鍶的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg／mL）；ρ0——從校準(zhǔn)曲線上查得的試料空白溶液中鍶的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μ）；m——試料的質(zhì)量，單位為克（g）。重復(fù)性限r(nóng)再現(xiàn)性限Rr=0.0011+0.0345mR=0.0026+0.0636m實(shí)驗(yàn)室間精密度用以評(píng)價(jià)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室報(bào)出的最終檢測(cè)結(jié)果之間的一致性。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室按照8.2.25μ2——實(shí)驗(yàn)室2報(bào)出的最終測(cè)試結(jié)果。），9質(zhì)量保證和控制9.1控制方法9.2控制樣品的數(shù)量每批試料分析時(shí)，按試樣總數(shù)隨機(jī)抽取5%的試樣進(jìn)行重復(fù)性密碼分析，每批次分析試樣數(shù)不超過(guò)5655是|X-X2|≤r是XMaxXMin≤1.2是|X-X2|≤r是XMaxXMin≤1.2r是XMaxXMin≤1.3r測(cè)定X1，X2μ=否再次測(cè)定X3μ=否再次測(cè)定X4