西醫(yī)綜合內(nèi)科學(xué)?？純?nèi)科學(xué)名詞解釋總結(jié)

白細(xì)胞淤滯癥：血白細(xì)胞增多0200*109/1)

時(shí)可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如

呼吸困難，頭暈，言語不清等癥狀

Antiphospholipidantibodysyndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內(nèi)存在多

種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽性的梅毒血清

試驗(yàn)，它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài)，表現(xiàn)為血小板減少，動(dòng)靜脈血栓形成,

多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn)，神經(jīng)精神癥狀。

Thromboticthrombocytopenicpurpura:血栓性血小板減少性紫瘢，臨

床表現(xiàn)為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病

變。

Hemolyticsyndrome:uremic溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫

瘢的患者出現(xiàn)血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童

為主者稱溶血尿毒綜合癥

ALIP:abnormallocationofimmatureprecusor,幼稚前體細(xì)胞異常定位，

指3-5個(gè)以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間

區(qū)，可見于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數(shù)以上的RA,RAS.其具有易轉(zhuǎn)

變?yōu)榧毙园籽〉目赡堋?/p>

Hemotapoieticinductivemicroenvironment:造血誘導(dǎo)微環(huán)境，指局限

在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境，有造血器官

中的基質(zhì)細(xì)胞，基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成，

造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。

POEMSsyndrome:同時(shí)有多發(fā)性神經(jīng)病變，器官腫大，內(nèi)分泌疾病，單株

球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。

M蛋白：在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈

現(xiàn)基底較窄而單一的單峰，稱M蛋白。

總鐵結(jié)合力：血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。

溶血危象：見于急性溶血，可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛，伴頭痛、嘔吐、

寒戰(zhàn)，隨后面色蒼白和黃疸，是由于溶血產(chǎn)物對(duì)機(jī)體的毒性作用所致，更

嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞，

最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。

惡性組織細(xì)胞?。菏枪撬璞划惓＝M織細(xì)胞浸潤，增生所致的惡性克隆性疾

病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。

藥物性狼瘡綜合癥：服用某些藥物后或過程中，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)狼瘡樣癥狀，

ANA(+),停藥后自動(dòng)消失。

CRESTsyndrome:系統(tǒng)性硬化癥，有calcinosis,Reynaud'sphenomenoun>

esophogealdysmotility>telangiectasia,手指軟組織鈣化，雷諾現(xiàn)象,

食道運(yùn)動(dòng)障礙，硬皮指，毛細(xì)血管擴(kuò)張

成人Still?。褐覆∫蛭疵?，高熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝

脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥

FELTYsyndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大，可伴有白細(xì)胞減少，血小

板下降。

抗合成酶綜合癥：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽性，并合

并有間質(zhì)性肺炎，發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎，雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥

Reitersyndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)

節(jié)炎，臨床表現(xiàn)為尿道炎，關(guān)節(jié)炎，結(jié)膜炎三聯(lián)癥。

Wegenergranulomatosis:以毛細(xì)血管，微小動(dòng)靜脈受累為主的全身性壞

死性肉芽腫性血管炎，臨床表現(xiàn)為鼻竇炎，下呼吸道炎癥，和腎小球腎炎。

實(shí)驗(yàn)室可查出C-ANCAo

Churg-Strausssyndrome:是累及中小動(dòng)脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫

性疾病，病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤，表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、

血管炎。

類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織

和含有IGG的免疫復(fù)合物的無結(jié)構(gòu)物質(zhì)，周圍是成纖維細(xì)胞，外周浸潤著

單核、淋巴及漿細(xì)胞，形成典型的肉芽組織。

黎明現(xiàn)象：指夜間血糖控制良好，無低血糖和高血糖發(fā)生，僅于黎明一段

時(shí)間出現(xiàn)高血糖，其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致

Somogyiphenomenon:在黎明的時(shí)候有低血糖發(fā)生，但癥狀輕微，未被察

覺，而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象

Gestionaldiabetesmellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異

常。

Honeymoonperiod:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病

人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善，胰島素的用量可以減少

甚至停止使用，稱蜜月期。

Metabolicsyndrome:代謝綜合癥，又名胰島素抵抗綜合癥，指糖尿病病

人同時(shí)存在胰島素抵抗，向心性肥胖，高脂血癥，高血壓，高尿酸等心血

管危險(xiǎn)因素。

Whipple三聯(lián)癥：指低血糖發(fā)作，發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/l,及供糖后癥

狀消失的癥狀。

Pickwickiansyndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥，指肥胖患者由于

胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活動(dòng)性呼吸困難，嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺

氧、發(fā)絹和高碳酸血癥，患者嗜睡，可發(fā)生肺動(dòng)脈高壓和心力衰竭。

Wernicke-KersakoffSyndrome:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣

病又稱Wernicke-KersakoffSyndrome

Wernicke以嘔吐，眼球震顫，眼外展肌麻痹，共濟(jì)失調(diào)為主，并可發(fā)展為

精神錯(cuò)亂，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遺忘，定向力障礙為主

貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性〈120g/l,

女性＜110g/l,妊娠＜100g/l。

溶血性貧血：指紅細(xì)胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時(shí)發(fā)生的一

種貧血

原位溶血：骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞，稱

原位溶血

PNH:paroxysmalnocturnalhemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指

由于紅細(xì)胞的后天獲得性缺陷，對(duì)激活補(bǔ)體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶

血，臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿?yàn)樘卣?，可伴有?/p>

血細(xì)胞減少或反復(fù)血栓形成

MDS:myelodysplasticsyndrome,骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細(xì)

胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧

血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括

RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.

Aplasticanemia:是由于多種原因引起的造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和功能異

常，從而引起全血細(xì)胞減少的一個(gè)臨床綜合癥，表現(xiàn)為貧血、感染和出血

Aplasticcrisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓

紅系暫時(shí)性停止造血，持續(xù)1周左右，表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少，血紅蛋白降低,

稱再生障礙危象。

DIC:disseminatedintravascularcoagulation,彌漫性血管內(nèi)凝血，一

種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、

纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現(xiàn)消耗性低

凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。

Completeremission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、

骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無白血病細(xì)胞，表現(xiàn)為血象Hb＞100g/l

or90g/l,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值＞1.5*109/1,PLT＞100*109/l,骨髓象原始粒細(xì)

胞+早幼粒細(xì)胞＜5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系列正常。

裂孔現(xiàn)象：白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟

白細(xì)胞，而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏，稱裂孔現(xiàn)象。

Evanssyndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。

無效性血小板輸入：輸注血小板1小時(shí)后回升值低于30%,18-24小時(shí)低

于20%或血小板存活期＜2天。

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。褐赣捎诠跔顒?dòng)脈粥樣硬化引起血管腔阻塞而

引起的心臟缺血缺氧性病變，它與冠脈功能不全（痙攣）所致的缺血性心

臟病合稱冠狀動(dòng)脈性心臟病，簡(jiǎn)稱冠心病。

惡性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來，也可起病

即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)

進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心力

衰竭視力迅速下降視乳頭水腫。

急進(jìn)性高血壓：多見于中青年患者，可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來，也可起

病即為惡性高血壓。血壓顯著升高，舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表

現(xiàn)進(jìn)展迅速，很快出現(xiàn)蛋白尿，血尿，氮質(zhì)血癥或尿毒癥，短期內(nèi)出現(xiàn)心

力衰竭視力迅速下降，無視乳頭水腫。

高血壓危象：指高血壓患者在短期內(nèi)血壓明顯升高，并出現(xiàn)頭痛、煩躁、

心悸、多汗、惡心、嘔吐、面色蒼白或潮紅視力模糊等征象。由于血中循

環(huán)兒茶酚胺過多及交感神經(jīng)過度興奮所致。血壓可達(dá)260/120mmhg

高血壓腦病：指高血壓患者在血壓突然或短期明顯升高的同時(shí)伴有中樞神

經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙，臨床表現(xiàn)為頭痛、惡性、嘔吐等顱內(nèi)高壓的表現(xiàn)，嚴(yán)

重者可以昏迷。

異位激素綜合癥：伴瘤綜合癥，惡性腫瘤除了由于腫瘤本身及轉(zhuǎn)移灶的侵

害引起癥狀外，還可以通過激素而導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn)，稱伴瘤內(nèi)分泌綜合

癥，也指某一非起源于內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生某種激素或者起源于內(nèi)分泌

的腫瘤分泌除產(chǎn)生此內(nèi)分泌正常分泌時(shí)的激素外，還釋放其它激素。

重癥哮喘：哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時(shí)以上，一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解.

補(bǔ)救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后，患者胸痛癥狀沒

有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn)，ST段下移不明顯或下移后又抬高，其后行

冠脈造影術(shù)，如果其血流量在TIMI2級(jí)以下者行PTCA或植入支架的方法。

Phi費(fèi)城染色體，指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號(hào)染色體長臂移至22

號(hào)染色體短臂上，其基因型為bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL,及

少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見。

允許性高碳酸血癥：指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時(shí)允許C02在一

定范圍內(nèi)升高，有利于低氧血癥的糾正。

Budd-chiarisyndrome:指肝段下腔靜脈或肝靜脈血栓形成而導(dǎo)致的一組

臨床癥候群，表現(xiàn)為肝大，腹水，下肢水腫。

阿司匹林哮喘：無論既往是否有哮喘病史，當(dāng)口服阿司匹林后數(shù)分鐘內(nèi)或

數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)誘發(fā)的哮喘發(fā)作，稱阿司匹林哮喘。

氣道高反應(yīng)性：指氣管、支氣管樹對(duì)多種抗原或非抗原（物理或者化學(xué)的

刺激）的過度反應(yīng)，主要表現(xiàn)為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強(qiáng)、氣道粘膜

腺體分泌增多。

右中葉綜合癥：因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結(jié)腫大壓迫右中葉支

氣管，使管腔狹窄，引起的中葉體積縮小，不張，慢性炎癥導(dǎo)致的臨床癥

狀

類癌綜合癥：在肺部腫瘤中，可見到因分泌5-羥色胺過多而引起的哮喘樣

支氣管痙攣，陣發(fā)性心動(dòng)過速，皮膚潮紅，水樣腹瀉等癥狀，以燕麥細(xì)胞

癌和腺癌多見

彌漫性泛支氣管炎：指兩肺終末細(xì)支氣管及肺呼吸性細(xì)支氣管呈彌漫性慢

性炎癥。大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)其有效。

Pancoast綜合癥：Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導(dǎo)

致臂從神經(jīng)和頸交感神經(jīng)受累，臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的

疼痛等為表現(xiàn)

睡眠呼吸暫停綜合癥：指平均每晚7小時(shí)睡眠中呼吸暫停反復(fù)發(fā)作次數(shù)在

30次以上，或呼吸紊亂指數(shù)大于5次以上。

呼吸暫停：睡眠中口鼻氣流停止超過10s

呼吸紊亂指數(shù)：平均每小時(shí)睡眠中，呼吸暫停+低銅器指數(shù)大于5次

低通氣：呼吸氣流降低幅度超過氣流的50%以上，并伴有4%以上的血氧

飽和度下降。

Picknickiansyn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三聯(lián)癥。

盤狀肺不張：指亞段以上的肺不張，多位于膈頂上方，約2-6cm長，扁

平條狀陰影，外端達(dá)胸膜表面，不穿過葉間裂

干性支氣管擴(kuò)張：以反復(fù)咯血為主要癥狀，而無咳嗽，咳膿痰表現(xiàn)的支氣

管擴(kuò)張

Kartagenersyndrome:指具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位（右位心），支氣管擴(kuò)張，副鼻竇

炎三聯(lián)癥的先天性疾病。

支氣管哮喘：指由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的氣

道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對(duì)各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，引起

氣道痙攣，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼氣性呼吸困難，出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣

流受限，大多可自行或經(jīng)治療后緩解。

HornerSyndrome:肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經(jīng)，表現(xiàn)為同側(cè)

瞳孔縮小，眼瞼下垂，眼球內(nèi)陷充血及同側(cè)面部無汗。

CaplanSyndrome:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并塵肺，肺內(nèi)有多個(gè)圓形結(jié)節(jié)

彎月綜合癥（軍刀綜合癥）：肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰

影，右肺發(fā)育不全。

副癌綜合癥：paraneoplasticsyndrome,又稱肺癌的肺外表現(xiàn)，有些肺癌

患者可出現(xiàn)一些少見的癥狀與體征，這些癥狀與體征表現(xiàn)于胸部以外的臟

器，不是腫瘤的直接作用或引起，可出現(xiàn)肺癌發(fā)現(xiàn)前后。

GoodpastureSyndrome:肺彌漫性出血，肺內(nèi)纖維素沉積，急進(jìn)性腎小球

腎炎。

Schemicprecondition:缺血預(yù)適應(yīng)，指反復(fù)短暫的心肌缺血對(duì)心肌產(chǎn)生

保護(hù)作用，使心肌對(duì)更長時(shí)間缺血的耐受性增強(qiáng)，這一現(xiàn)象稱心肌缺血預(yù)

適應(yīng)。

Beck三聯(lián)癥：血壓下降或休克，頸靜脈顯著擴(kuò)張，心音低頓或遙遠(yuǎn)，稱為

Beck三聯(lián)癥，臨床以急性心包填塞多見。

Barret食管：食管粘膜因反復(fù)的慢性刺激，食管與胃交界處的齒狀線2cm

以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代，稱Barret食管，易

發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。

GERD:Gastroesophogealrefluxdisease:胃十二直腸的內(nèi)容物反流入食

管導(dǎo)致的食管粘膜炎癥，而產(chǎn)生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。

Zollinger-Ellisonsyndrome:胃泌素瘤，是胰腺的非B細(xì)胞瘤，可分泌

大量的胃泌素刺激壁細(xì)胞增生而引起大量的胃酸分泌，臨床上表現(xiàn)為多發(fā)

性消化性潰瘍，不但常見部位，非常見部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉，潰瘍難

治，易出血，穿孔。血中胃泌素大量增多。

Linitisplastica:皮革胃，癌組織彌漫侵潤大部或全部胃壁，使其增厚,

變硬，胃腔縮小，粘膜皺裳消失，似皮革。

Blumer'sshelf:胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到直腸周圍腸壁和盆

腔，在直腸周圍形成的結(jié)節(jié)狀板樣腫塊。

Krukenburg瘤：胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落，種植轉(zhuǎn)移到卵巢，兩側(cè)卵巢腫

大，臨床常有陰道出血和腹水。

Virchow結(jié)：胃癌經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移至左鎖骨上淋巴結(jié)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大

質(zhì)硬不易移動(dòng)。

Stierlinsign:X線鋼劑跳躍征，在潰瘍型腸結(jié)核，鋼劑于病變腸段呈激

惹征象，排空很快，充盈不佳，而在病變的上下腸段則領(lǐng)劑充盈良好，稱

-O

伴癌綜合癥：指癌腫本身代謝異常，分泌和產(chǎn)生的某種物質(zhì)導(dǎo)致宿主機(jī)體

內(nèi)分泌或代謝的異常，可有特殊的臨床表現(xiàn)。

Subclinicalhepaticcoma:指無明顯臨床表現(xiàn)和生化異常，僅能用精細(xì)

的智力試驗(yàn)或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。

Subclinicalhepaticcancer:無任何臨床癥狀和血液生化異常，經(jīng)AFP

和B超發(fā)現(xiàn)的肝癌。

Hepaticcoma(hepaticencephalopathy)：指嚴(yán)重肝病引起的，以代謝

紊亂為基礎(chǔ)的、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥，其主要臨床表現(xiàn)為意識(shí)

障礙、行為失常和昏迷。

Mallory-Weisssyndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導(dǎo)致腹內(nèi)壓突然增

高的情況下造成的胃賁門一食管遠(yuǎn)端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出

血。

Hepatopulmonarysyndrome:進(jìn)展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活

性物質(zhì)的增加，肺內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺動(dòng)靜脈分流，肺通氣/血流比例失

調(diào)，導(dǎo)致低氧血癥(<70mmhg),肺泡-肺動(dòng)脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫

肝肺綜合癥

Hepatorenalsyndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性

腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改

變，表現(xiàn)為自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。

腫瘤標(biāo)記物：腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的某種物質(zhì)，常以抗原、酶、激素等代

謝產(chǎn)物的形式存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)或宿主體液中，根據(jù)其生化或免疫特性可

以識(shí)別或診斷腫瘤。

門脈高壓性胃?。河捎诟斡不T脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛,

呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。

Verner-Morrisonsyndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP

瘤產(chǎn)生大量的VIP而引起的疾病，表現(xiàn)為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為

特征。

Courvoisiersign:黃疸的同時(shí)捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的

腫大的膽囊，稱Courvoisiersign,為診斷胰腺癌的重要體征。

GFR:腎小球?yàn)V過率，單位時(shí)間內(nèi)從雙腎濾過的血漿的毫升數(shù)，它是測(cè)定腎

小球?yàn)V過功能的重要指標(biāo)，正常值80-120ml/min.

腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽性。由于近端腎小管重吸收

糖的功能減退造成。

Free-waterc1earance:表示單位時(shí)間內(nèi)血漿經(jīng)過腎臟時(shí)被清除出去的純

水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質(zhì)排出所需的水量。正常人排出的均為

含溶質(zhì)且濃縮的尿，故為負(fù)值。

薄基底膜腎病：常染色體顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部

分?jǐn)嗔选ＥR床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血

壓，腎功能正常。

失衡綜合癥：于透析過程中或透析結(jié)束后出現(xiàn)的以神經(jīng)元為主要表現(xiàn)的綜

合癥?？赡芘c血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使

水分進(jìn)入腦組織，導(dǎo)致腦水腫和腦脊液壓力增高有關(guān)。

鏡下血尿：每高倍鏡下紅細(xì)胞〉3個(gè)，或1小時(shí)＞10萬或12小時(shí)＞50萬

IGA腎?。褐改I臟病變以IgA沉積為主的病變。表現(xiàn)為肉眼血尿。

尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細(xì)菌定量陰

性，排出結(jié)核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染

性尿道綜合癥，由細(xì)菌以外的其他微生物所致，尿白細(xì)胞升高；非感染性

尿道綜合癥，病因不明，無白細(xì)胞尿。

急性冠狀動(dòng)脈功能不全：又稱中間綜合征，疼痛在休息或睡眠時(shí)發(fā)生，歷

時(shí)較長達(dá)30分鐘到1小時(shí)以上，但無心肌梗塞的客觀依據(jù)，常為心肌梗

塞的前奏

梗塞后心絞痛：急性心肌梗塞發(fā)生后一個(gè)月內(nèi)又出現(xiàn)心絞痛，由于供血的

冠脈阻塞，發(fā)生心肌梗塞，但心肌尚未完全壞死，一部分未壞死的心肌處

于嚴(yán)重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛，有隨時(shí)發(fā)生再次心肌梗塞的可能。

Myocardialhibernating:當(dāng)心肌灌注呈長期減少時(shí)，心肌可維持組織生

存，但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài)，當(dāng)血流恢復(fù)后，心臟

功能也可以恢復(fù)正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。

猝死(Suddendeath)：是指自然發(fā)生，出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)

病后6小時(shí)內(nèi)死亡者為猝死

Myocardialstunning:心肌頓抑，缺血心肌經(jīng)冠狀動(dòng)脈再灌注挽救尚存

活的心室肌，雖然無心肌壞死，但心功能障礙持續(xù)1周以上(包括心肌收

縮，高能磷酸鍵的儲(chǔ)備及超微結(jié)構(gòu)不正常)，在血流恢復(fù)之后收縮和舒張

功能低下的時(shí)間拖長，以后逐漸好轉(zhuǎn)，此現(xiàn)象稱為心肌頓抑

InsulinResistance:由于胰島素的生理功能相對(duì)不足，使組織利用糖的

能力減低，導(dǎo)致血糖升高，刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素，產(chǎn)生高胰島素血癥,

稱胰島素抵抗。

急性冠脈綜合癥：指不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、

冠心病猝死等的急性冠脈事件。

舒張性心力衰竭：指由于舒張期心室主動(dòng)松弛能力受損和心室順應(yīng)性下降

以致心室在舒張期的充盈受損，心搏量下降，左心室舒張末期壓力增高而

發(fā)生的心力衰竭，而代表收縮功能的射血分?jǐn)?shù)正常

Marfan'sSyndrome:為一種遺傳結(jié)締組織疾病，通常累及骨關(guān)節(jié)、眼、

心和血管，典型者四肢細(xì)長，韌帶和關(guān)節(jié)過伸，晶體脫位和主動(dòng)脈呈梭型

囊樣擴(kuò)張。

室性并行心律：心室局部自律性增高，且有保護(hù)性傳入阻滯，及間歇性傳

出阻滯時(shí)臨床表現(xiàn)的室性早搏。心電圖表現(xiàn)為室早配對(duì)間期不同，且室性

異位搏動(dòng)之間存在著最大公約數(shù)，可出現(xiàn)室性融合波。

WI起搏器綜合征：經(jīng)長期心室起搏的病人，心室起搏后由于失去正常的

收縮順序，心排量下降，導(dǎo)致一系列癥狀，如血壓下降、頭暈、