有機(jī)化學(xué) 第12章- 含硫磷砷有機(jī)化合物

第12章含硫磷砷有機(jī)化合物含硫磷砷有機(jī)化合物簡(jiǎn)介硫醇和硫醚的結(jié)構(gòu)和命名硫醇和硫醚的物理性質(zhì)硫醇的化學(xué)性質(zhì)：酸性；氧化反應(yīng)；酯化反應(yīng)硫醚的氧化反應(yīng)磺胺類藥物含磷有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分類和命名R-SH硫醇

R-S-R‘硫醚

乙基丙基硫醚丙硫醇苯硫酚第12章含硫磷砷有機(jī)化合物硫醇可看作是硫化氫（H2S）分子中一個(gè)氫被烴基取代的化合物通式:為R-SH,-SH稱為巰基硫醇具有弱酸性：酸性大于相應(yīng)的醇硫醇與重金屬的氧化物作用，生成相應(yīng)的硫醇鹽。一、硫醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)：性質(zhì)：臨床上常用某些含有巰基的化合物作重金屬中毒時(shí)的解毒劑硫醇容易被氧化生成二硫化物?！?S-S-”鍵稱二硫鍵硫醚易被氧化，而使硫的化合價(jià)從二價(jià)變?yōu)樗膬r(jià)或六價(jià)，即硫醚第一步可氧化成亞砜，亞砜又可進(jìn)一步氧化成砜。二、硫醚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)硫醚可看作是硫化氫（H2S）的兩個(gè)氫原子都被烴基取代的化合物。通式:

R-S-R‘結(jié)構(gòu)：性質(zhì)：二甲亞砜(DMSO)是是一種非質(zhì)子型極性溶劑，許多無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)化合物都可溶于二甲亞砜中，是常用的溶劑和試劑。二甲亞砜同時(shí)還具有鎮(zhèn)痛消炎作用。另外穿透能力極強(qiáng)，可用做藥物的載體通過(guò)皮膚把藥帶入體內(nèi)。1、沸點(diǎn)由高到低順序正確的是a、乙醚b、丁醛c、正丁醇d、丙酸A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、d>c>a>bD、c>d>b>a練習(xí)

2、下列哪種化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵？

A、o-CH3-C6H4-OHB、p-O2N-C6H4-OHC、p-CH3-C6H4-OHD、o-O2N-C6H4-OH(

D

)（B）3、堿性從大到小順序是

a、CH3CH2O-b、C6H5O-c、OH-d、CH3COO-A、b﹥c﹥d﹥aB、a﹥c﹥b﹥dC、d﹥b﹥a﹥cD、c﹥b﹥d﹥a4、下列物質(zhì)中，不能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是

A、苯酚B、CH3CH2SHC、CH3CH2OHD、CH3CH2COOH

5、下列化合物與Cu(OH)2反應(yīng)，不生成深藍(lán)色的是

A、HOCH2CH2CH2OHB、HOCH2CH(OH)CH3

C、HOCH2CH(OH)CH2OHD、HOCH2CH2OH（A

）（

C

）（B

）

6、在室溫下，下列物質(zhì)分別與Lucas試劑能立即產(chǎn)生渾濁的是

A、CH3CH2C(CH3)2OH

B、環(huán)戊醇

C、CH2＝CHCH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH2OH7、酚羥基的酸性和醇羥基的酸性大小不一樣，其主要原因是

A、π-π共軛效應(yīng)B、p-π共軛效應(yīng)

C、σ-π超共軛效應(yīng)D、-I效應(yīng)

(AC)（B）8、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列化合物:

FeCl3（-）(紫色)（-）（-）AgNO3(醇)（-）（-）AgCl↓Na（-）H2↑9、將下列醇按與金屬鈉的反應(yīng)的快慢順序排列

（1）（2）CH3CH2OH（3）（4）解：（2）>（3）>（1）>（4）

10、下列酸性最弱的是

AB