衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷9

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷9一、單項選擇題(本題共80題，每題1.0分，共80分。)1、下列關(guān)于腎上腺素的描述，錯誤的是()。A、口服效果較肌內(nèi)注射好B、可以激動支氣管平滑肌的β2受體C、只有在大劑量使用時才會產(chǎn)生中樞興奮癥狀D、可用于治療過敏性休克標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：腎上腺素在堿性腸液、胃黏膜和肝中經(jīng)結(jié)合和氧化后被迅速破壞，故口服無效，肌內(nèi)注射吸收較快。2、下列可使卡托普利分子具有特殊氣味的基團是()。A、羥基B、巰基C、羧基D、甲基標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：卡托普利分子中有巰基，可有效地與酶中的鋅離子結(jié)合，為關(guān)鍵藥效基團，但會引起皮疹和味覺障礙。3、下列磺胺藥物用于眼科的是()。A、磺胺嘧啶B、磺胺醋酰鈉C、磺胺米隆D、柳氮磺吡啶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：磺胺醋酰鈉的穿透力強，其眼用制劑可有效治療細(xì)菌性結(jié)膜炎和沙眼。4、通常制劑中的普通乳滴的粒徑為()。A、1～100μmB、1～5μmC、1～200μmD、1．5～3μm標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：乳劑按照乳滴大小分為普通乳、亞微乳和納米乳。普通乳的粒子直徑在1～100μm。5、原形從腎排泄率最高的喹諾酮類藥物是()。A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、氟羅沙星標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：氧氟沙星口服吸收好，生物利用度高，血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣，體內(nèi)代謝少，80％以上的藥物以原形經(jīng)腎排泄，在痰、尿液及膽汁中的濃度高，半衰期為5～7小時。對結(jié)核分枝桿菌和部分厭氧菌有效，主要用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、膽道系統(tǒng)、皮膚軟組織感染及盆腔感染等。6、磺胺類藥物的抗菌機制是()。A、抑制細(xì)胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制分枝菌酸合成標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸(PABA)極為相似，與PABA競爭結(jié)合二氫葉酸合成酶，使二氫葉酸合成受阻，影響細(xì)菌核蛋白的合成，從而抑制細(xì)菌的生長繁殖。7、磺胺甲嗯唑口服用于全身感染時需加服碳酸氫鈉的原因是()。A、增強抗菌作用B、減少口服時的刺激C、減少尿中磺胺結(jié)晶析出D、減少磺胺藥代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：磺胺甲嗯唑(SMZ)和磺胺嘧啶(SD)可在腎中形成乙?；衔锝Y(jié)晶。所以，服用此類藥物時應(yīng)多飲水，同時服用碳酸氫鈉堿化尿液，增加其溶解度，加速藥物排泄。8、下列能降低磺胺類藥物抗菌作用的物質(zhì)是()。A、PABAB、GABAC、葉酸D、TMP標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：磺胺類藥物為PABA(對氨基苯甲酸)的競爭性拮抗藥，PABA產(chǎn)生增多，導(dǎo)致磺胺類對酶結(jié)合的競爭力下降，這也是細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的主要原因之一。9、下列注射方式中，可克服血腦屏障作用使藥物向腦內(nèi)分布的是()。A、靜脈注射B、鞘內(nèi)注射C、皮下注射D、腹腔注射標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：鞘內(nèi)注射法是臨床上常用的一種治療方法，是在腰椎穿刺時將不易通過血腦屏障的藥物直接注入蛛網(wǎng)下隙的方法。10、CFDA推薦首選的生物等效性評價方法為()。A、藥物動力學(xué)評價方法B、藥效動力學(xué)評價方法C、體外研究方法D、臨床比較試驗法標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：CFDA即國家食品藥品監(jiān)督管理總局。生物等效性評價是在相同實驗條件下，給予相同劑量的兩種藥物等效制劑，判斷它們吸收速度和程度有無明顯差異的方法，屬于藥效動力學(xué)評價方法。11、下列劑型中，起效速度僅次于靜脈注射劑的是()。A、丸劑B、栓劑C、吸入氣霧劑D、經(jīng)皮給藥制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：通常不同給藥途徑的藥物顯效快慢順序為靜脈給藥＞吸入給藥＞舌下給藥＞肌內(nèi)注射＞皮下注射＞口服給藥＞皮膚給藥。12、藥品生產(chǎn)中潔凈室的溫度和相對濕度，一般應(yīng)控制在()。A、溫度18～24℃，相對濕度55％～75％B、溫度18～26℃，相對濕度45％～65％C、溫度18～24℃，相對濕度45％～65％D、溫度18～26℃，相對濕度55％～75％標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18～26℃，相對濕度控制在45％～65％。13、《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥含量的方法是()。A、酸堿滴定法B、銀量法C、亞硝酸鈉滴定法D、非水溶液滴定法標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：《中華人民共和國藥典》中測定苯巴比妥的方法為銀量法，即取供試品約0．1g，加碳酸鈉試液1ml與水10ml，振搖2分鐘，濾過，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解。14、下列哪些測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、放射免疫法D、核磁法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：臨床血藥濃度測定的主要方法為色譜法和免疫法。常用的色譜法為高效液相色譜法和氣相色譜法；免疫法包括放射性免疫法。15、下列不能用作助懸劑的是()。A、西黃蓍膠B、海藻酸鈉C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素)、聚維酮、聚乙烯醇等。16、下列可用作蛋白多肽類藥物制劑的填充劑的是()。A、淀粉B、糊精C、甘露醇D、微晶纖維素標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：單劑量的蛋白多肽藥物劑量一般需要加入填充劑。常用的填充劑包括糖類與多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，其中以甘露醇最為常用。淀粉、糊精、微晶纖維素和磷酸鈣通常作為片劑的填充劑。17、下列通過抑制RAAS系統(tǒng)從而改善心肌重構(gòu)的藥物是()。A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、貝那普利D、美托洛爾標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：通過抑制RAAS系統(tǒng)從而改善心肌重構(gòu)的藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑、醛固酮受體拮抗劑、腎素抑制劑。貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。18、AUC一定程度上可反映()。A、藥物的分布速度B、藥物的排泄量C、藥物的吸收速度D、藥物的血藥濃度標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)代表藥物的生物利用度，即藥物活性成分從制劑中釋放，被吸收進入全身循環(huán)的程度和速度。19、為了很快達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是()。A、藥物常用劑量下，恒速靜脈滴注B、藥物常用劑量下，每一個半衰期口服給藥一次，首劑加倍C、藥物常用劑量下，每一個半衰期口服給藥一次D、藥物常用劑量下，每五個半衰期口服給藥一次標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：為了很快地達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方法是在藥物常用劑量下，每一個半衰期口服給藥一次，首劑加倍。20、下列藥物中，能引起骨髓造血系統(tǒng)抑制和再生障礙性貧血的是()。A、哌替啶B、氯霉素C、利多卡因D、甲氧芐啶標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：對造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng)是氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)。它有兩種不同表現(xiàn)形式：①與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制，臨床表現(xiàn)為貧血，并可伴白細(xì)胞和血小板減少：②與劑量無關(guān)的骨髓毒性反應(yīng)，是嚴(yán)重的不可逆性再生障礙性貧血，其病死率高。少數(shù)存活者可發(fā)展為粒細(xì)胞性白血病，臨床表現(xiàn)有由血小板減少引起的出血傾向。如瘀點、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細(xì)胞減少所致的感染征象，如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。此外，少數(shù)患者可出現(xiàn)皮疹及血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng)，但都比較輕微。新生兒與早產(chǎn)兒劑量過大可發(fā)生循環(huán)衰竭(灰嬰綜合征)。21、下列藥物中，在代謝過程中具有非線性藥物動力學(xué)特點的是()。A、艾司唑侖B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、鹽酸阿米替林標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：苯妥英鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速多種藥物的代謝而降低藥效，其代謝過程具有非線性藥物動力學(xué)特點。22、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點不包括()。A、有利于治療結(jié)腸局部病變B、可避免首關(guān)消除C、固體制劑在結(jié)腸中轉(zhuǎn)運時間較長D、可避免腸道刺激標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的優(yōu)點包括①提高結(jié)腸局部藥物濃度，提高藥效，有利于治療結(jié)腸局部病變；②可避免首關(guān)效應(yīng)；③有利于多肽、蛋白質(zhì)類大分子藥物的吸收；④固體制劑在結(jié)腸中的轉(zhuǎn)運時間很長，可達20～30小時，對緩控釋制劑，特別是日服一次制劑的開發(fā)具有指導(dǎo)意義。23、下列藥物分子結(jié)構(gòu)中含咪唑環(huán)的是()。A、黃體酮B、鏈霉素C、西咪替丁D、聯(lián)苯雙酯標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：西咪替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)由咪唑五元環(huán)、含硫醚的四原子鏈和末端取代胍三個部分構(gòu)成。其他選項中的藥物均不含咪唑。24、下列藥物中，不能用于震顫麻痹(帕金森病)患者治療的是()。A、左旋多巴B、金剛烷胺C、氯丙嗪D、溴隱亭標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：震顫麻痹又稱為“帕金森病”，抗帕金森病藥物常用的有左旋多巴、金剛烷胺、溴隱亭等。氯丙嗪屬于抗精神病藥物，是治療精神病的首選藥物。25、在下列休克類型中，最適合用阿托品治療的是()。A、感染性休克B、過敏性休克C、心源性休克D、失血性休克標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：阿托品用于抗休克(尤其適用于感染中毒性休克)。其作用機制包括對抗許多細(xì)胞因子和體液因子對微循環(huán)的影響，從而解除微血管痙攣。增加組織血供；改善血液流變狀況，減少微血栓形成，疏通微循環(huán)；防止內(nèi)毒素造成的微循環(huán)滲透現(xiàn)象，減少體液丟失；通過穩(wěn)定細(xì)胞膜、提高細(xì)胞耐毒素能力、減輕鈣負(fù)荷過重、抑制脂質(zhì)過氧化、調(diào)節(jié)免疫等不同環(huán)節(jié)起到細(xì)胞保護作用。26、多黏菌素的抗菌譜包括()。A、G+桿菌及G-桿菌B、G-桿菌C、G-桿菌，特別是銅綠假單胞菌D、C+桿菌，特別是耐藥金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：多黏菌素只對某些G桿菌具有強大的抗菌活性。大腸埃希菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬及銅綠假單胞菌對多黏菌素高度敏感。27、鼠疫和兔熱病的首選藥物組合是()。A、鏈霉素聯(lián)合四環(huán)素B、四環(huán)素聯(lián)合利福平C、紅霉素聯(lián)合鏈霉素D、慶大霉素聯(lián)合四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：鏈霉素聯(lián)合四環(huán)素，是治療鼠疫和兔熱病的首選藥組：聯(lián)合青霉素，可用于治療感染性心內(nèi)膜炎；聯(lián)合異煙肼、利福平，可用于治療結(jié)核的初發(fā)階段。28、鏈霉素導(dǎo)致過敏性休克時，可選擇的搶救藥為()。A、毛果蕓香堿B、腎上腺素C、葡萄糖酸鈣D、納洛酮標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類抗生素可引起神經(jīng)肌肉阻滯反應(yīng)，易發(fā)生在腎功能減退、血鈣過低及重癥肌無力的患者身上，而葡萄糖酸鈣和新斯的明能翻轉(zhuǎn)這種阻滯。29、下列不是氨基糖苷類藥物共同特點的是()。A、由氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成B、水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定C、對G+桿菌具有高度抗菌活性D、對G-需氧桿菌具有高度抗菌活性標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧、革蘭陰性桿菌所致的全身感染，與廣譜半合成青霉素、第三代頭孢菌素及氟喹諾酮類藥物聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用。30、可抑制磷酸二酯酶活性的藥物是()。A、阿司匹林B、噻氯匹定C、雙嘧達莫D、氨甲環(huán)酸標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：對磷酸二酯酶有抑制作用的藥物有茶堿、氨力農(nóng)、雙嘧達莫。31、受體的主要特征不包括()。A、非立體選擇性B、特異性C、高度親和力D、飽和性標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：受體是一類存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的，能與細(xì)胞外專一信號分子結(jié)合，進而激活細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反應(yīng)，使細(xì)胞對外界刺激產(chǎn)生相應(yīng)效應(yīng)的特殊蛋白質(zhì)。受體與配體間的作用具有三個主要特征：特異性、飽和性和高度親和力。32、目前常用利尿劑的分類依據(jù)是()。A、按藥物作用部位B、按藥物作用機制C、按藥物利尿效力D、按藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：按照效力分類，利尿劑可分為強效利尿劑、中效利尿劑、低效利尿劑。33、肝素的抗凝血作用機制是()。A、抑制凝血因子的合成B、直接滅活各種凝血因子C、激活纖溶酶D、加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：肝素在體內(nèi)外均有強大的抗凝作用，可延長凝血時間，其作用機制是加強或激活抗凝血酶的作用，滅活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa而發(fā)揮抗凝血作用。34、下列輔料中，可以作為片劑崩解劑的是()。A、乙基纖維素B、羧丙基甲基纖維素C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：崩解劑指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料。除了緩釋片、控釋片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片劑外，一般均需加入崩解劑。常用的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、泡騰崩解劑。35、屬于難逆性膽堿酯酶抑制藥的是()。A、琥珀膽堿B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿D、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：有機磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制藥。有機磷酸酯類作用機制：與乙酰膽堿酯酶(AChE)牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；疉ChE，使AChE失去水解乙酰膽堿(ACh)的能力，造成體內(nèi)ACh大量積聚而引起一系列中毒癥狀。36、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是()。A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：麻黃堿屬于擬腎上腺素藥物，有收縮血管的作用，適用于鼻黏膜充血或者鼻塞。37、阿托品抗休克的作用機制是()。A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮迷走神經(jīng)，改善呼吸C、擴張毛細(xì)血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：阿托品可擴張血管，解除痙攣，增加組織的有效灌注血量，改善微循環(huán)，緩解中毒感染性休克癥狀。其作用機制主要為對抗許多細(xì)胞因子和體液因子對微循環(huán)的影響，從而解除微血管痙攣，增加組織血供；改善血液流變狀況，減少微血栓形成，疏通微循環(huán)；防止內(nèi)毒素造成的微循環(huán)滲透現(xiàn)象，減少體液丟失：通過穩(wěn)定細(xì)胞膜、提高細(xì)胞耐毒素能力、減輕鈣負(fù)荷過重、抑制脂質(zhì)過氧化、調(diào)節(jié)免疫等不同環(huán)節(jié)起到細(xì)胞保護作用。38、下列無抗炎作用的是()。A、阿司匹林B、布洛芬C、對乙酰氨基酚D、吲哚美辛標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：對乙酰氨基酚為解熱鎮(zhèn)痛藥，是最常用的非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無抗炎作用，特別適用于不能應(yīng)用羧酸類藥物的患者，常用于緩解感冒、牙痛等癥。39、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是()。A、主動轉(zhuǎn)運B、簡單擴散C、易化擴散D、膜孔濾過標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：簡單擴散為順濃度梯度轉(zhuǎn)運方式，不需要載體和能量，是絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式。40、下列降壓藥物中，心絞痛患者慎用的是()。A、肼屈嗪B、哌唑嗪C、普萘洛爾D、可樂定標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：肼屈嗪常見的不良反應(yīng)有腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心，故心絞痛患者慎用。哌唑嗪易引起直立性低血壓；普萘洛爾可引起心動過緩；可樂定的主要不良反應(yīng)是嗜睡、口干、惡心、眩暈。41、下列可用于治療消化道出血的藥物是()。A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：去甲腎上腺素用于治療上消化道黏膜出血。口服去甲腎上腺素在上消化道黏膜的局部發(fā)揮作用，黏膜血管受體密度最高，去甲腎上腺素激動受體，可使血管收縮，達到止血目的。42、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。A、細(xì)胞色素P450B、葡萄醛基轉(zhuǎn)移酶C、單胺氧化酶D、水解酶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：細(xì)胞色素P450為一類亞鐵血紅素。亞鐵血紅素是硫醇鹽蛋白的超家族，它參與內(nèi)源性物質(zhì)和包括藥物、環(huán)境化合物在內(nèi)的外源性物質(zhì)的代謝，是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。43、下列有關(guān)片劑的表述，錯誤的是()。A、設(shè)計多層片的主要目的是分隔配伍禁忌藥物B、舌下片能在舌下迅速融化，快速吸收C、植入片均需通過外科手術(shù)將片劑埋植在皮下D、包衣片劑的目的是速溶標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：片劑包衣的目的主要是掩蓋不良?xì)馕?、增加穩(wěn)定性、避免配伍變化、改善外觀、控制片劑在胃腸釋放等，而并不是起到速溶的作用。設(shè)計多層片的目的：①可使兩種能產(chǎn)生配伍禁忌的藥物分隔開來；②片劑中緩釋與速釋成分的量可由人工來調(diào)節(jié)；③不同顏色的藥物顆粒易于區(qū)別，而且外形美觀。44、藥品檢測方法中的精密度是指()。A、用該試驗方法測定的結(jié)果與真實值接近的程度B、在規(guī)定測試條件下，同一均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果接近的程度C、用該試驗方法測定的結(jié)果與參考值接近的程度D、不同實驗室不同人員測定結(jié)果之間的一致程度標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：精密度指在規(guī)定測試條件下，同一均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果的接近程度。準(zhǔn)確度指試驗方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度。重現(xiàn)性指不同實驗室不同人員測定結(jié)果之間的一致程度。45、地西泮隨著劑量的加大，不會產(chǎn)生的作用是()。A、抗焦慮B、麻醉C、抗驚厥D、抗癲癇標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：地西泮隨著劑量的加大可能會產(chǎn)生抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛的作用，但不會產(chǎn)生麻醉作用。46、下列哪個測定方法不是供臨床血藥濃度的測定?()A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、熒光偏振免疫法D、質(zhì)譜法標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：臨床血藥濃度測定的方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、免疫學(xué)方法、分光光度法。質(zhì)譜法是用來測出離子準(zhǔn)確質(zhì)量的方法，其中包括相對分子量測定、化學(xué)式的確定及結(jié)構(gòu)鑒定等，不是臨床血藥濃度測定方法。47、下列可能造成肝損傷的抗癲癇藥物是()。A、丙戊酸鈉B、卡馬西平C、苯妥英鈉D、撲米酮標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：丙戊酸鈉為一種不含氮的廣譜抗癲癇藥，對多種方式引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。丙戊酸鈉會造成肝損傷，使用時需注意。48、葉酸可用于治療()。A、溶血性貧血B、妊娠巨幼紅細(xì)胞性貧血C、再生障礙性貧血D、小細(xì)胞低色素性貧血標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：葉酸是人體在利用糖類和氨基酸時的必要物質(zhì)，是機體細(xì)胞生長和繁殖所必需的物質(zhì)。在體內(nèi)，葉酸以四氫葉酸的形式起作用，四氫葉酸在體內(nèi)參與嘌呤核酸和嘧啶核苷酸的合成和轉(zhuǎn)化。因此，葉酸缺乏時可引起紅細(xì)胞發(fā)育發(fā)成熟障礙，導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血，補充葉酸可用于治療妊娠巨幼紅細(xì)胞性貧血。49、酚妥拉明選擇性阻斷()。A、M受體B、N受體C、α受體D、β受體標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：酚妥拉明選擇性阻斷α受體，用于治療血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥、手足發(fā)紺癥等，以及感染中毒性休克、嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷試驗等。本品用于室性早搏亦有效。50、有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的為()。A、流涎流淚B、瞳孔縮小C、小便失禁D、肌肉震顫標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：有機磷酸酯類中毒，癥狀復(fù)雜多樣，輕度以M樣癥狀為主。M樣癥狀包括瞳孔縮小、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腺體分泌(淚腺、唾液腺等)、呼吸困難、小便失禁、心血管系統(tǒng)癥狀等。肌肉震顫屬于N樣癥狀。51、阿司匹林的鎮(zhèn)痛適應(yīng)證是()。A、內(nèi)臟絞痛B、外傷所致急性銳痛C、分娩鎮(zhèn)痛D、炎癥所致慢性鈍痛標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：阿司匹林主要抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，其適應(yīng)證是炎癥所致的慢性鈍痛。52、妊娠多少周內(nèi)對藥物致畸最敏感?()A、1～3周B、2～12周C、0～12周D、2～10周標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：妊娠初始三個月(0～12周)稱為“早期妊娠”，又稱為“早孕”。此階段正是胚胎分化的重要時期，對藥物致畸最敏感。53、預(yù)防急性腎衰竭可選用的利尿藥是()。A、甘露醇B、高滲葡萄糖C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：甘露醇具有利尿作用，是治療由多種原因如腦瘤、顱腦外傷等引起的腦水腫的首選藥。短期可用于急性青光眼或術(shù)前降低眼內(nèi)壓。甘露醇能在腎小管液中發(fā)生滲透效應(yīng)，阻止水分再吸收，維持足夠的尿流量，使腎小管內(nèi)有害物質(zhì)被稀釋，從而保護腎小管，使其免于壞死，因而常用于預(yù)防急性腎衰竭。54、下列不是哺乳期禁用的藥物是()。A、抗腫瘤藥B、抗甲狀腺藥C、頭孢菌素類藥D、氨基糖苷類藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：頭孢菌素類藥物屬于哺乳期慎用的藥物，而抗腫瘤藥、抗甲狀腺藥、氨基糖苷類藥由于會對新生兒造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因此哺乳期的婦女禁用此類藥物。55、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要，對藥品質(zhì)量進行的抽查檢驗()。A、對國產(chǎn)藥品檢驗不收費，對進口藥品檢驗收費B、對國產(chǎn)藥品和進口藥品檢驗都不收費C、對國產(chǎn)藥品和進口藥品檢驗都收費D、檢驗結(jié)果合格不收費，不合格收費標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：《藥品管理法》第一百條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用；抽樣應(yīng)當(dāng)購買樣品。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。56、可抑制粒細(xì)胞浸潤，屬于選擇性抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的藥物是()。A、丙磺舒B、別嘌醇C、秋水仙堿D、苯溴馬隆標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：秋水仙堿可抑制粒細(xì)胞浸潤，屬于選擇性抗急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎藥，用于痛風(fēng)的急性期、痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作和預(yù)防、57、對接受抗癲癇藥治療的婦女，為降低神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險，建議在妊娠前和妊娠期應(yīng)補充()。A、維生素B6B、維生素CC、葉酸D、維生素B1標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：對接受抗癲癇藥治療的婦女，為降低神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險，建議在妊娠前和妊娠期補充葉酸，一日5mg。58、目前各期艾滋病患者，包括3個月以上嬰兒，治療的首選藥是()。A、拉米夫定B、司坦夫定C、齊多夫定D、扎西他濱標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：齊多夫定為抗病毒藥，用于艾滋病或與艾滋病有關(guān)的綜合征患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的治療。本品可用于成人、兒童及新生兒。本品與其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用的推薦成人用藥劑量為500mg／d或600mg／d，分2～3次給藥。新生兒應(yīng)按2mg／kg的劑量給予齊多夫定口服溶液,每6小時服藥一次,出生后12小時內(nèi)開始給藥并持續(xù)服至6周。不能口服的嬰兒應(yīng)靜脈給予齊多夫定1．5mg／kg，每6小時給藥一次，每次給藥時間大于30分鐘。59、關(guān)于生物利用度的說法，錯誤的是()。A、不用于評價仿制藥品的生物等效性B、可用于考察食物對于藥物吸收的影響C、可用于考察藥物對于另一藥物吸收的影響D、可用于考察不同生理病理狀態(tài)對藥物的影響標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：生物利用度的影響因素主要分為兩個方面，一是藥物方面，包括制劑、首關(guān)效應(yīng)、同服藥物等；二是生理方面，包括給藥時間、食物、疾病、胃排空時間和腸蠕動，以及年齡、性別等其他因素。只要仿制藥與原創(chuàng)藥具有藥學(xué)等值并具有生物等效，就認(rèn)為其具有治療等效。60、下列藥物中，不需要進行TDM的是()。A、地高辛B、氨茶堿C、慶大霉素D、普羅帕酮標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：TDM，即治療藥物監(jiān)測，是臨床藥理學(xué)的重要組成部分。通過測定患者治療用藥的血液濃度或其他體液濃度，根據(jù)藥動學(xué)原理和計算方法擬定最佳的個體化給藥方案，包括藥物劑量、給藥時間和途徑，以提高療效和降低不良反應(yīng)，從而達到有效且安全治療的目的。地高辛、氨茶堿、慶大霉素治療窗窄，臨床上容易發(fā)生中毒，是需要進行TDM的藥物。61、喹諾酮類抗菌藥物可能對()的發(fā)育造成不良影響。A、牙齒B、神經(jīng)系統(tǒng)C、視覺D、骨骼標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：喹諾酮3位的羧基和4位的羰基可與金屬離子形成絡(luò)合物，影響鈣離子的吸收，因而造成對骨骼生長發(fā)育的影響。所以此類藥物的說明書應(yīng)注明，18歲以下兒童不宜服用喹諾酮類抗菌藥物．62、關(guān)于藥物代謝的說法，錯誤的是()。A、藥物代謝指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化B、多數(shù)藥物在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進行化學(xué)變化，主要藥物代謝酶是細(xì)胞色素C、藥物代謝使藥理活性改變D、所有藥物均會通過代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：藥物代謝指藥物在體內(nèi)吸收、分布的同時伴隨著化學(xué)結(jié)構(gòu)變化。多數(shù)藥物主要在肝內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化，進行化學(xué)變化。主要藥物代謝酶是細(xì)胞色素，藥物代謝使藥理活性改變，部分藥物會不通過代謝而以原形排出體外。63、下列關(guān)于劑型的表述，錯誤的是()。A、指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、指某一藥物的具體品種標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：劑型指適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。制劑指將原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種。同一種劑型可以有不同的藥物，同一藥物也可制成多種劑型。64、藥品出庫應(yīng)遵循()。A、“先進先出”“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則B、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按品名發(fā)貨的原則C、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按產(chǎn)地發(fā)貨的原則D、“先產(chǎn)先出”“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：購進藥品驗收時應(yīng)注意該藥品入庫要按批號堆放或上架，出庫必須貫徹“先產(chǎn)先出、近期先出，按批號發(fā)貨”的原則。65、有關(guān)第三代頭孢菌素特點的敘述，錯誤的是()。A、基本無腎毒性B、對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對銅綠假單胞菌作用很強D、對革蘭陽性菌作用強于第一、二代頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：第三代頭孢菌素的特點包括①對革蘭陽性菌效能普遍低于第一代，對革蘭陰性菌的作用較第二代頭孢菌素更為優(yōu)越；②具有抗菌活性，抗菌譜更廣，對銅綠假單胞菌和厭氧菌有不同程度抗菌作用：③耐酶性能強，對腎基本無毒。66、碘解磷定解救有機磷中毒的作用機制是()。A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，防止其過度作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：碘解磷定解救有機磷中毒的機制是碘解磷定進入有機磷酸酯類中毒者體內(nèi)，其帶正電荷的季銨氮與被磷?；哪憠A酯酶的陰離子部位以靜電引力相結(jié)合，結(jié)合后使其肟基趨向磷?；憠A酯酶的磷原子，進而與磷?；纬晒矁r鍵結(jié)合，生成磷?；憠A酯酶和碘解磷定復(fù)合物，后者進一步裂解成為磷?；饨饬锥āＭ瑫r使膽堿酯酶游離出來，恢復(fù)其水解乙酰膽堿的活性。此外，碘解磷定也能與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類直接結(jié)合，成為無毒的磷?；饨饬锥?，由尿排出，從而阻止游離的有機磷酸酯類繼續(xù)抑制膽堿酯酶。67、普魯卡因不用于表面麻醉的原因是()。A、麻醉作用強B、對黏膜穿透力強C、麻醉作用時間短D、對黏膜穿透力弱標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：普魯卡因毒性較小，是常用的局麻藥之一。本藥屬于短效酯類局麻藥，親脂性低，對黏膜的穿透力弱，一般不用于表面麻醉，常局部注射，用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉和硬膜外麻醉。68、紫外吸收光譜只適用于測定()。A、芳香族或共軛結(jié)構(gòu)不飽和脂肪族化合物B、有機化合物C、無機化合物D、離子型化合物標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：紫外吸收光譜只適用于測定芳香族或共軛結(jié)構(gòu)不飽和脂肪族化合物，不適用于無機物、飽和有機化合物的測定。69、某慢性腎衰竭患者做腎臟移植手術(shù)，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排斥反應(yīng)，為了防止此種情況的發(fā)生，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用()。A、左旋咪唑B、白細(xì)胞介素-2C、異丙肌苷D、他克莫司標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：服用免疫抑制劑可抑制移植器官引起的排斥反應(yīng)。常用的免疫抑制劑有糖皮質(zhì)激素、他克莫司、環(huán)孢素、西羅莫司、嗎替麥考酚酯、咪唑立賓、硫唑嘌呤等。70、下列關(guān)于《中國藥典》的敘述，錯誤的是()。A、由藥典委員會編寫B(tài)、由政府頒布施行，具有法律約束力C、其中收錄了國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)D、是藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家藥典委員會組織編撰，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典中收載醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑。規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜志檢查、含量測定、功能主治及用法用量等，作為藥物生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)。71、藥物首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于下列哪種給藥方式之后?()A、口服B、舌下給藥C、吸入給藥D、靜脈注射標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：首關(guān)效應(yīng)指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝時，部分可被代謝滅活而使進入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。藥物首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于口服給藥之后。72、測量值與真實值的差值是()。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、偏差D、誤差標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：測量值與真實值的差值是誤差。由于儀器、實驗條件、環(huán)境等因素的限制，測量不可能無限精確，物理量的測量值與客觀存在的真實值之間總會存在一定的差異，這種差異就是測量誤差。誤差是不可避免的，只能減小。73、經(jīng)肝、腎兩條途徑進行代謝的抗菌藥物是()。A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、青霉素類、頭孢菌素類D、氯霉素類標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：青霉素類、頭孢菌素類藥物是經(jīng)肝、腎兩條途徑進行代謝的抗菌藥物。74、下列屬于麻醉藥物的是()。A、芬太尼注射液B、安定C、苯妥英鈉D、巴苯胺標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：麻醉藥品包括可卡因、罌粟濃縮物(包括罌粟果提取物、罌粟果提取物粉)、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、嗎啡(包括嗎啡阿托品注射液)、阿片(包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片)、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡。75、下列關(guān)于新藥研究與開發(fā)的敘述，錯誤的是()。A、科技含量高B、周期長C、風(fēng)險小D、效益高標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：從新化合物的發(fā)現(xiàn)到新藥成功上市的過程，稱為“新藥研發(fā)”。新藥的研究與開發(fā)是一項科技含量高、投資多、周期長、效益高的系統(tǒng)工程。76、紅霉素、克拉霉素禁止與下列哪種藥物合用?()A、普魯卡因B、特非那定C、嗎啡D、對乙酰氨基酚標(biāo)準(zhǔn)答案：B知識點解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，如紅霉素、克拉霉素等，能改變特非那定的代謝而升高其血藥濃度，從而導(dǎo)致心律失常，如室性心動過速、心室顫動和充血性心力衰竭。故紅霉素、克拉霉素禁止與特非那定合用。77、患者，男，56歲，因萎縮性胃炎入院，胃痛，胃酸過多。下列藥物中，通過中和胃酸而降低胃內(nèi)酸度的是()。A、法莫替丁B、奧美拉唑C、氫氧化鋁D、胃蛋白酶標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：氫氧化鋁屬于抗酸藥，不僅可以中和胃酸，而且可形成凝膠，吸附胃酸，且對潰瘍面有保護作用。中和胃酸產(chǎn)生的氧化鋁有收斂、止血的作用。78、患者，男，45歲，臨床診斷患中樞性尿崩癥。下列可用于治療的藥物是()。A、甲苯磺丁脲B、氯丙嗪C、間羥胺D、氫氯噻嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：D知識點解析：噻嗪類利尿藥可用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的中樞性尿崩癥，可明顯減少尿崩癥患者的尿量及緩解口渴癥狀。79、氰化物中毒的解毒療法，首選()。A、亞硝酸鹽-硫代硫酸鈉B、青霉胺C、納洛酮D、二巰丙醇標(biāo)準(zhǔn)答案：A知識點解析：氰化物中毒應(yīng)靜脈注射3％亞硝酸鈉，隨即用同一針頭靜脈注射50％硫代硫酸鈉，也可靜脈注射亞甲藍。80、鈣拮抗藥的基本作用是()。A、阻斷鈣的吸收，增加排泄B、使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合C、阻止鈣離子向細(xì)胞內(nèi)流D、阻止鈣離子從體內(nèi)流出標(biāo)準(zhǔn)答案：C知識點解析：鈣拮抗藥的基本作用是通過阻滯鈣離子經(jīng)鈣通道內(nèi)流，降低細(xì)胞質(zhì)內(nèi)游離鈣離子濃度。對血管主要擴張動脈平滑肌，降低外周阻力，而對靜脈平滑肌作用甚小，如硝苯地平。此類藥物臨床主要應(yīng)用于高血壓病、冠心病和心律失常。二、多項選擇題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)81、下列哪幾種藥物不屬于抗結(jié)核的第一線藥物?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C知識點解析：抗結(jié)核的一線藥物有異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，抗結(jié)核的二線藥物有對氨基水楊酸、卡那霉素、阿米卡星等。82、控釋制劑的特點有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：控釋制劑是通過控釋衣膜定時、定量、勻速地向外釋放藥物的一種劑型?？蒯屩苿┛墒寡帩舛群愣ǎ瑹o峰谷現(xiàn)象，從而更好地發(fā)揮療效。其特點包括：①對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的服藥順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者；②血藥濃度平穩(wěn)。避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；③減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效。83、抗菌藥物的作用機制包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：抗菌藥物的作用機制主要是通過特異性干擾細(xì)菌的生化代謝過程，影響其結(jié)構(gòu)和功能，使其失去正常生長繁殖的能力，從而達到抑制或殺滅細(xì)菌的作用?？咕幬锏淖饔脵C制包括抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成、影響細(xì)菌葉酸代謝、影響細(xì)菌核酸合成等。84、應(yīng)禁用縮宮素的情況有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：縮宮素的禁忌證包括產(chǎn)道異常、胎位不正、頭盆不稱、前置胎盤、三次妊娠以上的經(jīng)產(chǎn)婦或有剖宮產(chǎn)史者，以免出現(xiàn)子宮破裂或胎兒宮內(nèi)窒息。85、下列能引起高血脂的藥物有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B知識點解析：雌激素、噻嗪類利尿藥和β受體阻斷劑等藥物可能會引起高血脂，停藥后則不再需要抗高血脂治療。普萘洛爾屬于β受體阻斷劑。86、國家實行特殊管理的藥物包括()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,C,D知識點解析：國家實行特殊管理的藥物包括麻醉藥品、精神藥品、疫苗、血液制品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑等。87、新斯的明臨床用于()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,C,D知識點解析：新斯的明是易逆性的膽堿酯酶抑制藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性較毒扁豆堿弱；因能直接作用于骨骼肌細(xì)胞的膽堿受體，故對骨骼肌作用較強。臨床用本藥治療陣發(fā)性室上性心動過速、重癥肌無力、術(shù)后腹脹氣或尿潴留、M受體阻斷藥中毒。88、藥物對肝藥酶的影響有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B知識點解析：藥物對肝藥酶的影響有肝藥酶誘導(dǎo)作用和肝藥酶抑制作用。89、下列哪些屬于強心苷的藥理作用?()標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：強心苷的藥理作用包括加強心肌收縮力、增加衰竭心臟的心輸出量、不增加或降低衰竭心臟的耗氧量、減慢心率、抑制房室傳導(dǎo)、減慢竇性頻率、影響心電圖。90、下列對暈動病所致嘔吐有效的藥物有()。標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D知識點解析：暈動病是患病個體因汽車、輪船或飛機