血小板減少癥臨床診療指南更新_第1頁(yè)
血小板減少癥臨床診療指南更新_第2頁(yè)
血小板減少癥臨床診療指南更新_第3頁(yè)
血小板減少癥臨床診療指南更新_第4頁(yè)
血小板減少癥臨床診療指南更新_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1/1血小板減少癥臨床診療指南更新第一部分血小板減少癥概述 2第二部分血小板減少癥病因診斷 4第三部分血小板減少癥致命并發(fā)癥 6第四部分血小板減少癥輸血適應(yīng)癥 9第五部分血小板減少癥藥物治療 11第六部分血小板減少癥脾切除適應(yīng)癥 14第七部分血小板減少癥骨髓移植 17第八部分血小板減少癥免疫抑制治療 20

第一部分血小板減少癥概述關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【定義】:

1.血小板減少癥是指血小板計(jì)數(shù)低于正常下限的一種疾病,常見(jiàn)于兒童和青少年。

2.血小板減少癥的臨床表現(xiàn)主要為出血,包括皮膚紫癜、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)量過(guò)多等。

3.血小板減少癥的病因可分為原發(fā)性血小板減少癥和繼發(fā)性血小板減少癥。

【流行病學(xué)】

#血小板減少癥概述

定義

血小板減少癥是指外周血中血小板計(jì)數(shù)低于正常水平。正常人的血小板計(jì)數(shù)為100×10^9/L~300×10^9/L,血小板減少癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)是血小板計(jì)數(shù)低于100×10^9/L。

流行病學(xué)

血小板減少癥的年發(fā)病率約為1/10000~1/1000。男性和女性的發(fā)病率大致相同。兒童和老年人的發(fā)病率高于成年人。

病因

血小板減少癥的病因很復(fù)雜,可分為三大類(lèi):

*免疫性血小板減少癥(ITP):這是最常見(jiàn)的一種血小板減少癥,約占所有血小板減少癥的70%。ITP是一種自身免疫性疾病,患者體內(nèi)產(chǎn)生針對(duì)自身血小板的抗體,導(dǎo)致血小板被破壞。

*繼發(fā)性血小板減少癥:這是由其他疾病或藥物引起的。常見(jiàn)的繼發(fā)性血小板減少癥有:脾腫大、肝硬化、腎衰竭、惡性腫瘤、感染、藥物等。

*原發(fā)性血小板減少癥:這是無(wú)法確定病因的血小板減少癥。

臨床表現(xiàn)

血小板減少癥的臨床表現(xiàn)主要取決于血小板計(jì)數(shù)的降低程度。輕度血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)50×10^9/L~100×10^9/L)通常沒(méi)有癥狀。中度血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)20×10^9/L~50×10^9/L)可出現(xiàn)皮膚瘀斑、牙齦出血、鼻出血等。重度血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)<20×10^9/L)可出現(xiàn)嚴(yán)重的出血,如胃腸道出血、腦出血等,甚至危及生命。

診斷

血小板減少癥的診斷主要依靠病史、體格檢查和血常規(guī)檢查。血常規(guī)檢查中,血小板計(jì)數(shù)低于100×10^9/L即可診斷為血小板減少癥。為了進(jìn)一步明確病因,還需要進(jìn)行骨髓穿刺檢查、免疫學(xué)檢查等。

治療

血小板減少癥的治療方法取決于病因和血小板計(jì)數(shù)的降低程度。輕度血小板減少癥通常不需要治療。中度血小板減少癥可給予糖皮質(zhì)激素治療。重度血小板減少癥可給予靜脈注射免疫球蛋白、血小板輸注、脾切除等治療。

預(yù)后

血小板減少癥的預(yù)后取決于病因和血小板計(jì)數(shù)的降低程度。輕度血小板減少癥的預(yù)后良好。中度血小板減少癥的預(yù)后較差,但經(jīng)過(guò)治療后,大多數(shù)患者可以獲得緩解。重度血小板減少癥的預(yù)后很差,死亡率很高。第二部分血小板減少癥病因診斷關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【血小板減少癥病因診斷】:

1.血小板減少癥的病因診斷是基于病史、體檢、實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查等綜合考慮。

2.應(yīng)詢(xún)問(wèn)患者出血癥狀、病程、用藥史、既往病史、家族史等。

3.全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、外周血涂片檢查、骨髓穿刺檢查、血小板功能檢查等為血小板減少癥病因診斷的主要實(shí)驗(yàn)室檢查。

4.部分患者還需進(jìn)行骨髓活檢、染色體檢查、流式細(xì)胞術(shù)檢查、分子生物學(xué)檢查等特殊檢查。

【感染】:

血小板減少癥病因診斷

血小板減少癥的病因診斷主要包括三個(gè)方面:骨髓生成減少、血小板破壞增加和脾臟蓄積過(guò)多。

1.骨髓生成減少

骨髓生成減少是血小板減少癥最常見(jiàn)的原因,占所有病例的70%以上。導(dǎo)致骨髓生成減少的因素有很多,包括:

*藥物因素:化療藥物、抗生素、抗炎藥、抗癲癇藥、抗抑郁藥等均可引起血小板減少癥。

*感染因素:EB病毒、巨細(xì)胞病毒、艾滋病病毒、肝炎病毒等感染均可導(dǎo)致血小板減少癥。

*自身免疫性疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等自身免疫性疾病均可導(dǎo)致血小板減少癥。

*遺傳因素:某些遺傳性疾病,如范可尼貧血、威爾姆斯特瘤、白血病等,也可能導(dǎo)致血小板減少癥。

*其他因素:營(yíng)養(yǎng)不良、酗酒、腎功能衰竭、肝功能衰竭、脾功能亢進(jìn)等也可導(dǎo)致血小板減少癥。

2.血小板破壞增加

血小板破壞增加是血小板減少癥的另一個(gè)常見(jiàn)原因,約占所有病例的20%。導(dǎo)致血小板破壞增加的因素主要有:

*免疫性血小板減少癥(ITP):ITP是一種自身免疫性疾病,患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板抗體,導(dǎo)致血小板被破壞。

*溶血性尿毒綜合征(HUS):HUS是一種急性腎衰竭綜合征,患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板抗體,導(dǎo)致血小板被破壞。

*血栓性血小板減少癥(TTP):TTP是一種罕見(jiàn)的血小板減少癥,患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血管血友病因子(vWF)抗體,導(dǎo)致血小板被破壞。

*藥物引起的免疫性血小板減少癥(DITP):DITP是由藥物引起的免疫性血小板減少癥,患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板抗體,導(dǎo)致血小板被破壞。

3.脾臟蓄積過(guò)多

脾臟是血小板的儲(chǔ)存庫(kù),當(dāng)脾臟腫大或功能亢進(jìn)時(shí),可導(dǎo)致血小板被大量蓄積在脾臟內(nèi),從而引起血小板減少癥。導(dǎo)致脾臟腫大或功能亢進(jìn)的因素主要有:

*肝硬化:肝硬化患者脾臟腫大,可導(dǎo)致血小板被大量蓄積在脾臟內(nèi)。

*門(mén)靜脈高壓:門(mén)靜脈高壓患者脾臟腫大,可導(dǎo)致血小板被大量蓄積在脾臟內(nèi)。

*惡性腫瘤:惡性腫瘤患者脾臟腫大,可導(dǎo)致血小板被大量蓄積在脾臟內(nèi)。

*感染:感染患者脾臟腫大,可導(dǎo)致血小板被大量蓄積在脾臟內(nèi)。第三部分血小板減少癥致命并發(fā)癥關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)顱內(nèi)出血

1.血小板減少癥患者顱內(nèi)出血的發(fā)生率約為0.5%-5%,是其最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。

2.顱內(nèi)出血的臨床表現(xiàn)取決于出血部位和出血量,可表現(xiàn)為頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙、偏癱、失語(yǔ)等。

3.顱內(nèi)出血的診斷主要依靠頭顱CT或MRI檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。

消化道出血

1.血小板減少癥患者消化道出血的發(fā)生率約為5%-10%,也是其常見(jiàn)的致命并發(fā)癥之一。

2.消化道出血的臨床表現(xiàn)取決于出血部位和出血量,可表現(xiàn)為嘔血、黑便、便血等。

3.消化道出血的診斷主要依靠胃鏡或腸鏡檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。

肺出血

1.血小板減少癥患者肺出血的發(fā)生率約為1%-2%,雖然發(fā)生率較低,但其死亡率很高。

2.肺出血的臨床表現(xiàn)取決于出血量,可表現(xiàn)為咯血、呼吸困難、胸痛等。

3.肺出血的診斷主要依靠胸部X線或胸部CT檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。

血栓形成

1.血小板減少癥患者血栓形成的發(fā)生率約為1%-2%,盡管發(fā)生率相對(duì)較低,但其后果很?chē)?yán)重。

2.血栓形成的臨床表現(xiàn)取決于血栓發(fā)生部位,可表現(xiàn)為深靜脈血栓形成、肺栓塞、腦梗死、心肌梗死等。

3.血栓形成的診斷主要依靠影像學(xué)檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。

感染

1.血小板減少癥患者感染的發(fā)生率約為10%-20%,是其常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。

2.感染的臨床表現(xiàn)取決于感染部位和嚴(yán)重程度,可表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、咳嗽、腹瀉等。

3.感染的診斷主要依靠血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、糞便培養(yǎng)等檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。

惡性腫瘤

1.血小板減少癥患者惡性腫瘤的發(fā)生率約為2%-5%,高于普通人群。

2.惡性腫瘤的臨床表現(xiàn)取決于腫瘤部位和類(lèi)型,可表現(xiàn)為發(fā)熱、體重減輕、疼痛、出血等。

3.惡性腫瘤的診斷主要依靠病理檢查,早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于患者預(yù)后至關(guān)重要。血小板減少癥致命并發(fā)癥

血小板減少癥致命并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)主要與血小板計(jì)數(shù)水平相關(guān),嚴(yán)重血小板減少癥患者(血小板計(jì)數(shù)<10×10^9/L)發(fā)生致死性出血的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)20%~30%。

顱內(nèi)出血

顱內(nèi)出血是血小板減少癥患者最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致死亡的主要原因。當(dāng)血小板計(jì)數(shù)低于20×10^9/L時(shí),顱內(nèi)出血的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。顱內(nèi)出血可表現(xiàn)為蛛網(wǎng)膜下腔出血、硬膜外血腫、硬膜下血腫、腦室內(nèi)出血等。其中,蛛網(wǎng)膜下腔出血最常見(jiàn),約占顱內(nèi)出血的80%~90%。

消化道出血

消化道出血是血小板減少癥患者的常見(jiàn)并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致死亡的重要原因。消化道出血可表現(xiàn)為嘔血、黑便、血便等。上消化道出血主要由胃潰瘍、十二指腸潰瘍、食管靜脈曲張破裂等引起。下消化道出血主要由結(jié)腸炎、憩室炎、痔瘡等引起。

肺出血

肺出血是血小板減少癥患者的常見(jiàn)并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致死亡的重要原因。肺出血可表現(xiàn)為咯血、咳血等。肺出血可由感染、肺結(jié)核、肺癌、肺栓塞等引起。

其他出血

血小板減少癥患者還可發(fā)生其他部位的出血,如皮膚瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻出血、月經(jīng)過(guò)多等。

血小板減少癥致命并發(fā)癥的治療

血小板減少癥致命并發(fā)癥的治療主要包括以下幾個(gè)方面:

1.血小板輸注:血小板輸注是治療血小板減少癥致命并發(fā)癥的主要手段。血小板輸注可迅速提高血小板計(jì)數(shù),減少出血風(fēng)險(xiǎn)。

2.藥物治療:藥物治療可用于控制血小板減少癥的進(jìn)展,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。常用的藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、脾切除等。

3.其他治療:其他治療措施包括止血藥、抗生素、抗病毒藥等。

血小板減少癥致命并發(fā)癥的預(yù)防

血小板減少癥致命并發(fā)癥的預(yù)防主要包括以下幾個(gè)方面:

1.避免使用抗血小板藥物和抗凝藥物:抗血小板藥物和抗凝藥物可增加出血風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)避免使用。

2.避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷:劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷可導(dǎo)致出血,應(yīng)避免。

3.注意口腔衛(wèi)生:口腔衛(wèi)生不良可導(dǎo)致牙齦出血,應(yīng)注意口腔衛(wèi)生。

4.規(guī)律復(fù)查:血小板減少癥患者應(yīng)定期復(fù)查血小板計(jì)數(shù),以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療血小板減少癥的進(jìn)展。第四部分血小板減少癥輸血適應(yīng)癥關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【輸血適應(yīng)癥】:

1.嚴(yán)重出血或高出血風(fēng)險(xiǎn)患者,如顱內(nèi)出血、消化道出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷、手術(shù)前預(yù)防出血。

2.血小板計(jì)數(shù)<10×10^9/L,伴有出血癥狀。

3.血小板計(jì)數(shù)<50×10^9/L,即使無(wú)出血癥狀,也應(yīng)考慮輸血。

4.血小板計(jì)數(shù)介于50-100×10^9/L之間,但有高出血風(fēng)險(xiǎn)或正在接受可能導(dǎo)致出血的治療(如化療、放療)時(shí),也應(yīng)考慮輸血。

【輸血制劑選擇】:

血小板減少癥輸血適應(yīng)癥

輸血是血小板減少癥患者的重要治療手段,但并非所有血小板減少癥患者都需要輸血。輸血適應(yīng)癥需根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)、血小板計(jì)數(shù)、出血風(fēng)險(xiǎn)等因素綜合評(píng)估。

1.血小板計(jì)數(shù)

血小板計(jì)數(shù)是判斷是否需要輸血的重要指標(biāo)。一般認(rèn)為,血小板計(jì)數(shù)低于10×10^9/L時(shí),出血風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,需要考慮輸血。但對(duì)于無(wú)明顯出血癥狀的患者,血小板計(jì)數(shù)可低于10×10^9/L,而對(duì)于有明顯出血癥狀的患者,血小板計(jì)數(shù)可能高于10×10^9/L。因此,血小板計(jì)數(shù)并不是輸血的唯一指標(biāo)。

2.出血癥狀

出血癥狀是判斷是否需要輸血的另一個(gè)重要指標(biāo)。對(duì)于有明顯出血癥狀的患者,無(wú)論血小板計(jì)數(shù)多少,都應(yīng)輸血。出血癥狀包括皮膚粘膜出血、鼻出血、牙齦出血、消化道出血、泌尿道出血、顱內(nèi)出血等。

3.出血風(fēng)險(xiǎn)

出血風(fēng)險(xiǎn)是判斷是否需要輸血的綜合指標(biāo)。出血風(fēng)險(xiǎn)與患者的病情、治療方案、基礎(chǔ)疾病等因素有關(guān)。對(duì)于出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者,即使血小板計(jì)數(shù)不高,也應(yīng)考慮輸血。出血風(fēng)險(xiǎn)高的因素包括:

*正在進(jìn)行侵入性操作,如手術(shù)、活檢、拔牙等。

*正在服用抗血小板藥物或抗凝藥物。

*患有肝病、腎病、感染等基礎(chǔ)疾病。

*老年患者。

4.輸血?jiǎng)┝?/p>

輸血?jiǎng)┝繎?yīng)根據(jù)患者的體重、血小板計(jì)數(shù)、出血癥狀和出血風(fēng)險(xiǎn)等因素綜合評(píng)估。一般情況下,輸血?jiǎng)┝繛?~2個(gè)單位的血小板。對(duì)于出血較多的患者,可輸注更多單位的血小板。

5.輸血頻率

輸血頻率應(yīng)根據(jù)患者的血小板計(jì)數(shù)和出血癥狀等因素綜合評(píng)估。一般情況下,輸血間隔為1~2天。對(duì)于血小板計(jì)數(shù)下降較快的患者,輸血間隔可縮短。對(duì)于出血較多的患者,輸血間隔可延長(zhǎng)。

6.輸血并發(fā)癥

輸血可能導(dǎo)致并發(fā)癥,包括:

*過(guò)敏反應(yīng)。

*感染。

*輸血相關(guān)性肺損傷(TRALI)。

*輸血相關(guān)性移植物抗宿主?。═A-GvHD)。

*輸血相關(guān)性循環(huán)超負(fù)荷。

因此,輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,并在輸血前仔細(xì)評(píng)估患者的病情和出血風(fēng)險(xiǎn),以避免不必要的輸血和輸血并發(fā)癥。第五部分血小板減少癥藥物治療關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)glucocorticoids

1.糖皮質(zhì)激素是治療血小板減少癥的一線藥物,對(duì)免疫性血小板減少癥(ITP)具有良好的療效。

2.潑尼松龍是常用的糖皮質(zhì)激素,通常以每天1mg/kg的劑量口服,療程為2-4周。

3.糖皮質(zhì)激素可抑制血小板破壞,提高血小板生成,但長(zhǎng)期使用可導(dǎo)致不良反應(yīng),如庫(kù)欣綜合征、骨質(zhì)疏松、糖尿病等。

immunosuppressiveagents

1.免疫抑制劑是治療ITP的二線藥物,主要用于糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效或復(fù)發(fā)的患者。

2.常用的免疫抑制劑包括硫唑嘌呤、環(huán)孢素、霉酚酸酯等。

3.免疫抑制劑可抑制T細(xì)胞和B細(xì)胞的活性,從而減少血小板的破壞。

intravenousimmunoglobulin(IVIG)

1.靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)是一種富含免疫球蛋白的制劑,可通過(guò)中和血小板表面抗體,抑制血小板破壞,提高血小板生成。

2.IVIG通常用于治療急性ITP或糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效的患者。

3.IVIG療效迅速,但價(jià)格昂貴。

rituximab

1.利妥昔單抗是一種靶向CD20陽(yáng)性B細(xì)胞的單克隆抗體,可通過(guò)清除CD20陽(yáng)性B細(xì)胞,減少血小板破壞,提高血小板生成。

2.利妥昔單抗通常用于治療難治性ITP或復(fù)發(fā)性ITP。

3.利妥昔單抗療效較好,但價(jià)格昂貴。

thrombopoietinreceptoragonists(TPO-RAs)

1.血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RAs)是一種新型藥物,可刺激血小板生成,提高血小板計(jì)數(shù)。

2.常用的TPO-RAs包括羅米司亭、埃爾曲肽等。

3.TPO-RAs通常用于治療慢性ITP或難治性ITP。

splenectomy

1.脾切除術(shù)是治療ITP的最后手段,通常用于藥物治療無(wú)效的患者。

2.脾切除術(shù)可有效清除脾臟中的破壞血小板的抗體和細(xì)胞,從而提高血小板計(jì)數(shù)。

3.脾切除術(shù)療效確切,但存在手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。#血小板減少癥藥物治療

一、糖皮質(zhì)激素

糖皮質(zhì)激素是血小板減少癥的一線治療藥物,其機(jī)制可能與抑制骨髓T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)、抑制巨噬細(xì)胞對(duì)血小板的吞噬、促進(jìn)血小板生成等有關(guān)。

糖皮質(zhì)激素的常用劑量為潑尼松1mg/kg/日,或地塞米松0.1mg/kg/日,療程4~8周。對(duì)于急性重型血小板減少癥患者,可給予大劑量糖皮質(zhì)激素治療,潑尼松1.5~2.0mg/kg/日,或地塞米松0.2~0.3mg/kg/日,療程4~6周。

糖皮質(zhì)激素的療效與血小板減少癥的病因、嚴(yán)重程度、治療前血小板計(jì)數(shù)等因素有關(guān)。一般來(lái)說(shuō),急性免疫性血小板減少癥患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的反應(yīng)較好,有效率可達(dá)70%~80%;慢性免疫性血小板減少癥患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的反應(yīng)較差,有效率僅為30%~40%。

糖皮質(zhì)激素的副作用包括骨質(zhì)疏松、胃腸道反應(yīng)、高血壓、糖尿病、精神癥狀等。長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素應(yīng)注意監(jiān)測(cè)副作用,并酌情調(diào)整劑量或停藥。

二、免疫抑制劑

免疫抑制劑是血小板減少癥的二線治療藥物,常用于糖皮質(zhì)激素治療無(wú)效或不能耐受糖皮質(zhì)激素的患者。

常用的免疫抑制劑包括硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、霉酚酸酯、他克莫司、環(huán)孢素等。這些藥物的機(jī)制可能與抑制T淋巴細(xì)胞增殖、抑制抗血小板抗體的產(chǎn)生、抑制巨噬細(xì)胞對(duì)血小板的吞噬等有關(guān)。

免疫抑制劑的劑量和療程應(yīng)根據(jù)患者的具體情況調(diào)整。一般來(lái)說(shuō),硫唑嘌呤的劑量為1~2.5mg/kg/日,環(huán)磷酰胺的劑量為0.5~1.0mg/kg/日,霉酚酸酯的劑量為1~3g/日,他克莫司的劑量為0.05~0.1mg/kg/日,環(huán)孢素的劑量為3~5mg/kg/日。療程通常為6~12個(gè)月。

免疫抑制劑的療效與血小板減少癥的病因、嚴(yán)重程度、治療前血小板計(jì)數(shù)等因素有關(guān)。一般來(lái)說(shuō),免疫抑制劑對(duì)急性免疫性血小板減少癥的有效率可達(dá)50%~60%,對(duì)慢性免疫性血小板減少癥的有效率僅為20%~30%。

免疫抑制劑的副作用包括骨髓抑制、肝腎功能損害、感染、生育力下降等。長(zhǎng)期使用免疫抑制劑應(yīng)注意監(jiān)測(cè)副作用,并酌情調(diào)整劑量或停藥。

三、脾切除術(shù)

脾切除術(shù)是血小板減少癥的根治性治療方法,適用于糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療無(wú)效或不能耐受糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的患者。

脾切除術(shù)的機(jī)制可能與切除脾臟后血小板生成增加、脾臟對(duì)血小板的破壞減少等有關(guān)。

脾切除術(shù)的成功率與血小板減少癥的病因、嚴(yán)重程度、治療前血小板計(jì)數(shù)等因素有關(guān)。一般來(lái)說(shuō),急性免疫性血小板減少癥患者脾切除術(shù)的成功率可達(dá)70%~80%,慢性免疫性血小板減少癥患者脾切除術(shù)的成功率僅為30%~40%。

脾切除術(shù)的并發(fā)癥包括感染、出血、血栓形成等。長(zhǎng)期脾切除后患者應(yīng)注意預(yù)防感染,并定期接種疫苗。

四、其他治療方法

對(duì)于難治性血小板減少癥患者,可考慮采用其他治療方法,如輸注血小板、血漿置換、基因治療、細(xì)胞免疫治療等。

輸注血小板可暫時(shí)提高血小板計(jì)數(shù),但不能根治血小板減少癥。血漿置換可清除血漿中的抗血小板抗體,可能對(duì)急性免疫性血小板減少癥患者有效?;蛑委熀图?xì)胞免疫治療尚處于研究階段,但有望為難治性血小板減少癥患者提供新的治療選擇。第六部分血小板減少癥脾切除適應(yīng)癥關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)脾切除適應(yīng)癥

1.血小板計(jì)數(shù)對(duì)生活質(zhì)量或壽命產(chǎn)生顯著影響的患者。

2.藥物治療無(wú)效或副作用難以耐受的患者。

3.脾功能亢進(jìn)明顯,且導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等癥狀的患者。

4.合并有脾腫大的患者,尤其是有壓迫癥狀的患者。

血小板計(jì)數(shù)對(duì)生活質(zhì)量或壽命的影響

1.血小板計(jì)數(shù)低于20×10^9/L的患者,出血風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。

2.血小板計(jì)數(shù)低于10×10^9/L的患者,可能出現(xiàn)自發(fā)性出血。

3.血小板計(jì)數(shù)低于5×10^9/L的患者,出血風(fēng)險(xiǎn)極高,可能危及生命。

藥物治療無(wú)效或副作用難以耐受的患者

1.血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA)是治療血小板減少癥的一線藥物,但部分患者對(duì)該藥物治療無(wú)效或耐藥。

2.糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑也常用于治療血小板減少癥,但長(zhǎng)期使用這些藥物會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用,如骨質(zhì)疏松、糖尿病和感染風(fēng)險(xiǎn)增加等。

3.脾切除術(shù)是治療血小板減少癥的根治性治療方法,但該手術(shù)也存在一定的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)于藥物治療無(wú)效或副作用難以耐受的患者,脾切除術(shù)是一個(gè)值得考慮的治療選擇。

脾功能亢進(jìn)明顯,且導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等癥狀的患者

1.脾臟是重要的免疫器官,但如果脾臟功能亢進(jìn),可能會(huì)導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等癥狀。

2.脾切除術(shù)可以有效地消除脾臟功能亢進(jìn)的癥狀,并改善患者的血液學(xué)指標(biāo)。

3.對(duì)于脾功能亢進(jìn)明顯,且導(dǎo)致貧血、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少等癥狀的患者,脾切除術(shù)是一個(gè)有效的治療選擇。

合并有脾腫大的患者,尤其是具有壓迫癥狀的患者

1.脾臟腫大可能是血小板減少癥的癥狀之一,也可能是其他疾病的征兆。

2.如果脾臟腫大壓迫到周?chē)鞴?,可能?huì)導(dǎo)致疼痛、消化不良、腹脹等癥狀。

3.對(duì)于合并有脾腫大的患者,尤其是具有壓迫癥狀的患者,脾切除術(shù)可以有效地緩解癥狀,并改善患者的生活質(zhì)量。血小板減少癥脾切除適應(yīng)癥

脾臟是機(jī)體最大的免疫器官,也是血小板的主要破壞場(chǎng)所。在血小板減少癥的發(fā)生發(fā)展中,脾臟起著重要作用。脾切除是治療血小板減少癥的有效方法之一。

#脾切除適應(yīng)癥

1.慢性免疫性血小板減少癥(ITP):

*確診為慢性ITP,且經(jīng)一線治療(糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等)無(wú)效或耐藥。

*血小板計(jì)數(shù)持續(xù)低于20×10^9/L,并有明顯出血癥狀。

*脾臟腫大。

*脾功能亢進(jìn),表現(xiàn)為貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少。

*脾臟病理檢查證實(shí)有ITP。

2.原發(fā)性脾大血小板減少癥(PST):

*確診為PST,且經(jīng)保守治療無(wú)效。

*血小板計(jì)數(shù)持續(xù)低于20×10^9/L,并有明顯出血癥狀。

*脾臟腫大。

*脾功能亢進(jìn),表現(xiàn)為貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少。

*脾臟病理檢查證實(shí)有PST。

3.其他繼發(fā)性血小板減少癥:

*由脾臟疾病引起的繼發(fā)性血小板減少癥,如脾臟腫瘤、脾臟囊腫、脾臟梗塞等。

*由其他疾病引起的繼發(fā)性血小板減少癥,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、感染等。

#脾切除禁忌癥

1.急性感染:脾臟是機(jī)體重要的免疫器官,切除脾臟后,機(jī)體免疫功能下降,容易發(fā)生感染。因此,在急性感染期不宜進(jìn)行脾切除。

2.嚴(yán)重出血:脾切除后,血小板計(jì)數(shù)可能會(huì)進(jìn)一步下降,導(dǎo)致嚴(yán)重出血。因此,在嚴(yán)重出血期不宜進(jìn)行脾切除。

3.妊娠:脾切除后,孕婦的免疫功能下降,容易發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)等并發(fā)癥。因此,在妊娠期不宜進(jìn)行脾切除。

4.惡性腫瘤:脾臟是機(jī)體重要的免疫器官,切除脾臟后,機(jī)體免疫功能下降,容易發(fā)生惡性腫瘤。因此,在惡性腫瘤患者中不宜進(jìn)行脾切除。

#脾切除術(shù)后注意事項(xiàng)

1.抗感染治療:脾切除后,機(jī)體免疫功能下降,容易發(fā)生感染。因此,術(shù)后應(yīng)給予抗生素預(yù)防感染。

2.血小板輸注:脾切除后,血小板計(jì)數(shù)可能會(huì)進(jìn)一步下降,導(dǎo)致嚴(yán)重出血。因此,術(shù)后應(yīng)根據(jù)血小板計(jì)數(shù)情況給予血小板輸注。

3.疫苗接種:脾切除后,機(jī)體免疫功能下降,容易發(fā)生感染。因此,術(shù)后應(yīng)接種疫苗預(yù)防感染。

4.定期復(fù)查:脾切除后,應(yīng)定期復(fù)查血小板計(jì)數(shù)、脾功能等,以監(jiān)測(cè)術(shù)后恢復(fù)情況。第七部分血小板減少癥骨髓移植關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【造血干細(xì)胞移植】

1.同種異體造血干細(xì)胞移植:需要找尋適合的血細(xì)胞配合者來(lái)捐贈(zèng)干細(xì)胞,隨后進(jìn)行移植。

2.自體造血干細(xì)胞移植:可以提前收集自身造血干細(xì)胞,然后用化療將骨髓里的疾病細(xì)胞消滅,再將收集的造血干細(xì)胞回輸來(lái)重建健康骨髓。

3.異基因造血干細(xì)胞移植:它是采用患者的兄弟姐妹的活體造血干細(xì)胞,或采用與患者有差異的基因的造血干細(xì)胞,并預(yù)先進(jìn)行患者血液病增殖治療,待基因相配時(shí)進(jìn)行骨髓移植,以便使patients能獲得正常的造血功能。

【異基因造血干細(xì)胞移植配型】

#血小板減少癥骨髓移植

概述

骨髓移植是治療血小板減少癥的一種有效方法,適用于難治性、復(fù)發(fā)性或危及生命的血小板減少癥患者。骨髓移植的原理是將健康供者的造血干細(xì)胞移植到患者體內(nèi),以重建患者的造血系統(tǒng),從而達(dá)到治愈血小板減少癥的目的。

適應(yīng)證

血小板減少癥骨髓移植的適應(yīng)證包括:

*難治性血小板減少癥:經(jīng)一線或二線治療無(wú)效或復(fù)發(fā)的血小板減少癥患者。

*復(fù)發(fā)性血小板減少癥:治療后再次復(fù)發(fā)的血小板減少癥患者。

*危及生命的血小板減少癥:血小板計(jì)數(shù)極低(<10×10^9/L)且伴有嚴(yán)重出血癥狀的患者。

供者選擇

血小板減少癥骨髓移植的供者應(yīng)滿(mǎn)足以下條件:

*與患者HLA相匹配或相容。

*年齡在18-50歲之間。

*體格健康,無(wú)嚴(yán)重疾病。

*無(wú)傳染病史。

移植前準(zhǔn)備

血小板減少癥骨髓移植前,患者需要進(jìn)行以下準(zhǔn)備:

*全身檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查:評(píng)估患者的整體健康狀況和是否存在合并癥。

*心理咨詢(xún):幫助患者了解移植過(guò)程和可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,并做好心理準(zhǔn)備。

*預(yù)防感染:對(duì)患者進(jìn)行抗病毒、抗菌和抗真菌治療,以預(yù)防感染的發(fā)生。

*造血干細(xì)胞動(dòng)員:對(duì)供者進(jìn)行造血干細(xì)胞動(dòng)員,以提高造血干細(xì)胞的采集數(shù)量。

移植過(guò)程

血小板減少癥骨髓移植過(guò)程包括以下步驟:

1.采集造血干細(xì)胞:從供者外周血或骨髓中采集造血干細(xì)胞。

2.預(yù)處理:對(duì)患者進(jìn)行預(yù)處理,以清除患者體內(nèi)的異常造血細(xì)胞和免疫細(xì)胞,為造血干細(xì)胞移植創(chuàng)造有利的環(huán)境。

3.移植:將采集的造血干細(xì)胞輸注到患者體內(nèi)。

4.造血重建:移植后的患者需要一段時(shí)間來(lái)重建造血系統(tǒng),在此期間患者需要密切監(jiān)測(cè)和支持治療。

并發(fā)癥

血小板減少癥骨髓移植可能出現(xiàn)以下并發(fā)癥:

*感染:移植后的患者免疫力低下,容易發(fā)生感染。

*急性排斥反應(yīng):移植后的患者可能會(huì)出現(xiàn)急性排斥反應(yīng),表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、肝功能異常等。

*慢性排斥反應(yīng):移植后的患者可能會(huì)出現(xiàn)慢性排斥反應(yīng),表現(xiàn)為移植物抗宿主病(GVHD)。

*移植失?。阂浦埠蟮幕颊呖赡艹霈F(xiàn)移植失敗,表現(xiàn)為造血重建失敗或復(fù)發(fā)。

預(yù)后

血小板減少癥骨髓移植的預(yù)后取決于患者的年齡、疾病類(lèi)型、供者相合程度、移植前準(zhǔn)備情況、移植過(guò)程是否順利以及并發(fā)癥的發(fā)生情況??傮w來(lái)說(shuō),血小板減少癥骨髓移植的5年生存率約為50-70%。第八部分血小板減少癥免疫抑制治療關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【血小板減少癥免疫抑制治療】:

1.免疫抑制治療是血小板減少癥患者的有效治療方法,但臨床應(yīng)用中仍存在一系列的問(wèn)題,主要包括適應(yīng)癥選擇、藥物選擇、治療時(shí)機(jī)選擇以及治療期

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論