2023年湖南高考化學(xué)復(fù)習(xí)練習(xí)講義：專題17高分子化合物與有機合成

專題17 高分子化合物與有機合成備考篇提綱挈領(lǐng)【考情探究】課標(biāo)考點 高分子化合物 有機合成與有機推斷解讀了解合成高分子的組成與構(gòu)造特點,能依體解讀了解合成高分子在高技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用

了解加聚反響和縮聚反響的含義的方法能依據(jù)信息設(shè)計有機化合物的合成路線

有機合成與有機推斷通常以生疏有機物(材料、藥品、染料等)的合成為命題素材,給誕生疏有機物的合成路線;要求依據(jù)有機化學(xué)根底學(xué)問,結(jié)合題給合成路線或反響情境,進展體、官能團的檢驗和鑒別以及合成路線設(shè)計等問題機物的合成路線的訓(xùn)練,解決有機合成的實際問題【真題探秘】根底篇固本夯基考點一高分子化合物1.(2023湖南雅禮中學(xué)月考五,9)以下關(guān)于有機物的說法中,正確的一組是( )①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在確定條件下都能發(fā)生水解反響 汽油”是在汽油中參與適量乙醇而制成的一種燃料,它是一種型化合物 ③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都發(fā)生了化學(xué)變化 ⑤淀粉遇碘酒變藍(lán)色;在加熱條件下,葡萄糖能與制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反響 ⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料A.③④⑤B.①②⑥C.①③⑤D.②③④答案 C2.(2023湖南雅禮中學(xué)月考七,10)格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物,在其合成過程中的一種中間產(chǎn)物構(gòu)造如下:以下有關(guān)該中間產(chǎn)物的說法正確的選項是( A.分子中含有兩種官能團堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,經(jīng)酸化后自身可以發(fā)生縮聚反響(4)該物質(zhì)易溶于水(4)水解產(chǎn)物的單個分子中,苯環(huán)上都有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子答案 B3.(2023浙江高考聯(lián)盟?？?20)功能高分子P的合成路線如下:葡萄糖分子式為 ?；衔顰中的官能團名稱是 。寫出化合物H的構(gòu)造簡式: 。以下說法正確的選項是( )AB的轉(zhuǎn)變涉及消去反響C4個手性碳原子FG可以用酸性高錳酸鉀溶液進展區(qū)分molP2molNaOH寫出D→E的化學(xué)方程式: 。化合物X是B的同分異構(gòu)體,寫出同時符合以下條件X的構(gòu)造簡式: 。①7.30g的X2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(6):2CHCHO3(6):2CHCHO3答案(1)CHO 羥基612答案(1)CHO 羥基6126(2)(3)BC(5)(6)CH2CH(5)(6)CH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CHO:Ⅰ.2CH3CHO;CH3CHCH3CHCHCOOHCH3CHCHCOOCH2CH34.(2023湖北局部重點中學(xué)起點考試,20)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成,合成過程如以下圖:Ⅱ.。Ⅱ.。DBP的分子式為 ,C的順式構(gòu)造簡式為 。B的構(gòu)造簡式為 ,含有的官能團名稱為 。反響①屬于 反響。E的一種同分異構(gòu)體F,能與NaOH溶液反響,且1molF完全反響消耗3molNaOH,寫出F的三種可能的構(gòu)造簡式: 。C中含有碳碳雙鍵的方法是。答案(1)CH答案(1)CHO16224(2)羥基、醛基(4)、、(合理即可)5.(2023屆西南名校聯(lián)盟月考一,36)(15分)氧氮雜 是藥研制過程中覺察的一類重要活性物質(zhì),能用于改善大腦缺血。下面是某爭論小組提出的一種氧氮雜 類化合物E的合成路線:(5)取少量C于試管中,先加足量銀氨溶液水浴加熱[或加制Cu(OH)2(合理即可)5.(2023屆西南名校聯(lián)盟月考一,36)(15分)氧氮雜 是藥研制過程中覺察的一類重要活性物質(zhì),能用于改善大腦缺血。下面是某爭論小組提出的一種氧氮雜 類化合物E的合成路線:A的構(gòu)造簡式為 。C中官能團的名稱為 。E→F經(jīng)受兩步反響,其反響類型依次為 、 。同時滿足以下條件的D的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為 。Ⅰ.1個苯環(huán);Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反響;Ⅲ.5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。1molD與足量NaOH溶液反響時最多消耗 molNaOH。(5)E(5)E合成F時還可能生成副產(chǎn)物和一種常見的有機物G,G的構(gòu)造簡式(6):CH(6):CH3COOH俗名“馬萊酐”,它是馬萊酸()的酸酐。請寫出以 為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用酐。請寫出以 為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路CH3CH2OHCH2CH2—BrBr—CH2CH2答案 (1)羰基、羧基、碳碳雙鍵、溴原子(3)答案 (1)羰基、羧基、碳碳雙鍵、溴原子(3)(或)(6)(4)3 (5)C2H5OH(6)6.(2023安徽合肥調(diào)研,19)光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料,其合成路線如下(局部試劑和產(chǎn)物略去):(4)(4)+(R1+(R1、R2為烴基或氫原子)(1)A的名稱為 ;羧酸X的構(gòu)造簡式為 。(2)C可與乙醇發(fā)生酯化反響,其化學(xué)方程式為,反響中乙醇分子所斷裂的化學(xué)鍵是 (填選項字母)。a.C—C鍵b.C—H鍵c.O—Hd.C—O鍵(3)E→F的化學(xué)方程式為;F→G的反響類型為。(4)寫出滿足以下條件的B的2種同分異構(gòu)體: 、 。①分子中含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反響;③2∶2∶2∶1∶1。(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,CH(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,CH3CHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試合成路線流程圖例如如下:CH合成路線流程圖例如如下:CHCHBr3 2CHCHOH3 2CHCOOCHCH32 3(2)+C2H5OH+H2(2)+C2H5OH+H2O c(3)水解反響或取代反響(5)CH3CHOCH(5)CH3CHOCH3CHCHCHOCH3CHCHCOOHⅡ.(X為I或Br,R也可以為H);綜合篇知能轉(zhuǎn)換【綜合集訓(xùn)】變化觀有機推斷題的解題思路A+BCDE1.(2023湖南師大附中一模,36)萜類化合物廣泛分布于植物、昆蟲及微生物體內(nèi),是多種香料和藥物的主要成分,Ⅰ是一種萜類化合物A+BCDEFGH(CFGH(C17H22O5)IⅠ.++;Ⅲ.(XIBr)。:(1)按官能團分類,A的類別是。(2)A→C的反響類型是。(3)C→D、E→F的化學(xué)方程式分別為。(4)寫出以下物質(zhì)的構(gòu)造簡式:B、H。(5)F→G的反響中,乙酸酐的作用是。3 (6)十九世紀(jì)末O.Wallach覺察并提出了“異戊二烯法則”,即自然界中存在的萜類化合物均可以看作是異戊二烯的聚合體或衍生物,為表彰他對萜類化合物的開創(chuàng)性爭論,1910CHCHOH、3 3 3 CHMgI、CHCHMgBr為有機原料,結(jié)合題目所給信息,選用必要的無機試劑,補全異戊二烯(成路線。3 3

)的合+H2O+H2O(3)+H2O答案 (1)酚類 (3)+H2O(4)保護酚羥基,防止其被氧化(6)(4)(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)11、3.(2023湖南雅禮中學(xué)二模(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(4)11、:①;②:①;②RCHO+HOOCCH2COOHRCH CHCOOH?；衔顰的名稱是 ;化合物I中官能團的名稱是 。G→H的反響類型是 ;D的構(gòu)造簡式是 。寫出化合物C與制Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式: 。化合物W與E互為同分異構(gòu)體,兩者所含官能團種類和數(shù)目完全一樣,且苯環(huán)上只有3個取代基,則W可能的構(gòu)造有 (不考慮順反異構(gòu))種,其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為(5)參照上述合成路線,設(shè)計由CH3CHCH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH3CH2(5)參照上述合成路線,設(shè)計由CH3CHCH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH3CH2CHCHCOOH的合成路線(無機試劑及吡啶任選)。答案 (1)對羥基苯甲醛(4-羥基苯甲醛) (酚)羥基、酯基、碳碳雙鍵 (2)取代反響(水解反響)(5)CH3(5)CH3CHCH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2CHCHCOOH應(yīng)用篇知行合一【應(yīng)用集訓(xùn)】(2023廣東七校聯(lián)考,36)聚合物H()(2023廣東七校聯(lián)考,36)聚合物H()是一種聚酰胺纖維,廣泛②Diels-Alder反響:+‖。:①C、D②Diels-Alder反響:+‖。生成A的反響類型是 ,D的名稱是 ,F中所含官能團的名稱是 。B的構(gòu)造簡式是 ;“B→C”的反響中,除C外,另外一種產(chǎn)物是 。D+G→H的化學(xué)方程式是 。:ⅰ.RCHBr2R—HCCH—R”ⅱ.R—HCCH—R”ⅲ.R—HCCH—R”Q是D的同系物,相對分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的構(gòu)造有 種,其中核磁共振氫譜有:ⅰ.RCHBr2R—HCCH—R”ⅱ.R—HCCH—R”ⅲ.R—HCCH—R”成,寫出合成路線(用構(gòu)造簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條:乙炔與1,3-丁二烯也能發(fā)生成,寫出合成路線(用構(gòu)造簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反響條件)。答案 (1)消去反響 對苯二甲酸 硝基、氯原子(2)H2O(3)n(2)H2O(3)n+n(4)10(或)(5)+(5)+【創(chuàng)集訓(xùn)】1.(2023屆河北秦皇島六校聯(lián)考,13)具有抗菌作用的白頭翁素衍生物H的合成路線如以下圖:答案 (1)鄰二甲苯 (2)(3)消去反響(以上、R、R代表氫、烷基或芳基等)(1)A答案 (1)鄰二甲苯 (2)(3)消去反響D的構(gòu)造簡式是 。由F生成G的反響類型是 。EI2在確定條件下反響生成F的化學(xué)方程式是 ;此反響同時生成另外一個有機副產(chǎn)物且與F互為同分異構(gòu)體,此有機副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式是 。以下說法正確的選項是 (選填字母序號)。A.G存在順反異構(gòu)體B.GH的反響是加成反響C.1molG1molH2發(fā)生加成反響D.1molF1molH與足量NaOH溶液反響,2molNaOH(6)以乙烯為起始原料,結(jié)合信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用構(gòu)造簡式表示有機物(6)以乙烯為起始原料,結(jié)合信息選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用構(gòu)造簡式表示。(4)+I2(4)+I2+HI2.(2023湖北1月聯(lián)考,36)芳綸可以制成防彈衣、防彈頭盔、防彈裝甲等,對位芳綸纖維J(聚對苯二甲酰對苯二胺)AJ的一種合成路線如下:J答復(fù)以下問題:JA的化學(xué)名稱為 。A→B的反響類型是 。試驗室由苯制備F所需試劑、條件分別為 。G中官能團的名稱是 。E與I反響生成J的化學(xué)方程式為 。寫出只含酯基的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為2∶2∶1∶1): (7)參照上述合成路線,以1,3-戊二烯和丙烯為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備鄰苯二甲酸的合成路線。答案 (1)2,4-己二烯加成反響(5)n+n(2n-1)HCl+濃硝酸/濃硫酸、加熱(5)n+n(2n-1)HCl+考點一

【五年高考】(6)(7)(6)(7)1.(2023北京理綜,10,6分)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反響:CECE+(2n-1)HIPPV+(2n-1)HI以下說法正確的選項是( )A.PPV的反響為加聚反響C.和苯乙烯互為同系物B.PPVC.和苯乙烯互為同系物D.通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量,可得其聚合度答案 DA,8,18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下:A:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種:(1)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。B的名稱為 。寫出符合以下條件B的全部同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位既能發(fā)生銀鏡反響又能發(fā)生水解反響(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。是。(4)寫出(6)在方框中寫出以為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。是。(4)寫出⑥的化學(xué)反響方程式:主要目的是。,該步反響的(5)寫出⑧的反響試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為?！繕?biāo)化合物答案 (1)碘酸鉀(18分……目標(biāo)化合物和2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯和(4)++HCl避開苯環(huán)上甲基對位的氫原子被硝基取代(或削減副產(chǎn)物,(4)++HCl保護氨基(6)(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基(6)(5)、、(3分)(6)(3分)3.(2023課標(biāo)Ⅰ,38,15分)A(C2H2)是根本有機化工原料。由A(5)、、(3分)(6)(3分)答復(fù)以下問題:(1)A的名稱是 ,B含有的官能團是 (2)①的反響類型是 ,⑦的反響類型是 。(3)C和D的構(gòu)造簡式分別為 、 異戊二烯分子中最多有 個原子共平面,順式聚異戊二烯的構(gòu)造簡式為 。A具有一樣官能團的異戊二烯的全部同分異構(gòu)體(填構(gòu)造簡式)。參照異戊二烯的上述合成路線,A1,3-丁二烯的合成路線。(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)答案 (1)乙炔 碳碳雙鍵和酯基(1(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)解題關(guān)鍵 此題的突破口是,依據(jù)該物質(zhì)的構(gòu)造以及它與前后物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,即可推導(dǎo)出A、B解題關(guān)鍵 此題的突破口是,依據(jù)該物質(zhì)的構(gòu)造以及它與前后物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,即可疑難突破 C為,結(jié)合聚乙烯醇縮丁醛的名稱及構(gòu)造簡式,反響過程應(yīng)是兩個—OH的氫原O原子結(jié)合成H2O,D疑難突破 C為,結(jié)合聚乙烯醇縮丁醛的名稱及構(gòu)造簡式,反響過程應(yīng)是兩個—OH的氫原考點二 有機合成與有機推斷4.(2023課標(biāo)Ⅰ,36,15分)化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下::A中的官能團名稱是 。碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出B的構(gòu)造簡式,用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳 。寫出具有六元環(huán)構(gòu)造、并能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 慮立體異構(gòu),只需寫出3個)反響④所需的試劑和條件是 。⑤的反響類型是 。寫出F到G的反響方程式 。(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H(7)設(shè)計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(2)(3)C2H5OH/H2SO4、加熱(3)取代反響(6)(7)C6(6)(7)C6H5CH3C6H5CH2BrCH3COCH2COOC2H55.(2023課標(biāo)Ⅲ,36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用HeckCH3COCH2COOC2H5答復(fù)以下問題:(2)中的官能團名稱是。(1)A(2)中的官能團名稱是。反響③的類型為 ,W的分子式為 。試驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率試驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)22.32KCO2 3DMFPd(OAc)10.53EtN3DMFPd(OAc)12.44六氫吡啶DMFPd(OAc)31.25六氫吡啶DMAPd(OAc)38.66六氫吡啶NMPPd(OAc)24.5222222上述試驗探究了 和 對反響產(chǎn)率的影響。此外,還可以進一步探究 產(chǎn)率的影響。X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的構(gòu)造簡式 。①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6∶2∶1;③1mol的X與足量金屬Na反響可生成2gH2。(6)Heck(6)Heck反響,由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路。(無機試劑任選)答案 (1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵取代反響 C14H12O4(5)不同堿 不同溶劑 不同催化劑(或溫度等)(5)(6)6.(2023北京理綜,25,16分)抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。ⅰ.ⅰ.ⅱ.有機物構(gòu)造可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為ANa2CO3CO2,BNa2CO3溶液反響,但不ⅱ.有機物構(gòu)造可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為是 ,反響類型是 。D中含有的官能團: 。E的構(gòu)造簡式為 。F是一種自然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)復(fù)原可轉(zhuǎn)化為G。J的構(gòu)造簡式為 。M是J的同分異構(gòu)體,符合以下條件的M的構(gòu)造簡式是 。①2個六元環(huán)②M可水解,NaOH溶液共熱時,1molM2molNaOH推想E和G反響得到K的過程中,反響物L(fēng)iAlH4和H2O的作用是 。KN托瑞米芬KKN托瑞米芬CCHNOCl2628答案 (1)+托瑞米芬具有反式構(gòu)造,答案 (1)++H2O 取代反響+H2O 取代反響(或酯化反響)(3)(4)(5)(7)(6)復(fù)原(加成)(4)(5)(7)7.(2023江蘇單科,17,15分)化合物F是合成一種自然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:(4)(5)CH3(4)(5)CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOA中含氧官能團的名稱為 和 。A→B的反響類型為 。12156C→D的反響中有副產(chǎn)物X(分子式為CHOBr)生成,寫出X12156C的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件,寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式: 。3①能與FeCl溶液發(fā)生顯色反響;3(5):R—ClRMgCl②堿性水解后酸化,(5):R—ClRMgCl(R表示烴基,RR表示烴基或氫)寫出以CHCHCHOH為原料制備3 2 2的合成路線流程圖(無(3)寫出以CHCHCHOH為原料制備3 2 2的合成路線流程圖(無(3)8.(2023北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,8-羥基喹啉的合成路線。:ⅰ.:ⅰ.+ⅱ.2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團分類,A的類別是。(2)A→B的化學(xué)方程式是。(3)C可能的構(gòu)造簡式是。(4)C→Da是。(5)D→E的化學(xué)方程式是。(6)F→G的反響類型是。將以下K→L的流程圖補充完整:合成8-羥基喹啉時,L發(fā)生了 (填“氧化”或“復(fù)原”)反響反響時還生成了水,則L與G物質(zhì)的量之比為 。(2)CH3—CHCH(2)CH3—CHCH+Cl2 2CH CH—CHCl+HCl22(3)或(4)NaOH,H2O(6)取代反響 (7)(8)氧化 3(6)取代反響 (7)考點一

教師專用題組(5)(5)+2H2O1.(2023課標(biāo)Ⅱ,38,151.(2023課標(biāo)Ⅱ,38,15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,:②①A的相對分子質(zhì)量為58,0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰②答復(fù)以下問題:A的化學(xué)名稱為 。B的構(gòu)造簡式為 ,其核磁共振氫譜顯示為 組峰,峰面積比為 。由C生成D的反響類型為 。2)R—COOC2H5+(其他產(chǎn)物略)由D生2)R—COOC2H5+(其他產(chǎn)物略)G中的官能團有 、 、 。(填官能團名稱)(2)2 6∶1G的同分異構(gòu)體中,與G具有一樣官能團且能發(fā)生銀鏡反響的共有 不含立體異構(gòu))答案 (15分(2)2 6∶1+NaCl(3)取代反響+NaCl(4)+NaOH碳碳雙鍵(6)8酯基氰基2.(2023四川理綜,10,16分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的冷靜催眠藥物,其合成路線如下(局部反響條件和試劑略):1)+R1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基):(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是 ,化合物B的官能團名稱是是 。,第④步的化學(xué)反響類型(2)第①步反響的化學(xué)方程式是。第⑤步反響的化學(xué)方程式是。(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60,其構(gòu)造簡式是 。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反響,生成乙醇和化合物H。H在確定條件下發(fā)生聚合反響得到高吸水性樹脂,該聚合物的構(gòu)造簡式是 。(2)CH3CH2(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa(4)(5)考點二 有機合成與有機推斷3.(2023江蘇單科,17,15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種自然產(chǎn)物。合成丹參醇的局部路線如下::+‖(1)A中的官能團名稱為 (寫兩種)。(2)D→E的反響類型為 。:+‖(3)B的分子式為C9H14O,寫出B的構(gòu)造簡式: 。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件,寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件,寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,不能發(fā)生銀鏡反響;②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以圖例如見此題題干)。

為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程答案 (15分)(1)碳碳雙鍵、羰基 (2)消去反響(3)(4)(3)(4)(5)4.(2023北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如以以下圖所示:(5):RCOOR”+R″OHRCOOR″+R”O(jiān)H(R、R”、R″代表烴基)A屬于芳香烴RCOOR”+R″OHRCOOR″+R”O(jiān)H(R、R”、R″代表烴基)C→D的反響類型是 。E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:(4):2EF+C(4):2EF+C2H5OH。F所含官能團有和。(5)D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反響,寫出有關(guān)化合物的構(gòu)造簡式:(1)硝基答案 (17分(1)硝基(2)取代反響(3)2C2H5OH+O(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(4)(5)【三年模擬】時間:40分鐘 分值:90分一、選擇題(每題5分,共50分)1.(2023屆湖南長郡中學(xué)月考一1.(2023屆湖南長郡中學(xué)月考一,8)的同分異構(gòu)體中,滿足以下條件的共有(不考慮立體①苯環(huán)上只有兩個取代基 ②能發(fā)生銀鏡反響 ③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響A.3種 B.6種 C.9種 D.12種答案 C2.(2023屆湖南長沙一中月考二,7)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其構(gòu)造簡式如以下圖。X的說法正確的選項是()A.分子中的全部碳原子確定處于同一平面X的說法正確的選項是()C.Na2CO3溶液反響,不能與NaHCO3溶液反響D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反響答案 B3.(2023屆湖南長沙一中月考四,12),軍事上稱為“裝甲衛(wèi)士”,但長期浸漬在強酸或強堿中強度有所下降。下表中是凱夫拉的兩種構(gòu)造:名稱 “芳綸1313”(PMTA) “芳綸1414”(PPTA)以下說法的是( )A.PMTA和PPTA互為同分異構(gòu)體C.凱夫拉在強酸或強堿中強度下降,可能與“”的水解有關(guān)B.“C.凱夫拉在強酸或強堿中強度下降,可能與“”的水解有關(guān)D.以和D.以和為原料制備PPTA發(fā)生的反響為縮聚反響4.(2023屆湖南長沙一中月考三,5)磺化聚苯醚(SPPO)苯醚(PPO)并將其改性制備SPPO的路線如下:2,6-二甲基苯酚 2,6-二甲基苯醚(PPO)以下說法正確的選項是(

磺化聚苯醚(SPPO)A.2,6-O2發(fā)生氧化反響生成PPOB.2,6二甲基苯酚與水互溶C.2,61molBr2D.PPOSPPOD.PPOSPPO的反響是+mClSO3H答案 A5.(2023廣東深圳二調(diào)5.(2023廣東深圳二調(diào),7)劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標(biāo)致癌物二 烷()。關(guān)于該化合物的說法正確的選項是A.與互為同系物B.1mol二 烷完全燃燒消耗B.1mol二 烷完全燃燒消耗5molO2全部原子均處于同一平面答案 B6.(2023湖南衡陽一聯(lián),9)乙酸松油酯是松油醇的酯化產(chǎn)物,具有甜香氣味,廣泛應(yīng)用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的構(gòu)造簡式如圖甲所示。以下說法正確的選項是( )C12H22O2C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色答案 D7.(2023福建龍巖質(zhì)檢,9)脫落酸有催熟作用,其構(gòu)造簡式如以下圖。以下關(guān)于脫落酸的說法錯誤的選項是( )C15H20O4C.全部碳原子不行能共平面mol脫落酸能與2molNaHCO3發(fā)生反響答案 D8.(20235·3原創(chuàng)推想卷一,11)我國有機化學(xué)家進展了一些型的有機試劑,CpFluor-2,其與醇反響可以高產(chǎn)率、高選擇性地生成氟代物。AB以下有關(guān)說法正確的選項是( )的分子式為C25H20O2F2B.該過程中只發(fā)生了取代反響C.1molCpFluor-2H2發(fā)生加成反響,11molH2D.CpFluor-2苯環(huán)上的一氯代物有3種答案 C9.(20235·3原創(chuàng)推想卷六,9)左氧氟沙星屬于喹諾酮類藥物中的一種,具有廣譜抗菌作用,其構(gòu)造簡式如以下圖。以下說法正確的選項是( )B.3種官能團C.1mol5molH2發(fā)生加成反響左氧氟沙星能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反響,不能與鹽酸反響答案 C10.(2023湖北重點高中聯(lián)考協(xié)作體期中,14)分枝酸可用于生化爭論,其構(gòu)造簡式如以下圖。以下關(guān)于分枝酸的表達正確的選項是( )