2024年河北省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競賽參考試題庫（附答案）

PAGEPAGE12024年河北省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競賽參考試題庫（附答案）一、單選題1.與鹽酸起反應(yīng),生成白色沉淀的化合物是（）.A、硝酸銀B、氯化鋇C、硝酸銅D、氨水答案：A解析：與鹽酸起反應(yīng),生成白色沉淀的化合物是硝酸銀.2.重鉻酸鉀容量法測定鐵,使用的方法為（）.A、氧化還原B、酸堿中和C、絡(luò)合反應(yīng)D、中和反應(yīng)答案：A解析：重鉻酸鉀容量法測定鐵,使用的方法為氧化還原.3.（）時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測量的最小電流.A、光特性B、光譜特性C、信號(hào)與噪聲比D、頻率特性答案：C解析：信號(hào)與噪聲比時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測量的最小電流.4.氧氮分析時(shí),當(dāng)氧與石墨坩堝中的生成一氧化碳,當(dāng)分析氣流經(jīng)過（）時(shí)一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.A、稀土氧化銅B、堿石棉C、高氯酸鎂D、舒茨試劑答案：A解析：氧氮分析時(shí),當(dāng)氧與石墨坩堝中的生成一氧化碳,當(dāng)分析氣流經(jīng)過稀土氧化銅時(shí)一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳.5.淀粉是（）指示劑.A、氧化還原B、絡(luò)合滴定C、非水滴定D、酸堿滴定答案：A解析：淀粉是氧化還原指示劑.6.1.20B10-4有（）位有效數(shù)字.A、三B、七C、四D、二答案：A解析：1.20B10-4有三位有效數(shù)字.7.對(duì)于電位滴定法,下面哪種說法是錯(cuò)誤的（）A、在酸堿滴定中,常用pH玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極B、弱酸\弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C、電位滴定法具有靈敏度高\(yùn)準(zhǔn)確度高\(yùn)應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D、在酸堿滴定中,應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多答案：B解析：對(duì)于電位滴定法,下面哪種說法是錯(cuò)誤的弱酸\弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定8.光譜儀分析C\P\S時(shí)常采取抽真空或充氮?dú)夥绞?其目的是為了（）空氣對(duì)遠(yuǎn)紫外光譜線的吸收性.A、減少B、增加C、不變答案：A解析：光譜儀分析C\P\S時(shí)常采取抽真空或充氮?dú)夥绞?其目的是為了減少空氣對(duì)遠(yuǎn)紫外光譜線的吸收性.9.下列不是直讀光譜儀分析條件的是（）A、光源參數(shù)B、電極間距C、氬氣流量D、電極材質(zhì)答案：D解析：下列不是直讀光譜儀分析條件的是電極材質(zhì)10.酚酞為酸堿指示劑,酸式結(jié)構(gòu)時(shí),其顏色為（）.A、紅色B、無色C、蘭色D、紫色答案：B解析：酚酞為酸堿指示劑,酸式結(jié)構(gòu)時(shí),其顏色為無色.11.在火焰原子吸收光譜分析中,為了防止回火,各種火焰熄滅的原則是（）.A、先關(guān)助燃?xì)怏w,后關(guān)燃料氣體B、先關(guān)燃料氣體,后關(guān)助燃?xì)怏wC、沒有先后順序.答案：B解析：在火焰原子吸收光譜分析中,為了防止回火,各種火焰熄滅的原則是先關(guān)燃料氣體,后關(guān)助燃?xì)怏w.12.光電倍增管輸出的信號(hào)是（）A、電流B、電壓C、光強(qiáng)D、聲音答案：A解析：光電倍增管輸出的信號(hào)是電流13.在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素（）A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析樣品變質(zhì)D、樣品內(nèi)部偏析答案：D解析：在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素樣品內(nèi)部偏析14.PH=0時(shí)表示（）.A、氫離子濃度為0B、純水C、氫離子濃度為1moL/LD、溶液中無離子存在答案：C解析：PH=0時(shí)表示氫離子濃度為0.15.在進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的電位滴定中,一般用（）作指示電極.A、玻璃電極B、鉑電極C、銀電極D、汞電極答案：B解析：在進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的電位滴定中,一般用鉑電極作指示電極.16.pH值范圍為（）.A、pH=1～7B、pH=7～14CC、pH=1～14D、pH=4～10答案：C解析：pH值范圍為pH=1～14.17.滴定分析不包括下列哪種方式（）.A、氧化還原滴定B、返滴定C、間接滴定D、置換滴定答案：A解析：滴定分析不包括下列哪種方式氧化還原滴定.18.如果在溶液中同時(shí)存在數(shù)種還原劑,在加入氧化劑時(shí),最強(qiáng)的一種還原劑（）.A、同時(shí)被還原B、最先被還原C、最后被還原D、不能確定答案：B解析：如果在溶液中同時(shí)存在數(shù)種還原劑,在加入氧化劑時(shí),最強(qiáng)的一種還原劑最先被還原.19.（）是氧化還原指示劑.A、甲基紅B、酚酞C、亞甲基藍(lán)D、鈣指示劑答案：C解析：亞甲基藍(lán)是氧化還原指示劑.20.系統(tǒng)誤差又稱（）.A、不可測誤差B、可測誤差C、未定誤差D、可消除誤差答案：B解析：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差.21.酸堿指示劑的顏色隨溶液的（）改變而改變.A、pH值B、溫度C、體積D、溶解度答案：A解析：酸堿指示劑的顏色隨溶液的pH值改變而改變.22.（）是顯色劑.A、鉬酸銨B、二氯化錫C、硫酸鎂D、硫酸亞鐵銨答案：A解析：鉬酸銨是顯色劑.23.X熒光分析中,下列哪個(gè)方法不是采用數(shù)學(xué)方法校正基體效應(yīng).（）A、經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法B、基本參數(shù)法C、稀釋法D、理論影響系數(shù)法答案：C解析：X熒光分析中,下列哪個(gè)方法不是采用數(shù)學(xué)方法校正基體效應(yīng).稀釋法24.對(duì)電導(dǎo)率測定,下面哪種說法是正確的（）A、測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用鉑黑電極;測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用光亮鉑電極B、應(yīng)在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測定待測溶液的電導(dǎo)率C、溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D、電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積,增強(qiáng)電極的極化答案：B解析：對(duì)電導(dǎo)率測定,下面哪種說法是正確的測定低電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用鉑黑電極;測定高電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用光亮鉑電極25.摩爾吸光系數(shù)是濃度為（）的溶液在厚度為1厘米的比色皿中,在一定波長下測的吸光度.A、1%B、1毫克C、1摩爾D、1毫升答案：C解析：摩爾吸光系數(shù)是濃度為1摩爾的溶液在厚度為1厘米的比色皿中,在一定波長下測的吸光度.26.色譜法的實(shí)質(zhì)是利用被測物質(zhì)各組分在（）中分配系數(shù)有差異來達(dá)到分離的目的.A、兩相B、載體C、氣相答案：A解析：色譜法的實(shí)質(zhì)是利用被測物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來達(dá)到分離的目的.27.在電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與被測離子的濃度（）.A、成正比B、對(duì)數(shù)成正比C、符合能斯特公式D、成反比答案：C解析：在電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與被測離子的濃度符合能斯特公式.28.在沉淀重量分析法中,洗滌液中的組分,應(yīng)在灼燒或烘干的時(shí)能全部揮發(fā)或（）.A、沉淀B、分解C、化合D、氧化答案：B解析：在沉淀重量分析法中,洗滌液中的組分,應(yīng)在灼燒或烘干的時(shí)能全部揮發(fā)或分解.29.CS-444碳硫聯(lián)合測定儀所用試劑中脫脂棉的作用是（）.A、去除試樣燃燒時(shí)產(chǎn)生的灰塵B、去除SO3C、吸收水分D、去除CO2答案：B解析：CS-444碳硫聯(lián)合測定儀所用試劑中脫脂棉的作用是去除SO3.30.工作時(shí),在ICP的三重石英炬管內(nèi)通氬氣,分別是等離子氣\輔助氣和（）.A、載氣B、冷卻氣C、剪切氣D、吹掃氣答案：A解析：工作時(shí),在ICP的三重石英炬管內(nèi)通氬氣,分別是等離子氣\輔助氣和載氣.31.下列酸中酸性最弱的是（）.A、HClB、HNO3C、H2SO4D、H3PO4答案：D解析：下列酸中酸性最弱的是H3PO4.32.在鹽酸與鐵釘?shù)姆磻?yīng)中,鹽酸是（）.A、還原劑B、氧化劑C、催化劑D、指示劑答案：B解析：在鹽酸與鐵釘?shù)姆磻?yīng)中,鹽酸是氧化劑.33.沸點(diǎn)最高的酸是（）.A、硫酸B、磷酸C、鹽酸D、高氯酸答案：A解析：沸點(diǎn)最高的酸是硫酸.34.EDTA與下列哪個(gè)離子配位時(shí)能形成有色產(chǎn)物（）.A、l3+B、Zn2+C、a2+D、Fe3+答案：D解析：EDTA與下列哪個(gè)離子配位時(shí)能形成有色產(chǎn)物Fe3+.35.在X熒光光譜儀中,不是原級(jí)濾光片主要作用的是（）.A、除去原級(jí)譜中特征X射線B、降低連續(xù)譜背景C、保護(hù)X光管答案：C解析：在X熒光光譜儀中,不是原級(jí)濾光片主要作用的是降低連續(xù)譜背景.36.TC-436氧氮聯(lián)合測定儀需要用（）作載氣.A、氦氣B、氧氣C、氮?dú)釪、氬氣答案：A解析：TC-436氧氮聯(lián)合測定儀需要用氦氣作載氣.37.紅外碳硫分析中,不會(huì)帶來空白的是（）A、坩堝B、氧氣C、試樣本身D、助熔劑答案：C解析：紅外碳硫分析中,不會(huì)帶來空白的是試樣本身38.氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10－11－10－13（）的物質(zhì).A、常量B、微量C、痕量D、少量答案：C解析：氣相色譜法的靈敏度高是指使用高靈敏度的檢測器可檢測出10－11－10－13痕量的物質(zhì).39.初級(jí)X射線濾光片一般安裝在（）.A、樣品和準(zhǔn)直器之間B、晶體和探測器之間C、樣品和晶體之間D、X光管和樣品之間答案：D解析：初級(jí)X射線濾光片一般安裝在X光管和樣品之間.40.分析結(jié)果精密度很好,準(zhǔn)確度很差,可能是下面哪幾種原因.（）A、計(jì)算錯(cuò)誤B、稱樣記錄有差錯(cuò)C、使用的試劑不純D、操作中有濺失現(xiàn)象答案：C解析：分析結(jié)果精密度很好,準(zhǔn)確度很差,可能是下面哪幾種原因.使用的試劑不純41.色譜柱分為兩類,（）和毛細(xì)管柱,后者又分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種.A、空心柱B、填充柱C、實(shí)心柱答案：B解析：色譜柱分為兩類,填充柱和毛細(xì)管柱,后者又分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種.42.下列關(guān)于沉淀滴定法應(yīng)具備的條件錯(cuò)誤的是（）.A、沉淀溶解度要小B、Ksp要大C、不易形成過飽和溶液D、沉淀的吸附現(xiàn)象不影響終點(diǎn)的確定答案：B解析：下列關(guān)于沉淀滴定法應(yīng)具備的條件錯(cuò)誤的是Ksp要大.43.在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是（）.A、提高精密度B、消除系統(tǒng)誤差C、消除偶然誤差D、提高重現(xiàn)性答案：B解析：在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是消除系統(tǒng)誤差.44.空心陰極燈中,對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（）.A、陰極材料B、陽極材料C、填充氣體D、燈電流答案：D解析：空心陰極燈中,對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是燈電流.45.誤差越小,說明（）越高.A、準(zhǔn)確度B、精密度C、穩(wěn)定性D、精確度答案：A解析：誤差越小,說明準(zhǔn)確度越高.46.pH玻璃電極在使用時(shí),必須浸泡24h左右,目的是（）.A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個(gè)擴(kuò)散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、減小不對(duì)稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值;答案：D解析：pH玻璃電極在使用時(shí),必須浸泡24h左右,目的是減小不對(duì)稱電位,使其趨于一穩(wěn)定值.47.朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol?L-1表示,則摩爾吸光率的單位是（）.A、mL?mg-1?cm-1B、L?mol-1?cm-1C、L?g-1?cm-1D、g?L-1?cm-1答案：B解析：朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol?L-1表示,則摩爾吸光率的單位是L?mol-1?cm-1.48.（）不是還原劑.A、抗壞血酸B、鹽酸羥胺C、KIO3D、硫酸亞鐵銨答案：C解析：KIO3不是還原劑.49.與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是（）.A、CuSO4B、AgNO3C、KClD、CuCl2答案：C解析：與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是KCl.50.氧氮儀中N元素的測量形式是（）A、NOB、N2C、NO2D、NH3答案：B解析：氧氮儀中N元素的測量形式是N251.二苯胺磺酸鈉屬于（）.A、金屬指示劑B、氧化還原指示劑C、酸堿指示劑D、絡(luò)合指示劑答案：B解析：二苯胺磺酸鈉屬于氧化還原指示劑.52.下列PH值表達(dá)式正確的是（）.A、PH=lg[OH+]B、PH=-lg[OH+]C、PH=-lg[H+]D、PH=lg[H+]答案：C解析：下列PH值表達(dá)式正確的PH=-lg[H+].53.在進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的電位滴定中,一般用（）作指示電極.A、玻璃電極B、鉑電極C、銀電極D、汞電極答案：B解析：在進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的電位滴定中,一般用鉑電極作指示電極.54.將PH=5的鹽酸用純水稀釋10000倍時(shí),其PH為（）.A、2和5之間B、5和7之間C、7和8之間D、8答案：B解析：將PH=5的鹽酸用純水稀釋10000倍時(shí),其PH為5和7之間.55.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）.A、玻璃電極B、甘汞電極C、鉑電極答案：C解析：電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用鉑電極.56.EDTA和金屬離子在一般情況下都是以（）絡(luò)合.A、1:01B、1:02C、1:03D、1:04答案：A解析：EDTA和金屬離子在一般情況下都是以1:1絡(luò)合.57.重量法測定（）組分比較更適宜.A、常量B、微量C、痕量D、半微量答案：A解析：重量法測定常量組分比較更適宜.58.原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣（）.A、分子化B、原子化C、離子化D、質(zhì)子化答案：B解析：原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣原子化.59.在原子吸收分析中,測定元素的靈敏度\準(zhǔn)確度及干擾等,在很大程度上取決于（）.A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、光電倍增管答案：C解析：在原子吸收分析中,測定元素的靈敏度\準(zhǔn)確度及干擾等,在很大程度上取決于原子化系統(tǒng).60.色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在（）中分配系數(shù)有差異來達(dá)到分離的目的.A、兩相B、載氣C、氣相答案：A解析：色譜法的原理是利用被測物質(zhì)各組分在兩相中分配系數(shù)有差異來達(dá)到分離的目的.61.紅外碳硫儀中C元素的測量形式是（）A、COB、CO2C、O2+COD、C答案：B解析：紅外碳硫儀中C元素的測量形式是CO262.氣相色譜分析下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響（）.A、填料的粒度B、載氣的流速C、色譜柱柱長答案：C解析：氣相色譜分析下列哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒有影響色譜柱柱長.63.10mL0.02mol/L的MgCl2溶液中,要完全沉淀氯離子需要0.01mol/LAgNO3溶液（）.A、20mLB、30mLC、40mLD、50mL答案：C解析：10mL0.02mol/L的MgCl2溶液中,要完全沉淀氯離子需要0.01mol/LAgNO3溶液40mL.64.X熒光內(nèi)循環(huán)冷卻水對(duì)水質(zhì)的主要要求為:（）A、電導(dǎo)率B、PH值C、硬度D、濁度E、懸浮物答案：A解析：X熒光內(nèi)循環(huán)冷卻水對(duì)水質(zhì)的主要要求為:電導(dǎo)率65.（）能強(qiáng)烈地腐蝕玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中.A、鹽酸B、硫酸C、氫氟酸D、硝酸答案：C解析：氫氟酸能強(qiáng)烈地腐蝕玻璃,因此不能存放在玻璃器皿中.66.在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測定弱酸時(shí)，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：B67.碘量法對(duì)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定需要選用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和碘化鉀，在酸性條件下碘量瓶中反應(yīng)生成(),再用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。A、KIO3B、I2C、KID、KIO4答案：B68.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，應(yīng)在()的()溶液中。A、醋酸、酸性B、硝酸、酸性C、鹽酸、酸性D、硫酸、酸性答案：D69.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器中的變色硅膠，顏色由()時(shí)就需更換。A、粉色變?yōu)樘m色B、蘭色變?yōu)榉奂t色C、粉色變?yōu)辄S色D、黃色變?yōu)榉奂t色答案：B70.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50mL，用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL，用0.09800mol/L的硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)消耗5.230mL。若AgCl沉淀對(duì)溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL，求氯化鈉試樣液中NA、Cl的質(zhì)量為()g。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2916B、0.2909C、0.5818D、0.5806答案：B71.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣∶載氣的比為()。A、1∶0.5～1B、1∶1～2C、1∶2～3D、1∶3～4答案：A72.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零。B、先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，再順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時(shí)針開啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥。C、順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥。D、逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥答案：B73.非水滴定測定吡啶的含量時(shí)，可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：B74.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。A、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：C75.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.90min，在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是()。A、62B、124C、242D、484答案：C76.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí)，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C77.對(duì)一臺(tái)日常使用的氣相色譜儀，實(shí)際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度主要采取的措施是改變()。A、載氣流速B、熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)C、橋電流D、載氣類型答案：C78.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(乙二醇)=62g/mol]()℃。A、0.17B、0.0018C、1.8D、0.64答案：A79.KBr03是強(qiáng)氧化劑，在()的溶液中，BrO3-被還原性物質(zhì)還原為Br-。A、堿性B、酸性C、中性D、任何pH答案：B80.將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微粒時(shí)，其總表面積為()m2。A、2.0×103B、4.0×103C、6.0×103D、8.0×103答案：C81.已知在50℃時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPA、，180g水中若溶解3.42g蔗糖[M(蔗糖)=342g/mol]，則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()PA、。A、7.94B、6.94C、5.31D、4.25答案：A82.在pH=13時(shí)，以鈣指示劑作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，則終點(diǎn)誤差為()%。已知lgK′CA、Y=10.7，lgK′CA、In=5.0。A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案：B83.15℃時(shí)，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g，已知15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL，則該移液管在20℃時(shí)的體積是()mL。A、24.99B、25.01C、24.90D、25.00答案：D84.用原子吸收光度法測定銅的靈敏度為0.04μg/mL(1%)，當(dāng)某試樣含銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.1%時(shí)，如配制成25.00mL溶液，使試液的濃度在靈敏度的25～100倍的范圍內(nèi)，至少應(yīng)稱取的試樣為()g。A、0.001B、0.010C、0.025D、0.100答案：C85.用pHS-3C型數(shù)字式pH計(jì)測定溶液中的pH的方式稱為()。A、電容量法B、直接電位法C、庫侖法D、電位滴定法答案：B86.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是()。A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、聚合反應(yīng)答案：C87.在下列吸附中，屬于物理吸附的是()。A、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)答案：D88.0.10mol/LH3PO4溶液的pH值為(KA、1=7.6×10-3、KA、2=6.3×10-8、KA、3=4.4×10-13)()。A、1.56B、1.62C、2.61D、3.11答案：B89.對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品返工后()。A、重新檢驗(yàn)B、銷售C、沒有回收意義的，作讓步銷售D、作廢品處置答案：A90.可見分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%。A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B91.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí)，一般選擇檢測器的溫度為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右答案：C92.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問，因此只能使用最好儀器檢測C、能根據(jù)送檢方樣品和要求，找出適宜的變通檢驗(yàn)方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息，因此只能不接收此檢驗(yàn)答案：C93.晶膜電極是由一種或幾種()壓制而成的。A、活潑金屬B、難溶鹽晶體C、易溶鹽晶體D、惰性金屬答案：B94.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)答案：D95.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中()是不正確。A、溶液配制時(shí)，要越接近標(biāo)定值越好B、粗配的溶液不能立刻標(biāo)定C、一般用分析純化學(xué)試劑配制粗溶液D、粗配溶液時(shí)，應(yīng)用三級(jí)水，有時(shí)還必須對(duì)三級(jí)用水進(jìn)行使用前處理答案：A96.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時(shí)間答案：B97.下列說法不正確的是()。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個(gè)吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時(shí)，1L純水可電離出1×10-14molH+濃度答案：D98.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，下列說法中不正確的是()。A、反應(yīng)開始時(shí)，正反應(yīng)速率最大，逆反應(yīng)速率為零B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后不變答案：B99.用NA、OH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。A、1B、2C、3D、0答案：A100.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、油封答案：C101.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”，再檢查調(diào)節(jié)天平的()，然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。A、顯示系統(tǒng)B、機(jī)械加碼系統(tǒng)C、陪動(dòng)系統(tǒng)D、“零點(diǎn)”答案：D102.氣相色譜法載氣流速用()和秒表進(jìn)行測定。A、皂膜流量計(jì)B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)C、氣壓計(jì)D、壓力表答案：A103.高壓輸液泵中，()在輸送流動(dòng)相時(shí)無脈沖。A、氣動(dòng)放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵答案：A104.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、()和鉻酸鉀溶液。A、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化銀溶液C、硫酸銀溶液D、重鉻酸銀溶液答案：A105.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)進(jìn)樣系統(tǒng)(4)色譜柱(5)熱導(dǎo)池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C106.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時(shí)，若待測組分的保留時(shí)間不變而峰高降低，這可能的原因是()。A、進(jìn)樣口漏氣B、在氣流速過高C、固定液嚴(yán)重流失D、儀器接地不良答案：A107.將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-6m的固體微粒時(shí)，其總表面積為()m2。A、2.0B、4.0C、6.0D、8.0答案：C108.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)行檢測的儀器。A、氮?dú)釨、氫氣C、氦氣D、載氣答案：D109.下面有關(guān)遵紀(jì)守法的具體要求中錯(cuò)誤的是()。A、學(xué)法、知法、守法、用法B、遵守企業(yè)紀(jì)律C、只遵守企業(yè)紀(jì)律，其它法律與自已無關(guān)D、遵守企業(yè)規(guī)范答案：C110.測定平板玻璃中微量的鐵，應(yīng)選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、磺基水楊酸D、PAN答案：C111.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。A、電子光譜B、分子光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜答案：C112.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉燃?xì)?、助燃?xì)鈿庠?，再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件()，最后關(guān)閉載氣源。A、稍冷后B、冷至100℃后C、冷至室溫后D、冷至80℃后答案：C113.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測項(xiàng)目與口述檢測項(xiàng)目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符答案：B114.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、熱導(dǎo)池體溫度在下降D、柱溫太低答案：C115.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉()，再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件冷至室溫后，最后關(guān)閉載氣源。A、空氣氣源B、氮?dú)鈿庠碈、燃?xì)鈿庠碊、燃?xì)?、助燃?xì)鈿庠创鸢福篋116.在熔點(diǎn)測定過程中，使用輔助溫度的作用是()。A、減少檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的偶然誤差B、縮短分析用時(shí)C、使溫度計(jì)更好看D、對(duì)主溫度計(jì)外露段進(jìn)行校正答案：D117.由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定，確定的最大吸收波長是()nm。A、430B、510C、545D、630答案：B118.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D119.電位溶出與陽極溶出的主要區(qū)別是()。A、原理不同B、操作步驟不同C、溶出時(shí)是否有電流流過電極D、儀器不同答案：C120.氫焰檢測器氫氣的流量太大或太小都會(huì)影響()。A、精確度B、靈敏度C、線性范圍D、溫度范圍答案：B121.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成()。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D122.極譜法中波高測量常用的方法為()法。A、切線B、二切線C、三切線D、四切線答案：C123.測定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時(shí)，鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()形式存在。A、Cr207-和Mn2+B、Cr3+和MnO4-C、r3+和Mn2+D、Cr207-和MnO4-答案：C124.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測定溫度時(shí)，經(jīng)()后讀數(shù)，讀數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃，后再讀整數(shù)。A、1～2minB、3～5minC、5～10minD、隨時(shí)讀數(shù)答案：C125.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔()在額定工作電流下點(diǎn)燃()。A、1～2個(gè)季度、3～4個(gè)小時(shí)B、1～2個(gè)季度、15～60分鐘C、1～2個(gè)月、15～60分鐘D、1～2個(gè)月、3～4個(gè)小時(shí)答案：C126.對(duì)于硅膠、分子篩使用一段時(shí)間后需要再生處理，再生溫度是硅膠()℃，分子篩()℃。A、200～300、150B、150、200～300C、150、150D、200～300、200～300答案：B127.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。A、0.53nmB、0.32μmC、0.53mmD、0.75mm答案：C128.對(duì)于庫侖分析法基本原理的敘述，不正確的是()。A、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種電化學(xué)分析法B、庫侖分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用C、庫侖分析法要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，就需確保電極反應(yīng)有100%電流效率D、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來，它是將交流電壓施加于電解池的兩個(gè)電極上答案：D129.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的NA、2SO4溶液等體積混合通過計(jì)算是否有沉淀出現(xiàn)(已知Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5)()。A、Ksp(Ag2SO4)=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)B、Qsp=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)C、Qsp=1.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)答案：D130.氣相色譜法測定苯系物含量時(shí)一般選用聚乙二醇6000為固定液的填充柱，選用()檢測器。A、熱導(dǎo)池B、堿鹽火焰離子化C、火焰光度D、氫火焰離子化答案：D131.難溶化合物Mg2P2O7其溶度積的表示應(yīng)寫成()。A、[Mg2+]2[P2O74-]B、Ksp=[Mg2+]2[P2O74-]C、Ksp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]D、Qsp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]答案：C132.苯酚試樣0.7500g，溶解后于500mL容量瓶中稀釋混勻。吸取25.00mL，加入20.00mL的KBrO3-KBr溶液，反應(yīng)完后加入KI，析出的I2用NA、2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，消耗8.50mL?？瞻讓?shí)驗(yàn)消耗NA、2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液30.00mL，已知1.00mL溶液相當(dāng)于1.570mg苯酚。則試樣中苯酚的含量為()%。已知M(C6H5OH)=94.11g/mol。A、4.50B、35.59C、90.01D、45.01答案：C133.AgBr沉淀能完全溶解在()試劑中。A、1.0mol/LHClB、0.2mol/LNH3H2OC、0.2mol/LNA、2S2O3D、1.0mol/LKI答案：C134.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí)，發(fā)現(xiàn)噪音過大，不可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃?xì)饧兌炔粔駽、外光路位置不正D、儀器周圍有強(qiáng)的電磁場答案：C135.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情，與普通職工無關(guān)B、開拓創(chuàng)新是每個(gè)人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時(shí)代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證答案：A136.原子吸收分光光度計(jì)的檢測器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。A、電信號(hào)B、聲信號(hào)C、熱能D、機(jī)械能答案：A137.控制電位庫侖分析中，為了加快電解速度，通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數(shù)值，但一般不超過()V。A、0.1B、0.2C、0.5D、0.8答案：B138.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、庫侖計(jì)D、電位差計(jì)答案：C139.測定電極電位比0.54V大的氧化性物質(zhì)，應(yīng)采用()。A、直接碘量法B、間接碘量法C、碘量法D、都可以答案：B140.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A141.下列四種酸在冰醋酸中強(qiáng)度最大的是()。A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、鹽酸答案：B142.可以同時(shí)檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為()。A、雙光束原子吸收光譜儀B、多道原子吸收光譜儀C、單光束原子吸收光譜儀D、單道原子吸收光譜儀答案：B143.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值為(KB、=1.3×10-3)()。A、10.11B、12.06C、12.03D、9.98答案：C144.可以說明CH3COOH是弱酸的事實(shí)是()。A、CH3COOH與水能以任意比混溶B、CH3COOH能與NA、2C03溶液反應(yīng)，產(chǎn)生C02氣體C、1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊試液變紅D、1mol/L的CH3COONA、溶液的pH約為9答案：D145.稱取含有As2O3和As2O5的試樣1.500g，溶解后，在弱堿性溶液中用C、(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。將此溶液用HCl調(diào)制酸性，加入過量KI，析出的I2用C、(NA、2S2O3)=0.3000mol/L的NA、2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。則試樣中As2O3和As2O5的含量分別為()%。已知M(As2O3)=197.8g/mol，M(As2O5)=229.84g/mol。A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78答案：B146.建立圖表的方法是從()菜單里點(diǎn)擊圖表。A、編輯B、視圖C、插入D、工具答案：C147.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，色譜速率理論中的()項(xiàng)可以忽略不計(jì)。A、渦流擴(kuò)散B、分子擴(kuò)散C、傳質(zhì)阻力D、氣液交換答案：A148.色譜柱老化的目的不是()。A、除去殘余的溶劑B、固定液涂漬均勻C、固定液涂漬牢固D、污染檢測器答案：D149.市售的AgNO3不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于()。A、gNO3很貴，應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計(jì)算D、AgNO3不易溶解答案：B150.測汞儀在測定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號(hào)放大輸出故障、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、吸收池被污染B、翻泡瓶漏氣C、翻泡瓶氣壓不足D、還原劑不充分答案：A151.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期()。A、加酸沖洗B、加油潤滑C、加堿沖洗D、加水沖洗答案：B152.紫外分光光度法測定水中總氮所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列說法不正確的是()。A、采用硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、標(biāo)準(zhǔn)貯備液的濃度CN為1000mg/LC、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10mg/LD、標(biāo)準(zhǔn)使用液的濃度CN為10μg/mL答案：B153.空心陰極燈的選擇是根據(jù)()。A、空心陰極燈的使用電流B、被測元素的濃度C、被測元素的性質(zhì)D、被測元素的種類答案：D154.法定計(jì)量單位包括的國際單位制的基本單位共有()個(gè)。（2分）A、3.0B、5.0C、7.0D、9.0答案：C155.腐蝕性試劑一般放在()器皿中。（2分）A、金屬B、玻璃C、塑料D、石英答案：C156.當(dāng)煤中水分含量在5%--10%之間時(shí)，規(guī)定平行測定結(jié)果的允許絕對(duì)偏差不大于0.3%，對(duì)某一煤試樣進(jìn)行4次平行測定，其結(jié)果分別為7.17%,7.4%,7.31%及7.72%，應(yīng)棄去的是()。（2分）A、0.0772B、0.0717C、0.074D、7.31%答案：A157.淀粉是一種（）指示劑（2分）A、自身B、專屬C、氧化還原D、金屬答案：B158.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是()。（2分）A、Na2CO3B、NaAcC、NH4CID、NaCI答案：A159.從滴定管讀取的溶液體積若恰與24.5毫升刻度線相切，正確的記錄應(yīng)為()。（2分）A、24.5mlB、24mlC、24.50mlD、25ml答案：C160.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明()。（2分）A、合格，可使用B、不合格，應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義答案：A161.能直接進(jìn)行滴定的酸和堿溶液是()。（2分）A、0.lmol/LHF(Ka=6.8×10一4)B、0.lmol/LHCN(Ka=4.9×10一7)C、0.lmol/LNH4Cl(Kb=1.8×10一5)D、0.lmol/LNaAc(Ka=01.8×10一5)答案：A162.在油品閃點(diǎn)的測定中，測輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)應(yīng)采用哪種方法?()（2分）A、開口杯法B、閉口杯法C、兩種方法均可答案：B163.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用()。（2分）A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級(jí)純試劑答案：A164.IUPAC把C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)試劑的含量規(guī)定為（）（2分）A、原子量標(biāo)準(zhǔn)B、含量為（100±0.02）％C、含量為（100±0.05）％D、含量為（100±0.10）％答案：B165.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）（2分）A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同答案：A166.配制0.lmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制正確的是()。(M=40g/mol)（2分）A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5mI注入1L不含CO2的水中搖勻，貯于無色帶膠塞的試劑瓶中B、將4.02gNaOH溶于1L水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4gNaCaH溶于1L，水中，加熱攪拌，貯于無色帶膠塞試劑瓶中D、將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無色帶膠塞試劑瓶中答案：A167.法定計(jì)量單位是指()。（2分）A、國際單位的基本單位B、國家選定的其他單位C、國際單位制的輔助單位D、國際單位制的基本單位和國家選定的其他單位答案：D168.某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測定結(jié)果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4，Q0.95=0.76）所棄去，則其最低值應(yīng)為（）。（2分）A、0.1027mol/LB、0.1008mol/LC、0.1023mol/LD、0.1010mol/L答案：A169.配制好的EDTA溶液需貯存于（）中。（2分）A、塑料瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、棕色橡皮塞試劑瓶答案：A170.HF不能用玻璃儀器貯存的原因是()。（2分）A、揮發(fā)性B、強(qiáng)酸性C、腐蝕性D、劇毒性答案：C171.分析用三級(jí)水的電導(dǎo)率應(yīng)小于。()（2分）A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm答案：C172.用EDTA標(biāo)液滴定水中Mg2+,合適的介質(zhì)是()。（2分）A、中性或弱酸性介質(zhì)B、稀硝酸介質(zhì)C、1mol∕L的H2SO4介質(zhì)D、Ph=10的NH3·H2O－NH4Cl緩沖溶液答案：D173.凡能與空氣中的氧或其他氧化劑發(fā)生劇烈反應(yīng)的物質(zhì)，稱為()（2分）A、可燃物B、助燃物C、必然物D、燃燒物答案：A174.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有()有效數(shù)字。（2分）A、一位B、兩位C、三位D、四位答案：D175.（）不是含氨基的有機(jī)化合物。（2分）A、銨鹽B、胺鹽C、酰胺D、氨基酸答案：A176.用已知組分的溶液代替試液，與試液用同樣方法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱為()。（2分）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、以上都不對(duì)答案：A177.我國化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B178.堿式滴定管常用來裝（2分）A、堿性溶液B、酸性溶液C、任何溶液D、氧化性溶液答案：A179.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（2分）A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：B180.欲測定水泥熟料中的Fe2O3含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g，四份報(bào)告如下，哪一份是合理的?()（2分）A、0.02163B、0.021634C、2.16%半微量分析D、2.2答案：A181.用（）采取輸送管道中流動(dòng)的液體試樣。（2分）A、采樣管B、采樣瓶C、采樣閥D、采樣器答案：C182.()是在生產(chǎn)設(shè)備的不同部位采取的樣品。（2分）A、平均試樣B、定期試樣C、混合試樣D、定位試樣答案：D183.若要測定水中二氧化硅含量采集水樣時(shí)，必須用()作為采樣容器取樣。（2分）A、玻璃瓶B、塑料瓶C、鉑器皿D、鐵制器皿答案：B184.撲滅木材、紙張和棉花等物質(zhì)發(fā)生的火災(zāi)，最經(jīng)濟(jì)的滅火劑是（）。（2分）A、滅火器B、干冰C、砂子D、水答案：D185.測量氣體體積的部件是()。（2分）A、吸收瓶B、燃燒管C、量氣管D、梳形管答案：C186.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，宜采用分析純試劑()。（2分）A、NaOH(LR)B、NaOH(AR)C、NaOH(GR)D、NaOH(CP)答案：B187.（）不是含氨基的有機(jī)化合物。（2分）A、銨鹽B、胺鹽C、酰胺D、氨基酸答案：A188.準(zhǔn)確滴定單一金屬離子的條件是()。（2分）A、IgcMK′MY≥8B、IgcMKMY≥8C、IgcMK′MY≥6D、IgcMKMY≥8答案：C189.與0.2mo/L的HCl溶液100mL電離出的氫離子個(gè)數(shù)相同的溶液是()。（2分）A、0.2mo1/L的H2S04溶液5OmLB、0.lmol/L的H2S04溶液100mLC、0.4mo1/L的醋酸溶液100mLD、0.lmol/L的HN03溶液200m1.答案：D190.在實(shí)驗(yàn)室中常用的去離子水中,加入1～2滴酚酞指示劑,則應(yīng)呈現(xiàn)（）。（2分）A、藍(lán)色B、紫色C、紅色D、無色答案：D191.對(duì)晶形沉淀和非晶形沉淀()（2分）A、都要陳化B、都不要陳化C、后者要陳化D、前者要陳化答案：D192.蘋果汁是人們喜愛的飲料，由于此飲料中含有Fe2+，易被人體吸收，剛榨的蘋果汁在空氣中放久了會(huì)由淡綠色變?yōu)闇\黃色，若榨汁時(shí)加入維生素C（抗壞血酸）可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生，主說明維生素C具有（）（2分）A、酸性B、堿性C、氧化性D、還原性答案：D193.可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是：()（2分）A、400-760nmB、200-400nmC、200-760nmD、200-1000nm答案：B194.采取()試樣時(shí)需要用耐酸的采樣器皿。（2分）A、甲胺B、氨水C、廢水D、硫酸答案：D195.用0.lmol/LHCL滴定0.1mo1/LNaOH時(shí)PH突躍范圍是9.7一4.3，用0.0lmol/I.NaOH滴定0.0lmol/LHCl時(shí)pH突躍范圍是()。（2分）A、9.7--4.3B、8.7--4.3C、8.7--5.3D、10.7--3.3答案：C196.用EDTA標(biāo)液滴定水中Mg2+,合適的介質(zhì)是()。（2分）A、中性或弱酸性介質(zhì)B、稀硝酸介質(zhì)C、1mol∕L的H2SO4介質(zhì)D、Ph=10的NHH2O－NH4Cl緩沖溶液答案：D197.與0.2mo/L的HCl溶液100mL電離出的氫離子個(gè)數(shù)相同的溶液是()。（2分）A、0.2mo1/L的H2S04溶液5OmLB、0.lmol/L的H2S04溶液100mLC、0.4mo1/L的醋酸溶液100mLD、0.lmol/L的HN03溶液200m1.答案：D198.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是（）。（2分）A、阻尼天平B、全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平C、電子天平D、工業(yè)天平答案：C199.從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是()（2分）A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)答案：C200.不屬于工業(yè)氣體的是()。（2分）A、化工原料氣B、氣體燃料C、沼氣D、廢氣及廠房空氣答案：C201.繪制滴定曲線的主要目的是()。（2分）A、了解滴定過程B、計(jì)算pHC、查pHD、選擇合適的指示劑答案：D202.用物理法檢查實(shí)驗(yàn)分析用水的質(zhì)量常采用測水的（）。（2分）A、濃度B、電導(dǎo)率C、HD、OH-的濃度答案：B203.下面不宜加熱的儀器是（）。（2分）A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管答案：D204.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562451（2分）A、1,2B、3,4C、1,3D、2,4答案：C205.若電器儀器著火不宜選用()滅火。（2分）A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器答案：B206.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（）。（2分）A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差B、精密度高則準(zhǔn)確度一定高C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高答案：C207.某25℃的水溶液，其pH=9.5,則此溶液的氫氧根離子濃度為（）（2分）A、1.0×104.5mol/LB、1.0×10-4.5mol/LC、1.0×109.5mol/LD、1.0×10-9.5mol/L答案：B208.對(duì)高錳酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是()。（2分）A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中講行滴定答案：A209.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1％的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時(shí)，至少要?。ǎ?。（2分）A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g答案：C210.下面有關(guān)煤氣的使用不正確的是()。（2分）A、使用者應(yīng)了解煤氣的性質(zhì)B、煤氣管道應(yīng)嚴(yán)防漏氣C、用火試煤氣管道是否漏氣D、使用煤氣時(shí)應(yīng)先點(diǎn)火后開氣答案：C211.莫爾法測定Cl-的含量，要求介質(zhì)的pH值在6.5~10.0范圍，若酸度過高，則。()（2分）A、gCl沉淀下完全B、AgCl沉淀易膠溶C、AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)D、Ag2CrO4沉淀不易形成答案：D212.有一磷酸鹽溶液，可能由Na3PO4、Na2HPO4、NaH2PO4或其中二者的混合物組成，今以百里酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗V1mL，再加入甲基紅指示劑，繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)又消耗V2mL。當(dāng)V2>V1，V1>0時(shí)，溶液的組成為（）。（2分）A、Na2HPO4＋NaH2PO4B、Na3PO4＋Na2HPO4C、Na2HPO4D、Na3PO4＋NaH2PO4答案：B213.下面影響沉淀純度的敘述不正確的是（）。（2分）A、溶液中雜質(zhì)含量越大，表面吸附雜質(zhì)的量越大B、溫度越高，沉淀吸附雜質(zhì)的量越大C、后沉淀隨陳化時(shí)間增長而增加D、溫度升高，后沉淀現(xiàn)象增大答案：B214.某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測定結(jié)果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4，Q0.95=0.76）所棄去，則其最低值應(yīng)為（）。（2分）A、0.1027mol/LB、0.1008mol/LC、0.1023mol/LD、0.1010mol/L答案：A215.KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是（）（2分）A、誘導(dǎo)作用B、還原性雜質(zhì)作用C、自身分解作用D、CO2的作用答案：C216.下列各措施可減小偶然誤差的是（）。（2分）A、校準(zhǔn)砝碼B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、增加平行測定次數(shù)D、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)答案：C217.我國化學(xué)試劑屬于國家標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、ABC、HBD、HG答案：A218.下面不能加熱的儀器是()。（2分）A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、蒸發(fā)皿答案：A219.摩爾吸光系數(shù)的單位為()。（2分）A、mol?cm/LB、L/(mol?cm)C、rnol/(L?cm)D、cm/(mol?L)答案：D220.在油品閃點(diǎn)的測定中，測輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)應(yīng)采用哪種方法?()（2分）A、開口杯法B、閉口杯法C、兩種方法均可答案：B221.下面不能加熱的儀器是()。（2分）A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、蒸發(fā)皿答案：A222.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明（）。（2分）A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義答案：C223.自輸送管道中采取液體試樣時(shí)，打開采樣閥門最初流出的液體()。（2分）A、棄去，然后采樣B、作為試樣C、與最后流出的液體一起作試樣D、作為保存試樣答案：A224.在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是()。（2分）A、原子光譜B、紫外光譜C、可見光譜D、紅外光譜答案：C225.0.23×7.21×0.1341三位數(shù)相加，由計(jì)算器所得結(jié)果為0.222378應(yīng)修約為（）。（2分）A、0.2B、0.22C、0.223D、0.2224答案：B226.NaAc溶解于水，pH值（2分）A、大于7B、小于7C、等于7D、為0答案：A227.在相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過程，以下性質(zhì)保持不變的是()。（2分）A、總表面能B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力答案：D228.下列數(shù)據(jù)記錄有錯(cuò)誤的是（）。（2分）A、分析天平0.2800gB、移液管25.00mLC、滴定管25.00mLD、量筒25.00mL答案：D229.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（2分）A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：B230.在測定痕量的()物質(zhì)時(shí)可以使用玻璃器皿。（2分）A、KB、NaC、A1D、Pb答案：D多選題1.鐵礦石磷和硫的檢測方法有（）.A、重量法檢測硫B、光度法檢測磷C、重量法檢測磷D、燃燒碘量法檢測硫答案：ABCD解析：鐵礦石磷和硫的檢測方法有（重量法檢測硫\光度法檢測磷\重量法檢測磷\燃燒碘量法檢測硫）.2.下列元素哪些用ICP檢測（）.A、硅鐵中硅B、錳鐵中磷C、鋼鐵中硅D、石灰石中氧化鈣答案：BC解析：下列元素哪些用ICP檢測（錳鐵中磷\鋼鐵中硅）.3.下列關(guān)于特征X射線的描述,正確的是（）.A、特征X射線的波長與激發(fā)它的電子速度有關(guān)B、激發(fā)時(shí),外層電子向內(nèi)層電子躍遷C、隨著原子系數(shù)增加,特征X射線的波長變短D、各譜系的波長是K＜L＜M＜N＜……答案：BCD解析：下列關(guān)于特征X射線的描述,正確的是（激發(fā)時(shí),外層電子向內(nèi)層電子躍遷\隨著原子系數(shù)增加,特征X射線的波長變短\各譜系的波長是K＜L＜M＜N＜……）.4.下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點(diǎn).（）A、樣品前處理簡單,固體,液體樣品都可以直接放置而無須熔樣B、從4Be--92U的所有元素都可直接測定,且不需破壞樣品C、工作曲線的線性范圍寬,同一實(shí)驗(yàn)條件下,從10-6--100%都能分析D、樣品用量特別少,每次進(jìn)樣只要幾mg.答案：ABC解析：下列哪些是X射線熒光分析法的優(yōu)點(diǎn).（樣品前處理簡單,固體,液體樣品都可以直接放置而無須熔樣\從4Be--92U的所有元素都可直接測定,且不需破壞樣品\工作曲線的線性范圍寬,同一實(shí)驗(yàn)條件下,從10-6--100%都能分析）5.過濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙（）.A、Fe（OH）3B、H2SiO3C、Al（OH）3D、BaSO4答案：ABC解析：過濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙F(tuán)e（OH）3\H2SiO3\Al（OH）3）.6.ICP常用的霧化室類型有（）.A、筒型B、直型C、旋流型D、梨型答案：ACD解析：ICP常用的霧化室類型有（筒型\旋流型\梨型）.7.儀器分析法是借助光電儀器測量試樣的（）等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來求出待測組分含量的方法.A、物理性質(zhì)B、物理化學(xué)性質(zhì)C、光學(xué)性質(zhì)（如吸光度或譜線強(qiáng)度）D、電學(xué)性質(zhì)（如電流\電位\電導(dǎo)）答案：CD解析：儀器分析法是借助光電儀器測量試樣的（光學(xué)性質(zhì)（如吸光度或譜線強(qiáng)度）,電學(xué)性質(zhì)（如電流\電位\電導(dǎo)））等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來求出待測組分含量的方法.8.一元酸堿的滴定,下列說法正確的是（）.A、強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7B、強(qiáng)堿滴定弱酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH<7C、酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長D、酸堿各增加10倍,滴定突躍范圍就一定增加兩個(gè)PH單位答案：AC解析：一元酸堿的滴定,下列說法正確的是強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7\酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長.9.下列對(duì)三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定鐵礦石中全鐵時(shí)各試劑的作用分析正確的是（）.A、二氯化錫還原大部分的三價(jià)鐵B、三氯化鈦還原少量三價(jià)鐵C、本方法中沒有干擾元素D、硫磷混酸用于調(diào)節(jié)酸度和絡(luò)合三價(jià)鐵答案：ABD解析：下列對(duì)三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測定鐵礦石中全鐵時(shí)各試劑的作用分析正確的是（二氯化錫還原大部分的三價(jià)鐵\三氯化鈦還原少量三價(jià)鐵\硫磷混酸用于調(diào)節(jié)酸度和絡(luò)合三價(jià)鐵）.10.普通純水制備常用的方法有（）.A、電滲析法B、離子交換法C、蒸餾法D、二次蒸餾法答案：ABC解析：普通純水制備常用的方法有電滲析法\離子交換法\蒸餾法.11.紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（）A、高氯酸鎂試劑失效B、氧化銅試劑失效C、金屬過濾網(wǎng)罩未完全烘干D、燃燒區(qū)灰塵積聚過多答案：ACD解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（高氯酸鎂試劑失效\金屬過濾網(wǎng)罩未完全烘干\燃燒區(qū)灰塵積聚過多）12.分析化學(xué)中定性分析和定量分析的作用分別為（）.A、定性分析研究物質(zhì)組分的鑒定B、定性分析研究物質(zhì)組分的含量C、定量分析研究物質(zhì)組分的鑒定D、定量分析研究物質(zhì)組分的含量答案：AD解析：分析化學(xué)中定性分析和定量分析的作用分別為（定性分析研究物質(zhì)組分的鑒定\定量分析研究物質(zhì)組分的含量）.13.所有儀器分析方法都要進(jìn)行校正,校正方法主要有以下幾種（）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、熱導(dǎo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、內(nèi)標(biāo)法E、紅外法答案：ACD解析：所有儀器分析方法都要進(jìn)行校正,校正方法主要有以下幾種（標(biāo)準(zhǔn)曲線法\標(biāo)準(zhǔn)加入法\內(nèi)標(biāo)法）14.光電光譜分析中背景干擾主要是（）.A、連續(xù)光譜B、譜線重疊C、雜散光D、空白干擾答案：AC解析：光電光譜分析中背景干擾主要是（連續(xù)光譜\雜散光）.15.火花光譜儀的光學(xué)器件隨（）的變化,會(huì)產(chǎn)生一定的漂移,我們通過對(duì)有漂移的光室進(jìn)行描跡,就可以將它們校正過來.A、濕度B、溫度C、電壓D、振動(dòng)E、電流答案：BD解析：火花光譜儀的光學(xué)器件隨（溫度\振動(dòng)）的變化,會(huì)產(chǎn)生一定的漂移,我們通過對(duì)有漂移的光室進(jìn)行描跡,就可以將它們校正過來.16.氧化還原條件平衡常數(shù)與（）有關(guān).A、物質(zhì)物標(biāo)準(zhǔn)電位差B、溶液濃度C、溶液體積D、電子轉(zhuǎn)移數(shù)答案：AD解析：氧化還原條件平衡常數(shù)與物質(zhì)物標(biāo)準(zhǔn)電位差\電子轉(zhuǎn)移數(shù)有關(guān).17.燒杯的主要用途為（）.A、配制溶液B、準(zhǔn)確量取液體C、準(zhǔn)確移取液體D、溶解樣品答案：AD解析：燒杯的主要用途為配制溶液\溶解樣品.18.關(guān)于電位滴定下列說法正確的是（）.A、一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池B、指示電極電位隨被測離子濃度變化而變化C、終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定D、由指示劑判斷終點(diǎn)是否到達(dá)答案：ABC解析：關(guān)于電位滴定下列說法正確的是（一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池\指示電極電位隨被測離子濃度變化而變化\終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定）.19.分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為（）.A、單波長分光光度計(jì)B、雙光束分光光度計(jì)C、可見分光光度計(jì)D、紫外分光光度計(jì)答案：AB解析：分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計(jì)\雙光束分光光度計(jì).20.（）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.A、石英窗B、棱鏡C、光柵D、吸收池答案：BC解析：（棱鏡\光柵）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.21.下列方法屬于電化學(xué)分析法有（）.A、電位分析法B、極譜分析法C、電重量分析法D、電容量分析法答案：ABCD解析：下列方法屬于電化學(xué)分析法有（電位分析法,極譜分析法,電重量分析法,電容量分析法）.22.下列屬于金屬指示劑的是（）.A、鉻黑TB、二苯胺磺酸鈉C、甲基橙D、PAN答案：AD解析：下列屬于金屬指示劑的是（鉻黑T\PAN）.23.正態(tài)分布的特點(diǎn)是（）.A、對(duì)稱性B、封閉性C、有界性D、單峰性答案：ACD解析：正態(tài)分布的特點(diǎn)是對(duì)稱性\有界性\單峰性.24.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（）.A、火焰B、肥皂水C、家用洗滌水D、部分管道浸入水中的方法.答案：BCD解析：檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（肥皂水\家用洗滌水\部分管道浸入水中的方法）.25.火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（）A、分析速度快B、準(zhǔn)確度高C、分析元素種類多D、沒有基體效應(yīng)E、精密度高答案：AC解析：火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（分析速度快;分析元素種類多）26.下列屬于鐵合金的是（）.A、硅鐵B、硅鈣合金C、石灰石D、鋁錳鈣答案：ABD解析：下列屬于鐵合金的是（硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣）.27.火花光譜分析的不足之處為（）.A、它仍是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法B、一般需一整套相應(yīng)的標(biāo)樣進(jìn)行匹配,使應(yīng)用受限制C、不能測量元素的價(jià)態(tài)D、它對(duì)微量的元素及痕量的元素分析效果不好答案：ABC解析：火花光譜分析的不足之處為（它仍是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法\一般需一整套相應(yīng)的標(biāo)樣進(jìn)行匹配,使應(yīng)用受限制\不能測量元素的價(jià)態(tài)）.28.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（）.A、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B、環(huán)境濕度C、環(huán)境溫度D、金屬離子的濃度答案：AD解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度）.29.火花光譜儀漂移包括（）.A、電學(xué)漂移B、環(huán)境溫度波動(dòng)造成的漂移C、氬氣壓力純度等波動(dòng)造成的漂移D、光學(xué)漂移答案：ABCD解析：火花光譜儀漂移是指儀器在長時(shí)間運(yùn)行過程中，由于各種因素的影響，導(dǎo)致測量結(jié)果出現(xiàn)偏差或不穩(wěn)定的現(xiàn)象。這些影響因素主要包括以下幾個(gè)方面：A.電學(xué)漂移：由于電源的穩(wěn)定性、電子元件的老化等原因，可能導(dǎo)致電信號(hào)的漂移，從而影響測量結(jié)果。B.環(huán)境溫度波動(dòng)造成的漂移：火花光譜儀對(duì)環(huán)境溫度的要求較高，如果環(huán)境溫度波動(dòng)過大，可能導(dǎo)致儀器內(nèi)部的熱膨脹、熱收縮等現(xiàn)象，從而影響測量結(jié)果的穩(wěn)定性。C.氬氣壓力純度等波動(dòng)造成的漂移：火花光譜儀在分析過程中需要使用氬氣作為保護(hù)氣和激發(fā)氣，如果氬氣的壓力和純度波動(dòng)過大，可能導(dǎo)致激發(fā)條件的不穩(wěn)定，從而影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。D.光學(xué)漂移：由于光學(xué)元件的老化、污染等原因，可能導(dǎo)致光學(xué)系統(tǒng)的性能下降，從而影響光譜的采集和分析結(jié)果。因此，火花光譜儀的漂移包括電學(xué)漂移、環(huán)境溫度波動(dòng)造成的漂移、氬氣壓力純度等波動(dòng)造成的漂移以及光學(xué)漂移。所以，正確答案是ABCD。30.硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（）.A、冒煙時(shí)間越長越好B、指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性C、加入硝酸銨溫度不宜過低,氮氧化物必須除盡D、滴定速度不宜過快,否則終點(diǎn)容易過量答案：BCD解析：硝酸銨氧化容量法測錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性\加入硝酸銨溫度不宜過低,氮氧化物必須除盡\滴定速度不宜過快,否則終點(diǎn)容易過量）.31.關(guān)于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是（）.A、稱樣的錐形瓶應(yīng)該干燥,防止水中有氧B、不能用氧化性酸溶樣C、分析過程不需要隔絕空氣D、錳和釩的干擾可使檢測結(jié)果偏高答案：AB解析：關(guān)于鐵礦石亞鐵的測定下列說法正確的是（稱樣的錐形瓶應(yīng)該干燥,防止水中有氧\不能用氧化性酸溶樣）.32.光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.A、試樣組成B、結(jié)構(gòu)狀態(tài)C、激發(fā)條件D、元素價(jià)態(tài)答案：ABC解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.33.紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時(shí)間過長的異?，F(xiàn)象,其原因是（）A、儀器氣路堵塞B、氧氣流量過小C、金屬網(wǎng)罩積灰嚴(yán)重D、分析池池溫過低E、坩堝處理未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE解析：紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時(shí)間過長的異?，F(xiàn)象,其原因是（儀器氣路堵塞;氧氣流量過小;金屬網(wǎng)罩積灰嚴(yán)重;分析池池溫過低;坩堝處理未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)）34.下列說法正確的是（）.A、熒光X射線的波長與原子序數(shù)有關(guān)B、元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長C、元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長變短D、元素的原子序數(shù)變化,熒光X射線的波長也變化答案：ACD解析：下列說法正確的是（熒光X射線的波長與原子序數(shù)有關(guān)\元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長變短\元素的原子序數(shù)變化,熒光X射線的波長也變化）.35.下列哪些離子可用銀量法測定（）.A、Cl-B、I-C、NO3-D、Zn2+答案：AB解析：下列哪些離子可用銀量法測定Cl-\I-.36.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（）.A、鐵的氫氧化物都可溶于酸B、三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性C、鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)D、三價(jià)鐵呈綠色答案：ABC解析：鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)）.37.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么（）.A、吸光度B、光程長度C、透光率D、物質(zhì)濃度答案：AB解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長度.38.形成穩(wěn)定ICP炬的條件是（）.A、高頻高強(qiáng)度電磁場B、工作氣體C、炬管及電子-離子源D、入射狹縫答案：ABC解析：形成穩(wěn)定ICP炬的條件是（高頻高強(qiáng)度電磁場\工作氣體\炬管及電子-離子源）.39.需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的器皿是（）.A、錐形瓶B、容量瓶C、滴定管D、移液管答案：CD解析：需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的器皿是滴定管\移液管.40.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（）.A、樣品組織結(jié)構(gòu)差異B、第三元素干擾C、儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)D、欲測試樣成份不均勻答案：ABC解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)）.41.關(guān)于水硬度檢測下列說法正確的是（）.A、硬度指標(biāo)以鈣鎂含量計(jì)算B、用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁C、不需要用掩蔽劑D、銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽答案：BD解析：關(guān)于水硬度檢測下列說法正確的是（用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁\銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽）.42.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說法正確的是（）.A、鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evB、硅的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evC、磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6evD、鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間答案：ACD解析：關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說法正確的是（鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間）43.火花光譜分析試樣表面不得有（）.A、砂眼\裂紋B、氣孔C、夾雜D、毛刺和污染答案：ABCD解析：火花光譜分析試樣表面不得有（砂眼\裂紋,氣孔,夾雜,毛刺和污染）.44.關(guān)于氫氧化鈉的配制及標(biāo)定,下列說法正確的是（）.A、間接配制法B、采用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為5.2答案：ABC解析：關(guān)于氫氧化鈉的配制及標(biāo)定,下列說法正確的是間接配制法\采用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定\化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1.45.X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（）會(huì)造成分析誤差.A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析D、酸度變化答案：ABC解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（粒度效應(yīng)\礦物效應(yīng)\偏析）會(huì)造成分析誤差.46.Ｘ?zé)晒鈨x中探測器通常采用（）.A、光電倍增管B、閃耀計(jì)數(shù)器C、正比計(jì)數(shù)器D、NaCl晶體答案：BC解析：Ｘ?zé)晒鈨x中探測器通常采用（閃耀計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器）.47.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果B、第三元素的影響C、光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺D、偶然誤差帶來的影響答案：ABC解析：光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來源有（標(biāo)準(zhǔn)樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果\第三元素的影響\光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺）.48.關(guān)于提高配位選擇性下列說法中正確的是（）.A、△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性B、掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法C、化學(xué)分離法也可提高配位選擇性D、用EDTA作配位劑時(shí)不用考慮掩蔽問題答案：ABC解析：關(guān)于提高配位選擇性下列說法中正確的是:△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性\掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法\化學(xué)分離法也可提高配位選擇性.49.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（）.A、凝聚放電B、擴(kuò)散放電C、Mn元素不準(zhǔn)D、W元素不準(zhǔn)答案：ACD解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（凝聚放電\Mn元素不準(zhǔn)\W元素不準(zhǔn)）.50.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（）.A、直流電弧B、交流電弧C、高電火花D、電感耦合等離子體答案：ABCD解析：原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（直流電弧,交流電弧,高電火花,電感耦合等離子體）.51.X射線熒光應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量和半定量分析中,選擇內(nèi)標(biāo)元素時(shí)應(yīng)注意（）等因素.A、試樣中不含該內(nèi)標(biāo)元素B、內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的激發(fā)和吸收性質(zhì)要盡量相似C、一般要求內(nèi)標(biāo)元素的原子序數(shù)在分析元素的原子序數(shù)附近（相差l～2）D、兩種元素間沒有相互作用答案：ABCD解析：X射線熒光應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量和半定量分析中,選擇內(nèi)標(biāo)元素時(shí)應(yīng)注意（試樣中不含該內(nèi)標(biāo)元素\內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的激發(fā)和吸收性質(zhì)要盡量相似\一般要求內(nèi)標(biāo)元素的原子序數(shù)在分析元素的原子序數(shù)附近（相差l～2）\兩種元素間沒有相互作用）等因素.52.儀器分析的發(fā)展趨勢是（）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善B、計(jì)算機(jī)化C、多機(jī)連用D、？E、？答案：ABCDE解析：儀器分析的發(fā)展趨勢是（儀器結(jié)構(gòu)的改善;計(jì)算機(jī)化;多機(jī)連用）53.作為金屬指示劑必須具備什么條件（）.A、在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性C、指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換D、顯色反應(yīng)靈敏迅速,有良好的變色可逆性答案：ABC解析：作為金屬指示劑必須具備什么條件?在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別\指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換.54.分析用的光譜樣品必須保證（）.A、成分均勻B、分析面無裂紋C、分析面潔凈答案：ABC解析：分析用的光譜樣品必須保證（成分均勻\分析面無裂紋\分析面潔凈）.55.射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（）.A、定性分析B、定量分析C、都不是答案：AB解析：射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（定性分析\定量分析）.56.下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（）.A、制備好的試樣可以無限期存放B、高爐渣取樣時(shí)每隔一段時(shí)間用長勺取一次,一共3次C、試樣采取時(shí)可以任意取樣D、試樣采取時(shí)要按使其具有代表性的原則進(jìn)行試樣采取答案：BD解析：下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（高爐渣取樣時(shí)每隔一段時(shí)間用長勺取一次,一共3次\試樣采取時(shí)要按使其具有代表性的原則進(jìn)行試樣采?。?57.衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是（）.A、絕對(duì)偏差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、相對(duì)誤差答案：BD解析：衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是絕對(duì)誤差\相對(duì)誤差.58.分光光度法中最重要的就是顯色,哪些是影響顯色反應(yīng)的條件（）.A、顯色劑濃度B、顯色時(shí)間C、溶液酸度D、吸收波長答案：ABC解析：分光光度法中最重要的就是顯色,哪些是影響顯色反應(yīng)的條件顯色劑濃度\顯色時(shí)間\溶液酸度.59.原子吸收光譜法的主要干擾有（）.A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、光譜干擾答案