環(huán)境空氣和廢氣 丙烯酸酯類的測(cè)定 氣相色譜法（征求意見稿）

中華人民共和國(guó)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)

HJ□□□-20□□

環(huán)境空氣和廢氣丙烯酸酯類的測(cè)定

氣相色譜法

Ambientairandwastegas-Determinationofacrylicesters-Gas

chromatography

（征求意見稿）

前言

為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》、《中華人民共和國(guó)大氣污染防治法》，保護(hù)生態(tài)

環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范環(huán)境空氣和廢氣中丙烯酸酯類的測(cè)定方法，制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中丙烯酸酯類的氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)司、法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)司組織制訂。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：江蘇省蘇州環(huán)境監(jiān)測(cè)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證單位：江蘇省無(wú)錫環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、上海市浦東新區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)站、江蘇康達(dá)

檢測(cè)技術(shù)股份有限公司、蘇州市華測(cè)檢測(cè)技術(shù)有限公司、浙江省生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心和江蘇

省泰州環(huán)境監(jiān)測(cè)中心。

本標(biāo)準(zhǔn)生態(tài)環(huán)境部202□年□□月□□日批準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)自202□年□□月□□日起實(shí)施。

本標(biāo)準(zhǔn)由生態(tài)環(huán)境部解釋。

ii

環(huán)境空氣和廢氣丙烯酸酯類的測(cè)定氣相色譜法

警告：實(shí)驗(yàn)中所使用的標(biāo)準(zhǔn)樣品和二氯甲烷均為易揮發(fā)的有毒化學(xué)品，溶液配制過程

應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；操作時(shí)應(yīng)按要求佩戴防護(hù)器具，避免吸入呼吸道和接觸皮膚、衣物。

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定環(huán)境空氣和固定污染源廢氣中丙烯酸酯類的氣相色譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于環(huán)境空氣、固定污染源無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣和有組織排放廢氣中丙烯

酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯等6

種丙烯酸酯類的測(cè)定。

當(dāng)空氣采樣體積為20L時(shí)，方法檢出限為0.02mg/m3，測(cè)定下限為0.08mg/m3；當(dāng)廢氣

的進(jìn)樣體積為1.0ml時(shí)，方法檢出限為1mg/m3～2mg/m3，測(cè)定下限為4mg/m3～8mg/m3，

見附錄A。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本適

用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T16157固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法

HJ/T55大氣污染物無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則

HJ194環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

HJ/T397固定源廢氣監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范

HJ732固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的采樣氣袋法

3方法原理

環(huán)境空氣和無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中的丙烯酸酯類化合物經(jīng)活性炭采樣管富集后，用

二氯甲烷解吸，用帶有氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）的氣相色譜儀測(cè)定，以保留時(shí)間定性，

外標(biāo)法定量。

固定污染源廢氣中的丙烯酸酯類化合物用氣袋采集，直接進(jìn)樣，用帶有氫火焰離子化

檢測(cè)器（FID）的氣相色譜儀測(cè)定，以保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量。

4干擾和消除

保留時(shí)間相同的物質(zhì)可能會(huì)產(chǎn)生干擾，通過優(yōu)化色譜條件去除干擾。

5試劑和材料

除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?/p>

5.1二氯甲烷（CH2Cl2）：色譜純或通過GC檢驗(yàn)不存在干擾物的其他高純?cè)噭?/p>

1

5.2甲醇（CH3OH）：色譜純或通過GC檢驗(yàn)不存在干擾物的其他高純?cè)噭?/p>

5.3標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ=1000mg/L。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均為購(gòu)置市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。也可使用純物質(zhì)配制于一定體積的甲醇中，純

物質(zhì)純度不小于99.0%，4℃以下避光冷藏，可存放1a。

5.4標(biāo)準(zhǔn)使用液：ρ=100mg/L。

用甲醇（5.2）將標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.3）稀釋10倍，配制成標(biāo)準(zhǔn)使用液，4℃以下避光冷

藏，可存放30d。

5.5標(biāo)準(zhǔn)氣體：含有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁

酯和甲基丙烯酸丁酯的有證標(biāo)準(zhǔn)氣體。

5.6載氣：高純氮?dú)猓∟2），純度≥99.999%。

5.7燃燒氣：高純氫氣（H2），純度≥99.99%。

5.8助燃?xì)猓嚎諝?，用凈化管凈化?/p>

6儀器和設(shè)備

6.1氣相色譜儀：具分流/不分流進(jìn)樣口，具氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）。

6.2毛細(xì)管柱：30m×0.320mm×0.50m，固定相為35%苯基甲基聚硅氧烷（環(huán)境空氣和

無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣）。30m×0.530mm×1.00m，固定相為硝基對(duì)苯二甲酸改性的聚乙

二醇（固定污染源廢氣）。或使用其他等效毛細(xì)管柱。

6.3采樣器

能在0.1L/min～1.0L/min內(nèi)精確保持流量，流量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)。

6.4活性炭采樣管

采樣管內(nèi)裝有2段活性炭，顆粒大小為0.4mm～0.8mm（20目～40目），A段100mg，

B段50mg，見圖1。

1-玻璃棉；2-活性炭；A-100mg活性炭；B-50mg活性炭

圖1活性炭采樣管

6.5采樣氣袋

聚氟乙烯（PVF）材質(zhì)或其他等效材質(zhì)氣袋，采樣氣袋的容積至少1L。

6.6氣袋采樣系統(tǒng)：按HJ732執(zhí)行，見圖2。

2

1-排放管道；2-玻璃棉過濾頭；3-Teflon采樣管；4-加熱采樣管；5-快速連接陽(yáng)頭；6-快速連接陰頭；

7-采樣氣袋；8-真空箱；9-閥門；10-活性炭過濾器；11-抽氣泵

圖2氣體采樣裝置

6.7氣體稀釋裝置：精度達(dá)到或優(yōu)于3%。

6.8氣密性注射器：1ml、10ml、50ml。

6.9烘箱：溫度能達(dá)到120℃，精度±1℃。

6.10微量注射器：5μl、10μl、50μl、100μl。

6.11棕色樣品瓶：2ml。

6.12一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

7樣品

7.1樣品的采集

7.1.1空氣樣品

按照HJ194的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行環(huán)境空氣樣品的采集。

按照HJ/T55的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣樣品的采集。

采樣前應(yīng)對(duì)采樣器進(jìn)行流量校準(zhǔn)。在采樣現(xiàn)場(chǎng)，將一支采樣管（6.4）敲開兩端，與采

樣器（6.3）相連（A段為氣體入口），檢查采樣系統(tǒng)的氣密性，調(diào)整采樣裝置流量至0.2L/min～

0.5L/min，此采樣管僅作為調(diào)節(jié)流量用。

敲開用于采樣的活性炭采樣管（6.4）的兩端，與采樣器（6.3）相連（A段為氣體入口）。

在采集樣品過程中應(yīng)隨時(shí)檢查流量，保持流量穩(wěn)定，并采集一定體積樣品。采樣結(jié)束后，

取下采樣管，立即密封。記錄采樣點(diǎn)位、時(shí)間、環(huán)境溫度、大氣壓、采樣開始流量、采樣

結(jié)束流量和采樣管編號(hào)等信息。采樣結(jié)束后迅速用膠帽密封采樣管兩端，避光保存。

3

7.1.2廢氣樣品

固定污染源廢氣采樣位置、采樣頻次和采樣時(shí)間的確定和采樣操作執(zhí)行GB/T16157、

HJ/T397和HJ732的有關(guān)規(guī)定。

7.1.3空白樣品

空氣樣品：將活性炭采樣管運(yùn)輸?shù)讲蓸蝇F(xiàn)場(chǎng)，敲開兩端后立即密封，同已采集樣品的

活性炭管一同存放并帶回實(shí)驗(yàn)室分析。每批樣品至少帶一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣品。

廢氣樣品：取樣品采集同批次的一個(gè)氣袋，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用氮?dú)庾M帶到采樣現(xiàn)場(chǎng)但不

進(jìn)行樣品采集，隨樣品一起運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室分析，作為運(yùn)輸空白樣品。

7.2樣品的保存

樣品經(jīng)活性炭吸附后，封閉活性炭管的進(jìn)出氣口，置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品

在室溫下可保存7d。

氣袋樣品運(yùn)輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分析，在采樣后24h內(nèi)進(jìn)樣分析。

7.3試樣的制備

空氣試樣：將采集好的采樣管中活性炭取出，放入樣品瓶（6.11）中，加入1.00ml二

氯甲烷（5.1）密閉，輕輕振動(dòng)，在室溫下解吸30min后，待測(cè)。

廢氣試樣：在樣品分析之前須觀察樣品氣袋內(nèi)壁，如果有液滴凝結(jié)現(xiàn)象，則應(yīng)將氣袋

放入烘箱中加熱（加熱溫度不低于50℃），確認(rèn)液滴凝結(jié)現(xiàn)象消除后，迅速取出氣袋取樣

分析；如無(wú)液滴凝結(jié)現(xiàn)象，則室溫直接進(jìn)樣。

7.4空白試樣的制備

按照與試樣的制備（7.3）相同操作步驟，制備空氣試樣空白和廢氣試樣空白。

8分析步驟

8.1儀器參考條件

8.1.1空氣樣品

進(jìn)樣口溫度：200℃；檢測(cè)器（FID）溫度：250℃；柱溫：始溫40℃保持2min，以

12℃/min速率升溫至100℃，再以20℃/min速率升溫至150℃保持1min。載氣：氮?dú)猓?/p>

流量2.5ml/min；燃燒氣：氫氣，流量40ml/min；助燃?xì)猓嚎諝猓髁?00ml/min；尾吹氣：

氮?dú)?，流量?5ml/min。進(jìn)樣模式：分流進(jìn)樣（分流比5:1）。進(jìn)樣量：1.0μl。

8.1.2廢氣樣品

進(jìn)樣口溫度：100℃；檢測(cè)器（FID）溫度：250℃；柱溫：始溫40℃保持2min，以

10℃/min速率升溫至100℃。載氣：氮?dú)?，流?0ml/min；燃燒氣：氫氣，流量40ml/min；

助燃?xì)猓嚎諝?，流?00ml/min；尾吹氣：氮?dú)?，流量?5ml/min。進(jìn)樣模式：分流進(jìn)樣

4

（分流比1:1）。進(jìn)樣量：1.0ml。

8.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

8.2.1空氣樣品

分別取適量的標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.2）或標(biāo)準(zhǔn)使用液（5.3），用二氯甲烷（5.1）稀釋到1.00ml，

配制質(zhì)量濃度依次為2.0μg/ml、5.0μg/ml、10.0μg/ml、20.0μg/ml、40.0μg/ml、80.0μg/ml

的校準(zhǔn)系列。按照（8.1.1）分析條件，從低濃度到高濃度依次進(jìn)樣測(cè)定，以目標(biāo)化合物的

質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)化合物的色譜峰面積為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

8.2.2廢氣樣品

將不同濃度水平的有證標(biāo)準(zhǔn)氣體系列，體積分?jǐn)?shù)依次為0.50μmol/mol、1.00μmol/mol、

5.00μmol/mol、10.0μmol/mol、15.0μmol/mol、20.0μmol/mol，分別注入1L氣袋（6.5）。

亦可采用氣體稀釋裝置（6.7）配制標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度系列。用1ml氣密性注射器從氣袋取樣，

按照（8.1.2）分析條件，以目標(biāo)化合物的體積分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)化合物的色譜峰面積為

縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

8.2.3標(biāo)準(zhǔn)參考色譜圖

圖3和圖4分別為在本標(biāo)準(zhǔn)給出的儀器參考條件下，6種丙烯酸酯類化合物的參考色譜

圖。

1—丙烯酸甲酯；2—丙烯酸乙酯；3—甲基丙烯酸甲酯；4—丙烯酸丙酯；5—丙烯酸丁酯；6—甲基丙

烯酸丁酯

圖36種丙烯酸酯類的標(biāo)準(zhǔn)溶液參考色譜圖（ρ=10.0μg/ml）

5

1—丙烯酸甲酯；2—丙烯酸乙酯；3—甲基丙烯酸甲酯；4—丙烯酸丙酯；5—丙烯酸丁酯；6—甲基丙

烯酸丁酯

圖46種丙烯酸酯類標(biāo)準(zhǔn)氣體參考色譜圖（φ=10.0μmol/mol）

8.3試樣測(cè)定

按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線建立相同的條件（8.1.1，8.1.2）進(jìn)行試樣的測(cè)定。當(dāng)樣品濃度超出標(biāo)

準(zhǔn)曲線上限時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋后再測(cè)定。

8.4空白試驗(yàn)

按照與試樣測(cè)定相同的條件進(jìn)行空白試驗(yàn)的測(cè)定。

9結(jié)果計(jì)算與表示

9.1定性分析

根據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間進(jìn)行定性，必要時(shí)應(yīng)使用雙柱或用GC-MS對(duì)定性結(jié)果進(jìn)行

確認(rèn)。

結(jié)果計(jì)算

9.22.1空氣樣品

按照公式（1）計(jì)算環(huán)境空氣和無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中丙烯酸酯類化合物的質(zhì)量濃度。

V

11（1）

V2

式中：——環(huán)境空氣中待測(cè)目標(biāo)物的質(zhì)量濃度，mg/m3；

1——由校準(zhǔn)曲線計(jì)算的試樣中待測(cè)目標(biāo)物的質(zhì)量濃度，μg/ml；

V1——試樣的體積，ml；

V2——參比狀態(tài)下（101.325kPa，298.15K）的采樣體積，或標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（101.325kPa，

273.15K）的采樣體積，L。

6

9.2.2廢氣樣品

按照公式（2）計(jì)算固定污染源廢氣中丙烯酸酯類化合物的質(zhì)量濃度。

MD

（2）

22.4

式中：——樣品中待測(cè)目標(biāo)物的質(zhì)量濃度，mg/m3；

M——待測(cè)目標(biāo)物的摩爾質(zhì)量，g/mol；

D——樣品稀釋倍數(shù)；

φ——根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算出的待測(cè)目標(biāo)物的體積分?jǐn)?shù)，μmol/mol；

22.4——標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積，L/mol。

9.3結(jié)果表示

測(cè)定結(jié)果的小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù)與檢出限一致，但最多保留3位有效數(shù)字。

10精密度和準(zhǔn)確度

10.1空氣樣品的精密度和準(zhǔn)確度

6家實(shí)驗(yàn)室對(duì)空白加標(biāo)0.05μmol/mol、0.20μmol/mol、0.60μmol/mol的統(tǒng)一樣品進(jìn)行

了測(cè)定：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.6%～9.3%、0.7%～6.6%、0.8%～9.0%；實(shí)驗(yàn)室間

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.9%～16%、4.5%～15%、5.9%～13%；重復(fù)性限分別為0.03mg/m3～

0.06mg/m3、0.07mg/m3～0.15mg/m3、0.15mg/m3～0.45mg/m3；再現(xiàn)性限分別為0.06

mg/m3～0.14mg/m3、0.18mg/m3～0.41mg/m3、0.39mg/m3～0.97mg/m3；

6家實(shí)驗(yàn)室對(duì)空白加標(biāo)0.05μmol/mol、0.20μmol/mol、0.60μmol/mol的統(tǒng)一樣品進(jìn)行

了測(cè)定：加標(biāo)回收率分別為93.3%±30%～121%±30%、85.3%±16%～103%±32%、

81.9%±11%～96.1%±26%。

10.2廢氣樣品的精密度和準(zhǔn)確度

6家實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品加標(biāo)1.00μmol/mol、10.0μmol/mol、15.0μmol/mol的統(tǒng)一樣品進(jìn)行

了測(cè)定：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.8%～9.3%、1.2%～8.7%、1.8%～9.6%；實(shí)驗(yàn)室間

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為6.8%～10%、5.8%～8.2%、3.5%～8.2%；重復(fù)性限分別為0.5mg/m3～

1.0mg/m3、5.4mg/m3～11mg/m3、6.8mg/m3～17mg/m3；再現(xiàn)性限分別為0.8mg/m3～2.0

mg/m3、8.5mg/m3～18mg/m3、8.7mg/m3～25mg/m3；

6家實(shí)驗(yàn)室對(duì)濃度為1.00μmol/mol、10.0μmol/mol、15.0μmol/mol的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)

行了測(cè)定：相對(duì)誤差分別為-8.3%±17%～3.9%±16%、-1.4%±13%～0.8%±8.8%、0.1%±13%～

1.9%±14%。

精密度和準(zhǔn)確度結(jié)果參見附錄B。

7

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1采樣開始和結(jié)束時(shí)的流量相對(duì)偏差應(yīng)在10%以內(nèi)。

11.2環(huán)境空氣和無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于等于0.995，固定污染源

廢氣校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.990。

11.3每批樣品應(yīng)至少做一個(gè)空白試驗(yàn)，測(cè)定值應(yīng)低于方法檢出限。運(yùn)輸空白和現(xiàn)場(chǎng)空白

測(cè)定值應(yīng)低于方法檢出限。

11.4每批樣品（20個(gè)）分析時(shí)應(yīng)帶一個(gè)校準(zhǔn)曲線中間濃度校核點(diǎn)，中間濃度校核點(diǎn)測(cè)定

值與校準(zhǔn)曲線相應(yīng)點(diǎn)濃度的相對(duì)誤差應(yīng)不超過20%。

12廢物處理

實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)分類收集和保管，按要求安全處理或委托有資質(zhì)的單位處置。

8

附錄A

（規(guī)范性附錄）

方法的檢出限和測(cè)定下限

6種目標(biāo)物的方法檢出限和測(cè)定下限見表A.1。

表A.1方法的檢出限和測(cè)定下限

環(huán)境空氣和無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣

固定污染源廢氣

采樣體積為20L

序號(hào)組分名稱

檢出限測(cè)定下限檢出限測(cè)定下限

（mg/m3）（mg/m3）（mg/m3）（mg/m3）

1丙烯酸甲酯0.020.0814

2丙烯酸乙酯0.020.0814

3甲基丙烯酸甲酯0.020.0814

4丙烯酸丙酯0.020.0814

5丙烯酸丁酯0.020.0814

6甲基丙烯酸丁酯0.020.0828

9

附錄B

（資料性附錄）

方法的精密度和準(zhǔn)確度

方法的重復(fù)性限、再現(xiàn)性限和加標(biāo)回收率等精密度和準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)見表B。

表B.1環(huán)境空氣和無(wú)組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣的精密度和準(zhǔn)確度

精密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果準(zhǔn)確度統(tǒng)計(jì)結(jié)果

組空白加再現(xiàn)

實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室

分標(biāo)濃度性限

測(cè)定均值內(nèi)相對(duì)間相對(duì)重復(fù)性限r(nóng)PsP_

名（mgRp2Sp

（3）標(biāo)準(zhǔn)偏標(biāo)準(zhǔn)偏（3）（）

mg/mmg/m%（%）

稱/m3）（mg（%）

差（%）差（%）

/m3）

丙0.1920.1963.0～6.3120.030.0710212102±24

烯0.7690.6562.3～5.69.10.070.1885.37.885.3±16

酸

甲2.311.890.8～5.56.80.150.3981.95.581.9±11

酯

丙0.2230.2511.8～8.65.90.040.061126.7112±13

烯0.8940.8570.9～4.18.00.070.2195.97.795.9±15

酸

乙2.682.430.9～3.75.90.170.4390.55.390.5±11

酯

甲0.2230.2701.6～7.6120.030.1012115121±30

基0.8940.9190.8～4.4150.080.4110316103±32

丙

烯

酸2.682.581.1～3.7130.190.9796.11396.1±26

甲

酯

丙0.2550.2762.4～7.05.90.040.061086.5108±13

烯1.020.9470.7～5.48.00.100.23937.493.0±15

酸

丙3.062.710.9～4.46.10.260.5288.55.488.5±11

酯

丙0.2860.2893.5～7.29.00.040.091019.1101±18

烯1.141.030.9～6.07.00.110.2390.26.490.2±13

酸

丁3.432.991.1～5.86.90.320.6587.16.087.1±12

酯

甲0.3170.2964.6～9.3160.060.1493.31593.3±30

基1.271.092.8～6.64.50.150.2085.73.885.7±7.6

10

丙

烯

酸3.813.291.2～9.06.80.450.7586.55.986.5±12

丁

酯

表B.2固定污染源廢氣的精密度和準(zhǔn)確度

精密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果準(zhǔn)確度統(tǒng)計(jì)結(jié)果

組再現(xiàn)

實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室重復(fù)性

分樣品加標(biāo)濃性限

測(cè)定均值內(nèi)相對(duì)間相對(duì)限r(nóng)

3

名度（mg/m）R

（3）標(biāo)準(zhǔn)偏標(biāo)準(zhǔn)偏（（）（