效期藥品管理制度范文

第頁(yè)共頁(yè)效期藥品管理制度范文藥品管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范和加強(qiáng)單位內(nèi)部藥品的管理工作，保障員工用藥的安全和合理性，提高醫(yī)療保健工作的質(zhì)量和效益，特制定本制度。第二條本制度適用于單位的各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品管理部門(mén)及相關(guān)人員。第三條藥品管理的目標(biāo)是保障用藥安全、合理用藥、質(zhì)量可控。第二章藥品管理的組織和權(quán)限第四條單位應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥品管理部門(mén)，負(fù)責(zé)藥品的管理工作。藥品管理部門(mén)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)業(yè)、技術(shù)人員，并有豐富的藥品管理經(jīng)驗(yàn)。第五條藥品管理部門(mén)的職責(zé)包括：（一）制定藥品管理制度和操作流程；（二）組織藥品的采購(gòu)、進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫(kù)和發(fā)放工作；（三）負(fù)責(zé)藥品的庫(kù)存管理、保管和監(jiān)督；（四）監(jiān)督和指導(dǎo)單位內(nèi)藥品使用情況；（五）組織藥品的定期檢查和質(zhì)量評(píng)估工作；（六）協(xié)助單位進(jìn)行藥品的調(diào)配和配送工作；（七）其他與藥品管理相關(guān)的工作。第六條藥品管理部門(mén)應(yīng)制定明確的工作流程和操作規(guī)范，明確各崗位的職責(zé)和權(quán)限，做到責(zé)任明確、權(quán)責(zé)相符。第三章藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收第七條單位應(yīng)按照《藥品采購(gòu)管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行藥品的采購(gòu)工作，采購(gòu)流程應(yīng)合法、公正、透明。第八條藥品的采購(gòu)需向合法、經(jīng)營(yíng)有資質(zhì)的藥品供應(yīng)商進(jìn)行詢價(jià)，保證采購(gòu)藥品的價(jià)格具有合理性。第九條藥品的驗(yàn)收應(yīng)由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，驗(yàn)收人員應(yīng)對(duì)藥品的質(zhì)量、數(shù)量進(jìn)行詳細(xì)檢查，并按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。對(duì)于不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商提出退換貨要求，維護(hù)單位的合法權(quán)益。第十條藥品驗(yàn)收合格后，應(yīng)按照合理的分類(lèi)和編碼進(jìn)行入庫(kù)，并填寫(xiě)相應(yīng)的入庫(kù)記錄。第四章藥品的庫(kù)存管理第十一條藥品的庫(kù)存管理應(yīng)按照規(guī)范的流程和操作要求進(jìn)行，做到分門(mén)別類(lèi)、編碼管理。同時(shí)，應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存的藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)工作，做到藥品數(shù)量的準(zhǔn)確掌握。第十二條藥品的庫(kù)存應(yīng)分門(mén)別類(lèi)、按有效期和藥品特性進(jìn)行分類(lèi)存放，并嚴(yán)禁混放、交叉污染。第十三條藥品的庫(kù)存管理人員應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行藥品的領(lǐng)用、發(fā)放工作，并做好相應(yīng)的記錄。第五章藥品的配送和使用第十四條藥品的配送工作應(yīng)由專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)，配送的藥品應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行包裝和封裝，保證藥品的質(zhì)量和完整性。第十五條藥品的使用應(yīng)遵循醫(yī)療保健工作的規(guī)范和要求，做到安全使用、合理使用。醫(yī)院內(nèi)部應(yīng)建立藥品使用審批制度，嚴(yán)格控制藥品的使用權(quán)限。第十六條藥品的使用人員應(yīng)按照藥品的使用要求和劑量進(jìn)行用藥，不得超量或?yàn)E用。第六章藥品的定期檢查和質(zhì)量評(píng)估第十七條單位應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和評(píng)估工作，確保藥品的質(zhì)量可控。第十八條藥品的檢查應(yīng)由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，檢查內(nèi)容應(yīng)包括藥品的外觀、包裝、有效期等方面。對(duì)于不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)處理，保證用藥的安全性和有效性。第七章藥品的報(bào)廢處理第十九條藥品的報(bào)廢應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和藥品管理部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行，不得隨意處置或私自銷(xiāo)毀。第二十條藥品報(bào)廢應(yīng)由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，包括藥品的標(biāo)識(shí)、記錄、銷(xiāo)毀和報(bào)廢證明等環(huán)節(jié)。對(duì)于有毒、有害的藥品，應(yīng)按照特殊要求進(jìn)行處理，確保不對(duì)人員和環(huán)境造成安全隱患。第八章藥品管理的監(jiān)督和指導(dǎo)第二十一條單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品管理工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，建立健全相關(guān)的管理機(jī)制。第二十二條監(jiān)督和指導(dǎo)工作主要包括定期檢查、隨機(jī)抽查、召開(kāi)專(zhuān)題會(huì)議等形式，以確保全面、有序、規(guī)范的藥品管理工作的開(kāi)展。第二十三條對(duì)于嚴(yán)重違反藥品管理規(guī)定的人員，單位應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行嚴(yán)肅處理，包括紀(jì)律處分、行政處罰等措施。第九章附則第二十四條本制度的解釋權(quán)和修改權(quán)歸單位藥品管理部門(mén)所有。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行，有效期為五年，過(guò)期將重新制定或修改。以