有機化學第二學期課后題答案

第九章醇和酚習題

(-)寫出2-丁醇與下列試劑作用的產(chǎn)物:

(1)H2so4，加熱(2)HBr(3)Na(4)Cu,加熱(5)

KzCrzC^+H2sO4

Br

解：(1)CHCH=CHCHI⑶

33CH3cH2cHeH3

ONa

I

CH3cH2cHeH3

OO

(4)II(5)II

CH3cH2CCH3''CH3CH2CCH3

(-)完成下列反應式:

ONa+C1CH2cHeH20HO—CH2cHeH20H

(1)

aOHOH

(三)區(qū)別下列化合物:

(1)乙醇和正丁醇(2)仲丁醇和異丁醇

(3)1,4-丁二醇和2,3-丁二醇(4)對甲苯酚和苯甲醇

乙醇［H,Or溶解

解：⑴正丁醇j一十分層

仲丁醇IHCl/ZnCl2J放置片刻出現(xiàn)混濁

（2）異丁醇j1室溫下無變化，加熱后出現(xiàn)混濁

小1,4-丁二醇〕⑴HQ「X

2,3-丁二醇J⑵AgNO31AgIC）3（白色沉淀）

（四）用化學方法分離2,4,6-三甲基苯酚和2,4,6-三硝基苯酚。

,2,4,6-三甲基苯酚］（i）5%NaHCO3f有機層一》2,4,6-三甲基苯酚

解.2,4,6-三硝基苯酚j⑵分液I水層-"a2,4,6-三硝基苯酚

（五）下列化合物中，哪一個具有最小的Pka值？

解：題給六個化合物的酸性大小順序為：（5）>（3）>（1）>（2）>（6）>

⑷；

所以，對硝基苯酚（HOTQHNOZ）具有最小的pKa值。

（六）完成下列反應式，并用R,S-標記法命名所得產(chǎn)物。

濃HX

⑴（R）2己醇WF-

CHCH

3濃HX3

解：CHKCH#、°HSN2x，S：CH2)3CH3

（R）-2-己醇（S）-2-鹵己烷

濃HX

（2）（R）-3-甲基-3-己醇-----A

CC5

I2f2H5

IH

C濃HXC、

+/C<””CH

H,H3c“7X3

H3C>Y\

CH3(CH2)fCH3(CH2)/

解:(CH2)2CH3

（R）-3-甲基-3-己醇（R）-3-甲基-3-鹵代己烷（S）-3-甲基-3-鹵代己烷

k----------------V----------------,

外消旋體

（七）將3-戊醇轉(zhuǎn)變?yōu)?-溟戊烷（用兩種方法，同時無或有很少有2-溟戊烷）。

PBr,

解?方法一?CH3cH2cHeH2cH3———CH3cH2fHeH2cH3

OHBr

方法二：

TsClKBr

CH3cH2cHeH2cH3CH3cH2cHeH2cH3—?CH3cH2cHeH2cH3

OHOTsBr

（八）用高碘酸分別氧化四個鄰二醇，所得氧化產(chǎn)物為下面四種，分別寫出四個

鄰二醇的構(gòu)造式。

OHOH

（1）只得一個化合物CH3coeH2cH3；CH3cH2c—CCH2cH3

CH3CH3

OHOH

(2)得兩個醛CHCHO和CHCHCHO；11

332CH3cH—CHCH2cH3

OH

（3）得一個醛HCHO和一個酮CH3coeH3；HOCH2—C-CH3

CH3

(4)只得一個含兩個談基的化合物(任舉一例)

(九)用反應機理解釋以下反應

C1

HCI?C4

(1)CH3cH2cHeH2cH20H.加(、尸CH3cH2,-CH2cH3I

2C

CH3CH3H3

H++-HQICK+

解：CH3cH2fHeH2cH20H—?CH3cH2fHeH2cH20H2—?CH3cH2CCH2cH2

CH3CH3CH3

Cl

二CH3cH2C—CH2cH3

氫遷移+

ACH3cH2CCH2cH3CH3

CH

3CH3CH2-C=CHCH3

CH3

CH3

CH

(2)(3)2C-C(CH3)2AgACH3—8—C-CH3

10H

CH3O

CH

,Ag++<I3甲基遷移

解：(CH3)2C-C(CH3)2----?(CH3)2C-C-CH3-----

IOHOH

CH3CH3

(CH3)2C—C—CH3HaCH3—C—c—CH3

OHCH3O

溶解在

⑶CH2=CHCHCH=CHCH3HSO中a

OH

CH2CH=CHCH=CHCH3+CH2=CHCH=CHCHCH3

OHOH

解:

+

H-H20+

CH2=CHCHCH=CHCH3―?CH2=CHCHCH=CHCH3—CH2=CHCHCH=CHCH3

OH+OH2

+

CH2=CHCHCH=CHCH3CH2CH=CHCH=CHCH3CH2=CHCH=CHCHCH3

]HO

]H2O2

-H+I-H+

CH2CH=CHCH=CHCH3CH2=CHCH=CHCHCH3

OHOH

（十）2,2，-亞甲基雙（4-甲基-6-叔丁基苯酚）又稱抗氧劑2246,對熱、氧的老化和光

老化引起的龜裂具有較高的防護效能，被用作合成橡膠、聚烯燒和石油制品的抗

氧劑，也可用作乙丙橡膠的相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑。其構(gòu)造式如下所示，試由對甲

苯酚及必要的原料合成之。

解:

OHOHOH

(CH3)2C=€H2)()^^-CH^^C(CH)

-----------------?2C(CH33CH2°?CH33C233

H2s。4H2SO4

CH

3CH3CH3CH3

（十一）2,2-雙（4-羥基-3,5-二溟苯基）丙烷又稱四澳雙酚A,構(gòu)造式如下所示。它

既是添加型也是反應型阻燃劑，可用于抗沖擊聚苯乙烯、ABS樹脂和酚醛樹脂

等。試由苯酚及必要的原料合成之。

0

2^^-OH+CH3CCH3HO4Br=2

解:0H-------?

CH3COOH

（十二）2,4,5-三氯苯氧乙酸又稱2,4,5-T,農(nóng)業(yè)上用途除草劑和生長刺激劑。它是

由1,24,5-四氯苯和氯乙酸為主要原料合成的。但在生產(chǎn)過程中，還生成少量副

產(chǎn)物—2,3,7,8-四氯二苯并-對二惡英（2,3,7,8"4€任@chlorodibenzo-p-dioxin,縮寫

為2,3,7,8-TCDD）,其構(gòu)造式如下所示：

2,3,7,8-TCDD是二惡英類化合物中毒性最強的一種，其毒性比NaCN還大，且

具有強致癌性，以及生殖毒性、內(nèi)分泌毒性和免疫毒性。由于其化學穩(wěn)定性強,

同時具有高親脂性和脂溶性，一旦通過食物鏈進入人和動物體內(nèi)很難排出，是

一種持續(xù)性的污染物，對人類危害極大。因此，有的國家已經(jīng)控制使用2,4,5”。

試寫出由1,2,4,5-四氯苯，氯乙酸及必要的原料反應，分別生成2,4,5”和

2,3,7,8-TCDD的反應式。

2,3,7,8-TCDD

(十三)化合物(A)的相對分子質(zhì)量為60,含有60.0%C,13.3%HO(A)與氧化劑

作用相繼得到醛和酸，(A)與溟化鉀和硫酸作用生成(B)；(B)與NaOH乙醇溶液

作用生成(C)；(C)與HBr作用生成(D)；(D)含有65.0%Br,水解后生成(E),而

(E)是(A)的同分異構(gòu)體。試寫出(A)~(E)各化合物的構(gòu)造式。

解：

CH3cH2cH20HCH3cH2cH2BrCH3CH=CH2CH3cHeH3CH3CHCH3

BrOH

(A)(B)(C)(D)(E)

(十四)化合物的分子式為C4H10O,是一個醇，其iHNMR譜圖如下，試寫出該

化合物的構(gòu)造式。

CH3

CH3—CH-CH2OH

abcd

(十五)化合物(A)的分子式為C9H12O,不溶于水、稀鹽酸和飽和碳酸鈉溶液,

但溶于稀氫氧化鈉溶液。(A)不使溟水褪色。試寫出(A)的構(gòu)造式。

解：(A)的構(gòu)造式為:

CH3

(十六)化合物CioHiQ溶解于稀氫氧化鈉溶液，但不溶解于稀的碳酸氫鈉溶液。

它與濱水作用生成二溟衍生物CIOHSBHO。它的紅外光譜在3250cm“和834cm1

處有吸收峰，它的質(zhì)子核磁共振譜是：6=1.3(9H)單峰，6=4.9(1H)單峰，

6=7.6(4H)多重峰。試寫出化合物C10H14O的構(gòu)造式。

解：CIOHMO的構(gòu)造式為(CH3)3C<2)HOH。

Br

Br

(CH3)3CHQHOH2

a(CH3)3CH^HOH(C|0H12Br2O)

H2O

Br

波譜數(shù)據(jù)解析:

IRNMR

吸收峰歸屬吸收峰歸屬

3250cm-10-H(酚)伸縮振動6=1.3(9H)單峰叔丁基上質(zhì)子的吸收峰

834cm-1苯環(huán)上對二取代8=4.9(1H)單峰酚羥基上質(zhì)子的吸收峰

8=7.6(4H)多重峰苯環(huán)上質(zhì)子的吸收峰

第十章酸和環(huán)氧化合物習題

(-)寫出分子式為C5H12O的所有酸及環(huán)氧化合物，并命名之。

解：

CH3—O—CHCH2cH3CH3—o—CH2CHCH3

CH3—O—CH2cH2cH2cH3

CH3CH3

甲基丁基酰甲基仲丁基酰甲基異丙基酸

CH3

CH3CH2—o—CHCH3

CH3—O—C—CH3CH3cH2—0—CH2cH2cH3

CH3

CH3

甲基叔丁基酸乙基丙基酸乙基異丙基酸

(-)完成下列反應式:

(1)<Q^Br+CH3CH2CHCH3―?[

o—CHCH2CH3

ONaCH3

/3//H3

(2)CH3cH2I+NaO—C'"'C2H5[cH3cH2—O—C。2H5

H'、H

NaOH.

CH3CH2CHCH2Br--------?/CH3cH2—CH—CH2

OH,V

OH

(6)O-CF\~CH2益亡(Q-fH-CH20H+(2XCH2CHO

OCl

（三）在3,5-二氧雜環(huán)己醇的穩(wěn)定椅型構(gòu)象中，羥基處在a鍵的位

置，試解釋之。

解：羥基處于a鍵時，有利于形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子內(nèi)氫鍵:

或

（四）完成下列轉(zhuǎn)變:

解:0CH3Na+C2H5O)^^]-CH20HCH3I彳\-CH20cH3

NaOH'

BrOH

?TTCTTETH2so4CF3co3H

CH3fHe周一A3ACH2=CHCH3—-^CH^CH-CHa

OHO

夕〒CH20H及CH3cH20H個TCH2cH2cH20cH2cH3

(4)

H2sO4_CTTCF3co3H

CH3CH2OH—Hr1ACH2=CH2-------;—??CH2^—-^CH2

解：'170C

HRr。/

>CH3CH2Br

個｝|-CH20HSOC12彳］pCH2clMg+

^r-cn2MgaAH2O/H

A/1dryetherA-------->

(l)Na

少T(3H2cH2cH20H>CH2cH2cH20c2H5

(2)C2H5Br

⑸及CH3cH20H—?

解.CHCHOH-?CH=CH

32170OC22

CF3CO3H

+CH2=CH2

（五）推測下列化合物A?F的結(jié)構(gòu)，并注明化合物E及F的立體構(gòu)型。

⑴Mg/純?nèi)〣r2

CH=CHCHBr------------------------------?A(CHO)—>B(CHBrO)

⑴22+48482

(2)HCHO,(3)H3O

KOHKOH

—C(CHBrO)——?D

25C47A

Br.

CH2=CHCH2CH2OHBrCH2cHeH2cH20H

解:

Bro

A(C4H8。)B(CHBrO)C(CHBrO)

48247

C00H(DUAIH4/乙酰

KOH,H'O

ClH---------------------E(C3H7CIO)------------aF(C3H6。)

Q)ZT⑵H3O+

CH3

CHOH

2.,.CH3

Cl-——HCH——c、

2\/、H

解:OH

CH3

FCHO

E(C3H7C1O)(36)

（六）選擇最好的方法，合成下列化合物（原料任選）。

(CH3)3C-CH-OCH(CH3)2

(I)必(2)()

解：（1）用烷氧汞化-脫汞反應制備：

CH

產(chǎn)HBr產(chǎn)Mg3

ICH3CHOH2O

CHCCHACH—C-MgBr—?k

3=2—CH3C-CH3-3

BrCH3

CHOHCH3

3POI

25CHCCHCH

CH3-C―CHCH3wr3--=2

CH

CH33

?-CH=CH2小(CH3)3C-CH-OCH(CH3)2

?？?

（七）完成下列反應式，并用反應機理解釋之。

CH

CHOH3

\

)3

^--------------->HOCH2—C—CH3

H2so4(少量)

OCH3

CH3CH3CH

III3

VCH+CCCH30H

--3H7--C---

/I

o+

HOH

0H

產(chǎn).H+產(chǎn)

H2C-C-CH3—AHOCH2-C-CH3

HOHOCH3OCH3

ICH3OH/I\

⑵H3C-C-CH2C…量)aH3C-C-CH2-OCH3

oOH'

C

I-CC、CHCH

33

CVJCFhO-1CHjOHI

H3C-C-CH2-OCH3―--?H3C-C-CH2-OCH3

■OH

解:

(八)一個未知物的分子式為c2H4。，它的紅外光譜圖中3600?3200cm”和

18007600cm”處都沒有峰，試問上述化合物的結(jié)構(gòu)如何？

解：C2HQ的不飽和度為1,而1R光譜又表明該化合物不含0用和?=0所以該化合物分子中

HC—CH

有一個環(huán)。其結(jié)構(gòu)為2\/2

O

(九)化合物(A)的分子式為C6HMO,其IHNMR譜圖如下，試寫出其構(gòu)造式。

CH3CH3

CH3—CH-0-CH-CH3

ab

第十一章醛、酮和醍

(-)寫出丙醛與下列各試劑反應時生成產(chǎn)物的構(gòu)造式。

(l)NaBH4,NaOH水溶液⑵C2HsMgBr,然后加H2O

(3)LiAlH4,然后加H2O(4)NaHSOj

(5)NaHSO3,然后加NaCN(6)OH\H2O

+

⑺OH-,H2O,然后加熱(8)HOCH2cH20H,H

(9)Ag(NH3)2OH(10)NH20H

解:

OH

⑴、CH3cH2cH20H(2)、?⑶、CH3cH2cH20H

CH3cH2c—C2H5

SONaCNOH

3/1

(4)、CH3cH2cH(5)、CH3cH2cH⑹、CH3CH2CH-CHCHO

'OH'OH

CH3

CH3cH2cH=CCHO

JJ1

⑺、1(8)、CH3cH2cH(9)、CH3cH2coO-+Ag1

CH3

(10)、CH3cH2cH=NOH

(-)寫出苯甲醛與上題各試劑反應時生成產(chǎn)物的構(gòu)造式，若不反應請注明。

OH

⑴、C6H5—CH20H⑵、?(3)、C6H5—CH20H

C6H5CH-C2H5

OHOH

(4)、?⑸、I(6)、不反應(7)、不反應

C6H5CHSO3NaC6H5cHCN

⑻、C6H5-C,、

(9)、C6H5coeT+AgJ(10)、C6H5-C=N0H

O)

(三)將下列各組化合物按其瘦基的活性排列成序。

00o0

(1)IIIIIIII

CH3cH,CH3CCHO,CH3CCH2CH3,(CH3)3CCC(CH3)3

oo

(2)IIII

C2H5CCH3,CH3CCCI3

OOO

(，)

解：CH3CCHO>CH3CHO>CH3kH2cH3〉(CH3)3CCC(CH3)3

oo

(2)II\II

CH3CCC13'C2H5CCH3

(四)怎樣區(qū)別下列各組化合物?

(1)環(huán)己烯，環(huán)己酮，環(huán)己烯

(2)2-己醇,3-己醇，環(huán)己酮

CHOCH2CHOCOCH3OHCH2OH

CH3CH3

解:

p-CH3c6H4cHO]

C6H5cH2cHO

(3)AgNbhN。、

C6H5COCH3

p-CH3c6H40H

C6H5cH20H，

(五)化合物(A)的分子式C5HRO,有旋光性，當它有堿性KMnCh劇烈氧化時變

成沒有旋光性的C5H10O(B)O化合物(B)與正丙基漠化鎂作用后水解生成(C),然

后能拆分出兩個對映體。試問化合物(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)如何？

OHCH3OCH3

解：(A)II(B)HI

CH3CH-CHCH3CH3C-CHCH3

)

CH(CH3)2CH(CH32

(C)CH3—I—onHO-------CH3

CH2cH2cH3CH2cH2cH3

（六）試以乙醛為原料制備下列化合物（無機試劑及必要的有機試劑任選）:

/0—\

CH3cH0.CH3CHCH2

干HC1O—

CH3

CH2OH

NaOHI

（2）CH3CHO+4cH2。------?HOCH2-C—CH20H+HCOONa

CH2OH

（七）完成下列轉(zhuǎn)變（必要的無機試劑及有機試劑任用）:

(5)HOOC>=CH2AHOOC

CH3cHeH2cH3aCH3cH2cHeH20H

(6)

OHCH3

(7)CH3CH=CH2——?CH3CH2CH2CHO

(8)C1CH2CH2CHO——?CH3fHeH2cH2CH0

OH

MgCHQH2O

(2)

kCH3(CH2)4Mg。一鏟CH3(CH2)4CH2OH

CHO

CrOj+n比喔稀OH-I

-------------?CH(CH)CHO—―?CH(CH2)4CH=C(CH2)3CH

324A33

COOHCOOH

Tollen'sIH,/NiI

----------?CH3(CH2)4CH=C(CH2)3CH3—~?CH3(CH2)4CH2CH(CH2)3CH3

CH3cHeH2cH3CH3CCH2CH3PhP=CH

32CH3CCH2CH3

(6)OH亦。4H-

CH2

⑴B2H6aCH3cH2cHeH20H

⑵H2O2/OH-

CH3

DL10HHOCH2cH20H

(7)CH3CH=CH2—CH3CH0?CH3CH=CHCHO--------：------------?

干HC1

H2O/Zn

H2/NiH20

CH3CH=CHCH—_?CH3cH2cH2cHI—CH3cH2cH2cHo

、oH

HBrMg

或者：CH3CH=CH2,迎氯花物aCH3cH2cH2Br不/CH3CH2CH2MgBr

CH2OH20CrO3+nttl?

----------?H，ACH3cH2cH2cH20H——:------?CH3CH2CH2CHO

(8)

HOCH2cH,OHMg

C1CHCHCHO------二_：?C1CH2cH2cH——?CIMgCH2cH2cH

22干HC1干醛

CH3CHO&0_CH3CHCH2CH2CHO

fOH

(9)C>CH3MBrY^CH3+Br-Q-CHO

（棄去鄰位異構(gòu)體）

3皿。*Br

CH=CHCOOH

無水CH3coOK,A

9/HO

(io)CH3CCH3+r+

CHO

(14)

（八）試寫出下列反應可能的機理:

CH3C=CHCH2CH2C=CHCHO

(1)

CH3CH3

HH

II

HC

C-e-OH-C-C-C

HnHIJIH

OoOO-

⑵OO

CH-COO-

I

OH

（九）指出下列加成反應產(chǎn)物的構(gòu)型式:

（1）順-3-己烯+：CH—>⑵順-己烯+一

2-3HC*H?

（）反-己烯+：反-己烯+一

3-3CH2——?(4)-3HC*H?

解：單線態(tài)Carbene與烯烽進行反應，是順式加成，具有立體選擇性，是-一步完成的協(xié)同反應。

所以，單線態(tài)carbene與順-3-己烯反應時，其產(chǎn)物也是順式的（內(nèi)消旋體）；而與反3-己烯反應時,

其產(chǎn)物也是反式的（外消旋體）。

由于三線態(tài)Carbene是一個雙自由基，它與烯煌進行反應時，是按自由基加成分兩步進行，

所生成的中間體有足夠的時間沿著碳碳單鍵放置。因此，三線態(tài)carbene與順-3-己烯及反-3-己烯

反應時，得到兩種異構(gòu)體的混合物。

c2H5C2H5

CC

⑴順-3-己烯+：CH2一?H/\T7\H

CH2

c2H5"..."H—../C2H5

C------Ccc

(2)順-3-己烯+HC*HH/\/、C2H59H

CH2

C2H5%H

⑶反-3-己烯+：CHc----c

2*HZ\/2H5

CH2

C2H5%vHC2H5%C2H5

C------CC------C

(4)反-3-己烯+HCH

*AH/、/"+H/\八H

Crl?CH2

(十)由甲苯及必要的原料合成2cH2cH2cH3。

o

CH3(CH2)2COCI

解:CH3HQACH3^QnCCH2cH2cH3

A1C13

Zn-Hg/"=\

?CH3<JnCH2cH2cH2cH3

(十一)某化合物分子式為C6Hl2。，能與羥氨作用生成眄，但不起銀鏡反應，在

伯的催化下進行加氫，則得到一種醇，此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應后,

得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應，但不起碘仿反應，另一種能起碘仿反

應，而不能使Fehling試劑還原，試寫出該化合物的構(gòu)造式。

解：該化合物的構(gòu)造式為：CH3CH2COCH(CH3)2

(十二)有一個化合物(A),分子式是C8Hl4。，(A)可以很快地使水褪色，可以與

苯腫反應，(A)氧化生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性，同NaOCl

反應則生成氯仿及一分子丁二酸。試寫出(A)與(B)可能的構(gòu)造式。

CH30CH3CH3

ft?：(A)III或11

CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3C=CCH2CH2CHO

o

(B)II

CH3CCH2cH2COOH

(十三)化合物GoHi2€>2(A)不溶于NaOH溶液，能與2,4-二硝基苯腫反應，但

不與Tollens試劑作用。(A)經(jīng)UAIH4還原得CI0HI4O2(B)O(A)和(B)都進行碘仿

反應。(A)與HI作用生成C9HI0O2(C),(C)能溶于NaOH溶液，但不溶于Na2CO3

溶液。(C)經(jīng)Clemmensen還原生成C9Hl20(D)；(C)經(jīng)KM11O4氧化得對羥基苯

甲酸。試寫出(A)?(D)可能的構(gòu)造式。

00H

(A)(B)>_

解:CH3O-^^-CH2CCH3CH3O-^2)CH2CHCH3

o

(C)

CH3CCH2-￡^OH(D)CH3cH2cH2《20H

（十四）化合物（A）的分子式為C6Hl2。3,在1力0cm”處有強吸收峰。（A）和碘的

氫氧化鈉溶液作用得黃色沉淀，與Tollens試劑作用無銀鏡產(chǎn)生。但（A）用稀

H2s04處理后，所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生。（A）的NMR數(shù)

據(jù)如下：

8=2.1（3H,單峰）；6=2.6（2H,雙峰）；8=3.2（6H,單峰）；6=4.7（1H,三重峰）。

寫出（A）的構(gòu)造式及反應式。

n/OCE

解：?6日2。3的結(jié)構(gòu)式為：CH3—C-CH2—CHd

ab”O(jiān)CH3

8a=2.1（3H,單峰）；8b=2.6（2H,雙峰）；8C=4.7（1H,三重峰）；6d=3.2（6H,單峰）。

有關的反應式如下：

00

XTollensIII,+NaOHII

<--------CH3CCH2CH(OCH3)2------------ANaOCCH2CH(OCH3)2

00

稀H2sC>4IITollensII

CH3CCH2CHO--------?CH3CCH2COO+Ag1

（十五）根據(jù)下列兩個1HNMR譜圖，推測其所代表的化合物的構(gòu)造式。

解：化合物A：

0

II

CH3—C—CH2—CH?—CH3

abed

化合物B：

?/CH3

CH3—C—CHc

a外網(wǎng)

（十六）根據(jù)化合物A、B和C的IR譜圖和1HNMR譜圖，寫出它們的構(gòu)造式。

解：化合物A

吸收峰位置/cm」峰的歸屬吸收峰位置/cm」峰的歸屬

1688Vc=o（共銅）1162

1601、?1580、

苯環(huán)呼吸振動?820苯環(huán)上對二取代

?1500

1259vC-0（芳香酸）

a

b

化合物B

吸收峰位置/cm」峰的歸屬吸收峰位置/cm」峰的歸屬

（共枷）

1670vC=01171

VALO-C（芳香酸，脂

1590苯環(huán)呼吸振動

1021肪部分）

vALOY（芳香雄，

1258芳香部分）833苯環(huán)上對二取代

OCH