轉(zhuǎn)錄下轉(zhuǎn)錄后加工剪接編輯

轉(zhuǎn)錄下轉(zhuǎn)錄后加工剪接編輯PrimarytranscriptRNA的剪接第2頁,共29頁，2024年2月25日，星期天生物體內(nèi)內(nèi)含子的主要類型：

1.核基因mRNA的內(nèi)含子

2,Ⅰ類內(nèi)含子

3.Ⅱ類內(nèi)含子第3頁,共29頁，2024年2月25日，星期天剪接方式：

1.剪接體完成的剪接

2.自我剪接

3.由蛋白酶完成的剪接

第4頁,共29頁，2024年2月25日，星期天一、核基因mRNA的剪接1.參與RNA剪接的物質(zhì)：

snRNA（核內(nèi)小分子RNA）snRNP（與snRNA結(jié)合的核蛋白）第5頁,共29頁，2024年2月25日，星期天hnRNA和snRNA核內(nèi)的初級mRNA稱為雜化核RNA

（hetero-nuclearRNA,hnRNA)

snRNA

(smallnuclearRNA)（并接體）核內(nèi)的蛋白質(zhì)核糖核酸蛋白體snRNA第6頁,共29頁，2024年2月25日，星期天2、識別信號：GU……..AG100%保守分支點A第7頁,共29頁，2024年2月25日，星期天3、過程——除去hnRNA中的內(nèi)含子，將外顯子連接并接體第8頁,共29頁，2024年2月25日，星期天UACUACA-AGUGU4U5U6E1E2U1U2UACUACA-AGUGU6E1E2U1、U4、U5第9頁,共29頁，2024年2月25日，星期天第10頁,共29頁，2024年2月25日，星期天第11頁,共29頁，2024年2月25日，星期天1.A的3’-OH攻擊5’-剪接點，E1釋放，形成套環(huán)結(jié)構(gòu)2.E1的3’-OH

攻擊3’-剪接點，E1和E2連接，釋放套環(huán)3.套環(huán)結(jié)構(gòu)切斷，降解核基因mRNA的剪接過程第12頁,共29頁，2024年2月25日，星期天剪接體第13頁,共29頁，2024年2月25日，星期天二、Ⅰ類內(nèi)含子的自我剪接1、識別信號：5’-U

3’-G第14頁,共29頁，2024年2月25日，星期天I類內(nèi)含子的剪接過程

----四膜蟲rRNA為例1.G-OH攻擊5’-剪接點釋放5’端的外顯子

E1-OH，G-I-E22.E1的3’-OH

攻擊3’-剪接點，E1和E2連接，釋放I3.線形I經(jīng)多次磷酸酯轉(zhuǎn)移反應(yīng)，釋放15個核苷酸，4個核苷酸，最后成為穩(wěn)定的線形產(chǎn)物L19.第15頁,共29頁，2024年2月25日，星期天(ppG,pppG)

pGoHU-OHG

pUpAG-OHpAU

pU第一次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)第二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)U

pAG

pU外顯子內(nèi)含子外顯子第16頁,共29頁，2024年2月25日，星期天GOH3’G5’OH5’3’GOH414G3995’3’3955’3’E1E2I四膜蟲RNA的自我剪接5’3’L19RNA

具有催化活性的片段第17頁,共29頁，2024年2月25日，星期天三、Ⅱ類內(nèi)含子的自我剪接第18頁,共29頁，2024年2月25日，星期天套索結(jié)構(gòu)第19頁,共29頁，2024年2月25日，星期天美國科學家，因發(fā)現(xiàn)mRNA的剪接于1993年獲諾貝爾獎第20頁,共29頁，2024年2月25日，星期天RNA的編輯編輯（editing）是指轉(zhuǎn)錄后的RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現(xiàn)象。第21頁,共29頁，2024年2月25日，星期天C變?yōu)閁堿基的突變第22頁,共29頁，2024年2月25日，星期天本章重點和難點1.基本概念：編碼鏈,模板鏈,啟動子,轉(zhuǎn)錄單元2.啟動子的特點（原核+真核）3.RNA聚合酶的特點（原核+真核）4.轉(zhuǎn)錄的起始、延伸和終止，抗終止作用5.轉(zhuǎn)錄后的加工,RNA的剪接第23頁,共29頁，2024年2月25日，星期天第24頁,共29頁，2024年2月25日，星期天4、機制第25頁,共29頁，2024年2月25日，星期天第26頁,共29頁，2024年2月25日，星期天第27頁,共29頁，2024年2月25日，星期天尿苷酸的缺失和添加1986.R.Benne在研究錐蟲線粒體mRNA轉(zhuǎn)錄加工時發(fā)現(xiàn)mRNA的多個