止瀉顆粒中有效成分含量測定方法比較

1/1止瀉顆粒中有效成分含量測定方法比較第一部分止瀉顆粒有效成分測定方法介紹 2第二部分HPLC法特點(diǎn)及原理 3第三部分HPLC法適用范圍及局限性 5第四部分薄層色譜法原理及應(yīng)用 7第五部分薄層色譜法優(yōu)點(diǎn)及局限性 9第六部分紫外分光光度法測定原理及應(yīng)用 10第七部分紫外分光光度法優(yōu)勢及不足 12第八部分不同方法優(yōu)缺點(diǎn)比較及選擇原則 14

第一部分止瀉顆粒有效成分測定方法介紹關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【薄層色譜法】：

1.采用硅膠G薄層板作為固定相，氯仿-甲醇-氨水作為流動相，展開后，用紫外燈照射觀察，不同成分在薄層板上呈現(xiàn)出不同的斑點(diǎn)，根據(jù)斑點(diǎn)的顏色和位置，可以鑒定止瀉顆粒中有效成分的含量。

2.薄層色譜法操作簡單，快速便捷，不需要昂貴的儀器設(shè)備，適合于對止瀉顆粒中有效成分的初步篩選和定性分析。

3.薄層色譜法靈敏度較低，對于含量較低的成分可能無法檢測到，因此，對于準(zhǔn)確定量分析，需要采用其他方法。

【高效液相色譜法】：

止瀉顆粒有效成分含量測定方法介紹

止瀉顆粒是一種中藥復(fù)方制劑，具有止瀉、消炎、解毒等功效，廣泛應(yīng)用于治療腹瀉。由于止瀉顆粒中含有多種有效成分，因此對其進(jìn)行有效成分含量測定對于保證其質(zhì)量和有效性具有重要意義。目前，常用的止瀉顆粒有效成分含量測定方法主要包括以下幾種：

1.高效液相色譜法（HPLC）：HPLC是一種廣泛應(yīng)用于藥物分析的色譜技術(shù)，具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。HPLC法測定止瀉顆粒中有效成分含量時，通常采用反相色譜柱，流動相為甲醇-水或乙腈-水混合溶液，檢測波長為有效成分的最大吸收波長。

2.氣質(zhì)聯(lián)用質(zhì)譜法（GC-MS）：GC-MS是一種將氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的分析技術(shù)，具有分離度高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。GC-MS法測定止瀉顆粒中有效成分含量時，通常采用毛細(xì)管色譜柱，載氣為氦氣或氮?dú)猓瑱z測器為質(zhì)譜檢測器。

3.毛細(xì)管電泳法（CE）：CE是一種利用電場作為驅(qū)動力，使樣品中的帶電顆粒在毛細(xì)管中分離的分析技術(shù)，具有分離速度快、靈敏度高、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn)。CE法測定止瀉顆粒中有效成分含量時，通常采用毛細(xì)管電泳儀，電解質(zhì)溶液為硼酸緩沖液或磷酸緩沖液，檢測器為紫外檢測器或熒光檢測器。

4.酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）：ELISA是一種基于抗原-抗體特異性反應(yīng)的免疫分析技術(shù)，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)。ELISA法測定止瀉顆粒中有效成分含量時，通常采用固相酶免疫板，抗原為有效成分，抗體為與有效成分特異性結(jié)合的單克隆抗體，檢測方法為酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5.近紅外光譜法（NIR）：NIR是一種利用近紅外光與物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生相互作用的分析技術(shù)，具有非破壞性、快速、無接觸等優(yōu)點(diǎn)。NIR法測定止瀉顆粒中有效成分含量時，通常采用傅里葉變換近紅外光譜儀，樣品直接放入樣品池中，掃描波段為800-2500nm，然后通過建立有效成分含量與近紅外光譜數(shù)據(jù)的定量關(guān)系模型進(jìn)行定量分析。

以上介紹的幾種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，具體采用哪種方法應(yīng)根據(jù)止瀉顆粒中有效成分的性質(zhì)、含量水平、樣品基質(zhì)等因素綜合考慮。第二部分HPLC法特點(diǎn)及原理關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【HPLC法特點(diǎn)及原理】：

1.高效液相色譜法（HPLC）是一種基于液-固色譜分離原理，利用高壓液體作為流動相，將待測樣品中的不同組分分離，并通過檢測器測定其濃度的分析方法。

2.HPLC法具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、分析速度快、操作簡單、自動化程度高等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于藥物、食品、環(huán)境、生物等領(lǐng)域。

3.HPLC法原理：待測樣品在流動相的作用下，在色譜柱中被分離，不同組分在色譜柱中的保留時間不同，因此可以實(shí)現(xiàn)樣品的分離。色譜柱中的固定相與流動相的選擇，是影響樣品分離效果的關(guān)鍵因素。

【HPLC法儀器組成】：

HPLC法特點(diǎn)及原理

高效液相色譜法（HPLC）是一種廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域的色譜分離技術(shù)，具有分離效率高、選擇性強(qiáng)、靈敏度高、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。在止瀉顆粒中有效成分含量測定中，HPLC法已被廣泛采用。

HPLC法的基本原理是將待測樣品溶解或提取后，注入到高效液相色譜儀中。樣品在流動相的推動下，在固定相上進(jìn)行分離。固定相通常是填充在色譜柱內(nèi)的固體顆粒或多孔材料，流動相則是流經(jīng)色譜柱的液體。樣品中的不同成分在固定相和流動相之間分配不同，導(dǎo)致它們在色譜柱中的移動速度不同。這樣，樣品中的不同成分就可以被分離開，并在檢測器中被檢測到。

HPLC法的特點(diǎn)包括：

*分離效率高：HPLC法可以將樣品中的不同成分高效分離，即使是結(jié)構(gòu)相似或性質(zhì)相近的成分也可以被分離開。

*選擇性強(qiáng)：HPLC法可以通過選擇不同的固定相和流動相來改變樣品中不同成分的分離條件，從而實(shí)現(xiàn)對特定成分的選擇性分析。

*靈敏度高：HPLC法具有很高的靈敏度，可以檢測到微量樣品中的痕量成分。

*適用范圍廣：HPLC法可以分析各種類型的樣品，包括天然產(chǎn)物、合成化合物、藥物、食品等。

HPLC法的原理可以總結(jié)為以下幾個步驟：

1.樣品制備：將待測樣品溶解或提取，制成一定濃度的溶液或提取物。

2.進(jìn)樣：將制備好的樣品溶液或提取物注入到HPLC儀器中。

3.分離：樣品溶液或提取物在流動相的推動下，在固定相上進(jìn)行分離。

4.檢測：樣品中的不同成分在檢測器中被檢測到，并產(chǎn)生相應(yīng)的信號。

5.數(shù)據(jù)處理：將檢測器產(chǎn)生的信號進(jìn)行處理，得到樣品中不同成分的含量信息。

HPLC法是一種高效、靈敏、選擇性強(qiáng)的分析技術(shù)，在止瀉顆粒中有效成分含量測定中得到了廣泛的應(yīng)用。第三部分HPLC法適用范圍及局限性關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【HPLC法適用范圍】:

1.HPLC法具有較高的靈敏度和選擇性，適用于測定止瀉顆粒中各種有效成分的含量，如生物堿、萜類、黃酮類、皂苷類等。

2.HPLC法可以同時測定多種有效成分，簡便、快速、準(zhǔn)確，適合于止瀉顆粒質(zhì)量控制和新產(chǎn)品開發(fā)。

3.HPLC法具有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，可以確保測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

【HPLC法的局限性】：

I、HPLC法適用范圍：

*HPLC法廣泛適用于止瀉顆粒中有效成分含量測定，包括但不限于：

*生物堿類有效成分，如黃連素、小檗堿、巴馬亭、馬錢子堿等；

*萜類有效成分，如人參皂苷、丹參酮、銀杏黃酮等；

*酚類有效成分，如綠原酸、槲皮素、沒食子酸等；

*糖苷類有效成分，如人參皂苷、皂角苷、黃芪多糖等；

*有機(jī)酸類有效成分，如檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸等；

*揮發(fā)油類有效成分，如薄荷腦、桉葉油、丁香油等。

*適用于不同類型基質(zhì)的止瀉顆粒，包括水煎劑、浸膏、片劑、膠囊、顆粒劑等。

II、HPLC法局限性：

*某些有效成分的色譜行為難以分離，可能導(dǎo)致峰重疊或拖尾等問題，影響準(zhǔn)確定量。

*需要建立合適的色譜條件和檢測方法，以獲得良好的峰形、靈敏度和選擇性。

*對樣品前處理方法的選擇和優(yōu)化至關(guān)重要，以去除基質(zhì)干擾，提高有效成分的提取回收率。

*HPLC法對儀器設(shè)備和色譜柱的要求較高，需要熟練的操作人員和良好的實(shí)驗(yàn)條件。

*某些有效成分的含量較低，可能需要對樣品進(jìn)行濃縮或富集，以提高檢測靈敏度。

*HPLC法對某些揮發(fā)性或不穩(wěn)定性有效成分的測定可能存在困難，需要采取特殊的樣品處理和色譜條件。

*HPLC法需要使用化學(xué)試劑和有機(jī)溶劑，需注意安全防護(hù)和廢棄物處理。第四部分薄層色譜法原理及應(yīng)用關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【薄層色譜原理】：

1.薄層色譜法是將樣品混合物溶解在合適的溶劑中，然后將溶液滴在固定的薄層載體（如硅膠或氧化鋁層）上，并在固定的溶劑系統(tǒng)中進(jìn)行展色。

2.在展色過程中，樣品中的不同組分根據(jù)其與薄層載體和溶劑系統(tǒng)的相互作用強(qiáng)度不同，在薄層載體上發(fā)生分離。

3.分離后的不同組分在薄層載體上形成不同的斑點(diǎn)，通過比較斑點(diǎn)的顏色、位置和大小，可以初步鑒定樣品的成分。

【薄層色譜應(yīng)用】：

薄層色譜法原理及應(yīng)用

薄層色譜法（TLC）是一種用于分離、鑒定和定量分析物質(zhì)的色譜技術(shù)。它基于樣品中各組分在固定相和流動相之間分配的不同而實(shí)現(xiàn)分離。

原理

薄層色譜法的工作原理是：將待分離的樣品溶液滴加到固定相上，然后用流動相展開。流動相沿固定相移動，樣品中各組分在固定相和流動相之間分配。分配系數(shù)不同的組分在固定相上的移動速度不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。

應(yīng)用

薄層色譜法在藥物分析、天然產(chǎn)物分析、食品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

藥物分析

薄層色譜法可用于藥物的定性分析和定量分析。在定性分析中，薄層色譜法可用于鑒別藥物的真?zhèn)?，并可用于藥物中雜質(zhì)的檢測。在定量分析中，薄層色譜法可用于測定藥物的含量。

天然產(chǎn)物分析

薄層色譜法可用于天然產(chǎn)物的定性分析和定量分析。在定性分析中，薄層色譜法可用于鑒別天然產(chǎn)物的真?zhèn)?，并可用于天然產(chǎn)物中雜質(zhì)的檢測。在定量分析中，薄層色譜法可用于測定天然產(chǎn)物的含量。

食品分析

薄層色譜法可用于食品中添加劑、農(nóng)藥殘留、重金屬等有害物質(zhì)的檢測。

環(huán)境分析

薄層色譜法可用于水、土壤、空氣等環(huán)境樣品中污染物的檢測。

優(yōu)點(diǎn)

薄層色譜法具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1.操作簡單，儀器設(shè)備簡單。

2.分離效果好，靈敏度高。

3.樣品用量少，分析速度快。

4.可用于定性和定量分析。

缺點(diǎn)

薄層色譜法也存在一些缺點(diǎn)：

1.分離度有限，對于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)分離效果不理想。

2.定量分析的準(zhǔn)確度和精密度不如高效液相色譜法（HPLC）和氣相色譜法（GC）。

3.不適用于揮發(fā)性物質(zhì)和熱敏性物質(zhì)。

參考文獻(xiàn)

1.《薄層色譜法原理及應(yīng)用》作者：王曉明

2.《薄層色譜法》作者：李建華第五部分薄層色譜法優(yōu)點(diǎn)及局限性關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【薄層色譜法優(yōu)點(diǎn)】:

1.靈敏度高：薄層色譜法具有較高的靈敏度，即使是微量的物質(zhì)也能通過這種方法檢測出來。

2.選擇性好：薄層色譜法能夠根據(jù)不同物質(zhì)的理化性質(zhì)，選擇合適的展開劑和固定相，從而實(shí)現(xiàn)對不同物質(zhì)的分離。

3.操作簡單，成本低：薄層色譜法操作簡單，不需要昂貴的儀器設(shè)備，并且所需的試劑和材料也比較便宜，因此實(shí)驗(yàn)成本較低。

【薄層色譜法局限性】：

薄層色譜法優(yōu)點(diǎn)：

1.快速簡便，靈敏度高。與常規(guī)色譜法相比，薄層色譜法樣品量小、試劑消耗量少、分析時間短，可快速獲得結(jié)果。同時，由于薄層色譜法采用薄層板作為載體，樣品在板上的擴(kuò)散距離短，因此具有較高的靈敏度，可以檢測微量樣品。

2.操作簡單，易于掌握。薄層色譜法操作相對簡單，易于掌握，即使是沒有經(jīng)驗(yàn)的分析人員也能快速學(xué)會。另外，薄層色譜法所需儀器設(shè)備種類少，維護(hù)成本低，運(yùn)行成本低廉。

3.應(yīng)用范圍廣。薄層色止瀉顆粒中有效成分含量測定方法比較法適用于各種樣品的分析，包括天然產(chǎn)物、藥物、食品、化妝品、石油化工產(chǎn)品等。

4.良好的定量分析能力。薄層色譜法不僅可以進(jìn)行定性分析，還可以進(jìn)行定量分析。通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在薄層板上形成的色斑面積或顏色強(qiáng)度，可以定量分析樣品中待測物質(zhì)的含量。

5.良好的重現(xiàn)性。薄層色譜法具有良好的重現(xiàn)性，通過嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件，可以獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。

薄層色譜法局限性：

1.檢測限低。與高效液相色譜法和氣相色譜法相比，薄層色譜法的檢測限相對較低，無法檢測痕量樣品。

2.分辨率有限。薄層色譜法的分辨率有限，無法區(qū)分結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近的物質(zhì)。

3.樣品前處理復(fù)雜。有些樣品在進(jìn)行薄層色譜分析前需要經(jīng)過復(fù)雜的預(yù)處理，如提取、濃縮、純化等，這不僅增加了分析時間，也增加了實(shí)驗(yàn)誤差。

4.定量分析精度相對較低。雖然薄層色譜法具有良好的定量分析能力，但其定量分析精度相對較低。

5.不能在線分析。薄層色譜法是一種離線分析技術(shù)，無法進(jìn)行在線分析，不適合連續(xù)生產(chǎn)過程的實(shí)時監(jiān)控。第六部分紫外分光光度法測定原理及應(yīng)用關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)主題名稱：紫外分光光度法測定原理

1.紫外分光光度法測定原理是基于物質(zhì)對紫外光吸收的特性，當(dāng)紫外光照射到物質(zhì)時，物質(zhì)中的某些成分會吸收紫外光，使透射光的強(qiáng)度減小。

2.紫外分光光度法測定方法較為簡單，不需要復(fù)雜的儀器和試劑，便于操作。

3.紫外分光光度法測定方法的靈敏度較高，可以測定微量物質(zhì)。

主題名稱：紫外分光光度法測定應(yīng)用

紫外分光光度法測定原理及應(yīng)用

紫外分光光度法是一種基于物質(zhì)在紫外光區(qū)吸收光的性質(zhì)來測定其含量的分析方法。該方法具有快速、靈敏、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于藥物、食品、化妝品等領(lǐng)域的成分含量測定。

測定原理

紫外分光光度法測定原理是基于物質(zhì)在紫外光區(qū)吸收光的性質(zhì)。當(dāng)紫外光照射到物質(zhì)時，部分光被物質(zhì)吸收，而另一部分光則透射過去。吸收光的部分與物質(zhì)的濃度成正比，因此可以通過測量透射光的強(qiáng)度來確定物質(zhì)的濃度。

常用方法

紫外分光光度法常用的方法包括：

*直接紫外分光光度法：直接紫外分光光度法是最簡單的一種紫外分光光度法方法。該方法直接測量物質(zhì)在紫外光區(qū)的光吸收強(qiáng)度，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算物質(zhì)的濃度。

*差示紫外分光光度法：差示紫外分光光度法是一種消除背景干擾的方法。該方法通過測量物質(zhì)在兩個不同波長下的光吸收強(qiáng)度差值來確定物質(zhì)的濃度。

*衍生紫外分光光度法：衍生紫外分光光度法是一種提高物質(zhì)紫外吸收強(qiáng)度的衍生反應(yīng)。該方法通過對物質(zhì)進(jìn)行衍生反應(yīng)，將物質(zhì)轉(zhuǎn)化為具有更強(qiáng)紫外吸收強(qiáng)度的衍生物，然后測量衍生物的光吸收強(qiáng)度來確定物質(zhì)的濃度。

應(yīng)用

紫外分光光度法廣泛應(yīng)用于藥物、食品、化妝品等領(lǐng)域的成分含量測定。

*藥物分析：紫外分光光度法可用于測定藥物的含量、純度、溶解度、穩(wěn)定性等。

*食品分析：紫外分光光度法可用于測定食品中的維生素、礦物質(zhì)、農(nóng)藥殘留、食品添加劑等。

*化妝品分析：紫外分光光度法可用于測定化妝品中的防曬劑、美白劑、抗衰老劑等。

紫外分光光度法是一種快速、靈敏、選擇性強(qiáng)、操作簡便的分析方法。該方法廣泛應(yīng)用于藥物、食品、化妝品等領(lǐng)域的成分含量測定。第七部分紫外分光光度法優(yōu)勢及不足關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)【紫外分光光度法的優(yōu)勢】：

1.操作簡便、方法成熟、快速、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確可靠。

2.紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對紫外-可見光吸收和透過情況的差異來進(jìn)行分析的一種光度分析方法，具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、適用性廣泛等優(yōu)點(diǎn)。

3.儀器操作簡便，維護(hù)成本低，維護(hù)起來比較簡單。

【紫外分光光度法的不足】：

紫外分光光度法是利用紫外光與物質(zhì)相互作用后產(chǎn)生吸收、透射或反射等現(xiàn)象來測定物質(zhì)濃度的一種分析方法。在紫外分光光度法中，樣品溶液在紫外光譜范圍內(nèi)被掃描，記錄樣品溶液在不同波長下的吸收或透射強(qiáng)度，形成紫外光譜圖。通過紫外光譜圖，可以定性和定量地分析樣品溶液中的成分。

紫外分光光度法測定止瀉顆粒中有效成分含量的優(yōu)勢：

1.快速簡便：紫外分光光度法的操作簡單，不需要復(fù)雜的樣品前處理步驟，樣品可以快速制備，分析時間短，適合于大批量樣品的檢測。

2.靈敏度高：紫外分光光度法對某些物質(zhì)具有很高的靈敏度，可以檢測出痕量濃度的物質(zhì)。

3.選擇性強(qiáng)：紫外分光光度法可以根據(jù)物質(zhì)的不同紫外吸收光譜來選擇合適的檢測波長，從而提高分析的準(zhǔn)確性和特異性。

4.適用范圍廣：紫外分光光度法可以用于測定各種類型的物質(zhì)，包括有機(jī)物、無機(jī)物、金屬離子、藥物等。

5.低成本：紫外分光光度法的儀器價格相對便宜，維護(hù)成本也較低，適合于一般的實(shí)驗(yàn)室使用。

紫外分光光度法測定止瀉顆粒中有效成分含量的不足：

1.干擾因素多：紫外分光光度法的分析結(jié)果容易受到樣品中其他物質(zhì)的干擾，例如樣品中的雜質(zhì)、溶劑等。

2.定量范圍有限：紫外分光光度法的定量范圍有限，當(dāng)樣品濃度過高或過低時，測定結(jié)果可能出現(xiàn)偏差。

3.對樣品有一定的破壞性：紫外分光光度法需要對樣品進(jìn)行一定的預(yù)處理，有些預(yù)處理步驟可能會對樣品造成一定的破壞。

4.儀器穩(wěn)定性差：紫外分光光度法的儀器穩(wěn)定性差，容易受到環(huán)境溫度、濕度、光線等因素的影響，分析結(jié)果可能出現(xiàn)波動。

5.操作要求高：紫外分光光度法的操作要求較高，需要操作人員具有較強(qiáng)的專業(yè)知識和技能，否則容易出現(xiàn)誤差。第八部分不同方法優(yōu)缺點(diǎn)比較及選擇原則關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點(diǎn)成本效益

1.化學(xué)測定法成本相對較高，需要昂貴的儀器和試劑，而生物測定法相對便宜，所需儀器和試劑更易獲得。

2.化學(xué)測定法通常需要較長時間，而生物測定法通常更快速、更簡便。

3.化學(xué)測定法通常需要專門的知識和技能，而生物測定法通常更容易操作。

靈敏度

1.化學(xué)測定法通常具有較高的靈敏度，能夠檢測出更低的有效成分濃度，而生物測定法通常具有較低的靈敏度。

2.化學(xué)測定法通常能夠提供更準(zhǔn)確的定量結(jié)果，而生物測定法通常只能提供定性的或半定量的結(jié)果。

3.化學(xué)測定法通常需要更嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)條件，而生物測定法通常對實(shí)驗(yàn)條件的要求較低。

選擇性

1.化學(xué)測定法通常具有較高的選擇性，能夠特異性地檢測出目標(biāo)有效成分，而生物測定法通常具有較低的選擇性，可能存在干擾物質(zhì)的影響。

2.化學(xué)測定法通常能夠同時測定多種有效成分，而生物測定法通常只能測定一種或少數(shù)幾種有效成分。

3.化學(xué)測定法通常需要更嚴(yán)格的樣品前處理，以消除干擾物質(zhì)的影響，而生物測定法通常對樣品前處理的要求較低。

適用范圍

1.化學(xué)測定法適用于各種類型的樣品，包括固體、液體和氣體，而生物測定法通常適用于液體或半固體樣品。

2.化學(xué)測定法通常能夠測定各種類型的有效成分，包括有機(jī)化合物和無機(jī)化合物，而生物測定法通常只能測定某些類型的有機(jī)化合物。

3.化學(xué)測定法通常適用于大規(guī)模生產(chǎn)，而生物測定法通常適用于小規(guī)模生產(chǎn)。

發(fā)展趨勢

1.化學(xué)測定法的發(fā)展趨勢是朝著更靈敏、更選擇性、更快速的方向發(fā)展，以滿足現(xiàn)代藥物分析的需求。

2.生物測定法的發(fā)展趨勢是朝著更自動化、更簡便、更經(jīng)濟(jì)的方向發(fā)展，以滿足制藥行業(yè)的需求。

3.化學(xué)測定法和生物測定法都有各自的優(yōu)勢和劣勢，在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法。

選擇原則

1.在選擇止瀉顆粒中有效成分含量測定方法時，應(yīng)首先考慮樣品的性質(zhì)和有效成分的類型。

2.應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和有效成分的類型選擇合適的樣品前處理方法。

3.應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和有效成分的類型選擇合適的測定方法。

4.應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的儀器和試劑。

5.應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的實(shí)驗(yàn)條件。

6.應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的質(zhì)量控制方法。#不同方法優(yōu)缺點(diǎn)比較及選擇原則

液相色譜法（HPLC）

*優(yōu)點(diǎn)：