2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.想請各位朋友幫忙分析分析，在石墨爐法的分析操作中，怎樣才能更好的控制污染源？2.測定空氣中甲醛時，甲醛與AHMT（即4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，4-三氮雜茂）在堿性條件下縮合，經(jīng)高碘酸鉀氧化生成6-巰基-5-三氮雜藏（4.3-b）-S-四氮雜苯紫紅色化合物，其色澤深淺與甲醛含量成正比3.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎳時，應(yīng)選擇富燃型火焰。4.《環(huán)境空氣和廢氣?酰胺類化合物的測定?液相色譜法》（HJ?801-2016）的樣品運(yùn)輸與保存規(guī)定，樣品采集后，用聚四氟乙烯軟管或內(nèi)襯聚四氟乙烯薄膜的硅橡膠管封閉吸收管，直立置于冷藏箱內(nèi)運(yùn)輸和保存；若不能及時測定，樣品應(yīng)于4℃以下冷藏、避光和密封保存，5d內(nèi)完成分析測定。5.《突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ589-2010）規(guī)定，為掌握污染程度、范圍及變化趨勢，在突發(fā)環(huán)境事件發(fā)生后所進(jìn)行的（），直至地表水、地下水、大氣和土壤環(huán)境恢復(fù)正常。A、連續(xù)監(jiān)測B、跟蹤監(jiān)測C、應(yīng)急監(jiān)測D、持續(xù)監(jiān)測6.《聲學(xué)機(jī)器和設(shè)備發(fā)射的噪聲工作位置和其他指定位置發(fā)射聲壓級的測量現(xiàn)場簡易法》（GB／T17248.3—1999）中，關(guān)于背景噪聲的修正準(zhǔn)則是什么？7.《水、土中有機(jī)磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法》（GB/T14552-2003）規(guī)定用氮磷檢測器或火焰光度檢測器測定有機(jī)磷農(nóng)藥。8.氟試劑分光光度法測定水中氟化物時，為采集到有代表性的含氟廢水樣品，應(yīng)每隔（）h采集一個樣品，時間不能少于一個生產(chǎn)周期。A、0.5B、2C、4D、69.碘量法測定廢氣中氯氣時，如果廢氣中含有氯化氫，測定不受干擾。10.《水質(zhì)?無機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定?離子色譜法》（HJ?84-2016）的方法原理是水質(zhì)中的陰離子，經(jīng)（）色譜柱交換分離，（）檢測器檢測，根據(jù)保留時間定性，峰高或峰面積定量。A、陰離子；安培B、陰離子；抑制型電導(dǎo)C、陽離子；安培D、陽離子；抑制型電導(dǎo)11.我用5ml硝酸消解1.0g左右的水產(chǎn)品，消解比較完全，但是消解后稀釋定容到25ml那樣的硝酸濃度有20%....好象太高了，對石墨爐也不好.可稀釋太多檢測濃度又太低.我是一個樣品微波消解后，同時用來測定鉛鎘汞12.N-（1-萘基）-乙二胺光度法測定亞硝酸鹽氮時，實驗用水均為無亞硝酸鹽的二次蒸餾水。13.測定六價鉻時，若樣品中存在次氯酸鹽氧化物質(zhì)干擾，可在樣品中加入適量的硫酸、磷酸和脲素之后，再加入適量的（）溶液來消除干擾。A、高錳酸鉀B、亞硝酸鈉C、硫酸銨14.雙硫腙分光光度法測定空氣中汞時，配制雙硫腙使用液的方法是：將雙硫腙貯備液用三氯甲烷稀釋成透光率約為70％的雙硫腙使用液，于冰箱中保存，備用。15.蒸餾后溴化容量法測定含酚廢水時，如何檢驗其中是否含有氧化劑？如果存在，如何消除？16.液相色譜法分析廢水中阿特拉津，制備硅酸鎂凈化柱時，只需將硅酸鎂吸附劑填入凈化柱，輕輕敲打即可。17.根據(jù)《城市軌道交通引起建筑物振動與二次輻射噪聲限值及其測量方法標(biāo)準(zhǔn)》（JGJ/T170-2009），標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定0類區(qū)建筑物室內(nèi)振動限值為：晝間（）dB，夜間（）dB。A、67，65B、65，62C、70，67D、62，6218.快速密閉催化消解肖測定水中化學(xué)需氧量時，對于化學(xué)需氧量含量在10mg/L左右的樣品，一般相對偏差可保持在（）％左右。A、5B、10C、15D、2019.根據(jù)《環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核制度》，環(huán)境監(jiān)測人員取得上崗合格證后，有編造數(shù)據(jù)、弄虛作假者即取消持證資格，收回或注銷合格證。20.原子吸收中，更改為低靈敏度的光電倍增管并擴(kuò)大后面電信號的放大倍數(shù)后，會影響儀器的精密度嗎？21.硅鉬黃光度法測定水中可溶性二氧化硅時，酸度直接影響顯色，酸度高時顏色（），酸度低時顏色（）。A、變淺、變深B、變深、變淺C、不變、變淺D、變深、不變22.著生生物采樣有人工基質(zhì)采樣和天然基質(zhì)采樣。人工基質(zhì)上的群落可以完全代表自然基質(zhì)。23.對已建住房，住房內(nèi)的平衡當(dāng)量氡濃度年平均值不超過（）Bq／m324.在對水質(zhì)、土壤等樣品中進(jìn)行有機(jī)污染物監(jiān)測分析時，一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯或二氯甲烷等溶劑進(jìn)行萃取，但（）兩種溶劑具有致癌性，為控制使用的溶劑A、正己烷，苯B、苯，二氯甲烷C、苯，乙酸乙酯D、二氯甲烷，正己烷25.環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)劃分中要求，一、二類功能區(qū)面積不得小于（）km2。A、1B、2C、3D、4E、526.Saltzman法測定環(huán)境空氣中氮氧化物和二氧化氮的Saltzman實驗系數(shù)，是指用滲透法制備二氧化氮校準(zhǔn)用混合氣體，在采氣過程中被吸收液吸收生成的偶氮染料相當(dāng)于（）的量與通過采樣系統(tǒng)的二氧化氮的總量比值。27.半微量開氏法測定森林土壤中全氮時，硼酸指示劑最好在使用時與硼酸混合，如混合時間過久會出現(xiàn)終點(diǎn)不靈敏的現(xiàn)象。28.簡述《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》（GB18583—2001）中測定苯以及測定甲苯和二甲苯方法的異同。29.《土壤和沉積物?多環(huán)芳烴的測定?高效液相色譜法》（HJ?784-2016）規(guī)定，提取或凈化后的待測試樣如不能及時分析，應(yīng)于（）冷藏、避光、密封保存，（）內(nèi)完成分析。A、-20℃；7dB、-20℃；14dC、4℃；30dD、20℃；40d30.簡述離子色譜法測定水中鈉、銨、鉀、鎂和鈣離子的工作原理。31.原子吸收分光光度法中，元素的譜線數(shù)目，取決于（）。A、原子內(nèi)能級的數(shù)目B、原子外能級的數(shù)目C、原子中電子的數(shù)目32.實驗室質(zhì)量體系的管理評審每年不少于2次。33.根據(jù)《建筑施工場界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB?12523-2011）以下哪一類活動不屬于建筑施工范疇。（）A、基礎(chǔ)工程施工B、主體結(jié)構(gòu)施工C、屋面工程施工D、住戶室內(nèi)裝飾施工34.氣相色譜法測定水中有機(jī)磷農(nóng)藥時，常用三氯甲烷作萃取劑。35.國家頒布水質(zhì)色度的測定標(biāo)準(zhǔn)方法是（），方法的國標(biāo)號碼為（）。36.采集樣品時，以（）L／min流量，采氣1～20L（視污染物濃度而定）。A、小于0.1B、0.3～0.5C、1.0D、5.037.寬帶綜合場強(qiáng)儀器的“綜合”有兩方面的含義： 1.是寬頻帶接收，測量值綜合了頻帶內(nèi)的所有信號。 2.是全向探頭，測量結(jié)果綜合了空間所有方向的信號。38.《固定污染源排氣中瀝青煙測定重量法》(HJ／T45-1999)中，瀝青煙的檢出限為5.1mg。39.采用碘量法測定廢氣中硫化氫時，因為硫化氫極不穩(wěn)定，易被（），所以在采樣、樣品運(yùn)輸及保存過程中應(yīng)采?。ǎ┐胧?0.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水中二硫化碳時，配制的吸收液應(yīng)無色或接近無色，否則應(yīng)蒸餾精制二乙胺后重新配制吸收液。41.等比例混合水樣是指在某時段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)位所采水樣量隨時間或流量成比例的混合水樣。42.測定固體廢物腐蝕性時，應(yīng)稱取100g鮮樣，加水1L（包括試樣的含水量）浸取。43.按照《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》（GB／T17657—1999），9～11L干燥器法測定甲醛釋放量中，在直徑為240mm的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300ml，用以吸收人造板釋放出的甲醛。44.氟化物標(biāo)樣的保證值為1.05mg／L，6次測定結(jié)果為1.05、1.07、1.06、1.06、1.05和1.05mg/L，試檢驗測定結(jié)果與保證值有無顯著差異。[t0.05（5）=2.571]45.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣中鎳時，測定的是經(jīng)濾筒或濾膜采集的顆粒物中、能被硝酸—高氯酸體系浸出的鎳及其化合物。46.廢氣CEMS比對監(jiān)測，對（）用參比方法至少獲取3個測試斷面的平均值。A、?顆粒物B、?煙溫C、?煙氣流速D、?二氧化硫47.《環(huán)境空氣?顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定?離子色譜法》（HJ?799-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，每批次顆粒物濾膜樣品或降塵樣品，應(yīng)至少分析2個實驗室空白，空白平行樣測定值的相對偏差應(yīng)≤（）%。A、5B、10C、20D、248.某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+，H+約為30。如用此電極測定PNa等于3的鈉離子溶液，并要求測定誤差小于3%，則試液的PH值應(yīng)大于（）。49.根據(jù)《聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096－2008）居住、商業(yè)、工業(yè)混雜區(qū)域應(yīng)執(zhí)行3類聲環(huán)境功能區(qū)的要求。50.為什么我在使用原吸石墨爐時，都存在標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不理想的問題，線性系數(shù)在0.88**-0.89**。51.用硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，以鉻酸鉀為指示劑，主要是依據(jù)氯化銀在水中的濃解度大于鉻酸銀的原理。52.分光光度計通常使用的比色皿具有（）性，使用前應(yīng)做好標(biāo)記。A、選擇B、滲透C、方向53.氟離子選擇電極法測定環(huán)境空氣和廢氣中氟化物含量時，一般應(yīng)（）進(jìn)行分析。A、從低濃度到高濃度B、從高濃度到低濃度C、隨機(jī)54.《環(huán)境空氣?半揮發(fā)性有機(jī)物采樣技術(shù)導(dǎo)則》（HJ?691-2014），對于部分沸點(diǎn)較高的主要以顆粒物狀態(tài)存在的SVOCs，可以只使用濾膜進(jìn)行采樣。55.《火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13223-2003）中規(guī)定，實測的火電廠二氧化硫和氮氧化物的排放濃度必須進(jìn)行折算，燃煤鍋爐按過量空氣系數(shù)折算值α為（）進(jìn)行折算。A、1.2B、1.4C、1.7D、3.556.按污染物的特性劃分的污染類型包括以下的（）。A、大氣污染B、放射污染C、生物污染危害D、化學(xué)污染危害57.鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽時，如果水樣中含有碳酸根，在加入鉻酸鋇之前可加入鹽酸酸化，并加熱沸騰以除去碳酸鹽干擾。58.采用碘量法測定水中硫化物時，經(jīng)酸化－吹氣－吸收預(yù)處理后，可消除懸浮物、色度、濁度和SO32-的干擾。59.根據(jù)《環(huán)境噪聲監(jiān)測技術(shù)規(guī)范?城市聲環(huán)境常規(guī)監(jiān)測》（HJ?640-2012），聲環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測過程中叫賣聲、鳴笛聲，均可視作異常噪聲而予以排除。60.用苯吸收填充柱氣相色譜法測定空氣中硝基苯時，可使用單點(diǎn)比較法進(jìn)行定量分析。61.用對二甲氨基苯甲醛分光光度法測定水中一甲基肼時，其靈敏度隨溫度的升高而升高。62.兩個或多個植物群落之間（或生態(tài)地帶之間）的過渡區(qū)域稱為生態(tài)交錯區(qū)或生態(tài)過渡帶。63.硫化物是水體污染的一項重要指示，清潔水中硫化物的嗅閥值為（）ug/L.64.二乙胺乙酸銅分光光度法測定水樣中二硫化碳時，水樣應(yīng)采集在（）中。A、250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶B、500ml廣口玻璃瓶C、250ml的小口塑料瓶65.硫代硫酸鈉一般都含有少量雜質(zhì)，而且硫代硫酸鈉溶液不穩(wěn)定，容易分解。因此所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用基準(zhǔn)物標(biāo)定其濃度。66.《建筑材料放射性核素限量》（GB6566—2001）中規(guī)定，為得到內(nèi)照射指數(shù)需要測量的放射性核素是（）。67.計算題： 用重量法測定地下水水樣中硫酸根的含量，從試料中沉淀出來的硫酸鋇的重量為0.0800g，試料的體積為200ml，試計算該水樣中硫酸根的含量。68.什么是發(fā)射光譜分析？69.在鉑鈷比色法測定色度中，如果色度，用光學(xué)純水將試料適當(dāng)稀釋后，使色度落入標(biāo)準(zhǔn)溶液范圍之中再行測定。（）A、≥50度B、≥70度C、100度D、≥120度70.《固定污染源廢氣?硫酸霧的測定?離子色譜法》（HJ?544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。71.計算題： 取某水樣20.00ml加入0.0250mol/L重鉻酸鉀溶液10.00ml，回流后2h后，用水稀釋至140ml，用0.1025mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗22.80ml，同時做全程序空白，消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液24.35ml，試計算水樣中C.OD的含量。72.元素砷的毒性較低而砷的化合物均有劇毒。73.二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻時，加入亞硝酸鈉的目的是（）。A、去除氧化性物質(zhì)子擾B、還原過量的高錳酸鉀C、調(diào)節(jié)酸堿度74.《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB?3095-2012）中的苯并［α］芘是指存在于（）中的苯并［α］芘。A、顆粒物（粒徑小于等于2.5μm?）B、顆粒物（粒徑小于等于10μm）C、總懸浮顆粒物D、降塵75.氟試劑分光光度法測定水中氟化物時，混合顯色劑由氟試劑溶液、緩沖溶液、丙酮及硝酸鑭溶液按（）體積比混合而得，臨用時現(xiàn)配。A、1：1：1：1B、3：3：2：1C、3：1：3：3D、2：1：2：2第2卷一.參考題庫(共75題)1.簡述氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴的方法原理。2.采用容量滴定法測定公共場所空氣中二氧化碳時，采樣的吸收液應(yīng)在采樣前（）d配制，配制好的吸收液要密封保存，避免接觸空氣。A、2B、3C、43.《水質(zhì)?阿特拉津的測定?高效液相色譜法》（HJ?587-2010）中，萃取水樣中阿特拉津的萃取劑是（）A、苯B、乙腈C、二氯甲烷D、正己烷4.在控制電位電解過程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。5.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀時，鎘試劑2B—乙醇溶液配制中產(chǎn)生的沉淀用（）方法去除？A、過濾B、澄清C、萃取6.南極地區(qū)因人跡罕至從而避免了海洋環(huán)境污染。7.計算題： 分光光度法測定水中的Fe3+，已知含F(xiàn)e3+溶液用KSC.N溶液顯色，用20mm的比色皿在波長480nm處測得吸光度為0.91，已知其摩爾吸光系數(shù)為1.1×104L（mol.cm），試求該溶液的濃度（MFe＝55.86）。8.測定氨氮的水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中，如不能及時分析，應(yīng)加（）使其PH（），于2～5℃下保存。9.《地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T164-2004）規(guī)定，地下水水質(zhì)監(jiān)測通常采集瞬時水樣。10.砷化氫為劇毒物質(zhì)，全部反應(yīng)過程應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)或通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。11.《水質(zhì)?多環(huán)芳烴的測定?液液萃取和固相萃取高效液相色譜法》（HJ?478-2009）適用于飲用水、地下水、地表水、海水、工業(yè)廢水及生活污水中十五種多環(huán)芳烴的測定。十五種多環(huán)芳烴（PAHs）包括：萘、苊、二氫苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]熒蒽、苯并[k]熒蒽、苯并[a]芘、茚并[1，2，3-c，d]芘、二苯并[a，h]蒽、苯并[g，h，i]苝。固相萃取法適用于飲用水、地下水、地表水、工業(yè)廢水及生活污水中多環(huán)芳烴的測定。液液萃取法適用于清潔水樣中多環(huán)芳烴的測定。12.DDT包括（）、（）、（）和（）4種異構(gòu)體。13.GDX-102在使用前應(yīng)進(jìn)行裝柱老化，裝柱前應(yīng)用（）濕潤GDX-102，以除去靜電。A、甲醇B、乙醇C、丙酮14.《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）要求實驗室器皿使用后應(yīng)及時清洗、晾干、防止灰塵等沾污。15.現(xiàn)有污染源大氣污染物無組織排放限值為監(jiān)控點(diǎn)與參照點(diǎn)濃度差值的污染物有（）。A、氮氧化物B、二氧化硫C、苯D、顆粒物16.《公共場所室內(nèi)新風(fēng)量測定方法》（GB／T18204.18-2000）不適用于有空調(diào)的公共場所室內(nèi)新風(fēng)量的測定。17.飄塵是指空氣動力學(xué)粒徑為10μm以下的微粒。18.《空氣?醛、酮類化合物的測定?高效液相色譜法》（HJ?683-2014）質(zhì)量保證和質(zhì)量管理規(guī)定，每批樣品應(yīng)至少測定（）%的平行雙樣，兩次平行測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)小于等于（）%。A、10；10B、10；25C、20；10D、20；2519.根據(jù)《工業(yè)企業(yè)廠界環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB?12348-2008）不得不在噪聲敏感建筑物室內(nèi)監(jiān)測時，應(yīng)在門窗全打開狀況下進(jìn)行室內(nèi)噪聲監(jiān)測，并采用較該噪聲敏感建筑物所在聲環(huán)境功能區(qū)對應(yīng)環(huán)境噪聲限值低（）dB的值作為評價依據(jù)。A、5B、10C、15D、2020.簡述光度法測定森林土壤全磷的樣品制備過程。21.灌木林地是指郁閉度大于（）％，高度在（）m以下的矮林地和灌叢林地。22.當(dāng)水樣中含有活性氯時，AOX的測定值會偏高，所以采樣后需立即加入亞硫酸鈉。23.采用《環(huán)境空氣和廢氣?氯化氫的測定?離子色譜法》（HJ?549-2016）測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時，采樣時可用（）去除顆粒態(tài)氯化物的干擾。A、聚四氟乙烯濾膜B、尼龍濾膜C、玻璃棉D(zhuǎn)、石英濾膜24.測定空氣中的甲醛時，配制的吸收原液應(yīng)貯存于（）中，在冰箱內(nèi)可以穩(wěn)定（）d。A、棕色瓶，3B、玻璃瓶，5C、塑料瓶，725.《工業(yè)廢水總硝基化合物的測定氣相色譜法》（GB／T4919—1985）規(guī)定，分離硝基化合物用（）色譜柱。A、QP-1B、FFAPC、PEG-20MD、SE-3026.采用硝酸銀滴定法或電位滴定法測定氯化物時，若水樣中硫化物、硫代硫酸鹽和亞硫酸鹽干擾測定，可用（）處理消除干擾。A、過氧化氫B、對苯二酚C、高錳酸鉀27.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯類化合物時，每次采樣前，應(yīng)對采樣器進(jìn)行校正，采樣后不用校正。28.固體廢物中砷（以總砷計）的浸出毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)值為（）mg/L。A、2.5B、3.0C、5.029.測定水中碘化物的催化比色法，適用于測定飲用水、地下水和（）中的碘化物，其最低檢出濃度為（）μg／L。30.按照《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量》（GB18584--2001）測定木家具中甲醛釋放量時，制備的試件規(guī)格應(yīng)為長（）mm、寬（）mm，試件數(shù)量應(yīng)為塊。31.公共場所空氣溫度測定時，水銀溫度計按凹出彎月面的最低點(diǎn)讀數(shù)。32.氣態(tài)污染物采樣使用的除濕裝置，應(yīng)使除濕后氣體中被測污染物的損失不大于（）。A、1%B、5%C、10%D、15%33.N，N-二乙基—1，4-苯二胺分光光度法測定水中游離氯和總氯時，如果水樣渾濁或有色，不可過濾或脫色，以免游離氯損失。34.通過吸附劑來分離水中石油類和動植物油的吸附分離方法有（）法和（）法兩種。35.根據(jù)《固體廢物六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》（GB／T15555.4-1995）測定六價鉻時，若浸出液無還原性物質(zhì)干擾，可直接取樣進(jìn)行測定。36.用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，采樣時，取500ml水樣后加入（）ml硫酸調(diào)節(jié)樣品的PH值，使之低于或等于1，或者不加任何試劑冷處保存。A、0.1B、0.5C、1D、237.為了加強(qiáng)區(qū)域性大氣污染防治，我國實行了酸雨和二氧化碳控制區(qū)劃定制定。38.硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，為何不能在酸性介質(zhì)或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行？39.氣相色譜柱老化的目的是什么？40.微庫侖法測定水中AOX時，燃燒熱解爐的容積、停留時間、溫度和氣流速度都可能影響測定結(jié)果。41.計算題： 按照《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》（GB18582--2001）附錄A的要求，測得某內(nèi)墻涂料總揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2％，涂料在23℃±2℃時的密度為1.2g／ml，則該內(nèi)墻涂料中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量為多少（g/L）？42.用注射器采集的環(huán)境空氣樣品存放時間不宜太長，一般要在2d內(nèi)分析完。43.《水質(zhì)館的測定水楊酸光度法》（GB/T17481-1987）中，自行制備的次氯酸鈉溶液，經(jīng)標(biāo)定后應(yīng)存放于無色玻璃瓶內(nèi)。44.根據(jù)《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》（第四版），為了防止集塵罐中微生物、藻類的生長，可加入少量甲醛溶液，而在冰凍季節(jié)要加入乙醇溶液作為防凍劑。45.采集含硒的工業(yè)廢水樣品為什么不加酸？46.不能消除原子熒光光譜中干擾熒光譜線的方法是（）。A、增加燈電流B、選用其他的熒光分析線C、加入絡(luò)合劑絡(luò)合干擾元素D、預(yù)先化學(xué)分離干擾元素47.2，3—二氨基萘熒光法測定水中硒時，所用環(huán)己烷不得含熒光物質(zhì)，不純時需重蒸餾，收集80～81℃餾分，使用過的環(huán)己烷可重蒸后再用。48.采用碘量法測定水中硫化物，水樣在保存時，其PH值須控制在（）。A、7－10B、10－12C、1249.氣相色譜法測定水中苯系物，廢水中苯系物含量高時，可減少取樣量。50.1972年6月5日在（）舉行的聯(lián)合國人類環(huán)境會議建議將這次會議的開幕日定為世界環(huán)境日。A、德國柏林B、法國巴黎C、瑞典斯德哥爾摩D、意大利羅馬51.根據(jù)《固定污染源排氣中氮氧化物的測定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）進(jìn)]行測定時，對于（）的樣品，可以在采樣前降低吸收瓶的抽真空程度，或減少取出進(jìn)行分析的樣品溶液體積。A、濃度適中B、濃度過高C、濃度過低52.《危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單管理辦法》規(guī)定，危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單的保存期限不應(yīng)少于（）。A、一年B、三年C、五年D、六年53.什么是環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)？54.按照《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB16297-1996)中的規(guī)定，我國以控制無組織排放所造成的后果來對無組織排放實行監(jiān)督和限制。55.降低機(jī)動車混合氣的空燃比，柴油機(jī)的CO和碳煙濃度就會降低。56.下列有關(guān)噪聲的敘述中，錯誤的是（）A、當(dāng)某噪聲級與背景噪聲級之差很小時，則感到很嘈雜B、噪聲影響居民的主要因素與噪聲級、噪聲的頻譜、時間特性和變化情況有關(guān)C、由于各人的身心狀態(tài)不同，對同一噪聲級下的反應(yīng)有相當(dāng)大的出入D、為保證睡眠不受影響，室內(nèi)噪聲級的理想值為30dB57.原子吸收光度法用的空心陰極燈是一種特殊的輝光放電管，它的陰極是由（）制成。A、待測元素的純金屬或合金B(yǎng)、金屬銅或合金C、任意純金屬或合金58.氣相色譜常用的定性、定量方法有哪些？59.用S形皮托管和U形壓力計測量煙氣的壓力時，可將S形皮托管一路出口端用乳膠管與U形壓力計一端相連，并將S形皮托管插入煙道近中心處，使其測量端開口平面平行于氣流方向，所測得的壓力為（）。60.5-Br-PADAP分光光度法測定水中銻時，在銻化氫的發(fā)生吸收裝置中，校準(zhǔn)曲線與水樣測定相比，多加了一種（）試劑。A、酒石酸溶液B、碘化鉀溶液C、硫脲溶液D、（1+1）鹽酸溶液61.計算題： 某分析人員用酚酞指示劑滴定法測定地表水中的游離二氧化碳時，吸取水樣100ml，用0.0103mol/LNA.OH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定成淡紅色，消耗NaOH標(biāo)液7.06ml，試計算該水樣中游離二氧化碳的含量。62.樣品測定時將采樣后的濾膜或濾筒（）放入150m1錐形瓶中，且勿抖落（），罩上玻璃漏斗，加硝酸和高氯酸后于電熱板上加熱消解。A、剪碎，濾屑B、剪碎，塵粒C、整體，塵粒63.根據(jù)《酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T165-2004），采集降水的采樣器，在第一次使用前，應(yīng)用（）浸泡一晝夜。A、10％硝酸B、10％鹽酸C、10％硫酸D、10%磷酸64.氯苯在水中較穩(wěn)定，所以采集后的水樣可以長時間保存。65.簡述在光度分析中引起偏離光吸收定律的原因。66.使用配制好的二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體時，所取標(biāo)氣體積不應(yīng)超過（）ml。A、100B、200C、250D、30067.按照《人造板及飾面人造板理化性能試驗方法》（GB／T17657—1999），40l干燥器法測定飾面人造板甲醛釋放量時，試樣四邊用不含（）的鋁膠帶紙密封，被測表面積為（）cm2。68.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定，（）需在車間排放口采樣。A、總銅B、總鉛C、總鋅D、總鎘69.酚酞指示劑滴定法測定水中游離二氧化碳中，量取水樣時，如何操作才能獲取準(zhǔn)確的結(jié)果？70.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)機(jī)法中，離子源必須滿足哪些要求？71.鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，水樣中的有機(jī)物用過硫酸鉀氧化不能安全破壞時，可用硝酸－高氯酸消解。72.《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑中有害物質(zhì)限量》（GB18587—2001）給出兩種測定甲醛的方法，即酚試劑分光光度法和乙酰丙酮分光光度法，其中酚試劑分光光度法靈敏度（），但選擇性較（）。73.用非分散紅外法測定環(huán)境空氣和固定污染源排氣中一氧化碳時，紅外線分析器都是在低壓狀態(tài)下使用的。74.凱氏氮是指以凱氏法測得的含氮量，它包括了（）和在此條件下能被轉(zhuǎn)變?yōu)殇@鹽而測定的（）。75.在不使用采樣總管時，可直接用管線采樣，但是采樣管線應(yīng)選用不與被監(jiān)測污染物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和不釋放有干擾物質(zhì)的材料，采樣氣體滯留在采樣管線內(nèi)的時間應(yīng)小于（）。A、10sB、15sC、20sD、25s第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：1.容器：不論怎么做都要洗干凈，涼干的我覺得沒必要，因為涼干勢必要開口，還會導(dǎo)致空氣或灰塵污染的. 2.水：看來好多朋友多用娃哈哈水，效果究竟怎么樣，我覺得純凈水不可能和去離子水相比吧，僅為個人觀點(diǎn). 3.酸；對比幾家的效果，一般經(jīng)常用一家生產(chǎn)的，鋅元素的污染是可以找到的因為現(xiàn)在一些輸水管道有用鍍鋅管的，所以從水源方面考慮鋅的污染2.參考答案：正確3.參考答案：錯誤4.參考答案：正確5.參考答案：C6.參考答案： 在傳聲器位置，作為計權(quán)聲壓級或每一個測量頻帶內(nèi)測得的背景噪聲（包括傳聲器處的風(fēng)噪聲），至少應(yīng)低于被測機(jī)器聲級或頻帶聲級3dB（最好能低于10dB）。7.參考答案：正確8.參考答案：A9.參考答案：正確10.參考答案：B11.參考答案：1.?只要酸度影響測定那就要趕啊 2.?要趕的，影響儀器和測定的準(zhǔn)確性 3.?最好和標(biāo)樣的酸值一致，當(dāng)然實際操作起來有點(diǎn)難，酸度不通，標(biāo)樣的信號也會有差異，摸索一下你的基體硝酸是多少最佳一般在5％以內(nèi) 4.?調(diào)到中性后，統(tǒng)一加酸 5.?保持一定的酸度有利于待測元素的穩(wěn)定，酸度不同可能呈現(xiàn)不同的靈敏度，而且酸度過大對石墨管的壽命也有一定影響的，所以先趕酸，在以一致的酸度定容，能夠解決上述問題。 6.?我們是趕酸的。主要是酸度太大有影響，還有就是石墨管受不了，損耗大12.參考答案：正確13.參考答案：B14.參考答案：錯誤15.參考答案： 在采樣現(xiàn)場將水樣酸化后，滴在淀粉－碘化鉀試劑上，如出現(xiàn)藍(lán)色說明含有氧化劑，可加入過量的硫酸亞鐵消除此干擾。16.參考答案：錯誤17.參考答案：B18.參考答案：B19.參考答案：正確20.參考答案：提高電信號的放大倍數(shù)，就是提高增益，背景信號同樣增加。所以靈敏度會降低，測定較低含量的樣品的精密度會有所降低。21.參考答案：A22.參考答案：錯誤23.參考答案：20024.參考答案：B25.參考答案：D26.參考答案：亞硝酸根27.參考答案：錯誤28.參考答案： 兩者測定方法原理相同，所用溶劑不同。測定苯用N，N-二甲基甲酰胺作溶劑，測定甲苯和二甲苯用乙酸乙酯作溶劑。29.參考答案：C30.參考答案： 各離子在固定相和流動相之間有不同的分配系數(shù)，當(dāng)流動相將樣品帶到分離柱時，由于各種離子對離子交換樹脂的相對親和力不同，樣品中的各離子被分離。再流經(jīng)電導(dǎo)池，由電導(dǎo)檢測器檢測，并繪出各離子的色譜圖，以保留時間定性，以峰面積或峰高定量，測出離子含量。31.參考答案：A32.參考答案：錯誤33.參考答案：D34.參考答案：正確35.參考答案：鉑鈷比色法或稀釋倍數(shù)法；GB11903—8936.參考答案：B37.參考答案：正確38.參考答案：正確39.參考答案：氧化；避光40.參考答案：正確41.參考答案：正確42.參考答案：錯誤43.參考答案：蒸餾水44.參考答案： 45.參考答案：正確46.參考答案：A,B,C47.參考答案：C48.參考答案：649.參考答案：錯誤50.參考答案：1.?現(xiàn)在石墨爐的背景校正一般采用SEEMAN，，如果是濃度范圍太大，其線性自然比較差點(diǎn). 2.?原吸石墨爐線性范圍較窄，建議采用非線性校正做校正曲線。除標(biāo)準(zhǔn)加入法外，可以一律采用非線性校正。這樣可以保證相關(guān)系數(shù)在2個9以上，測定結(jié)果更為準(zhǔn)確。如果不得不用線性校正，建議采用三磁場塞曼技術(shù)，可擴(kuò)大線性范圍。51.參考答案：錯誤52.參考答案：C53.參考答案：A54.參考答案：正確55.參考答案：B56.參考答案：B,C,D57.參考答案：正確58.參考答案：錯誤59.參考答案：錯誤60.參考答案：錯誤61.參考答案：錯誤62.參考答案：正確63.參考答案：0.03564.參考答案：A65.參考答案：正確66.參考答案：鐳-22667.參考答案： 68.參考答案：利用試樣中原子或離子所發(fā)射的特征光譜（原子發(fā)射光譜）或某些分子或基團(tuán)所發(fā)射的特征帶光譜（分子發(fā)射光譜）的波長或強(qiáng)度宋檢測元素的存在和它們的含量，叫發(fā)射光譜分析。69.參考答案：B70.參考答案：錯誤71.參考答案： C.OD（O2，mg/L）=72.參考答案：正確73.參考答案：B74.參考答案：B75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案： 環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴的采樣主要用固體吸陽劑吸附，用熱脫附或溶劑解吸，然后用氣相色譜分離，用電子捕獲檢測器（ECD.或氫火焰檢測器（FID.檢測。2.參考答案：A3.參考答案：C4.參考答案：正確5.參考答案：A6.參考答案：錯誤7.參考答案： （1）計算溶液的摩爾濃度：0.19＝1.1×104×C.×2 C＝0.19/（1.1×104×2）＝8.6×10-6（mol/L） （2）計算溶液的濃度：C.＝8.6×10-6×55.86＝482×10-6（g/L）