標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.193-2003 保健食品中脫氫表雄甾酮(DHEA)的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)測定保健食品中脫氫表雄甾酮含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于含有DHEA成分的各種保健食品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對樣品進(jìn)行處理,包括提取、凈化等步驟,以確保待測物質(zhì)能夠被準(zhǔn)確地分離出來而不受其他成分干擾。對于提取過程,通常會(huì)采用適當(dāng)?shù)娜軇﹣砣芙鈽悠分械腄HEA,并通過離心或過濾等方式去除不溶性雜質(zhì);凈化步驟則可能涉及到固相萃取柱或其他方法,旨在進(jìn)一步純化目標(biāo)化合物,提高檢測準(zhǔn)確性。
在完成樣品前處理后,將制備好的樣品溶液注入高效液相色譜儀中進(jìn)行分析。本標(biāo)準(zhǔn)指定了具體的色譜條件,如流動(dòng)相組成、流速、柱溫以及檢測波長等參數(shù)設(shè)置,這些都是為了保證不同品牌型號儀器之間結(jié)果的一致性和可比性。通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品比較峰面積大小,可以計(jì)算出樣品中DHEA的實(shí)際含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.193-2003保健食品中脫氫表雄笛酮(DHEA)的測定Determinationofdehydroepiandrosteroneinhealthfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.193-2003前高本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、方從容、王竹天
GB/T5009.193-2003引脫氫表雄笛酮(dehydroepiandrosterone.簡稱DHEA)是人體腎上腺素的一種,對于預(yù)防和治療心血管疾病、增強(qiáng)免疫力、延緩衰老等均有一定效果·目前尚不準(zhǔn)添加于保健食品中。為對該成分進(jìn)行有效的監(jiān)督檢測,本方法在參考國外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上提供了片劑、膠囊類型保健食品中脫氫表雄笛酮的高效液相色譜測定方法。
GB/T5009.193-2003保健食品中脫氫表雄笛酮(DHEA)的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中脫氫表雄笛酮(DHEA)的測定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于添加在片劑、膠囊等試樣類型中脫氫表雄笛酮(DHEA)的測定。本方法的檢出限為0.02gg,線性范圍為0.0400mg/mL~10.0mg/mL2原理將粉碎的膠囊和片劑試樣使用流動(dòng)相進(jìn)行提取和稀釋.根據(jù)高效液相色譜紫外檢測器定性定量檢測。3試劑除非另有說明,在分析中所用的水為雙蒸水。3.11甲醇,優(yōu)級純。3.2脫氫表雄笛酮(DHEA)標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱量脫氫表雄笛酮(DHEA)標(biāo)準(zhǔn)品(純度>99.99%)0.0100g.加入檢測用流動(dòng)相并定容至10mL.。此溶液每毫升含1mg脫氫表雄笛酮(DHEA)4儀器4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測器(UV)4.2超聲波清洗器。4.3離心機(jī)。5分析步驃5.1試樣處理取20粒以上片劑或胺囊試樣進(jìn)行粉碎混勾.稱取適量試樣(準(zhǔn)確至0.001g)于容量瓶中,加入流動(dòng)相定容至10.0mL,使?jié)舛却蠹s為每毫升中含脫氫表雄笛酮(DHEA)1mg。超聲提取5min后以3000/min離心3min?;创_取2.0mL試樣溶液于試管中,加入流動(dòng)相定容至5.0mL·搖勾。經(jīng)0.45m濾膜過濾后,備用.5.2液相色譜參考條件5.2.1色譜柱:g-BONDAPAKmCa_4.6mm×250mm,5m。5.2.2柱溫:室溫、5.2.3紫外檢測器:檢測波長215nm.5.2.4流動(dòng)相:甲醇十水=80+20。5.2.5流速:0.6mL/min.5.2.6進(jìn)樣量:10KL。
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