2023年主管藥師考試：主管藥師相關(guān)專業(yè)知識真題模擬匯編（共891題）

2023年主管藥師考試:主管藥師相關(guān)專業(yè)知

識真題模擬匯編

（共891題）

1、配制碘液時加入碘化鉀，其溶解機制屬于（）（單選題）

A.潛溶

B.增溶

C.助溶

D.引入親水基團

E.成鹽

試題答案：C

2、藥學(xué)部的工作性質(zhì)不包括（）（單選題）

A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性

B.專業(yè)技術(shù)性

C.經(jīng)濟管理性

D.咨詢指導(dǎo)性

E.限時性

試題答案：E

3、下列不屬于假藥的是（）（單選題）

A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

D.變質(zhì)的

E.依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

試題答案：B

4、可導(dǎo)致牙齒黃染及牙釉質(zhì)發(fā)育不良的是（）。（單選題）

A.氨基首類

B.萬古霉素和去甲萬古霉素

C.頭抱菌素類

D.四環(huán)素類

E.嗟諾酮類

試題答案：D

5、一步制粒機可完成的工序是（）。（單選題）

A.粉碎混合f制粒一干燥

B.混合一制粒一干燥

C.過篩一制粒一混合一干燥

D.過篩f制粒f混合

E.制粒一混合一干燥

試題答案：B

6、在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

7、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)＜）（單選題）

A.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

B.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

C.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

D.逐日開具，每張?zhí)幏綖?次常用量

E.以上均不正確

試題答案：A

8、藥物制劑中規(guī)定無菌制劑不包括（）（單選題）

A.注射劑

B.輸液

C.外用膏劑

D.植入片

E.止血海綿劑

試題答案：C

9、是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)（）（單選題）

A.藥品不良反應(yīng)

B.新的藥品不良反應(yīng)

C.藥品嚴重不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料

E.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

試題答案：E

10、要求進行溶出度或釋放度以及微生物檢查的片劑是（）（單選題）

A.腸溶片

B.咀嚼片

C.緩釋片

D.分散片

E.口腔貼片

試題答案：E

11、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥

品是()(單選題)

A.中藥材

B.中藥飲片

C.中藥材和中藥飲片

D.沒有實施批準文號管理的中藥材

E.沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片

試題答案：D

12、醫(yī)療機構(gòu)必須配備()(單選題)

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.藥師以上的人員

E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員

試題答案：B

13、溶劑提取常用的提取方法錯誤的是()(單選題)

A.煎煮法

B.大孔樹脂吸附分離技術(shù)

C.浸漬法

D.熱熔法

E.滲漉法

試題答案：D

14、以下屬于可以零售的藥品是（）。（單選題）

A.放射性藥品

B.戒毒輔助藥品

C.麻醉藥品

D.第一類精神藥品

E.罌粟殼

試題答案：B

15、下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是（）（單選題）

A.局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法

B.按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)

C.潔凈級別從100?100000級，塵粒數(shù)逐漸減小

D.凈化度標準只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小

E.只要進入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達到超凈目的

試題答案：A

16、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用于（）。（單選題）

A.弱酸性藥液

B.偏堿性藥液

C.堿性藥液

D.油溶性藥液

E.非水性藥液

試題答案：A

17、氣霧劑的質(zhì)量評價不包括（）（單選題）

A.安全、漏氣檢查

B.裝量和異物檢查

C.融變時限

D.噴射速度和噴出總量

E.有效部位藥物沉積率

試題答案：C

18、不供藥用的溶劑是（）。（單選題）

A.硅油

B.乙醇

C.氯仿

D.純化水

E.注射用油

試題答案：C

19、以下各項中，不是評價混懸劑質(zhì)量方法的是（）。（單選題）

A.絮凝度的測定

B.再分散試驗

C.沉降容積比的測定

D.澄清度的測定

E.微粒大小的測定

試題答案：D

20、下列藥物中為靜止期殺菌劑的是（）。（單選題）

A.青霉素類

B.頭抱菌素類

C.糖肽類

D.氨基糖昔類

E.氟喋諾酮類

試題答案：D

21、下列藥物用水描述錯誤的是（）（單選題）

A.注射用水為純化水經(jīng)蒸憎所得的蒸憎水

B.純化水即是注射用水

C.純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗用水

D.純化水不得用于注射劑配制

E.純化水為原水經(jīng)蒸儲法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水

試題答案：B

22、關(guān)于軟膠囊的敘述錯誤的是。（單選題）

A.軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性

B.液態(tài)藥物的pH以2.5?7.5為宜

C.基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)

D.軟膠囊不需要增塑劑

E.可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小

試題答案：D

23、麻醉藥品和精神藥品處方標注“麻”、“精一”、“精二”的位置是（）。（單選題）

A.左上角

B.右上角

C.正下方

D.右下角

E.左下角

試題答案：B

24、每日每班清點，做到賬物相符（）（單選題）

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.戒毒藥品

D.毒性藥品

E.放射性藥品

試題答案：A

25、制備混懸劑時加入適量電解質(zhì)的目的是（）。（單選題）

A.增加混懸劑的離子強度

B.使微粒的電位增加，有利于穩(wěn)定

C.調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

D.使微粒的電位降低，有利于穩(wěn)定

E.增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度

試題答案：D

26、栓劑的基質(zhì)（）（單選題）

A.聚乙烯醇

B.膽固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

試題答案：D

27、代謝反應(yīng)的脫氨基氧化、氨基酸縮合主要發(fā)生的場所是（）（單選題）

A.線粒體

B.微粒體

C.溶酶體

D.核糖體

E.細胞壁

試題答案：B

28、甘露醇（）（單選題）

A.填充劑

B.潤滑劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

E.增塑劑在片劑組成中各物質(zhì)分別起什么作用

試題答案：A

29、下列不屬于膜劑特點的是（）（單選題）

A.可控釋藥

B.載藥量大

C.穩(wěn)定性好

D.無粉末飛揚

E.成膜材料用量少

試題答案：B

30、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑的是（）（單選題）

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.瓊脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯毗咯烷酮

試題答案：A

31、關(guān)于眼膏劑的表述錯誤的是（）（單選題）

A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1?2小時，放冷備用

B.眼膏劑應(yīng)在凈化條件下制備

C.常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物

D.應(yīng)檢查金屬性異物

E.眼膏劑較滴眼劑作用持久

試題答案：C

32、經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是（）（單選題）

A.加入吸收促進劑也很難改變經(jīng)皮給藥制劑吸收差的缺點

B.藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度

C.對皮膚具有刺激性和過敏性的藥物不適宜制成經(jīng)皮制劑

D.維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

E.患者可自行用藥，并隨時終止

試題答案：A

33、親水性凝膠骨架片的材料為（）。（單選題）

A.硅橡膠

B.蠟類

C.海藻酸鈉

D.聚氯乙烯

E.脂肪酸

試題答案：C

34、根據(jù)藥典或國家藥品標準，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標準的藥劑是（）（單

選題）

A.方劑

B.劑型

C.制劑

D.主藥

E.藥品

試題答案：C

35、有萬能溶劑之稱，并能促進藥物透過皮膚和黏膜的吸收作用的溶劑是（）（單選題）

A.水

B.甘油

C.乙醇

D.二甲基亞碉

E.聚乙二醇

試題答案：D

36、以液滴分散成多相體系的是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：E

37、供售品要求三批，按市售包裝，在溫度（25±2）℃、相對濕度（60±10）%條件下放置12

個月，并每3個月取一次樣（）（單選題）

A.長期實驗

B.加速實驗

C.強光照射實驗

D.高濕度實驗

E.高溫實驗

試題答案：A

38、關(guān)于一般滴眼劑描述正確是（）（單選題）

A.不得含有銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.通常要求進行熱原檢查

C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D.適當(dāng)減少黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留口寸間延長

E.藥物只能通過角膜吸收

試題答案：A

39、質(zhì)量控制中需要檢查裝量差異的是（）。（單選題）

A.注射用無菌粉末

B.栓劑

C.片劑

D.軟膏劑

E.丸劑

試題答案：A

40、經(jīng)皮吸收制劑的分類不包括（）（單選題）

A.膜控釋型

B.高度滲透性

C.黏膠分散型

D.骨架擴散型

E.微貯庫型

試題答案：B

41、常用的膜劑材料（）（單選題）

A.聚乙烯醇

B.膽固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

試感答案：A

42、下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性試驗方法的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.影響因素實驗包括強光照射、高溫、高濕實驗

B.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗

C.制劑不同于原料藥，不需要進行穩(wěn)定性實驗

D.加速試驗是在超常的條件下進行的，這些條件與影響因素試驗條件是不同的

E.不同劑型藥物的穩(wěn)定性考察項目不完全相同

試題答案：C

43、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行。（單選題）

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

試題答案：B

44、已知頭狗嘎吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%頭抱嗨吩鈉滴眼液100ml。使其等滲需

加氯化鈉（）。（單選題）

A.0.42g

B.0.61g

C.0.36g

D.1.42g

E.1.36g

試題答案：A

45、執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二

類精神藥品，造成嚴重后果的（）（單選題）

A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡

C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)

業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由原發(fā)證

部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以

上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡

試題答案：A

46、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，禁止進口的藥品不包括（）（單選題）

A.療效不確的藥品

B.危害人體健康的藥品

C.不良反應(yīng)大的藥品

D.價格昂貴的藥品

E.尚未上市的藥品

試題答案：D

47、液狀石蠟（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：E

48、調(diào)劑過程的步驟不包括（）（單選題）

A.收處方、檢查處方

B.調(diào)配處方、包裝貼標簽

C.復(fù)查處方、發(fā)藥

D.發(fā)藥后再次核查處方

E.為散裝藥品書寫藥袋

試題答案：D

49、關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是（）（單選題）

A.常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑

B.拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

C.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D.藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑

E.常用拋射劑為0）2

試題答案：E

50、表面活性劑的應(yīng)用不包括（）（單選題）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.起泡劑與消泡劑

D.去污劑

E.成膜劑

試題答案：E

51、中和劑（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：D

52、冷庫溫度應(yīng)保持在（）（單選題）

A.2~10℃

B.0~10℃

C.<20℃

D.《25℃

E.W30℃

試題答案：A

53、苯扎澳鉉屬于（）。（單選題）

A.陰離子型表面活性劑

B.陽離子型表面活性劑

C.兩性離子型表面活性劑

D.非離子型表面活性劑

E.表面活性劑

試題答案：B

54、非線粒體酶系又稱為（）（單選題）

A.I型酶

B.n型酶

cin型酶

D.微粒酶

E.以上都不對

試題答案：B

55、設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與理化性質(zhì)有關(guān)的因素錯誤的是（）（單選題）

A.藥物溶解度

B.藥物穩(wěn)定性

C.生物半衰期

D.油/水分配系數(shù)

E.相對分子質(zhì)量

試題答案：C

56、某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天'，其半衰期為（）。（單選題）

A.H天

B.22天

C.31.3天

D.72.7天

E.96天

試題答案：D

57、能增加油相黏度的輔助乳化劑是（）（單選題）

A.甲基纖維素

B.竣甲基纖維素鈉

C.單硬脂酸甘油酯

D.瓊脂

E.西黃蓍膠

試題答案：C

58、醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

59、藥典關(guān)于片重差異檢查的敘述，錯誤的是（）。（單選題）

A,取20片，精密稱定總片重并求得平均值

B.片重小于0.3g片劑，重量差異限度為±7.5%

C.片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%

I）.超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片

E.不得有2片超出限度的1倍

試題答案：E

60、氫氧化鈉（）（單選題）

A.主藥

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.防腐劑

試題答案：B

61、必須測含量均勻度的片劑是（）。（單選題）

A.小劑量藥物

B.吸濕性藥物

C.風(fēng)化性藥物

D.刺激性藥物

E.難溶性藥物

試題答案：A

62、下列不屬于矯味劑的是（）（單選題）

A.甜味劑

B.芳香劑

C.泡騰劑

D.糖漿劑

E.膠漿劑

試題答案：D

63、常用于軟膠囊劑中的分散介質(zhì)的是（）（單選題）

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.瓊脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯哦咯烷酮

試題答案：D

64、普通脂質(zhì)體屬于（）（單選題）

A.主動靶向制劑

B.被動靶向制劑

C.物理化學(xué)靶向制劑

D.熱敏感靶向制劑

E.pH敏感靶向制劑

試題答案：B

65、應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)購買、銷售和使用的藥品是（）。（單選題）

A.甲類非處方藥

B.乙類非處方藥

C.口服制劑

D.外用制劑

E.復(fù)方制劑

試題答案：A

66、我國現(xiàn)行藥典的版本是（）（單選題）

A.2005

B.2010

C.2008

D.2011

E.2000

試題答案：B

67、維生素C注射液最適宜的滅菌方法是（）（單選題）

A.微波滅菌法

B.干熱滅菌

C.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.流通蒸汽滅菌法

試題答案：E

68、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應(yīng)（）。（單選

題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

69、可使軟膏的透皮吸收性增強的是（）。（單選題）

A.羊毛脂

B.凡士林

C.硬脂醇

D.氮酮

E.甘油明膠

試題答案：D

70、制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是（）。（單選題）

A.有效成分

B.有效單體化合物

C.有效成分及輔助成分

D.有效成分及無效成分

E.有效成分及組織成分

試題答案：C

71、注入低滲溶液可導(dǎo)致（）。（單選題）

A.紅細胞死亡

B.紅細胞聚集

C.紅細胞皺縮

D.溶血

E.血漿蛋白沉淀

試題答案：D

72、塑性流動（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

73、負責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作（）?（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：B

74、注射劑的質(zhì)量檢查不包括（）（單選題）

A.澄明度檢查

B.熱原檢查

C.無菌檢查

D.裝量檢查

E.密封檢查

試題答案：E

75、用B-環(huán)糊精包藏揮發(fā)油后制成的固體粉末是（）（單選題）

A.物理混合物

B.微球

C.脂質(zhì)體

D.固體分散體

E.包合物

試題答案：D

76、影響藥物制劑降解的外界因素是（）。（單選題）

A.pH

B.離子強度

C.賦形劑或附加劑

D.光線

E.溶劑

試題答案：D

77、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)排泄的主要途徑不包括（）（單選題）

A.腎

B.膽汁

C.汗腺

D.眼

E.呼吸系統(tǒng)

試題答案：D

78、為避免有機溶劑的影響，現(xiàn)常用的包衣技術(shù)是（）。（單選題）

A.水分散體技術(shù)

B.固體分散技術(shù)

C.干壓包衣法

D.包合法

E.微囊化

試題答案：A

79、配制2%鹽酸普魯卡因溶液100ml,用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，已知1%鹽酸普魯卡因溶液、l%NaCL

溶液的冰點下降度數(shù)分別為0.12、0.58,須加氯化鈉（）。（單選題）

A.0.48g

B.0.52g

C.1.489g

D.1.52g

E.0.58g

試題答案：A

80、CAP（）（單選題）

A.稀釋劑

B.腸溶包衣材料

C.潤濕劑

D.崩解劑

E.潤滑劑

試題答案：B

81、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，不符合規(guī)定的是（）（單選題）

A.必須經(jīng)過核對

B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用

C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

I).對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調(diào)配

E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調(diào)配

試題答案：B

82、下列口服劑型中吸收速率最快的是()(單選題)

A.水溶液

B.混懸劑

C.散劑

D.包衣片劑

E.片劑

試題答案：A

83、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()(單選題)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

試題答案：C

84、核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()(單選題)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

D.商務(wù)部門

E.工商行政管理部門

試題答案：B

85、肝首關(guān)效應(yīng)是指（）（單選題）

A.藥物吸收和分布到肝的過程

B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程

D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

E.藥物消除的過程

試題答案：C

86、常作為腸溶衣的材料高分子類物質(zhì)正確的是（）（單選題）

A.乙基纖維素

B.CAP

C.聚乙二醇4000

D.聚乙烯醇

E.微晶纖維素

試題答案：B

87、吐溫80能增加難溶性藥物的溶解度，其作用是（）。（單選題）

A.助溶

B.分散

C.乳化

D.增溶

E.潤濕

試題答案：D

88、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）（單選題）

A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告

B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不

良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告

D.及時報告

E.每季度集中報告

試題答案：B

89、醫(yī)院對藥品實行的管理辦法是（）（單選題）

A.”專人管理，重點統(tǒng)計”

B.”專人管理，專冊統(tǒng)計”

C.”金額管理，重點統(tǒng)計”

D.〃專柜加鎖，重點統(tǒng)計”

E.”分類管理，重點統(tǒng)計”

試題答案：C

90、屬于癌癥患者第三階梯止痛的藥是（）。（單選題）

A.對乙酰氨基酚

B.四跺美辛

C.布洛芬

D.哌替咤

E.二氫埃托啡

試題答案：D

91、藥物代謝發(fā)生水解反應(yīng)的藥物不包括（）（單選題）

A.普魯卡因

B.哌替咤

C.氯霉素

D.水楊酰胺

E.異煙明

試題答案：C

92、海關(guān)放行進口藥品的依據(jù)是()(單選題)

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書

D.海關(guān)總署出具的《進口藥品通關(guān)單》

E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進口藥品通關(guān)單》

試題答案：A

93、眼用散應(yīng)全部通過幾號篩()(單選題)

A.4

B.5

C.6

D.7

E.9

試題答案：E

94、下列說法不正確的是()(單選題)

A.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實施監(jiān)督檢查

B.藥品抽樣必須由兩名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施，并按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進

行抽樣；被抽檢方應(yīng)當(dāng)提供抽檢樣品，不得拒絕

C.藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所

在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷

售和使用

D.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果,

定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告

E.藥品抽查檢驗，可以對藥品生產(chǎn)企'也收取樣品成本費用

試題答案：E

95、下列關(guān)于片劑包衣的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.包粉衣層的目的是消除片劑的棱角

B.包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細膩堅實

C.包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀

D.包隔離層的目的的抗氧化和制粒

E.打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性

試題答案：D

96、無適應(yīng)證用藥的是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

97、關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得

B.凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處

C.凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物

D.液狀石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度

E.二甲基硅油的最大特點是在應(yīng)用范圍內(nèi)（-40?150℃）黏度變化極小

試題答案：c

98、下列不屬于油脂性基質(zhì)的是（）（單選題）

A.聚乙二醇

B.凡士林

C.石蠟

D.二甲硅油

E.羊毛脂

試題答案：A

99、根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須（）o

（單選題）

A.印有標簽

B.附有說明書

C.印有或者貼有標簽并附有說明書

D.印有藥品名稱

E.印有“詳見說明書”字樣的標簽

試題答案：B

100、將吐溫80（HLB=15）和司盤80（HLB=4.3）以2：1的比例混合，混合后的HLB值最接近的

是（）。（單選題）

A.9.6

B.17.2

C.12.6

D.11.4

E.15.6

試題答案：D

101、易吸濕藥物可使膠囊殼O（單選題）

A.變色

B.變脆

C.變軟

D.溶化

E.不會發(fā)生變化

試題答案：B

102、以下輔料在片劑中作崩解劑的是（）（單選題）

A.淀粉

B.糖粉

C.乳糖

D.甲基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮

試題答案：E

103、下列何種劑型添加多量乙醇會對質(zhì)量產(chǎn)生不利影響（）。（單選題）

A.流浸膏劑

B.酊劑

C.乳劑

D.醋劑

E.搽劑

試題答案：C

104、藥品的特殊性不包括（）（單選題）

A.專屬性

B.兩重性

C.質(zhì)量重要性

D.安全性

E.限時?性

試題答案：D

105、每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，是藥品的（）（單選題）

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.A與B

試題答案：D

106、實行醫(yī)藥分開核算、分別管理，要解決的主要問題是（）。（單選題）

A.醫(yī)療服務(wù)價格

B.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購方式

C.以藥養(yǎng)醫(yī)

D.藥品價格過高

E.醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

試題答案：C

107、巴比妥的處方為（）（單選題）

A.淡紅色，處方右上角標注"精一”

B.白色，處方右上角標注"精二”

C.淡紅色，處方右上角標注"麻"

D.淡藍色，處方右上角標注"麻"

E.淡藍色，處方右上角標注"精一”

試題答案：B

108、應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）（單選題）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)

試題答案：C

109、三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有（）（單選題）

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

試題答案：D

110、主要用于片劑的填充劑的是（）。（單選題）

A.竣甲基淀粉鈉

B.甲基纖維素

C.淀粉

D.乙基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮

試題答案：C

111、處方藥不得（）（單選題）

A.有涉及藥品的宣傳廣告

B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C.發(fā)布廣告

D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會議上發(fā)表論文

E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

試題答案：B

112、注射劑的pH允許在（）。（單選題）

A.7.4左右

B.4.0~9.0

C.5.0~8.0

D.7.35~7.45

E.5.0-7.0

試題答案：B

113、藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程是（單選題）

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.轉(zhuǎn)運

E.代謝

試題答案：E

114、吐溫類的化學(xué)名稱是（）。（單選題）

A.聚乙烯脂肪酸醋類

B.山梨醇脂肪酸酯類

C.失水山梨醇脂肪酸酯類

D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類

E.三油酸甘油酯類

試題答案：D

115、常作為粉末直接壓片中的助流劑的是（）。（單選題）

A.淀粉

B.糊精

C.糖粉

D.微粉硅膠

E.滑石粉

試題答案：D

116、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏剑ǎ▎芜x題）

A.1次常用量

B.不得超過1日常用量

C,不得超過3日常用量

D.不得超過7日常用量

E.不得超過15日常用量

試題答案：D

117、下列關(guān)于散劑說法不正確的是（）（單選題）

A.散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑

B.一般的散劑能通過6號篩的細粉含量不少于90%

C.眼用散劑應(yīng)全部通過9號篩

D.散劑可分為溶液散、煮散、內(nèi)服散、外用散、眼用散

E.以上均正確

試題答案：B

118、表面活性劑HLB值在什么范圍適用于作為增溶劑（）（單選題）

A.3~8

B.5?16

C.7?9

D.8?18

E.13?18

試題答案：E

119、油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指（）（單選題）

A.1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

B.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

C.一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

D.100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

試題答案：B

120、固體分散體難溶性載體材料是（）。（單選題）

A.甘露醇

B.poloxameB188

C.膽固醇

D.CAP

E.HPMCP

試題答案：C

121、第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）（單選題）

A.淡紅色

B.白色

C.淡黃色

D.淡綠色

E.淡藍色

試題答案：A

122、影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素不包括（）（單選題）

A.藥物脂溶性

B.食物的影響

C.藥物穩(wěn)定性

D.藥物的具體劑型

E.給藥途徑

試題答案：B

123、按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥分為甲、乙兩類，是根據(jù)藥

品的（）。（單選題）

A.專屬性

B.穩(wěn)定性

C.安全性

D.有效性

E.經(jīng)濟性

試題答案：C

124、下列不能作為注射劑的抗氧劑的是（）（單選題）

A.0.1%~0.2%亞硫酸鈉

B.0.5%?0.9%氯化鈉

C.0.1%~0.2%焦亞硫酸鈉

D.0.1%硫代硫酸鈉

E.以上都不是

試題答案：B

125、某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片片重為（）。

（單選題）

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.4g

E.0.5g

試題答案：D

126、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，不規(guī)范處方不包括（）。（單選題）

A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的

B.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的

C.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的

D.有配伍禁忌或者不良相互作用的

E.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的

試題答案：D

127、尼泊金甲酯（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

128、注射劑的滲透壓，除可用氯化鈉調(diào)節(jié)外，還可用（）。（單選題）

A,硼酸和硼砂

B.氯化鉀

C.葡萄糖

D.磷酸鹽緩沖液

E.有機酸

試題答案：C

129、鹽酸哌替噬處方為（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

130、下列關(guān)于片劑輔料的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.淀粉是可壓性良好的填充劑，可以起到稀釋、崩解和乳化等作用

B.不是所有片劑制備時都加入崩解劑

C.如處方中有液體主藥組分，還應(yīng)加入吸收液體的吸收劑

D.加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進行

E.微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片

試題答案：A

131、測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在（）（單選題）

A.5%以下

B.10%以下

C.20%以下

D.30%以下

E.50%以下

試題答案：D

132、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（）（單選題）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

試題答案：D

133、熱壓滅菌法（）（單選題）

A.適用于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸儲水滅菌

B.用高壓飽和蒸汽加熱殺滅微生物的方法

C.用于將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法

D.采用放射性同位素殺滅微生物和芽抱的方法

E.在干燥環(huán)境中進行滅菌的技術(shù)

試題答案：B

134、較難通過角質(zhì)層的藥物的相對分子質(zhì)量一般大于（）?（單選題）

A.100

B.200

C.300

D.500

E.600

試題答案：E

135、常用的膜劑材料（）（單選題）

A.聚乙烯醇

B.膽固醇

C.二甲硅油

D.可可豆脂

E.EUDRAGIT

試題答案：A

136、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（）。（單選題）

A.硬度

B.脆碎度

C.崩解度

D.片重差異限度

E.溶解度

試題答案：C

137、關(guān)于處方書寫規(guī)則，下列哪句是錯誤的（）（單選題）

A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥

B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?/p>

C.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?/p>

D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明

試題答案：B

138、滲透泵片控釋的原理是（）。（單選題）

A.減少溶出

B.減慢擴散

C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D.片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔中壓出

E.片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

試題答案：D

139、可作為片劑的潤濕劑的是（）（單選題）

A.L-羥丙基纖維素

B.聚乙烯n比咯烷酮溶液

C.聚乙二醇6000

D.乳糖

E.乙醇

試題答案：E

140、合并與破裂（）（單選題）

A.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象

B.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象

C.乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋?/p>

I）.乳劑由于微生物等的作用導(dǎo)致乳劑的變化

E.乳劑乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象

試題答案：E

141、關(guān)于軟膠囊的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性

B.液態(tài)藥物的pH以2.5-7.5為宜

C.基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)

I）.軟膠囊不需要增塑劑

E.可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小

試題答案：D

142、影響濕熱滅菌的主要因素錯誤的是()(單選題)

A.微生物的數(shù)量與種類

B.蒸汽性質(zhì)

C.藥品性質(zhì)和滅菌時間

D.介質(zhì)pH對微生物的生長和活力的影響

E.操作技術(shù)

試題答案：E

143、影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素不包括()(單選題)

A.藥物脂溶性

B.食物的影響

C.藥物穩(wěn)定性

D.藥物的具體劑型

E.給藥途徑

試題答案：B

144、同一類型不同碳原子的防腐劑混合使用有協(xié)同作用是()(單選題)

A.對羥基苯甲酸酯類

B.苯甲酸及其鹽

C.山梨酸

D.苯扎澳鏤

E.醋酸氯乙定

試題答案：A

145、在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)由

()o(單選題)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準

試題答案：B

146、干熱滅菌法規(guī)定135℃?145℃的最佳滅菌時間是（）。（單選題）

A.10~20min

B.0.5-lh

C.1.5?2h

D.3-5h

E.6-7h

試題答案：D

147、急診的第一類精神藥品注射劑處方限量是（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：C

148、下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為（）。（單選題）

A.制成溶解度小的鹽

B.制成包衣小丸

C.制成微囊

D.制成不溶性骨架片

E.制成乳劑

試題答案：A

149、有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）（單選題）

A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC.以下，才有增溶作用

B.表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大

D.表面活性劑均有很大毒性

E.陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑

試題答窠：E

150、對血管外注射給藥敘述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ▎芜x題）

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快

C.局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收

D.0/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快

E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢

試題答案：B

151、下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是（）（單選題）

A.皮膚的部位

B.角質(zhì)層的厚度

C.藥物的脂溶性

D.皮膚的水合作用

E.皮膚的溫度

試題答案：C

152、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是（）（單選題）

A.卵磷脂

B.肥皂

C.吐溫80

D.司盤80

E.泊洛沙姆188

試題答案：C

153、在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為()(單選題)

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑

試題答案：A

154、兒科處方的印刷用紙為()(單選題)

A.淡紅色

B.白色

C.淡黃色

D.淡綠色

E.淡藍色

試題答案：D

155、藥品合格證明和其他標識不包括()(單選題)

A.藥品生產(chǎn)批準證明文件

B.藥品檢驗報告書

C.藥品的包裝

D.藥品的標簽和說明書

E.藥品的廣告批準文號

試題答案：E

156、乳劑分層的原因是（）（單選題）

A.乳化劑類型改變

B.微生物及光、熱、空氣等作用

C.分散相與連續(xù)相存在密度差

D.Zeta電位降低

E.乳化劑失去乳化作用

試題答案：C

157、下列方法中，不是促進藥物經(jīng)皮吸收的新方法是。（單選題）

A.離子導(dǎo)入

B.超聲波

C.前體藥物

D.電致孔

E.涂膜復(fù)合

試題答案：E

158、下列關(guān)于栓劑敘述中不正確的是（）（單選題）

A.甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)

B.局部用藥應(yīng)選擇釋放慢的基質(zhì)

C.根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放，增加吸收

D.栓劑的融變時限檢查要求30min內(nèi)融化、軟化或溶解

E.以上均不正確

試題答案：D

159、以下不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）（單選題）

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.熱敏靶向制劑

D.修飾納米球

E.pH敏感的靶向制劑

試題答案：D

160、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行（）（單選題）

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

試題答案：B

161、關(guān)于GCP的敘述錯誤的是（）（單選題）

A.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范

B.是指任何在人體（特指患者）進行的藥品系統(tǒng)性研究

C.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范

D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等

E.是GoodCllnicalPractice的簡稱

試題答案：B

162、可用于制備透皮給藥系統(tǒng)的藥物熔點范圍為（）。（單選題）

A.40℃以下

B.40?60℃

C.85℃以下

D.100℃以上

E.121℃以上

試題答案：C

163、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控

緩釋制劑的處方為（）。（單選題）

A.一次常用量

B.不得超過3日常用量

C.不得超過7日常用量

D.不得超過15日常用量

E.處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由

試題答案：D

164、關(guān)于乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化，下述錯誤的是（）（單選題）

A.分層

B.成鹽

C.絮凝

D.轉(zhuǎn)相

E.合并與破裂

試題答案：B

165、下列有關(guān)栓劑的敘述中錯誤的是（）（單選題）

A.栓劑一般供腔道給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用

B.栓劑基質(zhì)的種類可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)

C.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法

D.肛門栓使用時塞得越深，生物利用度越高

E.藥物不受胃腸道pH和酶的影響，在直腸吸收較口服干擾較少

試題答案：D

166＞我國藥品定價方式為（）（單選題）

A.政府定價

B.政府指導(dǎo)價

C.市場調(diào)節(jié)價

D.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價

E.政府最高價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價

試題答案：D

167、栓劑（）（單選題）

A.崩解度檢查

B.澄明度和熱原檢查

C.每噴劑量檢查

D.再懸性

E.融變時限

試題答案：E

168、下列關(guān)于乳劑的性質(zhì)的表述中，正確的是（）。（單選題）

A.乳劑屬于膠體制劑

B.乳劑屬于均相液體制劑

C.乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

D.制備乳劑時需要加入適宜的乳化劑

E.乳劑分散度小，藥物吸收緩慢，生物利用度高

試題答案：D

169、下列屬于藥物制劑的是（）（單選題）

A.阿司匹林腸溶片

B.奧美拉哇

C.嗎啡

D.吠塞米

E.厄貝沙坦

試題答案：A

170、下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是。（單選題）

A.等滲為物理化學(xué)概念

B.等張為生物學(xué)概念，紅細胞在其中保持正常大小的溶液為等張液

C.等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲

D.滲透壓調(diào)節(jié)的方法有冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法

E.注入機體的液體不必要求一定等滲

試題答案：E

171、在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種（）。（單選題）

A.水銀、雄黃、士的寧

B.去乙酰毛花背、阿托品、洋地黃毒昔

C.三氧化二神、毛果蕓香堿、亞神酸鉀

D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧

E.氫浪酸后阿托品、氫浪酸東葭著堿

試題答案：A

172、靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)層流操作臺的潔凈級別要求為（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

173、關(guān)于處方，下列說法錯誤的是（）（單選題）

A.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效

期最長不得超過3天

B.藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

C.處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任

D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?/p>

E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年

試題答案；E

174、跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）（單

選題）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

試題答案：E

175、油脂性軟膏劑基質(zhì)（）（單選題）

A.凡士林

B.甲基纖維素

C.枸檬酸

D.聚乙二醇400

E.硬脂酸

試題答案：A

176、不屬于被動靶向制劑的是（）（單選題）

A.乳劑

B.磁靶向微球

C.脂質(zhì)體

D.納米粒

E.微球

試題答案：B

177、治療用生物制品有效期的標注（）（單選題）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行

B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行

C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行

D.自分裝日期計算

E.自生產(chǎn)日期計算

試題答案：D

178、關(guān)于毒性藥品的管理錯誤的是（）（單選題）

A.使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

B,使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

C.嚴防收假、發(fā)錯

D.嚴禁與其他藥品混雜

E.做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管

試題答案：B

179、下列哪項不是片劑成型的影響因素（）（單選題）

A.物料的壓縮成形性

B.抗氧劑的加入

C.潤滑劑的加入

D.水分含量

E.壓力

試題答案：B

180、脂溶性藥物可通過何種方式通過生物膜（）（單選題）

A.溶解擴散

B.限制擴散（微孔途徑）

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.胞飲作用

試題答案：A

181、空膠囊的敘述錯誤的是O（單選題）

A.空膠囊有8種規(guī)格，體積最大的是5號膠囊

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.加入甘油、山梨醇可以提高韌性和可塑性

D.加入二氧化鈦可以保護對光敏感的藥物

E.應(yīng)按藥物劑量所占體積來選用最小的膠囊

試題答案：A

182、非處方藥/0TC（）（單選題）

A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

B.未曾在中國生產(chǎn)的藥品

C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品

D.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可自行調(diào)配、購買和使用的藥品

E.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、

用法和用量的物質(zhì)

試題答案：D

183、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書經(jīng)哪個部門校對無誤后印制、發(fā)

放、使用()(單選題)

A.采購部門

B.物料供應(yīng)部門

C.驗收部門

D.質(zhì)量管理部門

E.生產(chǎn)管理部門

試題答案：D

184、按照Bronsted-Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化說法正確的是()(單選題)

A.像鹽酸普魯卡因在H+和0H-的催化下水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿

C.給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿

D.常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽等均不是廣義的酸堿

E.酯類藥物只能在H+和0H-才能催化水解。不能發(fā)生廣義酸堿催化

試題答案：B

185、某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天'，其半衰期為()。(單選題)

A.11天

B.22天

C.31.3天

D.72.7天

E.96天

試題答案：D

186、軟包裝輸液袋材料中的PVC是指。。（單選題）

A.聚乳酸

B.聚乙二醇

C.聚氯乙烯

D.聚丙烯樹脂

E.聚維酮

試題答案：C

187、硅橡膠壓敏膠（）（單選題）

A.藥物儲庫

B.壓敏膠

C.被襯層

D.控釋膜

E.防黏材料

試題答案：B

188、有關(guān)表面活性劑的表述錯誤的是（）（單選題）

A.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)

B.非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

C.陽離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用

D.D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度（CM以下，才有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

試題答案：D

189、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）（單

選題）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

B.附有標簽和說明書

C.印有國家指定的非處方藥專有標記

D.具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

試題答案：D

190、下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是（）（單選題）

A.濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝

B.濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片

C.濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差

D.片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法

E.濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題

試題答案：C

191、關(guān)于微囊的概念敘述正確的是（）。（單選題）

A.將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊

B.將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊

C.將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊

D.將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊

E.將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊

試題答案：C

192、藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為（）?（單選題）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

E.8年

試題答案：C

193、藥學(xué)部的工作模式是（）（單選題）

A.全程化藥學(xué)服務(wù)

B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性

C.經(jīng)濟管理性

D.咨詢指導(dǎo)性

E.專業(yè)技術(shù)性

試題答案：A

194、下列關(guān)于乳劑的性質(zhì)的表述中，正確的是（）。（單選題）

A.乳劑屬于膠體制劑

B.乳劑屬于均相液體制劑

C.乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系

D.制備乳劑時需要加入適宜的乳化劑

E.乳劑分散度小，藥物吸收緩慢，生物利用度高

試題答案：D

195、下列關(guān)于藥品廣告敘述錯誤的是（）（單選題）

A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

B.內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容

C.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作

證明

D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準的藥品廣告進行檢查

E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接

依法作出行政處理

試題答案：E

196、制定《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的目的是（）（單選題）

A.為保證藥品質(zhì)量和安全性

B.為加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全

C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督

D.為保證藥品臨床實驗過程中的質(zhì)量和安全

E.為保證藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全

試題答案：B

197、醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定（）。（單選題）

A.藥劑科主任

B.院長

C.黨委

D.藥事管理委員會

E.職工代表大會

試題答案：D

198、二氧化鈦（）（單選題）

A.增塑劑

B.增稠劑

C.遮光劑

D.防腐劑

E.矯味劑在膠囊組成中各物質(zhì)分別起什么作用

試題答案：C

199、醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的

財物或其他利益的，由（）。（單選題）

A.

B.

C.

D.

E.

試題答案：A

200、使被動靶向制劑成為主動靶向制劑的修飾方法有（）?（多選題）

A.PEG修飾

B.前體藥物

C.糖基修飾

D.磁性修飾

E.免疫修飾

試題答案:A,B,C,E

201、每100ml含毒劇藥品（藥材）的酊劑相當(dāng)于原藥物（）（單選題）

A.10mg

B.50mg

C.lg

D.10g

E.20g

試題答案：D

202、醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循的原則是O（單選題）

A.安全、有效、穩(wěn)定

B.安全、有效、經(jīng)濟

C.安全、有效、均一

D.安全、有效、適應(yīng)

E.合理、有效、經(jīng)濟

試題答案：B

203、HI期臨床試驗是（）（單選題）

A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段

B.新藥上市后應(yīng)用研究階段

C.治療作用初步評價階段

D.治療作用確證階段

E.風(fēng)險性評價階段

試題答案：D

204、乳膏型中常用的W/0型乳化劑是（）（單選題）

A.鈉皂

B.三乙醇胺皂類

C.脂肪醇

D.聚山梨酯類

E.十二烷基硫酸鈉

試題答案：C

205、醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑（）o（單選題）

A.醫(yī)療單位診斷證明書

B.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

C.患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方

D.主治醫(yī)師以上人員的處方

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

試題答案：B

206、造成裂片和頂裂的原因是（）。（單選題）

A.壓力分布的不均勻

B.顆粒中細粉