有機(jī)化學(xué)第5版習(xí)題答案13-14章(李景寧主編)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第5版習(xí)題答案13-14章(李景寧主編)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)第5版習(xí)題答案13-14章(李景寧主編)_第3頁(yè)
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《有機(jī)化學(xué)》〔第五版，李景寧主編〕習(xí)題答案第十三章2、試用反響式表示以下化合物的合成路線?！?〕由氯丙烷合成丁酰胺；〔3〕由鄰氯苯酚、光氣、甲胺合成農(nóng)藥“害撲堿”3、用簡(jiǎn)單的反響來(lái)區(qū)別以下各組化合物?！?〕2-氯丙酸和丙酰氯〔3〕CH3COOC2H5和CH3CH2COClCH3COOC2H5遇水無(wú)反響，在水中分層，CH3CH2COCl遇水水解，有刺激性氣體放出〔HCl〕〔5〕〔CH3CO〕2O和CH3COOC2H54、由合成6、由5個(gè)碳原子以下的化合物合成8、由己二酸合成9、由丙二酸二乙酯合成10、由合成第十四章1、給出以下化合物的名稱(chēng)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：〔1〕對(duì)硝基氯化芐〔3〕苦味酸〔4〕1，4-環(huán)己基二胺〔6〕〔8〕〔CH3〕2NCH2CH33-氨基戊烷N，N-二甲基乙胺〔9〕〔12〕N-乙基苯胺2，4-二羥基-4’2、由強(qiáng)到弱排列以下各組化合物的堿性順序，并說(shuō)明理由。4、如何完成以下轉(zhuǎn)變？6、完成以下反響：〔7〕〔8〕7、寫(xiě)出以下重排反響的產(chǎn)物：〔5〕〔7〕10、從指定原料合成：〔2〕從1，3-丁二烯合成尼龍-66的兩個(gè)單體-己二酸和己二胺11、選擇適當(dāng)?shù)脑辖?jīng)偶聯(lián)反響合成以

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