臨床檢驗儀器復習題及答案

臨床檢驗儀器復習題及答案PAGEPAGE1《臨床檢驗儀器學》一、選擇題1.流式細胞儀檢測細胞的大小的信號是.：前向角散射2、VCS白細胞分類技術(shù)不包括：細胞化學染色技術(shù)3.毛細管粘度計不適合檢測：全血4、尿液分析儀的測試項目中，與酸堿指示劑無關的項目是：尿葡萄糖5.血細胞分析儀中對網(wǎng)織紅細胞的檢測原理:光散射和細胞化學染色6、關于光學顯微鏡的分辨率，下列有誤的是：與照明光的波長成反比7、流式細胞儀中的光電倍增管接收：熒光8、前向角散射可以檢測：被測細胞的大小9、流式細胞儀測定的標本，不論是外周血細胞,還是培養(yǎng)細胞，首先要保證是：單細胞懸液10、電阻抗型血細胞分析儀的缺點是只能將白細胞按體積大小分為：三個亞群或二個亞群11、有關血細胞分析儀的敘述不正確的是：高檔次血細胞分析儀白細胞的分類計數(shù)很準確12、雙磁路磁珠法中，隨著纖維蛋白的產(chǎn)生增多，磁珠的振幅逐漸：減弱13、毛細管黏度計工作原理的依據(jù)是：泊肅葉定律14、尿蛋白定性干化學檢測法只適用于檢測：清蛋白15、流式細胞術(shù)尿沉渣分析儀的工作原理是：應用流式細胞術(shù)和電阻抗16、BacT/Alert血培養(yǎng)瓶的底部含一個傳感器，用于檢測：二氧化碳17、密度梯度離心法又稱為：區(qū)帶離心法18、根據(jù)樣品組份的密度差別進行分離純化的分離方法是：等密度區(qū)帶離心法19、等密度區(qū)帶離心法對于密度梯度液柱的要求是：液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度20、表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是：Rmin21、pH玻璃電極對樣本溶液pH的敏感程度取決于：電極的玻璃膜22、PCO2電極屬于：氣敏電極23、臨床上大量使用的電解質(zhì)分析儀，測量樣本溶液中離子濃度的電極是：離子選擇電極24、通常血氣分析儀中毛細管pH玻璃電極的pH測定范圍是：01025、為將血氣分析儀氣路系統(tǒng)所提供的氣體飽和濕化，需經(jīng)過的裝置是：濕化器26、世界上最早的自動生化分析儀是：管道式自動生化分析儀27、具有空氣分段系統(tǒng)的自動生化分析儀是：連續(xù)流動式自動生化分析儀28、離心式自動生化分析儀特有的關鍵部件是：轉(zhuǎn)頭29、自動分析儀中采用“順序分析”原理的是：連續(xù)流動式自動生化分析儀30、微孔板固相酶免疫測定儀器(酶標儀)的固相支持是：PVC微孔板31、以空氣為加熱介質(zhì)的PCR儀是：離心式實時定量PCR儀32、能在細胞內(nèi)進行PCR擴增的PCR儀為：原位PCR儀33、PCR反應正確過程應為：變性→退火→延伸34、一步就可以摸索出最適合反應條件的PCR儀為：梯度PCR儀35、PCR基因擴增儀最關鍵的部分是：溫度控制系統(tǒng)36、試劑空白變化速率：是在反應溫度下試劑自身吸光度隨時間的變化37、以下哪項不是微生物自動鑒定與藥敏分析系統(tǒng)的性能特點：數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)功能強大，但系統(tǒng)軟件大多不可以不斷升級。38、全自動血凝儀中的免疫學方法，通常選用：免疫比濁法39、自動生化分析儀工作較長時間后個別項目出現(xiàn)系統(tǒng)誤差，則首先考慮日因素是：.標準品是否變質(zhì)40、比色杯清洗步驟中可以忽略的是：經(jīng)吹干后可以繼續(xù)循環(huán)使用41、使用（區(qū)帶）轉(zhuǎn)頭離心時不需要離心管，樣品直接加至其中即可42、使用電阻加熱和半導體冷卻的PCR儀的恒溫方法屬：變溫金屬塊恒溫法43、含2個加樣針、灌注式加試劑裝置、雙圈反應盤的自動生化分析儀的取樣周期為6s，則測定單試劑法的工作效率為（1200）測試/h44、測量電流變化的電極是：PO2電極45、血培養(yǎng)儀的檢測信號不包括：溫度46、按血凝儀檢測原理，下述中不屬于凝固法的是：免疫比濁法47、流式細胞術(shù)尿沉渣分析儀應用的原理是：流式細胞術(shù)和電阻抗原理48、含1個加樣針、1個加試劑針、單圈反應盤的自動生化分析儀的取樣周期為4.5s，則測定單試劑法的工作效率為（800）測試/h49、關于底物消耗限額參數(shù)，不正確的是：目的是提高監(jiān)測精密度50、全自動尿沉渣分析儀中Fl幾乎極低而Fsc大小不等可以為：紅細胞51、以下哪項不是微生物自動鑒定與藥敏分析系統(tǒng)的性能特點：數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)功能強大，但系統(tǒng)軟件大多不可以不斷升級。52、自動生化分析儀工作較長時間后個別項目出現(xiàn)系統(tǒng)誤差，則首先考慮日因素是：標準品是否變質(zhì)53、使用電阻加熱和半導體冷卻的PCR儀的恒溫方法屬：變溫金屬塊恒溫法54、電化學分析儀器所使用的電極中，常用的內(nèi)參比電極是：銀-氯化銀電極55、毛細管粘度計不適合檢測：全血二、填空題1.制備單細胞懸液是進行流式細胞儀分析最關鍵的第一步。2.流式細胞分析技術(shù)中，被測定的信號參數(shù)主要包括散射光信號和熒光信號。3.前向角散射與被測細胞大小有關4.多角度激光散射法中儀器檢測紅細胞時，根據(jù)低角度測量單個紅細胞體積和總數(shù)，高角度光散射強度強度反映單個紅細胞血紅蛋白的濃度5、顯微鏡的光源分為自然光源和電光源兩大類。6、電子顯微鏡根據(jù)成像方式的不同可以分為透射電鏡和掃描電鏡兩種類型。7、流式細胞儀激光對染色細胞檢測信號分別被線性檢測器和對數(shù)檢測器接收。8、流式細胞儀中散射光信號分為向前散射光和側(cè)向散射光兩種。9、PCO2電極頭上的尼龍膜、透氣膜及敏感膜要緊貼，防止測定誤10、原核生物核蛋白體大亞基50S中“50S”的含義是指50×10－13s。11、連續(xù)流動式自動生化分析儀樣品互染率試驗：在測完低濃度TC樣品后，對某一高值TC血樣重復測定3次，A值依次為0.497、0.499、0.500，則低濃度對高濃度的互染率為0.6％（即％）％，其互染率符合（符合/不符合）要求。12、臨床電化學分析儀主要有電解質(zhì)分析儀、血氣分析儀兩種，W型測量池的“W型”目的在于將電極沖洗得更干凈。13、LCD器的中文全稱是液態(tài)晶體顯示器。14、在多參數(shù)流式細胞測量中，細胞信號處理的主要方式有：單參數(shù)直方圖、雙參數(shù)點圖、三維圖。15、流式細胞儀的基本結(jié)構(gòu)由液流系統(tǒng)光源、信號接受系統(tǒng)、信號處理系統(tǒng)、細胞分選器五部分構(gòu)成，制備單細胞懸液是進行流式細胞儀分析最關鍵的第一步。16、常規(guī)PCR一次循環(huán)過程包括變性、退火及延伸。17、自動血培養(yǎng)系統(tǒng)主要由培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)儀和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)所構(gòu)成。18、VCS技術(shù)中的V、C、S分別代表體積（或電阻抗）、電導性（或傳導性）、光散射。19、離心機中CF的含義為連續(xù)流動轉(zhuǎn)頭，固定角轉(zhuǎn)頭的英文縮寫符號為FA。20、LED器的中文全稱是發(fā)光二極管，常用來區(qū)分雙連體細胞。。21、激光掃描共聚焦顯微鏡中，焦平面上的點同時聚焦在照明針孔和檢測針孔。22、全自動尿沉渣分析儀的測定是應用流式細胞術(shù)和電阻抗的原理進行的。23、目前臨床上常用的三類免疫標記方法是酶標記、化學發(fā)光物質(zhì)(如熒光素)標記、放射性同位素標記。三、名詞解釋流式細胞術(shù)：應用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒進行快速的、多參數(shù)的定量分析和分選的技術(shù)。攜帶污染率：指含量高的樣本對含量低的樣本所產(chǎn)生的影響。分選純度：要分選的目的細胞占分選出細胞出百分比。VCS技術(shù)：體積（V）測量使用的是電阻抗法；；電導性（C）采用高頻電磁探針，光散射（S）在10°~70°對細胞掃描，綜合對細胞進行分析。物鏡：焦距較短，靠近觀察物，成實像的透鏡組。放大率：或稱放大倍數(shù)是指顯微鏡經(jīng)多次成像后最終所成(放大的)像的大小相對于原物體大小的比值。數(shù)值孔徑：又叫鏡口率，是物體與物鏡間媒質(zhì)的折射率n與物鏡孔徑角的一半(β)正弦值的乘積。噪音：檢測儀器在沒有加入被檢驗物品(即輸入為零)時，儀器輸出信號的波動或變化范圍即為噪音。分辨率：儀器設備能感覺、識別或探測的輸入量(或能產(chǎn)生、能響應的輸出量)的最小值。（血凝儀）凝固法：在待檢血漿中加入相應的凝血激活劑，使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，血漿發(fā)生凝固，根據(jù)這個過程中一系列物理量的變化來確定凝固終點，由此計算出檢測結(jié)果。分辨率：是儀器設備能感覺、識別或探測的輸入量（或能產(chǎn)生、能響應的輸出量）的最小值。酶免疫分析法：即EIA，用酶作標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等），以抗原抗體相結(jié)合的免疫反應為基礎的分析方法稱為酶免疫分析法。分為多相EIA和勻相EIA兩大類噪聲：檢測儀器在沒有加入被檢驗物品（即輸入為零）時，儀器輸出信號的波動或變化。其表現(xiàn)形式有抖動、起伏和漂移。底物耗盡值：在負反應的酶活性測定中所設置的參數(shù)，是規(guī)定的一個吸光度下降限。若低于此限時底物已太少，不足以維持零級反應而導致檢測結(jié)果不準確。雙參數(shù)點圖：雙參數(shù)點圖表示細胞的兩個參數(shù)與細胞數(shù)量之間的關系，橫坐標和縱坐標分別為細胞的兩個參數(shù)，每個細胞都可在圖上確定為一個對應的點。細胞自發(fā)熒光：細胞自身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號。離子選擇性電極：用特殊敏感膜制成的、對溶液中特定離子具有選擇性響應的電極。可靠性：儀器在規(guī)定的時期內(nèi)及在保持其運行指標不超限的情況下執(zhí)行其功能的能力。它是反映儀器是否耐用的一項綜合指標。四、簡答題1、流式式細胞術(shù)的細胞分選原理？答：液滴形成信號的頻率約40KHz，此信號加在壓電晶體上使之產(chǎn)生同頻的機械振動，流動室也就隨之振動。于是液柱斷裂成一連串均勻的液滴，其形成的速度為每秒4萬個。細胞通過噴嘴的速度大約每秒1000個以下，如以1000個計算則平均每40個液滴中有一個液滴包有細胞，而其他液滴無細胞。細胞的性質(zhì)是在進入液滴以前已經(jīng)被測定了的。如果其特性與被選定要進行分選的細胞特性相符，則儀器在這個被選定的細胞剛形成液滴時給整個液柱充以指定的電荷。這樣，當被選定的細胞形成液滴時就帶有特定的電荷，未被選定的細胞形成的細胞液滴及不包含細胞的空白液滴不被充電，也不帶電荷。帶有電荷的液滴向下落入指定的收集器內(nèi)，從而完成了細胞分類收集的目的。2、式細胞儀的主要性能指標？答：1.熒光測量靈敏度2.儀器的分辨率3.前向角散射光檢測靈敏度4.FCM分析速度5.FCM分選指標3、式細胞儀檢測中的熒光信號有哪幾種？答：一、細胞自發(fā)熒光，細胞自身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號。二、經(jīng)過特異熒光素標記細胞后，受激發(fā)照射得到的熒光信號，通過對這類熒光信號的檢測和定量分析能了解所研究細胞的存在和定量。4、式細胞術(shù)中鞘液的作用？答：鞘液的作用是將樣品流環(huán)包。鞘液流是一種穩(wěn)定流動的液體，樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動力學聚焦，使樣品流不會脫離液流的軸線的方向，并且保證每個細胞通過激光照射區(qū)的時間相等，從而得到準確的細胞熒光信息。5、F-3000血細胞分析儀的散點圖結(jié)果中各數(shù)字所代表的細胞群？1.中性粒細胞和嗜堿性粒細胞2.單核細胞3.淋巴細胞4.嗜酸性粒細胞5.嗜堿性粒細胞6.單核細胞和淋巴細胞7.中性粒細胞和嗜酸性粒細胞6、簡述光學顯微鏡的結(jié)構(gòu)組成。答：基本結(jié)構(gòu)包括光學系統(tǒng)和機械系統(tǒng)兩大部分。光學系統(tǒng)是顯微鏡的主體部分，包括物鏡、目鏡、聚光鏡及反光鏡等組成的照明裝置。機械系統(tǒng)是為了保證光學系統(tǒng)的成像而配置的，包括調(diào)焦系統(tǒng)、載物臺和物鏡轉(zhuǎn)換器等運動夾持部件以及底座、鏡臂、鏡筒等支持部件。照明設置的主要部件有光源、濾光器、聚光鏡和玻片等。7、簡述電阻抗血細胞分析技術(shù)的應用及缺點。答：應用電阻抗原理可進行白細胞計數(shù)和分群、血小板計數(shù)、紅細胞計數(shù)、紅細胞平均體積和血小板平均體積測定及獲得其他相關參數(shù)等。電阻抗法的缺點：eq\o\ac(○,1)白細胞分類計數(shù)不特異；eq\o\ac(○,2)技術(shù)所限，影響紅細胞有關參數(shù)的準確性；eq\o\ac(○,3)血小板計數(shù)的干擾因素多；④不易發(fā)現(xiàn)異常細胞。8、尿液分析儀的檢測原理是什么？答：把試劑帶浸入尿液中后，除了空白塊外，其余的試劑塊都因和尿液發(fā)生了化學反應而產(chǎn)生了顏色的變化。試劑塊的顏色深淺與光的吸收和反射程度有關，顏色越深，相應某種成分濃度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即顏色的深淺與光的反射率成比例關系，而顏色的深淺又與尿液中各種成分的濃度成比例關系。所以只要測得光的反射率即可以求得尿液中各種成分的濃度。9、血氣分析儀的pO2電極如何保養(yǎng)？答：PO2電極中干凈的內(nèi)電極端部，四個鉑絲點應該明凈發(fā)亮。每次清洗時，都應該用電極膏對PO2電極進行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是在研磨時，要用電極膏將該電極的陽極，即靠電極頭部1cm處的銀套一并擦拭干凈；二是氧電極內(nèi)充的是氧電極液，不要弄錯。電極在保養(yǎng)后，需重新二點定標，才能使用。（分別答對相應關鍵詞并適當展開就算正確?；蛘呋卮鹜ㄓ帽ｐB(yǎng)也行：研磨擦洗、內(nèi)電極液檢查與更換、電極套檢查與更換、緩沖液浸泡、電極電壓值檢查、一點定標等）10、簡述酶標儀的主要性能評價指標。答：1．濾光片波長準確度檢查及其峰值測定。2．吸光度測定的靈敏度和準確度。3．通道差與孔間差檢測。4．零點飄移。5．精密度評價。6．線性測定。7．雙波長評價11、簡述PCR擴增儀的性能指標。答：1．溫度控制①準確性，②均一性，③升降溫的速度，④不同模式下的相同溫度特性，⑤溫度循環(huán)次數(shù)。2．熒光檢測①激發(fā)光源：鹵鎢燈或發(fā)光二極管（LED），②檢測器：電荷偶聯(lián)裝置（CCD）或光電倍增管（PMT）。3．軟件4．其它①熱蓋，②樣品基座。12、述全實驗室的自動化(TLA)的工作流程。答：全實驗室的自動化(totallaboratoryautomation，TLA)又稱全程自動化，是指將臨床實驗室相互有關或互不相關的自動化儀器串聯(lián)起來，構(gòu)成流水線作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全檢測過程的自動化。在運行時，一份經(jīng)樣品前處理系統(tǒng)進行樣品運送、分離、條碼處理、分配等前處理的樣品自臨床科室運送至實驗室后，首先由條形碼識別器加以識別、分類，自動混勻、開蓋或離心分出血清，再分配至不同的自動化分析系統(tǒng)(例如：生化系統(tǒng)，免疫系統(tǒng))進行測試、打印及儲存結(jié)果。試驗完畢后分析系統(tǒng)處于待命狀態(tài)，臨床實驗室信息系統(tǒng)(laboratoryinformationsystem,LIS)采集系統(tǒng)中各個部分的臨床檢驗數(shù)據(jù)并核實檢驗結(jié)果，為臨床診斷和治療提供準確的信息，將LIS連接到醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospitalinformationsystem，HIS)上。測定標本剛剛通過流水線時，所有檢驗信息便可立即為整個醫(yī)院所共享。13、臨床檢驗儀器的發(fā)展趨勢。答：隨著醫(yī)學基礎學科和生命學科的迅猛發(fā)展，許多新技術(shù)、新方法在臨床檢驗中的廣泛應用，使得臨床檢驗儀器的發(fā)展日新月異，目前臨床檢驗儀器的更新大致可歸納為以下幾個方向。1．專家系統(tǒng)技術(shù)更趨完善，使臨床檢驗儀器具有更高級的智能化，向全能型、全自動化和先進的“人-機”對話方向發(fā)展。使檢驗儀器的操作使用更加方便、快捷。2．由計算機技術(shù)和通信技術(shù)相結(jié)合而發(fā)展的計算機網(wǎng)絡化，已滲透到臨床檢驗實驗室中，形成了多用戶共享高精度、高速度、多功能、高可靠性的檢驗儀器。3．隨著微電子技術(shù)和電極技術(shù)的進一步發(fā)展，臨床檢驗儀器正朝著集約化即集大型機的處理能力和小型機的應變能力于一身，超小型、多功能、低價格、更新?lián)Q代頻繁、床邊和家庭型的方向邁進。4．隨著臨床檢驗項目的增多，新理論的研究、應用及新技術(shù)的引進，各種檢驗儀器的組合聯(lián)用已大量涌現(xiàn)。實行自動進樣、自動切換，自動分析處理復雜數(shù)據(jù)。這種組合化都將大大降低檢驗成本，提高臨床檢驗的質(zhì)量監(jiān)控水平。5．生物診斷芯片技術(shù)在檢驗醫(yī)學中的應用越來越廣泛，如用于臨床疾病的基因診斷、病原微生物感染的鑒別診斷等方面，使得各種簡單快速且結(jié)果更準確的基因多態(tài)性分析方法在臨床檢測中大量涌現(xiàn)，相應的檢驗儀器正在不斷產(chǎn)生和發(fā)展。14、簡述Elecsys全自動電化學發(fā)光免疫分析儀的測定原理及操作方法答：Elecsys全自動電化學發(fā)光免疫分析儀集多種技術(shù)于一身，應用了免疫學、鏈霉親和素生物包被技術(shù)及電化學發(fā)光標記技術(shù)。⑴將待測標本與包被于磁性微粒上的抗體（再連接鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)）、發(fā)光劑標記的抗體加在反應杯中共同溫育，

形成磁性微珠包被抗體-抗原-發(fā)光劑標記抗體復合物。⑵將上述復合物吸入流動室同時用三丙胺(TPA)緩沖液沖洗。當磁性微粒流經(jīng)電極表面時，安裝在電極下的磁鐵吸引住上述復合物，而游離的發(fā)光劑標記抗體被沖洗走。同時在電極加電壓，啟動電化學發(fā)光反應，使發(fā)光試劑標記物在電極表面進行電子轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生電化學發(fā)光。光的強度與待測抗原的濃度成正比。15、生物藥敏分析系統(tǒng)的工作原理是什么？答：藥敏系統(tǒng)的工作原理是微型化的肉湯稀釋試驗，采用回歸法測定最低抑菌濃度（MIC）。每一種藥物一般選用3種不同藥物濃度，儀器每隔一定時間自動測定小孔中細菌生長狀況，得到其生長斜率，經(jīng)回歸分析得到MIC值，再根據(jù)NCCLS標準得到相應敏感度：敏感“S”、中度敏感“MS”和耐藥“R”。其中測定小孔中細菌生長狀況的藥敏測試板包括常規(guī)比色法測濁度和熒光法測熒光強度兩種方式，從而得到其MIC值。16、流式細胞儀的基本工作原理是什么？答：流式細胞儀是以激光為光源，檢測生物學顆粒理化性質(zhì)的儀器。其基本工作原理：（1）儀器將懸浮分散的單細胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放入樣品管。（2）在氣體壓力的作用下，樣品管中的單細胞懸液形成樣品流垂直進入流式細胞儀的流動室，并沿軸心向下流動，流動室軸心至外壁的鞘液也向下流動，形成包繞細胞懸液的鞘流液，鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個圓柱流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的激光束垂直相交，相交點即為測量區(qū)。（3）染色的細胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時產(chǎn)生光散射。這些信號分別被呈90°角方向放置的光電倍增管熒光檢測器和前向角放置的光電二極管散射光檢測器接收，經(jīng)過轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)為電子信號，經(jīng)模/數(shù)轉(zhuǎn)換輸入計算機。（4）計算機通過相應的軟件儲存、計算、分析這些數(shù)字化信息，就可以得到細胞的大小和活性、核酸含量、酶和抗原的性質(zhì)等物理和生化指標。17、化學分析中反對數(shù)放大器的作用？答：電解質(zhì)分析儀測無機離子及血氣分析儀中測PCO2，在信號處理中使用反對數(shù)放大器，原因是其電極測定的是電位差，而根據(jù)Nernst方程，電位差與離子活度（濃度）的對數(shù)值呈線性，故求離子活度（濃度）時，要通過反對數(shù)放大器將電位差取反對數(shù)。18、血氣分析儀的pO2電極如何保養(yǎng)？答：PO2電極中干凈的內(nèi)電極端部，四個鉑絲點應該明凈發(fā)亮。每次清洗時，都應該用電極膏對PO2電極進行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是在研磨時，要用電極膏將該電極的陽極，即靠電極頭部1cm處的銀套一并擦拭干凈；二是氧電極內(nèi)充的是氧電極液，不要弄錯。電極在保養(yǎng)后，需重新二點定標，才能使用。19、流式細胞儀所檢測的信號有哪些？這些信號所代表的意義是什么？答：流式細胞儀所檢測的信號有散射光和熒光信號。⑴散射光信號：散射光分為前向角散射和側(cè)向角散射，分別代表細胞的大小和細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)和顆粒性質(zhì)特征。兩個參數(shù)組合，可區(qū)分經(jīng)裂解紅細胞處理后外周血白細胞中淋巴細胞、單核細胞和粒細胞三個細胞群體，或在未進行裂解紅細胞處理的全血樣品中找出血小板和紅細胞等細胞群體。⑵熒光信號：一種是細胞自身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號，另一種是經(jīng)過特異熒光素標記細胞后，受激發(fā)照射得到的熒光信號，通過對這類熒光信號的檢測和定量分析能了解所研究細胞的存在和定量。20、VCS檢測技術(shù)如何對血細胞進行分析答：體積（V）測量使用的是電阻抗法，脈沖峰大小決定細胞體積，脈沖的數(shù)量決定于細胞數(shù)量電導性（C）根據(jù)細胞壁能產(chǎn)生高頻電流的性能采用高頻電磁探針，測量細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，細胞核、細胞質(zhì)的比例，細胞內(nèi)質(zhì)粒大小和密度，光散射（S）在10°~70°對每一個細胞掃描分析，提供細胞結(jié)構(gòu)（核分葉、核形態(tài)），特別是對細胞顆粒的構(gòu)型和質(zhì)量的鑒別21、簡述電化學發(fā)光免疫分