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臨床檢驗手冊
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檢驗手冊
序
檢驗醫(yī)學(Laboratorymedicine)既是一門古老的學科,又是一門
新興學科,同時也是涉及基礎(chǔ)和臨床專業(yè)最多的一門邊緣學科。檢驗
醫(yī)學的主要作用是為臨床疾病的診斷、療效觀察、病程監(jiān)測、預(yù)后判
斷和預(yù)防提供實驗室的客觀依據(jù)和各種信息、故其作用和地位十分重
要。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學和其他科學技術(shù)、特別是分子醫(yī)學、電子學、生物
信息和計算機學科的相應(yīng)滲透和迅速發(fā)展,諸多新理論、新技術(shù)和新
儀器都率先在檢驗醫(yī)學中應(yīng)用,使其內(nèi)容不斷拓寬和深化,面貌日新
月異,成為發(fā)展最快的學科之一。其在臨床醫(yī)學中發(fā)揮的作用也越來
越為重要。
第一章檢驗前病人準備和標本采集
病人準備和標本采集是檢驗質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。由于病人受到
各種內(nèi)在和外界的影響,可使檢驗結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,為此檢
驗前病人須作適當準備,可減少隨機分析誤差。
一、病人準備
病人準備除了特殊檢驗有專門規(guī)定外,一般要求病人處于安靜狀態(tài),
生活飲食處于日常狀態(tài),目前已公認無能無力、過度空腹、飲食、飲
酒、吸煙及姿勢體位等可影響某些檢驗結(jié)果,現(xiàn)分述如下:
1.運動:肌肉活動的影響可分短暫性的和持續(xù)性的兩類,短暫性影
響為血漿脂肪酸含量,可因運動而暫時減少,而后漸漸增加而恢復(fù)。
丙氨酸可因運動暫時增加達180%,而乳酸則可增加至300%o受到持
續(xù)性影響主要是一些肌肉有關(guān)酶,如肌酸激酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶
等,據(jù)稱一場60min的手球訓(xùn)練賽后llh,肌酸激酶活性比賽前仍增
加達125%,長期堅持體育鍛煉還會提高性激素水平,因此采血前宜
安靜,不作過大的活動。
2.食物:進餐后血漿脂肪、蛋白質(zhì)、糖類有所增加。有人研究于高
脂餐后2~4h采血,多數(shù)人堿性磷酸酶含量增高,主要來自腸源性同
工酶,且與血型有密切關(guān)系,0型或B型兼為Le+分泌型者增高更明
顯。一般認為高蛋白質(zhì)餐使血漿尿素、血氨增加,但不影響肌好含量,
高比例不飽和脂肪酸食物,可減低膽固醇含量;香蕉、菠蘿、番茄可
使尿液5-羥色胺增加數(shù)倍;含咖啡因飲料,可使血漿游離脂肪酸增
加,并使腎上腺和腦組織釋放兒茶酚胺。食物如含有動物血液,可引
起糞隱血假陽性。故在做相應(yīng)檢驗時,應(yīng)對食物有一定的控制。
3.過度空腹:一般血液生化檢驗要求病人晚餐后禁食,至次日晨采
血,空腹約12?14h。但過度空腹,若達24h以上,某些檢驗會有異
常結(jié)果。例如血清膽紅素可因空腹48h而增加240%;血糖可因空腹
過長而減少為低血糖;血脂空腹過度,甘油三酯、甘油、游離脂肪酸
反有增加,而膽固醇無明顯改變。故空腹并非越長越好,近年國外有
人主張膽固醇單項檢驗,不必空腹抽血。
4.飲酒:飲酒后使血漿乳酸、尿酸鹽、己醛、乙酸鹽增加。長期飲
酒者高密度脂蛋白膽固醇偏高,平均紅細胞體積增加,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶
(GGT)亦較不飲酒的人為高,甚至可以將這項作為嗜酒者的篩選檢
查。
5.吸煙:癮大者血液一氧化碳血紅蛋白含量可達8%,而不吸煙者含
量在1%以下。此外兒茶酚胺、血清可的松亦較不吸煙者為多;血液
學方面亦有變化,白細胞數(shù)增加,嗜酸粒細胞減少,中性粒細胞及單
核細胞增多,血紅蛋白偏高,平均紅細胞體積偏高。Dalferes認為
吸煙組血漿硫氟酸鹽濃度明顯高于非吸煙組。
6.藥物:藥物對檢驗的影響非常復(fù)雜,15000多種藥物對檢驗有干
擾作用。眾所周知,抗結(jié)核藥、抗生素、抗白血病制劑、磺胺類藥物,
對肝功能有大小不一的影響,甚至幾片常用藥物可以引起嚴重的藥物
反應(yīng),故在采樣檢查之前,暫停各種藥物是為上策,如不可停用,則
應(yīng)了解可能對檢驗結(jié)果產(chǎn)生的影響。
7.體位:體位影響血液循環(huán),由于血漿和組織間液因體位不同而平
衡改變,則細胞成分和大分子物質(zhì)的改變較為明顯,例如由臥位改為
站位,血漿白蛋白可因此而濃度增大,總蛋白、酶、鈣、膽紅素、膽
固醇及甘油三酯等亦因站位而濃度增加;血紅蛋白、血細胞比容、紅
細胞計數(shù)亦于站位時增加。由于體位的因素,不要讓病人自己到檢驗
科來采血做血常規(guī),或復(fù)查紅、白細胞計數(shù),以免體位引入的誤差。
8.其他:病人準備還應(yīng)考慮病人的生物鐘規(guī)律,因此復(fù)查以在大體
相同的時間采樣為好。采血時止血帶結(jié)扎過久,也是一種誤差因素,
如以結(jié)扎lmin的樣品結(jié)果為基數(shù),則結(jié)扎3min,可使血漿總蛋白增
加5%,膽固醇增加5%,鐵增加6%,膽紅素增加8%。血氣和PH值測
定的血液以動脈血為原則,且不可漏氣。細菌培養(yǎng)的樣品要采用無菌
技術(shù),防止污染。
二、標本采集
標本采集是直接關(guān)系檢驗結(jié)果的基本功,如果標本采集不當,即使最
好的儀器設(shè)備,也難以彌補在采集標本時引入的誤差和錯誤?,F(xiàn)將各
種標本采集要點分述如下:
1.血液標本:分普通管、抗凝管兩大類;抗凝管又根據(jù)抗凝劑不同
分為草酸鉀管、草酸鈉管、枸椽酸鈉管、乙二胺四乙酸二鉀鹽或二鈉
鹽(EDTA-K2或EDTA-Na2)管、肝素管等。
1)草酸鉀:與鈣離子結(jié)合成草酸鈣,2)使血液抗凝,3)常用量為
r2g/L血液。
4)草酸鉀氟化鈉混合抗凝劑:專供葡萄糖測定用,5)氟化鈉1g,
6)草酸鉀3g混合,7)混合每4mg可使血液1ml抗凝。
8)枸檬酸鈉:用于血沉及血凝檢查。血沉(魏氏法)用
109mmol/L(32g/L)枸檬酸鈉0.4ml,9)與血液1.6ml混和;血凝多
用38g/L,10)亦可用32g/。以抗凝劑與血液1:9混和。
11)肝素:是一種粘多糖體,12)可抑制凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶,13)
使纖維蛋白原不14)能轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,15)以15+-2.5IU抗凝1ml
血??捎糜谏脱簩W檢驗標16)本,17)但不18)可用于篩選
彌散性血管內(nèi)凝血的血漿魚精蛋白副凝試驗(3P)和凝血酶試驗。因
肝素可與魚精蛋白作用,19)發(fā)生沉淀使3P出現(xiàn)假陽性以及肝素的
抗凝血酶作用出現(xiàn)嚴重干擾。
20)乙二胺四乙酸(EDTA):能與鈣離子絡(luò)合而21)抗凝,22)通常
血常規(guī)中用其鉀鹽EDTA-K2,或EDTA-K3o
2.尿液標本:根據(jù)采集時間可分為晨尿、隨意尿、空腹尿,計時尿
(2h3h12h24h等),午后尿、餐后尿等。晨尿為住院病人留尿的
主要方法,早晨起床后采集第1次排尿,可用于常規(guī)檢驗。隨時尿不
受時間的約束,多為門診病人的留尿方法??崭鼓驗檫M餐后4h左右
排尿,收集下1次的尿液供檢驗,主要用于了解葡萄糖代謝情況。計
時尿不論兒小時,均應(yīng)于計時開始進排空尿液,然后于規(guī)定時間內(nèi)排
尿,計時尿多用于腎功能和有形成成分排出率的評估,亦用計算淀粉
酶或肌酊的排出率。24h尿多用于化學組分的測定,亦用于泌尿道抗
酸桿菌的檢查。尿液原則上不用防腐劑為好,如需12h或24h尿,
首選以冷藏為妥,次為根據(jù)檢驗申請加用合適的防腐劑。
3.糞便標本:采集后及時送檢,如作原蟲阿米巴檢查應(yīng)保持一定溫
度,且立即送檢,立即檢查。如檢查蟲體或絳蟲頭節(jié),應(yīng)全部糞便送
檢,如檢查燒蟲則不必送送驗糞樣,而應(yīng)于晨起排便前用棉拭擦肛門
周圍,可得蟲卵。糞便標本不應(yīng)污染容器外表,且不太滿,30g容器
裝510g為妥。,如大便上有粘液或是血液,應(yīng)采集此處標本,以提
高陽性率,30min內(nèi)送檢,放置過久易導(dǎo)致細胞的破壞,特別是阿米
巴等原蟲。
4.腦脊液、漿膜腔液、關(guān)節(jié)液:均由臨床醫(yī)師穿刺采樣,檢驗科應(yīng)
提供專用的各種試管或容器,相互配合并及時檢驗。
5.骨髓:采集由臨床醫(yī)師穿刺,為使涂片滿意,必要時本科協(xié)助作
骨髓涂片。
6.胃及十二指腸液:一般均在門診室或病房采集后送檢,收樣時應(yīng)
核對標本。胃液分基礎(chǔ)胃酸分泌(BAO)、最大胃酸分泌(MAO)等;
十二指腸液分甲、乙、丙管,甲管來自總膽管為橙黃色,乙管來自膽
囊為黃綠色,丙管來自膽道為檸檬色,細菌培養(yǎng)應(yīng)從乙管取樣接種培
養(yǎng)。
7.痰液標本:采早晨第1口痰,多用于細胞學及微生物學檢查。采
樣前應(yīng)先反復(fù)漱口,經(jīng)深呼吸數(shù)次后用力咳痰,不可吐入唾液。微生
物培養(yǎng)取樣應(yīng)在抗生素等藥物治療開始之前,如已用藥,則應(yīng)選血藥
濃度最低時采樣。
8.陰道分泌物:由婦產(chǎn)科醫(yī)師采樣后送檢,如成批送檢應(yīng)在37℃加
溫數(shù)分鐘后檢查,否則影響滴蟲動力,容易漏檢。
9.精液和前列腺液:采集精液應(yīng)在3?5天內(nèi)勿排精,且于排精后
30min內(nèi)保溫送達檢驗科,容器以廣口小玻璃瓶為好,不可貯于避孕
套或塑料瓶內(nèi)。收到標本后應(yīng)及時檢查。前列腺液由醫(yī)師作前列腺按
摩術(shù)取樣,收到標本后應(yīng)立即檢查。
10.其他標本:根據(jù)具體檢驗項目而定。
總之,各種檢驗標本的采集合適與否,直接關(guān)系檢驗質(zhì)量,應(yīng)予重視。
第二章臨床檢驗
一、臨檢標本采集要求
(1)血常規(guī)標(2)本采集方法
1.采血前,2.仔細核對血常規(guī)試管上的標3.簽與化驗單上的姓名
4.、床號、住院號是否相符。
5.檢查血常規(guī)試管底部是否有抗凝劑。
6.靜脈血一般用肘靜脈,7.也可選用頸靜脈或股靜脈,8.采血處
應(yīng)避免有皮膚紅腫、潰瘍等現(xiàn)象。
9.取1ml血,10.緩緩注入血常規(guī)試管中,11.或加血至標12.記
線處,13.蓋上蓋子,14.立即顛倒混勻不15.少于5次,16.避
免劇烈振蕩,17.以免產(chǎn)生氣泡。一小時內(nèi)送檢。
18.禁止在輸液側(cè)肢體采血或在輸液后立即于該側(cè)采血。
19.實行一人、一針、一管、一帶、一墊,20.防止交叉感染。
21.若要進行比較性測定,22.應(yīng)盡量在同23.—時間采血,24.不
同25.時間的細胞數(shù)可能有較大的變化。
26.由于血小板極易凝集,27.采血者應(yīng)首先采集常規(guī)血,28.其次
為出凝血、血沉,29.最后才是生化免疫。
注:網(wǎng)織紅細胞(RET)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、糖化血紅蛋白(HAlb)
可與血常規(guī)共用一管
(3)出凝血、血沉標(4)本采集方法
1.采血前,2.仔細核對試管上的標3.簽與化驗單上的姓名4.、
床號、住院號是否相符。
5.檢查試管底部是否有抗凝劑。
6.盡量空腹采血,7.采血要順利。
8.緩緩向出凝血、血沉管中加血至刻度處,9.務(wù)必要準確,10.立
即加蓋,11.顛倒充分混勻5、6次。及時送檢。
(5)其他常規(guī)血液項目標(6)本采集方法
1.血中微絲蝴:在夜間10時至凌晨2時之間,2.取末梢血2?3滴
于干凈玻片上,3.制成厚涂片,4.立即送檢。
5.紅斑狼瘡細胞(LE):請到門診處抽血。
6.瘧原蟲:最好在全身開始寒戰(zhàn)初期,7.將血滴涂成薄涂片,8.立
即送檢。
9.肺炎支原體、衣原體抗體:采血約2ml置潔凈玻璃管內(nèi),10.2
小時內(nèi)送檢。
(7)尿液標(8)本采集方法
1.尿常規(guī)(URT):取晨起第一次小便中段尿,2.或第二次小便中段
尿約20ml
置潔凈器皿內(nèi),30min內(nèi)送檢。如急診可取隨機尿。
3.尿淀粉酶(UAMY):晨尿或隨機尿約10ml,4.30min內(nèi)送檢。
5.尿本一6.周蛋白(Bence-Jones):取晨尿20mL7.30min內(nèi)送
檢。
8.乳糜試驗:隨機尿20m1,9.30min內(nèi)送檢。
10.妊娠試驗(尿hCG):晨尿中段或隨機尿中段約10ml,11.立即
送檢。
12.尿三杯試驗:采集標13.本時應(yīng)連續(xù)排尿,14.中間不15.應(yīng)
有間斷,16.各杯不17.少于10ml,18.
立即送檢。
二、臨檢項目的臨床意義
一血常規(guī)
白細胞計數(shù)(WBC)
臨床意義:
生理性增多:
?初生兒、運動、疼痛、情緒變化、應(yīng)激、妊娠、分娩
病理增高見于:
?急性感染:急性化膿性感染所引起的急性全身性感染'局部炎癥,
以及一些細胞感染。
?組織損傷:手術(shù)后急性心肌梗塞。
?惡性腫瘤及白白?。杭毙?、慢性粒細胞性白血病,尤以慢性白血病
增高最多。各種惡性腫瘤的晚期,如肝癌、胃癌等。
?其它:骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥、尿毒癥、酸中毒、某些藥
物中毒、燒傷等。
減少見于:
?某些感染:細菌感染(如傷感、副傷寒);病毒感染(如流感、風
疹、麻疹)。
?某些血液?。涸偕系K性貧血、急性粒細胞缺乏癥、惡性網(wǎng)狀細胞
增多癥。
?脾功能亢進:各種原因所致的脾腫大,如肝硬班替氏綜合癥。
?理化因素:放射性物質(zhì)、X線、某些抗癌藥、解熱鎮(zhèn)痛藥等,可造
成白細胞減少。
少于0.5X10-9/L提示患者受感染的危險極大,應(yīng)采取適當?shù)念A(yù)防措
施,并仔細監(jiān)測。少于3X1CT9/L可認為白細胞減少,應(yīng)了解白細胞
分類,并作進一步檢查;多于12X1(T9/L可視為增多,白細胞分類
對確定增多原因有一定價值,應(yīng)尋找感染的來源。30X1CT9/L或更
多者有白血病可能,應(yīng)作白細胞分類及骨髓檢查。
參考值:成人:4-10X10~9/L
嬰兒(兩周歲內(nèi)):11?12XKT9/L
新生兒:15?20XKT9/L
白細胞分類
中性粒細胞:
增高見于:
?急性感染和化膿性感染:如肺炎、敗血癥、膿腫等。
-組織損傷:大手術(shù)后、心肌梗塞、肺梗塞等。
?惡性腫瘤:急、慢性白血病、淋巴瘤等。
?各種中毒:尿毒癥、糖尿病酸中毒等。
減少見于:
?某些傳染?。毫鞲?、傷寒、付傷寒、麻疹。
?某些血液?。涸僬?、粒細胞缺乏癥、白細胞減少癥。
?化療或放療后,抗癌藥物,X線及鐳照射。
?其它:脾功能亢進,自身免疫性疾病,高度惡病質(zhì)。
嗜酸粒細胞:
增多見于:
?變態(tài)反應(yīng)性疾病:支氣管哮喘、藥物過敏、尊麻疹、血管神經(jīng)性水
腫、過敏紫瘢。
?寄生蟲病:蛔蟲病、鉤蟲病、血吸蟲病。
?某些皮膚?。簼裾睢⑴Fぐ_、剝脫性皮炎等。
?某些血液?。郝!盒粤馨土?、嗜酸性粒細胞性白血癥、多發(fā)性
骨髓瘤、何杰金氏病等。
減少見于:
?應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素。
?傷寒、副傷寒等病患者。
嗜堿性粒細胞:
增多見于:
?慢性粒細胞白血病、嗜堿性粒細胞白血病。
?某些轉(zhuǎn)移癌及骨髓纖維化。
淋巴細胞:
增多見于:
?某些病毒或細胞所致的傳染病:傳染性淋巴細胞增多癥、傳染性單
核細胞增多癥、傳染病恢復(fù)期、結(jié)核病、百日咳。
?淋巴細胞性白血病、白血性淋巴肉瘤。
減少見于:
?應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素、接觸放射線。
-細胞免疫缺陷病、某些傳染病的急性期。
單核細胞:
單核細胞具有游走性和吞噬作用,除吞噬細胞和異物外,又能吞噬原
蟲及具有類脂質(zhì)包膜的結(jié)核桿菌及麻風桿菌。
增多見于:
?某些感染:傷寒、結(jié)核、瘧疾、黑熱病、亞急性細菌性心內(nèi)膜炎。
?某些血液病:單核細胞性白血病、淋巴瘤、骨髓異常增殖綜合癥、
惡性組織細胞病。
參考值:中性細胞:40?70%
淋巴細胞:20?40%
單核細胞:3~10%
嗜酸細胞:0.5?5%
嗜堿細胞:。?1%
紅細胞計數(shù)(RBC)
臨床意義:
紅細胞增多見于:
(1)嚴重嘔吐、腹瀉、大面積燒傷及晚期消化道腫瘤患者。多為脫
水血濃縮使血液中的有形成分相對地增多所致。
(2)心肺疾?。合忍煨孕呐K病、慢性肺臟疾患及慢性一氧化碳中毒
等。因缺氧必須借助大量紅細胞來維持供氧需要。
(3)干細胞疾患:真性紅細胞增多癥。
紅細胞減少見于:
(1)急性或慢性失血。
(2)紅細胞遭受物理、化學或生物因素破壞。
(3)缺乏造血因素、造血障礙和造血組織損傷。
(4)各種原因的血管內(nèi)或血管外溶血。
參考值:3.5?5X1012/L
血紅蛋白(Hgb)
臨床意義:貧血、白血病、產(chǎn)后、手術(shù)后、大量失血、鉤蟲病等減少。
缺鐵性貧血時尤為明顯。肺氣腫、肺心病、先天性心臟病、嚴重嘔吐、
腹瀉、出汗過多、大面積燒傷、慢性一氧化碳中毒及真性紅細胞增多
癥等時增高(長期居住高原者生理性增高)。
Hb低于45g/L者應(yīng)予輸血治療(充血性心力衰竭者除外);低于105g/L
者應(yīng)尋找貧血原因;高于180g/L者應(yīng)作進一步檢查。高于230g/L者,
應(yīng)緊急采取治療措施。
參考值:男:120?160g/L
女:110—150g/L
新生兒:170?200g/L
紅細胞比積(Het)
臨床意義:紅細胞比積增加:大量脫水、血液丟失及真性紅細胞增多
癥,均由于血液濃縮而使紅細胞比積增高。紅細胞比積減少:見于
各種貧血。
低于0.14者必須給予輸血治療(有充血性心力衰竭者不宜);低于
0.33者應(yīng)進一步檢查,尋找貧血原因。男性高于0.56、女性高于0.53
同時結(jié)合血紅蛋白增高應(yīng)考慮血漿容量問題。達到或高于0.70者為
緊急靜脈放血的指征。
參考值:0.35?0.45
平均紅細胞體積(MCV)
臨床意義:正常紅細胞性貧血時正常,大細胞性貧血時增大,小細胞
性貧血時減小。
體積減小常見于嚴重缺鐵性貧血,遺傳性球型細胞增多癥;體積增大
常見于急性溶血性貧血及巨紅細胞性貧血。
參考值:80—100fL
紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH)
臨床意義:增加見于大細胞性貧血,減少見于單純小細胞性貧血和小
細胞低色素性貧血。
參考值:27?34pg
紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)
臨床意義:大細胞性貧血時MCHC正常或減小,單純小細胞性貧血時
MCHC正常,小細胞低色素性貧血時MCHC減小。
參考值:320?360g/L
各型貧血時三種紅細胞平均值的改變
貧血類型MCVMCHMCHC
大細胞性貧血>正常>正常正常惡性貧血,及營養(yǎng)性巨幼細胞性
貧血等
正常細胞性貧血正常正常正常急性失血、溶血性貧血、造血組織
病等
單純小細胞性貧血〈正?!凑U8腥?、中毒、慢性炎癥、尿
毒癥等
小細胞低色素性貧血〈正?!凑!凑B允а载氀?、缺鐵
性貧血
紅細胞分布寬度(RDW)
臨床意義:RDW與MCV結(jié)合可將貧血分為小細胞均一性與不均一性貧
血,正常細胞均一性與不均一性貧血,及大細胞均一性與不均一性貧
血。在治療過程中大細胞性或小細胞性貧血的這一指標會有動態(tài)變
化。
參考值:11.5-15.5%
血小板計數(shù)(Pit)
臨床意義:
增多見于:
(1)原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多
癥、溶血性貧血、淋巴瘤。
(2)手術(shù)后、急性失血后、創(chuàng)傷、骨折。
(3)某些惡性腫瘤、感染、缺氧。
減少見于:
(1)原發(fā)性血小板減少性紫瘢、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性
睡眠性血紅蛋白尿、巨幼細胞性貧血等。
(2)脾功能亢進、放射病、癌的骨髓轉(zhuǎn)移。
(3)某些傳染病或感染:如敗血癥、結(jié)核、傷寒。
(4)某些藥物過敏:氯霉素、抗癌藥等。
參考值:100?300X10,9/L
血小板平均體積(MPV)
臨床意義:原發(fā)性血小板減少性紫瘢、妊娠后期伴浮腫和蛋白尿者,
以及急性失血(外傷)或大手術(shù)后的巨大血小板綜合征(Bermard
Soulier綜合征)時MPV增大;非免疫性血小板破壞、再障、濕疹和
血小板減少反復(fù)感染綜合征(Wiskolt-Aldrich綜合征)、骨髓移植
恢復(fù)期、先兆子癇及慢性粒細胞性白血病時MPV減少。
參考值:7.5~12.5fL
血小板分布寬度(PDW)
臨床意義:巨幼紅細胞貧血、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合
癥(MDS)、原發(fā)性血小板減少性紫瘢等時都可引起PDW增大。
參考值:15.5-17.5%
二纖溶系統(tǒng)
纖維蛋白原(FIB)
升高:見于糖尿病及其酸中毒,動脈粥樣硬化,急性傳染病,急性腎
炎,尿毒癥,骨髓病,休克,外科術(shù)后及輕度肝炎等。
減低:見于DIC,原發(fā)性纖溶癥,重癥肝炎,肝硬化等。
凝血酶原時間(PT)
PT延長:超過正常對照3秒為延長,見于H,V,VII,X因子缺乏,
及纖維蛋白的缺乏,獲得性凝血因子缺乏,如DIC,原發(fā)性纖溶亢進
等。
PT縮短:先天性V因子增多,DIC早期(高凝狀態(tài)),口服避孕藥等。
口服抗凝藥的監(jiān)護:當INR值在2?4時為抗凝治療的合適范圍,INR
>4.5時應(yīng)減少或停止用藥。
活化部分凝血活酶時間(APTT)
APTT延長:結(jié)果超過正常對照的10秒為延長,見于VHI,IX,XI,
XII因子的缺乏。
APTT縮短:見于DIC,血栓前狀態(tài)及血栓性疾病。
肝素治療的監(jiān)護:應(yīng)維持APTT在正常對照的1.5?3.0倍為宜。
D-二聚體(D-Dimer)
增高見于纖溶亢進或DIC早期。
三其它
血沉(ESR)
血沉增快見于活動性結(jié)核病,風濕熱,肺炎,某些惡性腫瘤,組織變
性或壞死性疾?。ㄈ缧募」K?,膠原?。?,嚴重貧血,白血病,多發(fā)
性骨髓瘤,嚴重急性感染,腎臟疾病等。
網(wǎng)織紅細胞(RET)
網(wǎng)織紅細胞增多見于各種增生性貧血,特別是急性溶血,急性大出血
引起的失血性貧血,當缺鐵性貧血和巨幼細胞性貧血治療有效時,短
時間內(nèi)網(wǎng)織紅細胞會大量增加。網(wǎng)織紅細胞減少多見于骨髓增生低
下,如再生障礙性貧血和某些溶血性貧血有再障危象時,如陣發(fā)性血
紅蛋白尿。
C反應(yīng)蛋白(CRP)
在各種急,慢性感染,組織損傷,惡性腫瘤,心肌梗塞,手術(shù)創(chuàng)傷,
放射性損傷等時又迅速降于正常水平。
紅斑狼瘡細胞(LE)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,紅斑狼瘡細胞陽性率一般為70?90%。通常在
活動期后常消失。除系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)?,類風濕,硬皮病,活動性肝
炎等,偶亦可發(fā)現(xiàn)紅斑狼瘡細胞。
血中微絲蜘
絲蟲寄生于人體淋巴管,只有微絲蜘在外周血中才能見到,鏡檢陽性
可提示微絲蜘感染。
瘧原蟲
當檢測到原蟲或是裂殖體時均可判定有瘧原蟲感染。
肺炎支原體、衣原體抗體
為小兒支原體、衣原體性性肺炎提供診斷依據(jù)。
胸腹水常規(guī)
區(qū)別積液性質(zhì),判明是滲出液還是漏出液。找出病原,進行治療。
1.滲出液和漏出液的初步區(qū)別:
滲出液漏出液
原因局部炎癥所致非炎癥性
比重1.018以上1.015以下
凝固性易凝固不易凝固
蛋白30g/L以上30g/L以下
李凡他試驗陽性陰性
細胞數(shù)200/ul以下100/ul以下
細胞分類急性感染以中性分葉為主,慢性感染以淋巴為主淋巴細胞
與間皮細胞為主
細菌常有無
葡萄糖低于血糖與血糖一致
2.中性粒細胞為主時見于,3.化膿性滲出液。淋巴細胞增多見于
慢性疾病,4.如結(jié)核性,5.梅毒性,6.腫瘤等滲出液。嗜酸性
粒細胞增多,7.見于變態(tài)反應(yīng)性和寄生蟲感染,8.如過敏癥,9.寄
生蟲感染,10.人工氣胸等。
11.間皮細胞增多:見于漿膜受刺激或受損。
妊娠試驗(尿hCG)
受孕1周后可呈陽性。過期流產(chǎn)或是不完全流產(chǎn),子宮內(nèi)仍有活胎盤
組織時,本試驗仍呈陽性。人工流產(chǎn)后,如果本試驗仍呈陽性,提示
體內(nèi)仍殘留胚胎組織,應(yīng)進一步檢查。宮外孕時hCG低于正常,但仍
有60%的陽性率,有助于與其它急腹癥相鑒別。葡萄胎,惡性葡萄胎,
絨毛膜上皮癌以及男性睪丸畸胎瘤等惡性腫瘤時hCG會很高。
腦脊液常規(guī)
提供有關(guān)病原的相關(guān)信息,區(qū)分病毒性,細菌性或是外傷性的腦脊液
性狀改變。
1.顏色:黃色提示腦內(nèi)有陳舊性出血,2.紅色離心后上清無色透明,
3.提示穿刺引起的損傷,4.離心后呈淡紅或黃色可能是蛛網(wǎng)膜下腔
出血或腦出血。
5.潘氏試驗:有腦組織和腦膜疾患時,6.蛋白質(zhì)增加,7.且多
為球蛋白,8.本試驗常呈陽性。如化膿性腦膜炎,9.結(jié)核性腦膜炎,
10.梅毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,11.顱內(nèi)出血,12.脊髓灰質(zhì)炎,13.
流行性腦炎等。
14.白細胞:化膿性腦膜炎時,15.每微升數(shù)百至數(shù)千。結(jié)核性腦膜
炎時,16.一般中度增加,17.為30?1000每微升。流行性腦炎時,
18.常為10?200每微升。脊髓灰質(zhì)炎,19.神經(jīng)梅毒也有輕微增加。
20.氯化物:減少見于化膿性腦膜炎,21.尤以結(jié)核性腦膜炎為明顯。
病腦時無明顯改變。
22.葡萄糖:化膿性腦膜炎在早期下降明顯,23.結(jié)腦隱球菌腦膜炎
在中,24.后期下降較多,25.病腦多為正常。
26.真菌:新型隱球菌檢查。
27.細菌:疑為細菌感染應(yīng)要求革蘭染色,28.疑為結(jié)核性腦膜炎者,
29.作抗酸染色檢查。如在腦脊液中檢測到任何的細胞,30.排除污
染外均可視為致病菌。
精液常規(guī)
用于評價男性不育癥診斷,治療過程中很重要的檢測項目,病人男子
生育能力的重要依據(jù)。
白帶常規(guī)
由臨床醫(yī)生采集,盡快送檢,保持溫度在25?35℃。
陰道分泌物清潔度分級及意義:
清潔度所見成分臨床意義
I度大量上皮細胞,無雜菌或極少,白細胞。?5/HP正常
II度中等量上皮細胞,少量雜菌,白細胞5?15/HP(+)正常
III度少量上皮細胞,雜菌較多,白細胞15?30/HPG+)提示有
炎癥
IV度無或有少量上皮,大量雜菌,白細胞>30/HP(+++以上)多見
于嚴重的陰道炎
1.滴蟲:排除污染外可作為滴蟲性陰道炎的診斷依據(jù)。
2.真菌:白色念珠菌為正常寄生菌。
3.線索細胞:是診斷陰道加德納菌的重要依據(jù)。
尿淀粉酶(UAMY)
尿淀粉酶在起病12?24小時開始升高,下降也較血淀粉酶慢,故對
急性胰腺炎的預(yù)后更有價值。腎功能嚴重障礙時,血清AMY可增高,
而尿淀粉酶下降。血清淀粉酶和尿淀粉酶同時下降時,可見于各種肝
病。
尿本一周蛋白(Bence-Jones)
陽性多見于多發(fā)性骨髓瘤等單克隆性免疫球蛋白合成不平衡的患者
尿中。
乳糜試驗
多見于絲蟲病,也可見于腹腔腫瘤,胸膜腔手術(shù),胸腹腔外傷,腎盂
腎炎,包蟲病等。
尿三杯試驗
對男必性泌尿系統(tǒng)感染提供診斷依據(jù)。
臨床意義:增加見于大細胞性貧血,減少見于單純小細胞性貧血和小
細胞低色素性貧血。
參考值:27?34pg
紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)
臨床意義:大細胞性貧血時MCHC正?;驕p小,單純小細胞性貧血時
MCHC正常,小細胞低色素性貧血時MCHC減小。
參考值:320?360g/L
各型貧血時三種紅細胞平均值的改變
貧血類型MCVMCHMCHC
大細胞性貧血>正常>正常正常惡性貧血,及營養(yǎng)性巨幼細胞性
貧血等
正常細胞性貧血正常正常正常急性失血、溶血性貧血、造血組織
病等
單純小細胞性貧血〈正?!凑U8腥?、中毒、慢性炎癥、尿
毒癥等
小細胞低色素性貧血〈正?!凑!凑B允а载氀⑷辫F
性貧血
紅細胞分布寬度(RDW)
臨床意義:RDW與MCV結(jié)合可將貧血分為小細胞均一性與不均一性貧
血,正常細胞均一性與不均一性貧血,及大細胞均一性與不均一性貧
血。在治療過程中大細胞性或小細胞性貧血的這一指標會有動態(tài)變
化。
參考值:11.5-15.5%
血小板計數(shù)(Pit)
臨床意義:
增多見于:
(1)原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多
癥、溶血性貧血、淋巴瘤。
(2)手術(shù)后、急性失血后、創(chuàng)傷、骨折。
(3)某些惡性腫瘤、感染、缺氧。
減少見于:
(1)原發(fā)性血小板減少性紫瘢、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性
睡眠性血紅蛋白尿、巨幼細胞性貧血等。
(2)脾功能亢進、放射病、癌的骨髓轉(zhuǎn)移。
(3)某些傳染病或感染:如敗血癥、結(jié)核、傷寒。
(4)某些藥物過敏:氯霉素、抗癌藥等。
參考值:100—300X10"9/L
血小板平均體積(MPV)
臨床意義:原發(fā)性血小板減少性紫瘢、妊娠后期伴浮腫和蛋白尿者,
以及急性失血(外傷)或大手術(shù)后的巨大血小板綜合征(Bermard
Soulier綜合征)時MPV增大;非免疫性血小板破壞、再障、濕疹和
血小板減少反復(fù)感染綜合征(Wiskolt-Aldrich綜合征)、骨髓移植
恢復(fù)期、先兆子癇及慢性粒細胞性白血病時MPV減少。
參考值:7.5—12.5fL
血小板分布寬度(PDW)
臨床意義:巨幼紅細胞貧血、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合
癥(MDS)、原發(fā)性血小板減少性紫瘢等時都可引起PDW增大。
參考值:15.5-17.5%
二纖溶系統(tǒng)
纖維蛋白原(FIB)
升高:見于糖尿病及其酸中毒,動脈粥樣硬化,急性傳染病,急性腎
炎,尿毒癥,骨髓病,休克,外科術(shù)后及輕度肝炎等。
減低:見于DIC,原發(fā)性纖溶癥,重癥肝炎,肝硬化等。
凝血酶原時間(PT)
PT延長:超過正常對照3秒為延長,見于H,V,VII,X因子缺乏,
及纖維蛋白的缺乏,獲得性凝血因子缺乏,如DIC,原發(fā)性纖溶亢進
等。
PT縮短:先天性V因子增多,DIC早期(高凝狀態(tài)),口服避孕藥等。
口服抗凝藥的監(jiān)護:當INR值在2?4時為抗凝治療的合適范圍,INR
>4.5時應(yīng)減少或停止用藥。
活化部分凝血活酶時間(APTT)
APTT延長:結(jié)果超過正常對照的10秒為延長,見于VHI,IX,XI,
XII因子的缺乏。
APTT縮短:見于DIC,血栓前狀態(tài)及血栓性疾病。
肝素治療的監(jiān)護:應(yīng)維持APTT在正常對照的1.5?3.0倍為宜。
D-二聚體(D-Dimer)
增高見于纖溶亢進或DIC早期。
三其它
血沉(ESR)
血沉增快見于活動性結(jié)核病,風濕熱,肺炎,某些惡性腫瘤,組織
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