感光性高分子

10感光性高分子第一節(jié)概述一、感光性高分子的意義醫(yī)療、生物化學、涂料和膠黏劑等方面也都取得了重要地位。進展到能感受能量較高的光—遠紫外光、X射線、電子束、激光等。性質產生猛烈的反差，從而引起圖像的消滅。在印刷工業(yè)中已獲得廣泛應用的PSPS版和陰圖PS版兩大類。EastmanKodakMink等在爭論聚乙烯醇肉桂酸酯的光二聚合反響作毫米級的印刷線路板進展到21世紀初期的微米級、亞微米級，甚至更高區(qū)分率高靈敏度、高反差光致抗蝕劑的消滅分不開的。二、感光性高分子分類公認的分類方法，目前常用的分類方法有：光二聚型等；②依據感光基團的種類分未重氮型、疊氮型、肉桂酰型、丙烯酸酯型等；③依據物性變化分為光致不溶型、光致溶解型、光降解型等；環(huán)氧型、氨基甲酸酯型等；聚合物型、光聚合物組成型等；〔磷光〕材料、高分子光料以及高分子光力學材料等。三、感光性高分子的功能1．光固化(光交聯(lián))功能面有重要的用途。光固化有以下優(yōu)點：①可在常溫或略高于室溫下進展，對于高溫下易變質材料(如木制品、紙制品及電子元件等等)的包裝或涂飾是有效的；⑦固化速度快，生產效率高，占地面積少；②固扮裝置簡潔，節(jié)能；轉化成膜，削減對大氣的污染。2．光降解功能高分子產品特別是農用薄膜之類，一旦不再需要而扔棄后會造成白色污也需要光降解功能。3．光成像功能刷電路、半導體及集成電路制造中的光刻工藝等方面。4攝影模板和光控開關元件等諸方面有良好的應用前景。光能的化學轉換功能這類功能高分子的設計思路之一是預先設計好能吸取光能并使之沿鏈遷移質，它們便作為能源的一種形式儲存下來。太陽能輻射到地球上的總能量約3x1024J／a，目前人類只消耗其中萬分之一左右。在太陽能光譜中，可見光區(qū)域如大環(huán)、稠環(huán)或共扼多烯，就更有利于實現(xiàn)太陽能的化學轉換。光導電功能高分子主鏈中有較高程度的共扼雙烯；其次類是高分子鏈的側基為多環(huán)的芳香唑基。光導電體目前主要用于靜電復印(靜電照相)中。料溶解在溶劑中(通常為有機溶劑)使用，溶劑揮發(fā)后形成致密涂層。由于所使用過程，可以大大提高固化效率，節(jié)約時間和能耗。域都發(fā)揮了重要的作用。目前廣泛爭論和應用的光聚合是通過光的作用，使得光敏性小分子(光引發(fā)劑)生成活性中心，并進而引發(fā)單體(包括烯烴或環(huán)氧類化合物)的鏈式聚合。光聚合的一般反響可以表示如下：型技術，例如光固化涂料、快速成型技術等，都是應用這一原理。的角色，為加工工藝的順當實現(xiàn)以及得到性能優(yōu)異的目標產品供給了重要的保分。１光引發(fā)劑雖然很多單體在光照作用下能進展直接光聚合，但直接光聚合往往要求較短波長的光(較高的光能)，聚合速度較低。而使用了光敏劑以后，可大大降低6—1所示的物質。6-1重要的光聚合體系光引發(fā)劑類別感光波長/nm光引發(fā)劑羰基化合物360-420安眠香及其醚類；稠環(huán)醌類偶氮化合物340-400偶氮二異丁腈；重氮化合物有機硫化物280-400硫醇；烷基二硫化物氧化復原體系--鐵〔Ⅱ〕/過氧化氫鹵化物300-400鹵化銀；溴化汞；四氯化碳色素類400-700四溴熒光素/胺；核黃素；花青色素有機金屬化合物300-450烷基金屬類金屬羰基類360-400羰基錳金屬氧化物300-380氧化鋅機理如下：OCH3C

O OCH ChγCH CCCH3 2 3聯(lián)乙酰

(6-1)OR O OR O hγCH C CH CR一般為不同長度的烷基、羥烷基等，例如安眠香甲醚、安眠香乙醚都是常用的光引發(fā)劑。偶氮二異丁腈(AIBN)通常用作熱聚合引發(fā)劑，但它吸取光能后也可分解產生自由基。CH3CH3 C N CH3

CH3CCN

hγCH3

CH32 CH3 CCN

N2 (6-2)硫醇和二硫化物類光引發(fā)劑按以下機理進展光分解：R SH hγR S S R”

R S HR S R” S

(6-3)溴化銀等鹵化物的分解產物為鹵素自由基和金屬離子。AgBr hγ Br Ag e a—氨基自由基引起的。COC(CHCH)N

OHCCH3CH2C

N CHCH+ 3 23

+CH3CH2

3(6-5)米蚩酮是二苯甲酮的衍生物，它在365nm和254nm波特長有格外高的光吸取率(為二苯甲酮的400倍)，因此，常作為二笨甲類化合物的代表。米蚩酮的構造式如下：CH3NCH3

O CH3C NCH3

(6-6)會發(fā)生暗反響，其次是量子效率要高，否則，不易形成高相對分子質量產物。２活性組分齊聚物在光聚合的過程中進一步實現(xiàn)化學反響，乃至交聯(lián)。最終聚合得到的往往是一種三維交聯(lián)的體型構造。和丙烯酸(甲基丙烯酸)反響制備。它們的通式可以簡潔表示如下：CH2

OCH C

OO O C CH CH2

(6-7)其中， 是低分子量的環(huán)氧樹脂、聚氨酯、聚酯等不同的構造?；木郯滨R聚物的光固化產品韌度好、耐磨，但它價格較貴，聚合速度慢。活性稀釋劑光固化技術被稱為綠色環(huán)保技術的緣由?；钚韵♂寗┯址Q為活性溶劑。官能單體、雙官能單體、多官能單體等類型。丙烯酸羥乙酯(單官能)：O2 2 HC CH C O CHCHOH (6-8)2 2 乙二醇二丙烯酸酯〔雙官能：O OHC CH C O (CH) O CH

(6-9)2 26 2三羥甲基丙烷三丙烯酸酯〔三官能O

OCH CH2OH2C CH C O CH2

CH2CCH2O CHO

CH2

(6-10)內部簡潔產生應力集中，對涂層的附著力以及固化材料的力學性能起到破壞作中往往是多種多官能活性稀釋劑的協(xié)作使用。+高分子化合物這類感光性高分子是由感光性化合物與高分子化合物混合而成。它們的組分除了感光性化臺物、高分子化合物外，還包括溶劑和添加劑(如增塑劑、顏料等)。+親水性高分子)的存在下，六價鉻吸取光后復原成三價格，而供氫體放出氫氣生成酮構造。CH OH

hγ+ Cr[VI] CO

CH2

Cr[II]

+H2

(6-11)C CH2 O

Cr[III]

C CH2 CO Cr[III] O

CH2

(6-12)C CH2

C CH2在重鉻酸鹽水溶液中，Cr[Ⅳ](Cr2O42-)、酸性鉻酸離子HCrO4—)以及鉻酸離子(CrO42—)等形式存在。爭論說明，在這些離子中，只有250nm350nm400nmpHpH>8時，HCrO4—不存在，堿性，可長期保存，不會反響。成膜時，氨揮發(fā)而使體系變?yōu)樗嵝?，光化學反響6—26-2鉻系感光劑的感度-COONH2、-SO2H、-C=O等具有非共價鍵電子對的基團。因此，幾乎全部的水蟲膠、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚醋酸乙烯酯、纖維素衍生物等。親水性較強的聚酯、聚酰胺等高分子也可用它固化。如明膠用Cr[Ⅲ]]固化的構造如圖6—13所示。R CH CC N

H R ON CH CCH C NOO3N CrH

H RNO3NO3O R

OO3N CrH

HNO3O

(6-13)N CCH R

CH N CC CH NO R H圖6-13硝酸鉻所固化的明膠構造2—吡咯烷酮溶劑中，然后參加重鉻酸鹽的二甲基亞礬(DMSO)溶液，形成感光液。用此感光液涂125020500℃以上的高溫，見圖〔6-1。O OC CO O C CO O

O NH2N2NOHO C

OC OHN C C H O O

O K2Cr2O7(DMSO溶液)n CrCr3+OCNCOOCNCO交聯(lián) CN O△ COCrCr3+n

〔6-14〕芳香族重氮化合物+高分子印刷工業(yè)中廣泛使用。由基和離子兩種形式，見圖〔6-1。R + X ⅡX2R N+ - hγX2

-N2

R + + X- ⅢHorner等人對上述反響爭論后覺察，(])是光分解反響，而(Ⅱ)是熱分解(Ⅰ)的反響越簡潔發(fā)生。但從感光高分子的有用角度看，無論反響(Ⅰ)還是反響(Ⅱ)均可引起光固化作用，因此，并不需要加以區(qū)分。下面介紹一些已有用的芳香族重氮化合物。2雙重氮鹽+聚乙烯醇感光樹脂 這種感光樹脂在光照耀下其重氮鹽分解成自同時分解出的自由基殘基從聚乙烯醇上的羥基奪氫形成聚乙烯醇自由基。最終自由基偶合，形成在溶劑中不溶的交聯(lián)構造，見圖〔6-1。2RClN2

R R RN2Cl

+2N +2Cl (6-16)CH2 CHOH

n +Cl CH2 CHOR

+ HClnCH2 O

n + HCl + CH2 CH nRRORRO上述光固化過程中，實際上常伴隨有熱反響。R RR R+N N+ hγ

R (6-18)22 2 -N R2+ +CH2 CH nRRRRR R2+ + + CH CH2nOH

+ 2H+ (6-19)OCH2 CH 基的奪氫反響。可見光化學反響與熱化學反響機理不同。5％鹽酸溶液中，并于0晶體，充分振蕩后即可析出對重氮二苯胺的氯化鋅復鹽結晶，見圖〔6-2。NH NH2+NaNO3+HCl2 ZnCl2 NH NCl ZnCl2

4重氮樹脂。42NCl ZnCl22

N2 HSO4

- ZnSONH+ H2CO3

H2SO4 NH

HOCH2 CH2 OHnn＝2～3(相對n400nm處有最大的吸取峰。為是重氮樹脂在光照作用下分解放出游離酸，催化聚乙烯醇脫水縮合。N2而變成水不溶性物質。的感光層。+高分子氮氫也能直接吸取光而分解為亞氮化合物和氮。NHhγ NH +NNH3 2亞氮化合物與氮。3 RH hγ RN+N3 (6-22)hγN3 N +N2以下300bm以上處不大，有用的是二元疊氮化古物。香族疊氮類感光高分子。按其形式可分為兩類。水溶性芳香族雙疊氮類感光高分子 這是一類較早爭論成功的疊氮類感光高二磺酸鈉和1，二疊氮萘—3，7—二磺酸鈉就是這一類的典型例子，見圖6-23。N3CHCH N3N3CHSO3Na SO3Na44”-二疊氮芪-22”-二硫酸鈉N3NaO3N3N3

SO3Na

(6-23 )15”-二疊氮芪-37”-二硫酸鈉聚乙烯醇組成的感光同分子，光照下可發(fā)生以下反響：N3CHCH N3 + CH2 CHOHN3CHSO3

NaSO3

Na

(6-24) hγ HO C NH

CH CH N C HSO3NaSO3Na溶劑型芳香族雙疊氮類感光高分子 氮化合物以柯達公司推出的以下品種為代表。O3N C N3 (6-25)34，4”-二疊氮二苯甲酮N3CH2N3 (6-26)4，4”-二疊氮二苯基甲烷NCH CH N (6-27)N3 34，4”-二疊氮芪ON3 CH CH C CH CH N34，4”-二疊氮芐叉丙酮ON3 CH CH N3

(6-28)(6-29)4，4”-二(4”-疊氮芐叉)環(huán)己烷NHC CH CH N3N

(6-30)6-疊氮-2-(4”-疊氮苯乙烯基)苯并咪唑可得到性能優(yōu)良的感光性高分子。其光固化反響主要是亞氮化合物向雙鍵的加成。CH2CH2

CHCH+N3

OCHCH N3+CH

CH2hγ-2N2CH2 CH2CHCHCH2

ONCHCH NCH

CH2CHCHCH2從前面的爭論可知，亞氮化食物向雙鍵加成只是其光固化的一種反響，它還疊氮苯乙烯基)苯并咪唑和尼龍類聚合物組成的感光高分子，同樣具有極好的光固化性。+高分子有機鹵化物有機鹵化物遇光簡潔形成自由基，因此，常常用作光化學反響機鹵化物的碳自由基偶合?；姆枷惆?、再混入有機鹵化物，經光照即可形成交聯(lián)構造。芳香族硝基化合物鄰硝基苯甲醛在光照耀下轉變?yōu)猷弫喯趸裁呦闼?。CHO

NO2

COOHhγNO (6-32hγC—H此可用于高分子的光固化反響。例如用2—硝基—5—羥基苯甲醛與苯二甲酸的版的制作。其他化合物 具有不飽和側基的高分子化合物用蒽醌磺酸鹽類化合物作為增感劑能進展有實際應用價值的光固化反響在這種感光高分子中蒽醌磺鈉起了兩個作用一是蒽醌脫氫產生的自由基導致自由基反響使不飽和側基偶合；二是蒽醌作為光敏劑導致的增感加成反響，使不飽和側基加成而交聯(lián)。使橡膠類高聚物固化。HNHNSCSO(6-33)O感光性高分子，在電子、印刷、涂料等領域發(fā)揮作用。二、具有感光基團的高分子發(fā)成活性基團，從而進一步形成交聯(lián)構造的聚合物。感光基因的種類6—3中。6-3重要的感光基團基團名稱烯基肉桂酰基

構造式C CO C CH CHO

吸取波長/nm＜200300肉桂叉乙酰基O C CH CH CH CHO

300～400芐叉苯乙酮基苯乙烯基吡啶基α-苯基馬來酰亞胺基

CH CHOCOC或 CH CHOCOCCO CCH CHCO CN

250～400視取代基而定200～400疊氮基

CO CHN3

SON3 3

260～470重氮基N2

30～4000具有感光基因的高分子的合成方法反響形成。用這兩種方法制備感光性高分子各有優(yōu)缺點?！?〕高分子反響法通過高分子的化學反響在一般的高分子上連接上感光1954Kodak公司開發(fā)的聚乙烯醇肉桂酸酯．它是將聚乙烯醇用肉桂酰氯酯化而成的。CH2 CHOH

O+ CH CH C Cl CH2CHn OC OCH

n

-34)這個聚合物在受到光照時形成丁烷環(huán)而交聯(lián)。CH2 CH nOCOCH CHhγnCH CH OCOnCH2 CH

CH2 CH nOCOCHCH

CHCH OCOnCH2 CHn

(6-

35)6-36式。CH CHCOClOCOCH CH酚醛樹酯CH2n

(6-36)環(huán)氧樹酯 CH3C

O CH2CH CH2O nOCOCH CH聚甲基丙烯 酯羥乙酯苯乙烯

CH3CH2C nCOO CH2CH2OCO CH CHCH2CH nCOCH CH聚乙烯醇—對疊氮苯甲酸酯。N3 COCl+ CH2CHOH

n CH2CH nOCO

(6-N3N

36)的聚合物。此外，羧基、酯基、胺基、異氰酸酯基都可用子這類高分子反響?！?〕感光性單體聚合法消滅感光基。CHnCHnCH2 CH

AIBN

CH2

(6-37)2 SO2N3 SO2 CH2 CH

CH2OC OCH

AIBN

CHnOCHnC OCH

(6-38)性能的感光性高分子。結果簡潔發(fā)生環(huán)化反響而失去感光基因。CH2CHOOCCHCHCH2CH2CHOOCCHCH

CHCH CHC C O

(6-38)面，還有很多問題有待解決。都屬此類，這類聚合同樣可以通過共聚來掌握和調整高分子的性質。O2CH CH CH22O

O C CH CHO CH CH O2 n ( )CH O2

C CH CH

6-39CH2O

OCH CH2 O C CH CH

(6-40)O CH2 CH nCH2

OCCH CHC基團。下面是這類聚合的典型例子。HOOC CCH

COOH2 CH CH HOCHCHOH2

(6-41)肉桂叉丙二酸

乙二醇O OCH2CH2 O C C C OnCHCHCHCH2CH CH CH22O

O CHO2O

CH CHO

2 CH CH COOH2對苯二酚二縮水甘油醚2

2HO CH CH O2

O CH2

CH OHCH2OCCHCH2OCCHCHCHOCCHCHOONCOOCN (6-42)O H C N

OC O CH

CH2 O O

CH

O CH2 CH O nCH2 O O

CH CH芳香族二磺酰氯縮聚得到的即為這類主鏈型感光性高分子。OHO CH CH C

OH ClO2SSO2ClO

(6-43)OCH CH C O SO2 SO2On重要的帶感光基團的高分子聚乙烯醇肉桂酸酯及其類似高分子孤立的丙烯只有吸取短波長(180～210nm)的光才能進展反響，這是由于它只發(fā)生π→π*躍遷的原因。而當它與具有孤對電子的某些基團結合時，則會表現(xiàn)出長波長的n→π*吸取，使光化學反響此能以更長的波長吸取，引起光化學反響。肉桂酸的光二聚反響如下式表示。COOHC6H5

C6H5

COOHC6H5hv C6C6H5COOHC6H5

COOH

吐星酸

(6-44)C6H

hvCOOHCOOH

C6H5HC6 5HC

COOHCOOHβ 吐星酸迄今為止廣泛使用的聚乙烯醇肉桂酸酯。正如前面曾介紹過的，它足由Kodak由聚乙烯醇與肉桂酰氯酯化而成的。CH2CHOH

On CH CH C ClpCH2CHpOH

CH2 CH q (6OC O

-45)CH CH的羥基則用丁二酸、苯二甲酸等一元酸酯化。OOCOCCHCHCHCHOOCOCCHCHCHCH

CH2 CH mO22

CH2 CHOC CHCH

n CH2 O

mC OCOOHC O

(6-45)COOH聚乙烯醇丁二酸肉桂酸酯 聚乙烯醇苯二甲酸肉桂酸酯分子鏈中的肉桂?；n予感光性，羧基則供給堿可溶性，從而可用堿水顯影。其他光二聚型感光高分子肉桂叉乙酸酯。OCH CH CH CH C Cl CH2 CH nOHCH2 CH OCH

(6-46)O CCH CH CH CH聚乙烯醇肉桂叉乙酸酯在＞350nm的波長區(qū)域發(fā)生二聚反響，形成交聯(lián)構造CH2 CH nOCOCH CH CH CHCH CH CH CH COO

CHCH2 CH

λ >350nmλ <253nmnCH CH2OnO C CH CH CH CH CHCH CH CH CH C O

(6-47)CH2 CH n30％～55％。這一事實說明它與聚乙烯醇肉桂酸酯的光化學反響過程不完全一樣。250～400nm。反響過程如下：CH2

CH CH3COCl CH2CHnn AlCl2CHn3CHOR

COCH3CH CH (6-48)2 nCOCH CHR③聚乙烯基苯乙烯基吡啶鹽 苯乙烯基吡啶類化合物的光二聚反響也是人的。將這種基團引入高分子，就得到感光性高分子。制備方法為：將聚乙烯醇用對甲苯磺酰氯進展酯化，然后與4—甲基吡啶反響，再與醛縮合。CH2 CHOH

n CH3

CH2 CH nOSO2CHSO2CHnNCH3 N CHnN

CH3

SO3 CH3CHOR

CH2 CHN

nSO3

(6-49)CH CHR270—630nm，范圍很寬，因此有較大的有用性。④含α聚化反響。OR”N R”

hv R” N

O R” R”

N R”(6-50)O O R” R”O(jiān)將上述基團引入高分子，就得到含α—苯基馬來酰亞胺基的感光性高分子。C CONHCH CO

HCHOKOHCHnCH2CHn

C COCH CONH

PCl3丙酮

C COCH CON

CH2

N CHnCO CCH2 NCO CH性能各異的感光性高分子。這些聚合物的吸取波長范圍為200～4l0nm。而且，通常具有良好的耐熱性和耐化學藥品性。具有重氮基和疊氮基的高分子入高分子鏈，就成為氮基樹脂和疊氮樹脂。這是兩類應用廣泛的感光高分子。①具合重氮基的高分子前面已經介紹過的由重氮二苯胺與甲醛制成的聚合物，實際上就是一種含重氮基的氮基樹脂。酚醛型氮基樹脂：CHOH OHCHCH NaNO32 n 2 nNaOHNO2OHn2NaHSO3 CHn2

OHn2NaNO2 CHn2HCl

(6-52)NH2聚丙烯酰胺型樹脂：

NClCH CH2 C ON H

CH C ON H

n CH CH2 C ON HH5C2O NiOC2H5

H5C2O

H5C2OOC2H5

OC2H5

(6-53)NO2 NH2

N2Cl重變成水溶性的產物，因此可作成陽圖型感光材料。②具有疊氯基的高分子在聚合物中引入疊氮基團(苯基疊氮Ph—N3；苯磺基碟ph—SO2—N3；苯甲酰疊氮)后，疊氮基光分解成為亞氮基，亞氮基進一步反響則形成交聯(lián)產物。例如亞氮基的偶合反響〔6-5。1963年由Merrill等人將局部皂化的PVc用疊氯苯二甲酸酐酯化而成的〔6-5。CH2 CH n

CH2

CH OO C OC Ohv

(6-53)N NN3C OCH CH2 nCH

CH CH2 n

OCONCCH CONCOC O

CH CH2 OC O

(6-54)O OHC O 3 OCH3

CH3

COOHN3第四節(jié)感光性高分子的應用一、光固化涂料應用和開發(fā)成為涂料爭論業(yè)的重要課題。UV固化涂料就是這種“綠色”涂料的一個典型代表。與傳統(tǒng)涂料固化技術相比，UV固化具有節(jié)能無污染、高效、適用于熱敏基材、性能優(yōu)異、承受設備小等優(yōu)點。1用于木制品UV固化涂料中用量最大的是木器制品，包括封底漆和面漆等多種品種，約占總用量的50％多，在全部木器涂料中UV固化涂料所占比例約為3％～4％。木制品的承受溫度一般不超過80℃，否則水、樹脂、蠟、萜烯烴等揮發(fā)物就會澤度都格外不利。UV固化涂料不僅使家具顯得華美堂皇、更加耐磨經用，而且使得生產周期大為縮短，提高了生產效率。2用于塑料制品一般熱固化涂料在涂飾熱塑性制品時，往往會受到固化溫度不能太高的限UV固化涂料則可以比較簡潔中的應用就是一個典型的例子。罩內噴涂一層涂料，然后再鍍一層鋁。全部承受了光固化生產工藝。3用于紙類基材這是一種進展很快的UVUV粉末4用于光纖涂料UV固化光纖涂料是UV固化技術在通信技術領域應用的突出代表，也是UV固化涂料應用得格外成功的一個領域。它以快捷的固化速率、優(yōu)良的防護及光學性能，在光纖的生產和使用中發(fā)揮了重要的作用。通話清楚、不怕雷(電)擊、不易短路、節(jié)約貴金屬等優(yōu)點，因而得到了廣泛的應用。uv20700.5—1m／s。現(xiàn)在的實際光纖生產線效率就更高了。快速固化不僅能滿足光纖銷量的增長，還大大降低了生產本錢。齊聚物的不同，UV固化光纖涂料大體有三大系列：聚氨酯丙烯酸酯類、硅氧烷聚丙烯酸酪類和改性環(huán)氧丙烯酸酯。三類涂料各具特點：聚氨酯韌性和彈性好，但固化速度較低，粘度大；有機硅彈性及低溫性能好，但強度低；而環(huán)氧系列強度高，固化快，但低溫性能較差?？梢姸鄶?shù)涂料的柔韌性、低溫性能、固化速度相互促進，能共問進展的根本緣由。光固化膠黏劑作為UVUV不僅可以是透亮材料，也可以是非透亮材料。用于粘接一般適用于玻璃、薄膜、塑料等透亮材料的粘接，如玻璃以粘合等。用于密封一般應用于開關、儀表、繼電器等端頭與殼體的密封等。用于溜封一般應用于液晶顯示器等開口部位的填充。用于固定一般應用于電子元件對電路板的固定(外表安裝)。UV固化粘合劑的進展，一方面要解決根本原料問題，有些原料帶有肯定的顏色，影響UV至帶有肯定的毒性，影響UV固化粘合劑的應用，同時應爭論開發(fā)齊聚體、活性單體和光引發(fā)劑的品種，提高UV固化粘合劑的粘接性能。另一方面開拓UV固化粘合劑的應用領域，使UV可以應用于非透亮材料的粘接，不僅能應用于剛性也可以應用于彈性材料的粘UV固化粘合劑的應用范圍不斷擴大，真正讓UV固化這種綠色產業(yè)技術造福人類。感光性油墨。紙張印刷用感光油墨墨、絲網印刷用油墨、平版印刷用油墨、轉移印刷用油墨。出于上述各種油墨同的；僅是它們的主要成份根本一樣。1〕厚紙印刷用UV油墨 這種油墨是以厚紙和鋁箔為承印材料由于這類印刷要是作為包裝材料后道工序往往有上光復合薄膜打孔裁切折縫等。厚紙及鋁箔外表吸油墨性差一般的油墨印刷后枯燥性很差為了防止印品上的油墨蹭臟粘污到另一張印品的反面和防止成堆的印品粘連在一起印刷施工大多承受噴霧法：將粉子般的淀粉、沉淀碳酸鈣，噴到印品上。它的缺點是污染環(huán)有光紙和薄膜也不適當，由于這樣會使印品的光澤下降。UV油墨通UV油墨枯燥后馬上可進展后道加工。金屬印刷用UV油墨通常被承印的金屬材料上要有鍍錫薄鋼板(俗稱馬口鐵)、鍍鉻薄鋼板、鍍鋅薄鋼板、鋁合金簿板及復銅箔板。目前UV油墨在馬口鐵和鋁罐印刷上，除了葉包裝盒、罐的外壁印刷、皇冠蓋、四旋蓋、氣溶膠罐(摩絲等頭發(fā)固定劑)、飲料罐頭的外壁印刷。電子工業(yè)用感光油墨池。特種油墨的產生使這些產品的制造工藝和性能起了巨大變化。于其組成、固化方法、性能特點不同，又可分成：1)電子束固化型導電油墨從線源中放出的熱電子用數(shù)百kVkV板孔油墨可以直接用于紙質酚醛、玻璃布環(huán)氧復銅板上。2〕印制電路板用油墨此稱作抗性油墨。足夠的絕緣強度，這種油墨目前大多承受有機溶劑去膜。一般狀況下熱固性或紫外線固化型抗電鍍油墨都是承受絲網印刷后形成永解銅電鍍液中承受高溫，也不允許油墨中滲出膠粘劑。防止水、潮氣、塵埃等侵蝕而使電絕緣性下降。標記油墨清楚度和快干性要求越來越高。紅等。絕緣油墨上述很多印制電路板上用的油墨都具有肯定的絕緣強度，但這不是主要性在電子計算器、全自動洗衣機、復印機上被廣泛承受。罩面油墨涂均可。光致抗蝕劑抗蝕劑具有格外重要的意義。集成電路工業(yè)和激光照排制版等光加工工藝的進展對光致抗蝕劑的需要越，曝光后用適當溶劑顯影，就形成了所需要的圖形。和負膠。6-1光刻工藝中光致抗蝕劑的作用原理正性光致抗蝕劑。157nmEUV〔E-beam〕及X射線光刻膠等；在平面顯示器工藝上有顏料分散型的LCD用有色填料、黑色矩陣、間隔材、等離子體顯示器的感光銀電極、阻隔壁、熒光體漿料和場放射顯度互連的基板技術，其線路區(qū)分率已要求至50μm-1以下，感光綠漆及增層法工藝中IC工藝技術上的DRAM主要仍是256Mbits至1Gbits0.18μmKrF激光的248nm可以到達0.15μm-1的水準，當DRAM設計規(guī)格在1Gbits以后，則以0.13μm-1或0.1μm-1的工藝為主，技術上則用ArF激光的193nm微影工藝。當線路區(qū)分率在0.07～0.1μm-1F2激發(fā)157nm0.05～0.07μm-1的技術則以利用極紫外線〔EUV〕或其他可能到達0.1μm-1以下的微影方法，包括電子束、X射線及離子束等不同的方法。以目前材料的需求及運用上將占有極為重要的地位。光致變色樹脂100多年的歷史。隨后，2040光發(fā)色與消色速率明顯都很慢，但優(yōu)良的抗疲乏性使之在防護材料上得到了應同而轉變。光致變色化合物由于具有雙穩(wěn)態(tài)或多穩(wěn)態(tài)的特征，因而可用作光存儲材料。(488nm)(688nm)匹配、反復寫、擦的穩(wěn)定性好，即有良好的抗疲乏性。用光致變色材料記錄信息，有操作簡潔、不用濕法顯影和定