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處方前置審核(前置審方)相關(guān)知識一、單選題1、《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》的實施日期。()[單選題]*A、2018年9月29日B、2018年6月29日√C、2018年11月1日D、2018年12月1日2、()是處方審核工作的第一責任人。[單選題]*A、藥師√B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、院長D、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師3、適宜性審核不包括()[單選題]*A、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品√B、處方用藥與診斷是否相符C、處方劑量、用法是否正確,單次處方總量是否符合規(guī)定4、處方審核規(guī)則()級可以直接攔截[單選題]*A、2B、3C、5D、8√5、前置審核系統(tǒng)中審方意見可選擇()[單選題]*A、必須修改B、雙簽復核C、雙簽通過D、通過E、全部√6、以下關(guān)于處方審核的描述錯誤的是()[單選題]*A、在藥品發(fā)出之后進行處方審核,具有回顧性的特點√B、能夠規(guī)范化提高處方合格率C、可采用電腦審核和人工審核結(jié)合的方式D、具有快速、敏捷的特點,但容易錯漏7、下列處方審核內(nèi)容錯誤的是()[單選題]*A、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方,是否由具有相應處方權(quán)的醫(yī)師開具B、年齡應當為實足年齡,新生兒、嬰幼兒應當寫日、月齡,必要時要注明體重C、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品√D、規(guī)定必須做皮試的藥品,是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定8、下列不屬于超常處方的是()[單選題]*A、無正當理由開具高價藥的B、無正當理由超說明書用藥的C、適應癥不適宜的√D、無正當理由為同一患者開具2種以上藥理作用相同藥物的9、下列不屬于處方規(guī)范性審核內(nèi)容的是()[單選題]*A、年齡應當為實足年齡,新生兒、嬰幼兒應當寫日、月齡,必要時要注明體重B、藥品劑量、規(guī)格、用法、用量準確清楚,符合《處方管理辦法》規(guī)定,不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句C、中藥飲片、中藥注射劑要單獨開具處方D、無正當理由不首選國家基本藥物的√10、患者女,58歲,診斷為高血壓,處方開具苯磺酸氨氯地平(絡活喜)5mg,po,qd、培哚普利氨氯地平Ⅲ(開素達)1片poqd,以上處方存在的問題是()[單選題]*A、重復用藥√B、給藥劑量不適宜C、適應癥不適宜D、給藥頻次不適宜11、患者女,53歲,診斷為腹膜透析后腹膜炎,處方開具注射用頭孢唑林鈉0.25g+注射用頭孢曲松鈉1g+低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.5%)2L腹膜透析,以上處方為()[單選題]*A、超常處方B、合格處方√C、用藥不適宜處方12、患者男,5歲,診斷為社區(qū)獲得性肺炎,處方開具鹽酸多西環(huán)素片0、05gpoQ12h[已申請超說明書用藥,審方意見應該為()[單選題]*A、必須修改B、雙簽復核C、雙簽通過D、通過√13.以下用藥方案正確的有、()[單選題]*A、奧美拉唑腸溶片、阿司匹林腸溶片盒氫氯吡格雷片用于PCI術(shù)后B、胃潰瘍患者、注射用蘭索拉唑30mg+5%GS100ml,iv,drip,qdC、西咪替丁用于精神異?;颊叩南莱鲅闹委烡、液體石蠟用于長期臥床的高齡便秘患者E、胃潰瘍患者、注射用蘭索拉唑30mg+5%NS100ml,iv,drip,qd√二、多選題1、處方審核是指藥學專業(yè)技術(shù)人員運用專業(yè)知識與實踐技能,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等,對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方,進行合法性、規(guī)范性和適宜性審核,并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學技術(shù)服務。醫(yī)療機構(gòu)審核的處方包括()。[多選題]*A、紙質(zhì)處方√B、電子處方√C、門診處方D、醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單√2、處方審核常用的臨床用藥依據(jù)有()。[多選題]*A、國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件√B、臨床診療規(guī)范、指南C、臨床路徑√D、藥品說明書√E、國家處方集√3、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)審核規(guī)范》,處方的審核內(nèi)容包括()。[多選題]*A、合法性審核√B、規(guī)范性審核√C、適宜性審核√D、準確性審核4、醫(yī)生開具哪類處方時需要取得相應的處方權(quán)方可開具(),[多選題]*A、麻醉藥品√B、第一類精神藥品√C、醫(yī)療用毒性藥品√D、放射性藥品√E、抗菌藥物√5、不合理處方包括()。[多選題]*A、不規(guī)范處方√B、用藥不適宜處方√C、超常處方√D、開錯的處方6、醫(yī)療機構(gòu)應當組織對從事處方審核的藥師進行定期培訓和考核。培訓內(nèi)容應當包括()。[多選題]*A、相關(guān)法律、法規(guī)、政策,職業(yè)道德?!藼、工作制度和崗位職責,本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等。√C、藥學基本理論、基本知識和基本技能;從事中藥處方審核的藥師,還應當培訓中醫(yī)藥基本理論、基本知識和基本技能?!藾、其他培訓,如參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識培訓,參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會議、學術(shù)論壇及培訓班等?!?、西藥及中成藥處方適宜性審核,包含以下哪些內(nèi)容()。[多選題]*A、處方用藥與診斷是否相符以及是否存在配伍禁忌。√B、規(guī)定必須做皮試的藥品,是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定?!藽、處方劑量、用法是否正確,單次處方總量是否符合規(guī)定?!藾、是否有重復給藥和相互作用情況,包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復給藥和有臨床意義的相互作用?!蘀、選用劑型與給藥途徑是否適宜;溶媒的選擇、用法用量是否適宜,靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜?!?、中藥飲片處方適宜性審核,包含以下哪些內(nèi)容()。[多選題]*A、中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷(病名和證型)是否相符?!藼、飲片的名稱、炮制品選用是否正確,煎法、用法、腳注等是否完整、準確。√C、毒麻貴細飲片是否按規(guī)定開方?!藾、特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物?!?、處方審核的意義()[多選題]*A、提升醫(yī)院用藥安全√B、降低整體醫(yī)療成本√C、完善醫(yī)療質(zhì)量管控√D、加速藥學服務轉(zhuǎn)型√10、處方審核人員資質(zhì)要求。()[多選題]*A、取得藥師及以上專業(yè)資格√B、具有三年及以上門急診處方調(diào)劑工作經(jīng)驗√C、接受處方審核專業(yè)知識培訓√D、專業(yè)培訓并考核合格√11、藥學專業(yè)技術(shù)人員運用專業(yè)知識與實踐技能,根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等,對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方,進行_____、_____和_____審核,并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學技術(shù)服務。()[多選題]*A、合法性√B、規(guī)范性√C、適宜性√D、經(jīng)濟性12、不合理處方包括以下()、[多選題]*A、不規(guī)范處方√B、用藥不適宜處方√C、超說明書處方D、超常處方√13、處方前置審核的特點()[多選題]*A、實時√B、高效√C、全樣本審核√D、人工審核為主14、處方前置審核的意義()[多選題]*A、促進合理用藥√B、減少藥品相關(guān)醫(yī)療糾紛√C、保障醫(yī)?;鹁毣芾怼藾、實現(xiàn)專項重點藥物監(jiān)控√15、患者男,51歲,入院診斷為腦出血、高脂血癥,住院期間某天開具阿司匹林腸溶片0.1g,po,qd、硫酸氫氯吡格雷片(波立維)75mg,po,qd、阿托伐他汀鈣片(立普妥)40mg,po,qd、注射用奧美拉唑鈉(科倫)40mg+氯化鈉注射液10ml靜脈注射,以上處方存在的問題是()[多選題]*A、藥物相互作用√B、給藥途徑不適宜√C、給藥劑量不適宜D、給藥頻次不適宜16.下列藥物中妊娠與哺乳期的婦女禁用的藥物有()[多選題]*A、羅紅霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素√D、克林霉素E、多西環(huán)素F、米諾環(huán)素√17.下列口腔科常用藥物分類中屬于口腔黏膜病用藥的是()[多選題]*A、局部麻醉藥和止痛藥B、抗菌藥物及局部用藥C、抗病毒藥物√D、抗真菌藥物√E、糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑√18.以下關(guān)于特殊人群用藥敘述正確的是、()[多選題]*A、兒童便秘推薦使用容積性瀉藥(乳果糖、聚乙二醇)√B、老年人推薦容積性瀉藥和滲透性瀉藥,可短期使用刺激性瀉藥,避免使用液狀石蠟。√C、妊娠期婦女預防時應首選乳果糖,次選容積性瀉藥;治療時首選乳果糖,次選聚乙二醇,避免使用蒽醌類瀉藥和蓖麻油?!藾、糖尿病患者可嘗試使用容積性瀉藥、滲透性瀉藥和刺激性瀉藥?!倘?、判斷題1、醫(yī)療機構(gòu)應當保證處方審核的全過程可以追溯,特別是針對關(guān)鍵流程的處理應當保存相應的記錄。()[單選題]*A、對√B、錯2、要建立不合理處方的反饋機制,但可以不進行記錄。()[單選題]*A、對B、錯√3、針對處方審核,建立質(zhì)量改進機制,并有相應的措施,不必有記錄。()[單選題]*A、對B、錯√4、處方審核質(zhì)量管理以行政部門干預評價為主,以自我監(jiān)測評價為輔。()[單選題]*A、對B、錯√5、負責處方審核的藥師應當接受繼續(xù)教育,不斷更新、補充、拓展知識和能力,提高處方審核水平。()[單選題]*A、對√B、錯6、處方前置審核主要依賴人工審核,不需要使用信息化手段。()[單選題]*A、對B、錯√7、處方審

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