2023年藥學（師）資格《相關專業(yè)知識》考前沖刺備考300題（含詳解）

2023年藥學(師)資格《相關專業(yè)知識》考前沖剌督考300題

(含詳解)

一'單選題

1.制備固體分散體常用的水不溶性鼓體材料是

A、PVP

B、EC

孰PEG

D,泊洛沙姆188

E、蔗糖

答案：B

解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的教體材料可分為水溶

性、雉溶性和腸溶性三大類。水溶性我體材料有聚乙二薛(PEG)類,屢維能(PVP)

類、泊洛沙姆188(poloxamr188)、枸檢酸、酒石酸,聯(lián)瑯酸、右旋糖鼾、半乳

融'韻萄域和葭林等。維溶性鼓體材料有乙基纖維素(EC)、EudraptE、Eudrag

itRL、EudragitRS、膽固醉、p谷出蘋.棕梅酸甘油酯、膽固醉硬脂酸酯'巴西

棕憫蠟等腸溶性或體材料有魂峻纖維素曲藤廂(CAP)1妊丙甲纖維素膿唳油(HP

MCP)、櫻甲乙纖維素(CMEC)等。故本題答案應選擇B.

2.微粒分散體系中微粒的光學性質(zhì)表現(xiàn)在

A、丁野爾現(xiàn)象

B,布朗運動

C、電泳

0、微粒的雙電層結構

E、微粒的大小

答案：A

解析：此枝重點考查徐粒分散體系的主要性質(zhì)與特點.如果有一束光照射到一個

微粒分散體系時，可以出現(xiàn)光的吸收、反射和散則等現(xiàn)象，當微粒大小適當時.

光的散射現(xiàn)象十分明顯，丁鋒爾現(xiàn)象正是謔莉敢射光的宏觀表現(xiàn)“所以本題答案

選A。

3.一般來講，表面活性劑中毒性最大的是

A,非順子表面活性刑

8、陰爵子表面活性劑

C、陽濡子表面活性劑

D、兩性離子表面活性劑

E、上述四者毒性一致

答案：C

解析：此題考查表面活性劑的生物學性質(zhì)。一般而言,陽踽子表面活性劑的毒性

最大，n次是明離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小.兩性離子表面活

性劑的毒性小于陽離子費面活性劑。所以本題答案應選擇C.

4.藥物制劑設計的基本原則不包括

A,安全拽

B、有效性

C、可控性

D、順應性

E、方便性

答案：E

解析：此題考查藥物制劑設計的基本原則.包括安全他'有效性、可控帙，稔定

性、順應性.所以本掩答案應選齊E.

5,吐溫80增加潴溶性藥物的溶解度的機制是

A、形成乳劑

B、形成膠束

C、改變吐溫80的曇點

D、改變吐溫80的Krafft點

E,形成絡合物

答案：B

解析：此股重點考查表面活性劑增溶作用的機制.走面活性劑在水溶液中達到C

MC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明股體溶

液，這種作用稱為增溶.所以本題答案應選擇B.

6.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括

A、納米粒

B,納米索

勒微球

D、脂質(zhì)體

E、微乳

答案：C

解析：此疑重點考查盤粒分散體系的概念.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主

要包括納米微乳'脂質(zhì)體'納米粒'納米納米膠束等.微球屬于粗分散體系

的微粒給藥系統(tǒng).所以本地答案選C.

7.關于輸油敘述不正確的是

A、諭液中不謂添加任何抑的刑

B'輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意

C、滲透壓可為等港或低港

0、旗液的謔過，精濾目前多采用制孔濾膜

E、雅液pH力求接近人體血液pH

答案：C

解析：此題重點考查輸液的質(zhì)量要求.港透后可為等港或偏高港.低灌可引起溶

血現(xiàn)象.故本題答案應選C?

8.下列有關影響溶出速度的因素不正確的是

A、固體的表面積

B、劑型

%溫度

D、擴散系數(shù)

E,擴散層的厚度

答案：B

解析：此股重點考查影響溶出速度的因素.影響溶出速度的因素可相據(jù)NoyesT

hiney方程分析.包恬周體的表面積、溫度'溶出介質(zhì)的體積、擴散系數(shù)和擴散

層厚度口所以本眩答案應選擇B.

9全身作用的檢劑在應用時塞入距肛門口約多少為宜

A^2cm

B、4cm

C、6cm

D、8cm

E、10cm

答案：A

解析：此題考查栓劑全身作用的吸收途徑.一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門部脈進

入肝骯，進行代謝后再由肝臟進入體循環(huán)；另一條是通過直腸下脈和肛門靜脈.

經(jīng)照內(nèi)群脈繞過肝昵進入下腔大靜脈，而進入體循環(huán).栓劑引入直腸的深度變小

(大約距肛門約2CE處),栓劑中藥物在吸收時不經(jīng)肝臟的量愈多，一般由直腸

給藥有50%?70%不^肝臟而直接進入體楣環(huán)〃所以本期答案應選擇A,

10關于表面活憔劑分子結構正確表述是

A、具有親水基團與硫水基團

B、僅有親水基團而無琉水基團

C,僅有琉水基團而無親水基團

D、具有網(wǎng)狀結構

E,具有雙電層結構

答案：A

解析：此題考查表面活性劑的結構特征.表面活性劑(Surfactants)系指畿錯顯

善降低溶液表面張力的一類物質(zhì)，表面活性劑分子一般由極性基團和非極性基團

組成，即分子中同時具有親水基團與親油基團.所以本題答案應選擇A.

11.撅粒相細懸殊或顆粒流動忖差時會產(chǎn)生

A、&片

B,松片

C、黏沖

D、色斑

E,片重差異超限

答案；E

解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成鉆沖，片劑硬度過小會引起松片，棘粒植細相差懸殊或籟粒流動性差時

會產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案后選擇C、B.E.

12.物理化學配向制劑不包括

A、碗性即向制劑

8、栓塞靶向刎劑

C,熱敏感靶向制劑

D、期向乳劑

E、pH敏感靶向制劑

答案；D

解析：此履重點考查費向制劑的分類。物理化學紀向制劑是用某些物理方法或化

學方法使犯向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的犯向制劑,包括甜性要向制劑,栓塞紀

向制劑、熱敏朝向制劑和陰敏感靶向制劑’故本題答案應選擇。.

13.天然高分子鬟材

A、明股

8、乙基纖維素

蜃乳酸

0、P-CD

E,枸粽酸

答案：A

解析：此題重點考受微■常用的量材.聚乳酸為生物可降解性合成高分子^材.

明膠為天然高分子重材.故本題答案應選擇C、A。

14.空股置系由重體和盤幅組成，尺主要制備流程是

A,溶膠一蘸膠（制坯）一干燥一拔殼一切割一整理

B,溶膠一蘸膠（制坯）一拔殼一干燥一切割一整理

C、溶皎一拔克一切割一尊膠（制坯）一干燥一整理

D、溶膠一拔殼一干燥一破膠（制坯）一切割一整理

E、溶膠一干燥—蘸般（制坯）一拔禿一切涮一整理

答案：A

解析：此題考查填充硅膠it劑的空皎囊的制備工藝過程.所以答案應選擇為，

15.下列是片更差異超限的原因不包括

A、沖模表面粗植

B,15粒流動性不好

C,顆粒內(nèi)的細粉太多或凝粒的大小相差懸殊

D、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少

E、沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

答案：A

解析：此題重點考查片重差異超限的原因.片重差異超限即片劑的重■超出藥典

規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因有理粒流動性不好,顆粒內(nèi)的細粉太多或

鞅粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少,沖頭與梭孔吻合性不好，沖模

表面粗糖會造成就沖現(xiàn)象.所以答案應選持A.

16固體分散體提高施溶性藥物的溶出速率是因為

A、藥物溶解度大

B、載體溶解度大

勒固體分散體溶解度大

D、藥物在裁體中高度分散

E,藥物進入威體后改變了劑型

答案：D

解析：此題?點考置固體分散體的概念及特點.固體分散體是難溶性藥物分散在

固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提

高藥物的吸收和生物利用度.故本虺答案應選擇D.

17,下列作腸溶包衣材料的物料是

A、乙基纖維素

B,甲基纖維素

C,輕丙基纖維素配酸酯

D,注丙基甲基纖維素

E、塊甲基纖維素鈉

答案：C

解析：此題重點考查常用的腸溶薄腹包衣材料。薄腹包衣材料腸溶型是指在胃歌

條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子部腹衣材料，包括醋酸奸雄素秋

修酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素依酸能(HPMCP)、聚乙煒靜股酸酸酯(PVAP)、苯乙

烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、H號.III號.所以答案應選拜C.

18配制倍散時常用的稀釋劑不恰當?shù)氖?/p>

A、糖粉

B.Ml

勒段甲基纖維素鈉

D、瑚精

E,碳酸鈣

答案：C

解析：此艇考查配制倍散時甯用的稀釋劑.常用的稀催劑有乳精、糖粉'淀粉、

箱精,沉降核酸鈣、磷酸糖,白陶土等.所以答案應選擇為C.

19已知$「2r80的乩8值4.3,T*een-80的HLB值是15,兩者等最混合后的H

IB值為

A、4.3

B、9.65

C,15

D,18

E、19.3

答案：B

解析：此理考查HLB值計算.非離子型衷面活?性劑的HLB具有加和性.可懈據(jù)公

式HLB=(HLBA?1MHL&*WJ/(WJKJ進行計苜，所以本題答案應選擇B.

20刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、串研法

D,串油法

E、混合粉砰

答案：B

解析：此魄考查藥材粉碎的方法。貴型藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞

動保護，應單獨就碎.并且對于有剌激性,毒性較大者.宜用濕法粉碎。所以本

艇答案應選擇B.

21杷向制劑應具備的要求是

A、定位、濃集、無毒可生物降解

B、濃集、控釋、無毒可生物降解

%定位、濃集、控稗、無毒可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位、濃集、控釋

答案：C

解析：此艘里點考查把向制劑的特點。成功的靶向制劑應具備定位法集'控制理

藥、無毒可生物降解。故本題答案應選擇C。

22.下面影響口服蝮控修制劑設計的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

8、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案：C

解析：此題主要考查影響口用線控釋制劑設計的因素。影響口服緩控糅制劑設計

的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、pKa、斛茗

度、水溶性、分配系數(shù)和程定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以

本題答案應選擇C.

23經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括

A、膜控聯(lián)型

B、充填封閉型

C、骨架擴股型

D、微貯庫型

E、黏脛分散型

答案：B

解析：此鴕考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型.經(jīng)皮吸收制劑分為底控釋型、骨架獷

散型,微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應選擇B。

24.下列屜于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A、甘油明般

B、半合成粽桐油酯

c、B?乙二齡類

D、S-40

E、Poloxamer

答案：B

解析：此題考查檢劑基陵的種類.檢劑常用基質(zhì)分為兩類；油圖性基質(zhì)、水溶性

基質(zhì),油脂性基質(zhì)有可可豆質(zhì)、半合成或全合成脂肪酸甘油葡.所以本膛答案應

選擇B。

25.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A,可壓性和流動性

B,崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤滑性和抗財?shù)男?/p>

E、流動性和麗解性

答案：A

解析：此題重點考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動住、壓縮

成型恒和潤滑慢.所以答案應選擇A?

26借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。

A,溶液型氣霧劑

8、乳劑型氣霧劑

C、噴霧劑

D、混懸型氣霧劑

E、吸入粉霧劑

答案：c

解析：此題重點考查氣寥劑的種類及特點，按相的姐成氣霧劑分二相氣霧劑'三

相氣霧劑.溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑.

借助于手動泵的壓力將藥液噴成衣狀的制劑為喳耳劑，采用特制的干物吸入裝溫,

由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧用。所以本題答案應選擇A、C、E。

27.制備5$碗的水溶液，加適量碘化理的作用是

A,指溶劑

B、助溶劑

C,潛溶劑

D,復合溶劑

E、防腐劑

答案：B

解析：此題考查加入助溶劑增加溶制度的機制。助溶系指維溶性藥物與加入的第

三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡合物,復鹽或分子締合物等，以增加藥物在

溶劑中的溶解度。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶住分子珞合物，旗

在水中的溶解度為1.2950,而在10、硬化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其

中碘化押為助溶劑，利用碘化理與硬形成分子絡合物而增加碘在水中的溶解度.

所以本題答案應選擇B.

28下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A、淀粉，糠粉，微晶纖維素

B、淀粉.減甲基淀粉鈉.粒丙甲基纖維素

C、低取代般丙基纖罐素，精粉，糊精

0、淀粉.耀橋.交聯(lián)髏維酮

E,硫隨鈣，微晶奸維素，整乙二附

答案：A

解析：此SS考查片劑常用的填充劑的種類..填充劑即林群刑，用來增加片劑的重

?或體積，常用的有；淀粉、糊精、可壓性淀粉,孔糖、散晶纖維素、一些無機

鈣鹽,糖粉'甘露甌等.所以本題答案應選擇A.

29.是內(nèi)而素的主要成分

A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糠

D、項脂

E、蛋白陵

答案：C

解析：此也重點考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物.是一種內(nèi)毒

素,它存在于細菌的細胞膜和固體腹之間。內(nèi)毒素是由磷脂,脂多精和蛋白質(zhì)所

組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強的熱原活性.本超

答案應選A、C.

30.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、可可豆的

C、最乙二齡類

。、聚氧乙煒單硬脂戚翦

E、Poloxamer

答案：B

解析：此題考查栓劑常用的基質(zhì).栓劑常用基質(zhì)分為兩類?油脂性基質(zhì)'水溶性

基質(zhì)油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸白油帽；水溶性基質(zhì)有甘

油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯H0）單硬膈酸酹類、泊洛沙姆,所以本即答案應選

擇B?

31.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟■基質(zhì)是

A、植物油

B、液體石蠟

C,固體石蠟

。、蛉姐

E、凡士林

答案：E

解析：此題考查歐青基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應用.凡士林是由多種分子量煌類組成

的半固體狀物，化學性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適

應于有多量滲出液的患處.可單獨用作軟青基質(zhì)，有適宜的黏襁性與涂履性.所

以本題答案應選擇E。

32.溶劑的根性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析：此題重點考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶髀核.

溶劑的極性大小常以介電常致和;溶解度參效的大小來衡SL所以本題答案應選擇

33.是所有微生物的代謝產(chǎn)物

A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

。、磷脂

E、蛋白質(zhì)

答案：A

解析：此SI重點考查熱原的慨念和組成，熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是一腳內(nèi)滑

素，它存在于細菌的細胞膜和固體服之間.內(nèi)毒素是由祺脂、脂多舔和蛋白質(zhì)所

蛆成的復合物，具中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強的熱原活性.本題

答案應選A、C.

34.淺面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時的溫度

A、Krafft點

B、導點

C、HLB

D、CMC

E、殺菌和消毒

答案：A

解析：此睚重點考史去面活性劑性質(zhì)及應用中名詞縮寫表示的意義，Krafft點

是陶子表面活怪劑的特征值，表面活慢劑溶解度下降，出現(xiàn)滓濁時的溫度，HI

B為親水親油平衡值，CMC為臨界股束濃度6所以本翹答案應選轉C、D,A.

35測定油/水分配系數(shù)時用得最多的有機溶劑是

A、敏仿

B,乙89

C、正丁葬

D、正辛醉

E,石油酸

答案：D

解析：此!?考查藥物理化性質(zhì)的測定.測定油/.水分配系數(shù)時，有很多溶劑可用，

其中正辛齡用得最多.由于正辛酎的極怪和溶解11能比其他情彼溶劑好，因此藥

物分配進入正辛醉比分配進入情性溶劑（如炫類）容易，則容易測得結果，所以

本題答案應選擇D。

36.下列可避免肝臟的首過作用的片劑是

A、泡的片

B,咀嚅片

C.舌下片

D、分版片

E、溶液片

答案：C

解析：此題考查片劑的種類,根據(jù)用法,用途以及制備方法的差異.同時也為了

既大限度地滿足臨床的實際需要，已經(jīng)制缶了各種類型的片劑.除了戢常用的口

冊普通壓制片外，還有含片、舌下片,口腔貼片、咀嚼片,可溶片'泡國片.鐐

控釋片等，舌下片是指E于舌下能迅速溶化，藥物姓舌下私膜的快速吸收而發(fā)揮

全身作用.由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液齡誠性的影響以及

的的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（苜過作用）?所以答案應選擇

C.

37.我國藥典標準篩孔徑最小的藉號是

A,5號篩

8、6號篩

C、7號篩

D、8號篩

E'9號篩

答案：E

解析：此題重點考查藥篩的分類.我國藥典標準標按孔徑大小分為1?9號，其

中1號晞最大，9號篩最小.所以答案應選擇為E.

38片劑輔料中的崩解劑是

A,甲基纖維素

B,竣甲基淀粉鈉

以微粉硅膠

。、甘絆醉

E'糖粉

答案：B

解析：此本艇考查片劑的輔料常用的集劑.片劑制備需加入崩解劑，以加快期

解,使崩修時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉,族甲基淀粉鈉、低取代拄丙基

纖維索、交聯(lián)聚乙烯瞋咯垸嗣、泡艇崩解劑等.備選答案中只有廢甲基淀粉鈉是

麗解劑.所以答案網(wǎng)選擇B.

39.對于然敏性物料的粉碎常采用的方法是

A.研討

B、球磨機

C,沖擊式粉碎機

D,流能磨

E,膠體磨

答案:D

解析：此地考查粉碎常用的設備.其中球磨機適用于貴重物料的粉碎、無圜粉碎

等,流徒磨亦稱氣流粉碎機，適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎.所以本虺

答案應選擇D.

40.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑

A、注射用無的粉末

B,溶液型注射劑

C,混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶皎型注射劑

答案：A

解析：此題考查注射劑的分類,注射劑按分散系統(tǒng).可分為溶淋型注射劑，混懸

型注射劑,乳劑型注射劑、注射用無菌粉末,對于易溶于水而且在水溶液中除定

的藥物，則制成溶液型注射劑；對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制

成注射用無函粉末，臨床前用適當?shù)娜軇┤芙?；水雉溶住西物或注射后要求延長

藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液；水不溶性液體藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可

以制成乳劑型注射劑.故答案應選擇I

41.山鼓醉

制備空膠費時加入下列物質(zhì)的作用是

A、成型材料

B、增塑劑

C、增染劑

D、遮光劑

E、溶劑

答案：B

解析：此即重點考查空膠量的組成，除主要成囊材料明股外,根據(jù)具體情況,可

加入增塑劑、增構劑、遮光劑、若色劑等.所以本題答案應選擇A、8、D.

42.有關煤控粽制劑的特點不正確的是

A,減少給藥次數(shù)

8、避免峰谷現(xiàn)象

C、障低藥物的畬副作用

D、適用于半衰期很長的藥物（t；＞24h）

E,減少用藥總劑量

答案：D

解析：此鹿重點考查援控薪制劑的特點.媛控行制劑與普通制劑相比可減少蛉藥

次數(shù)，方便使用，提高病人的服藥順應怪；血藥濯度平穩(wěn)，避免或茶小穌谷現(xiàn)象.

有利于降低藪物的田副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑■達到最大藥效：

不適用于劑量很大、半裊期很長或很通的藥物,所以本題答案應選擇D,

43.下列關于軟腔盤刑敘述不正函的是

A,軟膠盤的食殼是由明膠、增塑劑、水三者所構成的,明膠與增塑劑的比例對

軟膠■劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B、軟膠量的寰壁具有可塑性與彈性

C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

。、各種油類和液體藥物,藥物溶液、混息液和固體物均可填充

E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性和小分子有機物也可填充

答案：E

解析：此颼重點考查影響軟膠II成型的因素，由于筮膠量是筮質(zhì)It材包亮液態(tài)物

料,需考慮貢壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響，液體藥物若含水5、或

為水溶性,揮發(fā)性、小分子有機物，如乙好、酮、酹、酯等，能使黃材軟化或溶

解.因此，均不宜制成軟膠囊。所以答案應選擇為E。

44.關于混懸劑的敘述不正確的是

A,劑量小的藥物也可制成混懸劑

B、毒劇藥物不應制成混懸劑

C、混息劑用前需振拇

混懸劑的沉降容積比值愈大變穩(wěn)定

E、混懸劑屬于非均相體系

答案：A

解析：此蛙考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質(zhì)量要求.混懸劑系指炮溶

性固體藪物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑..制成混懸劑

可以產(chǎn)生ts釋作用，但毒副藥或劑量小的藥物不網(wǎng)制成混忌劑；混懸劑用前需振

搖使均勻分散，其沉降容積比值愈大盤穩(wěn)定.所以本姮答案應速播A.

45聚乙烯種

A、氣霧劑中的拋射劑

B、空股1（的主要成型材料

C、膜劑常用的腹材

D、，算劑中的潛溶劑

E、防腐劑

答案：C

解析：此題考查Freon和聚乙熔M作為藥物輔料的常用用途，F(xiàn)reon為氟利昂.

在氣霧劑中以拋射劑使用；黑乙烯萌為膜劑的常用膜材。故本題答案應選A、C,

46專供揉攝皮膚表面用的液體制劑稱為

A、合劑

B、乳劑

a搽劑

。、涂劑

E、洗劑

答案：C

解析：此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念.專供挾排皮膚衷而用的液體制

劑為摟劑.所以本艇答案應選擇C,

47有關高分子溶液敘述不正確的是

A、高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

B,以水為溶劑的高分子溶液也稱般漿劑

C,制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

D、高分子溶液是黏旗性流動液體

E,高分子水溶液不帶電荷

答案：E

解析：此版里點考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合

物溶Iff于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性潦動的液體.

懇于熱力學檢定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時

首先要經(jīng)過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團解高而帶電.所以本題答案應

選擇E.

48親水親油平衡值

A,Krafft點

B,曇點

C.HLB

D、CMC

E、殺菌和消毒

答案：C

解析：此題董點考查袤面活忖劑性質(zhì)及應用中名詞縮寫質(zhì)示的意義.Krafft點

是離子哀面活性劑的特征值，衣面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，Hl_

B為親水親油平衡值，CMC為臨界般束濯度6所以本翅答案應選擇C、D、A.

49.有關制劑中藥物的降解易水解的藥物有

A、酚類

B、酸股類

C,烯麗類

0、六碳糖

E、巴比妥類

答案：B

解析：此題重點考查制劑中藥物的化學除解途徑,水解和氮化是藥物降解的兩個

主要途徑.易水解的藥物主要有酩類、麟胺類,易氧化的藥物主要有酚類,爆配

類.故本題答案應選擇B.

50下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是

A,Tweens

B、敏化率甲煌肢

C,卵磷脂

D、硬脂酸三乙解胺

E、十二烷基堿酸鈉

答案：A

解析：此兼重點考杏表面活性劑溫度對增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作

用，其中含聚氧乙烯型非離子去面活性劑，溫度升高可導致聚氧乙烯鏈與水之間

的復袁斷裂,蚩溫度上升到一定程度時.B5氫乙惦伍可發(fā)生強烈的脫水和收縮.

使增溶空間減小，增溶能力下陷，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混

濁，此現(xiàn)象稱為起！5.Tweens類為含聚甄乙烯型非腐干表面活性劑，故具有起

職現(xiàn)象.所以本題答案應選樣A.

51.注射劑的容器處理方法是

A、檢查T切割Tg］口T安甑的洗滌T干爆或滅菌

B、檢查一圓口一切割一安骸的洗潦一干燥或滅菌

C、檢查T安^的洗滌T切割T圓口T干燥或滅菌

D、檢查口T檢查T安額的洗滌T干燥或滅菌

E、檢查T圓口T安瓶的洗滌T檢查T干燥或滅菌

答案：A

解析：此題重點考壹注射劑容器處理方法，本題答案應選A.

52一般注射液的pH應為

A、3?8

B、3~10

C.4?9

D、4~11

E、5?10

答案：C

解析：此虺考查注射劑的質(zhì)量要求。其中之一是調(diào)節(jié)適宜的陽，血漿pH為74,

因此注射港的PH與血槳oH相同，是最理想的6但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效

愎，各種注射港不可能都調(diào)節(jié)PH74,而是調(diào)節(jié)在4?9之間,在這一田的范困

內(nèi)，機體有耐受性.故答案應選擇C?

53聚氧乙?guī)烀撍隼婕磫斡退狨サ纳唐访Q是

A、吐溫20

B、吐溫40

C、吐溫80

D、司盤60

&司盤85

答案：C

解析：此題考查常用表面活性劑的種類.吐源類和司盤類表面活性劑是非離型表

面活性劑中重要的兩類，司盤類寂面活性劑是脫水山梨齡脂肪酸酯，司盤60為

單硬脂酸酯，司盤85是三油隨醋，而吐溫類表面活性劑則是聚氯乙烯脫水山梨

酎脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸能,吐溫40為單株憫酸酯，而吐溫80則為單

油酸酯.故聚新乙端脫水山梨萌單油酸酯應為“吐溫80”.所以本踱答案改選

擇C?

54.具有同質(zhì)多晶的懂質(zhì)

A、可可豆脂

B、Poloxamer

C、甘油明膠

。、半合成脂肪酸甘油酯

E、最乙二齡類

答案：A

解析：此理考查常用檢劑基瓶的性質(zhì).可可豆脂具有同質(zhì)多品的性質(zhì).舉合成朋

肪酶甘油甑為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，甘油明膠為水溶性栓劑基

質(zhì)，常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓劑基質(zhì).所以本題答案應選擇A、D.C.

55不作為桂劑質(zhì)量檢登的項目是

A、融變時限測定

B、重量差異檢查

C、刺激性試檢

0、藥物溶出速度與吸收試驗

E、稠度檢查

答案：E

解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項目.檢劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人

體腔道給藥的固體制劑.栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜強度和韌性；塞

入人體腔道后迅速培觸,軟化或溶散，以利于藥物釋放,為此要求有一定的熔點

危圖和融變時限；藥物從桂劑中釋放是藥物吸收的前提，所以檢劑要迸行藥物溶

出度涌定，當研究新藥檢劑時還應作吸收試驗,以保證用藥安全應作剌激慢試的,

《中國藥典》2005年版規(guī)定栓劑應做重量差異檢登.輛度是軟膏的檢蛋項目而

不是栓劑檢查女目。所以本題答案應選擇E。

56.下列關于膜劑概述敘述錯誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成腹材料經(jīng)加工成的薄胺制劑

B、根據(jù)膜劑的結構類型分類，有單層膜、多層膜（復合）與夾心膜等

C、臏劑成膜材料用量小，含量準瑞

D、吸收起效快

E、栽藥■大、適合于大劑量的藥物

答案：E

解析：此蛙重點考查服劑的概念、分類及特點.膜劑系指藥物與適宜的成腹材N

運項工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含，舌下和黏腺給藥.為了滿足醫(yī)療用途

可制成單層胰、多層胰（復合胰〉和夾心朦。膜劑成膜材料&其他劑型用量小,

含量準確，吸收起效快,但復藥量小，只適合于小劑愜的藥物。所以本建答案應

選擇E。

57.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔

A、溶出原理

B、擴散集理

C、溶蝕與擴散相結合原理

。、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

答案：D

解析：此麴重點考查緩控奢制劑程藥的原理。制成包衣片利用獷散原理；與高分

子化合物形成鹽利用溶出原理；片芯用不溶性疑合物包衣，用激光在包衣膜上開

一個細孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理,故本麴答案應選擇B.A、D.

58溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是

A、布朗運動

B、雙分子層結構

a丁鋒爾現(xiàn)取

。、界面動電現(xiàn)象

E、聚結不程定性

答案：B

解析：此題重點考查溶膠劑的構造與性質(zhì).溶股劑的光學性質(zhì)袤現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象;

在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動電現(xiàn)象；動力學性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運動；溶膠

劑屬熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為最給不穩(wěn)定彼和動力不穩(wěn)定性；溶酸劑的性

演是由于其具有雙電層構造，而不是雙分子層結構.所以本題答案應選擇B,

59.下列藥物一般適宜制成較H劑的是

A、藥物是水溶液

B、藥物的粉末和顆粒

C,風化性藥物

。、藥物稀乙醉溶液

E、吸濕性很強的藥物

答案:B

解析：此題考查膠It劑的特點.膠It劑指將藥物或加有輔料充填于空心般II或正

封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑.凡藥物的水溶酒或優(yōu)乙耐溶油、易溶性藥物和剌激

桎較強的藥物、風化藥物不宜制成膠量劑9所以本題答案應選擇B.

60藥物經(jīng)皮吸收是指

A,藥物通過表皮到達深層姐織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

。、藥物通過袤皮,襤毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程

E、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程

答案：D

解析：此8g考查藥物的健皮吸收的途徑,藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條；一是表皮

途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮下脂肪組織，被毛細血管和淋巴管吸收迸

人體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬費途徑，西物通過皮膚

附廄器吸收要比表皮途徑快.故本題答案應選擇D.

61.氣霧劑中的潛溶劑

A?氟1氯烷母

B、丙二醉

C、PVP

D、枸梅酸鈉

E、PVA

答案：B

解析：此題事點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑,拋射劑一般分為氟氯烷及（又

稱氟利昂Freon）、娛型化合物及壓縮氣體三類；丙二酶為氣零劑的潛溶劑.所

以本題答案應選擇A、B。

62下列為膜用成.膜材料的是

A、疑乙二BI

B、聚乙烯活

C、聚維酮

。、微晶纖維未

E、卡波姆

答案：B

解析：此題考查膜劑常用的成膜材料?，睢劑常用的成膜材料包括天然高分子化合

物'聚乙烯醉,乙餌-鰭筋乙場共聚物等-所以本題答案應選擇B.

63主要用于片劑的填充劑的是

A、段甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

a淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)/維酮

答案：C

解析：此魄考查片劑的輔料帝用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的

重■或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類,撞類,纖維素類和無機鹽

類等.如淀粉、糖粉'糊精'我精,可壓性淀粉、微晶纖繕素、無機鹽類、甘森

齡.所以答案應選擇C.

M分層

乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)軟的原因是

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱,空氣等的作用

D,乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑性質(zhì)改變

答案：B

解析：此理考查乳劑不程定現(xiàn)象的原因.分層是指乳劑中油相鴕度小于水相,當

油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑.但乳劑在放置過程中，由

于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍靛恢復均勻

的乳劑；乳劑類型有0/W和W/0,轉相是由04？1劑轉變?yōu)閃/0或由”0轉變?yōu)?/p>

0片型,主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的；齡敗是指孔劑

中的油.含有不飽和脂肪酸,極易被空氣中的氯氧化，或由微生物、光.熱破壞

而引起酸畋；素及是指乳劑具有雙電層結構,即具有Zeta電位.當Zeta電位降

至20?25EV時，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝；乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，

所以乳化劑在乳劑形成過程中起關該作用，但乳劑受許多因素的影響,如電解質(zhì).

相反電荷的乳化劑，強酸強堿等，均可使51化劑失去乳化作用使乳劑破壞囿破裂.

所以本教答案應選擇B、E、C?

65.下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用

B,乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C、為增加混總液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子紫瞿程度增加的電能

質(zhì)稱絮凝劑

D、乳劑破裂后.加以振搖,能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑

E,凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應

答案：C

解析：本版重點考查藥物制劑的物理和化學穩(wěn)定性.藥物晶型分為程定型和亞穩(wěn)

定型，亞程定型可轉變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學不卷定晶型.由于其溶解度大于建定

型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑.制劑中不應避免使用.乳劑中

由于分散相和分散介質(zhì)比董不同,乳劑放量過程中分散相上浮,出現(xiàn)分層,分層

不是破壞，短提搖后仍徒分散為均勻乳劑,絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電

位，當其Zeta電位降低20?25mV時，混懸微?？尚纬勺蠣畛恋?；這種現(xiàn)象稱為

家凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑.乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，

造成乳劑的破壞。孔劑破裂后不能再重新分散恢復原來的狀態(tài).給出質(zhì)子或接受

質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化,而不是特殊酸堿催化.故本題答案應選C?

66下列適宜制成膠it劑的藥物

A、藥物是水溶液

B、藥物油溶液

C,藥物稀乙薛溶液

。、風化性藥物

E、吸濕性很強的藥物

答案:B

解析：此題重點考查股II劑的特點，明股是膠貨劑的主要囊材，因此對蚩白質(zhì)性

質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可境充，能使盤壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成

膠堂劑.所以答案應選擇為B.

67.15班物質(zhì)與20#物質(zhì)（CRH值分別為78、和60\）,按Elder假說計算，兩

者混合物的CRH值為

A、26.2%

B、38%

C、46.8%

5%

E、66%

答案：C

解析：此迎考查幾種水溶性藥物混合后，月吸濕性有如下特點：”混合物的CRH

約等于各藥物CRH的乘積，即CRH.七CR乩*CRH,,而與各組分的比例無關“，此

即所謂Elder假說.所以答案應選擇為C?

68.混懸型氣寬劑的蛆成部分不包括

A,拋射劑

B、潛溶劑

a耐壓容器

D、祠門系統(tǒng)

E,助懸劑

答案：B

解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計.氣霧劑是由拋射齊L藥物與附加

劑、耐壓容播和閥門系統(tǒng)組成的.其處方組成由藥物、施射劑和附加劑組成，溶

液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混總型氣霧劑中處方設計中必須考慮提高

分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳

化劑。所以本題答案應選擇B.

69.片劑硬度過小會引起

A、裳片

B、松片

C、站沖

。、色斑

E、片重差異超限

答案：B

解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因“顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成就沖，片劑域度過小會引起松片，隙粒粗細相差懸殊或顆粒潦動性差時

會產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案反選擇C、B、E。

70.物料中細粉過多可能造成

A、松片

B'裂片

C,崩解遲境

0,黏沖

E,片重差異大

答案：B

解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中細粉過多壓縮時

空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導致毅片,所以答案應選擇&

71.注射用的制備流程

A、原輔料的準備T滅菌T配制T濾過T灌封T質(zhì)量檢查

B.原輔料的準備一濃過T配制T濯封T滅gjT質(zhì)量檢查

C,原輔料的準備-配制T濾過T天菌T灌封T質(zhì)量檢查

D,原輔料的速備-配制-注過T濯封T滅薊T質(zhì)■檢查

E、原輔料的準備T配制T滅菌T海過T灌封T質(zhì)量檢查

答案：D

解析：此股考魚注射劑的制番工藝過程.故本題答案應選D.

72下列不能作混昱劑助懸劑的是

A、西黃青般

B、海藻酸訥

a硬脂酸鈉

D、按甲基纖維素，內(nèi)

E、硅皂土

答案：C

解析：此題重點考查常用的助懸劑.作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必續(xù)

是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式.V與n成反比，TI?

大,V愈小,可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性.助懸劑被微粒吸附，也增

加微粒的親水性,進而增加混懸劑的穩(wěn)定性.常用的有：低分子化合物,天然的

高分子,合成或半合成高分子,畦藻土和融變般.硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，

不能做助息劑。所以本題答案應選擇C.

73.關于芳香水劑的敘述不正確的是

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性前松的飽和或近飽和的水溶液

B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C,芳香水劑應澄明

D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸墻法

E、芳香水劑宜大量配刎和久貯

答案」

解析：此題考杏芳香水劑的概念、特點及制法.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的

飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如纓以揮發(fā)油和化

學藥物作原料多梟用溶解法和稀祥法制蓄.以藥材作原料時多采用蒸懶法制備；

但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)M至雷變，不宜大量配制和久貯.所以木膻答案應

選擇E.

74.焦壓滅菌法所用的蒸汽是

A、流通蒸汽

B、飽和蒸汽

C,含濕蒸汽

0、過熱蒸汽

E、115c蒸汽

答案：B

解析：此題考查熱壓滅菌法中影響溫熱滅菌的因素。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽和

蒸汽,濕飽和蒸汽和過熱蒸汽.飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，滅菌效率

高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過焦

蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但耳透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不堤定性.

因此，熱壓滅苗應采用飽和蒸汽。故答案應選擇B.

75.造成鉆沖的原因不恰當?shù)氖?/p>

A、默粒含水■過多

B,壓力不餡

C,沖模表面粗箍

D、潤滑劑使用不當

E、環(huán)境濕度過大

答案：B

解析：此蜿重點考查片劑中造成站沖的原因.造成黠沖的主要原因有顆粒不夠干

燥'物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足'沖頭表面銹蝕或刻字槌健不光

等.所以看案應選擇B.

76.粉碎的藥劑學意義不正確的是

A、有利于增加固體藥物的溶豫度和吸收

B、有利于各成分混合均勻

C,有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

有助于從天然藥物提取有效成分

E、為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案：E

解析：此題考查粉碎的藥劑學意義.粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積.

粉碎操作有利于增加固體藥物的溶*度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于

提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答

案應選擇為E.

77.福崎可的松注射液屬于注射劑的類型是

A、注射用無菌物末

B,溶膠型注射劑

C,混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶液型注射劑

答案：C

解析：此題重點考查注射劑的分類,水難溶性或要求延效給藥的藥物.可制成水

或油的混懸液，醋隨可的松難溶于水，可制成混懸型注射劑,.故本⑥答案應選C.

78不作經(jīng)皮吸收促進劑使用的是

A、復JH類化合物

B、表面活性劑

a程腦

D、三氧叔丁髀

E、二甲基亞硼

答案：D

解析：此膜考查經(jīng)皮吸收制劑中帝用的吸收促進劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些掂

加速藥物穿透皮膚的物項.這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進劑.憎用的經(jīng)皮促進劑有：

二甲基亞磯及其同系物,氨酮類化合物、有機酸,脂肪醉類化合物'表面活性劑

以及其他經(jīng)皮促進劑如檸烯,薄荷腦、樣腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等.故本地

答案應選擇D.

2.下列浸出過程正確的是

A、浸潤、溶解、過濾

B.浸潤、滲透、解吸、溶解

C、浸潤、315吸、溶解、獷散、置換

D、浸潤,溶解、過濾,濃縮

E、漫潤'滲透、擴敢、置換

答案：C

解析：此題考查藥材的浸出過程.浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶嫻其有效成

分后變成浸出港的過程,一般藥材的浸出過程包括漫潤,解吸'溶解、擴散,置

換相互聯(lián)系的幾個階段.所以本題答案應選擇C.

80常用于過敏性試驗的注射途徑是

A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、脊椎腔注射

肌肉注射

E、般脈注射

答案：B

解析：此題重點考查注射劑的給藥途徑.皮下注射注射于真皮和肌內(nèi)之間；皮內(nèi)

注射系注射于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗或

疾病診斷;故本題答案應選B,

81.《藥品管理法》的法律責任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，只亙接負責的主

管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動的時間為

A、1年內(nèi)

B.3年內(nèi)

a5年內(nèi)

D、7年內(nèi)

E、10年

答案：E

解析：《藥品管理法》第76條規(guī)定.從事生產(chǎn),銷售假藥及生產(chǎn)'銷催劣藥情

節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直按負責的主管人員和其他直接責任人員10年

內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動.

82.屬于田性中西的是

A、洋地黃毒音

B、阿托品

C,去乙酸毛花音

0、雄黃

E,士的宇

答案：D

解析：我國規(guī)定.指性中藥共計27種，毒性西藥共計11個品種.D雄黃屬于需

性中藥，其他A、B、C、E均屬毒性西藥.

83對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調(diào)查、瑞認和處理的部門是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B、省級食品藥品監(jiān)督管理局

C,國家藥品不良反應監(jiān)測中心

D'省級藥品不良反應監(jiān)測中心

E、衛(wèi)生部

答案：B

解析：《藥品不良反應報名和監(jiān)誓管理辦法》指出，國家食品藥品監(jiān)替管理總局

負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作，通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況是

其主要職員之一；對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不艮反應組織調(diào)查.第U利處

理則是省級食品藥品監(jiān)管管理局的職責；國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥

品不良反應監(jiān)測技術工作，承擔藥品不良反應宣傳、教育、培訓工作則是其工作

內(nèi)容之一.

84負責攜西、加藥混合調(diào)配、成品諭液核對的人員應當具有

A、藥士以上專業(yè)技術職務任職責格

B'藥師以上專業(yè)技術職務任職資格

C.主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格

藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷任職資格

E、藥學專業(yè)本科以上學歷任職資格

答案：A

解析：《睜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)蒐》塊定.負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成

品輸港核對的人員，應當具有藥士以上專業(yè)技術職務任職費格.

85醫(yī)療機構配制制劑批準部門是

A、所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門

B、所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

C、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

D、所在地市級衛(wèi)生行政管理部門

E、所在地省級衛(wèi)生行政管理部門

答案：C

解析：醫(yī)疔機構配制制劑須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省圾藥品監(jiān)

督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》.

86易制毒化學品專用賬冊保存期限應當

A、自該類化學品有效期期滿之日起不少于半年

8、自該類化學品有效期期滿之日起不少于1年

C、自該類化學品有效期期滿之日起不少于2年

D,自該類化學品有效期期滿之日起不少于3年

E、自該類化學品有效期期滿之日起不少于5年

答案：C

解析：《藥品類易制而化學品管理辦法》規(guī)定，應建立專用賬冊，保存期掘應當

自該類化學品有效期期滿之日起不少于2年.

87.分析,評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件并提供咨詢與指導的機

構是

A、藥事管理與藥物治疔學委員會

B、醫(yī)疔機構藥學部

C、醫(yī)療機構醫(yī)務部

D、合理用藥咨詢指導委員會

E、醫(yī)療機構專涼咨詢委員會

答案：A

解析：藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責共計7條,分析.評估用藥風

險和藥品不良反應、藥品損害事件，井堤供咨詢與指導即為其中一條，故選A.

88醫(yī)院門急診處方點評時每月點評處方絕對數(shù)不應少于

A、20張

B、40張

C、80張

0、100張

E,200張

答案：D

解析：醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院滲行科目，科室設置.技

術水平、診療量等實際情況,確定具體抽樣方法和插祥率,其中門急診處方的抽

樣率不應少于總處方量的1%”且每月點評處方絕對敢不應少于100張;病房（區(qū)）

醫(yī)囑單的抽樣率（按出院病歷數(shù)計）不應少于11且街月點評出反病歷絕對數(shù)

不應少于30份.

89.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是

A,全國人民代表大會

B,全國人民代表大會常務委員會

C、國務院

。、國務院藥品監(jiān)督管理部門

E、國務院衛(wèi)生行政部門

答案：D

解析：《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合要用要

求,符合?？缛梭w健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督監(jiān)理部門在審批藥品時一并

審批.由此可知，其批準部門為國務院藥品第督管理部門.

90處方是由

A、前記'中記和后記組成

B、前記、正文和簽名組成

C、前記、正文'后記和簽名組成

0、前記、正文和后記組成

E、前言、正文、后記和簽名組成

答案：D

解析：處方的格式由三部分蛆成.①前記，包括醫(yī)疔、預防、保犍機杓名稱，處

方編號，費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病童和床位

號、臨床診斷,開具日期等；②正文,以Rp或R標示，分列藥品名稱,規(guī)格、

數(shù)量、用法用也：③后記，醫(yī)師簽名和（或〉加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、

調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名.

91.不合理處方包括

A、不規(guī)地處方、用藥不適宜處方及超常處方

B、用藥不適宜處方和超常處方

C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方

。、不般隨處方、用藥不適宜處方及信息不全處方

E,信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書寫處方

答案：A

解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）＞規(guī)定，不合理處方包括不規(guī)范處方、

用藥不適宜處方及超常處方。

92.醫(yī)療機構中直接接觸藥品的藥學人員應當

A,每半年進行一次健康檢查

B、每年進行一次健康檢宜

C、每二年進行一次健康檢查

D、每三年進行一次健康檢查

E、每五至迸行一次健康檢查

答案：B

解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，直接接觸藥品的藥學人員,應當每年迸

行健康檢登.患有傳染病或者只他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥

品的工作口

93.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)精神藥品時應取得

A,特殊藥品包裝證書

8、特殊藥品生產(chǎn)準許證

C,藥品批造文號

D、精神藥品資格證

E、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營準講證

答案：C

解析：特殊管理的藥品屬于藥品中的一大類，因此，具生產(chǎn)前必須取得藥品的批

準文號.

94藥品集中招標采購應堅持的原則是

A,質(zhì)量第一、價格合理、公平、公正和誠實守信

B.質(zhì)量第一、價格合理、公開,公平、公正

C,質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、公開、公平、公正和誠實信用

D.質(zhì)量優(yōu)先、價格低廉'誠實信用

E、質(zhì)量第一.價格低廉、公開'公平、公正

答案：C

解析：醫(yī)療機構藥品集中招標采購應當整持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵循公開,公

平'公正和誠實信用原則.

95門診藥房發(fā)藥時實行

A、單刑量式發(fā)菊

B,協(xié)議處方發(fā)藥

C,開架式發(fā)藥

D、大窗口或柜臺式發(fā)藥

E,網(wǎng)上發(fā)藥

答案：D

解析：《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)疔機構門急診藥品調(diào)劑室應當實行大

窗口或者柜臺式發(fā)藥.

96.非處方藥可分為

A、甲類非處方藥和乙類非處方藥

B,第一類非處方藥和第二類非處方藥

C、甲、乙、丙三類非處方藥

D,外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類

E'紅包非處方藥和身色非處方藥兩類

答案：A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定.狼據(jù)藥品的安全性，非處方藥

可分為甲,乙兩類.

97允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零隹的藥品有

A、麻酢藥品片劑

8、第一類精神藥品

孰第二類精樽藥品

。、放射性藥品

E,麻淤藥品注射劑

答案：C

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，麻酢藥品和第一類精神藥品不得

零售，第二類精神藥品零小企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按照劑量規(guī)定銷售

第二類精神藥品.故正確答案是C.

98《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師開具處方時（除特殊情況外）必須注明

A,臨床判斷

B,臨床檢查證明

C、臨床診斷

。、臨床診斷方法

E、臨床檢查標準

答案：C

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方時（除特殊情況外,必須注明臨床

診斷。

99.醫(yī)療機構臨保使用的藥品應當

A,由后勤保障部門統(tǒng)一采購供應

B、由各臨床使用觸位自行栗總供應

C、由藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一采購供應

D、由藥學專家咨詢委員會統(tǒng)一采購供應

E、由藥學部門統(tǒng)一采購供應

答案：E

解析：《醫(yī)療機構藥里管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)療機構臨床使用的藥品應當由藥學部

門統(tǒng)一采購供應.

100藥物臨床研究必須執(zhí)行

A、《藥物臨床后試蛤質(zhì)量管理現(xiàn)范》(GLP)

B、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)

孰《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP>

D、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

E、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

答案：C

解析：藥物臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗，臨床硒究必須執(zhí)行《藥物

臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)葩》(GCP).

101.下列不屬于醫(yī)院藥用管理常用方法的是

A、線性回歸法和ABC分類法

B、調(diào)查研究方法和評估數(shù)據(jù)法

C,調(diào)查冊究方法和線性回歸法

D、PDCA循環(huán)法和線性回歸法

E、調(diào)查研究方法和目標管理法

答案：B

解析：醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)杏研究方法,目標管理法,PDCA循環(huán)法、線

性回歸法和ABC分類法.

102普通處方和兒科處方保存期限均為

A、半年

B,1年

C,2年

D、3年

E,5年

答案：B

解析；我國規(guī)定，每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存.普通、急診、

兒科處方保存1年.保存期滿經(jīng)醫(yī)院領導批準后登記并銷毀.

103具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開具麻酢藥品的

A,由所在地市級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格

B、由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格

C、由所在地市級衛(wèi)性行政管理部門取消其麻醉藥品梵方資格

D、由所在地雀級藥品監(jiān)督管理部門取消R麻I?熱品處方資格

E、由所在地省級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格

答案：B

解析：《麻醇藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

違反規(guī)定開具麻醉藥品的和一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)院取消其麻酢藥品

和一類精神藥品處方資格；造成嚴重后果的，由除發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

104定點生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，應處

A、責令限期改正,渝期不改的.責令停產(chǎn)，并處10萬元以下罰款

B、責令跟期改正，逾期不改的，責令停產(chǎn)，并處5萬?10萬元罰款

C、責令限期改正，逾期不改的.去令停產(chǎn),并處2萬?5萬元罰款

D、責令限期改正，逾期不改的，費令停產(chǎn)，井處1萬?3萬元罰款

E、費令限期改正，逾期不改的，費令停產(chǎn)，并處2萬元以下罰款

答案：B

解析：《麻酩藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，定點生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和

精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)的.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警

告.并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的.責令停產(chǎn).并處5萬?

10萬元罰款；情節(jié)嚴重的，取消具定點生產(chǎn)說格。

105以保國品冒充精神藥品的屬于

A、輔料

B、藥品

C、假藥

。、劣藥

E、新藥

答案：C

解析：《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國家藥品標準現(xiàn)定的成分

不符的或名是以非藥品圖充藥品或者以他種藥品圖充此種藥品的。牝施是以非藥

品冒充藥品，因此,其正確答案為C?

106經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批造文號后，方可配制的是

A、新藥

B、處方藥

G非處方藥

0、醫(yī)療機構制劑

E、中藥制劑

答案：D

解析：《西品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)所在地審級藥品監(jiān)督

管理部門批準并發(fā)給批準文號后，方可配制，且不得在市場上銷售或者變相銷傳；

新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市精售的藥品.

107.承擔藥品不良反應宣傳、教苜、培訓工作的部門是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B,省級食品藥品監(jiān)督管理局

C、國家藥品不應反應監(jiān)測中心

D、省級藥品不良反應監(jiān)測中心

E、衛(wèi)生部

答案：C

解析：《藥品不艮反應報告和監(jiān)督管理辦法》指出，國家食品藥品監(jiān)餐管理總局

負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作，通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況是

其主要職責之一；對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴重不良反庖組織調(diào)查，確E和處

理則是省級食品藥品監(jiān)督管理局的職責；國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥

品不良反應監(jiān)測技術工作，承擔藥品不良反應宣傳、教育'培訓工作則是其工作

內(nèi)容之一.

108國家將非處方藥分為甲,乙兩類的分類依據(jù)是

A、有效性

B,安全性

C、經(jīng)濟性

D、均一性

E、稔定性

答案：B

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定,國家實行處方藥和非處方藥分類管理制度，

國冢根據(jù)非處方藥品的安全慢，將非處方藥分為甲、乙兩類.

109藥品委托生產(chǎn)時,受托方必須是

A、持有《藥品GMP證書》的企業(yè)

B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)

C,通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)

口、持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)

E、生產(chǎn)熊力高于娶托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)

答案:D

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)