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文檔簡介
第2課時影響鹽類水解的主要因素及鹽的水解常數(shù)的應用[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]1.了解影響鹽類水解的因素,分析外界條件對鹽類水解的影響。2.了解鹽類水解在生產(chǎn)生活、化學實驗、科學研究中的應用。學會設計探究方案,進行實驗探究。3.鹽類水解平衡的移動及應用。一、影響鹽類水解的主要因素1.實驗探究影響FeCl3水解平衡的因素已知FeCl3發(fā)生水解反應的離子方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,根據(jù)實驗操作填寫下表:實驗序號影響因素實驗步驟實驗現(xiàn)象①鹽的濃度加入FeCl3固體,再測溶液的pH溶液顏色變深,pH變?、谌芤旱乃釅A度加鹽酸后,測溶液的pH溶液顏色變淺,pH變?、奂尤肷倭縉aOH溶液產(chǎn)生紅褐色沉淀④溫度升高溫度溶液顏色變深,pH變小思考與討論(1)用平衡移動原理對①③④中的實驗現(xiàn)象進行解釋。提示①加入FeCl3固體,c(Fe3+)增大,水解平衡向正反應方向移動;③加入氫氧化鈉溶液后,OH-消耗H+,c(H+)減小,水解平衡向正反應方向移動;④升高溫度,水解平衡向正反應方向移動。(2)根據(jù)④中現(xiàn)象,判斷FeCl3水解反應是吸熱反應還是放熱反應?提示升高溫度,能促進FeCl3的水解,因此,該反應為吸熱反應。(3)通過以上實驗探究,影響FeCl3水解平衡的因素主要有哪些?提示FeCl3溶液的濃度、溫度及溶液的酸堿性等。特別提醒鹽類的水解平衡移動,符合勒夏特列原理。2.影響鹽類水解平衡的因素(1)內(nèi)因①主要因素是鹽本身的性質(zhì),組成鹽的酸根離子對應的酸越弱或陽離子對應的堿越弱,水解程度就越大(越弱越水解)。例如,酸性:HF>CH3COOH,則水解程度:NaF<CH3COONa。②多元弱酸正鹽的水解,水解反應第一步遠遠大于第二步,原因是正鹽陰離子與H+結合能力比酸式鹽陰離子結合能力強并且第一步水解產(chǎn)生的OH-對第二步水解有抑制作用。例如,Na2CO3溶液中eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(CO\o\al(2-,3)+H2OHCO\o\al(-,3)+OH-主要,HCO\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-微弱))(2)外因(1)等濃度的(NH4)2SO4溶液和NH4Cl溶液,NHeq\o\al(+,4)的水解程度一樣()(2)將碳酸鈉溶液加水稀釋,水解程度會增大,所以其c(OH-)增大()(3)對于Na2CO3溶液,加水稀釋或加入少量Na2CO3固體,均使Na2CO3的水解平衡向正反應方向移動()(4)向Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,COeq\o\al(2-,3)水解平衡左移,pH減小()(5)向NH4Cl溶液中加入適量氯化鈉固體,抑制了NHeq\o\al(+,4)的水解()(6)加熱CH3COONa溶液,溶液中eq\f(cCH3COO-,cNa+)將減小()答案(1)×(2)×(3)√(4)×(5)×(6)√1.在Na2SO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色,若在該溶液中滴入過量的BaCl2溶液,現(xiàn)象是什么?并結合離子方程式,運用平衡原理進行解釋。提示產(chǎn)生白色沉淀,且紅色褪去。在Na2SO3溶液中,SOeq\o\al(2-,3)水解:SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-,加入BaCl2后,Ba2++SOeq\o\al(2-,3)=BaSO3↓(白色),由于c(SOeq\o\al(2-,3))減小,SOeq\o\al(2-,3)水解平衡左移,c(OH-)減小,紅色褪去。2.將鎂條投入濃NH4Cl溶液中,有H2、NH3兩種氣體產(chǎn)生,利用有關離子方程式分析原因。提示NH4Cl溶液中發(fā)生水解反應:NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,加入鎂條發(fā)生反應:Mg+2H+=Mg2++H2↑,促進水解平衡右移,產(chǎn)生大量NH3·H2O,NH3·H2ONH3↑+H2O,產(chǎn)生NH3。1.在Al3++3H2OAl(OH)3+3H+的平衡體系中,要使平衡向水解方向移動,且使溶液的pH增大,應采取的措施是()A.加熱 B.通入HCl氣體C.加入少量Na2SO4(s) D.加入NaCl溶液答案D解析加熱能使平衡向水解方向移動,c(H+)增大,pH減?。煌ㄈ際Cl氣體能增大c(H+),抑制了Al3+的水解,且pH減??;加入NaCl溶液,相當于加水稀釋,能促進Al3+的水解,但c(H+)變小,故pH增大。2.向純堿溶液中滴入酚酞溶液:(1)觀察到的現(xiàn)象是________________________________________________________,原因是______________________________________(用離子方程式表示)。若微熱溶液,觀察到的現(xiàn)象是______________________________________________,由此證明碳酸鈉的水解是________(填“吸熱”或“放熱”)反應。(2)若向溶液中加入少量氯化鐵溶液,觀察到的現(xiàn)象是__________________________,反應的離子方程式是____________________________________________________________。答案(1)溶液變紅COeq\o\al(2-,3)+H2OOH-+HCOeq\o\al(-,3)紅色加深吸熱(2)紅色變淺,有紅褐色沉淀生成,有氣體生成(或氣泡冒出)2Fe3++3COeq\o\al(2-,3)+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑解析(1)因Na2CO3水解,溶液顯堿性,遇酚酞變紅。加熱,水解程度變大,堿性更強,紅色加深。(2)加入FeCl3溶液,F(xiàn)e3+與OH-結合生成Fe(OH)3(紅褐色沉淀),促進COeq\o\al(2-,3)水解,同時會有CO2氣體產(chǎn)生。二、鹽的水解常數(shù)及應用1.鹽的水解常數(shù)注意二元弱酸對應鹽的水解常數(shù)以NaHCO3、Na2CO3為例二元弱酸H2CO3的電離常數(shù)為Ka1、Ka2,則Na2CO3溶液:COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-Na2CO3的水解常數(shù):Kh=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-·cH+,cCO\o\al(2-,3)·cH+)=eq\f(Kw,Ka2)。NaHCO3溶液:HCOeq\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-NaHCO3的水解常數(shù):Kh=eq\f(cH2CO3·cOH-,cHCO\o\al(-,3))=eq\f(cH2CO3·cOH-·cH+,cHCO\o\al(-,3)·cH+)=eq\f(Kw,Ka1)。2.鹽的水解常數(shù)(Kh)的應用(1)判斷鹽溶液酸堿性強弱(水解程度大小)由于Kh=eq\f(Kw,Ka)或Kh=eq\f(Kw,Kb),Ka或Kb越小,Kh越大,對應鹽溶液中離子水解程度越大,對應鹽溶液酸、堿性越強(即越弱越水解)。例已知常溫下Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),則同濃度的下列四種溶液的pH由大到小的順序為________________。①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaClO溶液④CH3COONa溶液答案①>③>②>④解析①Na2CO3溶液中,COeq\o\al(2-,3)水解常數(shù)Kh=eq\f(Kw,Ka2H2CO3);②NaHCO3溶液中,HCOeq\o\al(-,3)水解常數(shù)Kh=eq\f(Kw,Ka1H2CO3);③NaClO溶液中,ClO-水解常數(shù)Kh=eq\f(Kw,KaHClO);④CH3COONa溶液中,CH3COO-水解常數(shù)Kh=eq\f(Kw,KaCH3COOH);由于Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>(2)判斷酸式鹽的酸堿性①強酸的酸式鹽(如NaHSO4)只電離,不水解,溶液呈酸性。NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(2-,4)。②弱酸的酸式鹽NaHA溶液中,存在HA-的電離和水解兩個平衡,電離平衡:HA-H++A2-,水解平衡:HA-+H2OH2A+OH-,溶液的酸堿性取決于HA-的電離程度和水解程度的相對大小,即Ka2和eq\f(Kw,Ka1)的相對大小。如:a.常溫下,H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11,則HCOeq\o\al(-,3)的電離程度小于水解程度,即Ka2<eq\f(Kw,Ka1),所以NaHCO3溶液呈堿性。類似的離子還有HS-、HPOeq\o\al(2-,4)。b.常溫下,H2SO3的電離常數(shù)Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8,則HSOeq\o\al(-,3)的電離程度大于水解程度,即Ka2>eq\f(Kw,Ka1),所以NaHSO3溶液呈酸性。類似的離子還有H2POeq\o\al(-,4)。(3)判斷等濃度的HX和NaX混合液的酸堿性混合液中存在HX的電離平衡和NaX的水解平衡,溶液的酸堿性取決于HX的電離程度和X-的水解程度的相對大小。①當Ka(HX)>Kh(X-)時,HX的電離程度大于X-的水解程度,混合液呈酸性。②當Kh(X-)>Ka(HX)時,X-的水解程度大于HX的電離程度,混合液呈堿性。1.在一定條件下,Na2CO3溶液中存在平衡:COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-。下列說法不正確的是()A.稀釋溶液,eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))增大B.通入CO2,溶液pH減小C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,eq\f(cHCO\o\al(-,3),cCO\o\al(2-,3))減小答案A解析溫度不變,水解平衡常數(shù)不變,eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))不變,故A錯誤;CO2與COeq\o\al(2-,3)反應生成HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)比COeq\o\al(2-,3)水解程度小,所以溶液堿性減弱,即pH減小,故B正確;因水解是吸熱的,則升溫可以促進水解,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,故C正確;加入NaOH固體,OH-抑制COeq\o\al(2-,3)水解,HCOeq\o\al(-,3)的物質(zhì)的量濃度減小,COeq\o\al(2-,3)的物質(zhì)的量濃度增大,所以eq\f(cHCO\o\al(-,3),cCO\o\al(2-,3))減小,故D正確。2.常溫下,三種酸的電離常數(shù)如下表所示。酸HXHYHZKa9×10-79×10-61×10-2回答下列問題:(1)同濃度的NaX、NaY、NaZ溶液,pH最大的是_____________________________。(2)同pH的NaX、NaY、NaZ溶液,濃度最大的是____________。(3)等物質(zhì)的量濃度的HX和NaX混合溶液顯____性,原因是___________________________________________________________________________________________。答案(1)NaX(2)NaZ(3)酸HX的電離常數(shù)Ka=9×10-7,NaX的水解常數(shù)Kh=eq\f(10-14,9×10-7)<Ka,則混合溶液顯酸性解析(1)根據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強弱順序是HZ>HY>HX,酸的電離程度越大,酸根離子水解程度越小,則相同濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大的溶液其堿性越強,同濃度的NaX、NaY、NaZ溶液,NaX溶液pH最大。(3)HX的電離常數(shù)Ka=9×10-7,NaX的水解常數(shù)Kh=eq\f(10-14,9×10-7)<Ka,則混合溶液顯酸性。3.(1)已知某溫度時,Kw=1.0×10-12,Na2CO3溶液的水解常數(shù)Kh=2.0×10-3,則當溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=2∶1時,試求該溶液的pH=____________________________。(2)已知25℃時,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10-5,該溫度下1mol·L-1NH4Cl溶液中c(H+)=________mol·L-1(已知eq\r(5.56)≈2.36)。(3)25℃時,H2SO3HSOeq\o\al(-,3)+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2,則該溫度下NaHSO3的水解常數(shù)Kh=________,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,則溶液中eq\f(cH2SO3,cHSO\o\al(-,3))將______(填“增大”“減小”或“不變”)。答案(1)9(2)2.36×10-5(3)1×10-12增大解析(1)水的離子積Kw=1.0×10-12,Na2CO3溶液的水解常數(shù)Kh=eq\f(cHCO\o\al(-,3)·cOH-,cCO\o\al(2-,3))=2.0×10-3,當溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))∶c(COeq\o\al(2-,3))=2∶1時,c(OH-)=eq\f(2.0×10-3,2)mol·L-1=1.0×10-3mol·L-1,則c(H+)=eq\f(Kw,cOH-)=eq\f(1.0×10-12,1.0×10-3)mol·L-1=1.0×10-9mol·L-1,即該溶液的pH=9。(2)根據(jù)題干信息可知,該溫度下1mol·L-1NH4Cl溶液的水解平衡常數(shù)Kh=eq\f(Kw,Kb)=eq\f(1.0×10-14,1.8×10-5)≈5.56×10-10,又根據(jù)水解平衡表達式可知Kh=eq\f(cNH3·H2O·cH+,cNH\o\al(+,4))≈eq\f(c2H+,cNH\o\al(+,4)),則c(H+)=eq\r(5.56×10-10)mol·L-1≈2.36×10-5mol·L-1。(3)NaHSO3的水解常數(shù)Kh=eq\f(cH2SO3·cOH-,cHSO\o\al(-,3))=eq\f(cH2SO3·Kw,cHSO\o\al(-,3)·cH+)=eq\f(Kw,Ka)=eq\f(1×10-14,1×10-2)=1×10-12。由Kh=eq\f(cH2SO3·cOH-,cHSO\o\al(-,3))得eq\f(cH2SO3,cHSO\o\al(-,3))=eq\f(Kh,cOH-),加入I2后,HSOeq\o\al(-,3)被氧化為H2SO4,c(H+)增大,c(OH-)減小,Kh不變,所以eq\f(cH2SO3,cHSO\o\al(-,3))增大。題組一影響鹽類水解平衡的因素1.為了使NH4Cl溶液中c(Cl-)與c(NHeq\o\al(+,4))濃度比為1∶1,可在NH4Cl溶液中加入()①適量的HCl②適量的NaCl③適量的氨水④適量的NaOH⑤適量的硫酸A.①②⑤ B.③⑤C.③④ D.④⑤答案B解析NH4Cl溶液中存在NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,為增大NHeq\o\al(+,4)濃度,應加入酸或NH3·H2O,加入HCl雖然增大了H+的濃度,但也增大了Cl-的濃度,不符合題目要求。2.在一定條件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2-+H2OHS-+OH-。下列說法正確的是()A.稀釋溶液,水解平衡常數(shù)增大B.升高溫度,eq\f(cHS-,cS2-)減小C.通入H2S,HS-的濃度增大D.加入NaOH固體,溶液pH減小答案C解析水解平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,水解平衡常數(shù)不變,A項錯誤;水解是吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,HS-的濃度增大,S2-的濃度減小,所以eq\f(cHS-,cS2-)增大,B項錯誤;通入H2S,H2S會結合水解生成的OH-,使平衡正向移動,HS-的濃度增大,C項正確;加入氫氧化鈉固體,溶液的堿性增強,溶液pH增大,D項錯誤。3.下列關于FeCl3水解的說法錯誤的是()A.在FeCl3稀溶液中,水解達到平衡時,無論加FeCl3飽和溶液還是加水稀釋,平衡均向右移動B.濃度為5mol·L-1和0.5mol·L-1的兩種FeCl3溶液,其他條件相同時,F(xiàn)e3+的水解程度前者小于后者C.其他條件相同時,同濃度的FeCl3溶液在50℃和20℃時發(fā)生水解,50℃時Fe3+的水解程度比20℃時的小D.為抑制Fe3+的水解,更好地保存FeCl3溶液,應加少量鹽酸答案C解析增大FeCl3的濃度,水解平衡向右移動,但Fe3+水解程度減小,加水稀釋,水解平衡向右移動,F(xiàn)e3+水解程度增大,A、B項正確;鹽類水解是吸熱反應,溫度升高,水解程度增大,C項錯誤;Fe3+水解后溶液呈酸性,增大H+的濃度可抑制Fe3+的水解,D項正確。4.能證明Na2SO3溶液中存在SOeq\o\al(2-,3)+H2OHSOeq\o\al(-,3)+OH-水解平衡事實的是()A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去B.滴入酚酞溶液變紅,再加入氯水后紅色褪去C.滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去D.滴入酚酞溶液變紅,再加入NaHSO4溶液后紅色褪去答案C解析滴入酚酞溶液變紅,說明亞硫酸鈉溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,酚酞在pH大于8時,呈紅色,再加入硫酸或NaHSO4溶液后,溶液褪色,溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若為酸性,不能說明平衡移動,故A、D錯誤;氯水具有強氧化性、漂白性,再加入氯水后溶液褪色,不能說明存在水解平衡,故B錯誤;再加入氯化鋇溶液后,鋇離子和亞硫酸根離子反應而不和亞硫酸氫根離子反應,鋇離子和亞硫酸根離子反應生成亞硫酸鋇沉淀,且溶液紅色褪去,能說明存在水解平衡,故C正確。5.某興趣小組用數(shù)字實驗系統(tǒng)測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度的關系,得到如圖所示曲線。下列分析錯誤的是()A.b點水解程度最大B.水的電離平衡也會對溶液的pH產(chǎn)生影響C.a(chǎn)→b段水解平衡向右移動D.水解是吸熱反應答案A解析溶液中存在碳酸根離子的水解平衡:COeq\o\al(2-,3)+H2OOH-+HCOeq\o\al(-,3)和水的電離平衡:H2OOH-+H+;圖中顯示溫度升高,溶液的堿性先增強后減弱,水的電離是吸熱過程,純水中溫度升高pH會降低,碳酸鈉溶液中溫度升高pH有增大的過程,說明水解受到促進,6.已知在常溫下測得濃度均為0.1mol·L-1的6種溶液的pH如表所示。下列反應不能成立的是()溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3pH8.89.711.6溶質(zhì)NaClONaCNC6H5ONa(苯酚鈉)pH10.311.111.3A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClOB.CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClOC.CO2+H2O+C6H5ONa=NaHCO3+C6H5OHD.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN答案A解析根據(jù)鹽類水解中越弱越水解的規(guī)律,可得酸性的強弱順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN>C6H5OH>HCOeq\o\al(-,3);再利用較強酸制較弱酸原理進行判斷。HClO可與COeq\o\al(2-,3)發(fā)生反應生HCOeq\o\al(-,3),故CO2與NaClO溶液發(fā)生反應:CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO,A錯誤、B正確;酸性:H2CO3>C6H5OH>HCOeq\o\al(-,3),CO2通入C6H5ONa溶液中發(fā)生反應生成NaHCO3和C6H5OH,C正確;酸性:CH3COOH>HCN,CH3COOH與CN-發(fā)生反應生成HCN,D正確。題組二鹽的水解常數(shù)的應用7.常溫下,某酸HA的電離常數(shù)Ka=1×10-5。下列說法正確的是()A.HA溶液中加入NaA固體后,eq\f(cHA·cOH-,cA-)減小B.常溫下,0.1mol·L-1HA溶液中水電離的c(H+)為10-13mol·L-1C.NaA溶液中加入HCl溶液至恰好完全反應,存在關系:2c(Na+)=c(A-)+c(Cl-)D.常溫下,0.1mol·L-1NaA溶液中A-的水解常數(shù)為1×10-9答案D解析eq\f(cHA·cOH-,cA-)為A-的水解常數(shù),加入NaA固體后,由于溫度不變,則水解常數(shù)不變,A錯誤;由于HA為弱酸,則常溫下0.1mol·L-1HA溶液中氫離子濃度小于0.1mol·L-1,水電離的c(H+)一定大于eq\f(1×10-14,0.1)mol·L-1=10-13mol·L-1,B錯誤;NaA的水解常數(shù)Kh=eq\f(cHA·cOH-,cA-)=eq\f(Kw,Ka)=eq\f(1×10-14,1×10-5)=1×10-9,D正確。8.室溫下,實驗①:將0.2mol·L-1的一元酸HX和0.2mol·L-1KOH溶液各100mL混合,測得混合后溶液的pH=9;實驗②:將0.2mol·L-1的一元酸HX和cmol·L-1KOH溶液各100mL混合,測得反應后溶液的pH=7(以上溶液混合后體積變化忽略不計)。下列說法不正確的是()A.實驗②KOH的濃度c<0.2B.室溫下,KX的水解常數(shù)是1×10-9C.實驗①所得溶液中1×10-5mol·L-1<c(X-)<0.1mol·L-1D.實驗②所得溶液中c(K+)>c(X-)>c(H+)=c(OH-)答案D解析實驗①,等體積、等濃度的HX和KOH恰好反應生成KX和水,所得溶液顯堿性,說明HX為弱酸;實驗②,反應后溶液顯中性,則HX過量,即c<0.2,故A正確;實驗①酸堿中和后溶液的溶質(zhì)為KX,存在水解平衡:X-+H2OHX+OH-,溶液的pH=9,則c(OH-)=1×10-5mol·L-1≈c(HX),c(X-)=0.1mol·L-1-c(OH-)≈0.1mol·L-1,則KX的水解常數(shù)Kh≈eq\f(cOH-·cHX,cX-)=1×10-9,故B正確;實驗①酸堿中和后溶液的溶質(zhì)為KX,c(K+)>c(X-)>c(OH-),c(K+)=0.1mol·L-1,c(OH-)=1×10-5mol·L-1,所以1×10-5mol·L-1<c(X-)mol·L-1<0.1mol·L-1,故C正確;實驗②的溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知實驗②所得溶液中c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),得出c(K+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),故D錯誤。9.室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入或通入下列物質(zhì),有關結論正確的是()選項加入或通入的物質(zhì)結論A50mL1mol·L-1鹽酸反應結束后,c(Na+)=c(HCOeq\o\al(-,3))B0.01molK2CO3溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))與c(COeq\o\al(2-,3))的比值增大C50mL水溶液中c(H+)增大D0.025molCO2氣體溶液c(HCOeq\o\al(-,3))與c(COeq\o\al(2-,3))的比值一定是2答案C解析HCl的物質(zhì)的量和Na2CO3的物質(zhì)的量相等,則HCl和Na2CO3發(fā)生反應:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,因HCOeq\o\al(-,3)既可以電離又可以水解,則c(Na+)>2c(HCOeq\o\al(-,3)),故A項錯誤;向Na2CO3溶液中加入0.01molK2CO3,增大了碳酸根離子的濃度,使碳酸根離子的水解平衡正向移動,但碳酸根離子濃度比碳酸氫根離子濃度增大得多,則溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))與c(COeq\o\al(2-,3))的比值減小,故B項錯誤;向Na2CO3溶液中加入50mL水,加水稀釋促進碳酸根離子的水解,溶液中的c(OH-)減小,因溫度未變,則Kw不變,所以溶液中c(H+)增大,故C項正確;向Na2CO3溶液中通入0.025molCO2氣體,二者發(fā)生反應:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,根據(jù)二者物質(zhì)的量的關系可知,CO2完全反應,生成0.05molNaHCO3,剩余0.025molNa2CO3,因COeq\o\al(2-,3)的水解程度大于HCOeq\o\al(-,3)的水解程度,則溶液中c(HCOeq\o\al(-,3))與c(COeq\o\al(2-,3))的比值大于2,故D項錯誤。10.在Na2HPO4溶液中,存在著下列平衡:HPOeq\o\al(2-,4)H++POeq\o\al(3-,4),HPOeq\o\al(2-,4)+H2OH2POeq\o\al(-,4)+OH-,已知該溶液呈堿性。欲使溶液中的c(HPOeq\o\al(2-,4))、c(H+)、c(POeq\o\al(3-,4))都減小,可采取的方法是()A.加澄清石灰水 B.加熱C.加硝酸銀 D.加水稀釋答案A解析加澄清石灰水,Ca2++HPOeq\o\al(2-,4)=CaHPO4↓,c(HPOeq\o\al(2-,4))減小,水解平衡和電離平衡均減小,故A項符合題意;加熱,水解平衡和電離平衡均向右移動,c(OH-)、c(H2POeq\o\al(-,4))、c(POeq\o\al(3-,4))都增大,c(HPOeq\o\al(2-,4))、c(H+)都減小,故B項不符合題意;加AgNO3溶液和加水稀釋均使c(H+)增大,C、D項不符合題意。11.實驗測得0.5mol·L-1CH3COONa溶液、0.5mol·L-1CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.隨溫度升高,純水中c(H+)≠c(OH-)B.隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)減小C.隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果D.隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COO-、Cu2+水解平衡移動方向不同答案C解析任何溫度時,純水中H+濃度與OH-濃度始終相等,A項錯誤;隨溫度升高,CH3COONa水解程度增大,溶液中c(OH-)增大,且溫度升高,水的電離程度增大,c(OH-)也增大,B項錯誤;溫度升高,水的電離程度增大,c(H+)增大,又CuSO4水解使溶液顯酸性,溫度升高,水解平衡正向移動,故c(H+)增大,C項正確;溫度升高,能使電離平衡和水解平衡均正向移動。12.10℃時,在燒杯中加入0.1mol·L-1的NaHCO3溶液400mL,加熱,測得該溶液的pH發(fā)生如下變化:溫度/℃1020305070pH8.38.48.58.99.4(1)甲同學認為,該溶液的pH升高的原因是HCOeq\o\al(-,3)的水解程度增大,故堿性增強,該反應的離子方程式為____________________________________________________________。(2)乙同學認為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度________(填“大于”或“小于”)NaHCO3。(3)丙同學認為,要確定上述哪種說法合理,只要把加熱后的溶液冷卻到10℃后再測定溶液的pH,若pH______(填“>”“<”或“=”,下同)8.3,說明甲同學的觀點正確;若pH______8.3,說明乙同學的觀點正確。(4)丁同學設計如下實驗方案對甲、乙同學的解釋進行判斷,實驗裝置如圖,加熱煮沸NaHCO3溶液,發(fā)現(xiàn)試管A中澄清石灰水變渾濁,說明______(填“甲”或“乙”)同學推測正確。(5)將一定體積0.1mol·L-1NaHCO3溶液置于燒杯中加熱至微沸(溶液體積不變);將燒杯冷卻至室溫,過一段時間(溶液體積不變)測得pH為10.1。據(jù)此可以判斷________(填“甲”或“乙”)同學推測正確,原因是_____________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)HCOeq\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-(2)大于(3)=>(4)乙(5)乙溶液冷卻至室溫后pH為10.1,大于8.4,說明此實驗過程中有新物質(zhì)生成解析(2)乙同學根據(jù)NaHCO3受熱易分解,認為受熱時發(fā)生反應:2NaHCO3eq\o(=,\s\up7(△))Na2CO3+CO2↑+H2O,這樣溶質(zhì)成為Na2CO3,而pH增大,也說明Na2CO3的水解程度大于NaHCO3的水解程度。(3)若甲同學的觀點正確,則當溫度再恢復至10℃時,pH應為8.3,若乙同學的觀點正確,則當溫度降回至10℃時,pH應大于8.3。(4)根據(jù)試管A中澄清石灰水變渾濁,說明NaHCO3在加熱煮沸時發(fā)生分解反應生成了Na2CO3、CO2和水,證明乙同學觀點正確。13.“爛板液”指的是制印刷鋅板時,用稀硝酸腐蝕鋅板后得到的“廢液”(含有少量的Cl-、Fe3+)。某化學興趣小組用“爛板液”制取Zn(NO3)2·6H2O的過程如下:已知:Zn(NO3)2·6H2O是一種無色晶體,其水溶液呈酸性,Zn(NO3)2能與堿反應,得到的產(chǎn)物具有兩性。(1)“爛板液”中溶質(zhì)的主要成分是_______________________________(填化學式)。(2)在操作①中保持pH=8的目的是_________________________________________。(3)沉淀Ⅰ是_______________________________(填化學式)。(4)操作③中加熱煮沸的目的是______________________________________________;此步操作的理論依據(jù)是__________________________________________________________。(5)操作④保持pH=2的目的是_____________________________________________;此步操作中加熱所用的主要儀器是______________________________。答案(1)Zn(NO3)2(2)防止生成的Zn(OH)2沉淀被溶解(3)Zn(OH)2和Fe(OH)3(4)促使Fe3+完全水解溫度越高,水解程度越大(5)抑制Zn2+水解蒸發(fā)皿、酒精燈、鐵架臺、玻璃棒解析(1)由題意知,“爛板液”指的是稀硝酸腐蝕鋅板
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