中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度（3篇）

第頁(yè)共頁(yè)中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度的目的是為了確保藥品安全、有效，并延長(zhǎng)藥品的使用壽命。以下是一些建議的中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度：1.貯存環(huán)境：中藥房?jī)?nèi)應(yīng)保持整潔干凈，溫度適宜，濕度控制在相對(duì)穩(wěn)定的范圍內(nèi)。藥材和藥品應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、干燥、通風(fēng)的地方，遠(yuǎn)離陽(yáng)光直射和潮濕環(huán)境。2.貯存區(qū)域劃分：根據(jù)藥品的特性和貯存要求，將中藥房劃分為不同的貯存區(qū)域，如中藥飲片區(qū)、中藥顆粒區(qū)、煎劑區(qū)等。不同區(qū)域的藥品要分開(kāi)貯存，防止交叉污染。3.藥品分類(lèi)標(biāo)識(shí)：對(duì)存放在中藥房的藥品進(jìn)行分類(lèi)標(biāo)識(shí)，如按中藥或西藥、按功效或疾病分類(lèi)等，以便于查找和管理。應(yīng)在每一批藥品箱上標(biāo)明藥品名稱(chēng)、批號(hào)、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期等信息。4.定期檢查和清理：定期檢查中藥房?jī)?nèi)的藥品，并進(jìn)行清理和補(bǔ)充。過(guò)期和損壞的藥品應(yīng)及時(shí)處理并記錄，以避免使用過(guò)期或質(zhì)量下降的藥品。5.溫度和濕度控制：根據(jù)藥品的要求，設(shè)置恒溫恒濕設(shè)備，保持合適的溫濕度條件。定期檢查和記錄溫濕度，確保在符合藥品貯存要求的范圍內(nèi)。6.滅菌和消毒：對(duì)中藥房?jī)?nèi)的工作臺(tái)、儀器設(shè)備和容器進(jìn)行定期清理和消毒。對(duì)一次性使用的容器和器具應(yīng)注意及時(shí)更換，以防止交叉感染。7.藥品流通管理：建立藥品流通和領(lǐng)用制度，對(duì)入庫(kù)和出庫(kù)的藥品進(jìn)行準(zhǔn)確記錄和核對(duì)。合理安排庫(kù)存，避免過(guò)量購(gòu)進(jìn)或積壓藥品。8.培訓(xùn)和學(xué)習(xí)：定期對(duì)中藥房的工作人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)和管理的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提高他們的藥物知識(shí)和操作技能。識(shí)別和應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題和藥物安全事件的能力。中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度要根據(jù)具體情況制定，并不斷完善和改進(jìn)。以上只是一些常見(jiàn)的建議，具體的制度還需根據(jù)中藥房的特點(diǎn)和需求來(lái)制定。中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度（二）第一章總則第一條為規(guī)范中藥房藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作，提高藥品的質(zhì)量和安全性，保障藥品的有效性，制定本制度。第二條中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度適用于所有中藥房。第三條中藥房應(yīng)制定中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理方案，并建立健全相應(yīng)的管理制度。第二章中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理方案第四條中藥房應(yīng)建立藥品庫(kù)房，并確保庫(kù)房?jī)?nèi)環(huán)境潔凈、干燥、通風(fēng)良好。第五條中藥房應(yīng)建立藥品保管臺(tái)賬，記錄藥品的進(jìn)貨、領(lǐng)用、銷(xiāo)售和損耗情況。第六條中藥房應(yīng)將藥品分區(qū)存放，根據(jù)藥品的特性和使用頻率進(jìn)行分類(lèi)分區(qū)，確保易混淆藥品的分開(kāi)存放。第七條中藥房應(yīng)定期檢查藥品庫(kù)房，對(duì)藥品進(jìn)行清點(diǎn)，確保庫(kù)存的準(zhǔn)確性和完整性。第八條中藥房應(yīng)對(duì)常用藥品進(jìn)行常規(guī)檢查，主要檢查其外觀(guān)、標(biāo)識(shí)、有效期和包裝完整性等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。第九條中藥房應(yīng)定期檢查過(guò)期藥品，及時(shí)清理并上報(bào)，防止過(guò)期藥品使用。第十條中藥房應(yīng)建立藥品安全警示系統(tǒng)，設(shè)置報(bào)警裝置，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品的異常情況。第十一條中藥房應(yīng)建立藥品質(zhì)量跟蹤追溯制度，對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行溯源，并記錄藥品的使用情況和效果。第三章中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度第十二條中藥房應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求，制定藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，明確養(yǎng)護(hù)責(zé)任和要求。第十三條中藥房應(yīng)明確藥品的分類(lèi)和編碼規(guī)定，便于養(yǎng)護(hù)管理和查找。第十四條中藥房應(yīng)制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，包括藥品的保養(yǎng)、溫濕度控制和滅菌消毒等。第十五條中藥房應(yīng)做好藥品的保養(yǎng)工作，包括對(duì)藥品進(jìn)行清潔、防潮、避光和防腐等。第十六條中藥房應(yīng)定期檢測(cè)藥品庫(kù)房的溫濕度，確保環(huán)境條件符合藥品養(yǎng)護(hù)要求。第十七條中藥房應(yīng)制定藥品滅菌消毒制度，對(duì)藥品進(jìn)行定期的滅菌消毒處理。第四章藥品養(yǎng)護(hù)記錄管理第十八條中藥房應(yīng)建立完善的藥品養(yǎng)護(hù)記錄管理制度，記錄藥品的養(yǎng)護(hù)情況和處理結(jié)果。第十九條中藥房應(yīng)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行定期檢查，對(duì)養(yǎng)護(hù)不到位的藥品進(jìn)行整治。第二十條中藥房應(yīng)對(duì)養(yǎng)護(hù)不良的藥品進(jìn)行處理，包括修復(fù)、清洗和報(bào)廢等。第二十一條中藥房應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括養(yǎng)護(hù)日期、養(yǎng)護(hù)人員和養(yǎng)護(hù)內(nèi)容等。第二十二條中藥房應(yīng)對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)記錄進(jìn)行歸檔保存，便于隨時(shí)查閱和審計(jì)。第五章處罰措施第二十三條對(duì)違反本制度規(guī)定的行為，中藥房應(yīng)采取相應(yīng)的處罰措施，包括警告、罰款、停業(yè)整頓和撤銷(xiāo)執(zhí)照等。第六章附則第二十四條本制度自公布之日起施行。第二十五條本制度解釋權(quán)歸中藥房所有。以上是《中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》的范文，希望對(duì)您有幫助。如果需要更多相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)隨時(shí)與我聯(lián)系。中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度（三）1.目的和范圍本制度的目的是為了保證中藥房藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作能夠規(guī)范、科學(xué)進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和有效性，減少藥品的損耗和浪費(fèi)，提高中藥房的服務(wù)質(zhì)量。本制度適用于中藥房的藥品養(yǎng)護(hù)管理工作，包括藥物采購(gòu)、入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放和清理等環(huán)節(jié)。2.責(zé)任部門(mén)和崗位職責(zé)2.1質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，制定中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度和工作流程。負(fù)責(zé)組織中藥房的藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核工作，并及時(shí)處理藥品質(zhì)量問(wèn)題。2.2藥劑科負(fù)責(zé)中藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、入庫(kù)和出庫(kù)等工作。負(fù)責(zé)定期檢查庫(kù)存藥品的保質(zhì)期和質(zhì)量情況，制定合理的庫(kù)存管理方案，并定期向質(zhì)量管理部門(mén)報(bào)告庫(kù)存情況。2.3藥品發(fā)放崗負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)院醫(yī)囑和藥房發(fā)藥制度，按照藥物種類(lèi)、用量和規(guī)定包裝，核對(duì)藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和完整性，并記錄相關(guān)信息。2.4藥房管理員負(fù)責(zé)對(duì)中藥房進(jìn)行定期清理和整理工作，包括清理過(guò)期藥品、報(bào)廢藥品，整理存放有序和清晰的標(biāo)識(shí)等。3.藥品采購(gòu)和驗(yàn)收3.1藥品采購(gòu)中藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要和藥品使用情況，制定合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)人員要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，選擇優(yōu)質(zhì)的中藥材和制劑，確保藥品的質(zhì)量和有效性。3.2藥品驗(yàn)收藥劑科負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作，應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。對(duì)進(jìn)貨時(shí)效、藥品包裝和質(zhì)量等進(jìn)行檢查，并對(duì)藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息進(jìn)行記錄。4.藥品入庫(kù)和儲(chǔ)存4.1藥品入庫(kù)藥劑科應(yīng)在驗(yàn)收合格后，對(duì)藥品進(jìn)行登記并進(jìn)行儲(chǔ)存。儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意分類(lèi)存放，保持藥品的原樣和完整性，防止受潮、霉變或遭受其他損害。4.2藥品儲(chǔ)存藥劑科應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求，制定合理的儲(chǔ)存方案。藥品的儲(chǔ)存地點(diǎn)應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存的相關(guān)規(guī)定，保持通風(fēng)、干燥、無(wú)異味和陰涼的環(huán)境。5.藥品發(fā)放和使用5.1藥品發(fā)放藥劑科按照醫(yī)生開(kāi)具的醫(yī)囑要求，核對(duì)藥品名稱(chēng)、用量和規(guī)定包裝等信息，確保發(fā)放的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí)，應(yīng)做好記錄，便于核對(duì)和追溯。5.2藥品使用臨床科室要按照規(guī)定的藥品使用流程和劑量，正確使用藥品。同時(shí)，要做好藥品的追溯和不良反應(yīng)的報(bào)告工作，以保證患者的安全和健康。6.藥品清理和報(bào)廢6.1過(guò)期藥品清理藥房管理員定期對(duì)庫(kù)存中的過(guò)期藥品進(jìn)行檢查和清理工作。清理時(shí)應(yīng)注意標(biāo)識(shí)和分類(lèi)，及時(shí)進(jìn)行銷(xiāo)毀或退還，避免過(guò)期藥品的繼續(xù)使用。6.2藥品報(bào)廢藥房管理員負(fù)責(zé)對(duì)已過(guò)期、破損或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢時(shí)要填寫(xiě)報(bào)廢登記，并按照要求進(jìn)行銷(xiāo)毀或退還。7.監(jiān)督檢查和培訓(xùn)7.1監(jiān)督檢查質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)中藥房的藥品養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行定期監(jiān)督和檢查。對(duì)問(wèn)題進(jìn)行處理，并提出