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文檔簡(jiǎn)介
2023—2024學(xué)年北京市新高三入學(xué)定位考試
化學(xué)
本試卷共8頁(yè),100分??荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作
答無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12016N14Na23Cl35.5
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求
的一項(xiàng)。
1.下列材料的主要成分屬于有機(jī)化合物的是
A.北京冬奧工作人員服裝的發(fā)熱材料——石墨烯
B.長(zhǎng)征五號(hào)的整流罩前錐段材料——聚甲基丙烯酰亞胺
C.港珠澳大橋錨具材料——特殊工藝的低碳鋼
D.我國(guó)自主研發(fā)的5G芯片的材料——硅
2.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途的敘述中,對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是
A.明磯易水解,可用作凈水劑
B.NH3易溶于水,可用作制冷劑
C.SO?具有還原性,可用來(lái)漂白紙漿
D.濃硫酸具有脫水性,可用作干燥劑
3.下列說(shuō)法正確的是
A.利用銀鏡反應(yīng)可以區(qū)分葡萄糖和麥芽糖
B.油脂在堿性條件下可水解為甘油和高級(jí)脂肪酸
C.蛋白質(zhì)遇飽和硫酸鈉溶液變性
D.核甘酸聚合成DNA是縮聚反應(yīng)
4.用化學(xué)用語(yǔ)表示NH3+HC1=NH4C1中的相關(guān)微粒,其中正確的是
A.中子數(shù)為8的氮原子為沿
B.由H和Q形成HC1的過(guò)程為H^-Cl:—>H+[:ci:r
C.NH3的結(jié)構(gòu)式為H—N—H
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第1頁(yè)(共8頁(yè))
5.稀溶液中,單位體積內(nèi)溶質(zhì)的分子或離子數(shù)目越多,該溶液的沸點(diǎn)越高。下列濃度均為
0.01md/L的溶液的沸點(diǎn)由高到低依次是
①蔗糖溶液②K2s溶液③NaCl溶液④醋酸溶液
A.②③B.②④③①
C.③④(2XDD.②③①④
6.下列反應(yīng)的原理用離子方程式表示正確的是
+
A.室溫下,測(cè)得氯化鍍?nèi)芤簆H<7:NH:+2H,O=NH3-H2O+H,O
B.用氫氧化鈉和鋁粉做管道疏通劑:2A1+2OH-+2H2()=2A1O£+3H2T
C.用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的竣基:
OHO-
+2HC0;一+2H2O+2CO,\
COOHCOO-
D.用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸(H2c2?!?,二元弱酸):
+
2MnO;+16H+5C2O^=2Mn"+10CO2?+8H2O
7.用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)的現(xiàn)象不二攀的是
選項(xiàng)①中的物質(zhì)②中的物質(zhì)預(yù)測(cè)裝置中現(xiàn)象
Aso2紫色石蕊溶液溶液先變紅后褪色
BNO2蒸儲(chǔ)水氣體變?yōu)闊o(wú)色
A1C1,溶液
CNH3產(chǎn)生白色沉淀
DCl2AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀
8.已知33As與15P位于同一主族。下列說(shuō)法正確的是
A.As在元素周期表中位于第五周期VA族
B.第一電離能:As<P<S
C.酸性:HjAsO,<H3P04VH2so4
D.沸點(diǎn):AsH?>PH?>N%
9.有關(guān)下列晶體的說(shuō)法正確的是
OA頂點(diǎn)
A.某晶體溶于水后可以導(dǎo)電,該晶體一定是離子晶體
oB體心
B.也0含共價(jià)鍵,因此冰是共價(jià)晶體OX面心
C.一種化合物只能形成一種晶體結(jié)構(gòu)
D.右圖所示晶胞對(duì)應(yīng)的化學(xué)式為ABX.,
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第2頁(yè)(共8頁(yè))
10.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。
2一
CHQc-oOHCl
XY
下列有關(guān)化合物X、丫和Z的說(shuō)法不小硬的是
>~<()
A.X中含有手性碳原子B.丫與H()4>3-?;橥滴?/p>
C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)I).1molZ最多可消耗2molNaOH
11.甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理如下:
①CH30H(g)+H2O(g)=CO,(g)+3H,(g)AH=+49.0kj/mol
②CH30H(g)+}()2(g)=CO2(g)+2H,(g)AH=-192.9kj/mol
根據(jù)上述反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是
A.反應(yīng)①中的能量變化如右圖所示
B.CH3OH轉(zhuǎn)變成H,的過(guò)程一定會(huì)吸收能量
C.1molCH30H(g)充分燃燒放出的熱量為192.9kJ
D.可推知2H2(g)+02(g)=2H,0(g)AH=-483.8kj/mol
12.某柔性屏手機(jī)的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收Z(yǔ)nSO,溶液的有機(jī)高聚物做
固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)為:
MnO,+yZn+(1+y)H20+yZnSO4M=^MnOOH+yZnSO4[Zn(OH)2]3?%H20
其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。
HNN)HN、()
I:I;
-碳納米管纖維HHHH----------表示氫鍵
一鋅膜:I:I
-有機(jī)高聚物(、/NH飛/NH
Mn(),膜II
碳納米管纖維—CH-C——CH,——C——
■H-H
圖1圖2
下列說(shuō)法中,正確的是
A.充電時(shí),含有鋅膜的碳納米管纖維一端連接電源正極
B.充電時(shí),Zn”移向MnO?膜
C.放電時(shí),正極反應(yīng)為MnOz+e-+H+=MnOOH
D.合成有機(jī)高聚物的單體可能僅為CH2=CHCONH,
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第3頁(yè)(共8頁(yè))
13.已知鄰苯二甲酸(H2A)的%=1.1xlO-3,K,2=3.9Xi。,常溫下,用0.]()mol?口
的NaOH溶液滴定20.0rnLO.10mol?廣的鄰苯二甲酸氫鉀(KHA)溶液,溶液pH的變
化曲線如圖所示。下列敘述正確的是
A.a點(diǎn)的混合溶液中:c(K*)>c(HAD>c(Na+)>C(A2-)
B.b點(diǎn)的混合溶液中:c(Na+)=C(A2-)+c(H,A)
C.c點(diǎn)的混合溶液中:
c(Na*)=c(K*)=c(A2-)+c(HA-)+c(H,A)
D.從a點(diǎn)到c點(diǎn)水的電離程度逐漸先增大后減小
14.測(cè)定溶液中乙二醛(含少量硝酸)含量的方法如下。
i.取VmL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加入2滴酚獻(xiàn)溶液,用濃度為0.20mol-L-1NaOH溶
液滴定至溶液恰好由無(wú)色變?yōu)榉奂t色,中和硝酸。
ii.向i所得溶液加入過(guò)量0.50mol-L-1NaOH溶液V,mL,充分反應(yīng),使乙二醛反應(yīng)生
成CH,0HC00Nao
iii.用0.50mol-LT硫酸滴定ii中溶液至終點(diǎn),消耗硫酸體積為V,mL。
下列說(shuō)法下無(wú)煎的是
A.根據(jù)結(jié)*6分析,酸性CH2OHCOOH>CH3COOH
B.乙二醛反應(yīng)生成CH,OHCOONa屬于氧化還原反應(yīng)
C.待測(cè)溶液中乙二醛濃度為(0.50%-V2)/Vmol?L-1
I).若不進(jìn)行步驟i,測(cè)得溶液中乙二醛濃度偏低
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(12分)硼的化合物有重要應(yīng)用。
(1)寫出基態(tài)B的電子排布式o(產(chǎn)
(2)硼酸(H;BO,)的結(jié)構(gòu)如右圖所示。在水溶液中硼酸的電離方程式:
HO,()H
H3BO3+H2O^=^[B(OH)4]-+H*,25T:時(shí)(=10-9”。
①將“-OH”視為一個(gè)原子,硼酸分子的空間結(jié)構(gòu)名稱為o
②-中,B原子的雜化軌道類型為;其中一條B-0鍵是配位鍵,
電子對(duì)由原子提供。
(3)硼砂(NazB」。??10凡0)在水溶液中可以解離出等物質(zhì)的量濃度的H,BO3和
[B(OH)J一,該溶液在一定溫度下具有固定的pH,可作為校準(zhǔn)pH計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
計(jì)算常溫下0.10mol?L”硼砂溶液的pH=。
(4)氨硼烷(NH,BH,)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲(chǔ)氫材料。
①氨硼烷中N為-3價(jià),B為+3價(jià)。H、B、N的電負(fù)性由大到小依次為。
②氨硼烷在催化劑作用下水解釋放氫氣,用單線橋表示該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移。
,1:
3NH3BH3+6H2O====3NH*+B3O:-+9H,]
③氨硼烷分子間存在“雙氫鍵”使氨硼烷的熔點(diǎn)明顯升高?!半p氫鍵”能形成的原因
是O
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第4頁(yè)(共8頁(yè))
16.(11分)自然界中的硫循環(huán)如圖1所示。
土壤硫化細(xì)菌
硫酸鹽硫化物
反硫化細(xì)菌
圖2
(1)組成蛋白質(zhì)的半胱氨酸中具有含硫官能團(tuán)“一SH”,寫出該官能團(tuán)的電子式
(2)硫化細(xì)菌是好氧菌,而反硫化細(xì)菌是厭氧菌,兩類細(xì)菌參與了土壤中硫循環(huán)(圖2)。
①反硫化細(xì)菌通過(guò)有機(jī)物與硫酸鹽反應(yīng)提供能量,硫酸鹽的作用是(填“氧
化劑”或“還原劑”)。
②“細(xì)菌浸礦法”可將礦石中的CuS轉(zhuǎn)化為可溶性銅鹽,離子方程式是。
(3)化石燃料的燃燒可產(chǎn)生S02,為避免過(guò)多S02進(jìn)入大氣造成污染,沿海的火電站可利
用天然海水(顯弱堿性的微粒主要是HCO;)吸收SO2,成本低廉。其過(guò)程如下。
海水空氣海水
pH=8i11
*_-------------|pH=6~~~---------pH=7-8
含S(%煙氣—吸收塔-一>氧化—>稀釋------>排放
I
脫硫后的煙氣
已知含3,各種粒子占學(xué)總量的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化如下圖所示:
①根據(jù)上圖,吸收到期主要反應(yīng)的離子方程式是O
②氧化的目的,是將,硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO:,該過(guò)程中溶液pH(填“升高”
“不變”或“降低”)。
③若將“吸收”與“氧化”合并成一步,會(huì)導(dǎo)致S02脫除效率(單位體積海水所能溶解
的煙氣中S02的量)降低,可能的原因是o
④排放海水與原海水相比,減少的HCO:與增加的SO:的物質(zhì)的量之比約為
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第5頁(yè)(共8頁(yè))
17.(13分)3■?四氫吠喃甲醇是合成農(nóng)藥吠蟲胺的中間體,其合成路線如下:
1
8—定條件
已知:①R,COOR2+R;OH——^R.CO^OR,+R,OH
…①KBH,
②R,COOR2---R,CH2OH+R2OH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A生成B的反應(yīng)類型是,B中含有的官能團(tuán)是o
(2)D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為o
(3)3-四氫吠喃甲醇有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中兩種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式:、O
①能發(fā)生水解反應(yīng)②分子中有3個(gè)甲基
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(5)生成G的過(guò)程中常伴有副反應(yīng)發(fā)生,請(qǐng)寫出一定條件下生成高分子聚合物的化學(xué)方
程式:____O
(6)還可以利用(\()與K反應(yīng)合成3-四氯吠喃甲醇,寫出K和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①KBH,
②HQ
;H
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第6頁(yè)(共8頁(yè))
18.(10分)軟銃礦在生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。
(1)過(guò)程I:酸浸
①用稀H,SO4溶液處理軟缽礦后,溶液中含有F£*,礦粉顆粒表面附著有黃色固體
硫。上述過(guò)程中的主要反應(yīng)為(將方程式補(bǔ)充完整):
2FeS2+口MnOz+[=[+[+4S+[
②硫附著在礦粉顆粒表面不利于酸浸進(jìn)行,加入H2O2可以提高缽元素的浸出率。
結(jié)合化學(xué)方程式說(shuō)明H2O2的作用原理:(寫出兩條)
11_____________O
(2)過(guò)程n:
3+
①使用過(guò)量MnCO.,固體可以去除酸浸后濾液中的Fe0選用MnCO_,的理由是
______O
②制備Mn3O4
下圖表示通入02時(shí)pH隨時(shí)間的變化。
0-15分鐘,pH幾乎不變;15—150分鐘,pH明顯降低。結(jié)合方程式解釋原因:
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第7頁(yè)(共8頁(yè))
19.(12分)探究pH對(duì)FeSO4溶液的配制和保存的影響。
I.FeSO,溶液的配制
將0.28g(lXi。"moDFeSO」―也。分別溶于10mL蒸儲(chǔ)水或10mL稀硫酸,現(xiàn)象如下:
編號(hào)溶劑溶液性狀
①蒸儲(chǔ)水淺黃色澄清溶液pH=3.8;滴加1mol/LKSCN溶液無(wú)明顯變化
20.01rnol/LH2SO4無(wú)色澄清溶液pH=1.8;滴加1mol/LKSCN溶液微微變紅
③2mol/LH2SO4無(wú)色澄清溶液滴加1mol/LKSCN溶液微微變紅
(1)用離子方程式表示①中溶液顯酸性的主要原因O
(2)甲同學(xué)認(rèn)為①溶液中一定有+3價(jià)鐵。他用激光筆照射“溶液”,觀察到光路;向含
有KSCN的①溶液中滴入試劑a,溶液變紅,說(shuō)明其推斷正確。試劑a是
fl.FeSO4溶液的保存
將實(shí)驗(yàn)I中配制的三份溶液分別在空氣中放置24小時(shí)后,記錄如下。
編號(hào)溶液性狀
①橙色渾濁用H2so4酸化后,濁液變澄清,再滴加1mol/LKSCN溶液后變深紅
②無(wú)色溶液滴加1mol/L的KSCN溶液后顯淺紅色
③無(wú)色溶液滴加1mol/L的KSCN溶液后顯紅色,顏色比②略深
(3)①中的渾濁主要是FeOOH,用離子方程式表示其生成過(guò)程—
(4)該實(shí)驗(yàn)的初步結(jié)論:保存FeSO4溶液的最佳pH是。
(5)進(jìn)一步探究pH對(duì)FeSO4變質(zhì)影響的原因。用下圖所示裝置完成實(shí)驗(yàn)(滴加試劑時(shí)
溶液體積和導(dǎo)電性變化可忽略)。向右池持續(xù)穩(wěn)定通入氧氣,待電流計(jì)示數(shù)穩(wěn)定后:
<―()2
pH=1.8
/pH=1.8
0.1mol/LFeSO,溶液'1mol/LK2soi溶液
鹽橋
i.向左池滴加濃硫酸至c(H2so4)接近2moi/L,電流沒(méi)有明顯變化;
也向右池滴加等量濃硫酸,電流明顯增大。
已知:電流增大表明化學(xué)反應(yīng)速率加快,在該實(shí)驗(yàn)條件下與物質(zhì)的氧化性(還原性)
增強(qiáng)有關(guān)。
a.結(jié)合電極反應(yīng)式分析ii中電流增大的原因o
b.依據(jù)實(shí)驗(yàn)i和ii推斷:③比②中FeSO4更易變質(zhì)的原因是。
c.按上述原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)①中FeSO”更易變質(zhì)的主要原因是Fe"的還原性增
強(qiáng),氧化速率加快,而與氧氣性質(zhì)變化關(guān)系不大。實(shí)驗(yàn)方案及預(yù)期現(xiàn)象是:向右池
持續(xù)穩(wěn)定通人氧氣,待電流計(jì)示數(shù)穩(wěn)定后,O
(考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效)
新高三入學(xué)定位考試(化學(xué))第8頁(yè)(共8頁(yè))
2023-2024北京市新高三入學(xué)定位考試
化學(xué)參考答案2023.08
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。
題號(hào)1234567
答案BADCABA
題號(hào)891011121314
答案CDBDDCD
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(12分,除標(biāo)注外每空1分)
(1)Is22s22Pl(2分)
(2)①平面三角形(2分)
②sp3;O
(3)9.23
(4)①N>H>B(2分)
9e-
I1?
@3NH3BH3+6H2O_3NH:+B3O^+9H2?(2,方向、電子數(shù)各1分)
③與N相連的H帶正電,與B相連的H帶負(fù)電,兩種H之間存在相互作用
16.(11分,除標(biāo)注外每空2分)
(1)-S:H(1分)
??
(2)①氧化劑(1分)
L2+
@CuS+202----Cu+SO^(2分,用錯(cuò)細(xì)菌扣1分)
第1頁(yè)共3頁(yè)
(3)?SO,+2HC0;=SO^-+H2O+2CO2:②降低(1分);
③氧化使海水pH顯著降低,抑制H2sCh向HSO「SO;轉(zhuǎn)化(抑制SO2溶解)
@2:1
17.(13分)
(1)取代反應(yīng)(1分)
iC—C1
碳氯鍵(?或氯原子,-CD、竣基(-C00H)(各1分,共2分)
(2)濃H-SQ
CH2coOH-2C2H5OH一CH2COOCH2CH3+2H2O
I△I
COOHCOOCHZCH,
(2分,物質(zhì)寫對(duì)1分,條件1分),
(3)"
O產(chǎn)po
HCOCCHCHI-C-O-CH-CH,CII-O-C-CH-CII
I313I3
CHjCH3
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