黃芪于新型冠狀病毒肺炎防治應(yīng)用探討

黃芪于新型冠狀病毒肺炎防治應(yīng)用探討一、本文概述隨著新型冠狀病毒肺炎（COVID19）疫情的全球蔓延，尋找有效的預(yù)防和治療手段成為了全球醫(yī)學(xué)界和科研工作者的緊迫任務(wù)。在這場與病毒的斗爭中，傳統(tǒng)中醫(yī)藥因其獨特的治療理念和豐富的實踐經(jīng)驗，受到了廣泛關(guān)注。黃芪，作為中藥材中的一種重要成分，其在增強免疫力、抗炎和抗病毒等方面的潛在功效，為新型冠狀病毒肺炎的防治提供了新的思路和方法。本文旨在探討黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用情況及其作用機制。本文將概述黃芪的藥理作用和傳統(tǒng)應(yīng)用，分析其在歷史上如何被用于預(yù)防和治療各種疾病。本文將重點討論黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中的臨床應(yīng)用和研究進展，包括其在提高機體免疫力、減輕癥狀、促進康復(fù)等方面的具體效果。本文還將探討黃芪與其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用情況，以及在臨床實踐中可能遇到的挑戰(zhàn)和問題。通過對黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中應(yīng)用的全面探討，本文期望為中醫(yī)藥在全球疫情防控中的作用提供科學(xué)依據(jù)，為未來的臨床實踐和藥物研發(fā)提供參考和啟示。二、黃芪的藥理作用黃芪，作為一種傳統(tǒng)的中草藥，在中醫(yī)理論中占據(jù)重要地位。其藥理作用廣泛，涵蓋了抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等多個方面，這些特性使得黃芪在新型冠狀病毒肺炎（COVID19）的防治中展現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價值。黃芪具有顯著的抗炎作用。在感染COVID19后，患者體內(nèi)往往會出現(xiàn)過度的炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致細胞因子風(fēng)暴，進一步加重肺組織損傷。黃芪中的活性成分，如皂苷和多糖，能夠通過抑制炎癥介質(zhì)的釋放和調(diào)節(jié)免疫細胞的活性，有效減輕炎癥反應(yīng)，保護肺組織免受損傷。黃芪還表現(xiàn)出強大的抗氧化作用。COVID19感染會導(dǎo)致機體產(chǎn)生大量的氧自由基，這些自由基會攻擊細胞膜和DNA，導(dǎo)致細胞損傷和凋亡。黃芪中的黃酮類化合物和多糖成分，能夠清除體內(nèi)的自由基，維護細胞結(jié)構(gòu)和功能的完整性，從而發(fā)揮抗氧化保護作用。更為重要的是，黃芪具有免疫調(diào)節(jié)作用。COVID19是一種病毒性疾病，其防治關(guān)鍵在于提高機體的免疫功能，抵抗病毒的入侵和復(fù)制。黃芪中的多種活性成分能夠刺激T淋巴細胞和B淋巴細胞的活性，增強機體的細胞免疫和體液免疫功能，提高機體對病毒的清除能力。同時，黃芪還能夠調(diào)節(jié)免疫細胞的平衡，防止過度免疫反應(yīng)導(dǎo)致的組織損傷。黃芪的藥理作用涵蓋了抗炎、抗氧化和免疫調(diào)節(jié)等多個方面，這些特性使其在新型冠狀病毒肺炎的防治中具有潛在的應(yīng)用價值。目前關(guān)于黃芪在COVID19防治中的具體應(yīng)用效果和機制仍需進一步的研究和探索。三、新型冠狀病毒肺炎的病理機制新型冠狀病毒肺炎（COVID19）是由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARSCoV2）引起的全球性傳染病。其病理機制涉及多個方面，包括病毒入侵、復(fù)制、免疫反應(yīng)以及器官損傷等。SARSCoV2主要通過其表面蛋白與宿主細胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）結(jié)合進入細胞，并在細胞內(nèi)進行復(fù)制。這一過程中，病毒的RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）在細胞核內(nèi)合成病毒RNA，隨后病毒蛋白與RNA組裝成新的病毒顆粒。病毒感染會觸發(fā)機體的免疫反應(yīng)，包括固有免疫和適應(yīng)性免疫。固有免疫主要通過自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞等釋放干擾素等細胞因子來對抗病毒。而適應(yīng)性免疫則通過T細胞和B細胞產(chǎn)生特異性抗體來清除病毒。過度的免疫反應(yīng)也可能導(dǎo)致細胞因子風(fēng)暴，進一步加劇組織損傷。在新型冠狀病毒肺炎的病理過程中，肺部是主要受累的器官。病毒感染導(dǎo)致肺泡上皮細胞損傷、脫落，肺泡腔內(nèi)充滿滲出物，形成透明膜。肺間質(zhì)充血、水腫，淋巴細胞和單核細胞浸潤，導(dǎo)致肺換氣功能障礙，患者出現(xiàn)呼吸困難。病毒還可能通過血液循環(huán)感染其他器官，如心臟、腎臟、肝臟等，導(dǎo)致多器官功能衰竭。新型冠狀病毒肺炎的病理機制涉及病毒入侵、復(fù)制、免疫反應(yīng)以及器官損傷等多個方面。了解這些機制有助于我們更好地認識和理解疾病的發(fā)展過程，為疾病的防治提供理論依據(jù)。四、黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用黃芪，作為中醫(yī)藥寶庫中的一顆璀璨明珠，其在新型冠狀病毒肺炎（COVID19）的防治中發(fā)揮了重要作用。黃芪具有補氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌的功效，能夠增強人體免疫力，提高抵抗力，對于防治COVID19具有重要意義。在新型冠狀病毒肺炎的防治過程中，黃芪可以通過多種途徑發(fā)揮其獨特的作用。黃芪能夠增強機體的免疫功能，提高抗病毒能力。研究表明，黃芪中的多糖、皂苷等成分能夠刺激機體產(chǎn)生干擾素、腫瘤壞死因子等免疫活性物質(zhì)，從而增強機體對病毒的抵抗能力。黃芪還具有抗氧化、抗炎作用，能夠減輕病毒感染引起的肺部炎癥損傷。新型冠狀病毒感染后，肺部往往會出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致肺功能受損。黃芪中的黃酮類化合物具有顯著的抗氧化、抗炎作用，能夠減輕肺部炎癥，保護肺功能。黃芪還具有抗病毒作用，能夠直接抑制病毒的復(fù)制和傳播。研究表明，黃芪中的某些成分能夠干擾病毒的復(fù)制過程，從而抑制病毒的增殖，減輕病毒對人體的損害。在新型冠狀病毒肺炎的臨床治療中，黃芪可以與其他中藥材配伍使用，形成復(fù)方制劑，以提高治療效果。例如，可以將黃芪與連翹、金銀花等具有清熱解毒作用的中藥材配伍使用，共同發(fā)揮抗病毒、抗炎作用，提高患者的康復(fù)速度。黃芪在新型冠狀病毒肺炎的防治中具有重要的應(yīng)用價值。通過增強機體免疫功能、減輕肺部炎癥損傷、抑制病毒復(fù)制等多種途徑，黃芪為抗擊COVID19提供了有力的武器。未來，隨著對黃芪研究的深入，相信其在防治新型冠狀病毒肺炎等領(lǐng)域的應(yīng)用將會更加廣泛。五、黃芪的臨床應(yīng)用與效果黃芪作為傳統(tǒng)中藥，其臨床應(yīng)用歷史悠久，近年來在新型冠狀病毒肺炎（COVID19）的防治中也發(fā)揮了重要作用。多項研究表明，黃芪具有增強免疫力、抗病毒、抗炎等多種生物活性，對改善COVID19患者的臨床癥狀和提高康復(fù)率具有積極效果。在臨床上，黃芪常被用于治療COVID19患者的氣虛癥狀，如乏力、氣短等。其通過增強機體免疫功能，提高抗病毒能力，有助于減輕病毒對人體的損害。同時，黃芪還具有抗氧化和抗炎作用，可以緩解COVID19引發(fā)的肺部炎癥，改善肺功能。黃芪還可以與其他中藥聯(lián)合使用，形成復(fù)方制劑，以提高治療效果。例如，一些研究表明，將黃芪與連翹、金銀花等清熱解毒藥物聯(lián)合使用，可以更好地緩解COVID19患者的發(fā)熱、咳嗽等癥狀，提高臨床療效。雖然黃芪在COVID19的防治中具有一定的應(yīng)用前景，但其具體作用機制和最佳治療方案仍需進一步研究和探索。未來，我們期待通過更多的臨床實踐和科學(xué)研究，為黃芪在COVID19防治中的應(yīng)用提供更加明確和有力的證據(jù)支持。六、黃芪使用的安全性與注意事項盡管黃芪在新型冠狀病毒肺炎的防治中展現(xiàn)出了其獨特的潛力，但我們也必須注意到其使用的安全性和一些需要注意的事項。安全性：黃芪作為一種傳統(tǒng)中藥材，一般被認為是相對安全的。對于特定人群，如孕婦、哺乳期婦女、兒童以及老年人，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。對于已經(jīng)患有嚴重疾病如心臟病、肝病、腎病的患者，也應(yīng)謹慎使用黃芪，以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。注意事項：黃芪的使用應(yīng)遵循適量原則，過量使用可能導(dǎo)致一些不良反應(yīng)，如惡心、嘔吐、腹瀉等。黃芪與某些西藥可能存在相互作用，因此在使用黃芪的同時，如果正在服用其他藥物，應(yīng)咨詢醫(yī)生或藥師，以避免藥物間的相互作用。對于黃芪的質(zhì)量也應(yīng)有所保證，應(yīng)選擇正規(guī)藥店或網(wǎng)站購買，以確保其品質(zhì)和安全。黃芪在新型冠狀病毒肺炎的防治中具有廣泛的應(yīng)用前景，但在使用過程中，我們也應(yīng)關(guān)注其安全性和注意事項，以確保其安全有效地發(fā)揮作用。在使用黃芪時，最好能在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，以便更好地利用其療效，同時避免可能的風(fēng)險。七、總結(jié)與展望隨著全球?qū)π滦凸跔畈《痉窝祝–OVID19）的研究逐漸深入，中醫(yī)藥在抗擊疫情中的獨特作用越來越受到人們的重視。黃芪作為中醫(yī)藥寶庫中的一顆璀璨明珠，其在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用，不僅體現(xiàn)了中醫(yī)藥學(xué)的獨特魅力，也為全球抗擊疫情提供了新的思路和方法。總結(jié)過往的研究和實踐經(jīng)驗，黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在提高機體免疫力、緩解癥狀、促進康復(fù)等方面。其獨特的藥理作用，如抗氧化、抗炎、抗病毒等，為防治新型冠狀病毒肺炎提供了有力支持。同時，黃芪在與其他中藥聯(lián)合使用時，能夠發(fā)揮更好的協(xié)同作用，提高治療效果。展望未來，隨著對黃芪研究的深入，其在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用將更加廣泛。一方面，可以進一步探索黃芪的藥理作用機制，為開發(fā)新型抗病毒藥物提供理論依據(jù)另一方面，可以研究黃芪與其他中藥、西藥的聯(lián)合應(yīng)用，以提高治療效果，減少副作用。隨著全球?qū)χ嗅t(yī)藥的認可度不斷提高，黃芪等中藥在國際市場上的應(yīng)用前景也將更加廣闊。通過加強國際合作與交流，推動中醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)的普及和應(yīng)用，將為全球抗擊新型冠狀病毒肺炎等傳染病提供更加全面、有效的手段。黃芪在新型冠狀病毒肺炎防治中的應(yīng)用具有廣闊的前景和潛力。未來，我們應(yīng)繼續(xù)深化對黃芪的研究，充分發(fā)揮其在防治新型冠狀病毒肺炎中的作用，為全人類的健康福祉貢獻中國智慧和中國方案。參考資料：新型冠狀病毒肺炎（CoronaVirusDisease2019，COVID-19），簡稱“新冠肺炎”，世界衛(wèi)生組織命名為“2019冠狀病毒病”，是指2019新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的肺炎。2019年12月以來，湖北省武漢市部分醫(yī)院陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多例有華南海鮮市場暴露史的不明原因肺炎病例，證實為2019新型冠狀病毒感染引起的急性呼吸道傳染病。2020年2月11日，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在瑞士日內(nèi)瓦宣布，將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為“COVID-19”。2月22日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布通知，“新型冠狀病毒肺炎”英文名稱修訂為“COVID-19”。3月11日，世衛(wèi)組織認為當前新冠肺炎疫情可被稱為全球大流行。4月4日，中國舉行全國性哀悼活動。8月18日，國家衛(wèi)健委修訂完成了新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）。9月3日，世衛(wèi)組織新冠肺炎疫情應(yīng)對評估專家組共同主席在成員國吹風(fēng)會上宣布了專家組成員名單，鐘南山入選。2022年12月26日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布公告，將新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染。經(jīng)國務(wù)院批準，自2023年1月8日起，解除對新型冠狀病毒感染采取的《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病預(yù)防、控制措施；新型冠狀病毒感染不再納入《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。2023年5月5日，世界衛(wèi)生組織宣布，新冠疫情不再構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。根據(jù)現(xiàn)有病例資料，新型冠狀病毒肺炎以發(fā)熱、干咳、乏力等為主要表現(xiàn)，少數(shù)患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等上呼吸道和消化道癥狀。重癥病例多在1周后出現(xiàn)呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙及多器官功能衰竭等。值得注意的是重癥、危重癥患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發(fā)熱。輕型患者僅表現(xiàn)為低熱、輕微乏力等，無肺炎表現(xiàn)。從目前收治的病例情況看，多數(shù)患者愈后良好，少數(shù)患者病情危重。老年人和有慢性基礎(chǔ)疾病者愈后較差。兒童病例癥狀相對較輕。世衛(wèi)組織總干事譚德塞2020年3月11日說，新冠肺炎疫情已具有大流行特征。譚德塞在日內(nèi)瓦舉行的例行記者會上說，疫情的傳播程度和嚴重性令人深感擔憂，“因此我們評估認為新冠肺炎疫情已具有大流行特征”。他說：“我們以前從未見過冠狀病毒引發(fā)的大流行。我們以前也從未見過得到控制的大流行?！彼麖娬{(diào)，將新冠肺炎疫情描述為“大流行”不會改變世衛(wèi)組織對其威脅的評估，“它不會改變世衛(wèi)組織正在做的事情，也不會改變各國應(yīng)該做的事情”。新型冠狀病毒肺炎，正處在早期快速變化階段。中國已公布導(dǎo)致新型冠狀病毒肺炎的新型冠狀病毒的全基因組序列，這將有助于全球科學(xué)家和公共衛(wèi)生組織加入診斷試劑的研發(fā)，及病毒致病性研究。國家衛(wèi)健委已發(fā)布1號公告，將新型冠狀病毒感染的肺炎納入傳染病防治法規(guī)定的乙類傳染病，但采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施，同時將其納入檢疫傳染病管理。2020年1月20日，經(jīng)報國務(wù)院批準后國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，將新型冠狀病毒肺炎（簡稱“新冠肺炎”）納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病，并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2020年2月28日，世衛(wèi)組織新冠肺炎情況每日報告，地區(qū)及全球風(fēng)險級別均提升為最高級別“非常高”，與中國一致，此前地區(qū)及全球風(fēng)險級別為“高”。當?shù)貢r間2020年3月11日，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞宣布，根據(jù)評估，世衛(wèi)組織認為當前新冠肺炎疫情可被稱為全球大流行（pandemic）。2022年9月24日新加坡《聯(lián)合早報》網(wǎng)站報道，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞指出，現(xiàn)在距離宣布新冠疫情結(jié)束仍有很長的路要走。2023年1月8日起，對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”。依據(jù)傳染病防治法，對新冠病毒感染者不再實行隔離措施，不再判定密切接觸者;不再劃定高低風(fēng)險區(qū)；對新冠病毒感染者實施分級分類收治并適時調(diào)整醫(yī)療保障政策；檢測策略調(diào)整為“愿檢盡檢”；調(diào)整疫情信息發(fā)布頻次和內(nèi)容。依據(jù)國境衛(wèi)生檢疫法，不再對入境人員和貨物等采取檢疫傳染病管理措施。2023年5月5日，世界衛(wèi)生組織宣布，新冠疫情不再構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。據(jù)央視新聞消息，上海疫情防控工作發(fā)布會介紹：衛(wèi)生防疫專家強調(diào)，可以確定的新冠肺炎傳播途徑主要為直接傳播、氣溶膠傳播和接觸傳播。直接傳播是指患者噴嚏、咳嗽、說話的飛沫，呼出的氣體近距離直接吸入導(dǎo)致的感染；氣溶膠傳播是指飛沫混合在空氣中，形成氣溶膠，吸入后導(dǎo)致感染；接觸傳播是指飛沫沉積在物品表面，接觸污染手后，再接觸口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，導(dǎo)致感染。2021年6月14日，加拿大科研人員在英國《自然·通訊》雜志上發(fā)表論文，發(fā)現(xiàn)新型冠狀病毒可感染北美鹿鼠并在鼠間傳播。當?shù)貢r間2021年12月1日，加拿大環(huán)境與氣候變化部發(fā)布新聞通報宣布，首次發(fā)現(xiàn)境內(nèi)的野生動物感染了新冠病毒。2022年5月4日，美國健康生活新聞網(wǎng)發(fā)表報道稱，密歇根大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，空氣傳播新冠病毒的可能性是接觸物體表面?zhèn)鞑サ?000倍。密歇根大學(xué)的研究人員在大學(xué)校園內(nèi)對空氣和表面樣本進行了檢測，發(fā)現(xiàn)吸入病毒顆粒的概率大于手指接觸感染的概率。新型冠狀病毒感染的肺炎患者的臨床表現(xiàn)為：以發(fā)熱、乏力、干咳為主要表現(xiàn)，鼻塞、流涕等上呼吸道癥狀少見，會出現(xiàn)缺氧低氧狀態(tài)。約半數(shù)患者多在一周后出現(xiàn)呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。值得注意的是，重癥、危重癥患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發(fā)熱。部分患者起病癥狀輕微，可無發(fā)熱，多在1周后恢復(fù)。多數(shù)患者愈后良好，少數(shù)患者病情危重，甚至死亡。新型冠狀病毒感染的肺炎疫情暴發(fā)后，國家衛(wèi)健委發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案》，并通過分析疫情形勢和研究進展，組織專家在對前期醫(yī)療救治工作進行分析、研判、總結(jié)的基礎(chǔ)上，及時對診療方案進行修訂。2020年1月16日，《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行）》發(fā)布?！缎滦凸跔畈《靖腥镜姆窝自\療方案（試行第二版）》也隨后發(fā)布。2020年1月22日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第三版）》。2020年1月27日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》。2020年2月4日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》。2月8日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第五版修正版）》。2020年2月14日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎重型、危重型病例診療方案（試行第二版）》。2020年2月19日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》。2020年3月4日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》。2020年8月18日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合印發(fā)了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》。2022年2月11日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者。2022年7月25日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。11月，阿茲夫定片已在北京部分藥店正式線上開售。11月18日晚，有媒體報道稱，國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片已在北京部分藥店正式線上開售。對此，真實生物相關(guān)人士對《科創(chuàng)板日報》記者表示，已經(jīng)第一時間就相關(guān)情況與相關(guān)藥店作出溝通，將即刻做下架處理。2023年1月7日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布《新型冠狀病毒感染防控方案（第十版）》。2020年1月28日，國家衛(wèi)健委通報出院標準：臨床癥狀緩解，體溫正常，兩次核酸檢測都呈陰性才能確保出院沒有傳染性。出院標準是咽拭子檢查陰性兩次，沒有任何癥狀，體溫正常，CT也正常，之后要再隔離兩個星期。如果要求肛拭子也正常，那么病人就會積壓，病床將無法周轉(zhuǎn)，所以還是要密切觀察，對所有病人進行一個分級管理。截至2022年3月，中國已經(jīng)向120多個國家和國際組織提供了超過21億劑疫苗，占中國以外全球疫苗使用總量的1/3。2020年12月31日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監(jiān)局批準附條件上市。2021年11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗亮相“2021第五屆海南國際健康產(chǎn)業(yè)博覽會”。全球首款吸入式新冠疫苗由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司合作研發(fā)，二期臨床試驗已取得階段性成果，正在推進緊急使用的申請工作。據(jù)了解，吸入式新冠疫苗與肌肉注射使用了同種疫苗，其制劑配方未改變，僅采用不同的給藥方式。霧化吸入免疫采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過口部吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而激發(fā)黏膜免疫，而這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。2021年11月，由中科院微生物所與上海君實生物聯(lián)合開發(fā)的治療性抗體新藥js016與另一中和抗體聯(lián)合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權(quán)。2022年1月25日20時起，啟動在滬18歲及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加強免疫接種登記預(yù)約和3-11歲港澳同胞新冠病毒疫苗接種登記預(yù)約，并于1月26日開始疫苗接種。當?shù)貢r間2022年4月14日，美國輝瑞公司表示，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，5至11歲兒童接種其新冠疫苗加強針會產(chǎn)生“高”免疫反應(yīng)。2021年11月22日，據(jù)最新消息，由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥臨床Ⅲ期已揭盲，給藥組在治療28天后實現(xiàn)零死亡，對照組8例死亡，詳細結(jié)果會在近期對外公布。這也是目前中國進展最快的抗體藥物，有望12月底前獲得批準附條件上市。與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比，該藥是唯一進行了變異株感染者治療效果評估并獲得數(shù)據(jù)的。2021年12月，由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領(lǐng)銜研發(fā)的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法12月8日獲得中國藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風(fēng)險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應(yīng)證人群為附條件批準。阿斯利康中國”微信公眾號2021年12月11日消息，近日，阿斯利康長效抗體(LAAB)組合Evusheld(tixagevimab與cilgavimab的組合)已獲美國緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠肺炎暴露前預(yù)防，首批藥物將很快上市。阿斯利康5月23日表示，其新冠疫苗已在歐盟獲批作為成年人的第三劑加強針。其Vaxzevria疫苗現(xiàn)在可以作為第三劑加強針，用于之前接種過Vaxzevria或其他歐盟批準的疫苗的患者。2021年12月17日消息，近期，國家藥品監(jiān)督管理局宣布應(yīng)急批準騰盛華創(chuàng)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請。騰盛博藥首席財務(wù)官、生物醫(yī)藥博士李安康表示：中和抗體聯(lián)合療法就是從人體內(nèi)找到專門針對新冠病毒的中和抗體，對它進行進一步優(yōu)化，同時挑選一對結(jié)合在新冠病毒不同部位的中和抗體進行大規(guī)模的生產(chǎn)，做成穩(wěn)定、成分可控的藥物。其優(yōu)勢：第一，是一對長效抗體；第二，安全性方面，來自于人體；第三，有效性方面，在三期臨床中能把死亡和住院的風(fēng)險降低80%；第四，是一對組合的療法，同時擁有兩個抗體，對各種變異毒株的覆蓋度高。2021年12月22日，美國食品和藥物管理局批準首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風(fēng)險的人群。美藥管局在一份聲明中說，美國輝瑞公司生產(chǎn)的這款口服藥物名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成?；颊唔氃诖_診新冠后盡快服用，并在出現(xiàn)新冠癥狀后5天內(nèi)開始服用，連續(xù)使用時間不能超過5天。2022年1月21日，韓國政府決定將新冠口服藥的用藥對象從當前的65歲以上擴大至60歲以上。2022年3月23日，韓國食品醫(yī)藥品安全處表示，決定批準默沙東新冠口服藥莫努匹韋的緊急使用授權(quán)。2022年4月21日，世界衛(wèi)生組織（WHO）官網(wǎng)消息，世衛(wèi)組織批準在高風(fēng)險新冠肺炎患者中使用輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid。2022年4月23日消息，日本制藥商鹽野義制藥22日表示，公司已開始與美國政府談判，計劃供應(yīng)其目前正在開發(fā)的新冠口服藥物。2022年4月，據(jù)《華爾街日報》報道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）周一表示，已擴大對瑞德西韋（Veklury）的批準，將其作為首個用于嬰幼兒的新冠療法。此前，Veklury只被批準用于治療某些感染新冠病毒的成人和兒童患者。2022年2月24日，加拿大衛(wèi)生部宣布，授權(quán)該國藥企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64歲成年人。這是加拿大審批通過的第六款新冠疫苗，也是首款本土研發(fā)的新冠疫苗，Covifenz是首個使用植物蛋白技術(shù)的新冠疫苗。2022年4月11日報道，日本NEC公司8日宣布已開始利用最尖端的人工智能（AI）技術(shù)開發(fā)新冠疫苗。2022年4月14日，彭博報道，根據(jù)一份政府聲明，英國藥品和保健品管理局（MHRA）批準法國生物技術(shù)公司Valneva開發(fā)的新冠疫苗。Valneva疫苗成為第六種獲得MHRA授權(quán)的新冠疫苗。4月18日消息，日本厚生勞動省的專門小組18日同意批準美國生物技術(shù)企業(yè)諾瓦瓦克斯開發(fā)的新冠疫苗。厚勞省計劃迅速予以批準，將成為可在日本國內(nèi)使用的第四種新冠疫苗。2022年4月21日，英國《金融時報》報道，諾瓦克斯（Novavax）公布了首個新冠和流感聯(lián)合疫苗的臨床數(shù)據(jù)，初步發(fā)現(xiàn)二合一疫苗可能是安全有效的。2022年6月4日，《華爾街日報》報道，美國衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)表示，諾瓦瓦克斯（Novavax）的疫苗在其關(guān)鍵性臨床試驗中預(yù)防新冠病毒的有效率為90%，但這一表現(xiàn)是在奧密克戎變體出現(xiàn)之前，該變體比早期病毒更容易出現(xiàn)對疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明，有六名接種過Novavax疫苗的人出現(xiàn)了心肌炎和心包炎的心臟炎癥，外部顧問定于下周討論是否建議FDA批準該疫苗。2022年5月2日，瑞科生物發(fā)布公告，宣布其新佐劑重組蛋白新冠疫苗ReCOV臨床試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準。2022年5月10日，中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的新冠治療新藥獲得國家發(fā)明專利授權(quán)。專利說明書顯示，10μm（微摩爾/升）的千金藤素抑制冠狀病毒復(fù)制的倍數(shù)為15393倍。2022年5月15日晚間，眾生藥業(yè)發(fā)布公告，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，并收到《藥物臨床試驗批準通知書》，同意RAY1216片進行臨床試驗。Moderna稱該公司的改良版新冠疫苗能對奧密克戎變異株產(chǎn)生更強免疫反應(yīng)2022年6月9日，《華爾街日報》報道，Moderna稱，在一項新研究中，與該公司的原始疫苗相比，一種改良版新冠疫苗加強針在針對奧密克戎變異毒株時的免疫反應(yīng)更強，研究人員發(fā)現(xiàn)，接種改良版疫苗的人對奧密克戎的中和抗體水平是接種原始疫苗加強針的人的75倍。2022年6月，瑞科生物集團其新型冠狀病毒mRNA疫苗R520A獲得菲律賓國家食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批準。瑞吉生物：全球首款凍干型新冠病毒奧密克戎株mRNA疫苗進入臨床階段2022年6月27日，深圳市瑞吉生物科技有限公司宣布，其研發(fā)的凍干新型冠狀病毒Omicron株mRNA疫苗RH109由下設(shè)合資公司（武漢瑞科吉生物科技有限公司）分別在新西蘭和菲律賓獲得臨床批件。本次獲批，標志著全球首款凍干型新冠Omicron株mRNA疫苗進入臨床階段。2022年6月29日，SK生物科技（SKBioscience）研發(fā)的新型冠狀病毒肺炎疫苗在韓國食品醫(yī)藥品安全處最終檢查委員會上得到了品種許可決定。至此，韓國新冠肺炎治療劑和疫苗都具備了從自主研發(fā)到成品生產(chǎn)的能力。韓國食品醫(yī)藥品安全處召開最終檢查委員會，決定批準SK生物科技的新冠疫苗“SKYCovione?”(GBP510)。2022年7月2日，路透社消息，美國疫苗研發(fā)公司諾瓦瓦克斯預(yù)計可在2022年第四季提供針對奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的新冠疫苗。確保在秋季推出的加強針包含能夠抵御奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的成分。2022年7月5日援引海口海關(guān)消息，?？诤ｊP(guān)所屬博鰲機場海關(guān)為中國首次進口的中和抗體Evusheld（恩適得）完成入境特殊物品審批，貨值共計202萬元，該藥品主要用于成人和青少年（≥12歲，體重≥40kg）的新型冠狀病毒肺炎暴露前預(yù)防。2022年7月25日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。2022年8月9日，據(jù)國家衛(wèi)健委消息，根據(jù)國家藥監(jiān)局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經(jīng)研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。當?shù)貢r間2022年8月15日，據(jù)當?shù)孛襟w報道，英國醫(yī)療監(jiān)管部門批準了疫苗公司莫德納制造的新冠疫苗加強針。據(jù)稱，這種疫苗可以同時對抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株。英國是首個批準這種疫苗的國家。。2022年9月13日，韓國《亞洲日報》消息，當日起，韓國啟動SK生物科學(xué)研制的首款國產(chǎn)新冠疫苗接種工作。2020年1月24日，海關(guān)總署、國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《關(guān)于防控新型冠狀病毒感染的肺炎的公告》：出入境人員在出、入境時若有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等不適，應(yīng)當向海關(guān)主動申報，配合海關(guān)做好體溫監(jiān)測、醫(yī)學(xué)巡查、醫(yī)學(xué)排查等衛(wèi)生檢疫工作。出入境人員若在交通工具運行途中發(fā)生發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等不適癥狀，要及時告知交通工具乘務(wù)人員，交通工具負責(zé)人應(yīng)向旅客提供個人防護用品，并及時向出入境口岸海關(guān)報告。出入境人員在旅行中應(yīng)保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，如勤洗手、佩戴口罩、避免與急性呼吸道感染病人密切接觸等；如出現(xiàn)發(fā)熱伴有咳嗽、呼吸困難等急性呼吸道感染癥狀，應(yīng)當立即就醫(yī)并向醫(yī)生說明近期旅行史。入境人員可關(guān)注中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會官網(wǎng)了解最新健康信息，如有相關(guān)癥狀應(yīng)立即就醫(yī)并向醫(yī)生說明近期旅行史。海關(guān)將依據(jù)疫情進展，實時動態(tài)調(diào)整口岸防控措施。2020年2月3日，中央國家機關(guān)住房資金管理中心發(fā)布《關(guān)于配合做好疫情防控工作加強中央國家機關(guān)住房公積金服務(wù)保障的通知》?！锻ㄖ穼⑿滦凸跔畈《靖腥镜姆窝琢腥氪蟛√崛∽》抗e金范圍，患者可提取本人住房公積金用于醫(yī)療支出；受疫情影響導(dǎo)致生產(chǎn)經(jīng)營困難的批發(fā)零售、住宿餐飲、物流運輸、文化旅游等行業(yè)的企業(yè)也可按規(guī)定申請暫緩繳存住房公積金，待企業(yè)效益好轉(zhuǎn)后，再恢復(fù)繳存。2020年2月20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會，國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長熊先軍表示，為確保患者不因費用問題影響就醫(yī)和確保救治醫(yī)院不因支付政策影響救治，國家醫(yī)保局已會同有關(guān)部門為新冠肺炎確診和疑似患者這一特殊群體建立起費用減免政策，為疫情防控提供保障。2020年3月30日，專訪了國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司負責(zé)同志熊先軍，獲悉截至3月15日，31個?。▍^(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告，全國新冠肺炎確診和疑似患者發(fā)生醫(yī)保結(jié)算93238人次（包括門診患者多次就診結(jié)算），涉及總費用103960萬元，醫(yī)保系統(tǒng)共支付67734萬元。全國確診患者結(jié)算人數(shù)為44189人，涉及總費用75248萬元，人均費用7萬元，其中醫(yī)保支付比例約為65%（剩余部分由財政進行補助）。2020年12月28日，《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》公布。此次調(diào)整，高度重視新冠肺炎治療相關(guān)藥品的保障工作，將利巴韋林注射液、阿比多爾顆粒等藥品調(diào)入目錄，最新版國家新冠肺炎診療方案所列藥品已被全部納入國家醫(yī)保目錄，以實際行動助力疫情防控。在2020年2月8日下午舉行的新聞發(fā)布會上，國家衛(wèi)健委新聞發(fā)言人表示，將新型冠狀病毒感染的肺炎暫命名為新型冠狀病毒肺炎（Novelcoronaviruspneumonia），簡稱新冠肺炎（NCP）。世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞2020年2月11日宣布，將新型冠狀病毒感染的肺炎命名為“COVID-19”(CoronaVirusDisease2019)，中文譯名為“2019冠狀病毒病”。其名稱解釋為：CO代表冠狀（Corona），VI代表病毒（Virus），D代表疾?。―isease），19則因為疾病爆發(fā)于2019年。與此同時，國際病毒分類委員會聲明，將新型冠狀病毒命名為“SARS-CoV-2”（SevereAcuteRespiratorySyndromeCoronavirus2）；并認定這種病毒是SARS冠狀病毒的姊妹病毒。2020年2月22日，國家衛(wèi)生健康委官方網(wǎng)站發(fā)布通知，決定將“新型冠狀病毒肺炎”英文名稱修訂為“COVID-19”，與世界衛(wèi)生組織命名保持一致，中文名稱保持不變。2022年12月26日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布公告，將新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染。2020年2月，國家衛(wèi)健委1號公告將新型冠狀病毒感染的肺炎納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病，并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。2022年12月26日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布公告，經(jīng)國務(wù)院批準，自2023年1月8日起，解除對新型冠狀病毒感染采取的《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的甲類傳染病預(yù)防、控制措施；新型冠狀病毒感染不再納入《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的檢疫傳染病管理。2020年2月10日，時任武漢市金銀潭醫(yī)院黨委副書記、院長張定宇介紹，新冠肺炎實際是一種自限性疾病。絕大部分患者，包括重癥及危重癥患者，經(jīng)過各種氧療、對癥治療和免疫調(diào)節(jié)治療以后，均可以順利出院。2021年10月30日，張文宏表示，未來全國和全世界都接種疫苗后，人們還是應(yīng)該盡量減少聚集，在室內(nèi)擁擠的地方盡量戴口罩，加強通風(fēng)。2022年3月22日15時，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，會上，國家衛(wèi)生健康委疫情應(yīng)對處置工作領(lǐng)導(dǎo)小組專家組組長梁萬年提出三個防疫誤區(qū)：第一個誤區(qū)是認為奧密克戎變異株是溫和的，有人稱它是“大號流感”。對此，梁萬年提醒，從專業(yè)上說，現(xiàn)在不能說奧密克戎變異株是“大號流感”，它仍然是有危害的，特別對龐大的14億人口是有危害的。第二個誤區(qū)是國際上有一些國家已經(jīng)放松甚至是躺平，有人認為他們做了，中國應(yīng)該跟著做。梁萬年指出，“要深刻認識到，不同國家的基礎(chǔ)不一樣，防控理念不一樣。中國的防控理念是人民至上、生命至上，不會通過被動的免疫來獲取人群免疫水平提升。恰恰是要爭取通過主動的免疫和能力的提升來戰(zhàn)勝疾病、減少感染?！钡谌齻€誤區(qū)，大家忽視了新冠肺炎病毒的變異是它非常重要的特征，誰也不能保證奧密克戎株就是最后的一個變異株。所以，要有清醒的認識，要堅持現(xiàn)在的總策略和總方針不動搖。2022年10月31日，鄭州衛(wèi)健委發(fā)文：新冠肺炎是自限性疾病。2023年5月22日，鐘南山院士在大灣區(qū)科學(xué)論壇上警示，規(guī)模較大的“二陽潮”可能即將到來。著名呼吸病學(xué)與危重癥專家王辰院士表示，先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（先諾欣）作為首款國產(chǎn)3CL抗新冠病毒藥物，預(yù)期可對防重癥起到關(guān)鍵作用。2020年2月20日，湖北省新冠肺炎疫情防控指揮部發(fā)布通告稱，當前，全省疫情防控正處于最吃勁的關(guān)鍵期，疫情形勢開始出現(xiàn)積極變化，但總體形勢仍然嚴峻復(fù)雜。為鞏固和擴大疫情防控效果，堅決阻斷疫情傳播，切實保障人民群眾生命安全和身體健康，根據(jù)《中華人民共和國突發(fā)事件應(yīng)對法》《中華人民共和國傳染病防治法》和湖北省重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件I級響應(yīng)機制的有關(guān)規(guī)定，防控指揮部就繼續(xù)延遲企業(yè)復(fù)工和學(xué)校開學(xué)有關(guān)事項通告如下：湖北省內(nèi)各類企業(yè)先按不早于3月10日24時前復(fù)工。涉及保障疫情防控必需（醫(yī)療器械、藥品、防護品生產(chǎn)和銷售等行業(yè)）、公共事業(yè)運行必需（供水、供電、油氣、通信等行業(yè)）、群眾生活必需（超市賣場、食品生產(chǎn)和供應(yīng)等行業(yè)）及其他涉及重要國計民生的相關(guān)企業(yè)除外。復(fù)工企業(yè)要嚴格落實各項疫情防控措施，依法保障勞動者合法權(quán)益。各行業(yè)主管部門要加強對企業(yè)防疫工作的指導(dǎo)和監(jiān)督，堅決防止聚集性感染。省內(nèi)大專院校、中小學(xué)、中職學(xué)校、技工院校、幼兒園延期開學(xué)。具體開學(xué)時間，將根據(jù)疫情防控情況，經(jīng)科學(xué)評估后確定，并提前向社會公布。廣大居民（包括在湖北探親訪友休假的外地人員）應(yīng)嚴格遵守現(xiàn)居住地疫情防控要求，盡量減少出行，不參加聚集性活動，做好居家環(huán)境衛(wèi)生。出入公共場所必須佩戴口罩，對不聽勸阻的人員依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)予以處理。各地各單位要認真落實本通告要求，進一步強化主體責(zé)任，切實把各項疫情防控和服務(wù)保障措施抓實、抓細、抓落地，確保社會大局平穩(wěn)有序。通告指出，希望廣大人民群眾繼續(xù)理解配合、積極參與支持疫情防控工作，堅定信心、同舟共濟，守望相助、共克時艱，合力打贏疫情防控的人民戰(zhàn)爭、總體戰(zhàn)、阻擊戰(zhàn)。2021年12月28日，世界衛(wèi)生組織公布的最新數(shù)據(jù)顯示，全球累計新冠確診病例達280119931例。2020年3月25日，世貿(mào)組織總干事阿澤維多稱疫情將給全球經(jīng)濟帶來巨大影響。他表示：“近期的預(yù)測顯示，（全球）將出現(xiàn)經(jīng)濟下滑和大規(guī)模失業(yè)，這會比十二年前的金融危機更嚴重。”受新冠肺炎疫情影響，多國經(jīng)濟已出現(xiàn)下滑。為減緩疫情傳播出臺的限制措施重創(chuàng)實體行業(yè)，大批員工面臨失業(yè)。世貿(mào)組織總干事呼吁各國保持開放的貿(mào)易，共同抗擊疫情。據(jù)法新社報道，截至當?shù)貢r間2021年1月1日的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，自疫情暴發(fā)以來，歐洲地區(qū)累計新冠肺炎確診病例已超1億例，占全球累計確診病例的三分之一以上。截至歐洲中部時間2022年10月21日18時24分，全球確診病例較前一日增加294250例，達到623893894例；死亡病例增加760例，達到6553936例。當?shù)貢r間2024年1月10日，世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在例行新聞發(fā)布會上表示，假期人群聚集、JN.1變異株等因素導(dǎo)致新冠病毒去年12月在全球加速蔓延。譚德塞說，世衛(wèi)組織12月份收到的新冠死亡病例報告近1萬例。與11月相比，感染新冠病毒的住院患者人數(shù)12月增加了42%，接受重癥監(jiān)護的患者增加了62%。2022年1月20日，奧地利議會批準從2月開始強制規(guī)定成年人接種新冠疫苗，成為首個強制接種新冠疫苗的歐盟國家。突尼斯衛(wèi)生部2022年1月6日宣布，突尼斯全國已有601萬人接種新冠疫苗，人數(shù)約占全國人口一半。2022年3月，肯尼亞衛(wèi)生部長穆塔?！たǜ耥f表示，肯尼亞有近84萬劑新冠疫苗已經(jīng)過期。這些阿斯利康疫苗是肯尼亞2022年1月獲捐疫苗的一部分。穆塔?！たǜ耥f表示，未來肯尼亞將只接受保質(zhì)期至少為4個月的疫苗捐贈。他再次強調(diào)對于疫苗宣傳應(yīng)該加大力度，民眾不應(yīng)該對疫苗有抗拒心理，更不應(yīng)該聽信謠言。2021年12月，國際護士理事會（ICN）表示，在奧密克戎毒株蔓延之際，全球護士人數(shù)正進一步減少。隨著西方國家加緊從非洲和其他較貧窮國家招聘醫(yī)護人員，全球護士分布也出現(xiàn)不平衡態(tài)勢。2021年12月15日，聯(lián)合國糧食及農(nóng)業(yè)組織和聯(lián)合國兒童基金會聯(lián)合發(fā)布的一份報告顯示，受新冠疫情影響，亞太地區(qū)糧食安全和營養(yǎng)狀況日趨嚴峻，2020年超過75億人面臨饑餓，比2019年增加近5400萬人。2020年3月3日，預(yù)印本服務(wù)器和早期研究平臺SSRN上發(fā)布了一篇《柳葉刀》預(yù)印本（PreprintswithTheLancet）研究論文，武漢大學(xué)人民醫(yī)院團隊首次分析了女性在新型冠狀病毒傳播中可能存在的特殊性。研究首次表明，女性在COVID-19的傳播上表現(xiàn)出不同于男性的特征，女性不僅癥狀相對較輕，而且比男性有更長的潛伏期，這可能是因為女性天生具有比男性更強的抗病毒免疫力。在篩查過程中，無論女性是否有癥狀，只要接觸史明確，就應(yīng)對她們進行核酸測試，受醫(yī)學(xué)觀察的女性隔離期也應(yīng)超過14天。2020年3月，國家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心童世廬教授團隊最新研究發(fā)現(xiàn)，所有年齡段的兒童都對新冠肺炎（COVID-19）敏感，并且沒有明顯的性別差異。2021年3月30日，中國—世衛(wèi)組織新冠病毒溯源聯(lián)合研究報告在日內(nèi)瓦發(fā)布。報告稱，武漢早期病例很多與華南海鮮市場有關(guān)，但是也有病例與其他市場相關(guān)，這顯示華南海鮮市場不是新冠病毒的最初來源地，目前還不能確定病毒傳染到華南市場的途徑。根據(jù)現(xiàn)有科學(xué)證據(jù)和發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合專家組對新冠病毒引入人類4種傳播途徑的可能性進行了定性風(fēng)險評估，并用“極不可能”“不可能”“可能”“比較可能”“非常可能”5個層級評價。報告認為，新冠病毒“可能至比較可能”從原始動物宿主直接傳人，“比較可能至非?？赡堋苯?jīng)由中間宿主引入人類，“可能”通過冷鏈食品傳人，“極不可能”通過實驗室事件傳人。為了發(fā)現(xiàn)和確認早期新冠病例，流行病學(xué)工作組評估了2019年底武漢和周邊地區(qū)對呼吸道疾病發(fā)病率的監(jiān)測數(shù)據(jù)。所有這些研究中，沒有任何證據(jù)顯示新冠疫情暴發(fā)前幾個月的呼吸道疾病發(fā)病率受新冠病毒影響。分子溯源工作組分析了從動物身上采集病毒的基因組數(shù)據(jù)。已有證據(jù)顯示，與新冠病毒最相近的冠狀病毒存在于蝙蝠和穿山甲體內(nèi)，表明這兩種哺乳動物可能是新冠病毒的宿主，但病毒相似度尚不足以使其成為新冠病毒的直接祖先。水貂和貓等動物對新冠病毒高度易感，表明可能還有其他動物是潛在宿主。動物與環(huán)境工作組在對中國野生動物采樣和檢測中，沒有發(fā)現(xiàn)新冠病毒的存在。動物與環(huán)境工作組對從菊頭蝠和穿山甲等動物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的與新冠病毒有親緣關(guān)系的冠狀病毒進行了分析。在疫情發(fā)生前后從中國31個省、區(qū)、市收集到的超過80000份野生動物、家畜和家禽樣本中，也沒檢測到新冠病毒抗體或核酸的陽性結(jié)果。2021年6月15日，美國之音電臺網(wǎng)站報道，根據(jù)美國政府的一項新的研究，新冠病毒2019年12月在美國就已存在，比衛(wèi)生官員首次發(fā)現(xiàn)感染病例要早了幾個星期。包括美國國家衛(wèi)生研究院（NIH）研究人員在內(nèi)的一個團隊進行了一項研究，分析了4萬個血液樣本。他們的發(fā)現(xiàn)顯示，某些美國人最早在2019年12月中旬就感染了新冠病毒，這比世界認識到中國城市武漢暴發(fā)一種新的致命病毒要早了幾個星期。2021年7月14日，國際權(quán)威科學(xué)期刊《自然》（Nature）雜志刊載一項研究指出，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一種“超級抗體”，不僅可以對抗多種新冠病毒的變異株，還能對抗其他密切相關(guān)的冠狀病毒，這項全新發(fā)現(xiàn)可能有助于開發(fā)更廣泛的疫苗與治療方法。根據(jù)《自然》雜志發(fā)表的論文，研究主要作者是來自美國西雅圖的福瑞德哈金森腫瘤研究中心（FredHutchinsonCancer）。研究發(fā)現(xiàn)，其中一種名為“S2H97”的中和抗體能夠瞄準并依附在所有實驗中列出的病毒受體結(jié)合域上，斯塔爾說，“它被我們稱為最酷的一種抗體”。團隊針對“S2H97”進一步研究顯示，它能找出病毒結(jié)合域上一個以前看不見且隱藏得很好的區(qū)域，只有在與人體細胞受體結(jié)合時才會從結(jié)合域彈出，再借由中和作用防止病毒傳播，這也是為何這種“超級抗體”S2H97能夠廣泛對抗乙型冠狀病毒支系B下的新冠肺炎與SARS等病毒的原因。2022年2月24日，國藥集團中國生物副總裁、首席科學(xué)家張云濤表示，“針對目前全世界高度關(guān)注的奧密克戎變異株，我們在滅活、mRNA、基因重組3條技術(shù)路線上系統(tǒng)開發(fā)了4款疫苗。2022年3月8日，路透社報道，牛津大學(xué)的一項研究發(fā)現(xiàn)，新冠肺炎會導(dǎo)致大腦萎縮，減少控制情緒和記憶的區(qū)域的灰質(zhì)，并損害控制嗅覺的區(qū)域。2021年11月26日，世衛(wèi)組織舉行緊急會議，討論B.529新冠變異毒株。會后世衛(wèi)組織發(fā)布聲明，將其列為“需要關(guān)注“的變異株（VariantofConcern），并命名為Omicron。世衛(wèi)組織在聲明中指出，南非于11月24日首次將其報告給世衛(wèi)組織，首個感染該變異株的樣本采集時間是11月9日。該變異株包含大量突變，其中一些令人擔憂。初步研究表明，與其他“需要關(guān)注“的變異株相比，該變異株導(dǎo)致人體再次感染病毒的風(fēng)險增加。2021年12月8日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，全球已有57個國家和地區(qū)出現(xiàn)新冠變異病毒奧密克戎毒株，預(yù)計還將繼續(xù)擴散，該毒株將對全球疫情產(chǎn)生顯著影響，但目前還難以預(yù)估具體情況。2021年12月12日，世界衛(wèi)生組織當?shù)貢r間表示，奧密克戎毒株已擴散至63個國家和地區(qū)，并且這一變異株在南非與英國蔓延較快。2021年12月20日消息，香港累計報告新冠肺炎確診病例12533例，其中19例涉及奧密克戎變種病毒株。2022年1月5日，據(jù)多家法國媒體報道，去年12月9日，法國馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究所對外表示，發(fā)現(xiàn)了一種新冠病毒新的變異毒株，該毒株編號為B.2，也被稱為“IHU”毒株。該毒株包含46個突變點和37個缺失。該毒株最早在一位從剛果返回法國的病人身上發(fā)現(xiàn)。截至目前，馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究院共發(fā)現(xiàn)了12例該毒株感染者。由于樣本較少，目前很難評估其傳染性和危險性。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將該毒株列為接受觀察的新冠變種。當?shù)貢r間2022年1月11日，根據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）發(fā)布的估測數(shù)據(jù)，截至2022年1月8日的一周內(nèi)，變異新冠病毒奧密克戎毒株感染病例數(shù)占據(jù)了美國新增新冠肺炎確診病例總數(shù)的3%，該數(shù)據(jù)略高于前一周。2022年3月30日，世界衛(wèi)生組織發(fā)布的一份報告中稱，此前英國發(fā)現(xiàn)的一種被稱為E的重組毒株已報告并確認了超過600個基因序列。早期調(diào)查表明，與目前全球占主導(dǎo)的奧密克戎BA.2型毒株相比，該新毒株的增長率優(yōu)勢約為10%，但由于數(shù)據(jù)樣本太小，其是否會成為未來潛在的威脅還需要進一步觀察。2022年4月12日消息，韓國首次發(fā)現(xiàn)新冠重組毒株E確診病例，該病例無癥狀，已接種三劑新冠疫苗，于3月23日確診。E毒株是奧密克戎毒株亞型BA.1和BA.2的重組毒株，英國衛(wèi)生部門資料顯示它比BA.2的傳播速度還要快。2022年1月5日，據(jù)多家法國媒體報道，去年12月9日，法國馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究所對外表示，發(fā)現(xiàn)了一種新冠病毒新的變異毒株，該毒株編號為B.2，也被稱為“IHU”毒株。該毒株包含46個突變點和37個缺失。該毒株最早在一位從剛果返回法國的病人身上發(fā)現(xiàn)。截至目前，馬賽地中海傳染病醫(yī)療和教學(xué)研究院共發(fā)現(xiàn)了12例該毒株感染者。由于樣本較少，目前很難評估其傳染性和危險性。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將該毒株列為接受觀察的新冠變種。2022年5月，據(jù)央視新聞，日本厚生勞動省5月12日發(fā)布消息稱，在日本國內(nèi)的檢疫中首次確認發(fā)現(xiàn)了兩種新冠病毒奧密克戎毒株的新亞型毒株，被稱為“BA.4”和“BA.5”，其傳染性比奧密克戎亞型毒株“BA.2”更強。當?shù)貢r間2023年8月9日，世界衛(wèi)生組織表示，將新冠病毒變異株EG.5列為“需要留意的”變異株，呼吁各國繼續(xù)展開監(jiān)測。美國媒體表示，新冠病毒變異株EG.5在美快速流行，新型冠狀病毒感染病例激增。2022年1月，多地出現(xiàn)散發(fā)病例，除了病毒“人傳人”，還需注意另一途徑——“物傳人”。據(jù)央視網(wǎng)報道，研究顯示，新冠病毒在紙上可存活2小時，在衣物表面可存活2天，在不銹鋼等金屬表面可存活7天。在寒冷條件下，病毒在物體表面存活時間會有所延長。為表達全國各族人民對抗擊新冠肺炎疫情斗爭犧牲烈士和逝世同胞的深切哀悼，國務(wù)院決定，2020年4月4日舉行全國性哀悼活動。在此期間，全國和駐外使領(lǐng)館下半旗志哀，全國停止公共娛樂活動。4月4日10時起，全國人民默哀3分鐘，汽車、火車、艦船鳴笛，防空警報鳴響。2021年6月14日，美國國會議員在華盛頓的國會大廈外為約60萬美國新冠逝者默哀。2021年12月15日，美國華盛頓國家大教堂于美東部時間17時開始鳴喪鐘800次，以悼念在新冠肺炎疫情中喪生的80萬人。2022年5月12日，美國總統(tǒng)拜登在白宮網(wǎng)站發(fā)表聲明說：“今天，我們紀念一個悲劇性里程碑：100萬美國人死于新冠?！痹诿绹A盛頓，華盛頓紀念碑周圍的美國國旗降半旗悼念新冠逝者。2020年9月3日，世衛(wèi)組織新冠肺炎疫情應(yīng)對評估專家組共同主席在成員國吹風(fēng)會上宣布了專家組成員名單，中國工程院院士、廣州市呼吸疾病研究所所長鐘南山入選。境外：2020年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實錄、2021年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實錄、2022年境外新冠肺炎疫情發(fā)展實錄中國：2020年中國新冠肺炎疫情發(fā)展實錄、2021年中國新冠肺炎疫情發(fā)展實錄、2022年中國新冠肺炎疫情發(fā)展實錄美國：2020年美國新冠肺炎疫情、2021年美國新冠肺炎疫情、2022年美國新冠肺炎疫情美國計算機協(xié)會（ACM）于2020年首次設(shè)立了戈登貝爾獎新冠特別獎。當?shù)貢r間2022年5月3日，世界貿(mào)易組織宣布，參與新冠疫苗知識產(chǎn)權(quán)豁免談判的四方代表，已達成一份“成果文件”。世貿(mào)組織總干事伊維拉表示，希望世貿(mào)組織164個成員在6月達成最終協(xié)議。參與談判的四方代表來自歐盟、印度、南非和美國。2019年7月，美國暴發(fā)“電子煙肺炎”。11月，一批美國龍蝦通過冷鏈運輸?shù)胶蔽錆h；12月，武漢新冠肺炎疫情暴發(fā)。與這批龍蝦有接觸的商戶員工和使用過龍蝦包裝袋的商店工作人員成為最早一批感染者，而美國“電子煙肺炎”卻隨之消失。2022年4月2日消息，臺灣“流行疫情指揮中心”4月2日證實，乒乓球運動員林昀儒經(jīng)采檢為新冠肺炎無癥狀感染者。2022年4月23日，新加坡衛(wèi)生部門宣布將進一步放寬防疫限制。其中包括，從4月26日起，接種疫苗的旅客無需在登機前進行新冠檢測。這將是亞洲首個對新冠疫苗接種者，廢除行前病毒檢測的國家。2022年5月1日下午，由國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的奧密克戎變異株（以下簡稱奧株）新冠病毒滅活疫苗臨床研究，正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這是全球首支針對奧密克戎變異株進入臨床試驗的新冠病毒滅活疫苗。2022年，巴西米納斯吉拉斯州聯(lián)邦大學(xué)醫(yī)學(xué)專家費爾南達·盧多爾夫教授及其團隊，使用新冠病毒蛋白N，即重組核衣殼蛋白，開發(fā)了一種基于尿液的Elisa檢測方法，團隊聲稱該檢測方法能夠檢測尿液中是否存在針對新冠病毒的抗體。2022年7月2日，《柳葉刀》雜志新冠委員會主席杰弗里·薩克斯（JeffreySachs）聲稱致命的新冠病毒（Covid-19）并非來自大自然。表示，新冠病毒沒有任何自然的來源，更確切地說它是在美國生物技術(shù)實驗室的一次事故中產(chǎn)生的。他在智庫GATE中心在西班牙舉行的會議上做出了這一聲明。2022年12月，北京中醫(yī)藥大學(xué)黨委書記、中華中醫(yī)藥學(xué)會感染分會主任委員谷曉紅表示，在新冠病毒蔓延三年后，已很少造成肺部感染。從專家的角度來說，新冠肺炎應(yīng)更名為“新冠病毒傳染病”。2023年2月17日消息，日本厚生勞動省正在討論將“冠狀病毒感染癥2019”等作為新名稱的候選。2023年12月，美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）表示，JN.1是當前美國增長最快的新冠變異株，并預(yù)測其在新冠基因組序列中所占比例將持續(xù)增加。截至2023年12月8日，CDC估測JN.1變異株在美國流行變異株中約占15%至29%，而在11月27日的估測中，其占比還低于1%。CDC稱，當前JN.1的持續(xù)增長表明，它要么更具傳染性，要么更善于逃避我們的免疫系統(tǒng)。不過與目前流行的其他變異株相比，沒有證據(jù)表明JN.1對公共衛(wèi)生的風(fēng)險更高。新型冠狀病毒肺炎是一種由SARS-CoV-2病毒引起的病毒性肺炎，主要通過飛沫傳播，也可能通過接觸污染的表面?zhèn)鞑?。它的癥狀包括發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等，嚴重時可能導(dǎo)致呼吸衰竭和死亡。在未經(jīng)治療的情況下，病情惡化通常會在發(fā)病后約兩周內(nèi)出現(xiàn)。面對新型冠狀病毒肺炎的威脅，各國政府和醫(yī)療機構(gòu)采取了積極的措施來控制疫情的傳播。這包括廣泛的檢測、隔離和追蹤接觸者，以及推行社交距離和戴口罩等公共衛(wèi)生措施。同時，各國也在積極研發(fā)疫苗和治療藥物，以減輕疫情對人類的影響。疫苗是預(yù)防和控制傳染病的關(guān)鍵手段之一。經(jīng)過科學(xué)家們的努力，已經(jīng)有多款針對新型冠狀病毒肺炎的疫苗問世，并被廣泛投入民用。雖然疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)速度已經(jīng)達到了前所未有的水平，但各國民眾仍需積極接種疫苗，以實現(xiàn)群體免疫，終止疫情的傳播。除了疫苗，各國也在積極探索其他防治新型冠狀病毒肺炎的方法。例如，一些新藥如瑞德西韋、地塞米松等已經(jīng)被證實可以有效治療嚴重病例，大大降低了病死率。同時，中國傳統(tǒng)中藥也在抗疫中發(fā)揮了重要作用，如金銀花、連翹、藿香等被證實具有抗病毒和抗炎作用，被廣泛用于臨床治療。回顧過去的一年，新型冠狀病毒肺炎給全球帶來了前所未有的挑戰(zhàn)，但也讓我們看到了科學(xué)和人類智慧的力量。隨著疫苗的普及和抗病毒藥物的不斷涌現(xiàn)，我們有理由相信，人類終將戰(zhàn)勝這次疫情。同時，我們也應(yīng)該記住這次疫情帶來的教訓(xùn)，不斷加強公共衛(wèi)生體系建設(shè)，提高全球衛(wèi)生治理水平，以應(yīng)對未來可能出現(xiàn)的類似挑戰(zhàn)。在抗擊新型冠狀病毒肺炎的過程中，各國政府、醫(yī)學(xué)界和廣大民眾展現(xiàn)出了前所未有的團結(jié)和堅韌。這種精神是我們共同面對未來挑戰(zhàn)的寶貴財富。我們必須繼續(xù)保持警惕，遵