




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
河南省新野縣第一中學2023-2024學年高一化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、稀土是我國的豐產(chǎn)元素,17種稀土元素性質(zhì)非常接近,用有機萃取劑來分離稀土元素是一種重要的技術。有機萃取劑A的結構式如下,據(jù)你所學知識判斷A屬于(
)
,A.酸類 B.酯類 C.醛類 D.酚類2、下列關于化學觀或化學研究方法的敘述中,錯誤的是(
)A.化石燃料蘊藏的能量來自遠古時期生物體所吸收利用的太陽能B.在過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑C.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導體材料D.根據(jù)元素周期律,由HClO4可以類推出氟元素也存在最高價氧化物的水化物HFO43、下列說法正確的是A.羥基與氫氧根離子有相同的化學式和電子式B.乙醇的官能團是—OH,可與NaOH溶液發(fā)生中和反應C.常溫下,1mol乙醇可與足量的Na反應生成11.2LH2D.已知乙醇的結構式如圖所示,則乙醇催化氧化時斷裂的化學鍵為①③4、下列屬于二次能源的是A.氫氣 B.煤 C.石油 D.天然氣5、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.9gD2O中含有的電子數(shù)為5NAB.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子數(shù)為3NAC.1molC2H6分子中含共價鍵總數(shù)為6NAD.7.1gC12與足量NaOH溶液反應,轉移的電子數(shù)為0.2NA6、最新報道:科學家首次用X射線激光技術觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成CO2是吸熱反應B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應的過程7、已知鎵和鋁在周期表中位于同一縱行,氮化鎵可把手機信號擴大10倍,讓電腦的速度提高l萬倍。將CD縮減到l英寸。下列有關氮化鎵的說法中正確的是A.氮化鎵是由主族元素與副族元素形成的化合物B.鎵元素比鋁元素金屬性強C.氮化鎵中氮元素顯+3價D.氮原子最外層比鎵原子最外層多3個電子8、下列說法中有明顯錯誤的是A.對有氣體參加的化學反應,增大壓強,體系體積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,因而反應速率增大B.活化分子之間發(fā)生的碰撞一定為有效碰撞C.升高溫度,一般可使活化分子的百分數(shù)增大,因而反應速率增大D.加適宜的催化劑,可使活化分子的百分數(shù)大大增加,從而增大反應速率9、下列有關化學與自然資源的開發(fā)利用說法中不正確的是()A.海水提溴是將海水中的化合態(tài)的溴富集再轉化為游離態(tài)的溴B.石油裂化的主要目的是提高汽油的產(chǎn)量C.煤干餾的產(chǎn)品很多,是一個化學変化D.海水提鎂的過程為:MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOMg10、根據(jù)原子結構及元素周期律的知識,下列推斷正確的是A.L層上的電子數(shù)為奇數(shù)的元素一定是主族元素B.核外電子排布相同的微?;瘜W性質(zhì)也相同C.IA族元素的金屬性一定比IIA族元素的金屬性強D.同周期金屬元素的化合價越高,其原子失電子能力越強11、如圖為銅鐵原電池示意圖,下列有關說法正確的是()A.銅棒逐漸溶解 B.該裝置能將電能轉化為化學能C.電子由鐵棒通過導線流向銅棒 D.正極反應為Fe-2e-=Fe2+12、下列說法錯誤的是A.綠色化學的核心是及時治理污染B.油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應C.含氮、磷的污水任意排放會造成水華或赤潮D.硫氧化物和氮氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)13、核外具有相同電子數(shù)的一組微粒是(
)A.Na+、Mg2+、S2-、Cl-B.Na+、Mg2+、O2-、F-C.F-、Cl-、Br-、I-D.K+、Ca2+、Ne、S2-14、目前世界上60%的鎂是從海水中提取的.主要步驟如下:
下列說法不正確的是()A.為使海水中的MgSO4轉化成Mg(OH)2,試劑①可選擇石灰乳B.加入試劑①后,分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是過濾C.加入試劑②反應的離子方程式為:OH﹣+H+=H2OD.通過電解熔融的無水MgCl2得到48gMg,共轉移4mol電子15、一定溫度下反應4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2minB的濃度減少0.6mol·L-1,對此反應速率的表示正確的是()A.用A表示的反應速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示反應的速率,其比值是1∶2∶3C.2min末的反應速率v
(B)
=0.3mol·L-1·min-1D.在這2min任意一段時間內(nèi)用B和C表示的正反應速率的值隨時間變化都是逐漸減小的16、下列說法正確的是①離子化合物一定含離子鍵,也可能含極性鍵②共價化合物可能含離子鍵③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物④由非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物⑤由分子組成的物質(zhì)中一定存在化學鍵⑥熔融狀態(tài)下能導電的化合物一定是離子化合物A.①③⑤B.②④⑥C.②③④D.①③⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知乙烯在一定條件下能發(fā)生下列轉化,回答下列問題:(1)反應①的反應類型是__________;物質(zhì)C中所含官能團的名稱是__________。(2)分別寫出②、④反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示):__________、__________。(3)實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。能完成本實驗的裝置是__________(填“甲”、“乙”或“丙”),試管B內(nèi)盛放的液體是__________。18、前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,其中X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58;Y原子的M層p軌道有3個未成對電子;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2;Q2+的價電子排布式為3d9?;卮鹣铝袉栴}:(1)R基態(tài)原子核外電子的排布式為________。(2)Z元素的最高價氧化物對應的水化物化學式是___________。(3)Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物A、B,A與B相比,穩(wěn)定性較差的是______(寫分子式)。(4)在Q的硫酸鹽溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,現(xiàn)象是_________。不考慮空間結構,配離子[Q(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為_____(配位鍵用→標出)。19、某學生通過測定反應過程中所放出的熱量來計算中和熱。他將50mL0.5mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。請回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_________;由圖可知該裝置有不妥之處,應如何改正?_____。(2)實驗中改用60mL0.50mol/L的鹽酸跟50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量_____(填“相等”或“不相等”);所求中和熱的數(shù)值會_____(填“相等”或“不相等”),理由是_____。(3)該同學做實驗時有些操作不規(guī)范,造成測得中和熱的數(shù)值偏低,請你分析可能的原因是_____。A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩C.做本實驗的當天室溫較高D.在量取鹽酸時仰視計數(shù)E.將50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水(4)將V1ml1.0mol/LHCl溶液和V2ml未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溫度,實驗結果如下圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)通過分析圖像可知,做該實驗時環(huán)境溫度_____(填“高于”,“低于”或“等于”)22℃,該NaOH溶液的濃度約為_____mol/L。(5)假設鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反應后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。為了計算中和熱,某學生實驗記錄數(shù)據(jù)如下:實驗序號起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.320.525.6依據(jù)該學生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱ΔH=_____(結果保留一位小數(shù))。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化物法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2·3H2O;②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋至10%以下較安全;(1)NaClO2中Cl的化合價為______。(2)在發(fā)生器中鼓入SO2和空氣混合氣的原因是______(填序號)。A空氣稀釋ClO2以防止爆炸BSO2將NaClO3氧化成ClO2C稀硫酸可以增強NaClO3的氧化性(3)Na2O2可改為H2O2和NaOH的混合溶液,吸收塔中發(fā)生的反應的化學方程式______;吸收塔的溫度不能超過20oC,主要原因是______。(4)從濾液中得到NaClO2·3H2O粗晶體的實驗操作依次是______(填序號)。A蒸餾B蒸發(fā)濃縮C灼燒D過濾E冷卻結晶21、能源是現(xiàn)代社會發(fā)展的支柱之一。(1)化學反應中的能量變化,主要表現(xiàn)為熱量的變化。①下列反應中,屬于放熱反應的是_________(填字母)。a.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl混合攪拌b.高溫煅燒石灰石c.鋁與鹽酸反應②某同學進行如圖所示實驗,測量稀鹽酸與燒堿溶液中和反應的能量變化。實驗表明,反應溫度升高;由此判斷該反應是_____________(填“吸熱”或“放熱”)反應,其離子方程式是__________________________。(2)電能是現(xiàn)代社會應用最廣泛的能源之一。如圖所示的原電池裝置中,負極是____,正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是________,正極的電極反應式是____________。原電池工作一段時間后,若消耗鋅6.5g,則放出氣體_______g。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A中含有的官能團有醇羥基,以及與磷酸發(fā)生酯化反應生成的磷酸酯基,沒有其他官能團,所以,B項正確;答案選B。【點睛】酯化反應并不一定是羥基只與有機酸發(fā)生的反應,還可以是與無機酸發(fā)生的反應;2、D【解析】分析:A.地球上的生物所需要的能量均來自于太陽;B.制取催化劑的元素大都屬于過渡金屬元素;C.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近的元素金屬性和非金屬性都不強;D.F無正價;據(jù)此分析判斷。詳解:A.遠古時期生物體吸收利用太陽能,經(jīng)過非常復雜的過程和漫長的時間形成化石燃料,故A正確;B.制取催化劑的元素位于周期表第ⅢB至ⅡB族之間,屬于過渡金屬元素,故B正確;C.在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近的元素金屬性和非金屬性都不強,常用于制備半導體材料,故C正確;D.F無正價,不能形成最高價含氧酸,故D錯誤;故選D。3、D【解析】
乙醇的官能團是—OH,屬于醇類,能與活潑金屬鈉反應置換出氫氣,能發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應?!驹斀狻緼項、羥基的電子式為,氫氧根離子的電子式為,故A錯誤;B項、乙醇的官能團是—OH,屬于非電解質(zhì),不能與NaOH溶液發(fā)生中和反應,故B錯誤;C項、標準狀況下,1mol乙醇可與足量的Na反應生成11.2LH2,故C錯誤;D項、乙醇催化氧化時,羥基發(fā)生氫氧鍵和與羥基相連的碳原子發(fā)生碳氫鍵斷裂,斷裂的化學鍵為①③,故D正確;故選D。【點睛】本題考察了乙醇結構和性質(zhì),注意羥基是乙醇的官能團,乙醇的性質(zhì)由官能團羥基決定,注意分析反應時斷鍵部位是解答關鍵。4、A【解析】分析:一次能源是指在自然界中能以現(xiàn)成形式提供的能源;二次能源是指需要依靠其它能源(也就是一次能源)的能量間接制取的能源,據(jù)此判斷。詳解:A.氫氣需要通過其他能源提供能量制取,屬于二次能源,A正確;B.煤是化石燃料,屬于一次能源,B錯誤;C.石油是化石燃料,屬于一次能源,C錯誤;D.天然氣的主要成分是甲烷,是化石燃料,屬于一次能源,D錯誤;答案選A。5、B【解析】
A.1mol重水中含10mol電子,9gD2O的物質(zhì)的量為=0.45mol,0.45molD2O中含有的電子數(shù)為4.5NA,A錯誤;B.NO2和N2O4最簡式相同,均為NO2,46gNO2的物質(zhì)的量為=1mol,由質(zhì)量一定最簡式相同的物質(zhì)的混合物中所含原子個數(shù)為定值可知,含有原子數(shù)為3NA,B正確;C.C2H6分子中含有6個碳氫鍵和1個碳碳鍵,則1molC2H6分子中含共價鍵總數(shù)為7NA,C錯誤;D.C12與足量NaOH溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,轉移電子數(shù)目為e—,7.1gC12的物質(zhì)的量為=0.1mol,則0.1molC12與足量NaOH溶液反應,轉移的電子數(shù)為0.1NA,D錯誤;故選B。【點睛】質(zhì)量相等最簡式相同的物質(zhì)所含原子個數(shù)相等,質(zhì)量一定最簡式相同的物質(zhì)的混合物中所含原子個數(shù)為定值是解答關鍵。6、C【解析】
A.根據(jù)能量--反應過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)III的能量,故該過程是放熱反應,A錯誤;B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學鍵沒有斷裂,故B錯誤;C.由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故C正確;D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應的過程,故D錯誤。故選C。7、B【解析】A.氮化鎵中N元素為ⅤA族,Ga元素為ⅢA元素,都是主族元素,故A錯誤;B.同主族從上到下金屬性增強,則鎵元素比鋁元素金屬性強,故B正確;C.氮化鎵中Ga為+3價,則氮元素顯-3價,故C錯誤;D.N元素為ⅤA族,Ga元素為ⅢA元素,最外層電子數(shù)分別為5、3,則氮原子最外層比鎵原子最外層多2個電子,故D錯誤;故選B。8、B【解析】
A、有氣體參加的反應,增大壓強,體積減小,單位體積內(nèi)分子總數(shù)增加,活化分子數(shù)增加,反應速率增大,正確,不選A;B、活化分子之間的能發(fā)生化學反應的碰撞為有效碰撞,錯誤,選B;C、升溫,提高活化分子百分數(shù)增加,活化分子數(shù)增加,反應速率增大,正確,不選C;D、加入適宜的催化劑,降低反應的活化能,活化分子百分數(shù)增加,反應速率加快,正確,不選D;故答案選B。9、D【解析】分析:A、根據(jù)工業(yè)上海水中提取溴的方法判斷;B、石油裂化的主要目的是將長的碳鏈斷裂成短的碳鏈,得到汽油;C、煤干餾是將煤隔絕空氣加強熱,產(chǎn)生很多新物質(zhì);D、海水提鎂的過程中從海水中得到氯化鎂,再電解氯化鎂得到鎂。詳解:A、根據(jù)工業(yè)上海水中提取溴的方法可知,是先將海水中的化合態(tài)的溴富集再轉化為游離態(tài)的溴,A正確;B、石油裂化的主要目的是將長的碳鏈斷裂成短的碳鏈,得到汽油,以提高汽油的產(chǎn)量,B正確;C、煤干餾是將煤隔絕空氣加強熱,產(chǎn)生很多新物質(zhì),所以是化學變化,C正確;D、海水提鎂的過程中從海水中得到氯化鎂,再通過電解熔融的氯化鎂得到鎂,D錯誤。答案選D。10、A【解析】分析:A、L層上的電子數(shù)為奇數(shù)的元素是第二周期元素,可能是Li、B、N、F,它們一定是主族元素;
B、核外電子排布相同的微粒,化學性質(zhì)不一定相同,如Ar原子與S2-離子;
C、同一周期,IA族元素的金屬性一定比IIA族元素的金屬性強;D、同周期金屬元素的化合價越高,失去電子的能力越弱。詳解:A、L層上的電子數(shù)為奇數(shù)的元素是第二周期元素,可能是Li、B、N、F,它們一定是主族元素,故A正確;B、核外電子排布相同的微粒,化學性質(zhì)不一定相同,如Ar原子化學性質(zhì)穩(wěn)定,而S2-離子具有強還原性,故B錯誤;
C、同一周期,IA族元素的金屬性一定比IIA族元素的金屬性強,故C錯誤;
D、同周期金屬元素的化合價越高,金屬性越弱,失去電子的能力越弱,如Na、Mg、Al的失去電子能力減弱,故D錯誤;所以A選項是正確的。點睛:本題考查元素周期表和元素周期律的綜合應用,把握同周期、同主族元素性質(zhì)的變化規(guī)律為解答的關鍵,注意元素性質(zhì)的特例。11、C【解析】
A.銅鐵原電池中,銅是電池的正極,F(xiàn)e是負極,F(xiàn)e逐漸溶解,故A錯誤;
B.該裝置為銅鐵原電池,是把化學能轉化為電能的裝置,故B錯誤;
C.銅鐵原電池中,銅是電池的正極,F(xiàn)e是負極,電子由Fe流向Cu,故C正確;
D.Fe作負極,F(xiàn)e原子失去電子發(fā)生氧化反應,則負極的反應為Fe-2e-=Fe2+,銅是電池的正極,正極反應式是2H++2e-=H2,故D錯誤?!军c睛】本題考查原電池原理,明確:①活潑金屬為負極,負極失電子發(fā)生氧化反應、正極得電子發(fā)生還原反應,②電子由負極經(jīng)導線流向正極。12、A【解析】
A.綠色化學,又稱環(huán)境無害化學、環(huán)境友好化學,即減少或消除危險物質(zhì)的使用和產(chǎn)生的化學品和過程的設計。其核心是原子經(jīng)濟性,即充分利用反應物中的各個原子,從而既能充分利用資源又能防止污染。A錯誤;B.油脂在氫氧化鈉溶液中水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,該反應是制造肥皂流程的一步,因此該反應也叫皂化反應,B正確;C.含氮、磷的污水不經(jīng)處理任意排放至下水道,最終會隨水體流入江流、湖泊中,促進藻類等水生植物迅速大量繁殖,引起水華或赤潮,C正確;D.酸雨分為硫酸型酸雨和硝酸型酸雨。顧名思義,酸雨是雨水中溶有了硫酸或硝酸。硫酸酸和硝酸主要源自于空氣中的硫氧化物和氮氧化物,所以說硫氧化物和氮氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì),D正確;故合理選項為A。13、B【解析】A.鈉鎂離子核外電子數(shù)都是10,硫、氯離子核外電子數(shù)都是18,所以這幾種離子的核外電子數(shù)不同,故A錯誤;B.Na+、Mg2+、O2-、F-核外電子數(shù)都是10,所以這幾種離子的核外電子數(shù)相等,故B正確;C.氟離子核外有10個電子,氯離子核外有18個電子,溴離子核外有36個電子,碘離子核外有54個電子,所以其核外電子數(shù)不等,故C錯誤;D.K+、Ca2+、S2-核外有18個電子,Ne原子核外有10個電子,所以其核外電子數(shù)不都相等,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了核外電子數(shù)的判斷。簡單陽離子中核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-電荷數(shù),簡單陰離子中核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù)。14、C【解析】A、MgSO4轉化為氫氧化鎂需要加入堿液,可選取石灰乳,故A正確;B、氫氧化鎂為沉淀,采用過濾的方法分離,故B正確;C、試劑②為鹽酸,氫氧化鎂為沉淀,書寫離子方程式時不能拆,故C錯誤;D、根據(jù)反應MgCl2Mg+Cl2↑,電解氯化鎂時,生成48g鎂,即為2mol,轉移4mol電子,故D正確;故選C。15、D【解析】A.A為固體,濃度固定不變,不能用其表示反應速率,故錯誤;B.物質(zhì)的反應速率比等于化學計量數(shù)比,分別用B、C、D表示反應的速率,其比值是3∶2∶1故錯誤;C.不能計算某時刻的瞬時速率,故錯誤;D.反應隨著時間的進行,正反應速率逐漸減小,故正確。故選D。【點睛】在理解反應速率定義時需要注意計算的反應速率都為一段時間內(nèi)的平均速率,而不是瞬時速率,且速率可以用反應物或生成物的濃度改變量表示,但固體或純液體因為濃度固定不變,不能表示速率。不管用哪種物質(zhì)表示速率,可能數(shù)值不同,但含義相同,而且隨著反應的進行正反應速率減小,逆反應速率增大。16、D【解析】試題分析:①離子化合物一定含離子鍵,可能含共價鍵,如NaOH中含極性共價鍵,過氧化鈉中含非極性共價鍵,正確;②含離子鍵的一定為離子化合物,共價化合物中含共價鍵,不可能含離子鍵,錯誤;③含金屬元素的化合物可能為共價化合物,如氯化鋁為共價化合物,而NaCl為離子化合物,故確;④由非金屬元素組成的化合物可能為離子化合物,如銨鹽為離子化合物,錯誤;⑤由分子組成的物質(zhì)可能不存在化學鍵,如稀有氣體的單質(zhì)不存在化學鍵,錯誤;⑥熔融狀態(tài)能導電的化合物,其構成微粒為離子,則作用力為離子鍵,化合物是離子化合物,正確;答案選D??键c:考查化學鍵和化合物關系判斷【名師點睛】一般來說活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵,單原子分子中不含化學鍵;只含共價鍵的化合物是共價化合物;含有離子鍵的化合物是離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵。離子化合物形成的晶體一定是離子晶體,由共價鍵構成的晶體多數(shù)是分子晶體,少部分是原子晶體。注意在熔融狀態(tài)下離子鍵可以斷鍵,而共價鍵不能斷鍵,是判斷離子化合物和共價化合物的實驗依據(jù)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O乙、丙飽和碳酸鈉溶液【解析】分析:乙烯經(jīng)過反應得到A,A經(jīng)過兩步反應得到C,而A和C可生成乙酸乙酯,因此A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛進一步氧化生成乙酸。詳解:(1)應①為乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇;經(jīng)推斷可知C為乙酸,乙酸中所含官能團是羧基;(2)反應②為乙醇的催化氧化過程,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應④為乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應,方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)制取乙酸乙酯時,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,所以用飽和碳酸鈉溶液吸收掉從而與乙酸乙酯分離,但是二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,乙導管沒有插入到液面以下,丙導管上端容積較大,二者都可防止倒吸。18、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先產(chǎn)生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液【解析】
前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,Y原子的M層p軌道有3個未成對電子,則外圍電子排布為3s23p3,故Y為P元素;Z與Y同周期,且在該周期中電負性最大,則Z為Cl元素;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,最外層電子數(shù)為2,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2,d軌道數(shù)目為5,外圍電子排布為3d54s2,故R為Mn元素,則X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58,則X核電荷數(shù)為58-15-17-25=1,故X為H元素;Q2+的價電子排布式為3d9。則Q的原子序數(shù)為29,故Q為Cu元素。【詳解】(1)R為Mn元素,則R基態(tài)原子核外電子的排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z為Cl元素,Z元素的最高價氧化物對應的水化物是高氯酸,其化學式是HClO4。(3)Y為P元素,Z為Cl元素,X為H元素,Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物為PH3和HCl,因非金屬性Cl>P,則穩(wěn)定性大小為HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q為Cu元素,其硫酸鹽溶液為CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2藍色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深藍色溶液。不考慮空間結構,配離子[Cu(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為;答案:先產(chǎn)生藍色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍色溶液;。19、環(huán)形玻璃攪拌棒用碎塑料泡沫墊高小燒杯,使小燒杯口和大燒杯口相平不相等相等中和熱是酸和堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量與酸堿用量無關ABE低于1.5-51.8kJ/mol【解析】
(1)由量熱計的構造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;大小燒杯口之間不相平且沒填滿碎紙條;(2)中和熱是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關;(3)根據(jù)中和熱測定過程中誤差判斷;(4)根據(jù)酸堿中和反應原理進行計算;(5)根據(jù)Q=cm△T進行計算。【詳解】(1)由量熱計的構造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;由圖可知該裝置有不妥之處:大小燒杯口之間不相平且沒填滿碎紙條,應用碎塑料泡沫墊高小燒杯,使小燒杯口和大燒杯口相平;(2)反應放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關,改用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關,中和熱數(shù)值相等;(3)A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈,在測堿的溫度時,會發(fā)生酸和堿的中和,溫度計示數(shù)變化值減小,導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項A正確;B、把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩,會導致一部分能量的散失,實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項B正確;C、做本實驗的室溫和反應熱的數(shù)據(jù)之間無關,選項C錯誤;D、在量取鹽酸時仰視計數(shù),會使得實際量取體積高于所要量的體積,放出的熱量偏大,導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏高,選項D錯誤;E、將50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水,由于氨水是弱堿,堿的電離是吸熱的過程,所以導致實驗測得中和熱的數(shù)值偏小,選項E正確;答案選ABE;(4)從圖形起點可知:5mLHCl溶液和45mLNaOH溶液反應放熱后的溫度已經(jīng)是22℃,則溶液混合前的實驗環(huán)境溫度一定低于22℃;當酸堿恰好反應時,放出的熱量最高,從圖示可知V1=30mL,V2=50mL-30mL=20mL,二者體積比為:,c(NaOH)===1.5mol/L;(5)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應后溫度為:23.2℃,反應前后溫度差為:3.1℃;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應后溫度為:23.4℃,反應前后溫度差為:3.1℃;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.4℃,反應后溫度為:25.6℃,反應前后溫度差為:5.2℃,與其他組相差太大,舍去;50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=1295.8J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ/mol。20、+3AC2NaOH+2ClO2+H2O2=O2+2NaClO2+2H2ONa2O2產(chǎn)生的H2O2易分解BED【解析】
(1)NaClO2中Na元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,根據(jù)化合物的化合價代數(shù)和為0可知,Cl的化合價為+3價,故答案為:+3。(2)由信息②可知,純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全,發(fā)生器中鼓入空氣的作用應是稀釋ClO2以防止爆炸,SO2被空氣中的氧氣氧化為SO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多維度評估工作效果與效率計劃
- 與作者合作合同標準文本
- 農(nóng)場定制招商加盟合同標準文本
- 書加工合同樣本
- 農(nóng)行按揭合同標準文本
- 上海品質(zhì)營銷咨詢合同樣本
- 代購夫妻詐騙合同標準文本
- 代運營傭金合同標準文本
- 企業(yè)業(yè)務提成合同標準文本
- 2025青島勞動合同范文
- 高等學校教師資格考試《高等教育法規(guī)概論》模擬12
- 風電項目達標投產(chǎn)場內(nèi)集電線路工程電力電纜部分質(zhì)量檢查驗收表
- DL∕T 5210.2-2018 電力建設施工質(zhì)量驗收規(guī)程 第2部分:鍋爐機組
- 《軍事理論與軍事技能》全套教學課件
- 2024北京海淀區(qū)初二(下)期末物理及答案
- 基層醫(yī)療衛(wèi)生機構6S管理標準1-1-5
- 2018容器支座第1部分:鞍式支座
- 中考總復習:無刻度直尺作圖2
- 重點關愛學生幫扶活動記錄表
- 江蘇省蘇州市2023-2024學年四年級下學期期中綜合測試數(shù)學試卷(蘇教版)
- 2024-2029年中國生鮮吸水墊行業(yè)市場現(xiàn)狀分析及競爭格局與投資發(fā)展研究報告
評論
0/150
提交評論