RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫大全-上（單選題部分）

PAGEPAGE1RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫大全-上（單選題匯總）一、單選題1.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組最終分析時的緩解率為（）。A、21.0%B、22.2%C、25.0%D、27.6%答案：B2.霍奇金淋巴瘤早期復(fù)發(fā)和晚期復(fù)發(fā)的時間分界點(diǎn)是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B3.KEYNOTE028研究中部分緩解患者的緩解中位持續(xù)時間為（）。A、9個月B、11個月C、17個月D、25個月答案：C4.以下哪個可通過活化T細(xì)胞、B細(xì)胞參與負(fù)向調(diào)控免疫應(yīng)答？A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B5.OAK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而A、增加B、減少C、不確定答案：A6.在獲得性免疫應(yīng)答中起重要作用的白細(xì)胞是A、中性粒細(xì)胞B、嗜酸性粒細(xì)胞C、T細(xì)胞D、嗜堿性粒細(xì)胞答案：C7.OAK研究中Atezolizumab治療后的獲益隨bTMB界值增大而A、增加B、減少C、不確定答案：A8.人體通過哪一類免疫產(chǎn)生抗體。A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應(yīng)性免疫答案：B9.Checkmate-275研究的多數(shù)患者第一次出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的部位是？A、內(nèi)臟B、肝C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)D、LN答案：A10.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PD-L1高患者的OS中值為？A、20個月B、21個月C、22個月D、23個月答案：A11.關(guān)于免疫檢查點(diǎn),以下哪種說法是正確的?A、PD-1是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路C、PD-1不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路答案：A12.以下哪個不是程序性死亡因子-1（PD-1）的阻斷性抗體。A、NivolumabB、信迪利單抗C、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：D13.以下哪種細(xì)胞在固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中均發(fā)揮作用A、B細(xì)胞B、自然殺傷細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、T細(xì)胞答案：B14.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪些A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時，一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原，繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面答案：D15.以下哪種細(xì)胞有時也稱為CD4陽性T細(xì)胞。A、記憶性T細(xì)胞B、效應(yīng)T細(xì)胞C、輔助性T細(xì)胞D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞答案：C16.Pembrolizumab用于一線治療最常見的不良事件不包括以下哪個？A、味覺異常B、食欲減退C、呼吸困難D、便秘答案：A17.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個?A、不同病人的耐受力B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：D18.一位肝癌病人，體能正常，CT發(fā)現(xiàn)肝上有一2cm的單發(fā)結(jié)節(jié)，但發(fā)現(xiàn)此病人門脈壓力增高，膽紅素略高，輕微腹水，病人屬于BCLC幾級？在BCLC中推薦的治療方式是？A、BCLCA，肝移植B、CLCB，TACEC、BCLCA，手術(shù)切除D、BCLCA，消融術(shù)答案：D19.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi12個月DMFS率為（）。A、71%和64%B、75%和67%C、80%和73%D、89%和76%答案：C20.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab和化療組患者的12個月OS率分別為（）。A、26.5%和37.0%B、37.0%和26.5%C、36.5%和27.0%D、27.0%和36.5%答案：B21.以下有關(guān)肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的說法錯誤的是？A、確診時癌癥局限于器官內(nèi)B、30–42%的患者確診時處于該階段C、分為局部和區(qū)域性D、可細(xì)分為T2a、T2b、T2c答案：D22.達(dá)伯舒治療NSCLC的目標(biāo)是：比例更，長尾更A、低，短B、高，短C、低，久D、高，久答案：D23.PURE-01試驗(yàn)中，對pembrolizumab的安全性描述正確的是？A、TRAE通常等級較低但頻發(fā)B、TRAE通常等級較低并且不頻發(fā)C、TRAE通常等級較高但不頻發(fā)D、TRAE通常等級較高且頻發(fā)答案：B24.以下哪個不是Topalian研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、確診的晚期實(shí)體瘤B、慢性自身免疫疾病史C、足夠的血液學(xué)和肝腎功能D、放射影像學(xué)檢查顯示穩(wěn)定、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移答案：B25.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC的ORR為A、25%B、20%C、5%D、14.7%答案：D26.以下哪個藥物的作用機(jī)制是可與PD-1受體結(jié)合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答（包括抗腫瘤免疫應(yīng)答）的抑制效應(yīng)。A、阿法替尼B、奧希替尼C、Nivolumab信迪利單抗D、色瑞替尼答案：C27.T細(xì)胞免疫應(yīng)答的特性是指A、器官特異性B、周期特異性C、病原體特異性D、抗原特異性答案：B28.關(guān)于057研究，以下哪個說法是錯誤的?A、在含鉑雙藥方案化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非鱗癌NSCLC患者中進(jìn)行。B、對已知存在EGFR突變或ALK易位的患者，允許接受TKI治療。C、主要有效性終點(diǎn)為總生存（OS）。D、057研究是一項單臂研究。答案：D29.人體內(nèi)共有幾種類型的T細(xì)胞。A、一種B、二種C、三種D、四種答案：D30.以下哪個傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴(kuò)張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生,并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡(凋亡)的蛋白和基因?A、CD137B、LAG-3C、TLA-4D、CD233答案：A31.下列關(guān)于IMspire150TRILOGY研究的說法不正確的是（）。A、III期、雙盲、安慰劑對照、隨機(jī)、單中心研究B、入組患者為既往未治療的BRAFv600突變陽性患者C、主要終點(diǎn)為研究者評估的PFSD、次要終點(diǎn)為ICR評估PFS，OS，研究者評估DOR、OS，2年里程碑生存安全性，PK分析，患者報道結(jié)果，免疫反應(yīng)答案：A32.免疫腫瘤治療的應(yīng)用引發(fā)了兩個重要的注意事項,其一是免疫相關(guān)不良事件.為什么免疫相關(guān)不良事件被認(rèn)為是一個重要問題?A、盡管免疫腫瘤治療中可以觀察到的不良事件與其他癌癥治療中常見的不良事件相似,但通常較標(biāo)準(zhǔn)治療時更為嚴(yán)重.B、除了提升機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答之外,機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答也可能增強(qiáng),因而導(dǎo)致的不良事件可能與其他治療的常見事件有所差異.C、幾乎每一例接受免疫腫瘤治療的患者都會發(fā)生免疫相關(guān)不良事件,且通常會對患者生活質(zhì)量造成不利影響.D、由于免疫相關(guān)不良事件是正常組織的免疫應(yīng)答增強(qiáng)的結(jié)果,即使中止治療,免疫相關(guān)不良事件通常也無法緩解.答案：B33.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括（）。A、年齡B、種族C、區(qū)域D、腦轉(zhuǎn)移史答案：B34.以下是T細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：D35.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、全人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B36.T細(xì)胞免疫應(yīng)答的特性是指A、器官特異性B、周期特異性C、病原體特異性D、抗原特異性答案：B37.CheckMate238研究Nivo組任意級別irAE發(fā)生率最高的是（）。A、皮膚B、胃腸道C、肝臟D、內(nèi)分泌答案：A38.以下哪個可通過活化T細(xì)胞、B細(xì)胞參與負(fù)向調(diào)控免疫應(yīng)答?A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B39.以下哪個可通過活化T細(xì)胞、B細(xì)胞參與負(fù)向調(diào)控免疫應(yīng)答?A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B40.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控。A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C41.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪類受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。A、HER2B、PD-1C、EGFRD、ALK答案：B42.以下哪種免疫治療是訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞。A、免疫檢查點(diǎn)抑制劑單克隆抗體B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、細(xì)胞因子治療D、疫苗答案：D43.以下哪個是細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用A、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞B、刺激體液免疫C、攻擊并摧毀靶細(xì)胞D、吞食，吸收并摧毀它們的目標(biāo)答案：C44.以下哪種細(xì)胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、輔助性T細(xì)胞C、記憶性T細(xì)胞D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞答案：B45.對于嚴(yán)重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質(zhì)激素或使用其他免疫抑制藥物時，這些藥物對檢查點(diǎn)抑制劑的療效影響為A、肯定影響B(tài)、可能影響C、可能不影響D、不確定答案：C46.057研究預(yù)先設(shè)定的中期分析證實(shí)了在經(jīng)治的非鱗癌NSCLC患者中,nivolumab治療患者的中位總生存(OS)為個月,而多西他賽治療患者為9.4個月.A、6.8B、12.2C、13.2D、16.8答案：B47.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。A、LAG-3B、CD137C、PIK3CAD、CTLA-4答案：B48.下面哪種藥物的靶點(diǎn)與其他三種不同？A、tezolizumabB、NivolumabC、AvelumabD、urvalumab答案：B49.GHSG制定的風(fēng)險評分中所確定的獨(dú)立危險因素不包括：A、至復(fù)發(fā)時間(timetorelapse，TTR≤12個月)B、復(fù)發(fā)時臨床分期(III/IV期)C、東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體力狀態(tài)≥1D、復(fù)發(fā)時貧血(男性＜12.0g/dL，女性＜10.5g/dL)答案：C50.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組PD-L1陰性患者的中位PFS為（）。A、3.9月B、5.3月C、11.2月D、14.0月答案：C51.達(dá)伯舒的親和力與Nivolumab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D、低50倍答案：C解析：達(dá)伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物。根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報道，達(dá)伯舒的親和力通常比Nivolumab高50倍左右。因此，選項C是正確的答案。52.免疫檢查點(diǎn)抑制劑對患者總生存的影響為A、縮短B、延長C、不確定答案：B53.目前可用的所有CTLA-4抑制劑和PD-1/PD-L1抑制劑均為實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的A、抗癌疫苗B、單克隆抗體特異性靶向蛋白C、細(xì)胞因子D、補(bǔ)體答案：B54.垂體炎的管理措施包括A、口服或靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、適當(dāng)?shù)募に靥娲委烠、暫停檢查點(diǎn)抑制劑治療D、以上都是答案：D55.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi24個月DMFS率為（）。A、71%和64%B、75%和67%C、80%和73%D、89%和76%答案：C56.任意一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互作用的物質(zhì)是以下哪個?A、抗原提呈細(xì)胞B、抗體C、抗原D、免疫細(xì)胞答案：C57.下列關(guān)于CheckMate-066研究的說法不正確的是（）。A、在初治、BRAF野生型、轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中，Nivo治療的PFS、OS顯著優(yōu)于達(dá)卡巴嗪。B、在初治、BRAF野生型、轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者中，Nivo治療的緩解情況更佳，縮瘤率高于達(dá)卡巴嗪。C、Nivo的安全性與既往研究相似，3-4級irAE發(fā)生率低，并在推遲研究藥物給藥后快速消失。D、FDA于2014年批準(zhǔn)Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療答案：D58.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PFS中值為？A、1.7個月B、2.2個月C、2.7個月D、3.2個月答案：B59.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機(jī)制?A、阻斷微管聚合,從而阻止有絲分裂的完成.B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合,阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完成.C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物,從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂.D、與PD-1受體結(jié)合的單克隆抗體,阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,接觸PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng).答案：D60.JAVELINRenal101研究中，哪個治療組發(fā)生的3（4）級的比例更大？A、velumab+阿昔替尼組B、相似C、舒尼替尼組答案：B61.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。A、貝伐珠單抗B、西妥昔單抗C、呋喹替尼D、信迪利單抗答案：D62.細(xì)胞免疫的主要組成部分是以下哪個?A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、自然殺傷細(xì)胞D、樹突狀細(xì)胞答案：A63.下列哪項不是BCLC分期中對腫瘤發(fā)展階段的指標(biāo)A、腫瘤大小B、血管侵犯C、腫瘤轉(zhuǎn)移D、組織學(xué)分級答案：D64.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)，以下哪種說法是正確的。A、PD-1是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。C、PD-1不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。答案：A65.BSA計算方法中，軀干占體表面積的%A、4.5B、9C、18D、36答案：D66.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC的ORR為A、70.8%B、63.2%C、45.2%D、23.5%答案：B67.正在進(jìn)行的CLEAR研究的研究目的是什么？A、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療晚期RCC患者B、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療晚期RCC患者C、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼二線治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌患者D、評估侖伐替尼+帕博利珠單抗和侖伐替尼+依維莫司vs.舒尼替尼一線治療中晚期RCC患者答案：B68.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的中位OS分別為（）。A、NR和10.8月B、NR和8.1月C、8.1月和NRD、10.8月和NR答案：A69.關(guān)于免疫檢查點(diǎn),以下哪種說法是正確的?A、PD-1是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路C、PD-1不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路答案：A70.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達(dá)≥1%的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療是基于以下哪項臨床研究？A、KEYNOTE010研究B、CheckMate017研究C、heckMate057研究D、EURTAC研究答案：A71.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標(biāo)志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應(yīng)C、免疫組織化學(xué)D、熒光原位雜交(FISH)答案：D72.PET檢查的作用不包括：A、HL的準(zhǔn)確分期B、放療界限的確定C、為后續(xù)的治療反應(yīng)評估提供基線信息D、治療后的監(jiān)測答案：D73.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗(yàn)ORR為？A、17.6%B、18.6%C、19.6%D、20.6%答案：A74.CheckMate-037研究中Nivo組和ICC治療組的2年OS率分別為（）。A、49%和39%B、39%和49%C、39%和29%D、29%和39%答案：C75.CheckMate214研究中，Nivo+Ipi較舒尼替尼延長PFS大約多少個月？A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月答案：B76.下列不是CheckMate141研究中的選擇性TRAEs的是（）。A、過敏/輸液反應(yīng)B、胃腸道反應(yīng)C、貧血D、腎臟反應(yīng)答案：C77.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌第12個月OS最好的藥物是？A、velumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、urvalumab答案：A78.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B79.以下哪種免疫治療是以癌細(xì)胞或免疫細(xì)胞表達(dá)的特異性分子為靶點(diǎn)，摧毀腫瘤或提高機(jī)體對癌細(xì)胞的免疫應(yīng)答。A、疫苗B、G-CSFC、免疫檢查點(diǎn)抑制劑單克隆抗體D、細(xì)胞因子治療答案：C80.CONDOR研究的聯(lián)合治療組聯(lián)合用藥4周期后（）直至治療12個月。A、Durcalumab20mg/kgQ4WB、Tremelimumab1mg/kgQ4WC、Durcalumab10mg/kgQ2WD、Tremelimumab10mg/kgQ2W答案：C81.達(dá)伯舒Ia期研究結(jié)果中，PR例A、0B、1C、2D、不確定答案：C82.以下哪個研究是Nivolumab在中國開展的治療NSCLC的III期臨床研究?A、Checkmate017B、Checkmate057C、heckmate078D、Checkmate227答案：C83.關(guān)于B細(xì)胞，以下哪個說法是錯誤的。A、B細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞。B、細(xì)胞負(fù)責(zé)產(chǎn)生抗體。C、B細(xì)胞在體液免疫中起主要作用。D、B細(xì)胞屬于淋巴細(xì)胞。答案：A84.我國每年新增膀胱癌病例和死于膀胱癌大約多少例？A、8.2萬;2.8萬B、9.2萬;2.8萬C、8.2萬;3.8萬D、9.2萬;3.8萬答案：C85.Ipilimumab的II期和III期研究：第（）年出現(xiàn)OS平臺。A、1B、2C、3D、4答案：C86.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件,不包括以下哪個?A、白癜風(fēng)B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B87.IPS共包含幾項預(yù)后不良因素？A、5.0B、6.0C、7.0D、8.0答案：C88.細(xì)胞免疫不涉及以下哪種細(xì)胞。A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、記憶性T細(xì)胞C、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞D、B細(xì)胞答案：D89.以下哪種細(xì)胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、輔助性T細(xì)胞C、記憶性T細(xì)胞D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞答案：B90.在以下哪一期中，癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制。A、免疫編輯B、免疫逃逸C、免疫清除D、免疫平衡期答案：B91.下列關(guān)于HNSCC免疫逃逸機(jī)制的說法錯誤的是（）。A、成功免疫清除HNSCC細(xì)胞需要識別腫瘤B、成功免疫清除HNSCC細(xì)胞需要巨噬細(xì)胞溶解腫瘤細(xì)胞C、成功免疫清除HNSCC細(xì)胞需要細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞溶解腫瘤細(xì)胞D、在有免疫能力的患者中，腫瘤細(xì)胞通過多種策略逃逸免疫識別和破壞，以維持腫瘤生長答案：B92.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪幾個?A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊.B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞.D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時,一群吞噬細(xì)胞(亦稱抗原提呈細(xì)胞,APC)吞食抗原,繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面.答案：D93.能夠抑制適應(yīng)性免疫應(yīng)答,并使機(jī)體免受自身免疫的攻擊.A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、輔助性T細(xì)胞C、記憶性T細(xì)胞D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞答案：D94.CheckMate141研究中Nivolumab組與化療組患者的2年生存率分別為（）。A、15.9%和6%B、16.9%和5.0%C、15.9%和5.0%D、16.9%和6.0%答案：D95.CheckMate-037研究的入組標(biāo)準(zhǔn)中“BRAFV600突變陽性”的陽性是指（）A、IHC≥1%腫瘤表面染色B、IHC≥5%腫瘤表面染色C、IHC≥10%腫瘤表面染色D、IHC≥20%腫瘤表面染色答案：B96.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個。A、不同病人的耐受力。B、不同癌癥的不同治療方式。C、免疫治療的安全性。D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征。答案：D97.以下哪一過程是癌細(xì)胞逃避人體天然免疫應(yīng)答的機(jī)制A、免疫應(yīng)答B(yǎng)、免疫逃逸C、免疫編輯D、免疫清除答案：C98.ASCO連續(xù)年將年度進(jìn)展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療A、六B、五C、四D、三答案：D99.肝臟腫瘤的血供一般是由什么供給的？A、門靜脈B、肝動脈C、肝靜脈D、門動脈答案：B100.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)?A、細(xì)胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點(diǎn)抑制劑答案：B101.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤全身治療后5年生存率為（）。A、1.5%B、3.8%C、22%D、39%答案：A102.關(guān)于CTLA-4與PD-1，以下哪種說法是錯誤的。A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞，從而激活它們。然而，如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面，T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài)，因此終究無法攻擊癌細(xì)胞。B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’，它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它。C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體，它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點(diǎn)通路。答案：D103.免疫腫瘤治療的重要注意事項包含以下哪個?A、不同病人的耐受力B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：D104.JAVELINRenal101研究的研究目的是？A、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療晚期腎細(xì)胞癌患者B、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療中晚期腎細(xì)胞癌患者C、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼二線治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌患者D、評估Avelumab+阿昔替尼vs.舒尼替尼一線治療晚期腎細(xì)胞癌患者答案：D105.以下哪類膀胱癌5年內(nèi)復(fù)發(fā)概率更高？A、非轉(zhuǎn)移性膀胱癌B、轉(zhuǎn)移性膀胱癌C、肌層浸潤性膀胱癌D、非肌層浸潤性膀胱癌答案：D106.CheckMate238研究IPI組3-4級irAE發(fā)生率最高的是（）。A、皮膚B、胃腸道C、肝臟D、內(nèi)分泌答案：B107.CTLA-4在T細(xì)胞活化的早期表達(dá)于哪兒?A、T細(xì)胞核內(nèi)B、細(xì)胞表面C、T細(xì)胞表面D、B細(xì)胞核內(nèi)答案：C108.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機(jī)能A、0.7B、0.5C、0.6D、0.4答案：A109.CheckMate358研究為（）臨床研究。A、I期B、II期C、I/II期D、III期答案：C110.以下哪個不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、自身免疫性疾病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、有癥狀的間質(zhì)性肺病D、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移答案：B111.CTLA-4抑制劑治療出現(xiàn)垂體炎的發(fā)生率為A、25%B、10%C、5%D、1%答案：D112.T細(xì)胞激活的第一信號使免疫應(yīng)答具有什么特性?A、敏感性B、非特異性C、耐受性D、特異性答案：D113.057研究中多西他賽治療患者的客觀緩解率達(dá)到多少?A、0.06B、0.08C、0.1D、0.12答案：D114.靶向藥物治療驅(qū)動基因陽性患者，總體上顯著延長總生存期A、能B、未能C、不確定答案：B115.以下哪個部分不屬于免疫系統(tǒng)。A、腎臟B、胸腺C、淋巴結(jié)D、脾臟答案：A116.OPTiM研究的主要終點(diǎn)是（）。A、OSB、PFSC、ORRD、oR答案：D117.以下哪種細(xì)胞可以攻擊并殺死靶細(xì)胞?A、記憶性T細(xì)胞B、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞D、輔助性T細(xì)胞答案：C118.固有免疫的次要目標(biāo)是什么。A、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞B、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)C、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴(kuò)散答案：C119.Checkmate-275研究的患者過往主要經(jīng)過多少次治療轉(zhuǎn)移性疾病方案？A、0B、1C、2D、≥3答案：B120.免疫腫瘤學(xué)研究的前沿是A、控制免疫檢查點(diǎn)B、化療C、腫瘤靶向藥物D、放療答案：A121.CheckMate141研究中Nivolumab組較化療組患者死亡風(fēng)險降低（）。A、12%B、22%C、32%D、42%答案：C122.CheckMate057研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？A、順鉑B、卡培他濱C、多西他賽D、吉西他濱答案：C123.目前公認(rèn)的復(fù)發(fā)/進(jìn)展時的臨床危險因素不包括：A、晚期臨床分期B、淋巴細(xì)胞減少C、B癥狀和結(jié)外疾病D、復(fù)發(fā)時老年答案：B124.CARMENA研究證明了什么？A、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)B、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤性腎切除術(shù)C、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減瘤性腎切除術(shù)D、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)答案：C125.輕度風(fēng)濕癥狀的管理措施有A、口服糖皮質(zhì)激素B、口服止痛藥C、靜脈輸注免疫抑制藥物D、以上都是答案：B126.在RESORCE研究中，瑞戈非尼ORR為A、0.11B、0.065C、0.033D、0.083答案：A127.人體通過哪一類免疫產(chǎn)生抗體?A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應(yīng)性免疫答案：B128.CABOSUN研究的研究目的是？A、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期RCC的有效性和安全性B、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療晚期RCC的有效性和安全性C、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線治療晚期3不能手術(shù)RCC的有效性和安全性D、研究Cabozantinibvs.舒尼替尼一線/二線治療不能手術(shù)晚期RCC的有效性和安全性答案：A129.關(guān)于單克隆抗體，以下哪種說法是錯誤的。A、雜交瘤中的骨髓瘤細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。B、單克隆抗體是在實(shí)驗(yàn)室里大量生產(chǎn)的、對靶抗原有高特異性的抗體。C、最初的單克隆抗體是利用雜交瘤細(xì)胞生產(chǎn)的。D、雜交瘤中的脾細(xì)胞組分使其具備了產(chǎn)生針對靶抗原的抗體的能力。答案：A130.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應(yīng)答的風(fēng)險.A、相似B、較低C、較高D、未知答案：B131.最終分析時，KEYNOTE-002研究中匯總不同劑量Prembro組患者，任何級別的AE發(fā)生率為（）。A、20.0%B、22.4%C、24.6%D、28.8%答案：B132.以下哪種單克隆抗體僅用于轉(zhuǎn)移NSCLC的一線治療?A、雷莫蘆單抗B、NecitumunabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C133.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標(biāo)志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應(yīng)C、免疫組織化學(xué)D、熒光原位雜交(FISH)答案：D134.以下哪種也稱作免疫監(jiān)控期A、免疫逃逸B、免疫編輯C、免疫應(yīng)答D、免疫清除答案：D135.通過生理和化學(xué)屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應(yīng)答是以下哪個。A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、適應(yīng)性免疫D、固有免疫答案：D136.固有免疫的首要目標(biāo)是什么?A、阻止感染性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)B、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞C、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)D、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴(kuò)散答案：A137.以下是吞噬細(xì)胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：A138.JAVELINRenal101研究中，IRC評估PD-L1+患者經(jīng)Avelumab+阿昔替尼治療后PFS為多少個月？A、11.8B、12.8C、13.8D、14.8答案：C139.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療的患者數(shù)為A、80B、262C、182D、214答案：C140.以下哪個是輔助性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用?A、攻擊并摧毀靶細(xì)胞B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、刺激體液免疫答案：D141.達(dá)伯舒Ia期研究結(jié)果中，SD例A、0B、1C、2D、不確定答案：C142.已獲批用于臨床的PD-L1抑制劑為A、IpilimumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：D143.霍奇金淋巴瘤早期復(fù)發(fā)和晚期復(fù)發(fā)的時間分界點(diǎn)是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B144.達(dá)伯舒所有與研究藥物相關(guān)的不良事件中，發(fā)生率最高的是A、發(fā)熱B、乏力C、皮疹D、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高答案：A145.PD-(L)1抑制劑聯(lián)合EGFR-TKI治療EGFR突變患者的PFS為個月(II期研究)A、10.5-12.3B、8.3-10.5C、5.5-8.3D、1.3-5.5答案：D146.下列哪種細(xì)胞不屬于免疫系統(tǒng)A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、紅細(xì)胞答案：D147.KEYNOTE-052試驗(yàn)中，Pembrolizumab的CR為？A、6%B、8%C、10%D、12%答案：A148.KEYNOTE040研究中化療組中位OS為（）。A、6.9月B、7.9月C、8.9月D、10.9月答案：A149.以下是T細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：D150.最早的抗腫瘤免疫治療是A、單克隆抗體B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、細(xì)胞因子治療D、疫苗答案：C151.KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg組中位緩解持續(xù)時間為（）。A、6.8月B、22.8月C、28.3月D、NR答案：D152.FDA已批準(zhǔn)了幾種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為主動癌癥免疫治療手段?A、一種B、兩種C、三種D、四種答案：D153.腫瘤突變負(fù)荷(TMB)檢測方法是什么?A、免疫組化B、二代測序(NGS)C、兩者都可以答案：B154.PARZ研究中，培唑帕尼和舒尼替尼的OS分別為？A、30.1個月和28.3個月B、30.1個月和27.3個月C、29.1個月和28.3個月D、29.1個月和27.3個月答案：C155.與鼠源性或嵌合抗體相比,人源化和全人源性單克隆抗體造成抗-抗體免疫應(yīng)答的風(fēng)險.A、相似B、較低C、較高D、未知答案：B156.關(guān)于PD-L1，以下哪種說法是錯誤的?A、PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的負(fù)向調(diào)控。B、通常在一些腫瘤存在時出現(xiàn)低表達(dá)。C、腫瘤細(xì)胞的PD-L1表達(dá)可促進(jìn)抗原特異性T細(xì)胞和腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞的凋亡，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長。D、阻斷PD-1和PD-L1的相互作用，可改善腫瘤特異性T細(xì)胞的活性和效應(yīng)功能。答案：B157.巨塊型肝癌是指癌直徑超過A、3cmB、5cmC、8cmD、10cm答案：D158.已獲批用于臨床的CTLA-4抑制劑為A、IpilimumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：A159.復(fù)發(fā)難治HL患者首選治療方案是什么？A、化療B、放療C、HDT聯(lián)合ASCT答案：C160.CheckMate358研究中患者中位OS為（）。A、5.5月B、6.7月C、8.8月D、NR答案：D161.當(dāng)細(xì)胞將提呈給其他細(xì)胞如T細(xì)胞時,細(xì)胞免疫應(yīng)答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：C162.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件,不包括以下哪個?A、白癜風(fēng)B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B163.動脈期成像增強(qiáng)的病灶，是否可選擇作為改良RECIST標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)病灶A(yù)、可以B、不可以答案：A164.CheckMate141研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療組患者中位OS分別為（）。A、5.5月和4.7月B、4.7月和5.5月C、5.7月和4.5月D、4.5月和5.7月答案：B165.晚期UC的1b期研究JAVELIN試驗(yàn)6個月OS比例為？A、49.5%B、54.5%C、59.5%D、64.5%答案：B166.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)?A、細(xì)胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點(diǎn)抑制劑答案：B167.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原不通過以下哪種機(jī)制。A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)胞。C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞。答案：A168.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）。A、15.7/10萬；10/10萬B、4.8/10萬；8/10萬C、4.8/10萬；2.4/10萬D、15.7/10萬；8/10萬答案：D169.以下中/高危復(fù)發(fā)或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？A、培唑帕尼及舒尼替尼B、Ipilimumab+納武利尤單抗C、貝伐珠單抗+干擾素α-2b（1類）及大劑量IL-2D、持續(xù)監(jiān)測及阿昔替尼答案：B170.CheckMate141研究為（）臨床研究。A、I期B、IIa期C、IIb期D、III期答案：D171.CheckMate-066研究中Nivolumab的用藥劑量和頻率為（）。A、3mg/kgq2wB、5mg/kgq2wC、5mg/kgq2wD、5mg/kgq3w答案：A172.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪個說法是正確的。A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。C、輔助性T細(xì)胞的專長是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。答案：A173.KEYNOTE-002研究中ICR評估Prembro10mg/kg組vs化療組的PFSHR為（）。A、0.57B、0.5C、0.55D、0.52答案：B174.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受nivolumab治療的劑量為多少?A、1.0mg/kgB、3.0mg/kgC、5.0mg/kgD、10.0mg/kg答案：B175.irAE定義為潛在的irAE如未發(fā)現(xiàn)替代病因，且需要采用和/或其他免疫抑制劑治療，應(yīng)認(rèn)為上述AE與達(dá)伯舒引起的免疫系統(tǒng)功能亢進(jìn)有關(guān)，診斷為irAEA、化療B、放療C、抗生素D、糖皮質(zhì)激素答案：D176.057研究中Nivolumab組患者的中位治療持續(xù)時間達(dá)到多少?A、1.9個月B、2.2個月C、2.6個月D、3.1個月答案：C177.KEYNOTE040研究的中位隨訪時間為（）。A、7.3月B、8.3月C、9.3月D、10.3月答案：A178.單克隆抗體通常不作用于:A、生長因子B、生長因子受體C、胞內(nèi)靶標(biāo)D、細(xì)胞表面分子答案：C179.PD-1配體有幾個。A、一B、二C、三D、四答案：B180.NMIBC的術(shù)后輔助治療的目的是？A、預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)、控制腫瘤進(jìn)展B、降低術(shù)后并發(fā)癥C、有助傷口愈合D、增加膀胱容量答案：A181.大多專家建議，IMDC風(fēng)險評估為低危的患者首選治療方案為？A、培唑帕尼B、納武利尤單抗/lpilimumabC、舒尼替尼D、Cabozantinib答案：A182.以下哪個是一類可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體?A、LAG-3B、CTLA-4C、D137D、CD233答案：C183.任何一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互作用的物質(zhì)是以下哪個?A、抗原提呈細(xì)胞B、抗體C、抗原D、免疫細(xì)胞答案：C184.以下哪種藥物是免疫調(diào)節(jié)藥物？A、依維莫司B、PanobinostatC、來那度胺D、苯達(dá)莫司汀答案：C185.PD-(L)1抑制劑治療對患者的生活質(zhì)量的影響為A、有影響B(tài)、不影響C、不確定答案：B186.當(dāng)細(xì)胞將提呈給其他細(xì)胞如T細(xì)胞時,細(xì)胞免疫應(yīng)答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：C187.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PD-L1高患者的ORR為？A、5.1%B、20.4%C、31.1%D、40.1%答案：C188.以下哪個屬于人抗鼠抗體(HAMAs)導(dǎo)致的顯著的免疫介導(dǎo)不良事件?A、腎衰竭B、惡心、嘔吐C、視覺異常D、心臟毒性答案：A189.CheckMate141研究中Nivolumab的用藥方案為（）。A、3mg/kgivQ4WB、2mg/kgivQ2WC、2mg/kgivQ4WD、3mg/kgivQ2W答案：D190.下列哪種細(xì)胞不屬于免疫系統(tǒng)A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、紅細(xì)胞答案：D191.CheckMate040研究中，既往未經(jīng)索拉非尼治療亞組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：A192.IMmotion150研究中，那個組沒發(fā)生導(dǎo)致死亡的治療相關(guān)性AE，導(dǎo)致退出治療的治療相關(guān)性的AE最少且3-4級AE比例最低？A、tezolizumab+Bev組B、Atezolizumab組C、舒尼替尼組答案：B193.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機(jī)制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成。C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。D、與PD-1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)。答案：D194.舒尼替尼vs.IFN-α一線治療晚期RCC的三期多中心國際臨床中，兩組的PFS分別為？A、10個月和6個月B、11個月和6個月C、11個月和5個月D、10個月和5個月答案：C195.mRECIST標(biāo)準(zhǔn)中PR的定義是A、目標(biāo)病灶（靜脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小330%，至少維持4周B、目標(biāo)病灶（動脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小320%，至少維持4周C、目標(biāo)病灶（平掃脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小320%，至少維持4周D、目標(biāo)病灶（動脈期增強(qiáng)顯影）的直徑總和縮小330%，至少維持4周答案：D196.在以下哪一期中免疫系統(tǒng)有效瞄準(zhǔn)并摧毀癌細(xì)胞。A、免疫清除B、免疫平衡期C、免疫編輯D、免疫逃逸答案：A197.以下是自然殺傷細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：C198.以下哪個充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色。A、PIK3CAB、CTLA-4C、-METD、KRAS答案：B199.吉西他濱和順鉑vs.甲氨蝶呤，長春花堿，阿霉素，順鉑治療晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌是試驗(yàn)的作用是？A、說明順鉑局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿上皮細(xì)胞癌的療效優(yōu)于甲氨蝶呤B、說明GC與M-VAC療法在局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿上皮細(xì)胞癌的地位上的非劣性C、奠定M-VAC在局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿上皮細(xì)胞癌標(biāo)準(zhǔn)化療方案的地位D、奠定GC局部晚期或轉(zhuǎn)移性泌尿上皮細(xì)胞癌標(biāo)準(zhǔn)化療方案的地位答案：D200.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控?A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C201.以下哪個是是機(jī)體抵御大多數(shù)病原體的第一道防線。A、適應(yīng)性免疫B、固有免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：B202.在以下哪一期中,免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長,但不能完全清除它們?A、免疫逃逸B、免疫清除C、免疫平衡期D、免疫編輯答案：C203.KEYNOTE040研究共入組（）名患者。A、395B、495C、595D、695答案：B204.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療壓組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：B205.以下哪一個是單克隆抗體sintilimabb的作用機(jī)制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。D、與PD-L1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)答案：D206.通過生理和化學(xué)屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應(yīng)答是以下哪個。A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、適應(yīng)性免疫D、固有免疫答案：D207.上一題中研究在第三部分的治療組用藥方案為（）。A、PDR001q4w或q8w+Dab150mgbid+Trram1mgqdB、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trram2mgqdC、PDR001q4w或q8w+Dab150mgbid+Trram2mgqdD、PDR001q4w或q8w+Dab300mgbid+Trram1mgqd答案：C208.哪個臨床研究的結(jié)果使Pembrolizumab獲得了PD-L1≥50%的NSCLC患者的一線治療適應(yīng)癥?A、Keynote001B、Keynote010C、Keynote024答案：C209.關(guān)于免疫相關(guān)不良事件，以下哪個說法是錯誤的。A、除了提升機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答之外，機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答也可能升高，因而導(dǎo)致不良事件。B、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統(tǒng)，包括內(nèi)分泌系統(tǒng)。C、免疫相關(guān)不良事件可能與其他癌癥治療手段的常見不良事件沒有差異。D、接受免疫治療的患者常見的不良事件涉及特定的器官系統(tǒng)，包括心血管系統(tǒng)。答案：C210.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A211.以下哪些是免疫檢查點(diǎn)通路的作用?A、正常生理條件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、刺激體液免疫答案：A212.以下哪一個是單克隆抗體Atezolizumab的作用機(jī)制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。D、與PD-L1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)答案：D213.可以訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)的藥物是以下哪個。A、單克隆抗體B、IFN-αC、疫苗D、IL-2答案：C214.目前適合手術(shù)切除的原發(fā)性肝細(xì)胞癌占肝癌的百分率是多少？A、0.1B、20%C、0.3D、0.4答案：B215.最初腫瘤尺寸增大后,發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)或新病灶出現(xiàn),但后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷降低,是指以下哪個?A、自身免疫B、假性進(jìn)展C、ADCC反應(yīng)D、腫瘤進(jìn)展答案：B216.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件，不包括以下哪個。BA、白癜風(fēng)B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B217.以下哪個可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件。A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高。B、機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答不變。C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低。D、機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答降低。答案：A218.KEYNOTE055研究為（）臨床研究。A、Ia期B、Ib期C、II期D、III期答案：C219.PURE-01的病理學(xué)完全緩解（pCR）是？A、29.5%B、39.5%C、49.5%D、59.5%答案：B220.JAVELINRenal101研究中，兩個治療組中哪個導(dǎo)致的所有研究藥物停藥的TRAE的比例更大？A、velumab+阿昔替尼組B、相似C、舒尼替尼組答案：C221.IMvigor210的探索性終點(diǎn)是？A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物D、多參數(shù)膀胱核磁共振結(jié)果答案：C222.達(dá)伯舒Ia期研究結(jié)果中導(dǎo)致DLT/死亡的不良事件數(shù)為A、0B、1C、2D、不確定答案：A223.免疫腫瘤學(xué)研究的前沿是晚期NSCLC藥物治療，若驅(qū)動基因陽性+靶向治療，中位OS為A、3.49年B、2.38年C、2.08年D、1.75年答案：A224.PURE-01是幾期試驗(yàn)？A、1期B、2期C、3期D、4期答案：B225.057研究預(yù)先設(shè)定的中期分析共觀察到413次事件(占最終分析計劃事件數(shù)的93%),并證實(shí)與多西他賽相比,nivolumab治療使.A、在轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者中,nivolumab治療具有一致且持續(xù)存在的臨床有效性.B、患者的OS較多西他賽組顯著改善.C、患者的ORR較多西他賽組顯著改善.D、患者的PFS較多西他賽組顯著改善.答案：B226.057研究中最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率≥2%)不包括以下哪個?A、肺炎B、味覺異常C、胸腔積液D、呼吸衰竭答案：B227.哪個不是免疫檢查點(diǎn)抑制劑A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B228.固有免疫的次要目標(biāo)是什么A、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞B、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)C、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴(kuò)散答案：C229.PD-L1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、皮膚癥狀C、骨髓抑制D、肺炎答案：B230.介導(dǎo)固有免疫的細(xì)胞主要是A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、紅細(xì)胞D、NK細(xì)胞答案：D231.ASCO連續(xù)年將年度進(jìn)展(AdvancesoftheYear)授予免疫治療A、六B、五C、四D、三答案：D232.KEYNOTE055研究所有緩解者的中位緩解持續(xù)時間為（）。A、6月B、7月C、8月D、9月答案：C233.CheckMate-066研究的OS分析中，Nivo組vs達(dá)卡巴嗪組的HR為（）。A、0.32B、0.42C、0.52D、0.62答案：B234.以T細(xì)胞受體克隆性為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)歸改善為A、高新抗原計數(shù)B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)C、有限的克隆T細(xì)胞受體β鏈D、高突變計數(shù)答案：C235.PD-1是一種，起到免疫剎車的作用A、免疫檢查點(diǎn)B、抗癌疫苗C、細(xì)胞因子D、補(bǔ)體答案：A236.PD-1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、肺炎C、骨髓抑制D、皮膚癥狀答案：D237.REFLECT研究中，倫伐替尼總體人群有效率(mRECIST)？A、0.241B、0.2C、0.16D、0.17答案：A238.以下哪種免疫治療是以癌細(xì)胞或免疫細(xì)胞表達(dá)的特異性分子為靶點(diǎn)，摧毀腫瘤或提高機(jī)體對癌細(xì)胞的免疫應(yīng)答。A、疫苗B、G-CSFC、免疫檢查點(diǎn)抑制劑單克隆抗體D、細(xì)胞因子治療答案：C239.90%尿路上皮癌起源于？A、腎盂B、輸尿管C、尿道D、膀胱答案：D240.KEYNOTE-006研究的入組標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。A、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性III或IV期黑色素瘤B、≤1既往治療，除外免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、ECOGPS0-1D、≥18歲答案：A241.KEYNOTE040研究中，PD-L1CPS≥1的患者Pembrolizumabvs化療6個月PFS率分別為（）。A、28.7%和25.0%B、28.7%和25.0%C、20.5%和28.7%D、25.0%和28.7%答案：B242.自哪一年起,FDA批準(zhǔn)了兩類免疫檢查點(diǎn)抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑和CTLA-4抑制劑),用于治療指定類型的癌癥?A、2009年B、2010年C、2011年D、2013年答案：C243.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達(dá)到多少?A、0.19B、0.23C、0.26D、0.29答案：A244.以下哪個不是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移B、癥狀性間質(zhì)性肺病C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病D、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展答案：D245.CheckMate358研究中Nivolumab的用藥方案為（）。A、240mgQ4WB、120mgQ2WC、120mgQ4WD、240mgQ2W答案：D246.CheckMate358研究中患者6個月OS率為（）。A、54.2%B、64.2%C、74.2%D、84.2%答案：C247.CheckMate141研究的安全性分析中，Nivolumab組最常見的治療相關(guān)不良事件不包括（）。A、疲倦B、嘔吐C、惡心D、貧血答案：B248.自哪一年起,FDA批準(zhǔn)了兩類免疫檢查點(diǎn)抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑和CTLA-4抑制劑),用于治療指定類型的癌癥?A、2009年B、2010年C、2011年D、2013年答案：C249.VEG105192研究中，培唑帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？A、9.2個月和4.2個月B、9.2個月和5.3個月C、9.2個月和4.4個月D、9.2個月和4.5個月答案：A250.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路?A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：B251.HL是起源于_________的腫瘤。A、多核RS細(xì)胞(Reed-Sternberg細(xì)胞)B、細(xì)胞C、T細(xì)胞答案：B252.KEYNOTE040研究亞組分析中，Pembrolizumab治療獲益更多的患者不包括（）A、老年（≥65歲）B、女性C、吸煙患者D、p16陰性患者答案：B253.以下哪種藥物是免疫調(diào)節(jié)藥物？A、依維莫司B、PanobinostatC、來那度胺D、苯達(dá)莫司汀答案：C254.EGFR基因表達(dá)與PD-L1表達(dá)成相關(guān)A、正B、不確定C、負(fù)答案：C255.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么樣的影響。A、可促進(jìn)腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D256.以下關(guān)于消融治療的A、肝癌位置淺表或位于邊緣的肝癌病灶首選消融治療B、消融治療對于直徑大于3cm的病灶無效C、治療后有腫瘤殘留者可反復(fù)多次消融D、對于2-3個不同區(qū)域的小肝癌，局部消融可以獲得根治性手術(shù)效果答案：D257.以下是吞噬細(xì)胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：A258.關(guān)于PD-1，以下哪種說法是錯誤的。A、PD-1主要確?；罨腡細(xì)胞不傷及感染部位鄰近的健康組織B、一旦活化，T細(xì)胞表面的PD-1受體即出現(xiàn)上調(diào)，而它的配體（PD-L1和PD-L2）則存在于正常組織細(xì)胞。C、PD-1檢查點(diǎn)主要在免疫應(yīng)答的開始階段發(fā)揮作用。D、PD-1與其配體的結(jié)合使T細(xì)胞失活，從而無法攻擊組織。答案：C259.CheckMate238研究中Nivo組用藥方案與頻率為（）。A、3mg/kgIVq2wB、10mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次C、10mg/kgIVq2wD、3mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次答案：A260.下列關(guān)于CheckMate-067研究的說法錯誤的是（）。A、Nivolumabvs.Ipilimumab治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的PFS顯著延長，且在所有亞組均有獲益B、Nivovs.Ipi腫瘤緩解情況顯著更佳；3年更新數(shù)據(jù)顯示不同亞組PFS及OS均一致獲益C、含Nivo組PD-L1陽性患者ORR顯著獲益，PD-L1陰性患者無顯著差異D、Nivo聯(lián)合組AE發(fā)生率最高，但Nivo單藥組最低且與既往研究相似，未出現(xiàn)新的安全性信號。絕大多數(shù)irAE為1-2級，并在使用免疫調(diào)節(jié)劑后消失答案：C261.2013年12月，Science雜志認(rèn)為癌癥位居全年全球十大科學(xué)研究突破之首A、免疫療法B、化療C、放療D、疫苗答案：A262.卡瑞麗珠最常見的不良反應(yīng)A、毛細(xì)血管增生癥B、瘙癢C、轉(zhuǎn)氨酶升高D、腹瀉答案：A263.常見的抗PD-1相關(guān)不良事件（發(fā)生率≥10%）不包括以下哪個。A、疲勞B、皮疹C、腹瀉D、脫發(fā)答案：D264.對于早期預(yù)后良好的CHL患者以下哪種方案不是首選：A、BVDB、StanfordVC、MOPP答案：C265.以下哪個細(xì)胞因子可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性。A、IFN-αB、IL-2C、IL-4D、IL-8答案：B266.CheckMate025研究中，PD-L1表達(dá)低的患者中，納武利尤單抗治療的OS與依維莫司相比？A、更差B、不劣于C、更優(yōu)答案：C267.以下哪種藥物是可與PD-L1結(jié)合并阻礙PD-1與B7.1受體之間相互作用的單克隆抗體？A、NivolumabB、AtezolizumabC、PembrolizumabD、貝伐珠單抗答案：B268.Durvalumab的商品名為？A、KEYTRUDAB、IMFINIZIC、TECENTRIQD、BAVENCIO答案：B269.以下哪個不是腎癌常見的轉(zhuǎn)移灶A(yù)、CNSB、肺C、皮膚D、淋巴答案：D270.NCCN的I-II期不良因素不包括：A、MMR＞0.33或腫塊型病變＞10cm、B、ESR≥50或任何B癥狀C、＞3處淋巴結(jié)病變部位。D、MTR＞0.35答案：D271.免疫治療后的腫瘤反應(yīng)哪一種屬于真正的進(jìn)展A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)。B、臨床疾病穩(wěn)定，繼而腫瘤負(fù)荷最終降低。C、最初腫瘤體積增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)即‘假性進(jìn)展’或非傳統(tǒng)治療反應(yīng)）。D、出現(xiàn)新病灶，后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷升高。答案：D272.達(dá)伯舒Ia期研究結(jié)果中導(dǎo)致DLT/死亡的不良事件數(shù)為A、0B、1C、2D、不確定答案：A273.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A274.腎癌診斷首選檢測方法是什么？A、B超B、增強(qiáng)CT超C、MRID、核素檢測答案：A275.針對復(fù)發(fā)或難治性轉(zhuǎn)移性RCC患者的臨床試驗(yàn)中，哪個藥物沒有出現(xiàn)劑量減少？A、阿昔替尼B、納武利尤單抗C、abozantinibD、侖伐替尼答案：B276.以下是低危復(fù)發(fā)或IV期腫瘤患者的首選治療方案的是？A、培唑帕尼及舒尼替尼B、Ipilimumab+納武利尤單抗及Cabozantinib（2B類）C、持續(xù)監(jiān)測及阿昔替尼D、貝伐珠單抗+干擾素α-2b（1類）及大劑量IL-2答案：A277.KEYNOTE055研究至數(shù)據(jù)截止，（）緩解者仍持續(xù)緩解。A、21名（75%）B、20名（73%）C、22名（78%）D、23名（82%）答案：A278.檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)副作用處理的基本原則包括A、1級（輕度）或2級（中度）事件通常進(jìn)行對癥處理，無需中斷治療或永久終止治療B、伴有持續(xù)性2級癥狀的患者可能需要停止一次或多次治療用藥（以及接受對癥治療），直到癥狀得到改善C、對于出現(xiàn)3級（重度）或4級（非常嚴(yán)重）癥狀的患者，通常需要終止治療并轉(zhuǎn)診至專家D、以上都是答案：D279.PD-1/PD-L1抑制劑治療出現(xiàn)咳嗽/氣喘的發(fā)生率為A、2-4%B、5-10%C、20-40%D、1%答案：C280.CTLA-4在T細(xì)胞活化的早期表達(dá)于哪兒。A、T細(xì)胞核內(nèi)B、細(xì)胞表面C、T細(xì)胞表面D、B細(xì)胞核內(nèi)答案：C281.以下說法哪個是錯誤的?A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴(kuò)散.B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善,一般通過放射影像學(xué)檢查進(jìn)行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.答案：C282.CheckMate057研究中，對照組藥物是以下哪種化療藥物？A、順鉑B、卡培他濱C、多西他賽D、吉西他濱答案：C283.“每日4-6次腹瀉，次數(shù)多于開始治療之前，或伴有腹痛、便血、惡心或夜間癥狀”，分級為A、1級B、2級C、3級D、4級答案：B284.KEYNOTE-052試驗(yàn)中，PD-L1CPS≥10%的患者CR為？A、3%B、8%C、13%D、18%答案：C285.根據(jù)發(fā)病機(jī)制，腎癌可以分為以下哪兩類？A、原發(fā)性腎癌和擴(kuò)散性腎癌B、散發(fā)性腎癌和遺傳性腎癌C、環(huán)境引導(dǎo)性腎癌和遺傳性腎癌D、遺傳性腎癌和擴(kuò)散性腎癌答案：B286.2010年III-IV期轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的研究（NCT00094653）結(jié)果顯示：Ipilimumab單藥可為患者帶來（）月的中位總生存期，結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。A、7.1月B、8.1月C、9.1D、10.1月答案：D287.在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答過程中,抗原識別和共刺激作用導(dǎo)致下列哪一細(xì)胞的激活?A、B細(xì)胞B、T細(xì)胞C、中性粒細(xì)胞D、漿細(xì)胞答案：B288.以新抗原負(fù)荷為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)歸改善為A、高新抗原計數(shù)B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)C、有限的克隆T細(xì)胞受體β鏈D、高突變計數(shù)答案：A289.CheckMate040研究中，接受納武單抗治療的總體疾病控制率分別為A、0.55B、0.389C、0.474D、0.615答案：A290.PD-1/PD-L1抑制劑治療出現(xiàn)咳嗽/氣喘的發(fā)生率為A、2-4%B、5-10%C、20-40%D、1%答案：C291.免疫編輯不包括以下哪個階段?A、免疫清除B、免疫應(yīng)答C、免疫逃逸D、免疫平衡期答案：B292.CheckMate-066研究的主要終點(diǎn)是（）。A、PFSB、ORRC、OSD、安全性答案：C293.BCLC分期對B期病人的治療推薦是A、手術(shù)切除B、TACEC、系統(tǒng)性藥物治療D、最佳支持治療答案：B294.以下哪個被視為T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)的負(fù)向調(diào)控子？A、PD-L1B、PIK3CAC、BRCA1D、c-MET答案：A295.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪個是錯誤的?A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,免疫治療后會出現(xiàn)既定的治療反應(yīng)模式.B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效應(yīng)答需要一段時間的緣故.C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時,最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因?yàn)門細(xì)胞浸潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.D、然而,當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應(yīng)出實(shí)際的治療反應(yīng).答案：A296.最初腫瘤尺寸增大后,發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)或新病灶出現(xiàn),但后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷降低,是指以下哪個?A、自身免疫B、假性進(jìn)展C、ADCC反應(yīng)D、腫瘤進(jìn)展答案：B297.目前有多種檢測手段可用于確定是否存在生物標(biāo)志物.哪種手段主要用于確定基因重排?A、DNA測序B、聚合酶鏈反應(yīng)C、免疫組織化學(xué)D、熒光原位雜交(FISH)答案：D298.以下說法哪個是錯誤的?A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴(kuò)散.B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善,一般通過放射影像學(xué)檢查進(jìn)行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.答案：C299.KEYNOTE-052試驗(yàn)中，緩解持續(xù)時間≥6個月的概率是？A、78%B、83%C、88%D、93%答案：B300.Checkmate-275研究中，所有經(jīng)Nivolumab治療的患者ORR為？A、16.6B、19.6C、22.6D、25.6答案：B301.以下哪個不是Topalian研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、確診的晚期實(shí)體瘤B、曾接受可調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能的抗體治療(伊匹木單抗、抗PD-1、抗PD-L1).C、需要免疫抑制劑藥物治療的疾病D、慢性感染(如HIV感染、乙型肝炎)答案：A302.PET檢查的作用不包括：A、HL的準(zhǔn)確分期B、放療界限的確定C、為后續(xù)的治療反應(yīng)評估提供基線信息D、治療后的監(jiān)測答案：D303.METEOR研究中，IRC評估Cabozantinibvs.依維莫司的OS分別是多少個月？A、21.4:36.5B、21.4:26.5C、21.4:16.5D、21.4:6.5答案：C304.CTR20181359研究中IBI310劑量爬坡階段的劑量不包括（）。A、0.1mg/kgB、1mg/kgC、2mg/kgD、3mg/kg答案：A305.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC的ORR為A、25%B、20%C、5%D、14.7%答案：D306.以下哪種屬于NSCLC的免疫治療藥物。A、貝伐珠單抗B、西妥昔單抗C、呋喹替尼D、信迪利單抗答案：D307.以PD-L1為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)歸改善為A、高新抗原計數(shù)B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)C、有限的克隆T細(xì)胞受體β鏈D、高突變計數(shù)答案：B308.哪個不是免疫檢查點(diǎn)抑制劑A、tezolizumabB、NecitumumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B309.早期臨床試驗(yàn)顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體。A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體答案：B310.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：B311.生產(chǎn)B細(xì)胞的部位是以下哪個部位。A、淋巴結(jié)B、骨髓C、脾臟D、扁桃體答案：B312.細(xì)胞免疫不涉及以下哪種細(xì)胞。A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、記憶性T細(xì)胞C、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞D、B細(xì)胞答案：D313.全球腎癌每年新發(fā)和死亡多少萬例？A、40.3,17.5B、30.3,17.5C、40.3,16.5D、30.3,16.5答案：A314.以下哪種單克隆抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。A、雷莫蘆單抗B、nivolumabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C315.以下哪些藥物的作用機(jī)制不是可與PD-1受體結(jié)合從而抑制其與PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答（包括抗腫瘤免疫應(yīng)答）的抑制效應(yīng)。A、信迪利單抗B、AtezolizumabC、NivolumabD、Pembrolizumab答案：B316.關(guān)于CD137，以下哪個說法是錯誤的?A、CD137也稱CD233。B、CD137是一類可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體。C、該受體表達(dá)于活化T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的表面。D、CD137傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴(kuò)張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生，并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡（凋亡）的蛋白和基因。答案：A317.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC的PFS為？A、15個月B、16個月C、17個月D、18個月答案：D318.Pembrolizumab用于二線治療，以下哪些不屬于其不良反應(yīng)？A、呼吸困難B、惡心、嘔吐C、脫發(fā)D、皮疹和瘙癢答案：C319.4級肺部副作用的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、如果糖皮質(zhì)激素治療無效，則使用其他作用更強(qiáng)的免疫抑制藥物C、必須永久終止檢查點(diǎn)抑制劑治療D、以上都是答案：D320.以下哪個是輔助性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用?A、攻擊并摧毀靶細(xì)胞B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、刺激體液免疫答案：D321.CheckMate-066研究中達(dá)卡巴嗪的用藥劑量和頻率為（）。A、1000mg/㎡q2wB、1000mg/㎡q3wC、2000mg/㎡q2wD、2000mg/㎡q3w答案：B322.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用藥?A、0.25B、0.27C、0.29D、0.32答案：C323.霍奇金淋巴瘤早期復(fù)發(fā)和晚期復(fù)發(fā)的時間分界點(diǎn)是？A、6個月B、12個月C、24個月答案：B324.以下哪種藥物不是MIBC的化療藥物？A、吉西他濱/順鉑B、CMVC、阿比特龍D、MVAC答案：C325.KEYNOTE028研究中PD-L1+鼻咽癌患者的12個月OS率（）。A、63%B、53%C、43%D、33%答案：A326.以下哪個是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展B、轉(zhuǎn)移性非鱗癌NSCLCC、癥狀性間質(zhì)性肺病D、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者答案：C327.以下哪個是057研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展B、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病C、癥狀性間質(zhì)性肺炎D、自身免疫性疾病答案：A328.舒尼替尼的給藥途徑為？A、口服B、皮下注射C、舌下給藥D、直腸給藥答案：A329.057研究中nivolumab治療患者的客觀緩解率達(dá)到多少?A、0.19B、0.23C、0.26D、0.29答案：A330.下列哪項是KEYNOTE055研究的主要終點(diǎn)？A、所有患者和PD-L1+患者的ORRB、所有患者和PD-L1+患者的DCRC、所有患者和PD-L1+患者的PFSD、所有患者和PD-L1+患者的OS答案：A331.人體通過哪一類免疫產(chǎn)生抗體?A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、固有免疫D、適應(yīng)性免疫答案：B332.4級皮膚癥狀的管理措施包括A、靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、緊急專家會診C、永久終止檢查點(diǎn)抑制劑治療D、以上都是答案：D333.HL是起源于_________的腫瘤。A、多核RS細(xì)胞(Reed-Sternberg細(xì)胞)B、細(xì)胞C、T細(xì)胞答案：B334.侖伐替尼治療晚期肝細(xì)胞癌的III期臨床試驗(yàn)是A、SHARP研究B、Oriental研究C、RESORCE研究D、REFLECT研究答案：D335.在同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么樣的影響。A、可促進(jìn)腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D336.某些腫瘤可出現(xiàn)PD-1配體水平上調(diào)，而此通路的信號傳遞對T細(xì)胞對腫瘤的有效免疫監(jiān)視產(chǎn)生什么樣的影響。A、刺激B、無影響C、雙向調(diào)節(jié)D、抑制答案：D337.IMmotion150研究中，Atezolizumab組無惡化率最高且未達(dá)到？A、40%B、50%C、60%D、70%答案：B338.患者膽紅素40μmol/L，有少量腹水，沒有肝性腦病，白蛋白正常