犬源賈第蟲基因分型及Real-time PCR檢測方法的建立的開題報告

犬源賈第蟲基因分型及Real-timePCR檢測方法的建立的開題報告開題報告論題名稱：犬源賈第蟲基因分型及Real-timePCR檢測方法的建立一、研究的背景及意義犬源賈第蟲是一種寄生于犬、狼、狐貍等動物消化道的寄生蟲，在人類腸道內(nèi)寄生也會引起病情。該寄生蟲對人和動物健康造成危害。因此，對犬源賈第蟲的研究具有重要的醫(yī)學(xué)和生物學(xué)意義。犬源賈第蟲分為兩種，分別是犬源賈第蟲（E.canis）和狐貍源賈第蟲（E.chaffeensis）。犬源賈第蟲對犬的危害較大，而狐貍源賈第蟲對人的危害較大。因此，針對兩種不同的賈第蟲進(jìn)行分型及檢測方法的建立對于動物和人類疾病防控具有重要的意義?，F(xiàn)有的檢測方法多為PCR檢測方法，具有高靈敏度和特異性，但需要進(jìn)行分離和純化，操作過程繁瑣，需要較長時間。Real-timePCR方法能夠突破這一難題，可以進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測，而且不需要進(jìn)行分離和純化。因此，本研究旨在建立犬源賈第蟲基因分型及Real-timePCR檢測方法，為疾病防控提供技術(shù)支持和理論基礎(chǔ)。二、研究內(nèi)容1、收集犬、狼、狐貍等動物腸道樣品，分離和純化犬源賈第蟲。2、對分離的犬源賈第蟲進(jìn)行基因分型，分析不同基因型的分布情況。3、建立Real-timePCR檢測方法，對犬源賈第蟲進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測。4、對比分析PCR方法和Real-timePCR方法的檢測結(jié)果，評估兩種方法的敏感性、特異性、重復(fù)性等性能指標(biāo)。三、研究計(jì)劃1、樣品收集和病原體分離：4個月。2、基因分型方法的建立：6個月。3、Real-timePCR檢測方法的建立：3個月。4、方法比較分析：2個月。5、論文撰寫：2個月。四、預(yù)期研究成果1、建立針對犬源賈第蟲的基因分型方法，分析不同基因型的分布情況。2、建立適用于犬源賈第蟲的Real-timePCR檢測方法，進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的檢測，便于疾病防控。3、對比分析PCR方法和Real-timePCR方法的檢測結(jié)果，評估兩種方法的敏感性、特異性、重復(fù)性等性能指標(biāo)，為研究提供技術(shù)和理論支持。五、參考文獻(xiàn)1.Dumler,J.S.,etal.(2001).HumangranulocyticanaplasmosisandAnaplasmaphagocytophilum,EmergInfectDis.7(6):1019-1024.2.Rar,V.,etal.(2005).DetectionandidentificationofAnaplasmaspp.inIxodestickpopulationsfromEstonia.VectorBorneZoonoticDis.5(4):402-406.3.Silveira,J.A.G.,etal.(2008).DetectionofEhrlichiacanisindogsbyPCRanditsrelationshipwithpossiblevectorsinBrazil.VetJ.177(3):197-199.4.Unver,A.,etal.(2011).MoleculardetectionofAnaplasma,Bartonella,andBorreliaspeciesintickscollectedfrommigratorybirdsin