解密08 生物的變異與進(jìn)化分層訓(xùn)練（解析版）

解密08生物的變異與進(jìn)化（分層訓(xùn)練)AA組基礎(chǔ)練一、單選題1．（2022·江蘇·海門中學(xué)高二期末）下圖是基因型為AaBbDd的某雄性動(dòng)物睪丸中的四個(gè)精細(xì)胞，下列有關(guān)分析正確的是（）A．配子①的出現(xiàn)是基因重組所致B．產(chǎn)生配子時(shí)A、a與B、b兩對(duì)基因都遵循分離定律C．配子③、④產(chǎn)生過(guò)程中都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D．①②③④四個(gè)精細(xì)胞不可能由同一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生【答案】B【解析】【分析】精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子?！驹斀狻緼、根據(jù)四個(gè)精細(xì)胞可知，三對(duì)等位基因在2對(duì)同源染色體上，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，配子①上b基因所在片段與d基因所在片段結(jié)合，發(fā)生過(guò)非同源染色體片段互換（A基因所在染色體片段與d基因所在染色體片段互換），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而不是基因重組，A錯(cuò)誤；B、A、a與B、b兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在產(chǎn)生配子過(guò)程中，都遵循分離定律，B正確；C、正常情況下，a與B基因在一條染色體上，而配子③顯示a基因所在的染色體上缺少了B基因，故屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，正常情況下，A與b基因在同一條染色體上，而配子④中，可能發(fā)生了A基因所在片段與B基因所在片段結(jié)合，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，而不是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、從圖中基因及染色體的關(guān)系來(lái)看，A、b基因在同一條染色體上，a、B基因在另一條與之同源的染色體上，而D、d基因位于另一對(duì)同源染色體上，①②③④可能來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，如圖，D錯(cuò)誤。故選B。2．（2022·江蘇·海門中學(xué)高二期末）觀察某家豬(2N=38)細(xì)胞中的染色體組成時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞中共有38條染色體，呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)。下列敘述正確的是（）A．該細(xì)胞一定有同源染色體 B．該細(xì)胞一定有2個(gè)染色體組C．該細(xì)胞一定正在進(jìn)行有絲分裂 D．該細(xì)胞一定存在姐妹染色單體【答案】B【解析】【分析】分析題干：家豬體細(xì)胞有38條染色體，2個(gè)染色體組，雌家豬體細(xì)胞中含有19種不同的染色體形態(tài)（18種常染色體+X），雄家豬體細(xì)胞中含有20種不同的染色體形態(tài)（18種常染色體+XY）。觀察家豬細(xì)胞中的染色體組成時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞中共有38條染色體（染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第二次分裂后期），呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)，說(shuō)明每種形態(tài)相同的染色體為2條，說(shuō)明該家豬細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，雌家豬的細(xì)胞可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期；也可能是雄家豬的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼D、由分析可知，該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞中不含有同源染色體，也不含有姐妹染色單體，AD錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞中共有38條染色體，呈現(xiàn)19種不同的形態(tài)，說(shuō)明每種形態(tài)相同的染色體為2條，因此該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B正確；C、由分析可知，該細(xì)胞可能處于有絲分裂前期、中期，也可能處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤。故選B。3．（河南省名校聯(lián)盟2021-2022學(xué)年高三12月份聯(lián)考生物試題）某細(xì)胞正常染色體和倒位染色體由于同源區(qū)段的配對(duì)及交換，在減數(shù)分裂過(guò)程中能形成倒位環(huán)，產(chǎn)生一條雙著絲粒橋（含有兩個(gè)著絲粒的染色單體）染色體，如圖所示，圖中的“×”表示交換的位置。隨著紡錘體的不斷牽拉，“著絲粒橋”隨機(jī)發(fā)生斷裂。不考慮染色體的方向，該細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中，一條染色單體上的基因不可能是（）A．EDcb B．ABCDE C．a(chǎn)dcbe D．ebcAB【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳??；重復(fù)，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻繄D示染色體發(fā)生了倒位，即正常染色體上的基因序列為ABCD●E，倒位后的染色體上基因序列為adcb●e，圖示為該同源染色體聯(lián)會(huì)的狀態(tài)，同時(shí)發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換，因此，該同源染色體形成的染色單體上的基因序列依次為：ABCD●E、adcb●e、adD●E和e●bcCBA或ABCD●E、adcb●e、adCBA和e●bcD●E，而形成的染色體橋隨機(jī)斷裂的過(guò)程中能產(chǎn)生bcD●E，即ABC正確，而ebcAB的基因序列是不可能出現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2022·江蘇·海門中學(xué)高三期末）人類（2n＝46）14號(hào)與21號(hào)染色體的長(zhǎng)臂在著絲粒處融合形成14／2l平衡易位染色體。該染色體攜帶者表現(xiàn)型正常，但在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成復(fù)雜聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如下圖），假設(shè)該聯(lián)會(huì)復(fù)合物遵循正常染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．男性攜帶者精原細(xì)胞有絲分裂后期共含有90條染色體B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞中可形成21個(gè)正常四分體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．只考慮圖示染色體，女性攜帶者的卵子可能有6種【答案】C【解析】【分析】題圖分析：圖中14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，且中間部位部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；圖中所示配對(duì)的三條染色體中，在分離時(shí)任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極，則有一個(gè)子細(xì)胞少了1條染色體。【詳解】A、男性攜帶者精原細(xì)胞共有45條染色體，在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂后染色體數(shù)目加倍為90條，A正確；B、男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞中14號(hào)和21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)異常，其余21對(duì)同源染色體體正常聯(lián)會(huì)，形成21個(gè)正常的四分體，B正確；C、女性攜帶者的卵子最多含23條染色體，因此最多有23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、由題圖可知，女性攜帶者的卵子可能有圖中的任意一條或任意兩條染色體，包括14、21、14／2l、14與21、14與14／2l、21與14／2l共6種形態(tài)，D正確。故選C。5．（湖北省華大新高考聯(lián)盟2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期開(kāi)學(xué)收心考試生物試題）慢性粒細(xì)胞白血病患者向急性方向轉(zhuǎn)化時(shí)，其細(xì)胞中常見(jiàn)到環(huán)狀染色體（如圖所示）。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．正常染色體形成環(huán)狀染色體屬于染色體變異B．正常染色體片段缺失形成了無(wú)著絲點(diǎn)染色體片段C．與正常染色體相比，環(huán)狀染色體上的基因數(shù)目有所減少D．慢性粒細(xì)胞白血病轉(zhuǎn)為急性，與其染色體結(jié)構(gòu)改變無(wú)關(guān)【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體變異的一種，是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果，外因有各種射線、化學(xué)藥劑、溫度的劇變等，內(nèi)因有生物體內(nèi)代謝過(guò)程的失調(diào)、衰老等。主要類型有缺失、重復(fù)、倒位、易位?！驹斀狻緼、圖中顯示，正常染色體的兩端同時(shí)發(fā)生斷裂，則斷裂下來(lái)的兩個(gè)斷片彼此可以粘合成無(wú)著絲點(diǎn)染色體片段，而帶著絲點(diǎn)的染色體部分的兩斷裂末端又可粘合形成環(huán)狀染色體。環(huán)狀染色體和無(wú)著絲點(diǎn)染色體片段相對(duì)于正常染色體而言，都缺失了部分染色體片段，兩者均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、正常染色體的兩端同時(shí)發(fā)生斷裂，則斷裂下來(lái)的兩個(gè)斷片彼此可以粘合成無(wú)著絲點(diǎn)染色體片段，B正確；C、與正常染色體相比，環(huán)狀染色體因缺失了片段上的基因，導(dǎo)致基因數(shù)目減少，C正確；D、慢性粒細(xì)胞白血病患者向急性方向轉(zhuǎn)化時(shí)，其細(xì)胞中常見(jiàn)到環(huán)狀染色體，說(shuō)明慢性粒細(xì)胞白血病向急性轉(zhuǎn)化與其染色體結(jié)構(gòu)改變有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選D。6．（2022屆海南省高考全真模擬卷（一）生物試題）酒精是高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的一種試劑，下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中使用的酒精的體積分?jǐn)?shù)及其作用的搭配，完全正確的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)酒精的體積分?jǐn)?shù)作用A花生子葉中脂肪的檢測(cè)和觀察75%洗去浮色B綠葉中色素的提取和分離100%分離各種色素C觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂95%配制解離液D低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化95%固定細(xì)胞的形態(tài)A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【分析】酒精作為有機(jī)溶劑，可以溶解有機(jī)物，如蘇丹Ⅲ染液、光合色素等等。因此?？勺鳛橄礈靹┖腿軇！驹斀狻緼、花生子葉中脂肪的檢測(cè)和觀察實(shí)驗(yàn)中，洗去浮色應(yīng)該使用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液，A錯(cuò)誤；B、綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，綠葉中的色素能夠溶解在無(wú)水乙醇中，使用無(wú)水乙醇的目的是提取色素，分離色素需要使用層析液，B錯(cuò)誤；C、觀察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精配制解離液，使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，C正確；D、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)日的變化實(shí)驗(yàn)中，體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于配制解離液和洗去卡諾氏液，卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài)，D錯(cuò)誤。故選C。7．（2022·浙江·高三開(kāi)學(xué)考試）下圖是某染色體畸變示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該過(guò)程發(fā)生了染色體斷裂及錯(cuò)誤連接B．變異后的兩個(gè)B片段中的基因組成不一定相同C．果蠅棒眼的形成是由于X染色體上發(fā)生了該類型變異，屬于形態(tài)突變D．發(fā)生該變異后的染色體在減數(shù)分裂時(shí)仍能與其正常同源染色體正常配對(duì)【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位，圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的重復(fù)?！驹斀狻緼、染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括圖中的重復(fù)，A正確；B、變異后的兩個(gè)B片段連接過(guò)程可能導(dǎo)致部分基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，則基因組成不一定相同，B正確；C、果蠅X染色體上某個(gè)區(qū)段發(fā)生重復(fù)時(shí)，果蠅的復(fù)眼由正常的橢圓形變成條形的“棒眼”，屬于該變異類型為染色體結(jié)構(gòu)的變異，C錯(cuò)誤；D、發(fā)生該變異后的染色體在減數(shù)分裂時(shí)仍能與正常同源染色體聯(lián)會(huì)，D正確。故選C。8．（2022·陜西安康·高二期末）圖是取自某果蠅精巢的一個(gè)細(xì)胞的部分染色體示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該果蠅的基因型可能是aaBbB．圖示細(xì)胞正在發(fā)生基因重組C．該細(xì)胞在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生了基因突變D．一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可能生成4種精子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中無(wú)同源染色體，且發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻緼、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，根據(jù)圖中染色體上的基因可知，該生物至少含有a和b或a和B或同時(shí)含有B和b，基因型有可能是aaBb，A正確；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的過(guò)程中，該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，不可能正在發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)白色染色體上含有的基因是A和a可知，該細(xì)胞在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，可能發(fā)生了基因突變，C正確；D、若不考慮生物變異，一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生2種精子，若發(fā)生基因突變，則一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生3種精子，若發(fā)生交叉互換，則一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4種精子，D正確。故選B。9．（2022·浙江·高三開(kāi)學(xué)考試）白麥瓶草正常株系在種植過(guò)程中偶然得到一株雄性突變株，取正常株雌株與該突變株雜交得F1，選用F1雌株與正常株雄株雜交（雜交過(guò)程和相關(guān)基因如下圖所示）得F2，F(xiàn)2中無(wú)突變型雄株且雌株數(shù)目是雄株的兩倍。下列敘述正確的是（）A．雄性突變株的突變基因無(wú)法表達(dá)B．白麥瓶草B/b和R/r基因與性別決定有關(guān)C．F1雌株產(chǎn)生配子時(shí)B/b和R/r基因不能重新組合D．此誘變可能產(chǎn)生X染色體隱性純合致死基因突變【答案】D【解析】【分析】假設(shè)突變基因?yàn)?，親代雌株基因型是XBrXBr和XbR+Y，F(xiàn)1基因型是XBrXbR+和XBrY，如果隨機(jī)交配，理論上子代是XBrXBr、XBrXbR+，XBrY和XbR+Y?！驹斀狻緼、親代雄性表現(xiàn)出了突變性狀，則突變基因可以表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、決定該植物性別的是X染色體和Y染色體，B錯(cuò)誤；C、F1雌株產(chǎn)生配子時(shí)B/b和R/r基因可以通過(guò)交叉互換發(fā)生重新組合，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)F2中雄性個(gè)體的基因型XBrY和XbR+Y，但雄性個(gè)體只有雌性個(gè)體的一半，且沒(méi)有突變個(gè)體，所以可能發(fā)生了隱性純合致死突變，D正確。故選D。10．（2021·內(nèi)蒙古·赤峰第四中學(xué)分校高三階段練習(xí)）關(guān)于基因突變的說(shuō)法中錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A．基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是在組成血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換C．紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNAD．亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA【答案】B【解析】【分析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成的根本原因是基因中堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的多肽鏈上，谷氨酸替換成了纈氨酸。在顯微鏡下可以觀察到鐮刀形的紅細(xì)胞?；蛲蛔?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中，對(duì)于動(dòng)物來(lái)說(shuō)不會(huì)遺傳給后代，對(duì)于植物來(lái)說(shuō)可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代?；蛲蛔?nèi)绻l(fā)生在生殖細(xì)胞內(nèi)，不論動(dòng)物還是植物，通過(guò)有性生殖可以遺傳給后代?！驹斀狻緼、如果基因突變發(fā)生在配子中，一般將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；而若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳，但對(duì)于植物來(lái)說(shuō)可以通過(guò)無(wú)性生殖遺傳給后代，A正確；B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變，直接原因是氨基酸的替換，所以患者與正常血紅蛋白相比，該病患者的血紅蛋白中氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化，氨基酸的種類發(fā)生了變化，B錯(cuò)誤；C、紫外線、X射線及其他輻射等物理因素能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA，C正確；D、亞硝酸、堿基類似物等物質(zhì)能改變DNA的堿基種類和排序，引起基因結(jié)構(gòu)的改變而導(dǎo)致基因突變，某些病毒（如RNA病毒）的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA，D正確。故選B。11．（2022·寧夏·石嘴山市第三中學(xué)高二期末）下列有關(guān)細(xì)胞凋亡、壞死與癌變的說(shuō)法，正確的是（）A．細(xì)胞凋亡受基因控制，細(xì)胞癌變不受基因控制B．細(xì)胞壞死，代謝停止；細(xì)胞癌變，代謝增強(qiáng)C．細(xì)胞壞死，膜通透性降低；細(xì)胞癌變，膜黏著性增強(qiáng)D．細(xì)胞凋亡，細(xì)胞周期變短；細(xì)胞癌變，細(xì)胞周期延長(zhǎng)【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程；細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。癌細(xì)胞是有些細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變的根本原因是基因突變，因此細(xì)胞癌變也受基因控制，A錯(cuò)誤；B、極端的物理、化學(xué)等因素導(dǎo)致的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死，壞死細(xì)胞的代謝停止；細(xì)胞癌變后能無(wú)限增殖，代謝速率加快，B正確；C、細(xì)胞壞死后細(xì)胞膜的通透性會(huì)增加，最后成為全透膜；細(xì)胞癌變，膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細(xì)胞間的黏著性顯著降低，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞凋亡后沒(méi)有細(xì)胞周期，而細(xì)胞癌變后細(xì)胞周期縮短，D錯(cuò)誤。故選B。12．（2021·安徽省懷寧中學(xué)高三階段練習(xí)）甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．調(diào)查甲病的發(fā)病率不適合在學(xué)?；蚬S等人群密集的地方進(jìn)行B．如果1號(hào)個(gè)體不含甲病的致病基因，則6號(hào)和7號(hào)生育患甲病男孩的概率是1/8C．7號(hào)個(gè)體21號(hào)染色體多出一條與其母親或父親有關(guān)D．只考慮21三體綜合征，6號(hào)和7號(hào)正常情況下生育21三體綜合征患者的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率不應(yīng)在學(xué)?；蚬S等地點(diǎn)進(jìn)行，因?yàn)閷W(xué)校和工廠中的人群只集中在某一段年齡，A正確B、若1號(hào)不含甲病致病基因，甲病為X染色體隱性遺傳病，如果用a表示，6的基因型是XAXa、XAXA，7的基因型是XAY，產(chǎn)生患甲病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，B正確；C、7號(hào)個(gè)體21號(hào)染色體多出一條，可能是其母親的卵細(xì)胞正常而其父親的精子中含兩條21號(hào)染色體，或其父親的精子正常但其母親的卵細(xì)胞中含兩條21號(hào)染色體，C正確；D、7號(hào)是21三體綜合征患者，其精子中含1條21號(hào)染色體的正常精子和含2條21號(hào)染色體的異常精子各占1/2，所以6號(hào)和7號(hào)生育21三體綜合征患者的概率是1/2，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2021·安徽省懷寧中學(xué)高三階段練習(xí)）人類遺傳病對(duì)社會(huì)及家庭危害極大，對(duì)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防顯得尤為重要。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述不正確的是（）A．白化病、哮喘病、21三體綜合征均屬于多基因遺傳病B．色盲和苯丙酮尿癥均屬于隱性基因控制的遺傳性疾病C．人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！驹斀狻緼、白化病為單基因遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，哮喘病為多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、色盲為X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、人類遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低人類遺傳病的發(fā)生概率，C正確；D、禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率，D正確。故選A。14．（2021·安徽省懷寧中學(xué)高三階段練習(xí)）肺炎是由細(xì)菌、病毒等病原體引起的肺部感染。下列有關(guān)其病原體變異的敘述正確的是（）A．肺炎雙球菌進(jìn)行無(wú)絲分裂，只能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生基因重組B．濫用抗生素會(huì)提高細(xì)菌的抗藥性，說(shuō)明基因突變是定向的C．新冠肺炎病毒（單鏈RNA病毒）出現(xiàn)多種類型變異的頻率很可能比肺炎雙球菌高D．細(xì)菌、病毒等各種病原體都有可能發(fā)生基因突變，這體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性【答案】C【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔兊奶卣饔校?普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因(等位基因)，是生物變異的根本來(lái)源。2、基因重組類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組；肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化過(guò)程、DNA重組技術(shù)也屬于基因重組?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌屬于原核生物，細(xì)胞進(jìn)行二分裂，既能發(fā)生基因突變，也能發(fā)生基因重組，如R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為型肺炎雙球菌就是基因重組，A錯(cuò)誤；B、濫用抗生素會(huì)提高細(xì)菌的抗藥性，是自然選擇的結(jié)果，基因突變是不定向的，B錯(cuò)誤；C、新冠肺炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，出現(xiàn)多種類型變異的頻率很可能比肺炎雙球菌高，原因是單鏈RNA結(jié)構(gòu)沒(méi)有DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，C正確；D、細(xì)菌、病毒等各種病原體都有可能發(fā)生基因突變，這體現(xiàn)了基因突變的普遍性，D錯(cuò)誤。故選C。15．（2022·山東·一模）利用一定濃度的乙基甲磺酸浸泡處理油菜種子。乙基甲磺酸能使鳥(niǎo)嘌呤變成O-6-烷基鳥(niǎo)嘌呤，而與胸腺嘧啶配對(duì)；乙基甲磺酸也能使胸腺嘧啶變成O-4-烷基胸腺嘧啶，而與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．O-6-烷基鳥(niǎo)嘌呤與胸腺嘧啶之間通過(guò)氫鍵連接B．處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其細(xì)胞內(nèi)可能會(huì)產(chǎn)生新型蛋白質(zhì)C．處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其性狀會(huì)發(fā)生顯著變化D．用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子比處理成熟植株的誘變效果更好【答案】C【解析】【分析】1、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：腺嘌呤(A)通過(guò)兩個(gè)氫鍵與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤(G)通過(guò)三個(gè)氫鍵與胞嘧啶(C)配對(duì)。2、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、O-6-烷基鳥(niǎo)嘌呤與胸腺嘧啶之間通過(guò)氫鍵連接，A正確；B、由題干可知，處理后的油菜種子改變了堿基，同時(shí)也改變了堿基對(duì)的配對(duì)方式，可能影響基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其性狀不一定會(huì)發(fā)生顯著變化，用乙基甲磺酸能使G―C轉(zhuǎn)換成A―T，也能使A―T轉(zhuǎn)換成G―C，C錯(cuò)誤；D、用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子比處理成熟植株的誘變效果更好，萌發(fā)種子細(xì)胞分裂旺盛，基因突變的概率更大，D正確。故選C。二、多選題16．（2022·江蘇高郵·高三開(kāi)學(xué)考試）圖1、2表示甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于性染色體上，甲病相關(guān)基因用A（a）表示、乙病相關(guān)基因用B（b）表示；圖3表示I3、I4、II5和II10四個(gè)個(gè)體與甲病和乙病有關(guān)基因經(jīng)過(guò)限制酶處理后，再經(jīng)電泳所形成的條帶分布情況。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均來(lái)自I1和I2B．圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC．II7、II9、II10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防【答案】ABC【解析】【分析】1號(hào)、2號(hào)個(gè)體正常，其女兒5號(hào)患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子7號(hào)患有兩病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于性染色體上，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、II5的甲病基因來(lái)自I1和I2，II7的乙病的致病基因來(lái)自I1，A錯(cuò)誤；B、II5和II9都患甲病，其基因型為aa，因此I3、I4的基因型都為Aa，在圖3中根據(jù)Ⅰ3、I4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因；再分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，I4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，B錯(cuò)誤；C、圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，故II7、II9、II10的基因型分別是aaXbY、aaXBY、AAXBXB，C錯(cuò)誤；D、可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，D正確。故選ABC。17．（2022·山東·一模）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，它們位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有。在遺傳實(shí)驗(yàn)中，一只白眼雌果蠅（甲）與一只紅眼雄果蠅（乙）交配后，產(chǎn)生的后代如下：670眼雌蠅，658只白眼雄蠅，1只白眼雌蠅（果蠅的性別與X染色體條數(shù)有關(guān)，兩條X染色體，比如XXY為雌蠅）。對(duì)后代中出現(xiàn)白眼雌蠅的解釋不合理的是（）A．甲減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型為XrXr的卵細(xì)胞B．甲減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換C．基因型為XRXr的個(gè)體中R基因突變成為r基因D．基因型為XRXr的個(gè)體的染色體中含r基因的片段缺失【答案】BD【解析】【分析】本題考查伴性遺傳等知識(shí)。要求學(xué)生掌握細(xì)胞減數(shù)分裂的特點(diǎn)、基因突變和染色體變異對(duì)性狀的影響。主要考查學(xué)生獲取信息、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決生物學(xué)問(wèn)題的能力，體現(xiàn)了生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究的學(xué)科素養(yǎng)，突出綜合性、應(yīng)用性的考查要求。【詳解】A、若基因型是XrXrY，則可能是雌果蠅在產(chǎn)生配子時(shí)，兩條X染色體未分離（可能是減Ⅰ也可能是減Ⅱ），A錯(cuò)誤；B、雌果蠅甲為隱性純合子，發(fā)生交叉互換，不能改變配子的基因型，B正確；C、基因型為XRXr的個(gè)體中R基因突變成為r基因，根本原因是父本在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，然后，通過(guò)生殖過(guò)程遺傳給子代，C錯(cuò)誤；D、基因型為XRXr的個(gè)體的染色體中含R基因的片段缺失，即基因型為XXr的個(gè)體為白眼雌果蠅，D正確。故選BD。18．（2022·山東·沂水縣第一中學(xué)高三期末）一個(gè)幼兒（男性）思了罕見(jiàn)的Menkes病，該病是一種伴X單基因隱性遺傳病。對(duì)患兒及其父母進(jìn)行DNA堿基序列檢測(cè)，父母該基因序列均正常。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．患兒患病原因可能是其父親在形成精子的過(guò)程中，該基因發(fā)生基因突變B．該遺傳病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查來(lái)獲得C．如果這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，患病的概率是1/4D．可利用光學(xué)顯微鏡，通過(guò)觀察染色體形態(tài)對(duì)該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷【答案】ACD【解析】【分析】X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）在人群中男患者多于女患者，男性正常，母親和女兒一定正常，女患者的兒子和父親都是患者。（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫?！驹斀狻緼、患兒的致病基因在X染色體上，該X染色體來(lái)自母親，故患兒患病原因不會(huì)是父親的精子發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在人群中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，B正確；C、據(jù)題分析，父母進(jìn)行DNA堿基序列檢測(cè)都正常，生了一個(gè)患病男孩，很可能是母親形成卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了基因突變，由于基因突變概率較低，無(wú)法確定母親再次產(chǎn)生異常配子的概率，無(wú)法計(jì)算再生一個(gè)男孩的患病概率，C錯(cuò)誤；D、該疾病是基因突變導(dǎo)致的，光學(xué)顯微鏡只能對(duì)染色體變異引起的遺傳病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D錯(cuò)誤。故選ACD。19．（2022·江蘇揚(yáng)州·高三期末）下圖是某精原細(xì)胞內(nèi)兩對(duì)同源染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化，染色體上的字母表示基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．染色體結(jié)構(gòu)改變后，N基因和b基因的表達(dá)可能會(huì)受到影響B(tài)．圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，會(huì)涉及DNA分子的斷裂和連接:C．染色體結(jié)構(gòu)改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，是等位基因D．染色體結(jié)構(gòu)改變后，該細(xì)胞形成精子時(shí)，等位基因N和n可不發(fā)生分離【答案】ABD【解析】【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)基因的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。分析題圖可知，非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻緼、染色體結(jié)構(gòu)改變后，N基因和b基因在染色體上的位置發(fā)生了變化，故N基因和b基因的表達(dá)可能會(huì)受到影響，A正確；B、圖中所示的染色體結(jié)構(gòu)改變，是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，會(huì)涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)改變后，雖然B和N基因在同源染色體的相同位置上，但B和N基因所在區(qū)段還是非同源區(qū)段，B和N基因還是控制不同性狀，不是控制相對(duì)性狀，不屬于等位基因，C錯(cuò)誤；D、染色體結(jié)構(gòu)改變后，該細(xì)胞形成精子時(shí)，等位基因N和n位于非同源染色體上，可不發(fā)生分離，D正確。故選ABD。20．（2022·遼寧·錦州市龍津高級(jí)中學(xué)模擬預(yù)測(cè)）養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄蠶是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如下圖所示，由此可實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列敘述正確的是（）A．用X射線處理雌蠶甲最終獲得雌蠶丁是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果B．使用電子顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)不是區(qū)分乙，丙個(gè)體的唯一方法C．讓突變體丁與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，可實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過(guò)程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/4的個(gè)體基因型為bbZWB【答案】BD【解析】【分析】圖中甲到乙，B基因突變?yōu)閎，乙到丙，B基因所在片段易位到W染色體上。【詳解】A、由圖形和分析可知，X射線處理，既可以引起基因突變也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），A錯(cuò)誤；B、乙→丙發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異，使用光學(xué)顯微鏡也可觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)，區(qū)分乙，丙個(gè)體，B正確；C、將突變體?。╞bZWB）與基因型為BBZZ的雄蠶雜交，子代雌性、雄性蠶卵均呈黑色，不能實(shí)現(xiàn)對(duì)子代的大規(guī)模性別鑒定，C錯(cuò)誤；D、丙的基因型為bOZWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代基因型為bbZWB的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選BD。三、綜合題21．（2022·河北衡水中學(xué)高三階段練習(xí)）下圖是有關(guān)生物變異來(lái)源的概念圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)白化病屬于圖中的變異類型_______（填序號(hào)）。若醫(yī)生懷疑某胎兒得了該病，可采用_______的方法比較精確地診斷病因。該疾病體現(xiàn)了基因通過(guò)控制_______，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)甲、乙圖示中能發(fā)生自由組合過(guò)程的是_______（填寫圖中數(shù)字）；丙圖中發(fā)生的變異類型屬于染色體變異中的_______。(3)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是_______。A．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體就是二倍體B．每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同(4)有些品系的果蠅對(duì)CO2非常敏感，容易受到CO2的麻醉而死亡，后來(lái)發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅對(duì)CO2具有抗性。下表是果蠅抗CO2品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列（DNA分子模板鏈上的堿基序列及最終翻譯的氨基酸為CGT丙氨酸，GGT脯氨酸，AGT絲氨酸，AAG苯丙氨酸，TTA天冬酰胺）。抗性品系CGTGGTAAGTTA敏感品系CGTAGTAAGTTA氨基酸位置150151152153據(jù)表分析，果蠅抗CO2品系產(chǎn)生的原因是DNA模板鏈上決定第_______位氨基酸的有關(guān)堿基改變?？剐云废禂y帶第153位氨基酸的tRNA所對(duì)應(yīng)的反密碼子為_(kāi)______。(5)染色體操作是現(xiàn)代遺傳育種的重要技術(shù)，在提高水產(chǎn)動(dòng)物育種效率方面有廣闊的發(fā)展前景，如圖是人工誘導(dǎo)多倍體貝類的原理示意圖，其中A組是正常發(fā)育的二倍體。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______。A．四組處理中與精子結(jié)合的細(xì)胞都是初級(jí)卵母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中的染色體已經(jīng)復(fù)制B．為檢測(cè)培育出的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的細(xì)胞C．為抑制極體釋放，可在C組用某種措施處理初級(jí)卵母細(xì)胞獲得三倍體D．若滅活精子可以促進(jìn)卵細(xì)胞發(fā)育成新個(gè)體，則C組處理比B組處理能更快獲得純合子【答案】(1)①基因診斷酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程(2)④⑤染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）(3)AC(4)151UUA(5)C【解析】【分析】1、基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。3、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。4、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因。5、基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。(1)白化病屬于圖中的變異類型①基因突變。白化病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，可采用基因診斷的方法比較精確地診斷病因。人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的，因此該疾病體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。(2)分析甲、乙圖示可知，圖中①②④⑤過(guò)程均為減數(shù)分裂，③⑥過(guò)程為受精作用，等位基因的分離和非等位基因的自由組合均發(fā)生在配子形成過(guò)程中，故圖中①②過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離，④⑤過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合。圖丙中兩條染色體發(fā)生了片段互換，屬于染色體變異中的染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。(3)A、體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體，可能是由四倍體配子直接發(fā)育而來(lái)的單倍體，A錯(cuò)誤；B、由染色體組的定義可知，一個(gè)染色體組中的所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；C、不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別也不一定由性染色體決定，因此不是所有細(xì)胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列不同，D正確。故選AC。(4)對(duì)照表格可知，抗性品系與敏感品系部分DNA模板鏈堿基序列不同之處為第151位決定氨基酸的堿基序列AGT變成了GGT。mRNA上密碼子與DNA分子模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，反密碼子與密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，據(jù)題可知，第153位DNA分子模板鏈上的堿基序列為TTA，故mRNA上相應(yīng)的密碼子為AAU，所以攜帶第153位氨基酸的RNA所對(duì)應(yīng)的反密碼子為UUA。(5)A、卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制形成初級(jí)卵母細(xì)胞，由題圖可知，四組處理中與精子結(jié)合的細(xì)胞都是初級(jí)卵母細(xì)胞，且細(xì)胞中的染色體已經(jīng)復(fù)制，A正確；B、多倍體育種是通過(guò)增加染色體組數(shù)目的方法來(lái)改造生物的遺傳物質(zhì)組成，從而培育出符合要求的優(yōu)良品種，為檢測(cè)培育出來(lái)的品種是否符合要求，可借助顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的細(xì)胞，B正確；C、可在前期用某種措施處理次級(jí)卵母細(xì)胞抑制紡錘體的形成，從而抑制極體的釋放，故C組可用某種措施處理次級(jí)卵母細(xì)胞獲得三倍體，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，B組是抑制第一極體釋放，獲得三倍體，C組是抑制第二極體釋放，獲得三倍體，第二極體中的基因與次級(jí)卵母細(xì)胞中的基因相同，故若滅活精子可以促進(jìn)卵細(xì)胞發(fā)育成新個(gè)體，則C組處理比B組處理能更快獲得純合子，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查基因?qū)π誀畹目刂?、自由組合定律、染色體組、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成和育種方法等相關(guān)知識(shí)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，培養(yǎng)學(xué)生利用所學(xué)的知識(shí)結(jié)合題意解決問(wèn)題。22．（2022·山西呂梁·一模）某昆蟲(chóng)的正常翅（B）和卷翅（b），黑身（D）和白身（d），分別位于兩對(duì)常染色體上?？蒲腥藛T將一個(gè)黑色素抑制基因A導(dǎo)入到野生型（純合黑身正常翅）昆蟲(chóng)受精卵中，獲得白身昆蟲(chóng)M，讓昆蟲(chóng)M與野生型雜交，得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2。(1)若基因A導(dǎo)入到了基因D所在的染色體上（如圖①所示），F(xiàn)2中表現(xiàn)為白身的基因型有__________種，其中與昆蟲(chóng)M基因型相同的概率為_(kāi)_________，白身與黑身的比例為_(kāi)___________________。(2)轉(zhuǎn)基因操作中，科研人員發(fā)現(xiàn)一只白身昆蟲(chóng)細(xì)胞中導(dǎo)入了兩個(gè)A基因（如圖②所示），該個(gè)體形成的配子類型及比例為_(kāi)___________________。(3)科研人員在上述雜交實(shí)驗(yàn)的F2中發(fā)現(xiàn)了一只卷翅個(gè)體，欲探究卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起的還是僅僅由環(huán)境因素所引起的。利用上述實(shí)驗(yàn)中的個(gè)體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究卷翅個(gè)體出現(xiàn)的原因。（寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）實(shí)驗(yàn)思路：___________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________________________?！敬鸢浮?1)26/77:9(2)AABD：ABD：BD=1：2：1(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓該卷翅個(gè)體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2中正常翅與卷翅的比例預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若F2中正常翅∶卷翅=3∶1，則卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起的。若F2中全是正常翅，則卷翅的出現(xiàn)僅僅是由環(huán)境因素所引起的?！窘馕觥俊痉治觥恳阎忱ハx(chóng)的正常翅和卷翅分別由常染色體上的基因B、b控制，黑身和白身分別由常染色體上的基因D、d控制。則純合黑身正常翅個(gè)體的基因型為BBDD，科研人員將一個(gè)黑色素抑制基因A導(dǎo)入到野生型（純合黑身正常翅）昆蟲(chóng)受精卵中，獲得白身昆蟲(chóng)M，相應(yīng)位置不含A用a表示，則M的基因型可記為AaBBDD。(1)若基因A導(dǎo)入到了基因D所在的染色體上，只研究體色，則M基因型為AaDD，與野生型(aaDD)雜交，子一代基因型及比例為AaDD:aDD=1:1，圖示A與D位于一對(duì)同源染色體上，則1/2AaDD產(chǎn)生的配子為1/2×1/2=1/4AD、1/2x1/2-1/4aD，1/2aaDD產(chǎn)生的配子為1/2aD，因此F1產(chǎn)生的配子為1/4AD、3/4aD，F(xiàn)2中表現(xiàn)為白身的基因型有AADD、AaDD，共2種；其中與昆蟲(chóng)M（AaDD）基因型相同的概率為6/7；由于A基因?yàn)楹谏匾种苹颍虼薋2中黑色個(gè)體的基因型為aaD-，所占比例為3/4×3/4=9/16，白色個(gè)體所占比例為1-9/16=7/16，即白身與黑身的比例為9:7。(2)轉(zhuǎn)基因操作中，科研人員發(fā)現(xiàn)一只白身昆蟲(chóng)細(xì)胞中導(dǎo)入了兩個(gè)A基因，圖②所示A分別與D和B連鎖，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為AABD：ABD：BD=1：2：1。(3)欲探究卷翅個(gè)體出現(xiàn)的原因，可讓該卷翅個(gè)體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2中正常翅與卷翅的比例：若卷翅的出現(xiàn)是由基因突變引起，則突變個(gè)體基因型為bb，與野生型雜交，F(xiàn)1基因型為Bb，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2，則常翅∶卷翅=3∶1；若卷翅是環(huán)境因素引起的，則其基因型仍為BB，F(xiàn)2中全是正常翅。【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用以及實(shí)驗(yàn)分析能力，意在考查學(xué)生的分析和理解能力，解題的關(guān)鍵是根據(jù)信息分析。23．（2022·內(nèi)蒙古赤峰·高三期末）玉米為雌雄同株異花植物，其6號(hào)染色體上有等位基因A（高莖）和a（矮莖）；9號(hào)染色體上有B（有色）和b（（無(wú)色），D（糯質(zhì)）和d（非糯質(zhì)）兩對(duì)等位基因，其在染色體上的位置如圖甲所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)三對(duì)相對(duì)性狀在遺傳過(guò)程中符合自由組合定律的是____________________________。請(qǐng)用高莖有色非糯質(zhì)和矮莖無(wú)色糯質(zhì)兩個(gè)純合品系的玉米種子設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證圖甲中B（b）和D（d）位于一對(duì)同源染色體上，且在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中相關(guān)基因的片段不發(fā)生交叉互換，寫出實(shí)驗(yàn)思路是________________________________________________________，預(yù)期結(jié)果是________________________________________________________。(2)研究人員在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中偶然發(fā)現(xiàn)形態(tài)異常的9號(hào)染色體，這條染色體的一端上帶有一個(gè)染色體結(jié)，另一端附加了一段8號(hào)染色體的片段，形態(tài)如圖乙所示。該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的______________，若要直觀確認(rèn)該變異的出現(xiàn)可采用的簡(jiǎn)單方法是______________。將含有異常9號(hào)染色體的雙雜合子有色糯質(zhì)玉米作父本，與正常的隱性純合個(gè)體（母本）進(jìn)行測(cè)交，其子代的表現(xiàn)型及比例為：有色非糯質(zhì)：有色糯質(zhì)：無(wú)色非糯質(zhì)：無(wú)色糯質(zhì)=4：1：1：4（不考慮基因突變）。若將含有異常9號(hào)染色體的雙雜合子有色糯質(zhì)玉米作母本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其子代的表現(xiàn)型及比例為：有色非糯質(zhì)：無(wú)色糯質(zhì)=1：1，那么若讓上述含有異常9號(hào)染色體的雜合子有色糯質(zhì)玉米自交，在發(fā)生同樣的上述變異情況下，后代中有色糯質(zhì)個(gè)體的比例為_(kāi)_____________。【答案】(1)高莖、矮莖與有色、無(wú)色；高莖、矮莖與糯質(zhì)、非糯質(zhì)選擇高莖有色非糯質(zhì)和矮莖無(wú)色糯質(zhì)親本雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2中表現(xiàn)型及比例F2中有色非糯質(zhì)∶有色糯質(zhì)∶無(wú)色糯質(zhì)的比例為1∶2∶1(2)易位制作臨時(shí)裝片用顯微鏡觀察1/2【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。(1)只有位于非同源染色體上的非等位基因在遺傳過(guò)程中符合基因的自由組合定律，因此高莖、矮莖與有色、無(wú)色，高莖、矮莖與糯質(zhì)、非糯質(zhì)都符合自由組合定律；若想證明基因B（b）和D（d）位于一對(duì)同源染色體上，且不發(fā)生交叉互換，則最簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)方案是選擇純合高莖有色非糯質(zhì)AABBdd和純合品系矮莖無(wú)色糯質(zhì)aabbDD親本雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBbDd，F(xiàn)1隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2中表現(xiàn)型及比例。根據(jù)親本基因型和表現(xiàn)型可知，若基因B和d連鎖，b和D連鎖，不考慮A與a這對(duì)基因，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子或雄配子的種類以及比例都是Bd∶bD=1∶1，因此F2中基因型以及比例為BBdd∶BbDd∶bbDD=1∶2∶1，因此F2中有色非糯質(zhì)∶有色糯質(zhì)∶無(wú)色糯質(zhì)的比例為1∶2∶1。(2)根據(jù)圖乙可以看出，9號(hào)染色體上移接了8號(hào)染色體的部分片段，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體結(jié)構(gòu)變異可以通過(guò)制作臨時(shí)裝片用顯微鏡直接觀察進(jìn)行檢測(cè)，因此要直觀確認(rèn)該變異的出現(xiàn)可采用的簡(jiǎn)單方法為制作臨時(shí)裝片用顯微鏡觀察染色體形態(tài)圖；雙雜合子父本（BbDd）的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，與正常的隱性純合個(gè)體（母本、bbdd）進(jìn)行測(cè)交，后代中出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型且兩多兩少，其比例為：有色非糯質(zhì)（B-dd）∶有色糯質(zhì)（B-D-）∶無(wú)色非糯質(zhì)（bbdd）∶無(wú)色糯質(zhì)（bbD-）=4∶1∶1∶4，說(shuō)明父本在減數(shù)分裂形成雄配子的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了四種配子，且Bd∶bD∶BD∶bd=4∶4∶1∶1。形成上述結(jié)果的原因是雙雜合子父本位于9號(hào)染色體上的含有B（b）與D（d）基因的片段在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，形成了Bd、bD兩種親本型配子和BD、bd兩種重組型配子；若將含有異常9號(hào)染色體的雙雜合子有色糯質(zhì)玉米（（BbDd）作母本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，有色非糯質(zhì)∶無(wú)色糯質(zhì)=1∶1，可以得知基因型BbDd的母本雜合子在形成雌配子的過(guò)程中不發(fā)生交叉互換，因此基因型BbDd雜合子自交過(guò)程中產(chǎn)生的雄配子的比例為Bd∶bD∶BD∶bd=4∶4∶1∶1，雌配子的比例為Bd∶bD=1∶1，子代中有色糯質(zhì)（B-D-）的表現(xiàn)型比例=4/10×1/2+4/10×1/2+1/10×1/2+1/10×1/2=1/2?！军c(diǎn)睛】本題以玉米的遺傳和染色體變異為情境材料，考查基因在染色體上的位置判斷、染色體結(jié)構(gòu)變異、基因分離定律和自由組合定律等知識(shí)，考查知識(shí)獲取能力群和思維認(rèn)知能力群，涉及生物核心素養(yǎng)的生命觀念、科學(xué)思維和科學(xué)探究。24．（2022·安徽蚌埠·高二期末）已知玉米籽粒的黃色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，且黃色（A）對(duì)白色（a）為顯性。請(qǐng)回答下列遺傳與變異的相關(guān)問(wèn)題。(1)正常結(jié)黃色籽粒的植株甲的一個(gè)花粉母細(xì)胞（相當(dāng)于哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞）經(jīng)減數(shù)分裂后形成的一個(gè)精細(xì)胞如圖甲所示，這說(shuō)明在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，除發(fā)生了染色體數(shù)目變異外，還發(fā)生了___________交換，請(qǐng)?jiān)谙聢D方框中畫出和該精細(xì)胞來(lái)源于同一次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精細(xì)胞中的染色體及基因關(guān)系的圖解___________。(2)已知基因A、a位于9號(hào)染色體上，且無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Aa的植株乙，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖乙所示。①植株乙的變異類型為_(kāi)__________。②為了確定植株乙的基因A是位于正常染色體上還是異常染色體上（不考慮交換），讓植株乙自花授粉產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)__________，可說(shuō)明植株乙的基因A位于正常染色體上。③以植株乙為父本，以正常的結(jié)白色籽粒的植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株結(jié)黃色籽粒的植株丙，其染色體及基因組成如圖丙所示。該植株形成的最可能原因是父本在減數(shù)分裂過(guò)程中___________?！敬鸢浮?1)同源染色體中的非姐妹染色單體（或上的等位基因）(2)染色體結(jié)構(gòu)變異（或染色體部分缺失）黃色∶白色＝1∶0同源染色體未分離【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：（1）玉米籽粒的非糯性與糯性由一對(duì)等位基因控制，符合基因的分離定律。雜合的非糯性植株經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生兩種花粉，比例為1：1。（2）9號(hào)染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，以植株甲（Aa）為父本，正常的白色籽粒植株（aa）為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株乙，其染色體及基因組成如圖乙所示，由于無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，即含有A的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株乙（Aaa）中有一個(gè)a來(lái)自母本，還有A和a都來(lái)自父本，由此可見(jiàn)，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離。(1)由圖甲分析可知，在該花粉母細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體未分離，且同源染色體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。和圖中精細(xì)胞來(lái)源于同一次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精細(xì)胞的基因型也是Aa，圖示如下。(2)①根據(jù)圖形判斷，植株乙的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。②若A基因位于正常染色體上，無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，則植株乙（Aa）產(chǎn)生的雄配子為A，雌配子為A：a=1：1，植株乙自交所得F1的基因型為AA和Aa，全部為黃色，故黃色∶白色＝1∶0。③由題意可知，親本的基因型為aa（母本）、Aa（父本），而子代的基因型為Aaa，由于無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，則母本提供的卵細(xì)胞的基因型為a，父本提供的精子的基因型為Aa，由此推測(cè)植株丙形成的原因是父本在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合題圖，考查基因分離定律和基因自由組合定律及應(yīng)用及染色體變異等相關(guān)知識(shí)，重點(diǎn)考查基因自由組合定律及應(yīng)用。

BB組提升練一、單選題1．（2022·湖北·監(jiān)利市教學(xué)研究室高二期末）某校學(xué)生男女比例均等。生物興趣小組的同學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，全校學(xué)生中，紅綠色盲患者占5%且全為男性，紅綠色盲基因攜帶者占7%。該校學(xué)生中的色盲基因頻率是（）A．4% B．16% C．8% D．6%【答案】C【解析】【分析】分析題文：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，該學(xué)校中患者都為男性，即所有患者基因型為XaY，占總?cè)藬?shù)5%，紅綠色盲基因攜帶者基因型為XAXa，占總?cè)藬?shù)7%，假設(shè)男女各有100人，則各基因型人數(shù)為：XaY有10人，XAY有90人，XAXa有14人，XAXA有86人?！驹斀狻扛鶕?jù)分析，色盲基因頻率=色盲基因個(gè)數(shù)÷（色盲基因個(gè)數(shù)+其等位基因個(gè)數(shù)）×100%=（10+14）÷（100+100×2）×100%=8%，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2．（2022·湖北·監(jiān)利市教學(xué)研究室高二期末）2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計(jì)原型是大熊貓。大熊貓最初是食肉動(dòng)物，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的進(jìn)化，其百分之九十以上的食物都來(lái)源于竹子?，F(xiàn)有一個(gè)較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若該種群中A的基因頻率為70%，a的基因頻率為30%，則下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．即使環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，A和a的基因頻率也可能發(fā)生改變B．大熊貓食性的改變是與其他生物及無(wú)機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C．大熊貓種群中全部A和a的總和不能構(gòu)成大熊貓種群的基因庫(kù)D．若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為25%【答案】D【解析】【分析】1、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)。2、影響種群基因頻率的因素：遷入與遷出、突變、基因重組、自然選擇、隔離等。3、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變?！驹斀狻緼、即使環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定，A和a的基因頻率也可能因基因突變等原因發(fā)生改變，A正確；B、大熊貓食性的改變是與其他生物及無(wú)機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；C、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)，這個(gè)種群不僅只含有A和a這對(duì)等位基因，C正確；D、若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則AA=49%，Aa=2×70%×30%=42%，則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雌熊貓概率為42%÷（49%+42%）×1/2≈23.1%，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2022屆海南省高考全真模擬卷（一）生物試題）下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）A．兩生物雜交能產(chǎn)生后代，說(shuō)明二者之間不存在生殖隔離B．生物體產(chǎn)生的變異均能為生物進(jìn)化提供原材料C．自然選擇的直接對(duì)象是生物的基因型D．生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種形成【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、若兩生物雜交能產(chǎn)生后代，但該后代不可育，則二者之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、生物體產(chǎn)生的變異分為可遺傳的變異和不遺傳的變異，只有可遺傳的變異能為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；C、自然選擇的直接對(duì)象是生物的表型，間接對(duì)象是對(duì)應(yīng)的基因型，C錯(cuò)誤；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種改變可大可小，不一定會(huì)突破物種的界限，D正確。故選D。4．（2022·山東濟(jì)南·高三階段練習(xí)）抗生素殺傷細(xì)菌的作用機(jī)理有抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞膜通透性、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成以及抑制細(xì)菌核酸復(fù)制轉(zhuǎn)錄等。細(xì)菌中的突變品種能產(chǎn)生小分子配體與抗生素結(jié)合或者產(chǎn)生可以分解、修飾抗生素的酶類或者產(chǎn)生對(duì)于抗生素的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或者產(chǎn)生抗生素的靶蛋白等方式獲得對(duì)抗生素的抵抗作用，導(dǎo)致抗藥性的出現(xiàn)。據(jù)此判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．抗生素可破壞或干擾細(xì)菌與外界的物質(zhì)交換、自身代謝或生殖等過(guò)程B．在抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用下，部分細(xì)菌產(chǎn)生了適應(yīng)性的變化C．細(xì)菌的基因突變是自然選擇結(jié)果，利于其基因多樣性的增強(qiáng)D．細(xì)菌的基因突變對(duì)其種族的繁衍和進(jìn)化有利【答案】C【解析】【分析】抗生素，是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動(dòng)植物在生活過(guò)程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級(jí)代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)?！驹斀狻緼、結(jié)合題干可知，抗生素殺傷細(xì)菌的作用機(jī)理有抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成（抑制增殖）、增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞膜通透性（干擾細(xì)菌與外界的物質(zhì)交換）、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成（干擾自身代謝）以及抑制細(xì)菌核酸復(fù)制轉(zhuǎn)錄（干擾代謝和增殖）等，A正確；B、在抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用下，能夠抵抗抗生素的細(xì)菌存活下來(lái)，出現(xiàn)抗藥性，出現(xiàn)適應(yīng)性變化，B正確；C、細(xì)菌的基因突變是自然選擇前提和原材料，不是結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合題干可知，細(xì)菌中的突變品種能產(chǎn)生小分子配體與抗生素結(jié)合或者產(chǎn)生可以分解、修飾抗生素的酶類或者產(chǎn)生對(duì)于抗生素的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或者產(chǎn)生抗生素的靶蛋白等方式獲得對(duì)抗生素的抵抗作用，導(dǎo)致抗藥性的出現(xiàn)，因此細(xì)菌的基因突變對(duì)其種族的繁衍和進(jìn)化有利，D正確。故選C。5．（2021·安徽省懷寧中學(xué)高三階段練習(xí)）如圖表示人類演化示意圖，下列敘述正確的是（）A．由Ⅱ到人的過(guò)程，種群的突變和基因重組都是隨機(jī)的B．由Ⅱ到人的過(guò)程，體現(xiàn)種群基因頻率發(fā)生不定向改變C．現(xiàn)代類人猿和人的進(jìn)化歷程，顯示生物只是在主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境的過(guò)程中進(jìn)化的D．人的進(jìn)化歷程顯示通過(guò)持續(xù)的地理隔離，其遺傳物質(zhì)可朝著一定方向突變【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論:種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化過(guò)程中，突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，A正確；B、生物進(jìn)化過(guò)程中，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，B錯(cuò)誤；C、生物在自然環(huán)境的選擇作用下不斷進(jìn)化，并表現(xiàn)出適者生存，不適者被淘汰的現(xiàn)象,而不能主動(dòng)適應(yīng)環(huán)境，C錯(cuò)誤；D、生物進(jìn)化過(guò)程中，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，但遺傳物質(zhì)的突變?nèi)匀皇遣欢ㄏ虻?，D錯(cuò)誤。故選A。6．（2022·山東·一模）家鴿按用途可分為傳書(shū)鴿、肉用鴿和玩賞鴿3類。傳書(shū)鴿具有強(qiáng)烈的歸巢性，可供通訊，飛翔時(shí)速可達(dá)70公里。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的人工雜交和選育，家鴿的品種日漸增多。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列解釋錯(cuò)誤的是（）A．突變和基因重組為家鴿的選育提供原材料B．家鴿選育過(guò)程中基因頻率不會(huì)發(fā)生定向改變C．家鴿產(chǎn)生的變異不能在選育過(guò)程中都保留下來(lái)D．選育出的新品種與原品種之間不存在生殖隔離【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、突變（基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；B、長(zhǎng)時(shí)間的人工選育會(huì)使種群基因頻率發(fā)生定向改變，B錯(cuò)誤；C、變異有可遺傳變異和不可遺傳變異，不可遺傳變異不能傳遞給下一代，沒(méi)法保留，C正確；D、家鴿新品種不是新物種，與原品種沒(méi)有生殖隔離，D正確。故選B。7．（2022·浙江·安吉縣高級(jí)中學(xué)模擬預(yù)測(cè)）紫花苜蓿是牧草之王，自漢使張騫出使西域，將苜蓿種子帶回中國(guó)，我國(guó)紫花苜蓿品種在漫長(zhǎng)的馴化和改良過(guò)程中形成了一個(gè)獨(dú)立亞種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．紫花苜蓿在不同地域可以形成不同的基因庫(kù)B．人工選擇在我國(guó)紫花苜蓿品種的馴化和改良過(guò)程起著重要作用C．我國(guó)紫花苜蓿與原產(chǎn)地紫花苜蓿依舊可以相互交配，但后代可能不育D．遺傳漂變是導(dǎo)致我國(guó)紫花苜蓿種群與原產(chǎn)地種群基因頻率差異的原因之一【答案】C【解析】【分析】影響種群基因頻率變化的因素有自然選擇、遺傳漂變、交配方式、遷入和遷出、突變等。一個(gè)物種可以包括許多種群，同一個(gè)物種的多個(gè)種群之間存在著地理隔離，長(zhǎng)期發(fā)展下去可成為不同亞種，進(jìn)而可能形成多個(gè)新種?！驹斀狻緼、紫花苜蓿在不同地域中的種群由于變異方向不同，自然選擇的方向也不同，因此可以形成不同的基因庫(kù)，A正確；B、人工選擇可以決定生物進(jìn)化的方向，在我國(guó)紫花苜蓿品種的馴化和改良過(guò)程起著重要作用，B正確；C、我國(guó)紫花苜蓿品種在漫長(zhǎng)的馴化和改良過(guò)程中形成了一個(gè)獨(dú)立亞種，說(shuō)明與原物種沒(méi)有形成生殖隔離，因此我國(guó)紫花苜蓿與原產(chǎn)地紫花苜蓿依舊可以相互交配，且后代可育，C錯(cuò)誤；D、遺傳漂變可影響種群基因頻率改變，因此遺傳漂變是導(dǎo)致我國(guó)紫花苜蓿種群與原產(chǎn)地種群基因頻率差異的原因之一，D正確。故選C。8．（2022·四川省綿陽(yáng)江油中學(xué)高二階段練習(xí)）下列哪項(xiàng)對(duì)種群的基因頻率沒(méi)有影響（）A．隨機(jī)交配 B．基因突變 C．自然選擇 D．染色體變異【答案】A【解析】【分析】群體中的基因頻率能保持穩(wěn)定的條件：①群體是極大的；②群體中個(gè)體間的交配是隨機(jī)的；③沒(méi)有突變產(chǎn)生；④沒(méi)有種群間個(gè)體的遷移或基因交流；⑤沒(méi)有自然選擇?！驹斀狻緼、隨機(jī)交配，即隨機(jī)交配不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，A正確；B、基因突變會(huì)導(dǎo)致生物的基因發(fā)生改變，可能使種群的基因頻率發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C錯(cuò)誤；D、染色體變異可能會(huì)使生物的基因發(fā)生變化，可能導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選A。9．（2021·江蘇徐州·高二期末）我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚(yú)的國(guó)家。金魚(yú)的祖先是野生鯽魚(yú)，通過(guò)培育和選擇，出現(xiàn)了色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚(yú)。如將朝天眼和水泡眼的金魚(yú)雜交，經(jīng)過(guò)基因重組可以得到朝天泡眼金魚(yú)。理論上來(lái)說(shuō)，任何品種的金魚(yú)都能與野生鯽魚(yú)雜交，并產(chǎn)生可育后代。有關(guān)敘述正確的是（）A．形態(tài)各異的金魚(yú)和野生鯽魚(yú)之間存在著生殖隔離B．培育過(guò)程中，基因重組是變異的根本來(lái)源，為鯽魚(yú)進(jìn)化為金魚(yú)提供了原材料C．眾多金魚(yú)品種是經(jīng)過(guò)突變、自然選擇、隔離等過(guò)程形成的D．若將各色金魚(yú)放入自然水域，其遺傳多樣性可能下降【答案】D【解析】【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斀狻緼、由題干信息“任何品種的金魚(yú)都能與野生鯽魚(yú)雜交，并產(chǎn)生可育后代”可知，形態(tài)各異的金魚(yú)和野生鯽魚(yú)之間不存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、基因突變是變異的根本來(lái)源，B錯(cuò)誤；C、眾多金魚(yú)品種都是經(jīng)過(guò)突變、人工培育、選擇等過(guò)程形成的，有的沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理隔離，C錯(cuò)誤；D、若將各色金魚(yú)放入自然水域，其可能會(huì)在與野生魚(yú)的競(jìng)爭(zhēng)中被淘汰而導(dǎo)致基因多樣性下降，D正確。故選D。10．（2022·重慶市育才中學(xué)一模）某地昆蟲(chóng)種1、種2是由同一原種進(jìn)化而來(lái)的，其間還曾出現(xiàn)過(guò)甲、乙、丙、丁、戊和己地的幾種類型，如圖所示，已知同時(shí)含基因A、B或C、D或E、F的個(gè)體均在胚胎期死亡。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．該種群進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因突變產(chǎn)生A、B、C、d、E、F，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B．該種群進(jìn)化過(guò)程中，出現(xiàn)的丙地昆蟲(chóng)與丁地昆蟲(chóng)之間，暫時(shí)還沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離C．甲、乙、丙、丁、戊、己地的昆蟲(chóng)出現(xiàn)，都意味著該種群發(fā)生了生物進(jìn)化D．基因A、C、F所控制的生物性狀，很可能不適應(yīng)當(dāng)?shù)氐淖匀画h(huán)境【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進(jìn)化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機(jī)交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成?！驹斀狻緼、據(jù)題圖可知，該種群進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因突變產(chǎn)生A、B、C、d、E、F，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，A正確；B、丙地昆蟲(chóng)基因型為aaBBccddeeff，丁地昆蟲(chóng)基因型為AAbbCCddeeff，雜交后代基因型為AaBbCcddeeff，會(huì)在胚胎期死亡，說(shuō)明二者雜交不能產(chǎn)生可育后代，已經(jīng)出現(xiàn)了生殖隔離，B錯(cuò)誤；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，甲、乙、丙、丁、戊、己地的昆蟲(chóng)種群基因頻率與原種群基因頻率都不同，意味著該種群發(fā)生了生物進(jìn)化，C正確；D、據(jù)圖可知，階段Ⅱ形成的種1和種2均不含基因A、C、F，說(shuō)明基因A、C、F所控制的生物性狀，很可能不適應(yīng)當(dāng)?shù)氐淖匀画h(huán)境而被淘汰，D正確。故選B。11．（2021·云南昌寧·高二期中）加拉帕戈斯群島上存在多種達(dá)爾文雀，這些雀的喙形有很大差異，如捕食仙人掌和樹(shù)枝的樹(shù)雀具有鑿子狀的尖喙，植食雀具有粗壯的短喙。除植食雀外，其他的達(dá)爾文雀還捕食昆蟲(chóng)。達(dá)爾文雀是由同一種相似的大陸種進(jìn)化而來(lái)的。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．島上的多種達(dá)爾文雀的基因庫(kù)完全不同 B．島上不同的達(dá)爾文雀交配會(huì)產(chǎn)生可育后代C．不同變異類型決定達(dá)爾文雀的進(jìn)化方向 D．達(dá)爾文雀會(huì)與捕食對(duì)象相互影響、協(xié)同進(jìn)化【答案】D【解析】【分析】分析題干信息可知，喙是用于取食的，島上的多種達(dá)爾文雀的喙形有很大差異，是各島上不同的食物環(huán)境因素作用的結(jié)果，食物因素在達(dá)爾文雀的進(jìn)化過(guò)程中起到了自然選擇的作用。突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，隔離是物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、由題干信息可知，島上的多種達(dá)爾文雀是由同一種相似的大陸種進(jìn)化而來(lái)的，因此它們的基因庫(kù)應(yīng)是部分相同，A錯(cuò)誤；B、生活在不同島上的達(dá)爾文雀之間存在地理隔離，在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，由于各自的變異的積累，可能產(chǎn)生了生殖隔離，因此不同的達(dá)爾文雀交配可能不會(huì)產(chǎn)生可育后代，B錯(cuò)誤；C、不同變異類型為進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定達(dá)爾文雀的進(jìn)化方向，C錯(cuò)誤；D、不同種類的達(dá)爾文雀由于食物不同，喙形有很大差異，說(shuō)明達(dá)爾文雀會(huì)與捕食對(duì)象在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，即協(xié)同進(jìn)化，D正確。故選D。12．（2022·湖南·高二期末）科學(xué)家比對(duì)了人類與黑猩猩、大猩猩、猩猩的相應(yīng)DNA序列，得出如下四種生物之間的進(jìn)化樹(shù)：下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越近，相應(yīng)DNA序列相似度越低，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)B．分析上述生物的相關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也可以判斷它們之間的親緣關(guān)系C．黑猩猩和人類的親緣關(guān)系，與黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不相同D．化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，比通過(guò)比較DNA序列更可靠和全面【答案】D【解析】【分析】DNA是細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)，通過(guò)比較DNA序列的相似性，可以判斷生物的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近?！驹斀狻緼、相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越近，如人和大猩猩，相應(yīng)DNA序列相似度越低，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，如人和猩猩，A正確；B、DNA控制蛋白質(zhì)的合成，故也可以分析上述生物的相關(guān)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也可以判斷它們之間的親緣關(guān)系，B正確；C、根據(jù)圖中不同生物相應(yīng)DNA序列的相似度可知，黑猩猩和人類的親緣關(guān)系，與黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不相同，C正確；D、DNA具有特異性，比較DNA序列比化石更可靠，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2021·湖南·高二開(kāi)學(xué)考試）下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述正確的是（）A．已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大量的化石證據(jù)為達(dá)爾文的共同由來(lái)說(shuō)提供了間接的證據(jù)B．比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)的研究為生物進(jìn)化論提供了直接的證據(jù)C．達(dá)爾文進(jìn)化論的核心觀點(diǎn)是用進(jìn)廢退和獲得性遺傳D．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論取得的重大突破之一在于能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)【答案】D【解析】【分析】生物進(jìn)化的證據(jù)有化石證據(jù)、比較解剖學(xué)上的證據(jù)、胚胎學(xué)上的證據(jù)等，化石是指保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡；比較解剖學(xué)是對(duì)各類脊椎動(dòng)物的器官和系統(tǒng)進(jìn)行解剖和比較研究的科學(xué)，比較解剖學(xué)為生物進(jìn)化論提供的最重要的證據(jù)是同源器官；胚胎學(xué)是研究動(dòng)植物的胚胎形成和發(fā)育過(guò)程的科學(xué)，也為生物進(jìn)化論提供了很重要的證據(jù)?！驹斀狻緼、化石證據(jù)為達(dá)爾文的共同由來(lái)說(shuō)提供了直接的證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)的研究為生物進(jìn)化論提供了間接的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由兩大學(xué)說(shuō)組成：共同由來(lái)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō)，C錯(cuò)誤；D、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論相對(duì)于達(dá)爾文的生物進(jìn)化論取得的重大突破在于能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)，同時(shí)認(rèn)為進(jìn)化的單位由個(gè)體發(fā)展到種群，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】14．（2021·湖北仙桃·高二階段練習(xí)）古孢粉學(xué)是孢粉學(xué)的一個(gè)分支，是研究化石孢子、花粉的形態(tài)、分類、組合分布及其進(jìn)化規(guī)律的科學(xué)。孢子、花粉質(zhì)量輕且數(shù)量多，散布極遠(yuǎn)，各沉積地層中均可保存。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．最原始的化石包含了生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者的化石B．通過(guò)分析不同地層中孢子和花粉的組合可以推斷植被的演變規(guī)律C．相較于其他地層，沉積巖的地層中化石所受破壞較少，保存較為完整D．孢子和花粉可以保存為化石的原因可能與它們有抗高溫、高壓的外壁有關(guān)【答案】A【解析】【分析】化石是由古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，由于某種原因被埋藏在地層中，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的年代和復(fù)雜的變化而形成的。在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說(shuō)明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來(lái)的。【詳解】A、最原始的化石中不包含消費(fèi)者的化石，A錯(cuò)誤；B、不同地質(zhì)年代的孢子花粉化石沉積在不同地層中，科學(xué)家通過(guò)研究孢子花粉化石組合面貌，就能判斷當(dāng)時(shí)地球生態(tài)環(huán)境，也可以推斷植被的演變規(guī)律，B正確；C、相較于其他地層，沉積巖中的化石所受破壞較少，也較易完整保存，因此對(duì)考古學(xué)來(lái)說(shuō)是十分重要的研究目標(biāo)，C正確；D、孢子和花粉的外面有一層外壁，外壁中存在一種抗高溫、高壓和耐酸堿腐蝕的化學(xué)物質(zhì)，所孢子和花粉可以長(zhǎng)久保存為化石，D正確。故選A。15．（2022·浙江·高一課時(shí)練習(xí)）陸生脊椎動(dòng)物和人在胚胎發(fā)育過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)鰓裂，這說(shuō)明（）A．鰓裂將來(lái)發(fā)育成肺B．胚胎的呼吸依靠鰓裂C．胚胎在水環(huán)境中發(fā)育而成D．陸生脊椎動(dòng)物和人的原始祖先生活在水中【答案】D【解析】【分析】?jī)蓷?、爬行類、鳥(niǎo)類、哺乳類和人，彼此間的差異十分顯著，但是它們的胚胎在發(fā)育初期都很相似，即都有鰓裂和尾，只是到了發(fā)育晚期，