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文檔簡介
專題九化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
五年高考
考點(diǎn)1化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
1.(2023北京,13,3分)一種分解氯化被實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物分離的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,其中b、d代表MgO或
Mg(OH)CI中的一種。下列說法正確的是()
NH,Q(次y,
A.a、c分別是HC1、NH3
B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)Cl
C.已知MgCb為副產(chǎn)物,則通入水蒸氣可減少M(fèi)gCL的產(chǎn)生
D.等壓條件下,反應(yīng)①、②的反應(yīng)熱之和,小于氯化較直接分解的反應(yīng)熱
答案C
2.(2022浙江1月選考,18,2分)相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)己烷()的能量
變化如圖所示:
下列推理不正確的是()
A.2AHBAH2,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比
B.AH2<AH3,說明單雙鍵交替的兩個碳碳雙鍵間存在相互作用有利于物質(zhì)穩(wěn)定
C.3AHi<AH%說明苯分子中不存在三個完全獨(dú)立的碳碳雙鍵
D.AH3-AHI<0,AH4-AH3>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性
答案A
3.(2021山東,14,4分)18。標(biāo)記的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發(fā)生水解,部分反應(yīng)歷程可表示為:
18O-
I
18((:18
OTH3C—;—OH3mo
IM\XII
H3c—c—OCH3+OH-nonivH3c—c—OH+CH30-
18O-18OH
II
H3C—c—OCH3H3C—C—OCH3
能量變化如圖所示。已知OH—O為快速平衡,下列說法正確的是()
fife
過渡態(tài)I
?一\過渡W2
H,C—<:—<)(:||,,,
?
一0OH'
ll,C—<^—<K:H,
+011-H,C—€—0H
A.反應(yīng)ii、in為決速步
B.反應(yīng)結(jié)束后,溶液中存在180H
C.反應(yīng)結(jié)束后溶液中存在CH3180H
D.反應(yīng)I與反應(yīng)IV活化能的差值等于圖示總反應(yīng)的婚變
答案B
4.(2021浙江1月選考,24,2分)在298.15K、100kPa條件下,N2(g)+3H2(g)—2NH3(g)AH=-92.4
kJ-mol-i,N2(g).H2?和NH3(g)的比熱容分別為29.1、28.9和35.6JWmoH。一定壓強(qiáng)下,1mol反應(yīng)
中,反應(yīng)物[N2(g)+3H2(g)]、生成物[2NH3(g)]的能量隨溫度T的變化示意圖合理的是()
D
答案B
5.(2020浙江7月選考,22,2分)關(guān)于下列AH的判斷正確的是()
CO經(jīng)(aq)+H+(aq)^=HCO式aq)AHi
CO^aql+HzO。)—"HC03(aq)+0H(aq)AH2
+
OH(aq)+H(aq)—H20(l)AH3
OH(aq)+CH3coOH(aq)—CH3COO-(aq)+H2O(l)AH4
A.AHi<0AH2<0B.AHI<AH2C.AH3<0AH4>0D.AH3>AH4
答案B
6.(2023全國甲,28,15分)甲烷選擇性氧化制備甲醇是一種原子利用率高的方法?;卮鹣铝袉栴}:
⑴已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
①35(g)^2O3(g)KiAH】=285kj-mol-i
-
②2cH4(g)+C)2(g)2CH3OH(1)K2AH2=-329kJmoH
反應(yīng)③CH4(g)+03(g)===CH3OH(1)+O2(g)的AH3=kJ-moH,平衡常數(shù)K3=(用Ki、K2
表示)o
(2)電噴霧電離等方法得到的M+(Fe+、Co\Ni+等)與O3反應(yīng)可得M0+。M0+與CH’反應(yīng)能高選擇性地
生成甲醇。分別在300K和310K下(其他反應(yīng)條件相同)進(jìn)行反應(yīng)MO++CH4—M++CH3OH,結(jié)果如
下圖所示。圖中300K的曲線是(填"a"或"b"300K、60s時MO+的轉(zhuǎn)化率為
(列出算式)。
ISO時間/*
(3)M0吩別與CH,、CD4反應(yīng),體系的能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化如下圖所示(兩者歷程相似,圖中以CH”示
例)。
步驟【I立
反應(yīng)進(jìn)程
(i)步驟I和H中涉及氫原子成鍵變化的是(填"I"或"II"
(ii)直接參與化學(xué)鍵變化的元素被替換為更重的同位素時,反應(yīng)速率會變慢,則M0+與CD’反應(yīng)的能量變
化應(yīng)為圖中曲線(填"c"或"d"
(iii)M0+與CH2D2反應(yīng)存代甲醇的產(chǎn)量CHzDODCHD20H(填"="或若M0+與
CHDB反應(yīng),生成的氣代甲醇有_______種。
答案(1)-307信(2)bl-10-o.i(3)(i)I(ii)c(iii)<2
考點(diǎn)2熱化學(xué)方程式的書寫蓋斯定律的應(yīng)用
1.(2022重慶,13,3分)"千畦細(xì)浪舞晴空",氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。為探究(NH4)2SO4的離子鍵強(qiáng)
弱,設(shè)計(jì)如圖所示的循環(huán)過程,可得△也/(對-0101-1)為()
A〃F+698kJ
—S(^q)
A//,=+!5kJ
A.+533B.+686C.+838D.+l143
答案C
2.(2022浙江6月選考,18,2分)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,下列物質(zhì)氣態(tài)時的相對能量如下表:
物質(zhì)(g)0HHOH00H2O2H2O2H2O
能量/kJ,moH249218391000-136-242
1
可根據(jù)HO(g)+HO(g)^一比02加)計(jì)算出H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kj-mol,下列說法不IjE碗的
是()
A.H2的鍵能為436kj-mol-i
B.O2的鍵能大于H2O2中氧氧單鍵的鍵能的兩倍
C.解離氧氧單鍵所需能量HOCXH2O2
1
D.H2O(g)+O(g)-H2O2(g)AH=-143kj-mol
答案C
3.(2021北京,14,3分)丙烷經(jīng)催化脫氫可制丙烯:C3H8nC3H6+H2。600c將一定濃度的CO2與固定
濃度的C3H8通過含催化劑的恒容反應(yīng)器,經(jīng)相同時間,流出的C3H6、CO和比濃度隨初始C02濃度的變
化關(guān)系如圖。
已知:①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)AH=-2220kj-mol-i
②C3H6?+。?="3CO2(g)+3H2O(l)AH=-2058kJ-moH
(3)H2(g)+1O2(g)^iH2O。)AH=-286kj-mol-i
下列說法不正確的是()
A.C3H8(g)=-C3H6(g)+H2(g)
△H=+124kj-mol-i
B.c(H2)和c(C3H6)變化差異的原因:CO2+H2nCO+H2O
c.其他條件不變,投料比c(C3H8)/c(CO2)越大,C3H8轉(zhuǎn)化率越大
D.若體系只有C3H6、CO、H2和H2O生成,則初始物質(zhì)濃度co與流出物質(zhì)濃度c之間一定存
在:3co(C3H8)+CO(CC>2)=C(CO)+C(C02)+3C(C3H8)+3c(C3H6)
答案c
4.(2021浙江1月選考,20,2分)已知共價鍵的鍵能與熱化學(xué)方程式信息如下表:
共價鍵H—HH—0
鍵能/(kJ,moH)436463
熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)-----2H20(g)AH=-482kj-mol-i
則20(g)—02(g)的AH為(]
A.428kj-mol1B.-428kj-mol1C.498kj-mol1D.-498kj-mol1
答案D
三年模擬
A組基礎(chǔ)題組
考點(diǎn)1化學(xué)反應(yīng)中的能量變化
1.(2023吉林市二調(diào),10)1868年狄青和洪特發(fā)現(xiàn)了用空氣中的氧氣來氧化氯化氫氣體制取氯氣的方
法:4HCl(g)+O2(g)——2Cl2(g)+2H20(g)o該反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()
4HCI(g)+O2(g)的總能量高
2c1阿,也0(g)的總能量低
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.若H20為液態(tài),則生成物總能量將變大
C.該反應(yīng)發(fā)生時向環(huán)境釋放能量
D.斷開舊化學(xué)鍵吸收的總能量大于形成新化學(xué)鍵所釋放的總能量
答案C
2.(2023河北衡水二中三調(diào),8)氮的氧化物轉(zhuǎn)化是環(huán)境化學(xué)熱點(diǎn)問題之一。研究發(fā)現(xiàn),比還原N0的反應(yīng)
2NO(g)+2H2(g)—用他)+2七0。)分兩步進(jìn)行:①2NO(g)+H2(g)——N2(g)+H2O2(1);@H2O2(1)+H2(g)
——2H20(1)。其能量變化如圖所示(Ts代表過渡態(tài))。下列敘述正確的是()
能量t拱-
反應(yīng)歷短
A.②是放熱反應(yīng),①是吸熱反應(yīng)
B.H2O2是該反應(yīng)的催化劑
C.反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②
D.加入催化劑的目的是降低Ts2的能量
答案C
考點(diǎn)2熱化學(xué)方程式的書寫蓋斯定律的應(yīng)用
1.(2023重慶三調(diào),7,改編)為實(shí)現(xiàn)"碳達(dá)峰、碳中和"的目標(biāo),科學(xué)家提出以TiOz為催化劑,用光熱化學(xué)
循環(huán)分解法,達(dá)到減少大氣中CO2的量的目的,反應(yīng)的機(jī)理如圖所示:
已知完全斷開1molC02(g)、CO(g)、O2(g)中化學(xué)鍵吸收的能量分別為1598kj/mol、1072kj/mok
496kj/molo
下列說法不正確的是()
A.過程①中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.過程④為放熱過程
C.該反應(yīng)中Ti的化合價發(fā)生了變化
D.全過程熱化學(xué)方程式為2c02(g)—2CO(g)+O2(g)AH=+556kj/mol
答案B
2.(2022重慶一模,11)合成氨工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,對人類生存具有重大意義。合成氨反應(yīng)
的歷程和能量變化如下圖所示:
反應(yīng)歷程
已知:①27出===2NH3(g)AH=+100kj/mol,②2NH3(g)===N2(g)+3H2(g)AH,則反應(yīng)②的AH為
()
A.+92kj/molB.-92kj/molC.+192kj/molD.+148kj/mol
答案A
B組綜合題組
°\/+HBr
l.[2023河北學(xué)業(yè)水平選擇性考試(一),6]反應(yīng)的能量與反應(yīng)歷程
的關(guān)系如下圖所示。下列說法錯誤的是(
Br+/\OH
反應(yīng)歷程
A.第1步?jīng)Q定整個反應(yīng)的快慢
B.第2步為放熱過程
C.該反應(yīng)的婚變大小取決于第1、2、3步正、逆反應(yīng)的活化能大小
D.該反應(yīng)適宜在堿性條件下進(jìn)行
答案C
2.(2023山西臨汾一模,10)不同含金化合物催化乙烯加氫的反應(yīng)歷程如下圖所示:
催化劑:AuF催化劑:AuPF;
-3.46
/1
X\
反應(yīng)歷程反應(yīng)歷程
下列說法正確的是()
A.從圖中可得1molC2H4(g)具有的能量比1molC2H6(g)的能量身
B.過渡態(tài)1比過渡態(tài)2物質(zhì)的穩(wěn)定性弱
C.在催化劑AuP喈催化下,該反應(yīng)的AH=-233.7kJ-moH
D.相比催化劑AuPFtAuF催化乙烯加氫的效果更好
答案B
3.(2023安徽蚌埠二模,12)已知復(fù)雜反應(yīng)的速率由反應(yīng)歷程中活化能最大的一步基元反應(yīng)決定。鹵代煌
的取代反應(yīng)有以下兩種反應(yīng)歷程,其反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示:
&?5-
E|R,C-X]+Nu-亂5-
3C-+X-+NU-
R,CX+\n
RjCNu+X-
S、1反應(yīng)進(jìn)施
下列說法中錯誤的是()
A.鹵代煌的取代為放熱反應(yīng)
B.SN1反應(yīng)速率與c(Nu]和c(R3CX)相關(guān)
C.SN2反應(yīng)速率與c(RX)和c(Nu]相關(guān)
D.SNI機(jī)理為兩步反應(yīng),SN2機(jī)理為一步反應(yīng)
答案B
4.(2022湖北襄陽二模,11)苯的親電取代反應(yīng)分兩步進(jìn)行,可表示為E++
+H+,生成中間體的一步是加成過程,中間體失去H+的一步是消除過程,其機(jī)理亦稱加成一消除機(jī)理。苯
的親電取代反應(yīng)進(jìn)程和能量的關(guān)系如圖,下列說法錯誤的是()
A.第一步反應(yīng)為苯親電取代的決速步驟
BE與Ez的差值為總反應(yīng)的婚變
C.中間體的能量比苯的高,穩(wěn)定性比苯的差
D.反應(yīng)過程中,環(huán)上碳原子的雜化類型發(fā)生了變化
答案B
5.(2022福建龍巖三檢,9)在Fe+催化下乙烷氧化的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中…為副反應(yīng)下列說法正
確的是()
gHJFe]*](CJIJFe(OH)T
A.FeO\Nz均為反應(yīng)中間體
B.X既含極性共價鍵也含非極性共價鍵
C.該機(jī)理涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
D.每生成1molCH3CHO,消耗的N2O大于2mol
答案D
6.(2022河北邯鄲二模,8)據(jù)報道,我國科學(xué)家研制出以石墨烯為載體的催化劑,在25℃下用山。2直接將
CH4轉(zhuǎn)化為含氧有機(jī)物,其主要原理如圖所示。下列說法不正確的是()
邛..4
A.石墨烯為載體的催化劑的作用是破壞C-H鍵
催化劑
B.步驟v、vi的總反應(yīng)方程式是H2O2+HCH。HCOOH+H2O
C.步驟ii得到的產(chǎn)物所有原子可能共面
D.上述反應(yīng)過程中,用虛線圓框住的部分表示不穩(wěn)定的自由基狀態(tài)
答案C
7.(2022重慶育才中學(xué)二診,8)甲醇水蒸氣催化重整是獲取出的重要方法,反應(yīng)CH30H包)+&0值)一
CO2(g)+3H2(g)AH>0,能量變化如圖1所示。830℃時,相同時間內(nèi)向反應(yīng)體系中投入一定量CaO做對
比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示,下列說法中正確的是()
IICOOCII3+2H2
(:O2+CH/)H+3H,
A〃尸/+H20
H(:()()11+C1I,OII+21I2
反應(yīng)過程無CaO微米CaO納米CaO
A.該反應(yīng)的AH=(a-b-c)kj-mol1
B.CaO表面積越大,吸收C02效果越好
C.該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行
D.選擇適當(dāng)催化劑降低AH3可顯著提高催化重整反應(yīng)速率
答案B
考法訓(xùn)練
考法反應(yīng)歷程與能量圖像分析
1.(2023浙江1月選考,14,3分)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)反應(yīng)物和生成物的相對能量與反應(yīng)歷程示意圖如下[已
知02回和Ck(g)的相對能量為0],下列說法不氐碉的是()
A.E6-E3=E5-E2
B.可計(jì)算Cl—C1鍵能為2(E2-E3)kj-mol-i
C相同條件下,03的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程II>歷程1
D.歷程I、歷程II中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C10(g)+0(g)—O2(g)+Cl(g)AH=(E5-
E4)kj-mol1
答案C
2.(2022遼寧,10,3分)利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)"醛縮酶"催化Diels-Alder反應(yīng)取得重要進(jìn)展,榮獲
2021年諾貝爾化學(xué)獎。某Diels-Alder反應(yīng)催化機(jī)理如下。下列說法錯誤的是()
A.總反應(yīng)為加成反應(yīng)B.I和V互為同系物
CM是反應(yīng)的催化劑D化合物X為H20
答案B
3.(2022浙江1月選考,24,2分)某課題組設(shè)計(jì)一種固定C02的方法,原理如圖。下列說法不正確的是
()
A.反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物
B.該過程在化合物X和1催化下完成
C.該過程僅涉及加成反應(yīng)
答案C
4.(2021重慶10,3分)〃天朗氣清惠風(fēng)和暢?!ㄑ芯勘砻骼肐r+可催化消除大氣污染物用。和CO,簡
化中間反應(yīng)進(jìn)程后相對能量變化如圖所示。已知CO(g)的燃燒熱AH=-283kJ/moL則2N2O(gJ—
2N2(g)+O2(g)的反應(yīng)熱△H(kJ/mol訥()
_(N?O(g)+W+CO(g)
*-。
3/*
330*\2(g)+h<)++CO(g)
應(yīng)
混\123/\229
玄\N2(g)4-Ir^CO2(g)
£
中間體I\*77
反應(yīng)進(jìn)程
A.-152B.-76C.+76D.+152
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