有機(jī)化學(xué)習(xí)題及答案

有機(jī)化學(xué)試卷A用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鲆韵禄衔锝Y(jié)構(gòu)(每題2分，共12分)1.2.3.4.異丙烯基；烯丙基5.NBS；異辛烷6.寫出〔順〕-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象選擇題〔每題2分，共18分〕以下自由基最穩(wěn)定的是〔〕以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔〕以下離去基最容易離去的是〔〕A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-4.與一對化合物的相互關(guān)系是:()同一化合物B、對映異構(gòu)體C、非對映異構(gòu)體D、不同化合物可以區(qū)分環(huán)丙烷和丙烯的試劑是〔〕A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、LindlarPd6.以下化合物具有手性的是〔〕A、B、C、D、7.SP3雜化分子軌道的幾何形狀是〔〕A、四面體形B、平面三角形C、直線形D、球形8.以下化合物按SN2反響速率最快的是〔〕A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷D碘甲烷9.以下試劑與HI反響最快的是〔〕A、1-丁烯B、2-丁烯C、2-丙烯D乙烯完成反響(每題2分，共30分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.BrCH2CH2Br+NaSCH2CH2SNa→()12.13.14.15．鑒別題〔6分〕利用適宜的化學(xué)試劑區(qū)分以下化合物，并寫出相關(guān)方程式。丙烷，丙烯，丙炔，環(huán)丙烷，2-溴丙烷合成題〔每題6分，共18分〕以2-溴丙烷為原料合成1，2，3-三溴丙烷以2-丙醇為原料合成反-2-己烯以新戊烷為原料合成機(jī)理題〔6分〕為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出提出合理的、分步的反響機(jī)理推斷結(jié)構(gòu)題〔每題5分，共10分〕A、B兩個化合物，分子式均為C6H12，A經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下復(fù)原性水解后得丙酮和丙醛，B經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下復(fù)原性水解后得到丁酮和乙醛。請推斷A、B的構(gòu)造式。2.一旋光化合物C8H12(A)，用鉑催化加氫得到?jīng)]有手性的化合物C8H18(B)，〔A〕用LindlarPd催化加氫得到手性化合物C8H14〔C〕，但是用金屬鈉在液氨溶液中復(fù)原直接得到另外一個沒有手性的化合物C8H14〔D〕，試推測〔A〕〔B〕〔C〕(D)的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)試卷A答案一、1.Z-2-氯-3-異丙基-2-己烯2.2,3-二甲基-7-環(huán)己基庚烷3.3R-3-甲基-1-戊炔4.，5.6二、1A2C3A4B5B三1.2.3.4.5.6.CH3CH2CBr(CH3)27.CH3C(CH3)2CH2CH2OH8.(CH3)2C(OH)CH(CH39.10.11.12.13.14.15.四、五、1.每步2分2.每步1分3.每步3分六、七、