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文檔簡介

專題07生物變異

圖片解讀

(1)MNOpq

■■■

已知的染色體

MNOMN00pqpqONMMn0pq

■■■■■■■■??■■■■■■??■■■■■

(1)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變圖形辨析

圖中①②③分別為缺失、重復(fù)和倒位,④為基因突變,解此類題中的識別要點(diǎn)是基因突變產(chǎn)生了新基因;

而①②③屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;只是原有基因的數(shù)目或排列順序的改變。

(2)易位與交叉互換圖形辨析

圖中甲為染色體易位,乙屬于同源染色體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換,識別的要點(diǎn)是看是否發(fā)生

在同源染色體之間,若“是”則為交叉互換,若“否”則為易位。

(3)三體與三倍體的圖形辨析

圖A為三體,圖B為三倍體,兩者都屬于染色體變異,識別關(guān)鍵看是否每種形態(tài)的染色體都是三條,若為

則判斷為三倍體;若只有一種形態(tài)的染色體有三條,而其他均兩條,則判斷為三體。

典例好題

生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中

出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。丙圖是細(xì)胞分裂過程中染色體在

某一時期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組

B.甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果

C.乙圖是由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果

D.甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

答案D

解析分析甲圖,一對同源染色體中一條出現(xiàn)突起,可見另一條染色體出現(xiàn)缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;

分析乙圖,左邊染色體為tt,另一端卻不是等位基因,其等位基因位于圖中的另一條非同源染色體上,這

說明s或w在非同源染色體間發(fā)生基因轉(zhuǎn)移,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙兩圖中每條染色體都含有兩條

染色單體,且都發(fā)生同源染色體配對,所以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期,丙圖為四分體時期同源染色體的

交叉互換,所以D項(xiàng)正確。

實(shí)戰(zhàn)演練

一、單選題

1.果蠅的缺刻翅是由下圖所示變異導(dǎo)致的,該變異類型是()

正常翅包溺新殘翅

A.染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

B.染色體數(shù)目變異

C.染色體結(jié)構(gòu)變異中的增添

D.基因重組

2.圖中①為某染色體的結(jié)構(gòu)示意圖,由①變異而成的染色體②?⑤中,屬于染色體倒位的是()

3.下圖為某植物體細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。

有關(guān)敘述正確的是()

A.基因a、b、c的本質(zhì)區(qū)別在于控制的性狀不同

B.若基因a缺失,則變異類型為基因突變

C.若I、II重復(fù),則變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異

D.若基因c發(fā)生了三個堿基對的增添,則可用普通光學(xué)顯微鏡觀察

4.下圖是某雜合子玉米測交過程及結(jié)果的一對同源染色體示意圖,該過程中發(fā)生的可遺傳變異的類型屬于

()

9

A.基因重組B.基因突變

C.染色體數(shù)目變異D.染色體結(jié)構(gòu)變異

5.如圖表示染色體變異的幾種情況,說法正確的是()

--r

①a圖可用來表示細(xì)胞中個別染色體的增加②b圖所示變化一般發(fā)生在四分體時期③c圖是三倍體生物的體

細(xì)胞中染色體組成④d圖的變化將導(dǎo)致染色體上基因減少()

A.①②③B.②③④C.①④D.①②③④

6.某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖A。減數(shù)分

裂時異常染色體的聯(lián)會如圖B,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機(jī)移

向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()

A.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

B.圖甲所示的變異屬于基因重組

C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

7.下圖是某動物(基因型為Hhrr)精原細(xì)胞(2n=4)分裂圖像。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示,H(h)、

R(r)是其中的兩對基因,細(xì)胞②和③處于相同的分裂時期。下列相關(guān)敘述正確的是()

細(xì)胞④

細(xì)胞⑤

細(xì)胞⑥

細(xì)胞⑦

A.細(xì)胞①中含有4個四分體B.細(xì)胞②中有一個染色體組

C.細(xì)胞④⑦的基因型分別為HR、hrD.細(xì)胞①發(fā)生了基因重組和基因突變

8.環(huán)狀染色體是較為罕見的病例,圖表示一種18號環(huán)狀染色體的形成機(jī)制,該病患兒身材矮小,有的特

殊面容,體重增長慢,語言能力較弱,輕度智能發(fā)育遲緩。不考慮其他變異,下列說法錯誤的是()

O

O

R環(huán)化

長臂

K-T

0

18末端丟失環(huán)狀染色體

A.該病患兒的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.高倍顯微鏡下可以觀察到圖示環(huán)狀染色體

C.染色體末端丟失造成了部分基因的丟失

D.18號環(huán)狀染色體患者不能生出正常孩子

9.如圖①②③④分別表示不同的變異類型,基因a,T僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是()

a基因.WcTAAG-1-

a'基因…GAATTC…------------------O

…CTTAAG…

③④

A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④

B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

C.①②都表示同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期

D.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)

10.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,

正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖所示)。如以該植株為父本,多次測交后都發(fā)現(xiàn)后代中有部分個體

表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()

A.減數(shù)第一次分裂時1和3發(fā)生了自由組合

B.減數(shù)第一次分裂前的間期1或2上的基因b突變?yōu)锽

C.減數(shù)第一次分裂時1與4之間發(fā)生了易位

D.減數(shù)第一次分裂時2和3之間發(fā)生了交叉互換

二、非選擇題

11.染色體結(jié)構(gòu)的變異類型

圖解變化名稱舉例

:!HH;染色體b片段一缺失貓叫綜合征;果蠅缺刻翅的形成

1

—染色體b片段重復(fù)果蠅棒狀眼的形成

HFd:!

染色體的某一片

段(d、g)移接到另

易位果蠅花斑眼的形成

一條___________

0g上卜上

b同一條染色體上

a

某一片段(a、倒位果蠅卷翅的形成

C

:;Hdb)_____

12.果蠅是研究動物染色體遺傳的良好材料之一。近些年,研究人員在研究果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂中有一些新

發(fā)現(xiàn),即存在不同于“常規(guī)”減數(shù)分裂的“逆反”減數(shù)分裂,過程示意如圖(部分染色體未標(biāo)出)。

注:表示減數(shù)第一次分裂,MH表示減數(shù)第二次分裂。

圖1

(1)圖1中細(xì)胞③的名稱是;過程②一③中出現(xiàn)基因重組的原因是O

(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,"逆反''減數(shù)分裂中染色體變化的特征是。在“逆反”減數(shù)分裂中,若

Mil中約23%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,那么可以估算出約的配子正常。

(3)已知果蠅的灰身對黑身為顯性,由位于常染色體上的B和b基因控制,純種灰身雄果蠅群體經(jīng)60co

照射后可從中篩選出果蠅甲(如圖)。果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同,且基因均能正常表達(dá)。

"Co照射正常黑身雌果蠅乙1

雜交a篩選②■含異常染

F]"色體個體

果蝸甲一

純種灰身

雄果蠅群體

圖2

I.篩選①可用的方法快速鑒別選出果蠅甲,篩選②通過觀察表型就能選出“含異常染色體個體”,

理由是0

II.為從R中篩選出常染色體正常的雌果蠅,讓B灰身雄果繩分別與灰身雌果蠅雜交,選定后代中灰身果

蠅占比例為的雜交組合的雌性親本即為所需。

參考答案

1.A

【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。

【詳解】

由圖可知,由正常翅變成殘翅的過程中,含有b基因的染色體片段缺失了,這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺

失,A正確,BCD錯誤。

故選A。

2.B

【分析】

染色體的結(jié)構(gòu)變異:

1、缺失是指染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起變異的現(xiàn)象。

2、重復(fù)是染色體上增加了相同的某個區(qū)段而引起變異的現(xiàn)象,叫做重復(fù)。

3、倒位指某染色體的內(nèi)部區(qū)段發(fā)生180。的倒轉(zhuǎn),而使該區(qū)段的原來基因順序發(fā)生顛倒的現(xiàn)象。

4、易位是指兩條非同源染色體之間,一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上,從而引起變異

的現(xiàn)象。

【詳解】

A、由圖可知,②比①多了F片段,屬于染色體增加某一片段,屬于染色體變異中的重復(fù),A錯誤;

B、③是在①的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體片段GJ的倒位,倒位之后③中基因順序是EFJG,B正確;

C、④比①缺少了F片段,屬于染色體缺失,C錯誤;

D、⑤比①缺少了E和F片段,屬于染色體缺失,D錯誤。

故選B。

3.C

【分析】

1、基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因是具有遺傳效應(yīng)的

DNA片段,因此DNA分子上堿基對的增添、缺失或替換不一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位,染色體結(jié)構(gòu)變異可以通過顯微鏡進(jìn)行觀察,

基因突變不能通過顯微鏡觀察。

【詳解】

A、基因a、b、c的本質(zhì)區(qū)別在于堿基的排列順序不同,攜帶的遺傳信息不同,A錯誤;

B、a是基因,a缺失是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,B錯誤;

C、I、H為染色體的片段,兩者重復(fù),則變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;

D、基因c發(fā)生了三個堿基對的增添屬于基因突變,屬于分子水平,所以不能用光學(xué)顯微鏡觀察,D錯誤。

故選C。

4.A

【分析】

同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致基因重組,即交叉互換型基因重組;非同源染色體上自由

組合導(dǎo)致基因重組,即自由組合型基因重組。

【詳解】

據(jù)圖可知,親代父本基因型為bbdd(bd連鎖),母本為BbDd(Bd連鎖,bD連鎖),子代中出現(xiàn)BD連鎖的

子代,故推測在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了D和d的交叉互換,屬于基因重組。A符合題意。

故選A,

5.C

【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變,染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型,

染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染

色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

①a圖為三體,可用來表示細(xì)胞中個別染色體的增加,①正確;

②四分體時期易發(fā)生基因的交叉互換,b圖為染色體變異中的重復(fù),不一定發(fā)生在四分體時期,②錯誤;

③c圖是三倍體生物的體細(xì)胞中染色體組成或者是單倍體生物的體細(xì)胞中染色體組成,③錯誤:

④d圖為染色體變異中的缺失,該變化將導(dǎo)致染色體上基因減少,④正確,ABD錯誤,C正確。

故選C。

6.D

【分析】

分析題意,得到的異常染色體和兩條正常染色體(14,21)進(jìn)行聯(lián)會,減I后期同源染色體分離之后,根據(jù)

題意會得到一個染色體條數(shù)正常(含有一條異常染色體以及一條21或14號染色體)的細(xì)胞和一個缺少一

條染色體的細(xì)胞。

【詳解】

A、分裂間期的細(xì)胞,染色體正處于絲狀的染色質(zhì)時期,不便于觀察,應(yīng)在中期染色體的形態(tài)較穩(wěn)定,數(shù)目

較清晰時進(jìn)行觀察,A錯誤:

B、圖甲顯示的是兩條染色體的某一部分進(jìn)行互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯誤;

C、根據(jù)題意,任意兩條染色體進(jìn)行配對,其他一條隨機(jī)分配會出現(xiàn)3種分離方式,每種又會產(chǎn)生2種配子,

所以會有3x2=6種,C錯誤;

D、該男子的精細(xì)胞若正好是染色體條數(shù)正常的細(xì)胞,則可以和正常女子婚配生育染色體組成正常的后代,

D正確。

故選D。

7.D

【分析】

圖中細(xì)胞①中同源染色體發(fā)生聯(lián)會,細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期;細(xì)胞②不含同源染色體,且著絲點(diǎn)已

經(jīng)分裂,染色體分布在兩極,細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂后期;細(xì)胞②和③處于相同的分裂時期,細(xì)胞③

處于減數(shù)第二次分裂后期;細(xì)胞④?⑦都是精細(xì)胞;細(xì)胞①發(fā)生了交叉互換和基因突變。

【詳解】

A、細(xì)胞①中含有2個四分體,A錯誤;

B、由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,細(xì)胞②中有兩個染色體組,B錯誤;

C、由圖可知,根據(jù)細(xì)胞②的基因型可知細(xì)胞④⑤的基因型為HR或hr,細(xì)胞③的基因型為Hhrr,形成的細(xì)

胞⑥⑦基因型為Hr或hr,C錯誤;

D、分析細(xì)胞①的基因組成可知,細(xì)胞①發(fā)生了交叉互換(根據(jù)顏色判斷)和基因突變(R突變?yōu)閞),交叉

互換可以引起基因重組,D正確。

故選D。

8.D

【分析】

染色體結(jié)構(gòu)變異的類型包括重復(fù)、缺失、易位、倒位,使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改

變,從而導(dǎo)致性狀的變異。

【詳解】

A、據(jù)圖分析,18號染色體的短臂端和長臂端的末端有部分片段丟失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,A

正確;

B、體細(xì)胞的有絲分裂中期,是觀察細(xì)胞中染色體的最佳時期,此時在高倍顯微鏡下,可以觀察到圖示的環(huán)

狀染色體,B正確;

C、18號染色體的短臂端和長臂端的末端有部分片段丟失,基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,末端中可能

含有部分基因,故末端丟失可能造成了部分基因的丟失,C正確;

D、1條18號環(huán)狀染色體的患者,細(xì)胞中含有1條18號正常染色體和1條18號環(huán)狀染色體,減數(shù)分裂產(chǎn)

生的配子中,含有18號正常染色體與含有18號環(huán)狀染色體的配子比例為1:1,故可能生出不含18號環(huán)狀

染色體的孩子,D錯誤。

故選D。

9.D

【分析】

分析題圖:圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組;②中的互換發(fā)生在非

同源染色體之間,屬于染色體變異;③中堿基對增添,屬于基因突變;④屬于染色體變異。

【詳解】

A、可遺傳變異包含基因突變、基因重組、染色體變異,圖中4種變異都屬于可遺傳變異,A錯誤;

B、染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,會導(dǎo)致該片段上所有基因隨之缺失,而圖③表示基因內(nèi)部堿基對的缺失,導(dǎo)

致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變,屬于基因突變,B錯誤;

C、圖①屬于同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換,圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換,屬于染

色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C錯誤;

D、不論是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或是重復(fù),均會導(dǎo)致同源染色體中一條比另一條長,進(jìn)而聯(lián)會后出現(xiàn)圖

形④,D正確。

故選D。

10.D

【分析】

根據(jù)題意,正常情況下,該植株為父本產(chǎn)生的花粉粒有B、b兩種,由于獲得該缺失染色體的花粉不育(即

B),因此正常的測交結(jié)果后代應(yīng)全表現(xiàn)為白色性狀。后代中部分出現(xiàn)紅色性狀,說明此時發(fā)生了變異。這

種變異最有可能來源為同源染色體的非姐妹染色單體之間是發(fā)生了交叉互換,也可能是基因突變造成的。

【詳解】

A、自由組合是指減數(shù)第一次分裂過程中非同源染色體的自由組合,且與后代有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀無

關(guān),A錯誤;

B、基因突變的概率極低,若發(fā)生基因突變,則后代個體只有個別個體表現(xiàn)為紅色,B錯誤;

C、減數(shù)第一次分裂時1與4之間發(fā)生了片段的交換不屬于易位,應(yīng)為基因重組,C錯誤;

D、由于減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體(2和3)之間的交叉互換有一定的比例,因此測交

后都發(fā)現(xiàn)后代中有部分個體表現(xiàn)為紅色性狀,D正確。

故選D。

11.丟失增加非同源染色體位置顛倒

12.次級卵母細(xì)胞四分體時期,位于同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體之間的交換而發(fā)生互

換,導(dǎo)致染色單體上的基因重組;M[后期隨非同源染色體的自由組合,非等位基因也自由組合MI姐

妹染色體單體分開,MII同源染色體分離77%顯微鏡直接觀察得到的Fi中,僅表現(xiàn)為灰身雄

果蠅的個體染色體正常,其余均為含異常染色體的個體7/8

【分析】

1、由圖1可知,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是MI姐妹染色體單體

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