福建省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-08有機(jī)物、烴

福建省2023年高考化學(xué)模擬題匯編-08有機(jī)物、燒

一、單選題

1.（2023?福建福州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）血紅素補(bǔ)鐵劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該補(bǔ)鐵劑

的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.含有竣基和碳碳雙鍵

B.可與H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.碳原子的雜化方式有Sp2和Sp3

D.無(wú)論該補(bǔ)鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)多大，均不能與磷酸鹽類藥物同服

2.（2023?福建福州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了生物正交反應(yīng)和點(diǎn)擊化

學(xué)的開(kāi)拓者。環(huán)辛烯衍生物A與四嗪B的生物正交反應(yīng)過(guò)程為

第爾斯-

阿爾德反應(yīng)

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.A中有一個(gè)手性碳，雙鍵為順式構(gòu)型B.B中雜環(huán)上四個(gè)氮原子共平面

N

力Ph

C.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、'llD.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種

N*^∕-?I

ITi?J

3.（2023?福建漳州?統(tǒng)考三模）布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經(jīng)典解熱鎮(zhèn)痛藥，異丁基

苯是合成它的一種原料，二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.異丁基苯屬于芳香燒，與對(duì)二乙苯互為同分異構(gòu)體

B.異丁基苯和布洛芬中碳原子均有SP和sp'雜化

C.Imol布洛芬與足量的NazCO,溶液反應(yīng)生成22gCO?

D.兩者均能發(fā)生加成、取代和消去反應(yīng)

4.（2023?福建漳州?統(tǒng)考三模）明代宋應(yīng)星所著《天工開(kāi)物》中詳細(xì)介紹了竹紙的制造

工藝流程，其中“煮槨足火”工序是指加入石灰蒸煮以除去竹料中的木質(zhì)素、樹(shù)膠等雜質(zhì)。

另外，為了防止書(shū)寫(xiě)時(shí)墨跡在紙面擴(kuò)散，古代及現(xiàn)代造紙都要加入一些礦物性白粉填充

紙纖維之間的孔隙。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A.紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素屬于多糖

B.紙張中的纖維素之間是通過(guò)氫鍵和范德華力相結(jié)合的

C.紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為碳

D.推測(cè)木質(zhì)素分子中可能含有酸性官能團(tuán)

5.（2023?福建福州?統(tǒng)考二模）由有機(jī)物A合成C的路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

HJCO

----------H0

AB

A.ATB的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.ImolB最多能與3molH2反應(yīng)

C.E的化學(xué)式為C9H∣3OClD.C分子碳環(huán)上的一氯代物有4種（不考

慮立體異構(gòu)）

6.（2023?福建?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）酮基布洛芬是一種適用于解熱，減輕中度疼痛的消炎鎮(zhèn)

痛藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

0

A.酮基布洛芬屬于芳基烷酸類化合物（一種芳香燒衍生物），具有共甄結(jié)構(gòu)，電子離域,

因此負(fù)電荷分布集中在電負(fù)性強(qiáng)的氧原子周圍，常溫下處于熱力學(xué)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

B.酮段基無(wú)α-H因此無(wú)法發(fā)生氧化反應(yīng)

試卷第2頁(yè)，共12頁(yè)

C.旋光性在許多情況下影響著物質(zhì)分子的性質(zhì)，許多具有生物活性的分子及藥物都具

有旋光性，一個(gè)酮基布洛芬分子中有2個(gè)手性碳

D.在科學(xué)研究中，人們發(fā)現(xiàn)苯環(huán)的碳碳鍵之所以等長(zhǎng)是因?yàn)榇嬖诙鄠€(gè)相鄰且“肩并肩”

的p軌道上的電子共振，小茅推測(cè)在CH3COCΓ中也存在這樣的現(xiàn)象

7.（2023.福建漳州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）我國(guó)科學(xué)家提出的聚集誘導(dǎo)發(fā)光機(jī)制已成為研究熱

點(diǎn)之?o一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.該有機(jī)物的化學(xué)式為CJliQK?。

B.該物質(zhì)中所有碳原子一定共平面

C.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)

D.Imol該物質(zhì)最多可以和6molH?發(fā)生加成反應(yīng)

8.（2023?福建龍巖?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類化學(xué)藥物，直接服用會(huì)對(duì)胃腸

等造成強(qiáng)烈刺激，故化學(xué)家進(jìn)行如圖所示的分子修飾，以緩刺激。下列說(shuō)法正確的是

A.布洛芬修飾分子中不含手性碳原子

B.Imol布洛芬分子最多可與4molH2反應(yīng)

C.布洛芬修飾分子中所有的碳原子可能共平面

D.在胃腸內(nèi)布洛芬修飾分子會(huì)轉(zhuǎn)化為布洛芬分子

9.（2023?福建漳州?統(tǒng)考三模）中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室

里首次實(shí)現(xiàn)了以CO?為原料人工合成淀粉，其合成路線如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅

常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是

淀粉

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LhICo2中含有的中子數(shù)為22NA

B.ImolCHQH中共面的原子數(shù)目最多為3NA

C.60gHCHO和DHA混合物中含有的C原子數(shù)目為2NA

D.ImOIDHA中含有。鍵數(shù)目為7NA

10.（2023?福建漳州?統(tǒng)考三模）用如圖所示裝置（夾持裝置均已省略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)

到目的的是

A.除去乙烷中的乙烯

B.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱

C.驗(yàn)證還原性：S2>CΓ

D.分離NH4CI和NaCl固體

11.（2023?福建廈門?統(tǒng)考二模）一種對(duì)乙酰氨基酚的合成路線如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

OH

H

?H1SO^°Y>>∣FC∕HCI.HoYXICH,COOH.HoY?I0

1Λ

西亞NMNHY-CH,

abcH;d

A.a至少有12個(gè)原子共平面B.b→c的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

C.c苯環(huán)上的一氯代物有2種D.ImOld最多能與2molNaOH反應(yīng)

12.（2023?福建?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）化學(xué)作為一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)操作和

推理分析都是必不可少的，下列說(shuō)法正確的是

圖1

A.小茅作為吳冬玲老師前任課代表,想要在實(shí)驗(yàn)室制取乙煥，用圖1裝置，通過(guò)詢問(wèn)

試卷第4頁(yè)，共12頁(yè)

吳老師得知電石中含有硫和磷等雜質(zhì)元素，因而制取的乙快常常會(huì)有臭雞蛋味，小茅就

此知道了自己裝置無(wú)法通過(guò)觀察淡水的褪色檢驗(yàn)乙烘的生成

B.小茅此時(shí)想要能夠更好的控制乙烘的生成和停止，于是找了一個(gè)啟普發(fā)生器重新進(jìn)

行了一次制取

C.繆老師正在另一旁用圖2的裝置蒸干硫酸銅溶液制取CUSO「5凡0,結(jié)果卻出現(xiàn)了

灰白色的固體，繆某猜測(cè)是由于Cu?0的生成

D.坤神想要利用圖3裝置溶解廢銅屑，得到藍(lán)色溶液，由此得出結(jié)論：銅的活動(dòng)性強(qiáng)

于氫

13.（2023?福建福州?福建省福州第一中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予

BenjaminList>DavidW.C.MacMillan,以獎(jiǎng)勵(lì)他們“對(duì)于有機(jī)小分子不對(duì)稱催化的重要

下列說(shuō)法不正確的是

A.脯氨酸能與Y發(fā)生取代反應(yīng)

B.X和Y互為同分異構(gòu)體，且Y能發(fā)生消去反應(yīng)

C.X中所有碳原子處于同一平面

D.Imol脯氨酸與足量NaHCO3反應(yīng)，生成44gCCh

14.（2023?福建?校聯(lián)考一模）2022年目前世界上最大的常規(guī)動(dòng)力航母"福建艦''正式下水,

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.“福建艦”攜帶用的航空煤油和柴油主要成分為燃

B.艦體材料中使用的低磁合金鋼屬于合金材料

C.降噪減震材料環(huán)氧樹(shù)脂屬于有機(jī)高分子材料

D.防腐涂料中使用的石墨烯為乙烯的同系物

15.（2023?福建?校聯(lián)考一模）某種天然生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

P

A.分子中有兩種含氧官能團(tuán)B.苯環(huán)上的一氯代物共有6種

C.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.完全水解可得3種有機(jī)產(chǎn)物

二、有機(jī)推斷題

16.(2023?福建漳州?統(tǒng)考三模)高聚物G是一種廣泛用在生產(chǎn)生活中的合成纖維，由A

與E為原料制備J和G的合成路線如下：

HOOCCOOH

己知：①酯能被LiAlH4還原為醇

OH

Mw:Oi<

②《一-≡→I\

戈?畫(huà)冊(cè)0、/

OH

回答下列問(wèn)題：

(I)A的名稱為,E中官能團(tuán)的名稱為o

(2)B生成C的化學(xué)方程式為o

(3)D轉(zhuǎn)化為H的反應(yīng)類型為o

(4)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，符合下列要求的M有種(不考慮立

體異構(gòu))。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比

試卷第6頁(yè)，共12頁(yè)

為1:1:1

(6)請(qǐng)以I-氯乙烷為原料，寫(xiě)出合成丙酸乙酯的合成路線，其他無(wú)機(jī)試劑可以任選。

17.(2023?福建廈門?統(tǒng)考二模)以CO2為原料生產(chǎn)系列高附加值產(chǎn)品A1的合成路線

如圖。

OOH八OO

λh

CO2-H2N-C-NH2--^°>o-^o、0乂(/

AzBCO

n-

?OHc-

,r*CX:

Qdbk邈氏中間體M_F

eU.

G

回答下列問(wèn)題：

(I)A→B的反應(yīng)類型為.

(2)B→C的化學(xué)方程式為。

(3)E的名稱為,E→F+G的原子利用率為100%,試劑X為

(4)F+G→H過(guò)程中使HSCH《OOH有利于提高催化效率，其部分催化機(jī)理如圖。

(水相H'Z-HSCH2COOH

+

?H2SCH2COOH

J(有機(jī)相)

①HSCH￡O。H結(jié)合水相中H+能力比J強(qiáng)的原因是O

②H+能從*H2SCH2COOH傳遞到J的醇羥基氧上的原因是

(5)D和H通過(guò)酯交換縮聚合成I,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足：

①可與NaHCe)3溶液反應(yīng)；

②核磁共振氫譜如圖;

③含有手性碳原子。

141210

3/ppm

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(7)以D和葡萄糖［CHqH(CHOH)EHO］為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)，制備工程塑料

--Q

,0

/

Or的合成線路

o-C

H

O

n

回答下列問(wèn)題：

(I)A中的含氧官能團(tuán)有羥基和(填名稱)；A→B的反應(yīng)條件為

(2)B→C的化學(xué)方程式為:該反應(yīng)的目的是o

(3)C→D的反應(yīng)類型為。

(4)F的芳香族同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有種。

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基

②與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

③遇FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

19.(2023?福建漳州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))有機(jī)化合物E具有良好的靶標(biāo)識(shí)別性能，在精準(zhǔn)治

療方面具有重要作用。其合成路線如下：

試卷第8頁(yè)，共12頁(yè)

回答下列問(wèn)題。

(I)B中官能團(tuán)的名稱是o

(2/1八7_的名稱是。

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為?

(4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為。

(5)化合物G是D的同分異構(gòu)體，且符合下列條件：

①屬于芳香族化合物

②可以與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③核磁共振氫譜有4組峰，面積比為3：2：2：1

寫(xiě)出G的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______o

20.(2023?福建?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))有機(jī)物在生活中普遍存在。

回答以下問(wèn)題：

(1)如圖所示，已知：在一定條件下，"己烷”-2H后轉(zhuǎn)化為“己-2-烯”。貝「環(huán)庚烷”-4H后

轉(zhuǎn)化為(仿照上述方式命名)。

HH

22

C

、C\、C\CH

H3C/CHH

322

(2)向雞蛋清溶液中，加入(填字母，下同)溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；加

溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。

A.Pb(AC)2溶液B.CUSO4溶液C.(NH)SO4溶液

D.NazSO4溶液E.酒精溶液ENaOH溶液

(3)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.糖由C、H、O三種元素組成，具有CnH2mO,n的通式

B.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖

C.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全

D.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子

(4)如圖所示，在鹽酸或氨水催化下，苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹(shù)脂:

YπOH

〃C)+〃HCHO吟?5-l)H2O÷CH2-HOH

關(guān)于該反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷正確的是(填字母)。

A.甲醛可溶于水B.該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

C.甲醛防腐可用于保存海鮮D.酚醛樹(shù)脂常用于制造電器材料

E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間

CH.C()()C'H,CHΛ

(5)苯乙酸乙酯(人)是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案，以苯甲

0

醛和乙醇為主要原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，合成苯乙酸乙酯。

已知：φR-Br+NaCN→R-CN+NaBr;

②R-CN產(chǎn)QTR-CooH。

21.(2023?福建龍巖?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè))物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物，其合成路線

回答下列問(wèn)題：

(I)A是一種取代竣酸，其名稱是

試卷第10頁(yè)，共12頁(yè)

(2)D中官能團(tuán)名稱為o

(3)反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溟代燒，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為。

(5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)

為種。

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基；②ImolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

22.(2023?福建?校聯(lián)考一模)鹽酸黃連素是黃連、三顆針等中草藥的有效成分，具有瀉

火解毒等作用，其人工合成的路線如下圖所示:

回答下列問(wèn)題:

(1)A→B的化學(xué)方程式為。

(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)E→F中①涉及兩步反應(yīng)，反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、O

(4)氨基與竣基連在同一碳原子上的氨基酸稱為α-氨基酸,分子式與E相同的芳香族α-

氨基酸有種(不考慮立體異構(gòu));其中苯環(huán)上的氫原子在核磁共振氫譜中有3組吸

收峰的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種即可)。

(5)己知：RCNTR>RCOOHRNH2>RCONHR',寫(xiě)出以乙烯、HCN為原料(其他無(wú)

機(jī)試劑任選)制備C/WONHCOGH、的合成路線。

23.(2023?福建福州?福建省福州第一中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè))普瑞巴林(Pregabalin)常用于治

療糖尿病和帶狀皰疹引起的神經(jīng)痛，其合成路線如下：

?/CHCH(CH)

NCCH2COOCH3H3COOC232

一定條件*x

B②NCCH(COOC2H5)2

①C

h÷H3COOC

CO(NH2)2

HOOC~^Δ^_**

④

普瑞巴林

已知:

R1CH=CCOOR

i.R∣cH0+R2-cH2c00R—>I+H2O

R2

?

ii.RC00H+C0(NH2)2=RC0NH2+NH3↑+C02↑

回答下列問(wèn)題：

(I)A的化學(xué)名稱為O

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是o

(4)D中有個(gè)手性碳原子。

(5)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式o

(6汨是G的同系物，其碳原子數(shù)比G少四個(gè)，則H可能的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有

種，其中-NH2在鏈端的有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

試卷第12頁(yè)，共12頁(yè)

參考答案：

I.D

【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有竣基和碳碳雙鍵，故A說(shuō)法正確；

B.含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B說(shuō)法正確；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)，碳有兩種形式，“C=C"、“C=N”、“C=0”中碳原子雜化類型為sp2,“-CH3”、

亞甲基、次甲基上的碳原子雜化類型為sp3,故C說(shuō)法正確；

D.補(bǔ)鐵劑中的亞鐵極易與磷酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，當(dāng)補(bǔ)鐵劑的穩(wěn)定常數(shù)極大時(shí)，溶液中含鐵

量極少，不與磷酸鹽生成沉淀，這時(shí)可以同服，故D說(shuō)法錯(cuò)誤；

答案為D。

2.A

【詳解】A.無(wú)法確定A中雙鍵的構(gòu)型，故A錯(cuò)誤；

B.B分子雜環(huán)可認(rèn)為是四個(gè)氮原子代替苯環(huán)中碳原子，所以四個(gè)氮原子共平面，故B正確;

N

/IPh

O廠、

C.由題意可知，C失去N2生成D,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為卜,(|11；

'Ph?J

故C正確；

D.D中有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有3種，所以D中苯環(huán)上的一氯代物有6種，

故D正確；

故答案選A。

3.A

【詳解】A.分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，異丁基苯屬于芳香燒，與對(duì)二

乙苯互為同分異構(gòu)體，A正確；

B.異丁基苯中的碳為sp2和sp3雜化，布洛芬中碳原子為sp2和sp'雜化，B錯(cuò)誤；

C.布洛芬中的竣基可以和碳酸鈉反應(yīng)，NazCO,溶液過(guò)量，不能生成Cθ2,C錯(cuò)誤；

D.兩者均能發(fā)生加成、取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選A。

4.C

【詳解】A.紙的主要化學(xué)成分為纖維素，纖維素是由單糖縮合而成的大分子，屬于多糖，

答案第1頁(yè)，共21頁(yè)

A正確；

B.纖維素是由葡萄糖聚合鏈組成的高分子多糖，這些鏈之間通過(guò)氫鍵和范德華力相互作用

形成了纖維素，B正確；

C.紙張燃燒后產(chǎn)生的灰白色部分主要成分為瓷土、碳酸鈣鈦等造紙?zhí)畛淞?，C錯(cuò)誤；

D.由題干信息可知，木質(zhì)素能與堿反應(yīng)，說(shuō)明其具有一定的酸性，故推測(cè)木質(zhì)素分子中可

能含有酸性官能團(tuán)，D正確；

故答案為：Co

5.D

【詳解】A.對(duì)比A和B的結(jié)構(gòu)可知，A中O-H斷裂，D中碳碳雙鍵斷裂，發(fā)生加成反應(yīng),

故A錯(cuò)誤；

B.ImolB中含有Imol碳碳三鍵，最多能與2mol氫氣加成，故B錯(cuò)誤；

C.B與E反應(yīng)，兩分子間脫去1分子HCl,結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知，兩者發(fā)生取代反應(yīng)，E的

Oz-χ

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：c∣Il/\_C?H,,E的分子式為：C9H15OCl,故C錯(cuò)誤；

D.由C的結(jié)構(gòu)可知，C中碳環(huán)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，環(huán)上有四種氫，則環(huán)上的一氯代物有4種，故

D正確；

故選：D。

6.D

【詳解】A.共桅體系使分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生變化，酮基布洛芬具有共輛結(jié)構(gòu)，電子離域,

參與共輒體系的π電子不局限在2個(gè)原子之間，而是擴(kuò)展到組成整個(gè)共輾體系的所有原子之

間，常溫下處于熱力學(xué)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B.有機(jī)物的燃燒是和氧氣的反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子，分子只有與甲基直接相連的碳為手性碳，C

錯(cuò)誤；

D.CMC。。-中存在3中心4電子的大兀鍵，故存在多個(gè)相鄰且“肩并肩'’的P軌道上的電

子共振，D正確；

故選D。

7.C

【詳解】A.根據(jù)有機(jī)物中碳成鍵的規(guī)則，補(bǔ)齊題給有機(jī)物中碳原子和氫原子可知，該有機(jī)

答案第2頁(yè)，共21頁(yè)

物的化學(xué)式為Cn(H“QNzCl,故A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中氮原子與周圍的3個(gè)碳原子形成三角錐形結(jié)構(gòu)，所有碳原子一定不共

平面，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氯原子，在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確：

D.該有機(jī)物中除我基上的碳氧不飽和鍵外，苯環(huán)和碳氮雙鍵都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，

Imol該物質(zhì)最多可以和7molHz發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

故選Co

8.D

【詳解】A.根據(jù)手性碳原子的定義，布洛芬修飾分子:

故A錯(cuò)誤;

B.布洛芬中能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的是苯環(huán)，Imol布洛芬中含有Imol苯環(huán)，因此最多與3mol

氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;

C.布洛芬修飾分子中有sp3雜化的碳原子，如

圈中的碳原子與所連碳原子不在同一

平面上，故C錯(cuò)誤;

D.布洛芬修飾分子中含有酯基，胃酸主要成分是鹽酸，布洛芬修飾分子在酸性條件下水解

成布洛芬，故D正確；

答案為D。

9.C

【詳解】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L∣4CO2物質(zhì)的量為Imo1,含有的中子數(shù)為

14—6+2*8=24mol"CC>2含有中子數(shù)24&,A錯(cuò)誤;

B.CHQH的碳為中心的結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，ImoICHQH中共面的原子數(shù)

答案第3頁(yè)，共21頁(yè)

目最多為4N',B錯(cuò)誤；

C.DHA的分子式為CM,。,，與HCHO最簡(jiǎn)式相同，都為CHq,60g二者的混合物為

2molCH2O,含有的C原子數(shù)目為2Nzλ,C正確；

D.1個(gè)單鍵含有1個(gè)。鍵，1個(gè)雙鍵含有1個(gè)b鍵和1個(gè)n鍵，根據(jù)DHA的結(jié)構(gòu)式：

,ImolDHA中含有鍵數(shù)目為11,D錯(cuò)誤；

故選C。

10.B

【詳解】A.乙烯能與漠反應(yīng)，而乙烷不與漠反應(yīng)且不溶于澳，可將混合氣體通過(guò)足量浸水

除去乙烷中的乙烯，A正確；

B.溫度計(jì)需要測(cè)量反應(yīng)溶液的溫度，不是測(cè)量隔熱層的溫度，B錯(cuò)誤；

C.濃鹽酸和高鎰酸鉀反應(yīng)生成CL,CL可以氧化S”，反應(yīng)生成S和Cl-,可以證明還原性:

S2>C1?,C正確；

D.氯化鍍受熱分解為氯化氫和氨氣，遇冷又結(jié)合為氯化鏤固體，NaCl受熱不分解，所以

能用圖示方法分離NEhCl和NaCl固體，D正確；

故選B?

11.B

【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的原子共面，故a至少有12個(gè)原子共平面，A正確；

B.b→c的反應(yīng)為硝基被還原為氨基的反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.c苯環(huán)上有2種等效氫，則其一氯代物有2種，C正確；

D.酚羥基、酰胺基均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故Imold最多能與2molNaOH反應(yīng)，D正確；

故選B?

12.A

【詳解】A.硫化氫、乙烘都與澳水反應(yīng)而使溟水褪色，因此該裝置無(wú)法通過(guò)觀察澳水的褪

色檢驗(yàn)乙煥的生成，故A正確；

B.用CaC2和飽和食鹽水反應(yīng)制取乙快，反應(yīng)劇烈且放出大量熱，不能用啟普發(fā)生器，故B

錯(cuò)誤；

C.硫酸銅溶液制取CUSo」?5H,O是將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過(guò)濾，用圖2的裝置蒸

干硫酸銅溶液制取得到硫酸銅固體，故C錯(cuò)誤；

答案第4頁(yè)，共21頁(yè)

D.利用圖3裝置溶解廢銅屑，得到藍(lán)色溶液，是由于雙氧水強(qiáng)氧化性即

Δ

H2O2+CU+H2SO4-CuSO4+2H2O,故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。

13.C

【詳解】A.脯氨酸含有竣基，Y中含有羥基，兩者能發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，故A正確；

B.X和Y分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，Y分子中羥基的鄰位碳原子上含有氫

原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

()

C.如圖所示HCx犬X〕，X中用“*”標(biāo)記的碳原子為飽和碳原子，與之相連的碳原子

不可能處于同一平面，因此X中所有碳原子不可能共面，故C錯(cuò)誤；

D.Imol脯氨酸含有ImoI歿基，與足量NaHCc)3反應(yīng)，生成ImolCo2,質(zhì)量為

1mol×44g∕mol=44g,故D正確；

答案選C。

14.D

【詳解】A.從結(jié)構(gòu)化學(xué)來(lái)講，煤油和柴油主要成分都是煌類化合物，A正確；

B.低磁合金鋼屬于合金材料，B正確；

C.環(huán)氧樹(shù)脂是指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上環(huán)氧基團(tuán)的有機(jī)高分子材料?，C正確；

D.同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，石墨烯是一種由

碳原子組成六角型呈蜂巢晶格的二維碳納米材料，乙烯的分子式為C2H4,石墨烯不是乙烯

的同系物，D錯(cuò)誤；

故答案為：D?

15.B

【詳解】A.分子中有酯基和酰胺鍵兩種含氧官能團(tuán)，A正確；

B.該分子有4個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，每個(gè)苯環(huán)都不同，每個(gè)苯環(huán)的取代位有5個(gè)，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一

氯代物共有3x4=12種，B錯(cuò)誤；

C.該分子具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，C正確；

COOH

D.酯基和肽鍵能發(fā)生水解反應(yīng)，完全水解可得

COOH

答案第5頁(yè)，共21頁(yè)

3種有機(jī)產(chǎn)物，D正確；

故答案為：Bo

16.(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)氯原子或碳氯鍵

((M)H濃硝4x]∣-COOCH；

+2CH3θH濃[酸>+2H2O

C(>0H—COfXH1

(3)α氧化反應(yīng)

NaoH溶液

CHiCH2CI-Λ*CH,CH2OH-η

濃硫酸

CH；CH：COoCH：CHl

(6)Δ

i.KCN

?CH1CHJCOOH

ii.H,O?

【分析】由A的分子式、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【「'""H及反應(yīng)條件，可逆推出A為

l

??feχ√~~CoOH

9%進(jìn)而推出C∕s)∣—(<MHπ-；依據(jù)信息①，可推出D為

『t好眼一((XXHl

可推出I為

答案第6頁(yè)，共21頁(yè)

∣

H4-<>HJCCH2OOC(C1<2)?CX)--OH

【詳解】（I）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為：鄰二甲苯（或1,2-二甲苯），E為

CICH2CH2CH2CH2CI,官能團(tuán)的名稱為：氯原子或碳氯鍵。答案為：鄰二甲苯（或1,2-二甲

苯）；氯原子或碳氯鍵;

COOH

(2)B(）與CPhOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成

COOH

（'（MK'll

C(,）和水，化學(xué)方程式為

COOCH1

COOH濃KCOOab+2皿答案為:

+2CH3θH差S酸S>

C(M)IICCXXH1

C(X)Hf((M)CH

+2CH10H-Δ+2H2O;

COOHCooCHl

CHOHCIIO

(3)D(）催化氧化可轉(zhuǎn)化為H（）等，反應(yīng)類型為氧化反

ClhOHCHO

應(yīng)。答案為：氧化反應(yīng);

（4）由分析可知，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。答案為:

I-I

「M!

COOHC

(5)B為,芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，且符合下列要求：“①

COOH

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，③苯環(huán)上有4個(gè)取代基，且核磁共振氫

譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為1:1:1"，則M分子中含有2個(gè)-0H、2個(gè)

OHC

-CHO,其可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案第7頁(yè)，共21頁(yè)

OHCCHO

，共有4種。答案為：4；

(6)以〉氯乙烷為原料,需制得CbhCFbOH和CH3CH2COOH,?CH3CH2Cl$0

CH3CH2COOH,需利用題給流程圖中的信息：CH3CH2ClCH3CH2COOH,則合成

NGII需液

CHjCHCICH,CH：OH-I

2-Δ

丙酸乙酯的合成路線為：沼"'?<Il(H<IHKH(Ho

?CHJCH<OOH

iLHa

八??…~NaOHiKiftλb-

CHICH2CI----------------CHiCHrOHq

答案為：———-(H(HOMKIHH0

CHiCIl√?！轍

ii.HjO,

【點(diǎn)睛】合成有機(jī)物時(shí)，可利用順推、逆推相結(jié)合的方法。

17.(1)取代反應(yīng)

0C

Hu÷VOHOH

⑵?0+2CH3OH-?*、。乂。/+口

⑶異丙苯

(4)兩者雖然均有親水基團(tuán)，但是J的疏水基團(tuán)更大，導(dǎo)致其水溶性不如HSCH￡00H的

水溶性好HSCH2COOH也能溶于有機(jī)相，且O-H鍵鍵能大于S-H鍵鍵能，導(dǎo)致J結(jié)合氫

離子的能力更強(qiáng)

⑸HO^ΨG^OH

(6)CH3CHOHCOOH

【分析】二氧化碳生成A,A中-NH2被取代生成B,B和甲醇發(fā)生取代反應(yīng)生轉(zhuǎn)化為C；E

答案第8頁(yè)，共21頁(yè)

轉(zhuǎn)化為FG,且原子利用率為100%,結(jié)合EFG結(jié)構(gòu)可知，X為氧氣；FG生成H,D和H

通過(guò)酯交換縮聚合成I,結(jié)合FGDl結(jié)構(gòu)可知，H為FG生成的含羥基的物質(zhì)，H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為HO-O4~O^0H；

【詳解】（1）由分析可知，A中-NH2和CH3CHOHCH2OH中羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成B故為

取代反應(yīng)；

（2）B和甲醇在酸性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生轉(zhuǎn)化為C,反應(yīng)為

OC

?h÷V?OHOH

>0+2CH3OH―?'o"c<+X；

（3）由圖可知，E為異丙苯；由分析可知，X為02；

（4）①HSCH￡00H結(jié)合水相中H+能力比J強(qiáng)的原因是兩者雖然均有親水基團(tuán)，但是J

的疏水基團(tuán)更大，導(dǎo)致其水溶性不如HSCH2COOH的水溶性好。

②H/能從+H2SCH2COOH傳遞到J的醇羥基氧上的原因是HSCHzCOOH也能溶于有機(jī)相，

且O-H鍵鍵能大于S-H鍵鍵能，導(dǎo)致J結(jié)合氫離子的能力更強(qiáng)，使得氫離子能被傳遞J的

醇羥基氧上：

（5）由分析可知，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO

（6）C含有3個(gè)碳、3個(gè)氧、不飽和度為1,其一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足：

①可與NaHCO3溶液反應(yīng)，含有段基；②核磁共振氫譜如圖，分子中含有4種氫且一種氫的

原子數(shù)目較大；③含有手性碳原子。則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為CH3CHOHCOOH；

（7）葡萄糖和氫氣加成將醛基轉(zhuǎn)化為羥基，在濃硫酸催化作用下發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成酸鍵得

HOHO

到ET

》和D通過(guò)酯交換縮聚合成產(chǎn)品，流程為:

。飛HOr

OH

濃硫酸

CH2OH(CHOH)4CHOi?

CH2OH（CHOH）4CH2OH?>

-ΞO0'

HO七」

-?！埂?/p>

18.（1）竣基濃硫酸、加熱

答案第9頁(yè)，共21頁(yè)

+HCl保

H0^χ^χ^C00H

【分析】A和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,結(jié)合A的分子式可知A為Y?,

B和［?f在K2CO3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C和HCl,C和∕^~丫°、/在

NaH作用下發(fā)生取代反應(yīng)得到D和乙醇，D在H+/H2。、加熱條件下反應(yīng)生成E,E被還原

為F。

COOH

【詳解】(I)A為T?,A中的含氧官能團(tuán)有羥基和艘基；ATB是酯化

CoOH

反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱;

(2)8和「、^C1在K2CO3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C和HCl,BTe的化學(xué)方程

式為

反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基;

(3)由分析可知C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(4)F結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還有1個(gè)不飽和度，滿足:

答案第10頁(yè)，共21頁(yè)

②與NaHeO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則含1個(gè)-COOH；

③遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含1個(gè)酚-0H；

則取代基部位還有3個(gè)飽和C,再加之①苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則2個(gè)取代基中一個(gè)為-OH,

CHCHCHCOOH

另一個(gè)取代基為3個(gè)飽和C和-COoH組,可能為-CH2CH2CH2COOH、32

CH2CH2CHCOOH

,-CH2CH(CH3)COOH,-C(CH3)2COOH,故符合下列條件的有5X3=15

種;

酚羥基一種H,兩個(gè)不同的取代基，苯環(huán)上最少2種H,則另一個(gè)取代基只能由2種H,故

上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

19.(1)酰胺基、(酮)皴基

(2)3-濱-I-丙煥或3-濱丙快

(4)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)

O0

【分析】乙酸乙酯發(fā)生取代反應(yīng)生成IlIl

CH-C-CH-C-O-CH2CH3

O0

MJ!E4CEE發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與發(fā)生取代反應(yīng)生

答案第Il頁(yè)，共21頁(yè)

【詳解】(1)根據(jù)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B分子中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基、(酮)短基；

(2)物質(zhì)Br八71可看作是丙快CH3-C≡CH分子中甲基上的一個(gè)H原子被Br原子取代

生成的物質(zhì)，因此其名稱是3-濱丙烘(或3-濱-I-丙烘)；

(3)反應(yīng)②是物質(zhì)B與Br八、^在NaH作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生的C,同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生

HBr,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(4)分析D、E結(jié)構(gòu)的不同，可知D中竣基上的羥基被CFhOH中的CFhO-取代，同時(shí)反

應(yīng)產(chǎn)生HzO,即DTE發(fā)生了取代(或酯化)反應(yīng)；

(5)化合物D的分子式為C7H8O3,其不飽和度為4,G是D的同分異構(gòu)體，同時(shí)符合條件:

①屬于芳香族化合物，則G分子中含有苯環(huán)，1個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4；②能與FeCl3溶液

發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明G含有酚羥基；③核磁共振氫譜有4組峰，面積比為3：2：2：1,可

知G物質(zhì)結(jié)構(gòu)具有相對(duì)較高的對(duì)稱性。故苯環(huán)上的取代基組合為3個(gè)酚羥基與1個(gè)甲基或2

20.(1)環(huán)庚-1,3-二烯

(2)CDABEF

(3)CD

答案第12頁(yè)，共21頁(yè)

(4)ABD

【詳解】（1）由題意可知，“環(huán)庚烷”-4H后轉(zhuǎn)化為環(huán)庚-1,3-二烯；

（2）重金屬鹽、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酒精等可以使是蛋白質(zhì)變性，變性是一個(gè)化學(xué)變化；鹽析是

在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來(lái)的現(xiàn)象，為物理變化；

故雞蛋清溶液中，加入CD溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析；加入ABEF溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生

變性；

（3）A.糖由C、H、O三種元素組成，但是不都具有CnH2mom的通式，例如鼠李糖C6H∣2θ5,

A錯(cuò)誤；

B.麥芽糖水解生成葡萄糖，B錯(cuò)誤；

C.用銀鏡反應(yīng)能判斷是否水解，但是不能判斷淀粉水解是否完全，C正確；

D.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子，D正確；

故選CD；

（4）A.甲醛含有醛基且分子較小，可溶于水，A正確；

B.該反應(yīng)生成高分子化合物和小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B正確；

C.甲醛能使蛋白質(zhì)變性，能防腐，但不可用于保存海鮮，C錯(cuò)誤；

D.酚醛樹(shù)脂耐熱性好，不燃燒，常用于制造電器材料，D正確；

E.苯酚的酸性弱于醋酸、鹽酸，E錯(cuò)誤；

故選ABD；

（5）苯甲醛和氫氣加成生成苯甲醇，苯甲醇和HBr發(fā)生取代引入澳原子，再發(fā)生己知反應(yīng)

得到苯乙酸，苯乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)品：

答案第13頁(yè)，共21頁(yè)

(2)酯基、醒鍵

"K∕-CH2Br

【分析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出A與CEOH發(fā)生酯化反應(yīng)，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OH0

HO

，根據(jù)問(wèn)題(3),X為一澳代煌，B與X反應(yīng)生成C,發(fā)生取代反應(yīng),

即X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Bn根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，D中酯基，在NaOH溶液中水解,

然后加入H+,利用酸性強(qiáng)的制取酸性弱的，因此E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案第14頁(yè)，共21頁(yè)

【詳解】（I）A為一種取代竣酸，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出A的名稱為2,3-二羥基苯甲酸;

故答案為2,3-二羥基苯甲酸；

（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含有官能團(tuán)是酯基和雁鍵；故答案為酯基、醛鍵；

OHO

（3）根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H0[

對(duì)比C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，B中一

個(gè)酚羥基上“0-H”斷裂，X中“C-Br”鍵斷裂,因此推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH?Br；故

答案為《）一CHzBr;