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文檔簡介
專題精講
1.常見串聯(lián)裝置言
模型一外接電源與電解池的串聯(lián)(如圖)
稀硫酸稀硫酸
AB
A、B為兩個串聯(lián)電解池,相同時間內(nèi),各電極得失電子數(shù)相等。
模型二原電池與電解池的串聯(lián)(如圖)
H」Lb
—O2
(磷酸)電解質(zhì)
H2O—*H2O
稀硫酸稀硫酸含金屬催化劑的多孔電極NaOHNaCl溶液
ABAB
圖甲圖乙
顯然兩圖中,A均為原電池,B均為電解池。
2.“串聯(lián)”類裝置的解題流程
專題精練
1.某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極I為A1,其他均為Cu,則下列說法
正確的是
①②③
p龜流方向:電極IV-?一電極I
B.電極I發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極II逐漸溶解
D.電極III的電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu
123
解析當(dāng)多個電化學(xué)裝置串聯(lián)時,兩電極材料活潑性相差大的作原電池,其
他作電解池,由此可知圖示中左邊兩池組成原電池,右邊組成電解池。A項,
電子移動方向:電極I-電極W,電流方向與電子移動方向相反,正確;
B項,原電池負(fù)極在工作中失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),錯誤;
c項,原電池正極為得電子一極,銅離子在電極n上得電子,生成銅單質(zhì),該
電極質(zhì)量逐漸增大,錯誤;
D項,電解池中陽極為非惰性電極時,電極本身失電子,形成離子進(jìn)入溶液中,
因為電極n為正極,因此電極in為電解池的陽極,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-
-Cu2+,錯誤。
2
2.(2018?長春質(zhì)檢)下圖裝置中a、b、c、d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上
沒有氣體逸出,但質(zhì)量均增大,且增重b>d。符合上述實驗結(jié)果的鹽溶液是
選項XY
AMgSO4CuSO4
VAgNO3Pb(NO3)2
AISO
CFeSO42(4)3
DCuSO4AgNO3
解析A項,當(dāng)X為MgSCU時,b極上生成H2,電極質(zhì)量不增加,錯誤;
C項,X為Fes。。Y為A12(SOJ,b、d極上均產(chǎn)生氣體,錯誤;
D項,b極上析出Cu,d極上析出Ag,其中d極增加的質(zhì)量大于b極增加的質(zhì)量,錯誤。
3.某興趣小組的同學(xué)用如圖所示裝置研究有關(guān)電化學(xué)的問題。當(dāng)閉合該裝置的
電鍵時,觀察到電流表的指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn)。
-----------@
CHQH
KOH溶液AgNQ,溶液C11CI2溶液
請回答下列問題:甲池乙池丙池
⑴甲池為原電池(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),通入CH30H電
極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+80H-==C0;-+6H20。
解析甲池為原電池,通入CH30H的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH3()H-6e-
+80H-=COr+6H2OO
(2)乙池中A(石墨)電極的名稱為陰生(填“正極”“負(fù)極”“陰極”或“陽
申解
極,),總反應(yīng)式為4AgNO3+2H2O4Ag+O2t+4HNO3
電鍵
ABCD
cflf]AgPtflflPt
AgN03溶液CuCk溶液
甲池乙池丙池
解析乙池中電解AgN03溶液,其中C作陽極,Ag作陰極,總反應(yīng)式為
電解
4AgNO3+2H2O—4Ag+02t+4HNO3o
123答是/
⑶當(dāng)乙池中B極質(zhì)量增加5.40g時,甲池中理論上消耗。2的體積為32mL(標(biāo)
準(zhǔn)狀況下),丙池中D極析出1.608銅。
電鍵
KOH溶液AgNQe溶液CuCb溶液
甲池乙池丙池
解析根據(jù)各電極上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同,得〃(Ag)=4〃(O2)=2〃(Cu),故XO2)
=TXy^-X22.4L=0.28L=280mL,/77(Cu)=^Xyr^X64g=1.60go
1.O/J.o
123;除叫答累/
(4)若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,電鍵閉合一段時間后,甲中溶液
的pH將減?。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”);丙中溶液的PH將增大(填
“增大”“減小”或“不變”)。
電鍵
CH.OH4cAB
CAg
<
Pl
KOH溶液AgN。、溶液CuCk溶液
甲池乙池丙池
解析若丙中電極不變,將其溶液換成NaCl溶液,根據(jù)丙中總反應(yīng)2NaCl+
2H2O=^2N
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