新人教版高中化學選擇性必修三模塊綜合測評2及含解析

模塊綜合測評（二）

（時間90分鐘，滿分100分）

一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分）

1.“埃博拉”病毒的形狀宛如中國古代的“如意”（如圖），病毒的基本化學組成是核酸

和蛋白質(zhì)，有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.漂白粉、雙氧水都可以殺滅埃博拉病毒

B.組成病毒的糖類、酯類和蛋白質(zhì)在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

C.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，也屬于可逆反應(yīng)

D.蛋白質(zhì)與核酸均屬于生物大分子

2.下列說法不正確的是（）

A.糖類攝入不足，人易患低血糖；而攝入過多，則可能引發(fā)動脈硬化、冠心病等疾病

B.某些植物油和魚油中的不飽和酯含量豐富，而動物脂肪中飽和酯含量較高

C.蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸鏤等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為變性

D.人體對維生素的需求量很小，但是人類的生命活動不可缺少維生素

3.下列各種高分子材料的研究方向，并不適合未來高分子材料發(fā)展的是（）

A.使高分子材料具有“仿生”功能

B.使高分子材料向具有特殊物理、化學功能的“功能材料”方向發(fā)展

C.使農(nóng)用薄膜具有選擇性透過農(nóng)作物所需的特定光波的功能

D.使高分子材料越來越牢固，越來越難分解

4.下列說法正確的是（）

A.CHjCOOCH'CHs與CIhCHEOOCH:,互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三

種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜來鑒別

B.苯、苯酚、己烯只用一種試劑就可以鑒別

CH-CH1-CH-OH

C.I用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-I-丙醇

CH5

C—H—,?

CHCHCH

323

——

——

——

I）.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷

CH、CHCH、CHCHeHCH、

CH

3

5.二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高性能超分子聚合物，其結(jié)構(gòu)如圖

所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說法錯誤的是（）

A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)

B.與濱水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中所有碳原子可能都處于同一平面

D.其一氯代物有5種

6.下列說法中，不正確的是（）

A.氨基酸在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.含5個碳原子的有機物，分子中最多只能形成4個碳碳單鍵

CHLCO（Γ

C.常溫下在PH=I3的溶液中，甘氨酸主要以I^形式存在

NH2

D.醫(yī)用酒精是用淀粉類植物經(jīng)發(fā)酵蒸儲制成的，濃度通常是75%

7.a、b、C的結(jié)構(gòu)如圖所示：（a）X、（b）/L、（c）ɑe下列說法錯誤的是（）

Λ.a、b、c互為同分異構(gòu)體

B?a、C都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.b的二氯代物有4種

D.c與濱水反應(yīng)最多可生成3種不同產(chǎn)物

8.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列關(guān)于醇和酚的說法中不正確的是

OH

A.醫(yī)院經(jīng)常用“來蘇水”進行消毒，其主要成分屬于酚類化合物

CH-OH

I

B.甘油（CH-OH）具有較強的吸水性，經(jīng)常用于護膚用品，它屬于三元醇

I

CH2-OH

c.冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙醇

D.含有一OH（羥基）官能團的有機物不一定屬于醵類

9.金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示。下列說法不

正確的是（）

A.金剛烷的分子式是GoHl6

B.X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物

C.上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

D.金剛烷胺具有堿性

10.聚乙烘衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如下:

÷C=CH?

AI(GHQ

B(C3H6O5)

C(C2H6O2)

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.M與A均能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色

B?B中含有殘基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，最多可消耗2〃molNaOH

D.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1：2：2

11.草甘瞬（結(jié)構(gòu)如圖）是許多除草劑中的有效活性化學成分。等物質(zhì)的量的氯甲基瞬酸

和甘氨酸反應(yīng)可得到草甘瞬。下列說法正確的是（）

IlNP

AZ?y\

HOOH

A.甘氨酸分子中所有原子一定在同一平面上

B.草甘麟分子中含有一個手性碳原子

C.草甘瞬既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)

D.氯甲基瞬酸和甘氨酸得到草甘瞬的反應(yīng)為消去反應(yīng)

12.鹵代蜂與金屬鎂在無水乙醛中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等皴基化

?I

合物加成：C=O+R-MgX——>R-C-OMgX，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,

這是某些復(fù)雜醉的合成方法之一。現(xiàn)欲合成（CH：、）￡—OH,下列所選用的鹵代燃和談基化合物

的組合正確的是（）

Λ.乙醛和氯乙烷

B.甲醛和I-濱丙烷

C.甲醛和2-澳丙烷

D.丙酮和一氯甲烷

13.,下列關(guān)于該化合物的說法不

正確的是（）

A.該有機物的分子式為C23H21O6

B.1mol該化合物最多可以與9mol上發(fā)生加成反應(yīng)

C.既可以使澳的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO,溶液褪色

D.既可以與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與Na￡03溶液反應(yīng)

14.胭醛塑料（UF）,俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定

條件下合成服醛塑料的反應(yīng)如下：

0

Il

H2N-C-NH2（尿素）+HCHO

0

Il

>H7N-C-NHCH,OH

0

Il

nH2N-C-NHCH2OH一

0

「II「

H?H-C-NHCH1?0H+（n-1）H2O

電玉

下列說法中正確的是（）

A.合成版醛塑料的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.尿素與氧酸錢（N乩CNO）互為同系物

O

Il

HN-C-NHCHOH

C.11能發(fā)生水解反應(yīng)

D.若胭醛塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000,則平均聚合度為Ul

15.工業(yè)上生產(chǎn)“的確良”常用乙二醇、對苯二甲酸作原料，反應(yīng)方程式為/7HOCH2CH2OH

+

∏HOOC→Q^COOH,催化劑、

HWOCH、CH、OoC^ɑw:θ+OH+（2n-1）￡0,若合成時消耗乙二醇

的物質(zhì)的量比對苯二甲酸多5%。，上述聚合物的〃為（）

A.100B.200

C.300D.400

16.化合物Z由如下反應(yīng)得到：CH,Br粵看Y需Z,Z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是（）

NaOHCCli

A.CH3CH2CHBrCH2Br

B.CH2BrCBr（CH3）2

C.CH3CHBrCHBrCH3

1）.CH3CH（CH2Br）2

17.下列說法或解釋不正確的是（）

選項說法解釋

二者能溶于水.且能顯著降低水的凝

A甘油和乙二醉都可以用作抗凍劑

固點

取2%硫酸銅溶液2mL加入2%NaOH溶液1血”

B再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉醛基能被新制CUsH）2氧化

淀

GHsOH與濃硫酸加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體

C乙醉發(fā)生了消去反應(yīng)

用NaoH溶液洗氣后，通入濱水，澳水褪色

常溫下，苯酚和水的濁液中，加碳酸鈉溶液，

D苯酚反應(yīng)生成了易溶于水的苯酚鈉

濁液變澄清

18.中成藥連花清瘟膠囊在對抗HlNl病毒中發(fā)揮重大作用，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡

式如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是（）

B.分子中至少有7個碳原子共平面

C.1mol綠原酸最多可消耗5molNaOH

D.與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機物有5種

二、非選擇題（本題包括5小題，共46分）

19.（8分）某同學設(shè)計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下:

OH

I濃硫酸

、

CH,CHCHCOOH+CH3CH2OH----

OH

CH2CH2CHCOOCH2CH3+H20

物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度g?cm-3沸點℃水溶性

2?羥基?4?苯基丁酸1801.219357微溶

ZM460.78978.4易溶

2-羥基-4?苯基丁酸乙酯2081.705212難溶

實驗步驟:

①如圖甲，在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL無水乙醇和適量

濃硫酸，再加入兒粒沸石;

②加熱至70℃左右保持恒溫半小時；

③分離、提純?nèi)i燒瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機粗產(chǎn)品；

④精制產(chǎn)品。

請回答下列問題：

(D油水分離器的作用是

實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，請寫出補加沸石的操作：

(2)本實驗宜采用加熱方式(填“水浴”“油浴”或“酒精燈”)。

(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是

(4)在精制產(chǎn)品時，加入無水MgSO,的作用為；然后過濾，再利用圖乙

裝置進行蒸播純化，圖乙裝置中的錯誤有

(5)若按糾正后的操作進行蒸儲純化，并收集212℃的儲分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯

約9.0g,則該實驗的產(chǎn)率為?

20.(9分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機物的合成路線：

已知：①甲烷在電弧的作用下生成煥煌。

而+

κ

(2)C?C≡CHunu+-CH3CH2CHO(未配平)o

∏2UH

請回答下列問題：

(1)甲烷合成A的化學反應(yīng)中原子利用率為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)B生成C的反應(yīng)中除新制CU(OH)2懸濁液外還需要的條件是—

(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是。

HCH?

2

÷c—

(5)寫出由D生成CH0—c—CH,反應(yīng)的化學方程式:

Il3

0

⑹寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

21.(10分)鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥，其一條合成路線如下:

回答下列問題：

(1)已知A的分子式為CM2,其化學名稱為—

(2)B中的官能團的名稱為。

(3)由A生成C的化學反應(yīng)方程式為,

反應(yīng)類型是o

⑷由D的結(jié)構(gòu)可判斷：D應(yīng)存在立體異構(gòu)。該立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)若用更為廉價易得的氨水替代鹽酸羥氨(NHzOH?HCl)與C反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為

22.(9分)1941年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內(nèi)酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱

藥等。通過荊芥內(nèi)酯的氫化反應(yīng)可以得到二氫荊芥內(nèi)酯，后者是有效的驅(qū)蟲劑。為研究二氫

荊芥內(nèi)酯D的合成和性質(zhì)，進行如圖所示反應(yīng):

(D寫出BfC的化學方程式：—

反應(yīng)類型是O

(2)D物質(zhì)的手性碳原子有個。

(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②分子中只有一個六元環(huán)；③分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫原

子。

(4)參照題干中的反應(yīng)流程寫出由合成r＞的四步合成路線圖(無機試劑

CHO

任選)。

23.(10分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如圖所示(部

分反應(yīng)條件和試劑略)：

、NM)H水洛濃氧化

B

BrJXXr△①(CjH12O1)②

(CJHIOJ)③

試劑］(GH,01QC丫-Br啦∏.

濃硫酸.△④'DCJHSONa⑤》'一定條件⑥'

己知:

COOC2H5

H

C+R+CHONa

——2Br25

COOCH

25

COOC2H5

代表

RLCRR烷基

—252

COOC2H5

0

Il一定條件

(2)R-COOC,H,+R,-C-NH,

00

IlIl

R-C-NH-C—R，(其他產(chǎn)物略)

請回答下列問題：

(1)化合物B的官能團名稱是,第④步的化學反應(yīng)類型是

(2)第①步反應(yīng)的化學方程式是

(3)第⑤步反應(yīng)的化學方程式是

(4)試劑II的相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是。

(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定

條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是。

模塊綜合測評（二）

（時間90分鐘，滿分100分）

一、選擇題（本題包括18小題，每小題3分，共54分）

1.“埃博拉”病毒的形狀宛如中國古代的“如意”（如圖），病毒的基本化學組成是核酸

和蛋白質(zhì)，有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.漂白粉、雙氧水都可以殺滅埃博拉病毒

B.組成病毒的糖類、酯類和蛋白質(zhì)在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

C.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，也屬于可逆反應(yīng)

D.蛋白質(zhì)與核酸均屬于生物大分子

B［糖類中的單糖不水解，B項錯誤。］

2.下列說法不正確的是（）

A.糖類攝入不足，人易患低血糖；而攝入過多，則可能引發(fā)動脈硬化、冠心病等疾病

B.某些植物油和魚油中的不飽和酯含量豐富，而動物脂肪中飽和酯含量較高

C.蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸鎮(zhèn)等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為變性

D.人體對維生素的需求量很小，但是人類的生命活動不可缺少維生素

C［蛋白質(zhì)溶液遇到濃的硫酸鍍等無機鹽溶液，會析出沉淀，這個過程稱為鹽析，C不

正確。］

3.下列各種高分子材料的研究方向，并不適合未來高分子材料發(fā)展的是（）

A.使高分子材料具有“仿生”功能

B?使高分子材料向具有特殊物理、化學功能的“功能材料”方向發(fā)展

C使農(nóng)用薄膜具有選擇性透過農(nóng)作物所需的特定光波的功能

D.使高分子材料越來越牢固，越來越難分解

［答案］D

4.下列說法正確的是（）

A.（：1^（：00（：11,（：t13與（：乩。1￡00（:也互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示兩者均有三

種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用核磁共振氫譜來鑒別

B.苯、苯酚、己烯只用一種試劑就可以鑒別

CH-CH1-CH-OH

C.I用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-I-丙醇

CH

3

CH

3

——

D.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,5,6-≡甲基-4-乙基庚烷

CH、CHCH、CHCHCHeH、

CH

3

B［A項，二者的核磁共振氫譜中的峰位置不同；B項，用濱水即可鑒別；C項，應(yīng)命名

為2-丁醇；D項，應(yīng)命名為2,3,6-三甲基-4-乙基庚烷。］

5.二異丙烯基苯是工業(yè)上常用的交聯(lián)劑，可用于制備高性能超分子聚合物，其結(jié)構(gòu)如圖

所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說法錯誤的是（）

A.在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)

B.與濱水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中所有碳原子可能都處于同一平面

D.其一氯代物有5種

B［該分子中含碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，A項正確；分子中含苯環(huán)，在FeBr3催化

作用下，能與純澳發(fā)生取代反應(yīng)，但與澳水不能發(fā)生取代反應(yīng)，B項錯誤；苯環(huán)和2個支鏈可

能共面，C項正確：該分子左右對稱，支鏈和苯環(huán)上分別有2種和3種一氯代物，D項正確。］

6.下列說法中，不正確的是（）

A.氨基酸在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.含5個碳原子的有機物，分子中最多只能形成4個碳碳單鍵

CH—C00^

C.常溫下在pH=13的溶液中，甘氨酸主要以I-形式存在

NH、

D.醫(yī)用酒精是用淀粉類植物經(jīng)發(fā)酵蒸儲制成的，濃度通常是75%

B［氨基酸分子中含氨基和竣基，在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，A項正確;

含5個碳原子的有機物，分子中最多可含5個碳碳單鍵，如環(huán)戊烷，B項錯誤；在強堿溶液中,

CH,一COCT

甘氨酸以I形式存在，C項正確；富含淀粉的植物經(jīng)發(fā)酵蒸鐲濃縮可制得醫(yī)用

NH,

酒精，其濃度為75%,D項正確。］

7.a、b、C的結(jié)構(gòu)如圖所示：（a）X、（b）/k`（c）θ..下列說法錯誤的是（）

A.a、b、c互為同分異構(gòu)體

B.a、C都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.b的二氯代物有4種

D.c與溪水反應(yīng)最多可生成3種不同產(chǎn)物

C［b的二氯代物有2種，C項錯誤。］

8.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列關(guān)于醇和酚的說法中不正確的是

()

OH

A.醫(yī)院經(jīng)常用“來蘇水”進行消毒，其主要成分ch屬于酚類化合物

CH-OH

I

B.甘油（CH-OH）具有較強的吸水性，經(jīng)常用于護膚用品，它屬于三元醇

I

CH2-OH

c.冬天汽車所用的防凍液主要成分為乙醇

D.含有一OH（羥基）官能團的有機物不一定屬于醇類

［答案］C

9.金剛烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒藥，其合成路線如圖所示。下列說法不

正確的是（）

A.金剛烷的分子式是GoFk

B.X的一種同分異構(gòu)體是芳香族化合物

C.上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

D.金剛烷胺具有堿性

B［X的分子式為CJkBr,根據(jù)碳原子的飽和程度，不可能含有苯環(huán)，B項錯誤。］

10.聚乙快衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如下:

÷C=CH?

A[(C9H6O2)n]

B(C3H6O3)

C(C2H6O2)

下列有關(guān)說法不正確的是（）

A.M與A均能使酸性高銃酸鉀溶液和溪水褪色

B.B中含有竣基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，最多可消耗2〃molNaOH

D.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為1：2：2

?C=CH?

?CH3

D［M在稀硫酸作用下的水解產(chǎn)物A為1,B為I,C為

?HOCHCOOH

COOH

HOCH2CH2OHO由M和A的結(jié)構(gòu)簡式可知二者均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高鋸酸鉀溶液和浸水

褪色，A正確；B分子中含有竣基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，B正確；1

molM最多可消耗2〃molNaOH,C正確；M與A均屬于高分子化合物，1molA最多可消耗〃

n

mol金屬鈉，放出氣體的物質(zhì)的量為加。1,D錯誤。］

11.草甘瞬（結(jié)構(gòu)如圖）是許多除草劑中的有效活性化學成分。等物質(zhì)的量的氯甲基瞬酸

和甘氨酸反應(yīng)可得到草甘麟。下列說法正確的是（）

A.甘氨酸分子中所有原子一定在同一平面上

B.草甘瞬分子中含有一個手性碳原子

C.草甘瞬既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)

D.氯甲基瞬酸和甘氨酸得到草甘瞬的反應(yīng)為消去反應(yīng)

C［解答本題可運用比較思想認識草甘瞬的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甘氨酸（H2N-CH2-COOH）分子中

所有原子不可能共面，A項錯誤；草甘瞬分子中3個碳原子均不是手性碳原子，B項錯誤；氯

甲基嶙酸和甘氨酸生成草甘麟和HCl的反應(yīng)為取代反應(yīng)，D項錯誤。］

12.鹵代嫌與金屬鎂在無水乙醛中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX,它可與醛、酮等談基化

?I

合物加成：C=O+R-MgX——>R-C-OMgX，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,

這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一。現(xiàn)欲合成(CHJC-OII,下列所選用的鹵代垃和談基化合物

的組合正確的是()

Λ.乙醛和氯乙烷

B.甲醛和17臭丙烷

C.甲醛和2-漠丙烷

I).丙酮和一氯甲烷

D［采用逆推法可知：

CH

-30

II.

=CH3——C——CH+CHMgX,所以用

CHA-C-OH=>3

CHCH

33

0

和CH3Cl來合成。］

A.該有機物的分子式為C23H21O6

B.1mol該化合物最多可以與9molH?發(fā)生加成反應(yīng)

C.既可以使澳的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMno,溶液褪色

D.既可以與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NazCOs溶液反應(yīng)

B［酯基中的Il與Hz不加成，1mol該化合物，最多可以與7mol也加成，B錯

誤。］

14.胭醛塑料(UF),俗稱‘'電玉"，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定

條件下合成胭醛塑料的反應(yīng)如下:

O

Il

H2N-C-NH2(尿素)+HCHO

O

Il

―>H?N-C-NHCH1OH

O

Il

ZZH2N-C-NHCH2OH一

O

rIlη

H?H-C-NHCH0?0H+(∏-1)H2O

電玉

下列說法中正確的是()

A.合成1?醛塑料的反應(yīng)為加聚反應(yīng)

B.尿素與氟酸鏤(NHeNo)互為同系物

0

H2N-UHCH2OH

C.能發(fā)生水解反應(yīng)

D.若版醛塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000,則平均聚合度為Ill

C［根據(jù)題給信息，合成電玉的反應(yīng)除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成

服醛塑料的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A項錯誤；尿素的分子式為CHNzO,與氟酸錠(NHCNO)分子式相

O

同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，B項錯誤；中含有肽鍵，可

H,N-C-NHCHQH

O

發(fā)生水解反應(yīng)，c項正確；胭醛塑料的鏈節(jié)為Il,該鏈節(jié)的相

-NH-C-NH-CH2-

10000

對質(zhì)量為72,若版醛塑料平均相對分子質(zhì)量為IoOO0,則平均聚合度為"一心139,D項錯

誤。］

15.工業(yè)上生產(chǎn)“的確良”常用乙二醇、對苯二甲酸作原料，反應(yīng)方程式為“HOCHEHzOH

+

催化劑、

COOH

H毛OCH,CH,OOC-+OH+(2n-1)H20,若合成時消耗乙二醇

的物質(zhì)的量比對苯二甲酸多5%。，上述聚合物的〃為()

A.100B.200

C.300D.400

B［“的確良”的高分子鏈節(jié)中，乙二醇的成分與對苯二甲酸的成分的物質(zhì)的量之比為

1：1,現(xiàn)消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對苯二甲酸多5%。，是由于“的確良”高分子鏈的兩端都是

羥基，即形成一個鏈節(jié)數(shù)為〃的高分子時，消耗的乙二醇比對苯二甲酸多一個分子。由J?=5%°,

n

得77=200。］

16.化合物Z由如下反應(yīng)得到：CMBr萼SY需Z,Z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()

NaOHCCL

A.CH3CH2CHBrCH2Br

B.CH2BrCBr(CH3)2

C.CH3CHBrCHBrCH3

D.CH3CIl(CH2Br)2

I)［結(jié)合題給信息可知C1H9Br發(fā)生消去反應(yīng)生成Y,Y中含碳碳雙鍵，Y與Bn發(fā)生加成

反應(yīng)，即在Z中2個Br原子在相鄰的2個C原子上。D中2個Br原子不是在相鄰的碳原子上,

即Z不可能是D。］

17.下列說法或解釋不正確的是()

選項說法解釋

二者能溶于水且能顯著降低水的凝

A甘油和乙二醇都可以用作抗凍劑

固點

取2%硫酸銅溶液2mL加入2%NaoH溶液1mL,

B再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉醛基能被新制CU(OH)2氧化

淀

CzHsOH與濃硫酸加熱至170°C,產(chǎn)生的氣體

C乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)

用NaOH溶液洗氣后，通入漠水，浪水褪色

常溫下，苯酚和水的濁液中，加碳酸鈉溶液，

D苯酚反應(yīng)生成了易溶于水的苯酚鈉

濁液變澄清

B［向2mL2%硫酸銅溶液中加入1mL2%NaOH溶液，混合溶液中NaOH不足量，加入乙

醛后加熱不會產(chǎn)生紅色沉淀，B項錯誤。］

18.中成藥連花清瘟膠囊在對抗HINl病毒中發(fā)揮重大作用，其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡

式如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是()

B.分子中至少有7個碳原子共平面

C.1mol綠原酸最多可消耗5molNaOH

D.與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均相同的有機物有5種

C［綠原酸中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A項正確；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接

相連的原子一定在同一個平面內(nèi)，則分子中至少有7個碳原子共平面，B項正確；一OH（酚羥

基）、-COOIK-Coo-能與NaoH溶液反應(yīng),則1InOl綠原酸最多可消耗4molNaOH,C項錯

誤；先以兩個酚羥基為鄰、間、對位，再將另一取代基定在苯環(huán)上，分別有2種、3種、1種

結(jié)構(gòu)，即共有6種結(jié)構(gòu)，減去綠原酸本身則有5種，即與綠原酸苯環(huán)上取代基種類及個數(shù)均

相同的有機物有5種，D項正確。］

二、非選擇題（本題包括5小題，共46分）

19.（8分）某同學設(shè)計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯，反應(yīng)原理、裝置和數(shù)據(jù)如下：

OH

濃硫酸

CH,CH,CHCOOH+CHCHOH

32Δ

OH

CH2CH2CHCOOCH.CH,+H,。

2-羥基?4?苯基丁酸1801.219357微溶

乙醇460.78978.4易溶

2?羥基?4-苯基丁酸乙酯2081.705212難溶

實驗步驟：

①如圖甲，在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20ml.無水乙醇和適量

濃硫酸，再加入幾粒沸石；

②加熱至70℃左右保持恒溫半小時；

③分離、提純?nèi)i燒瓶中的粗產(chǎn)品，得到有機粗產(chǎn)品；

④精制產(chǎn)品。

請回答下列問題：

(1)油水分離器的作用是。

實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石，請寫出補加沸石的操作：

(2)本實驗宜采用加熱方式(填“水浴”“油浴”或“酒精燈”)。

(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是

(4)在精制產(chǎn)品時，加入無水MgSO,的作用為；然后過濾，再利用圖乙

裝置進行蒸儲純化，圖乙裝置中的錯誤有

(5)若按糾正后的操作進行蒸儲純化，并收集212°C的偶分，得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯

約9.0g,則該實驗的產(chǎn)率為o

［解析］(1)由題圖可知，三頸燒瓶中的2-羥基-4-苯基丁酸與無水乙醇在濃硫酸、加熱的

條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成2-羥基-4-苯基丁酸乙酯和水，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，存在化學平衡，

使用油水分離器能夠及時分離出生成的水，促進平衡正向移動；實驗過程中發(fā)現(xiàn)沒有加沸石,

應(yīng)停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，再加入沸石。

(2)加熱至70℃左右保持恒溫半小時，應(yīng)采用水浴加熱方式。

(3)取三頸燒瓶中的混合物用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后，混合物中會殘留少量的碳酸

氫鈉溶液，需再次通過水洗除去。

(4)在精制產(chǎn)品時，加入無水MgSO1,能除去產(chǎn)品中殘留的水；在蒸儲裝置中溫度計的水

銀球應(yīng)與蒸鐳燒瓶的支管口處相平齊，且為了有較好的冷卻效果，冷凝水應(yīng)采用逆流的方法,

即下進上出，所以裝置中的錯誤為溫度計水銀球的位置，冷凝水的流向。

20X1.219

(5)20mL2-羥基-4-苯基丁酸的物質(zhì)的量為IgQmol≈0.135mol,20mL無水乙醇

20×O.789

的物質(zhì)的量為46mol≈0.343mol,根據(jù)化學方程式

OH

濃硫酸

CH1CH1CHCOOH+CH1CH0OH、?八二

CHCHCHCOOCHCH.TT∩

,22,2可知，乙醇過量，所以理論上生成2-羥基-4-苯基

實際產(chǎn)量9.0g

丁酸乙酯的質(zhì)量為0.135molX208g?mo「'=28.08g,所以產(chǎn)率=理論產(chǎn)量XIOO%=28.08g

X100%≈32%o

［答案］(1)及時分離生成的水，促進平衡正向移動停止加熱，待裝置冷卻至室溫后，

再加入沸石

(2)水浴(3)洗掉碳酸氫鈉

(4)干燥溫度計水銀球的位置，冷凝水的流向(5)32%

20.(9分)聚醋酸乙烯酯是黏合劑，應(yīng)用廣泛。下面是該有機物的合成路線：

新制CU(OH)2

懸濁液.

S

一定

條件

÷CH2-CH?

O—C—CH3

已知：①甲烷在電弧的作用下生成快燒。

②CHgCH,CH￡HzCHO(未配平)。

H2OH

請回答下列問題：

(1)甲烷合成A的化學反應(yīng)中原子利用率為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)B生成C的反應(yīng)中除新制CU(OH)2懸濁液外還需要的條件是—

(4)A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型是O

HCH?

÷c2

—

(5)寫出由D生成CH0—C-CH,反應(yīng)的化學方程式:

Il3

0

⑹寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

HCH玉

÷c2

——

［解析］由目標產(chǎn)物O-C-CH可知A、B、C均是含有2個碳原子的有機

Il3

0

物，結(jié)合提示信息可知A為乙塊，B為乙醛，C為乙酸。

電弧

(1)甲烷生成乙煥的化學反應(yīng)方程式為2CH,--CH≡CH+3H2,所以該反應(yīng)的原子利用率

M26

為備X100%=81.25%。

(3)B為乙醛，C為乙酸，故B生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧

化劑氧化時需要加熱。

CH=CH

2I

(4)乙煥與乙酸反應(yīng)生成O—C—CH；，這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應(yīng)。

O

HCH?

÷c2

——

(5)D生成O-C-CH的反應(yīng)是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應(yīng)。

Il3

0

(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構(gòu)體中含有竣基。

［答案］(1)81.25%(2)CH3CHO(3)加熱(4)加成反應(yīng)

(5)∏CH=CH

2~壬CH「