肺癌化療藥物的適應(yīng)癥與禁忌癥

關(guān)于肺癌化療藥物的適應(yīng)癥與禁忌癥分期-國際抗癌聯(lián)盟（UICC、theUnionforInternationalCancerControl）

-美國癌癥協(xié)會（AJCC、theAmericanJointCommitteeonCancer）分期目的：制定合理治療方案正確評價(jià)治療效果判斷預(yù)后有利于交流TNM分期（CTNM/PTNM）T(tumor)：原發(fā)腫瘤N(node)：區(qū)域淋巴結(jié)M(metastasis)：遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移第2頁,共47頁，2024年2月25日，星期天惡性腫瘤綜合治療的概念外科手術(shù)治療放射治療介入治療免疫治療細(xì)胞毒類藥物治療藥物治療激素類藥物治療分子靶向藥物治療生物治療第3頁,共47頁，2024年2月25日，星期天惡性腫瘤藥物治療的幾個概念根治性化療(curativechemotherapy)

對化學(xué)治療可能治愈的部分腫瘤，如急性淋巴性白血病、惡性淋巴瘤、睪丸癌和絨癌等，進(jìn)行積極的全身化療。 按“一級動力學(xué)”的原理，根治性化療必須由作用機(jī)制不同、毒性反應(yīng)各異而且單藥使用有效的藥物所組成的聯(lián)合化療方案，運(yùn)用足夠的劑量及療程，間隙期盡量縮短，以求完全殺滅體內(nèi)的癌細(xì)胞。第4頁,共47頁，2024年2月25日，星期天惡性腫瘤藥物治療的幾個概念輔助化療(adjuvantchemotherapy)

部分癌癥在采取有效的局部治療(手術(shù)或放療)后，使用化療。主要目的是針對可能存在的微轉(zhuǎn)移病灶，防止癌癥的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。 完全緩解率在評價(jià)輔助性化療的療效意義不大，主要的觀察指標(biāo)也是無復(fù)發(fā)生存率。新輔助化療(neoadjuvantchemotherapy) 指對臨床表現(xiàn)為局限性腫瘤、可用局部治療手段(手術(shù)或放療)者，在手術(shù)或放療前先使用化療，希望通過化療使局部腫瘤縮小，減少手術(shù)或放療造成的損傷，或使部分局部晚期的患者也可以手術(shù)切除。 化療可清除或抑制可能存在的微轉(zhuǎn)移灶從而改善預(yù)后。第5頁,共47頁，2024年2月25日，星期天惡性腫瘤藥物治療的幾個概念姑息性化療(palliativechemotherapy) 臨床最常見的惡性腫瘤，如非小細(xì)胞肺癌、肝癌、胃癌、大腸癌、胰腺癌、食管癌、頭頸癌的化療療效仍不滿意。對此類癌癥的晚期病例，已失去手術(shù)治療的價(jià)值，化療也僅為姑息性。主要目的是減輕患者的痛苦．提高生活質(zhì)量，延長病人的壽命。 應(yīng)避免因治療過分而使患者的生活質(zhì)量下降。姑息性化療除全身性化療的途徑外，經(jīng)常還使用其它特殊途徑的化療，如胸腔內(nèi)、腹腔內(nèi)、心包內(nèi)給藥治療癌性積液，肝動脈介入化療治療晚期肝癌等。第6頁,共47頁，2024年2月25日，星期天惡性腫瘤藥物治療的幾個概念研究性化療(investigationchemotherapy) 腫瘤化學(xué)治療是一門發(fā)展中的學(xué)科，研究探索新的藥物和新的治療方案，不斷提高療效是很有必要的。但試驗(yàn)應(yīng)該有明確的目的、完善的試驗(yàn)計(jì)劃、詳細(xì)的觀察和評價(jià)方法，更重要的是應(yīng)符合公認(rèn)的醫(yī)療道德標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)取得患者的同意并努力保障受試者的安全。目前，已明確規(guī)定，研究性化療應(yīng)符合臨床藥物試驗(yàn)的GCP(goodclinicalpractice)原則。第7頁,共47頁，2024年2月25日，星期天抗腫瘤藥物分類一、細(xì)胞毒類藥物二、激素類藥物三、腫瘤分子靶向和生物治療四、腫瘤治療輔助藥物第8頁,共47頁，2024年2月25日，星期天一細(xì)胞毒類藥物（一）作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物烷化劑、鉑類、抗生素類、蒽環(huán)類（二）影響核酸合成的藥物二氫葉酸還原酶抑制劑、胸腺核苷合成酶抑制劑、嘌呤核苷合成酶抑制劑、核苷酸還原酶抑制劑、DNA多聚酶抑制劑（三）作用于核酸轉(zhuǎn)錄的藥物（四）作用于DNA復(fù)制的拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑（五）主要作用于有絲分裂M期干擾微管蛋白合成的藥物（六）其他細(xì)胞毒藥物第9頁,共47頁，2024年2月25日，星期天二激素類藥物（一）芳香化酶抑制劑

氨魯米特（Aminoglutethimide,AG）為第一代AIs，第二代的代表藥物為福美司坦（Formestane），第三代藥物有阿那曲唑（Anatrozole,Arimidex,瑞寧得），來曲唑（Letrozole,弗隆），依西美坦（Exemestane，阿諾新）（二）雌激素和抗雌激素：乙烯雌酚、三苯氧胺、托瑞米芬（三）雄激素與抗雄激素：丙睪、氟他胺（四）孕激素（五）RH-LH激動劑/拮抗劑：戈舍瑞林、亮丙瑞林第10頁,共47頁，2024年2月25日，星期天三腫瘤分子靶向和生物治療（一）生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑（二）單克隆抗體（三）細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑（四）細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑（五）新生血管生成抑制劑（六）表皮生長因子受體抑制劑（七）基因治療（八）多靶點(diǎn)小分子抑制劑第11頁,共47頁，2024年2月25日，星期天四腫瘤治療輔助藥物（一）造血生長因子（二）止吐藥（三）鎮(zhèn)痛藥（四）抑制破骨細(xì)胞藥（五）神經(jīng)精神用藥第12頁,共47頁，2024年2月25日，星期天靶向治療細(xì)胞毒藥物腫瘤治療的未來第13頁,共47頁，2024年2月25日，星期天生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑

（biologicalresponsemodifiers，BRM）

生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑又名生物調(diào)節(jié)劑，是免疫治療劑的新術(shù)語。凡某一類物質(zhì)主要通過免疫系統(tǒng)直接或間接增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤效應(yīng)，并對腫瘤有治療效果的藥劑或方法，都可稱為生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。臨床應(yīng)用品種：干擾素、白細(xì)胞介素-2（IL-2）、胸腺肽、腫瘤壞死因子（TNF）等。第14頁,共47頁，2024年2月25日，星期天干擾素

干擾素（interferon）包括α干擾素（IFN-α）、β干擾素（IFN-β）、γ干擾素（IFN-γ）。

IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，并且結(jié)合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細(xì)胞分泌，對酸不穩(wěn)定，結(jié)合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強(qiáng)。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編碼產(chǎn)生多于15種功能的蛋白質(zhì)。第15頁,共47頁，2024年2月25日，星期天干擾素

【適應(yīng)證】毛細(xì)胞白血?。℉CL）、慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）、腎癌、惡性黑色素瘤、類癌、宮頸上皮內(nèi)腫瘤、癌性胸水和心包積液?！咀⒁馐马?xiàng)】1．初次用藥時，患者常出現(xiàn)流感樣癥狀。癥狀較輕時可不予治療，癥狀重者則須服用些鎮(zhèn)痛藥，如阿司匹林、消炎痛等。2．部分患者可出現(xiàn)消化道癥狀，皮膚過敏樣癥狀或精神癥狀。3．部分患者外周血白細(xì)胞和血小板減少，注意監(jiān)測血象。4．禁忌：①已知對干擾素制品、大腸桿菌來源的制品過敏者；②有心絞痛、心肌梗塞病史及其他嚴(yán)重心血管病史者；③嚴(yán)重的肝腎損害者；④不能耐受本品可能有不良反應(yīng)者；⑤癲癇和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂者；⑥妊娠婦女。第16頁,共47頁，2024年2月25日，星期天白細(xì)胞介素-2（IL-2）IL-2是一種具有多種生物活性的細(xì)胞因子，IL-2在T細(xì)胞的活化、增殖以及轉(zhuǎn)化過程中起著最重要的作用，它的作用是通過其在細(xì)胞表面的受體（IL-2R）實(shí)現(xiàn)的。除了T細(xì)胞，IL-2也對B細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的功能具有上調(diào)作用。IL-2由活化的Th1細(xì)胞產(chǎn)生，并且可以刺激巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞和CTL細(xì)胞，介導(dǎo)細(xì)胞免疫。腫瘤的生長、發(fā)展與宿主免疫狀態(tài)密切相關(guān)，其中細(xì)胞免疫在腫瘤免疫中起著重要作用，IL-2為輔助性T淋巴細(xì)胞（TH）分泌的具有廣譜免疫增強(qiáng)作用的淋巴因子，可增強(qiáng)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（TC）、自然殺傷細(xì)胞（NK）的功能，是細(xì)胞免疫的關(guān)鍵性因子。當(dāng)細(xì)胞免疫功能低下，機(jī)體對突變細(xì)胞的監(jiān)視和殺傷清除能力降低時，則會導(dǎo)致腫瘤的生長。第17頁,共47頁，2024年2月25日，星期天白細(xì)胞介素-2（IL-2）【適應(yīng)證】腎細(xì)胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直腸癌、淋巴癌、肺癌等惡性腫瘤及癌性胸腹水和心包積液。【注意事項(xiàng)】1．藥物過量可引起毛細(xì)血管滲透綜合癥。2．可引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力，給予適當(dāng)藥物（如吲哚美辛、哌替啶、對乙酰基氨酚等）將有效地減輕不良反應(yīng)。3．部分患者可出現(xiàn)肝腎功能損害，應(yīng)注意監(jiān)測。第18頁,共47頁，2024年2月25日，星期天利妥昔單抗【適應(yīng)證】CD20陽性的B淋巴細(xì)胞型非霍奇金淋巴瘤?！咀⒁馐马?xiàng)】1．治療過程中，可發(fā)生暫時性低血壓和支氣管痙攣。2．對有心臟病病史的患者(如心絞痛，心律不齊或心衰)使用本藥時應(yīng)密切監(jiān)護(hù)。3．患者在靜脈給予蛋白制品治療時，可發(fā)生過敏樣或高敏感性反應(yīng)。4．治療期間應(yīng)注意定期觀察全血細(xì)胞數(shù)，包括血小板計(jì)數(shù)。第19頁,共47頁，2024年2月25日，星期天曲妥珠單抗【適應(yīng)證】Her-2過度表達(dá)的乳腺癌?！咀⒁馐马?xiàng)】1．心功能不全患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用，并嚴(yán)密檢查心功能。2．不推薦本藥與蒽環(huán)類藥（阿霉素或表阿霉素）聯(lián)合使用，會增加心臟功能減退的風(fēng)險(xiǎn)。3．第一次輸注本藥時，約40%患者會出現(xiàn)通常包括寒戰(zhàn)和/或發(fā)熱等癥候群。第20頁,共47頁，2024年2月25日，星期天細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)分化治療的發(fā)展歷史

1971年，F(xiàn)riend等報(bào)告小鼠白血病細(xì)胞能被二甲亞砜(DMSO)誘導(dǎo)分化。

70年代后期，Sachs發(fā)現(xiàn)在某些能夠抑制增殖和誘導(dǎo)分化的物質(zhì)作用下，鼠白血病細(xì)胞系的分化受阻有時是可逆的。因此，他最早提出了分化治療(differentiationtherapy)的概念

breitman發(fā)現(xiàn)維甲酸能夠誘導(dǎo)HL-60和其它一些人體白血病細(xì)胞分化，1993顯示13-順式維甲酸(13－CRA)能夠誘導(dǎo)APL病人完全緩解(CR)，但隨后的報(bào)告未能證實(shí)這一發(fā)現(xiàn)。 自80年代中期開始，上海血液學(xué)研究所開展的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)入分化治療的一個重要時期。他們發(fā)現(xiàn)ATRA和三尖杉能夠誘導(dǎo)HL—60細(xì)胞分化。尤為重要的是，ATRA也能有效地體外誘導(dǎo)新鮮APL細(xì)胞分化。第21頁,共47頁，2024年2月25日，星期天細(xì)胞分化誘導(dǎo)劑全反式維甲酸、三氧化二砷【適應(yīng)證】急性早幼粒細(xì)胞性白血病、骨髓異常增生癥、急性早幼粒細(xì)胞白血病。【注意事項(xiàng)】1．本品內(nèi)服可產(chǎn)生頭痛、頭暈（50歲以下較老人為多）、口干、皮膚脫屑等副反應(yīng)，注意控制劑量。2．可引起肝損害，肝、腎功能不全者慎用。3．請勿與四環(huán)素、維生素A同時使用。4．禁忌：對該藥品或其任一組成成分過敏者禁止使用。第22頁,共47頁，2024年2月25日，星期天細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑

以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡為目標(biāo)的基因治療，可成為治療惡性腫瘤的基本策略。 大多數(shù)化療藥物都是通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡清除腫瘤細(xì)胞的。 烷化劑、葸環(huán)類、抗代謝類等都能引起造血系統(tǒng)惡性腫瘤細(xì)胞凋亡，拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑VP-16通過誘導(dǎo)拓?fù)洚悩?gòu)酶與DNA形成斷裂復(fù)合物，導(dǎo)致DNA損傷，進(jìn)而經(jīng)p53依賴的或p53非依賴途徑凋亡。 微管毒性劑紫杉醇(taxol)也可使Bcl-2磷酸化而致其失活，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。 廣泛用于治療ALL的糖皮質(zhì)激素除通過cAMP介導(dǎo)細(xì)胞凋亡外，也可通過凋節(jié)凋亡相關(guān)基因如Bcl-2、c-Myc、Rb等促進(jìn)細(xì)胞凋亡。 耗竭雄激素治療前列腺癌和雌激素受體拮抗劑治療乳腺癌都以誘導(dǎo)凋亡為基礎(chǔ)。第23頁,共47頁，2024年2月25日，星期天重組人血管內(nèi)皮抑制素

【適應(yīng)證】本品聯(lián)合長春瑞濱和順鉑化療方案用于治療初治或復(fù)治的Ⅲ/Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者?！咀⒁馐马?xiàng)】1．過敏體質(zhì)或?qū)Φ鞍最惿镏破酚羞^敏史者慎用。2．臨床使用過程中需定期監(jiān)測心電圖。3．心、腎功能不全者慎用。第24頁,共47頁，2024年2月25日，星期天表皮生長因子受體抑制劑

吉非替尼、厄洛替尼【適應(yīng)證】：用于治療既往接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼聯(lián)合吉西他濱可用于局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療?！咀⒁馐马?xiàng)】1．最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉。2．偶可發(fā)生急性肺間質(zhì)性病變，部分患者可因此死亡。3．已觀察到無癥狀性肝轉(zhuǎn)氨酶升高。因此建議定期檢測肝功能。4．服用華法令的患者應(yīng)定期監(jiān)測凝血酶原時間或INR的改變。5．禁忌：①對本品及成分過敏者禁用；②孕婦及哺乳期婦女禁用。第25頁,共47頁，2024年2月25日，星期天基因治療對有P53突變的腫瘤，直接將正常的抑癌基因P53導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)，使之替代有問題的基因發(fā)揮作用--誘導(dǎo)凋亡；阻滯細(xì)胞周期；抑制腫瘤血管再生.對沒有P53突變的腫瘤，增加P53的表達(dá)，進(jìn)而上調(diào)其下游基因發(fā)揮治療作用.增加化、放療的敏感性.調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫力.第26頁,共47頁，2024年2月25日，星期天重組人p53腺病毒注射液

【適應(yīng)證】與放射治療聯(lián)合可用于現(xiàn)有治療方法無效的晚期鼻咽癌患者?！咀⒁馐马?xiàng)】1．部分患者用藥后出現(xiàn)I/II度自限性發(fā)熱。一些患者會出現(xiàn)寒戰(zhàn)、注射部位疼痛、出血。其他有可能偶爾出現(xiàn)的不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、腹瀉、消化道出血和應(yīng)激性過敏反應(yīng)。2．本品為瘤內(nèi)注射用藥，使用時應(yīng)充分考慮腫瘤轉(zhuǎn)移的可能性。3．禁忌：①在患者有全身感染、發(fā)熱等中毒癥狀時禁用；②對本品過敏者禁用；③孕婦和哺乳期婦女禁止使用。第27頁,共47頁，2024年2月25日，星期天甲苯磺酸索拉非尼【適應(yīng)證】不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌；無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌?！咀⒁馐马?xiàng)】1．手足皮膚反應(yīng)和皮疹是最常見的不良反應(yīng)。2．服藥后患者高血壓的發(fā)病率增加，多為輕到中度，應(yīng)常規(guī)監(jiān)控血壓。對于發(fā)生心肌缺血和/或心肌梗死的患者應(yīng)該考慮暫時或長期終止索拉非尼的治療。3．對合用華法林的患者應(yīng)常規(guī)檢測凝血酶原時間、INR值并注意臨床出血傾象。4．需要做大手術(shù)的患者建議暫停索拉非尼。第28頁,共47頁，2024年2月25日，星期天抗腫瘤藥物的應(yīng)用原則1.聯(lián)合用藥：靶器官毒性、殺滅腫瘤機(jī)制、抗瘤譜等因素綜合考慮；

2.劑量強(qiáng)度（doseintensity,DI)：單位時間內(nèi)病人接受的化療藥物的劑量，而不論給藥途徑，常以mg/m2/w來表示；

3.給藥途徑：腔內(nèi)化療、鞘內(nèi)給藥、動脈插管化療、瘤內(nèi)注射。第29頁,共47頁，2024年2月25日，星期天抗腫瘤藥物的選擇化療指數(shù)選擇性生物化學(xué)選擇性和分布選擇性毒副作用第30頁,共47頁，2024年2月25日，星期天SCLC治療有效藥物單藥有效率>30%CTX，IFO，ADM，NVB，

Vp-16,VM-26，CBP，

L-OHP,ACNU第31頁,共47頁，2024年2月25日，星期天NSCLC治療有效藥物單藥有效率>15%DDP，CBP，NVB，VDS，Vp-16，IFO，MMC，Taxol，Docetaxel,GEM，CPT-11單藥有效率<15%CTX，ADM，MTX，5-FU，VCR，ACNUCCNU第32頁,共47頁，2024年2月25日，星期天聯(lián)合化療方案的設(shè)計(jì)原則

選用有協(xié)同、增強(qiáng)作用藥物，而非任意組合單藥有效不同作用機(jī)制藥物聯(lián)合不同毒性藥物合用依據(jù)病期、機(jī)體狀態(tài)及臟器功能合理用藥第33頁,共47頁，2024年2月25日，星期天聯(lián)合化療方案的治療原則

聯(lián)合、足量、預(yù)防副反應(yīng)給藥劑量、順序和療程應(yīng)符合細(xì)胞動力學(xué)原理序貫療法，同步化療第34頁,共47頁，2024年2月25日，星期天SCLC有效聯(lián)合方案CECBP350~450mg/m2/d1Vp16100mg/m2/d1~3(5)

每3~4周重復(fù)EPDDP80~100mg/m2/d1（水化）Vp16100mg/m2/d1~3(5)

每3~4周重復(fù)有效率47~92%第35頁,共47頁，2024年2月25日，星期天SCLC有效聯(lián)合方案CAO（CAV）CTX600~1000mg/m2/d1ADM40~50mg/m2/d1VCR1~1.2mg/m2/d

CAPCTX600mg/m2/d1ADM40~50mg/m2/d1DDP40~60mg/m2/d1

30~61%有效率50~60%

EAP（VAP）

DDP80mg/m2/d1Vp16100mg/m2/d1~3(5)ADM40mg/m2/d1

每3~4周重復(fù)

60~80%第36頁,共47頁，2024年2月25日，星期天NSCLC有效聯(lián)合方案

TPTaxol175mg/m2/d1DDP80mg/m2/d1orCBP300~350mg/m2/d1每3~4周重復(fù)GPGEM1000mg/m2/d1,8,15DDP80~100mg/m2/d1

每3~4周重復(fù)

42%41%有效率第37頁,共47頁，2024年2月25日，星期天NSCLC有效聯(lián)合方案

NPNVB25~30mg/m2/d1,d8DDP80~100mg/m2/d1

MVPDDP30mg/m2/d1~3VDS2.5~3.5mg/m2/d1,8MMC6~8mg/m2/d1

NIPNVB25~30mg/m2/d1,d8IFO1~1.2g/m2/d3~4DDP80~100mg/m2/d1

每3~4周重復(fù)有效率55~66%33~48%38~56%第38頁,共47頁，2024年2月25日，星期天依托泊苷（VP16）【適應(yīng)證】

主要用于治療小細(xì)胞肺癌，惡性淋巴瘤，惡性生殖細(xì)胞瘤，白血病，對神經(jīng)母細(xì)胞瘤，橫紋肌肉瘤，卵巢癌，非小細(xì)胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定療效?！窘砂Y】1.骨髓抑制，白細(xì)胞、血小板明顯低下者禁用。

2.心、肝腎功能有嚴(yán)重障礙者禁用?！咀⒁馐马?xiàng)】1.本品不宜靜脈推注，靜滴速度不得過快，至少半小時，否則容易引起低血壓，喉痙攣等過敏反應(yīng)。

2.不得作胸腔、腹腔和鞘內(nèi)注射。

3.孕婦及哺乳期婦女慎用。

4.用藥期間應(yīng)定期檢查血象和肝腎功能。

5.本品稀釋后立即使用，若有沉淀產(chǎn)生禁止使用。第39頁,共47頁，2024年2月25日，星期天多西他賽【適應(yīng)證】1.適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療，即使是在以順鉑為主的化療失敗后。

2.適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療?！窘砂Y】1.對多西他賽或吐溫-80有嚴(yán)重過敏史的病人。

2.白細(xì)胞數(shù)目小于1500/mm3的病人。

3.肝功能有損害者禁用?！咀⒁馐马?xiàng)】1.接受治療前需預(yù)服藥物以減輕體液潴留，常在滴注前一天開始口服地塞米松，每天16mg，至少服用3天。

2.開始滴注的最初幾分鐘內(nèi)有可能發(fā)生過敏反應(yīng)，如臉紅或局部皮膚反應(yīng)不需終止治療，再嚴(yán)重需立即停止，并不得再次使用。

3.治療期間可能發(fā)生外周神經(jīng)毒性反應(yīng)，如果反應(yīng)嚴(yán)重，則下一療程中減量。

4.為避免藥物過量引起毒副反應(yīng)，切勿用溶劑洗刷西林瓶及注射器。第40頁,共47頁，2024年2月25日，星期天吉西他濱【適應(yīng)證】

適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌?！窘砂Y】1.對本品成分過敏的患者禁用。

2.孕婦及哺乳期婦女禁用。【注意事項(xiàng)】1.滴注時間控制在30min，時間延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。

2.極個別病人會發(fā)生高敏反應(yīng)。

3.用藥期間應(yīng)定期檢查血象和肝腎功能。

4.可引起輕至中度的困倦，禁止駕駛及操縱機(jī)器。第41頁,共47頁，2024年2月25日，星期天奈達(dá)鉑【適應(yīng)證】

主要用于治療頭頸部癌、小細(xì)胞肺癌，非小細(xì)胞肺癌，食管癌等實(shí)體瘤?！窘砂Y】

孕婦及哺乳期婦女禁用?！咀⒁馐马?xiàng)】1.聽力損害、骨髓、肝腎功能不全，合并感染、水痘患者及老年人慎用。

2.注意出血傾向及感染性疾病的發(fā)生