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文檔簡(jiǎn)介
西藥與中藥管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院西藥與中藥的管理,保障患者用藥的安全有效性,訂立本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)院全部涉及西藥與中藥管理的部門和人員。第三條本規(guī)章制度的目的是確保醫(yī)院西藥與中藥的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、使用和監(jiān)控工作的合理性、科學(xué)性和規(guī)范性。第四條醫(yī)院西藥與中藥管理應(yīng)遵從法律法規(guī)和相關(guān)政策的要求,保障患者的合法權(quán)益。第二章西藥管理第五條醫(yī)院嚴(yán)格依照國(guó)家和地方的相關(guān)規(guī)定,建立和實(shí)施西藥采購(gòu)管理制度。第六條西藥采購(gòu)應(yīng)滿足以下要求:嚴(yán)格依照藥品采購(gòu)管理規(guī)定進(jìn)行采購(gòu);采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)充分考慮藥品的質(zhì)量、價(jià)格、供應(yīng)本領(lǐng)和服務(wù)等因素;采購(gòu)合同應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。第七條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立和完善西藥庫(kù)房,確保儲(chǔ)存條件符合藥品管理的要求。第八條西藥配送應(yīng)滿足以下要求:藥品的配送應(yīng)由專人負(fù)責(zé);配送過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格依照藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量進(jìn)行核對(duì),杜絕錯(cuò)誤發(fā)放。第九條臨床使用的西藥應(yīng)依照醫(yī)院的臨床用藥規(guī)范進(jìn)行合理用藥,確保用藥的安全有效性。第三章中藥管理第十條醫(yī)院嚴(yán)格依照國(guó)家和地方的相關(guān)規(guī)定,建立和實(shí)施中藥采購(gòu)管理制度。第十一條中藥采購(gòu)應(yīng)滿足以下要求:嚴(yán)格依照中藥材的采購(gòu)管理規(guī)定進(jìn)行采購(gòu);采購(gòu)過(guò)程中應(yīng)充分考慮中藥材的質(zhì)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)批次和供應(yīng)本領(lǐng)等因素;采購(gòu)合同應(yīng)明確中藥材的名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)批次、有效期等信息。第十二條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立和完善中藥房,確保儲(chǔ)存條件符合中藥管理的要求。第十三條中藥配方應(yīng)依據(jù)醫(yī)師的開(kāi)方要求進(jìn)行配方,并嚴(yán)格依照中藥房的操作規(guī)程進(jìn)行配制。第十四條臨床使用的中藥應(yīng)依照醫(yī)院的中藥用藥規(guī)范進(jìn)行合理用藥,確保用藥的安全有效性。第四章藥品監(jiān)控第十五條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度,及時(shí)記錄和上報(bào)藥物不良反應(yīng)事件。第十六條醫(yī)院應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理制度,定期盤點(diǎn)和調(diào)整庫(kù)存,確保藥品庫(kù)存的合理性和安全性。第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用評(píng)價(jià)制度,對(duì)藥品的療效、安全性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià),并依據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)果做出相應(yīng)調(diào)整。第十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥品信息管理系統(tǒng),對(duì)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、使用等過(guò)程進(jìn)行全程追蹤和記錄。第五章懲罰與嘉獎(jiǎng)第十九條對(duì)于違反本規(guī)章制度的行為,醫(yī)院將予以相應(yīng)的處理和懲罰。第二十條對(duì)于在西藥與中藥管理工作中表現(xiàn)突出的個(gè)人或部門,醫(yī)院將予以相應(yīng)的嘉獎(jiǎng)和榮譽(yù)。第六章附則第二十一條本規(guī)章制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。第二十二條本
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