古詩三首池上語文一年級下冊課件部編版_第1頁
古詩三首池上語文一年級下冊課件部編版_第2頁
古詩三首池上語文一年級下冊課件部編版_第3頁
古詩三首池上語文一年級下冊課件部編版_第4頁
古詩三首池上語文一年級下冊課件部編版_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第3節(jié)生物的變異第3節(jié)生物的變異1無芒小麥有芒小麥無芒小麥有芒小麥2鸚鵡體色的變異

一對綠色的鸚鵡產(chǎn)下的卵孵出了4只體色迥異的小鸚鵡。鸚鵡體色的變異一對綠色的鸚鵡產(chǎn)下的卵孵出了4只體色迥異的小3蟒蛇的體色變異蟒蛇的體色變異4不可遺傳的變異(環(huán)境變化引起)可遺傳的變異(來源)基因突變基因重組染色體變異生物的變異變異的類型:不可遺傳的變異(環(huán)境變化引起)可遺傳的變異基因突變基因重組染5①非等位基因隨非同源染色體自由組合②非姐妹染色單體間的交叉互換③雌雄配子的隨機結(jié)合一、基因重組在生物體進行有性生殖的過程中,非等位基因之間的重新組合,結(jié)果使后代出現(xiàn)不同于親本的類型。1、概念2、基因重組的來源①非等位基因隨非同源染色體自由組合一、基因重組在生6來源①非同源染色體的自由組合:減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合。AaBbAaBb組合1組合2來源①非同源染色體的自由組合:減數(shù)第一次分裂后期,非7人有23對染色體,就非同源染色體的自由組合角度來看,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類可達?例1:223=8388608種人有23對染色體,就非同源染色體的自由組合角度來看,8具有20對等位基因(這20對等位基因分別位于20對同源染色體上)的某生物兩個親本進行雜交時,F(xiàn)1可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型有幾種?例2:220=1048576種。具有20對等位基因(這20對等位基因分別位于29四分體中來自父方的一條染色單體與來自母方的一條染色單體發(fā)生交叉互換。來源②非姐妹染色單體間的交叉互換四分體中來自父方的一條染色單體與來自母方的一條染色單10以上兩種情況賦予配子的基因組合具有極大的多樣性。②非姐妹染色單體間的交叉互換;①非同源染色體的自由組合;以上兩種情況賦予配子的基因組合具有極大的多樣性。②非11來源③雌雄配子的隨機結(jié)合,使后代具有更多的基因型和表現(xiàn)型。例如:n對相對性狀的雜交中,有n對等位基因自由組合,可產(chǎn)生的配子類型為2n種,經(jīng)雌雄配子受精時的隨機組合,可以產(chǎn)生3n種基因型。AaBbCc…Nn⊕產(chǎn)生的配子類型2n種;后代基因型3n種;后代表現(xiàn)型2n種。來源③雌雄配子的隨機結(jié)合,使后代具有更多的基因型和表現(xiàn)型。12“一母生九仔,連母十個樣”,這種個體的差異,主要是什么原因產(chǎn)生的?基因重組“一母生九仔,連母十個樣”,這種個體的差異,主要是什么原因產(chǎn)13結(jié)論:對于有性生殖的生物來說,基因重組無條件地發(fā)生著,對于親代產(chǎn)生配子的多樣性和形成子代基因型、表現(xiàn)型的多樣性有著極其重要的影響。結(jié)論:對于有性生殖的生物來說,基因重組無條件143、基因重組的意義:基因重組為生物變異、生物的多樣性提供了極其豐富的來源,為育種、生物進化提供了豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。使后代更具適應(yīng)環(huán)境變化的能力。3、基因重組的意義:基因重組為生物變異、生物的多樣性15重組DNA技術(shù)(轉(zhuǎn)基因技術(shù))是在人工控制條件下,實現(xiàn)的基因重組。重組DNA技術(shù)(轉(zhuǎn)基因技術(shù))是在人工控制條件下16正常綿羊和短腿安康羊二、基因突變(動畫)

正常綿羊和短腿安康羊二、基因突變(動畫)17人類白化病是基因突變引起。人類白化病是基因突變引起。18水稻白化苗是基因突變引起。水稻白化苗是基因突變引起。19這種太空南瓜王最大能長到200多公斤,在生長繁殖期高峰時,南瓜每天能增大5公斤。這種太空南瓜王最大能長到200多公斤,在生長繁殖期高20例:鐮刀型貧血癥一種異常血紅蛋白病?;颊呒t細胞成鐮刀型,常常引起紅細胞堆積,導(dǎo)致血流阻塞。病重時,紅細胞受損傷而破裂產(chǎn)生溶血現(xiàn)象而死亡。鐮刀型紅細胞正常紅細胞例:鐮刀型貧血癥鐮刀型紅細胞正常紅細胞21血紅蛋白是由四條多肽鏈組成。研究證明,在整個多肽鏈的574個氨基酸中,病者與正常人所不同的是一個谷氨酸被纈氨酸替代,因而引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。鐮刀型貧血癥的病因分析:為什么會這樣?試從基因控制蛋白質(zhì)合成分析。血紅蛋白是由四條多肽鏈組成。研究證明,在整個多肽鏈的5722正常血紅蛋白異常血紅蛋白基因突變引起的鐮刀型貧血癥多肽鏈中氨基酸轉(zhuǎn)錄翻譯轉(zhuǎn)錄翻譯正常血紅蛋白異常血紅蛋白基因突變引起的鐮刀型貧血癥多肽鏈中氨23

由于DNA分子中發(fā)生的堿基對的改變、增添和缺失,而引起的基因堿基對序列的改變,叫基因突變。1、基因突變概念

由于DNA分子中發(fā)生的堿基對的改變、增添和缺失24┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC

TATCG

┷┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯

AGC

TCG

┷┷┷┯┯┯┯

ACGC

TGCG

┷┷┷┷┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷增添缺失改變DNA分子中發(fā)生堿基對的

、_________

,而引起_________________的改變。改變增添缺失基因堿基序列┯┯┯┯

ATGC

TACG

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ATAGC252、基因突變的時期:細胞分裂的間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細胞中可以發(fā)生基因突變產(chǎn)生生殖細胞可以發(fā)生基因突變但一般不能傳給后代(產(chǎn)生性原細胞時可以)可以通過受精作用直接傳給后代DNA在進行復(fù)制時發(fā)生錯誤。2、基因突變的時期:細胞分裂的間期A.有絲分裂間期B.減數(shù)第263、基因突變的特點(1)普遍性(2)低頻性(3)多數(shù)中性(4)不定向性自然界的物種中廣泛存在自然界突變率很低:10-5-

10-8Aa1或Aa23、基因突變的特點(1)普遍性(2)低頻性(3)多數(shù)中27物理因素:如X射線、γ射線、紫外線、激光、失重等?;瘜W(xué)因素:是指能夠與DNA分子起作用而改變DNA分子性質(zhì)的物質(zhì),如亞硝酸、堿基類似物。生物因素:包括病毒和某些細菌等。4、基因突變的誘發(fā)因素:物理因素:如X射線、γ射線、紫外線、激光、失重等?;瘜W(xué)因素:28

5、基因突變的類型:▲按來源分__________與__________▲按突變后對生物個體的影響分_________與________,對生物體而言,多數(shù)為_________。自然突變?nèi)斯ふT變有利突變中性突變有害突變▲按顯隱性基因分__________與__________顯性突變隱性突變5、基因突變的類型:▲按來源分__________與_296、基因突變的意義:

基因突變是生物產(chǎn)生新基因的主要來源,是生物變異的根本原因。為自然選擇、生物的進化提供了原材料。6、基因突變的意義:

基因突變是生物產(chǎn)生新基因的主要來源30人工誘變育種:

利用物理、化學(xué)、生物方法進行人工誘變,再進行人工選擇。人工誘變育種:

利用物理、化學(xué)、生物方法進行31遺傳物質(zhì)的變化特點發(fā)生時間基因突變基因重組產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生新基因,可產(chǎn)生新基因型普遍性、低頻性、不定向性普遍性、高頻性、不定向性

在DNA分子復(fù)制時期減數(shù)分裂產(chǎn)生配子和受精時基因突變與基因重組的比較遺傳物質(zhì)的變化特點發(fā)生時間產(chǎn)生不產(chǎn)生新基因,普遍性、普遍性、322、進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的差異的主要原因是()A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.生活條件改變1、一種植物在正常情況下只開紅花,但偶然會出現(xiàn)一朵白花,如果將白花種子種下去,它的后代全部開白花,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因()A.自然雜交B.自然選擇C.基因突變D.基因重組課堂練習(xí)CA2、進行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的差異的主334、下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是()

A.自然條件下,一種生物的突變率是很低的

B.生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的

C.基因突變在自然界廣泛存在

D.基因突變可產(chǎn)生新的基因,是生物變異的主要來源B3、長期接觸X射線的人群產(chǎn)生的后代中遺傳病發(fā)病率明顯提高,主要是該人群生殖細胞發(fā)生

()A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變

D4、下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是(345、人類鐮刀形貧血癥形成的根本原因是()A.紅細胞變形,結(jié)合氧的功能不足B.血紅蛋白的某條肽鏈的某個氨基酸被替換C.信使RNA上某個堿基被替換D.有關(guān)基因中某個堿基被替換D5、人類鐮刀形貧血癥形成的根本原因是()D356、生物變異的根本來源是(

)A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變7、下面敘述的變異現(xiàn)象,可遺傳的是(

)A.割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植,因而部分改變的第二性征B.果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀C.用生長素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊,得到的果實無子D.開紅花的一株豌豆自交,后代部分植株開白花DD6、生物變異的根本來源是(

)361、若某基因原為303對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為300個堿基對,它合成的蛋白質(zhì)分子與原來基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較,差異可能為

A.只相差一個氨基酸,其他順序不變B.長度相差一個氨基酸外,其他順序也有改變C.長度不變,但順序改變D.A、B都有可能2、在一個DNA分子中如果插入了一個堿基對,則A.不能轉(zhuǎn)錄B.不能翻譯C.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變D.在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變DD1、若某基因原為303對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為300個堿基對373、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在

A.減數(shù)第一次分裂B.四分體時期C.減數(shù)第一次分裂的間期D.有絲分裂間期4、基因突變的原因是A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變5、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是

A.基因突變B.基因重組C.基因分離D.環(huán)境影響CDA3、人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在4、基因突變的原因是CDA386、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請判斷這人性狀最可能是A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.基因突變D.基因重組7、如果基因中的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變,那么這種變化最終可能引起A.遺傳性狀改變B.遺傳密碼改變C.遺傳信息改變D.遺傳規(guī)律改變CA6、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,其父母正常,請398、生物變異的根本來源是A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因突變9、基因重組發(fā)生在

A.減數(shù)分裂形成配子的過程中B.受精作用形成受精卵的過程中C.有絲分裂形成子細胞的過程中D.通過嫁接,砧木和接穗愈合的過程中DA8、生物變異的根本來源是DA4010、觀察腫瘤切片,下列有關(guān)其中細胞的敘述中,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論