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2023-2024學(xué)年河北省承德一中高考化學(xué)押題試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.水蒸氣通過過量的NazCh使其增重2g時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.25℃時(shí),lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,由水電離出的OH」數(shù)目為O.OOINA
C.Imol-OH(羥基)與hnoINH4+中所含電子數(shù)均為IONA
D.2.8g乙烯與2.6g苯中含碳碳雙鍵數(shù)均為O.INA
2、有關(guān)化學(xué)鍵和晶體的敘述中正確的是()
A.分子晶體中,分子間作用力越大分子越穩(wěn)定
B.分子晶體都是由共價(jià)分子構(gòu)成的
C.離子晶體中可能含有共價(jià)鍵
D.原子晶體中只存在非極性鍵
3、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.c(H2cCh)和c(HCO3-)之和為Imol的NaHCO3溶液中,含有Na+數(shù)目為NA
B.5g21H和31H的混合物發(fā)生熱核聚變反應(yīng):2IH+3IH^SHe+^n,凈產(chǎn)生的中子('n)數(shù)為NA
C.ILO.lmol/L乙醇溶液中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為0.8NA
D.56g鐵與足量氯氣反應(yīng),氯氣共得到3NA個(gè)電子
4、下列說法中不正確的是()
A.石油的催化裂化是工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的主要方法
B.水煤氣經(jīng)過催化合成得到甲醇等液體燃料的過程屬于煤的液化
C.鐲鐐合金能吸收H2形成金屬氫化物,可做貯氫材料
D.Na2sO4TOH2O晶體可作為光與化學(xué)能轉(zhuǎn)換的貯熱材料,通過溶解與結(jié)晶實(shí)現(xiàn)對(duì)太陽能的直接利用
5、關(guān)于晶體的敘述正確的是()
A.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高
B.分子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高
C.存在自由電子的晶體一定是金屬晶體,存在陽離子的晶體一定是離子晶體
D.離子晶體中可能存在共價(jià)鍵,分子晶體中可能存在離子鍵
6、下列裝置中,不添加其他儀器無法檢查氣密性的是()
7、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子
數(shù)相同。X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲(chǔ)方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),而Z不
能形成雙原子分子。根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是
A.上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20
C.W與Y可形成既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵的化合物
D.由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)
8、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個(gè)不同周期,Y核外最外
層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是:
~YZ-
XZYA'YZ
LYZ」
A.原子半徑:W<X<Y<Z
B.簡(jiǎn)單離子的氧化性:W>X
C.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物
D.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物可相互反應(yīng)
9、加較多量的水稀釋0.1mol/L的NaHCCh溶液,下列離子濃度會(huì)增大的是()
2+
A.CO3B.HCO3C.HD.OH
10、含氯苯的廢水可通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計(jì)成微生物電池將氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正
確的是
A.電子流向:N極一導(dǎo)線一M極一溶液一N極
B.M極的電極反應(yīng)式為C6H5Cl+e-=C6H6+C「
C.每生成hnlCO2,有3moie發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.處理后的廢水酸性增強(qiáng)
11、已知:CH3c三CH+CC+CH30H一定條口N+CH3OH+H2O0其中M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=C(CH3)COOCH3,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.N可以使溟水褪色
B.N轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)為取代反應(yīng)
C.M中所有碳原子可能共面
D.N屬于酯的同分異構(gòu)體有3種
12、MgCL和NaHCCh按物質(zhì)的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸干灼燒后得到的固體是()
A.Mg(HCO3)2>NaClB.MgO、NaClC.MgCh>Na2cO3D.MgCO3>NaCl
13、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,Y和W、Y和Z分別相鄰,且W、Y和Z三種元素的原子最外
層電子數(shù)之和為19,x原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等。下列說法錯(cuò)誤的是
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Y>W>ZB.離子半徑:X<Y
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>YD.W與X可形成離子化合物
14、室溫下,分別用0.1000mol?L-i的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定濃度均為0.1mol?L-i的三種酸HX、HY、和HZ,滴定曲線
如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是
A.三種酸的酸性強(qiáng)弱:HX>HY>HZ
B.等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合液顯酸性
C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),選用酚醐作指示劑
D.滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),溶液中存在c(XD<c(Na+)
15、下列實(shí)驗(yàn)中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選
操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
向3ml0.1moVL的AgNCh溶液中
先出現(xiàn)白色沉
先加入4—5滴O.lmol/L的Ksp(AgCl)>
A淀后出現(xiàn)黃色
NaCl溶液,再滴加4—5滴Ksp(Agl)
沉淀
O.lmol/L的Nai溶液
B將某氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色該氣體是SO2
用pH計(jì)測(cè)定等濃度的Na2cCh和后者pH比前
C非金屬性:C1>C
NaClO溶液的pH者的小
將銅粉加入1.0mol^Fe2(SO4)3溶
D溶液變藍(lán)氧化性Fe3+>Cu2+
液中
A.AB.BC.CD.D
16、X+、Y+、M2\N2一均為含有一定數(shù)目電子的短周期元素的簡(jiǎn)單離子,離子半徑大小關(guān)系是:N2>Y\Y>X\
Y+>M2+,下列比較正確的是()
A.原子半徑:N可能比Y大,也可能比Y小
B.原子序數(shù):N>M>X>Y
C.M2\N2核外電子數(shù):可能相等,也可能不等
D.堿性:M(OH)2>YOH
17、偏二甲腫[(CH3)2N-NH2](N為-2價(jià))與N2O4是常用的火箭推進(jìn)劑,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:(CH3)2N-NH2(1)
+2N2O4(1)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)AH<0,下列說法不正確的是()
A.該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行
B.Imol(CH3)2N-NH2含有l(wèi)lmol共價(jià)鍵
C.反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為N2
D.反應(yīng)中,生成ImoKXh時(shí),轉(zhuǎn)移8moie-
18、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是
A.CC14分子的比例模型:()B.氟離子的結(jié)構(gòu)示意圖:(?)學(xué)
C.CaCL的電子式:Ca2+::Cl:D.氮分子的結(jié)構(gòu)式:N—N
19、正確使用化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ),下列化學(xué)用語正確的是
A.H3C^^CH3的名稱:1,4-二甲苯B.丙烷的分子式:CH3cH2cH3
C.聚丙烯的鏈節(jié):一CH2-CH2-CH2—D.H2s的電子式:H-[:S:]2'H+
20、下列說法不正確的是()
A.銀氨溶液不能留存,久置后容易爆炸
B.白磷暴露在空氣中易自燃,可保存在水中
C.易燃的有機(jī)溶劑使用時(shí)必須遠(yuǎn)離明火和熱源
D.鈉著火不能用水撲滅,可以用泡沫滅火器來滅火
21、將一定量的SCh通入BaCL溶液中,無沉淀產(chǎn)生,若再通入a氣體,則產(chǎn)生沉淀。下列所通a氣體和產(chǎn)生沉淀的
離子方程式正確的是()
A.a為H2S,SO2+2H++S2--3S1十2H2。
2++
B.a為CL,Ba+SO2+2H2O+C12^BaSO3U4H+2Cr
2+++
C.a為NO2,4Ba+4SO2+5H2O+NO3^4BaSO4i+NH4+6H
2+++
D.a為NH3,Ba+SO2+2NH3+2H2O^BaSO4i+2NH4+2H
22、下列有關(guān)說法中正確的是
A.納米Fe3O4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
B.加熱條件下金屬單質(zhì)在空氣中均可表現(xiàn)出還原性
C.不能導(dǎo)電的化合物均不是電解質(zhì)
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,離子僅僅發(fā)生了定向移動(dòng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)中國科學(xué)家運(yùn)用穿山甲的鱗片特征,制作出具有自我恢復(fù)性的防彈衣,具有如此神奇功能的是聚對(duì)苯二
甲酰對(duì)苯二胺(G)。其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中含有的官能團(tuán)名稱為―一,B-C的反應(yīng)類型為――o
(3)B-D的化學(xué)反應(yīng)方程式為
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)共有一種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有
四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
CH.CHCH.COOH!(IKH.\H
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:—。
ell<:H,
24、(12分)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部
分反應(yīng)條件略去):
已知:
①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:
00
②脫水
2RC00H"*R—C—0—C—R+H?0
回答下列問題:
(1)A的名稱是;C中含氧官能團(tuán)的名稱是
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是o
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。
(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是o
(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式:O
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)
CH,OOC—COOCH,
(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線:
MH,
25、(12分)某小組同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。
實(shí)驗(yàn)I:
試劑:酸化的0.5mol?L-iFeSO4溶液(pH=0.2),5%H2()2溶液(pH=5)
操作現(xiàn)象
取2mL上述FeSCh溶液于試管中,加入5滴5%出。2溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測(cè)得反應(yīng)后溶液
溶液pH=0.9
向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅
⑴上述實(shí)驗(yàn)中H2O2溶液與FeSCh溶液反應(yīng)的離子方程式是一。
⑵產(chǎn)生氣泡的原因是
(3)某同學(xué)認(rèn)為,根據(jù)“溶液變紅”不能說明FeSO4與H2O2發(fā)生了反應(yīng),又補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)II證實(shí)了該反應(yīng)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)II的
方案和現(xiàn)象是
實(shí)驗(yàn)III:
試劑:未酸化的0.5mol?LTFeSO4溶液(pH=3),5%氏。2溶液(pH=5)
操作現(xiàn)象
溶液立即變?yōu)樽攸S色,產(chǎn)生大量氣泡,
取2mL5%H2O2溶液于試管中,加入5
并放熱,反應(yīng)混合物顏色加深且有渾濁。
滴上述FeSO4溶液
測(cè)得反應(yīng)后溶液pH=1.4
(4)將上述混合物分離,得到棕黃色沉淀和紅褐色膠體。取部分棕黃色沉淀洗凈,加4moi鹽酸,沉淀溶解得到黃色
溶液。初步判斷該沉淀中含有FezCh,經(jīng)檢驗(yàn)還含有SO4、
①檢驗(yàn)棕黃色沉淀中SO%?-的方法是O
②結(jié)合方程式解釋實(shí)驗(yàn)III中溶液pH降低的原因_____o
實(shí)驗(yàn)IV:
用FeCL溶液替代FeSO4溶液,其余操作與實(shí)驗(yàn)HI相同,除了產(chǎn)生與HI相同的現(xiàn)象外,還生成刺激性氣味氣體,該
氣體能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅但不褪色。
⑸將反應(yīng)得到的混合物過濾,得到黃色沉淀。將黃色沉淀洗凈,加稀鹽酸,沉淀不溶解。經(jīng)檢驗(yàn)沉淀中”(Fe):n(Cl)=l:
1,寫出生成黃色沉淀的化學(xué)方程式
⑹由以上實(shí)驗(yàn)可知,亞鐵鹽與H2O2反應(yīng)的現(xiàn)象與(至少寫兩點(diǎn))有關(guān)。
26、(10分)硫代硫較鈉(Na2s2O3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛應(yīng)用。硫化堿法是工業(yè)上制取硫代硫酸鈉的方法之一。實(shí)驗(yàn)
⑵裝置B中生成的Na2s2O3同時(shí)還生成CO2,反應(yīng)的離子方程式為;在該裝置中使用多孔球泡的目的是。
(3)裝置C的作用是檢驗(yàn)裝置B中SO2的吸收效果,C中可選擇的試劑是_(填字母)。
a.HzCh溶液b.溟水c.KMnCh溶液d.BaCb溶液
(4)Na2s2O3溶液常用于測(cè)定廢水中Ba?+濃度。
①取廢水20.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫?,加入足鹽K2O2O7溶液,得到BaCrCh沉淀,過濾洗滌后用適量稀酸溶解,此
時(shí)CrCV-全部轉(zhuǎn)化為0207源;再加過量KI溶液,將CrzCV-充分反應(yīng);然后加入淀粉溶液作指示劑,用O.lOOmol/L
22
的Na2s2O3溶液進(jìn)行滴定:(12+2S2O3-=S4O6-+2D,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為。平行滴定3次,消耗Na2s2O3溶
液的平均用量為18.00mL。則該廢水中Ba?+的物質(zhì)的量濃度為mol/L,
②在滴定過程中,下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的是(填字母)。
a.滴定管未用Na2s2O3溶液潤洗
b.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
c.錐形瓶用蒸謂水洗滌后未進(jìn)行干燥處理
d.滴定管尖嘴處滴定前無氣泡,滴定終點(diǎn)發(fā)現(xiàn)有氣泡
27、(12分)過氧乙酸(CH3COOOH)不僅在衛(wèi)生醫(yī)療、食品消毒及漂白劑領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,也應(yīng)用于環(huán)境工程、精
細(xì)化工等領(lǐng)域。實(shí)驗(yàn)室利用醋酸(CH3coOH)與雙氧水(H2O2)共熱,在固體酸的催化下制備過氧乙酸(CH3COOOH),
其裝置如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題:
I.先在反應(yīng)瓶中加入冰醋酸、乙酸丁酯和固體酸催化劑,開通儀器1和8,溫度維持為55℃;
II.待真空度達(dá)到反應(yīng)要求時(shí),打開儀器3的活塞,逐滴滴入濃度為35%的雙氧水,再通入冷卻水;
in.從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待反應(yīng)結(jié)束后分離反應(yīng)器2中的混合物,得到粗產(chǎn)品。
(1)儀器6的名稱是,反應(yīng)器2中制備過氧乙酸(CH3COOOH)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(2)反應(yīng)中維持冰醋酸過量,目的是提高;分離反應(yīng)器2中的混合物得到粗產(chǎn)品,分離的方法是o
(3)實(shí)驗(yàn)中加入乙酸丁酯的主要作用是(選填字母序號(hào))。
A作為反應(yīng)溶劑,提高反應(yīng)速率
B與固體酸一同作為催化劑使用,提高反應(yīng)速率
C與水形成沸點(diǎn)更低的混合物,利于水的蒸發(fā),提高產(chǎn)率
D增大油水分離器5的液體量,便于實(shí)驗(yàn)觀察
(4)從儀器5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待觀察到(填現(xiàn)象)時(shí),反應(yīng)結(jié)束。
(5)粗產(chǎn)品中過氧乙酸(CH3cOOOH)含量的測(cè)定:取一定體積的樣品VmL,分成6等份,用過量KI溶液與過
氧化物作用,以LlmolT-i的硫代硫酸鈉溶液滴定碘a2+2S2O32-=2「+S4(V-);重復(fù)3次,平均消耗量為VimL。
再以1.12moi?L-】的酸性高鎰酸鉀溶液滴定樣品,重復(fù)3次,平均消耗量為V2mL。則樣品中的過氧乙酸的濃度為
-1
mol,LO
28、(14分)在人類文明的歷程中,改變世界的事物很多,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、氨、乙醇、二氧化碳等17種“分
子”改變過人類的世界。
(1)鐵原子在基態(tài)時(shí),價(jià)層電子排布式為
(2)硝酸鉀中N(h-的空間構(gòu)型為__o
(3)ImolCCh分子中含有。鍵的數(shù)目為_。乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量比氯乙烷小,但其沸點(diǎn)比氯乙烷高,其原因是一o
(4)6-氨基青霉烷酸的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有
H
COOH
ffll
(5)鐵和氨氣在640C可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。
圖2
(6)晶胞有兩個(gè)基本要素:
①原子坐標(biāo)參數(shù):表示晶胞內(nèi)部各微粒的相對(duì)位置。如圖是CaF2的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A處為(0,0,0);B處
為(工,0);C處為(1,1,l)o則D處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為一?
22
3
②晶胞參數(shù):描述晶胞的大小和形狀。已知CaF2晶體的密度為pg-cm-,則晶胞參數(shù)a為—pm(設(shè)NA為阿伏加德羅
常數(shù)的值,用含p、NA的式子表示)。
29、(10分)硫酸鐵錢[(NH4)xFey(SO4)z-nH2O]是一種重要鐵鹽,實(shí)驗(yàn)室采用廢鐵屑來制備硫酸鐵核的流程如下:
—?(NH4*ey(SO4”出9
⑴將廢鐵屑和Na2c03溶液混合煮沸可除去鐵屑表面的油脂,原理是-
(2)“氧化”過程需使用足量的H2O2,同時(shí)溶液要保持pH小于0.5,目的是o
⑶化學(xué)興趣小組用如下方法測(cè)定硫酸鐵鍍晶體的化學(xué)式:
步驟1:準(zhǔn)確稱取樣品28.92g,溶于水配成100mL溶液。
步驟2:準(zhǔn)確量取25.00mL步驟1所得溶液于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,滴加過量的SnCk溶液(Si?+與Fe3+反應(yīng)
生成Si?+和Fe2+),充分反應(yīng)后除去過量的Si?+。用O.lOOOmolir的LCnCh溶液滴定Fe2+,滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗RCnCh
溶液25.00mL。(滴定過程中CrzC》-轉(zhuǎn)化成Cr3+)
步驟3:準(zhǔn)確量取25.00mL步驟1所得溶液于錐形瓶中,加入過量的BaCL溶液,將所得白色沉淀過濾、洗滌、干燥
后稱量,所得固體質(zhì)量為6.99go
①排除裝有K2O2O7溶液的滴定管尖嘴處氣泡的方法是0
②通過計(jì)算確定該硫酸鐵錠的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A、根據(jù)水蒸氣與Na2(h的方程式計(jì)算;
B、25℃時(shí),lLpH=ll的醋酸鈉溶液中,水電離出的OIF濃度為10-3mol-L-i;
C、一個(gè)一OH(羥基)含9個(gè)電子;
D、苯中不含碳碳雙鍵。
【詳解】
A、水蒸氣通過過量的NazCh使其增重2g時(shí),
2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2Am2e-
4g2mol
2gImol
反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為INA,故A錯(cuò)誤;
B、25C時(shí),lLpH=U的醋酸鈉溶液中,水電離出的OH-濃度為10-3moi由水電離出的OIT數(shù)目為O.OOINA,故
B正確;
C、lmol-OH(羥基)中所含電子數(shù)均為9NA,故C錯(cuò)誤;
D、苯中不含碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù)及其應(yīng)用,難點(diǎn)A根據(jù)化學(xué)方程式利用差量法計(jì)算,易錯(cuò)點(diǎn)B,醋酸鈉水解產(chǎn)生的OH-來源
于水。
2、C
【解析】
A.分子的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),共價(jià)鍵越強(qiáng),分子越穩(wěn)定性,而分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì),故A
錯(cuò)誤;
B.單原子分子中沒有化學(xué)鍵,如稀有氣體為單原子分子,分子中沒有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;
C.離子晶體中一定存在離子鍵,可能存在共價(jià)鍵,如氫氧化鈉、過氧化鈉中存在離子鍵和共價(jià)鍵,故C正確;
D.原子晶體中可能存在極性鍵,也可能存在非極性鍵,如二氧化硅中存在極性共價(jià)鍵,金剛石中存在非極性鍵,故D
錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意稀有氣體是單原子分子,固態(tài)時(shí)形成分子晶體。
3、D
【解析】
A.n(H2co3)和n(HCO3-)之和為Imol的NaHCCh溶液中,根據(jù)物料守恒可知含有Na+數(shù)目大于NA,A錯(cuò)誤;B.不能
確定5g21H和31H的混合物各自微粒的質(zhì)量,因此不能計(jì)算產(chǎn)生的中子數(shù),B錯(cuò)誤;C.溶劑水分子中還存在共價(jià)鍵,
C錯(cuò)誤;D.56g鐵是ImoL與足量氯氣反應(yīng),氯氣共得到3NA個(gè)電子,D正確,答案選D。
點(diǎn)睛:阿伏伽德羅常數(shù)與微粒數(shù)目的關(guān)系涉及的知識(shí)面廣,涉及到核素、弱電解質(zhì)電離、氧化還原反應(yīng)、化學(xué)平衡、
膠體、化學(xué)鍵等知識(shí)點(diǎn)。與微粒數(shù)的關(guān)系需要弄清楚微粒中相關(guān)粒子數(shù)(質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、電子數(shù))及離子數(shù)、電荷數(shù)、
化學(xué)鍵之間的關(guān)系,計(jì)算氧化還原反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移電子數(shù)目時(shí)一定要抓住氧化劑或還原劑的化合價(jià)的改變以及物質(zhì)的量,
還原劑失去的電子數(shù)或氧化劑得到的電子數(shù)就是反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
4、A
【解析】
A.石油的裂解是工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的主要方法,故A錯(cuò)誤;
B.煤液化是把固體煤炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進(jìn)潔凈煤技術(shù),水煤氣經(jīng)過
催化合成得到甲醇等液體燃料的過程屬于煤的液化,故B正確;
C儲(chǔ)氫材料是一類能可逆的吸收和釋放氫氣的材料,鐲銀合金能大量吸收氫氣形成金屬氫化物,是目前解決氫氣的儲(chǔ)
存和運(yùn)輸問題的材料,故C正確;
D.Na2SO4?10H2O晶體在太陽光照射時(shí)能夠分解失去結(jié)晶水,溫度降低后又形成Na2SO4?10H2O晶體釋放能量,故D
正確;
綜上所述,答案為A。
5、A
【解析】
A、原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔、沸點(diǎn)越高,A正確;B、分子晶體中,分子間作用力越大,熔、沸點(diǎn)越高,
分子間作用力影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),共價(jià)鍵影響物質(zhì)的熱穩(wěn)定性,B錯(cuò)誤;C、存在自由電子的晶體不一定是金屬晶體,
如石墨中也含有自由電子,它是一種混合晶體。存在陽離子的晶體不一定是離子晶體,如金屬晶體中存在陽離子和自
由電子,C錯(cuò)誤;D、離子晶體中可能存在共價(jià)鍵,如NaOH屬于離子晶體,其中含有H-O共價(jià)鍵,分子晶體中一定
不存在離子鍵,全部是共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。正確答案為A。
點(diǎn)睛:注意區(qū)分各種作用力對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響。對(duì)于分子晶體,分子間作用力和氫鍵主要影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),化學(xué)鍵
影響物質(zhì)的熱穩(wěn)定性即化學(xué)性質(zhì);影響原子晶體熔沸點(diǎn)的因素是共價(jià)鍵的強(qiáng)弱,影響離子晶體熔沸點(diǎn)大小的因素為離
子鍵的強(qiáng)弱,影響金屬晶體熔沸點(diǎn)的因素為金屬鍵的強(qiáng)弱。
6、A
【解析】
A、因?yàn)榉忠郝┒芬好嫔系臍怏w與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,所以無論該裝置氣密性是否
良好,液體都會(huì)順利滴下,所以不能檢查出裝置是否漏氣;B、用彈簧夾夾住右邊導(dǎo)管,向長(zhǎng)頸漏斗中倒水,若液面
高度不變,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;C、用手握住試管,試管內(nèi)氣體受熱膨脹,在燒杯內(nèi)
若有氣泡產(chǎn)生,說明裝置氣密性良好,所以能檢查出裝置是否漏氣;D、向外拉活塞,若氣密性良好,則導(dǎo)管口會(huì)有
氣泡產(chǎn)生,若氣密性不好則不會(huì)有氣泡產(chǎn)生,所以能檢查出裝置是否漏氣;故選A。
點(diǎn)睛:裝置氣密性的檢驗(yàn)是??嫉膶?shí)驗(yàn)題,解題關(guān)鍵:通過氣體發(fā)生器與附設(shè)的液體構(gòu)成封閉體系,依據(jù)改變體系內(nèi)
壓強(qiáng)時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象(如氣泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)來判斷裝置氣密性的好壞。易錯(cuò)選項(xiàng)A,分液漏斗
液面上的氣體與燒瓶?jī)?nèi)氣體相通,故分液漏斗中的液體上下壓強(qiáng)相等,無論該裝置氣密性是否良好,液體都會(huì)順利滴
下,這個(gè)敘述正確,但不是題目的要求。
7、C
【解析】
X的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,用的是1十;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲(chǔ)方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),這
是工業(yè)上生產(chǎn)氮?dú)獾姆椒?,Z的原子序數(shù)大于X、Y,且不能形成雙原子,X、Y、Z核外內(nèi)層電子數(shù)相同,均是2個(gè),
所以Z只能是稀有氣體Ne,W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同,則W是H。
【詳解】
A.X為C,Y為N,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N,Z為Ne,原子半徑測(cè)定依據(jù)
不同,一般不與主族元素的原子半徑相比較,A錯(cuò)誤;
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為1+4+5+8=18,B錯(cuò)誤;
C.W與Y可形成N2H4的化合物,既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵,C正確;
D.W為H元素,X為C元素,Y為N元素,C和H可形成多種燒類化合物,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量較大時(shí),形成的燒在常
溫下為液體或固體,沸點(diǎn)較高,可能高于W與Y形成的化合物,D錯(cuò)誤;
答案選c。
8、A
【解析】
首先發(fā)現(xiàn)X是+1價(jià)的,則X為氫、鋰或鈉,但是W、X、Y三種簡(jiǎn)單離子的核外電子排布要相同,則X只能是鈉,
才能滿足題意;W、Y、Z三者分別位于三個(gè)不同的周期,則必有一種為氫,根據(jù)題目給出的結(jié)構(gòu)式,氫只能形成1
個(gè)鍵,則Z是氫;結(jié)合Y的最外層電子數(shù)是W的最外層電子數(shù)的二倍,且二者簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同,則只
能是氧和鋁,根據(jù)結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn)W是鋁,Y是氧,據(jù)此來解題即可。
【詳解】
A.根據(jù)分析,四種元素的半徑大小為氫〈氧〈鋁〈鈉,即Z<Y<W<X,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.鈉單質(zhì)的還原性強(qiáng)于鋁,而Na+的氧化性弱于AP+,B項(xiàng)正確;
C.過氧化鈉和過氧化氫均具有漂白性,C項(xiàng)正確;
D.W與X的最高價(jià)氧化物的水化物分別為NaOH和A1(OH)3,二者可以相互反應(yīng),D項(xiàng)正確;
答案選A。
9、C
【解析】
在NaHCCh溶液中存在碳酸氫根離子的水解平衡為:HCO3-+H2O合H2co3+OH,力口較多量的水稀釋促進(jìn)水解平衡正向
移動(dòng),但以體積增大為主,所以氫氧根離子的濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,即氫離子濃度與氫氧根離
子濃度的積不變,所以氫離子的濃度變大,
故選:Co
10、D
【解析】
A.原電池中陽離子向正極移動(dòng),所以由圖示知M極為正極,則電子流向:N極-導(dǎo)線極,電子無法在電解質(zhì)溶
液中移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.M為正極,電極反應(yīng)式為aY^+Ne+H+Y^+Cl-,氯苯被還原生成苯,故B錯(cuò)誤;
C.N極為負(fù)極,電極反應(yīng)為CH3co(T+2H2O-8e-=2CO2T+7H+,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,則每生成lmolCCh,有4moie
發(fā)生轉(zhuǎn)移,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)電極反應(yīng)式計(jì)算得,轉(zhuǎn)移4mole-時(shí),負(fù)極生成3.5molH+,正極消耗2moiH+,則處理后的廢水酸性增強(qiáng),故
D正確。
故選D。
11、D
【解析】
由CH30cH+CO+CH3OH-^4^M,N+CH3OHM+H2O,其中M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=C(CH3)COOCH3,可知N為CH2=C(CH3)COOHO
【詳解】
A.由分析可知,N為CH2=C(CH3)COOH,分子中含有碳碳雙鍵,可以使溪水褪色,故A正確;
B.N+CH30H一定條件>M+H2O為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故B正確;
C.M中碳碳雙鍵、埃基均為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,3個(gè)原子可共面,則M中所有碳原子可能共面,故C正確;
D.CH2=C(CH3)COOH,屬于酯的同分異構(gòu)體含-COOC-,可能為CH3cH=CHOOCH、CH2=CHCH2OOCH,CH2
=CHOOCCH3、CH3OOCCH=CH2,則屬于酯的同分異構(gòu)體大于3種,故D錯(cuò)誤;
故答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題把握M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及N與甲醇的酯化反應(yīng)推斷N的結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵,注意有機(jī)物官能團(tuán)所具有的性質(zhì)。
12、B
【解析】
MgCl2與NaHCO3按物質(zhì)的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCl2和2molNaHCO3看成是1molMg(HCO3)2
A一
和2molNaCl;在溶液受熱時(shí)亦可看成是Mg(HCC>3)2受熱分解:Mg(HCO3)2=MgCO3+CO2t+H2O,在受熱時(shí)MgCO3
易轉(zhuǎn)化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會(huì)分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、Nad,故選B。
13、A
【解析】
X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,X應(yīng)為Al,Y和W、Y和Z分別相鄰,且W、Y和Z三種元素的原子最外
層電子數(shù)之和為19,則W為O、Y為S,Z為C1元素。
【詳解】
A.氯氣的相對(duì)分子質(zhì)量比氧氣大,沸點(diǎn)比氧氣高,故A錯(cuò)誤;
B.X為Al、Y為S、硫離子比鋁離子多一個(gè)電子層,離子半徑較大,故B正確;
C.非金屬性O(shè)>S,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2S,故C正確;
D.O的非金屬性較強(qiáng),與鋁反應(yīng)生成的氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)下可導(dǎo)電,故D正確。
故選Ao
14、D
【解析】
A.酸越弱,酸的電離程度越小,等濃度的酸的pH越大,由圖可知,三種酸的酸性強(qiáng)弱:HX>HY>HZ,選項(xiàng)A正確;
B.由圖可知,NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HY溶液中和百分?jǐn)?shù)達(dá)50%時(shí)得等濃度、等體積的HY溶液和NaY溶液混合,混合
液顯酸性,選項(xiàng)B正確;
C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定HZ溶液時(shí),完全中和生成強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,可選用酚酬作指示劑,選項(xiàng)C正確;
D.滴定HX的曲線中,當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)為50%時(shí),得到等濃度、等體積的HX溶液和NaX溶液混合,溶液呈酸性,根
據(jù)電荷守恒c(X-)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),則存在c(XD>c(Na+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選D。
15、D
【解析】
A.AgNCh過量,生成氯化銀沉淀后有剩余,滴加Nai溶液產(chǎn)生黃色碘化銀沉淀,不能說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故
A錯(cuò)誤;
B.能使品紅溶液褪色的氣體不僅有二氧化硫,氯氣、臭氧等氧化性氣體也可以,故B錯(cuò)誤;
C.比較元素非金屬性,應(yīng)該比較其最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱,NaClO不是最高價(jià)氧化物的水化物,不能比較,
故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以氧化性Fe3+>Cu2+,故
D正確;
故選D。
16、C
【解析】
X+、Y+、M2\N-均為含有一定數(shù)目電子的短周期元素的簡(jiǎn)單離子,X、Y形成+1價(jià)離子,則X、Y不能為H,由于
離子半徑Y(jié)+>X+,則Y為鈉,X為鋰元素;離子半徑N2->Y+,則N為氧元素或硫元素;離子半徑Y(jié)+>M2+,則M
為鍍?cè)鼗蜴V元素,結(jié)合元素周期表和元素周期律分析解答。
【詳解】
A.Y為鈉元素,N為氧元素或硫元素,氧原子、硫原子原子半徑都小于鈉原子,故A錯(cuò)誤;
B.Y為鈉元素,X為鋰元素;原子序數(shù)Y>X,M為鍍?cè)鼗蜴V元素,N為氧元素或硫元素,所以原子序數(shù)大小關(guān)系
不唯一,故B錯(cuò)誤;
C.N為氧元素或硫元素,N-核外電子數(shù)為10或18;M為鍍?cè)鼗蜴V元素,M2+核外電子數(shù)為2或10,M2\M-核外
電子數(shù):可能相等,也可能不等,故C正確;
D.Y為鈉元素,M為鍍?cè)鼗蜴V元素,金屬性Y>M,所以堿性:YOH>M(OH)2,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
正確判斷元素的種類是解題的關(guān)鍵。本題中X、Y的判斷要注意“一定數(shù)目電子”一般認(rèn)為不能為“0”。
17、C
【解析】
A.自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),AG=AH-TAS<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)方程式(CH3)2N-NH2(1)+2N2O4(1)=2CO2
(g)+3N2(g)+4H2O(g)△!!<()可知,AHvO、AS>0,WAG=AH-TAS<0,該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行,
A正確;
B.Imol(CH3)2N-NH2含有Umol共價(jià)鍵,B正確;
C.反應(yīng)中,C元素化合價(jià)由-4升高到+4,發(fā)生氧化反應(yīng),CO2為氧化產(chǎn)物,N元素化合價(jià)由-2升高到0,+4降低到0,
即發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),N2即為氧化產(chǎn)物又為還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)中,C元素化合價(jià)由-4升高到+4,生成ImolCCh時(shí),轉(zhuǎn)移8moie\D正確;
故答案選C?
【點(diǎn)睛】
自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),△G=AH-TAS<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,△G=AH-TAS>0,反應(yīng)非自發(fā),AS為氣體的混亂度。
18、B
【解析】
A.原子半徑C1>C,所以《J;不能表示CCI4分子的比例模型,A不符合題意;
B.F是9號(hào)元素,F(xiàn)原子獲得1個(gè)電子變?yōu)镕,電子層結(jié)構(gòu)為2、8,所以F的結(jié)構(gòu)示意圖為:…;,B正確;
C.CaCL是離子化合物,Ca2+與Ct之間通過離子鍵結(jié)合,2個(gè)Cr不能合并寫,應(yīng)該表示為:Cl:]-Ca2+[:Cl^]-,
C錯(cuò)誤;
D.N2分子中2個(gè)N原子共用三對(duì)電子,結(jié)構(gòu)式為N三N,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
19、A
【解析】
A.H3c-4>%,為對(duì)二甲苯,系統(tǒng)命名法命名為:1,4—二甲苯,A正確;
B.分子式是表示物質(zhì)的元素構(gòu)成的式子,故丙烷的分子式為C3H8,B錯(cuò)誤;
C.聚丙烯的鏈節(jié):-CH2-CH(CH3)-,C錯(cuò)誤;
D.H2s為共價(jià)化合物,硫原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個(gè)H-S鍵,電子式為:HS三,
■?
D錯(cuò)誤。
答案選A。
20、D
【解析】
A.銀氨溶液不穩(wěn)定,則銀氨溶液不能留存,久置后會(huì)變成氮化銀,容易爆炸,故A正確;
B.白磷在空氣中易自燃,不與水反應(yīng),所以可保存在水中,故B正確;
C.易燃的有機(jī)溶劑離明火和熱源太近容易燃燒,故應(yīng)遠(yuǎn)離明火、熱源和強(qiáng)氧化劑,故C正確;
D.鈉和水反應(yīng)生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒后生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的
燃燒,所以鈉著火燃燒時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故D錯(cuò)誤。
故選D。
21、C
【解析】
A.H2s為弱電解質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為SO2+2H2s—3S|+2H20,故A錯(cuò)誤;
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)生成BaSCh沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Ba2++SO2+2H2O+CL—BaSO41+4H++2C「,故B錯(cuò)
誤;
C.NO2與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),本身可以被還原為鐵根離子,反應(yīng)的離子方程式為
2++
4Ba+4SO2+5H2O+NO3^4BaSO4i+NH4+6H+,故C正確;
D.通入氨氣,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)該生成BaSCh沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
2++
Ba+SO2+2NH3+H2O^BaSO3;+2NH4,故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意二氧化氮具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)后N元素的化合價(jià)降低,可以生成NH4+。
22、A
【解析】
A.納米Fe3O4分散到適當(dāng)?shù)姆稚┲锌傻玫侥z體,膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),A項(xiàng)正確;
B.某些金屬單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不活潑如金、柏等金屬,在加熱條件下不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不會(huì)表現(xiàn)還原性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔飳儆陔娊赓|(zhì),與自身是否導(dǎo)電無關(guān),電解質(zhì)在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電過程中,會(huì)有離子在電極表面放電而發(fā)生化學(xué)變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
【點(diǎn)睛】
C項(xiàng)是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn),不能片面地認(rèn)為能導(dǎo)電的物質(zhì)就是電解質(zhì)。判斷給出的物質(zhì)是不是電解質(zhì)要先判斷該物質(zhì)屬不
屬于化合物,若為化合物,再進(jìn)一步該物質(zhì)在特定條件(或者熔融狀態(tài))下能否導(dǎo)電,進(jìn)而做出最終判斷。
二、非選擇題(共84分)
23、對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯)竣基取代反應(yīng)
H()()()H+2CH30H.濃:酸?||+2H20;
=H3C<)-C-/V-C-OCH3
00
CH:J)HNHsNado
CHCHCHC(X)H——__-CHsCHCHCCX^Hj—?CHCHCH?CONH,---------CH.CHCHNH
S濃硫酸'△
CH.CHjCKCHS
【解析】
根據(jù)合成路線可知,H'?廠,H經(jīng)氧化得到B,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可逆推得到B為H()()()()H,B
與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到D,D與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與次氯酸鈉反應(yīng)得到F,F與C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚
()()
對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺(G),可推知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:[二H,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與
性質(zhì)分析作答。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu),兩個(gè)甲基處在對(duì)位,故命名為對(duì)二甲苯,或系統(tǒng)命名為1,4-二甲苯,
故答案為:對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯);
(2)由D的結(jié)構(gòu)逆推,可知B為對(duì)苯二甲酸(),含有的官能團(tuán)名稱為竣基,對(duì)比B與C
的結(jié)構(gòu),可知B-C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
故答案為:竣基;取代反應(yīng);
(3)B-D為酯化反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:
H()(K)()H+2CH3OH.濃:酸'+2H0;
X=/H3c()-V(Y-y-C7-OCHs2
故答案為:H()()c/飛I'()()H+2cH30H.濃:酸*+2H0;
V-72
JH3c(一。CH3
(4)已知G為聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺,可知C和F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)而得到,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)芳香化合物H是B的同分異構(gòu)體,能與NaHCO.溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有竣基和醛基,
可能的結(jié)構(gòu)有一個(gè)苯環(huán)連有三個(gè)不同官能團(tuán):—CHO,—COOH.—OH,有10種同分異構(gòu)體;還可能一個(gè)苯環(huán)連兩
個(gè)不同官能團(tuán):HCOO—>—COOH,有鄰、間、對(duì)三種;共10+3=13種。其中核磁共振氫譜有四組峰的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式為HC(Ki)()H,
\—/
故答案為:13;
CH.CHCHAXXJHCHTCHCHNH
(6)設(shè)計(jì)以|為原料,制備
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